Амиды карбоновых кислот: ....с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 233/05

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/05 ....с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Патенты в данной категории

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N,N-ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА В ПРОИЗВОДСТВЕ ВЫСОКОПРОЧНЫХ АРАМИДНЫХ НИТЕЙ

Изобретение относится к области химической промышленности, регенерации технологических растворов производства высокопрочных арамидных нитей и может быть использовано при регенерации диметилацетамида (ДМАА). Способ регенерации N,N-диметилацетамида в производстве высокопрочных арамидных нитей включает нейтрализацию исходных растворов, ректификацию раствора пластификационной ванны в двух колоннах, вакуумную выпарку смеси кубового остатка второй колонны и осадительной ванны, ректификацию кубового остатка вакуум-выпарного аппарата, вакуумную ректификацию отгонного продукта вакуум-выпарного аппарата и третьей колонны с получением целевого продукта. При этом исходные многокомпонентные смеси вначале разделяют на содержащие хлорид лития и не содержащие его. Затем разделяют смеси, не содержащие хлорид лития, на содержащие ДМАА и не содержащие его. Поток, не содержащий хлорид лития - дистиллят вакуум-выпарного аппарата и третьей вакуумной ректификационной колонны - направляют на последнюю колонну вакуумной ректификации, работающую при остаточном давлении 0,04-0,15 кгс/см2, где получают в парах целевой продукт диметилацетамид. Технический результат - повышение качества диметилацетамида в качестве конечного продукта. 1 ил.

2529023
патент выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АМИДОВ ПУТЕМ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ

Изобретение относится к способу получения вторичных амидов. Способ осуществляют путем карбонилирования соответствующих третичных аминов с помощью монооксида углерода в присутствии катализатора, содержащего менее чем 750 частей на миллион (ppm) палладия, и промотора, содержащего галоген. Технический результат - увеличение каталитической активности катализатора с понижением концентрации палладия и повышение избирательности реакции. 38 з.п. ф-лы, 7 табл.

2525400
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I

2524949
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2Е,4Е)-N-ИЗОБУТИЛДЕКА-2,4-ДИЕНАМИДА

Изобретение относится к способу получения (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. Способ осуществляют путем алюмогидрирования-иодирования 1-гептина с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, хлордегидроксилирования акриловой кислоты с последующим амидированием образующегося акрилхлорида изобутиламином с получением N-изобутилакриламида. Затем проводят сочетание (1E)-1-иодгепт-1-ена с N-изобутилакриламидом в присутствии Pd(OAc)2, K2CO3 и тетрабутиламмонийхлорида в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1E)-1-иодгепт-1-ен]:[N-изобутилакриламид]:[Pd(OAc)2 ]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0.02:2.5:1:8 в течение 11 ч в атмосфере аргона при 60°C. Технический результат - повышение выхода (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. 3 пр.

2500664
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А)

,

R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C 6алкил; R3, R4, R5 и R 6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C 1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R 15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17 )-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R 15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR 12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.

2494089
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
СПОСОБЫ РАДИОФТОРИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕКТОРОВ

Изобретение относится к конъюгатам формулы (V) или (VI): где Х представляет собой -CO-NH- или -O-; их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и к синтетическим промежуточным соединениям, используемым в данных способах. 16 н. и 9 з.п. ф-лы.

2363704
патент выдан:
опубликован: 10.08.2009
ГЕРАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3):

2294323
патент выдан:
опубликован: 27.02.2007
1,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к способу получения производных имидазола формулы А, где R1 представляет собой замещенный гетероцикл, R4 - фенил, необязательно замещенный, R2 представляет собой алкилN3, -(CR10R20)nOR9 и дальше как указано в описании. Способ включает взаимодействие соединения формулы II с фоединением формулы III. Также изобретение включает в себя способы получения а) соединения формулы IV путем взаимодействия R4-CHO с формамидом, кислотным катализатором и дегидрирующим агентом, б) соединения формулы IV, заключающийся во взаимодействии соединения формулы I с п-толуолсульфиновой кислотой, кислотным катализатором, органическим растворителем. Соединения по п. 1 обладают ингибирующей активностью в отношении цитокинов и поэтому могут использоваться в качестве активного соединения в фармацевтической композиции. 7 с. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.









2196139
патент выдан:
опубликован: 10.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(1-ПРОПЕНИЛ)АЦЕТАМИДА

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре. В качестве каталитически активного карбонильного комплекса используют карбонильный комплекс осмия общей формулы HOs3(OCNR"R"")(CO)10, где R", R"" - Н, алкил, аралкил, алкенил в различных сочетаниях, в среде органического растворителя и концентрациях исходного амида и кластера, равных 2 - 6 и 0,13 - 0,3 моль/л соответственно. Технический результат - упрощение процесса и расширение круга используемых катализаторов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
2132326
патент выдан:
опубликован: 27.06.1999
АРИЛАЦЕТАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Предложены арилацетамиды формулы 1

Q-CO-C(R1)(R2)(R3),

где Q означает R4CH(CH2Z)-NA- и др., R1 - фенил, R2 - фенил, возможно замещенный галогеном, ОН, (С1 - С7)алкокси и др., R3 означает Н, ОН, (С1 - С7)алкокси, (С1 - С7)алкил, R4 - (С1 - С7)алкил, возможно замещенный, фенил, А-(С1 - С7)алкил, В - связь или СН2, С - сконденсированная циклическая система с 3 - 5 атомами углерода, D - CH2, CH2O, связь, n = 1 или 2, которые получают взаимодействием соединения формулы Q - H с соединением формулы ХОС R1R2R3, или в соединении формулы 1 остаток Q, R1, R2, R3 заменяют на другой остаток Q, R1, R2, R3 или переводят его в соответствующую соль. Указанные соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, обладающей анальгетическим действием, т.к. они обладают способностью антагонизировать обусловленную воспалением повышенную болезненную чувствительность. Указанную композицию получают совмещением эффективного количества соединения формулы 1 с носителем и/или вспомогательным веществом. 3 c. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2125041
патент выдан:
опубликован: 20.01.1999
Наверх