Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано для очистки концентрированных по органическим загрязнениям хозяйственно-бытовых и близких к ним по составу сточных вод. Для осуществления способа предварительно проводят механическую очистку исходной сточной воды с извлечением дисперсных механических примесей. Полученную воду подвергают анаэробной обработке при содержании растворенного кислорода не более 1 мг/л с последующей аэробной обработкой с использованием свободноплавающего активного ила с концентрацией 4-6 г/л при содержании растворенного кислорода 2-4 мг/л. После промежуточного отстаивания образовавшуюся водно-иловую смесь подвергают флотации в присутствии биореагента, содержащего культуры бактерий Zoogloea и водорослей рода Chlorella, иммобилизованных на металлическом носителе, с последующим окончательным отстаиванием. Полученную очищенную воду направляют на обеззараживание, осадок после промежуточного и окончательного отстаивания, содержащий активный ил, рециркулируют на анаэробную обработку. Избыточный активный ил подвергают аэробной стабилизации с последующим механическим обезвоживанием. Способ осуществляют в единой блочно-модульной конструкции, снабженной системами аэрации, эрлифтов и рециркуляции. Изобретение позволяет сократить время обработки и объемов образующихся осадков, повысить степень очистки сточных вод от загрязняющих веществ до ПДК, установленных для водоемов рыбохозяйственного назначения. 1 ил.

Изобретение относится к изготовлению гнутого стекла и может быть использовано в стекольной промышленности при получении защитных стекол для бортовых аэронавигационных огней самолетов. Технический результат изобретения заключается в получении изделий с двойной или более сложной кривизной без оптических дефектов. Устройство для гнутья листового стекла содержит профилированную выпуклую форму (1) с формующей поверхностью. Стеклозаготовку (3) устанавливают в верхней части выпуклой формы. Формообразующая поверхность (5) полой матрицы (4) эквидистантна к формующей поверхности выпуклой формы в области технологического припуска (6) стеклозаготовки. 2 ил.

Изобретение относится к составам масс для получения эмалевого покрытия на изделиях из керамики, преимущественно облицовочной плитке, печных изразцах. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости эмалевого покрытия. Масса для получения эмалевого покрытия содержит фритту, муллит, глину и молотый глинозем при следующем соотношении компонентов, мас.%: фритта - 71,0-74,0; муллит - 12,0-14,0; глина - 3,0-4,0; молотый глинозем - 10,0-12,0. Масса для получения эмалевого покрытия дополнительно содержит оксид церия в количестве 2,0-3,0 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления пироэлектрических материалов, широко используемых в современной технике. Техническим результатом изобретения является получение недорогого стеклокристаллического пироэлектрического материала с высокой пироэлектрической добротностью и повышенным электрическим сопротивлением. Стеклокристаллический пироэлектрический материал включает оксиды лантана, бора, германия, самария и кремния при следующем соотношении компонентов, мол.%: La₂O₃ - 15-22,5, Sm₂O₃ - 2,5-10, SiO₂ - 30-40, GeO₂ - 10-20, B₂O₃ - остальное. Способ получения стеклокристаллического пироэлектрического материала включает расплавление в платиновом тигле шихты, прессование расплава, обеспечивающее получение стеклянных пластин, кристаллизацию и последующую поляризацию пластин. Кристаллизацию проводят при температуре 900-1000°С в поле температурного градиента в течение 6-8 ч с выделением твердых растворов состава La_(1-х)Sm_xВGe_уSi_(1-у) O₅, где х=0,1-0,4, у=0,2-0,4. Затем термообработанный образец подвергают поляризации в постоянном электрическом поле напряженностью 1-8 кВ/мм при температуре не выше 350°С. Стеклокристаллический текстурированный пироэлектрик характеризуется коэффициентом пироэлектричества (6,0 нКл/см²К), который в сочетании с низким значением ( 9) обеспечивает высокую пироэлектрическую добротность. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пеностеклу. Технический результат изобретения заключается в рентабельности утилизации различных стекольных отходов и возможности производства пеностекла из нестандартного стекла переменного состава при сохранении высокого качества получаемой продукции. Гранулированная шихта для получения пеностекла содержит следующие компоненты, мас.%: жидкое стекло 5-15; вода 5-15; пенообразователь, включая глицерин, 1-2; каолин или каолинит 1-3; молотое стекло (сеянное) - остальное, причем в качестве карбонатного пенообразователя используют СаСО₃ или MgCO₃, или ВаСО ₃, или SrCO₃ до 1 мас.% в смеси с глицерином. При производстве шихты экспериментально определяют пропорции компонентов при максимальной и минимально допустимой плотности молотого стекла с учетом плотности жидкого стекла, а также среднюю плотность смеси шихты после перемешивания и добавления минимального значения воды, необходимого для получения сырых гранул. Далее регулируют размер гранул и качество шихты, увеличивая подачу воды в указанных пределах и контролируя плотность шихты в процессе ее получения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов при плавлении сырья в печах-вагранках, а именно к производству минеральной ваты, используемой для тепло- и звукоизоляции. Техническим результатом изобретения является сокращение объемов использования дорогостоящих компонентов топлива, повышение проплава и снижение расхода топлива. Способ получения ваты минеральной включает загрузку в печь-вагранку топлива, исходного минерального сырья и раскисляющей добавки с последующим плавлением минерального сырья и выработкой минеральной ваты. В качестве топлива-восстановителя используют кокс, полученный из шихты, содержащей продукт с выходом летучих веществ от 14 до 25% в количестве (5-100) мас.%, при этом указанный продукт получают путем замедленного полукоксования тяжелых нефтяных остатков. 6 табл.

