Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода – C07C 233/17
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОЛАМИДОВ
Изобретение относится к новому способу получения алкилоламидов из триглицеридов жирных кислот, заключающемуся в том, что в едином технологическом процессе взаимодействием моно- или диэтаноламина с едким натрием, взятым в весовом отношении 0,5-0,9 мас.% от массы аминоспирта, при глубоком вакууме с остаточным давлением 2-3 мм рт.ст. и температуре 70-90°С получают катализатор - алкоглят натрия; образующиеся при реакции пары воды отводят через обогреваемый до температуры 30°С дефлегматор. Реакционную смесь охлаждают до температуры 40-43°С и проводят амидирование при атмосферном давлении в течение 15-20 минут. Триглицерид жирной кислоты берут в мольном отношении к аминоспирту, равном 1:3,06. Технический результат заключается в получении качественного продукта с высокой степенью конверсии исходных компонентов и малыми энергетическими затратами. 2 пр. |
2451666 патент выдан: опубликован: 27.05.2012 |
|
| (R)-2-АРИЛПРОПИОНАМИДЫ, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ИНГИБИРОВАНИИ ИЛ-8-ИНДУЦИРОВАННОГО ХЕМОТАКСИСА НЕЙТРОФИЛОВ, СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ХЕМОТАКСИС НЕЙТРОФИЛОВ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-8
Изобретение относится к (R)-энантиомерам 2-арилпропионамидам формулы (Ia)
|
2273630 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
ТАКСАНЫ С БОКОВОЙ ЦЕПЬЮ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способам получения таксанов с боковой цепью и их интермедиатов и к новым соединениям формулы III, полученным этими способами. Таксаны с оксазолиновой боковой цепью формулы III, где R1 - фенил, алкил, алкенил, алкокси, R4 - Н; R3 - фенил, бензил или фурил, R8 и R9 - Н, ОН или R14O - группа, R10 и R11 - независимо - атом Н, алкил, алкенил, C3-7 - циклоалкил, фенил, R14 - гидроксизащитная группа и их соли проявляют противоопухолевую активность. 22 c. и 52 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2125042 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИЛАМИДА ПЕЛАРГОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - ванилиламид пеларгоновой кислоты, т.пл. 54 - 56 oС. Реагент 1: (n-OH)(m-OCH3)C6H3-CH2NH2 * HCl. Реагент 2: ClCO(CH2)7 CH3. Условия реакции: в присутствии основания в среде гексана, взятого в количестве 5 - 10 об.ч. на 1мас.ч. первого реагента. Продукт выделяют фильтрацией, выход 70 - 74 %. | 2072985 патент выдан: опубликован: 10.02.1997 |
|