Амиды карбоновых кислот: ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного аминогруппами – C07C 233/77

МПКРаздел CC07C07CC07C 233/00C07C 233/77
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/77 ..с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного аминогруппами

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ (2-АМИНОФЕНИЛ)-АМИДА АРИЛЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I

в которой А обозначает тиофендиил, фенилен или пиридиндиил; R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, которые необязательно содержат один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, циано-, нитро-, аминогруппу, -NH-алкил и N(алкил)2, или -СН 2-(O-СН2-СН2 -)mО-алкил; -(CH2 )n-О-алкил; -(СН2 )n-С(O)-NH-алкил; -(СН2 )n-NH-С(O)-алкил; -(СН2 )n-С(O)алкил; -(СН2 )n-С(O)-O-алкил; или -(СН 2)n-O-С(O)-алкил; или группу -NR 3R4, в которой R3 и R4 независимо обозначают водород; алкил, алкенил или алкинил, которые необязательно содержат один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, циано-, нитро-, аминогруппу, -NH-алкил и N(алкил) 2; или -СН2-(O-СН 2-СН2-)mО-алкил; -(СН2)n-(O)-алкил; -(СН2)n-С(O)-NH-алкил; -(СН2)n-NH-С(O)-алкил; -(СН2)n-С(O)алкил; -(СН2)n-С(O)-O-алкил; или -(СН2)n-O-С(O)-алкил; n равно 1-6; m равно 1-4; и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к лекарственному средству. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, предназначенных для ингибирования пролиферации опухолевой клетки.

2 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл.

2345061
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
ГИДРОХЛОРИД 3-МЕТИЛ-N-[2-( 4 -ФЕНИЛПИПЕРАЗИНО)ЭТИЛ] БЕНЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩИЙ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И 3- МЕТИЛ-N-[2-(4-ФЕНИЛПИПЕРАЗИНО)ЭТИЛ]БЕНЗАМИД В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЕГО СИНТЕЗА

Сущность изобретения: продукт - гидрохлорид 3-метил-N-[2-(4"-фенилпиперазино)этил]бензамида ф-лы



БФ C20H26ClN3O, т.пл. 214 - 215oС., основание. БФ C20H25N3O т.пл. 135 - 135,5oС. Реагент 1: гидробромид 2-бромэтиламина; реагент 2: хлорангидрид 3-метилбензойной кислоты; реагент 3: 1-фенилпиперазин. Условия реакции: в среде инертного органического растворителя. 2 с. п. ф-лы, 4 табл.
2052456
патент выдан:
опубликован: 20.01.1996
Наверх