Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 233/42

МПКРаздел CC07C07CC07C 233/00C07C 233/42
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/42 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

ЧЕТВЕРТИЧНОЕ АММОНИЕВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ НОВОКАИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к фармакологии и органической химии и касается нового четвертичного аммониевого производного новокаина формулы (1), обладающего противоаритмической активностью, и способа его получения путем взаимодействия новокаин основания с аллилом бромистым в среде изопропилового спирта при температуре 57-63°С, выдерживанием при этой температуре в течение 5-6 часов с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры и выделением N-аллил-N-(2-оксиэтилкарбокси-4-аминофенил)-диэтиламина бромида. Новое соединение обладает полезными биологическими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

2414893
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
ЦИКЛОБУТЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу. Эти соединения обладают ингибирующей активностью против желчных кислот в подвздошной кишке и благодаря этому свойству могут использоваться для получения лекарственного препарата для ингибирования переносчика желчных кислот в подвздошной кишке и для лечения и предупреждения гиперхолестеринемии. 45 з.п. ф-лы, 8 табл.



2192410
патент выдан:
опубликован: 10.11.2002
АРИЛ-КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 2,4-ДИАЗЕПИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ АГЕНТ И КОМПОЗИЦИЯ

Новые арил-конденсированные 2,4-диазениновые соединения общей формулы 1



где А - нафтил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, нитро, низшим алкилом или алкокси; R1 - Н, низший алкил или фенил; R2 - Н, низший алкил, циклопропил (низший) алкил, бензил, фенил, незамещенный или замещенный низшим алкокси, или группа - CH2CH2R7, где R7 - низший алкокси, ди(низший) алкиламино или морфолино; R3 - радикал Yp - (СН2)m - Xn - R8, где J - NН-, -S-, -0- или -СН(СH3), р = 0 или 1, m = 0 - 7, n = 0 - 1 Х- -S-, -0-, - SO2- или -СН = СН; R8 - Н, низший алкил, фенил, пиридинил, возможно замещенный низшим алкилом; фенил с 1 или 2 заместителями, выбранными из галоида, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкилсульфонамида ди(низшего)алкиламиносульфонила; R4 - Н, низший алкил или низший алкоксиалкил; R5 - Н, низший алкил, бензил, фенил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси, или нафтил, обладающие антиаритмической активностью. Используются как антиаритмический агент и в композиции для лечения сердечной аритмии совместно с фармацевтически приемлемым растворителем или наполнителем. Описываются новые промежуточные соединения



где R1a - Н, низший алкил, фенил; R5a - Н, фенил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси, нафтил; R6 - галоид или сконденсированное бензольное кольцо; R9 - Н, низший алкил, бензил или ди(низший)алкиламино (низший) алкил; R10 - Н, низший алкил, фенил, возможно замещенный галоидом, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алкилсульфонамидом, или пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом; w - 0 или 1. R2a - низший алкил, бензил, фенил, возможно замещенный низшим алкокси; или группа - CH2CH2R7, где R7 - низший алкокси, ди(низший) алкиламино или морфолино, R5a - Н, бензил, нафтил, фенил, возможно замещенный галоидом, низшим алкокси, используемые в синтезе соединений общей формулы I. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 11 табл.
2114833
патент выдан:
опубликован: 10.07.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОТЕРОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Настоящее изобретение относится к способу получения формотерола и его родственных соединений и проводных, а также к их фармакологически и фармацевтически приемлемым фумаратным солям и/или сольватам. Настоящее изобретение направлено также на некоторые формотерольные родственные соединения рег se. 8 з.п.ф-лы, 2 ил.
2079486
патент выдан:
опубликован: 20.05.1997
Наверх