Изобретение относится к облицовочным керамическим и стеклянным плиткам, покрытым с их тыльной стороны полимерной пленкой. Техническим результатом изобретения является повышение прочности сцепления плиток. Керамические или стеклянные плитки для облицовки поверхностей покрыты с их тыльной стороны полимерной пленкой, которая образована путем нанесения гомо- или сополимера в виде его водной дисперсии или водного раствора либо в виде повторно приготовленной водной дисперсии редиспергированного в воде полимерного порошка, с последующей сушкой. Причем дисперсия полимера или полимерного порошка приготовлена или раствор приготовлен с использованием одного либо нескольких мономеров из группы, включающей виниловые эфиры карбоновых кислот с 1-15 атомами углерода, метакрилаты и акрилаты карбоновых кислот и неразветвленных или разветвленных спиртов с 1-15 атомами углерода, олефины, диены, винилароматические соединения и винилгалогениды. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к солнечным элементам с просветляющим покрытием. Технический результат изобретения заключается в уменьшении отражения света от стеклянной подложки. На стеклянную подложку наносят фотоэлектрический слой и просветляющее покрытие, обращенное в сторону падающего света. Для формирования просветляющего покрытия используют пламенный пиролиз. Поверхность просветляющего покрытия имеет шероховатость, которая определяется возвышениями "d" пиков относительно соседних впадин и зазором "g" между соседними пиками или между соседними впадинами. Средняя величина "d" возвышения составляет примерно 5-60 нм, а среднее разделяющее расстояние "g" составляет примерно 10-80 нм. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к смотровым окнам обыкновенных и смотровых печей. Технический результат изобретения - создание окон, содержащих менее четырех покрытий и обладающих приемлемым пропусканием видимого света и отражением тепла или излучения. Смотровое окно включает в себя подложку, содержащую первую главную поверхность и вторую главную поверхность. По меньшей мере, на участок первой главной поверхности нанесено первое покрытие, которое включает в себя первый градиентный слой, содержащий оксиды кремния и олова толщиной 100-1500 Å, второй слой, содержащий оксид олова, легированный фтором, и второе покрытие, включающее первый диэлектрический слой, содержащий слой станната цинка и слой оксида цинка, первый металлический слой, второй диэлектрический слой, включающий слой оксида цинка, слой станната цинка и второй слой оксида цинка, второй металлический слой и верхний слой из оксида цинка, защитный слой. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон. Техническим результатом изобретения является повышение технологических и эксплуатационных характеристик покрытия. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит:

A) олигомер;

B) первый мономер-разбавитель;

C) второй мономер-разбавитель;

D) фотоинициатор;

Е) антиоксидант; и

F) усилитель адгезии;

причем упомянутый олигомер является продуктом реакции:

i) гидроксиэтилакрилата;

ii) ароматического изоцианата;

iii) алифатического изоцианата;

iv) полиола;

v) катализатора;

vi) ингибитора.

Олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль. Катализатор выбран из группы, содержащей дилаурат дибутилолова, карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты, катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана, и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния. При этом отвержденная пленка упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия имеет пик тангенса дельта Т_с от -25°С до -45°С и модуль упругости от 0,50 МПа до 1,2 МПа. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к огнестойкому стеклу. Технический результат изобретения заключается в сохранении прозрачности остекления в течение длительного времени в условиях сильного ультрафиолетового облучения. Огнестойкое остекление содержит, по меньшей мере, один вспучивающийся слой на основе гидратированного силиката щелочного металла, заключенный между листами стекла. Один из листов стекла имеет состав для отфильтровывания ультрафиолетовых лучей и включает оксид церия в своем составе в количестве от 0,2 до 1 мас.%. Указанный лист стекла не пропускает более 20% лучей с длинами волн равными и менее 345 нм. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к составам минеральных вяжущих веществ на жидком стекле, и может быть использовано при изготовлении строительных изделий и конструкций. Технический результат - повышение качества вяжущего. Вяжущее включает, мас.%: алюмосиликатный компонент - золу-унос I поля, полученную от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области 56,2-59,1, жидкое стекло, изготовленное из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского ферросплавного завода - микрокремнезема, содержащего 6-8 мас.% -SiC и 5-7 мас.% графита, с силикатным модулем n=1 и плотностью 1,32-1,37 г/см³, 38,7-42,1 и добавку-замедлитель схватывания вяжущего - отход Братского лесопромышленного комплекса - черный сульфатный щелок (в пересчете на сухое вещество) 1,5-1,7. 2 табл.

Изобретение относится к области производства крупных искусственных пористых заполнителей, которые могут быть использованы в составе газобетона. Техническим результатом изобретения является получение заполнителя, обеспечивающего равномерное газообразование в бетонной смеси и упрощение технологии нанесения алюминиевой пудры на поверхность зерен. Способ изготовления пористого заполнителя включает приготовление керамической массы, ее формование, сушку и обжиг. Затем осуществляют нанесение на поверхность зерен, охлажденных до температуры 50-80°С, слоя алюминиевой пудры. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение касается подготовки крупного заполнителя - щебня и гравия - для использования в составах бетонов при возведении гидротехнических сооружений плотин, мостов, бассейнов, резервуаров, шлюзов, колодцев. Технический результат: повышение адгезионных свойств обработанного крупного заполнителя к бетону. В способе подготовки крупного заполнителя, предусматривающем его промывку водой с последующей выдержкой в водном щелочном растворе и сушкой, указанную выдержку осуществляют в течение 48-120 ч в водном насыщенном растворе Na₃PO₄, или Na₂C ₂O₄, или NaIO₃, а сушку ведут до влажности 1-7%.

