Амиды карбоновых кислот: ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца – C07C 233/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/08 ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АДАМАНТИЛАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения N,N-диалкилзамещенных амидов адамантилалкилкарбоновых кислот общей формулы
|
2348611 патент выдан: опубликован: 10.03.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АСАТ- ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к ряду новых производных мочевины и других амидов, которые обладают значительной активностью относительно ацил-СоА: холестерол-ацилтрансферазы (АСАТ). Соединения полезны для лечения и профилактики артериосклероза, включая атеросклероз. Описываются производные амидов формулы I, где значение радикалов представлено в п.1 формулы, а также композиция на основе описываемых соединений. 2 с. и 38 з.п. ф-лы, 12 табл. 
|
2128165 патент выдан: опубликован: 27.03.1999 |
|
| АРИЛАЦЕТАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Предложены арилацетамиды формулы 1 Q-CO-C(R1)(R2)(R3), где Q означает R4CH(CH2Z)-NA- и др., R1 - фенил, R2 - фенил, возможно замещенный галогеном, ОН, (С1 - С7)алкокси и др., R3 означает Н, ОН, (С1 - С7)алкокси, (С1 - С7)алкил, R4 - (С1 - С7)алкил, возможно замещенный, фенил, А-(С1 - С7)алкил, В - связь или СН2, С - сконденсированная циклическая система с 3 - 5 атомами углерода, D - CH2, CH2O, связь, n = 1 или 2, которые получают взаимодействием соединения формулы Q - H с соединением формулы ХОС R1R2R3, или в соединении формулы 1 остаток Q, R1, R2, R3 заменяют на другой остаток Q, R1, R2, R3 или переводят его в соответствующую соль. Указанные соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, обладающей анальгетическим действием, т.к. они обладают способностью антагонизировать обусловленную воспалением повышенную болезненную чувствительность. Указанную композицию получают совмещением эффективного количества соединения формулы 1 с носителем и/или вспомогательным веществом. 3 c. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2125041 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОКСИАЛКИЛАМИДА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Производные нитроксиалкиламида, имеющие общую формулу: R1 -(A)n - CONH-B-ONO2 (I), где R1 необязательно замещенная гетероциклическая, гетероциклическая окси, арилокси- или арилтио группа, A-C1-C4 алкиленовая группа, B-C1-C4 алкиленовая группа, n - равно 0 или 1. Соединения изобретения обладают превосходным сосудорасширяющим действием для коллатеральных сосудов и противостенокардическим действием и являются полезными в качестве терапевтических агентов от стенокардии. 2 с. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2098406 патент выдан: опубликован: 10.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА И ИХ СОЛИ Использование: в медицине, в частности в качестве веществ, способных промотировать выработку или секрецию фактора роста нервной ткани. Сущность изобретения: продукт производное бензола ф-лы 1 R1R2Ph-(CH=CH)m-(CH2)n-C(O)R3, где m 0 или 1, n 0 -2; R1 амино или нитрогруппа; R2 амино, ацетокси, бензилокси, трифторацетамидо- или ОН -группа; R3 аминогруппа, которая может быть моно- или ди-замещена заместителями из группы "А". Реагент 1: реакционноспособное соединение ф-лы 2: R1R2Ph-(CH=CH)mC(O)Y. Реагент ф-лы 3: H-R3 Условия реакции: лучше в среде инертного растворителя в присутствии основания. 1 табл. | 2042663 патент выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