Изобретение относится к составу полифункционального суперпластификатора для бетонной смеси и строительного раствора. Полифункциональный суперпластификатор для бетонной смеси и строительного раствора, включающий водоредуцирующий органический компонент, смесь тиосульфата натрия и тиоцианата натрия и воду, содержит в качестве водоредуцирующего органического компонента суперпластификатор СУПРАНАФТ и дополнительно смесь резорцина, пирокатехина и гидрохинона в соотношении (0,3-0,5):(6,45-8,01):(0,04-0,07) при следующем соотношении компонентов суперпластификатора, мас.%: суперпластификатор СУПРАНАФТ 45,5-70,0, смесь тиосульфата и тиоцианата натрия 13,48-15,4, указанная смесь резорцина, пирокатехина и гидрохинона 6,79-8,67, вода - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - расширение диапазона регулирования пластифицирующего и воздухововлекающего действия полифункционального пластификатора, а также повышение прочности в ранние сроки твердения при более высоких дозировках указанного суперпластификатора, увеличение морозостойкости. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к добавкам, используемым при производстве гипсовых вяжущих, строительных сухих смесей, растворов и бетонных изделий на их основе. Техническим результатом является увеличение прочности и водостойкости получаемых гипсовых вяжущих, растворов и бетонов на их основе, снижение усадочных деформаций затвердевшего материала, улучшение текучести гипсовых суспензий. Комплексная добавка для модификации гипсовых вяжущих, строительных сухих смесей, растворов и бетонов на основе указанных вяжущих, включающая минеральный компонент на основе сульфата кальция, пластификатор, регулятор сроков схватывания и твердения, в качестве указанного минерального компонента содержит сыромолотый гипс, в качестве пластификатора - Sika ViscjCrete 225 powder Vp или Melflux 5581F, в качестве регулятора сроков схватывания и твердения - глюконат кальция и дополнительно содержит гидрофобизатор-полиметилсиликонат кальция и пеногаситель - Axilat DE 770, при этом компоненты имеют следующее соотношение, мас.%: указанный минеральный компонент 64,0-78,0, указанный пластификатор 15,0-20,0, указанный гидрофобизатор 4,8-8,6, указанный пеногаситель 0,2-0,4, указанный регулятор сроков схватывания и твердения 2,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам, а именно к составам активированных минеральных порошков, и может быть использовано при строительстве асфальтобетонных покрытий. Активированный минеральный порошок содержит, масс.%: отходы полусухой очистки дымовых газов 40,00-99,00 и активирующую составляющую - остальное до 100. Активирующая составляющая включает, масс.%: гидрофобизирующую кремнийорганическую жидкость 0,10-20,0 и битум - остальное до 100. Технический результат: упрощение состава порошка, расширение ассортимента активированных минеральных порошков, удовлетворяющих всем требованиям ГОСТа. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к смеси для получения строительного материала, изготовленного из утилизируемых промышленных отходов. Технический результат - повышение степени защиты окружающей среды, получение экологически безопасного строительного материала, связывающего в своей структуре загрязняющие вещества, с исключением их миграции в окружающую природную среду, экономия природных ресурсов, снижение себестоимости. Смесь для получения строительного материала, содержит буровой шлам, в качестве минеральной добавки суглинок или песок, или песчано-глинистую фракцию, в качестве ускорителя - хлористый кальций и/или натрий, в качестве осушителя - торф и/или минеральную вату, и/или шлаковату, и/или волокна целлюлозы, и/или силикагель, и/или пеноизол, в качестве отвердителя - негашеную известь, и/или цемент, и/или отходы обжигового производства, и/или отходы доменного производства, и/или полимеры и дополнительно отработанный технологический раствор плотностью 1,08-1,86 т/м³ и сточные буровые воды, образующиеся в результате производства буровых работ, формирователь структуры, в качестве которого используется карбоксиметилцеллюлоза - КМЦ, и/или поливинилацетат - ПВА, и/или жидкое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: буровой шлам 1,0-27,0, указанный технологический раствор 1,0-30,0, указанная минеральная добавка 0,9-34,0, указанный осушитель 1,0-22,0, указанный ускоритель 1,0-2,0, указанный формирователь структуры 0,1-10,0, указанный отвердитель 2-51, указанные сточные буровые воды остальное. Изобретение развито в зависимом пункте формулы изобретения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретения относятся к строительным материалам, в частности к бетонной смеси и способу ее приготовления, и могут быть использованы для изготовления бетонных и железобетонных конструкций как монолитных, так и сборных, используемых в строительстве. Техническим результатом является повышение коэффициента конструктивного качества - снижение плотности бетона при сохранении прочности и улучшение экологической ситуации. Способ приготовления бетонной смеси включает перемешивание цемента и 75% воды от общего ее содержания до получения однородной смеси, добавление в нее щебня из дробленого бетонного лома и песка с перемешиванием в течение 3-4 мин, добавление оставшейся воды и окончательное перемешивание при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 12-17, щебень из дробленого бетонного лома 39-41, песок 35-39, вода 8-9. Бетонная смесь получена указанным способом. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к составу бетонной смеси для получения высокопрочных бетонов и может быть использовано в промышленно-гражданском, мелиоративном строительстве и при возведении уникальных высоконагруженных сооружений - мостов, телевизионных вышек, платформ для добычи нефти и газа, молов, причалов. Технический результат - уменьшение удельного расхода цемента на единицу прочности бетона. Бетонная смесь содержит портландцемент, суперпластификатор на основе поликарбоксилатного эфира, микрокремнезем, средний или крупный кварцевый или полевошпатовый песок, щебень из плотных горных пород с маркой по дробимости 1200-2000, очень мелкий кварцевый песок фракции 0,1-0,63 мм и молотый кварцевый песок или каменную муку из плотных горных пород с удельной поверхностью (3-5)·10³ см² /г и воду при следующем соотношении компонентов, кг на 1 м ³ бетонной смеси: портландцемент марки не ниже М500 330-480, суперпластификатор на основе карбоксилатного эфира, в % от массы цемента на сухое вещество, 0,5-1,5, микрокремнезем, в % от массы цемента, 10-15, средний или крупный кварцевый или полевошпатовый песок 300-600, щебень из плотных горных пород 800-900, молотый кварцевый песок или каменная мука 200-350, мелкий кварцевый песок фракции 0,1-0,63 мм 400-600, вода 140-180. 2 табл.

Изобретение относится к производству штукатурных цементных строительных растворов. Состав строительного раствора содержит, мас.%: портландцемент 25,0-29,0; молотый тальк 40,0-44,0; смола древесная омыленная 0,1-0,15; суперпластификатор С-3 0,9-1,3; вода - остальное. Технический результат - повышение удобоукладываемости. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к изготовлению силикатных изделий, с использованием попутно добываемых вскрышных пород горнодобывающей промышленности. Сырьевая смесь включает известь, тонкодисперсный кремнеземистый компонент и заполнитель. В качестве тонкомолотого кремнеземистого компонента содержит молотую песчаную пелито-алевритовую породу, а в качестве заполнителя - исходную песчаную пелито-алевритовую породу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: известь негашеная 6-12, молотая песчаная пелито-алевритовая порода 12-24 и исходная песчаная пелито-алевритовая порода 64-82. Технический результат - снижение давления автоклавирования, снижение энергозатрат на автоклавную обработку, уменьшение энергоемкости и повышение производительности процесса производства кирпича, утилизация вскрышных пород горнодобывающих предприятий. 3 табл.

Изобретение относится к сварочной технике и может быть использовано при изготовлении изоляционных втулок к сварочным горелкам. Технический результат - снижение стоимости изготовления изоляционных втулок при повышении прочности и эксплуатационной стойкости. Состав для изоляционных втулок к сварочным горелкам содержит, вес.%: силикат натрия 40-48, твердую составляющую сварочного аэрозоля 25-31 и керамическую связку - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при изготовлении изделий, применяемых для тепло- и звукоизоляции. Технический результат - снижение плотности, повышение равномерности пористой структуры. Состав смеси для получения теплоизоляционного материала, подвергаемой грануляции в растворе CaCl₂, включающий жидкое стекло, тонкоизмельченный минеральный наполнитель и воду, содержит в качестве наполнителя брусит - Mg(OH₂), при следующем соотношении компонентов в смеси (мас.%):жидкое стекло 67-92, тонкоизмельченный брусит 7-30, вода 1-3. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может найти применение при изготовлении изделий на основе серы, например, фундаментов, полов, лотков, тротуарных и футеровочных плиток, дорожных ограждений, бортовых камней, а также для заливки швов футеровки при защите строительных конструкций от коррозии и ведения ремонтно-восстановительных работ в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности, снижение водопоглощения. Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий и конструкций содержит, мас.%: серу 66,54-67,00, каучук 0,66-0,67, керосин 1,98-2,01, аэросил 0,67-1,32, тальк, термообработанный при температуре 800-850°С, остальное. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки, декоративных панно. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает лессовидный суглинок, каолинитовую глину, пегматит, глинозем и криолит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 50,0-54,0; каолинитовая глина - 33,0-36,0; пегматит - 9,0-11,0; глинозем - 2,0-3,5; криолит - 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает лессовидный суглинок, каолинитовую глину, жидкое калиевое стекло и молотый кварц при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 62,0-65,0; каолинитовая глина - 10,0-15,0; жидкое калиевое стекло - 1,0-1,5; молотый кварц - 21,5-24,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, глину, мраморную муку, керамический череп, доломит, молотый кварц и жидкое калиевое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 57,0-60,0; глина - 10,0-15,0; мраморная мука - 0,1-0,2; керамический череп - 0,5-1,0; доломит - 0,1-0,2; молотый кварц - 25,7-27,9; жидкое калиевое стекло - 1,0-1,3. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича, изразцов, плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса содержит глину, фосфорный шлак, кварцевый песок и циркон, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 74,5-79,5; фосфорный шлак - 2,5-3,5; кварцевый песок - 9-11; циркон - 9-11. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается производства керамических изделий. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Способ изготовления керамических изделий, имитирующих яшму включает подготовку различно неоднородно окрашенных по цвету пластичных керамических масс, формование изделий, их сушку и обжиг. Керамические массы используют следующих составов в вес.ч.: каолин или беложгущаяся глина - 95, охра жженая - 5; каолин или беложгущаяся глина - 94, сурик - 3, охра - 3; каолин или беложгущаяся глина - 96, окись хрома - 4; каолин или беложгущаяся глина - 95, умбра - 3, мумия - 2; каолин или беложгущаяся глина - 96, пиролюзит - 4.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления деталей изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса содержит каолин, кварцевый песок, керамический бой, пегматит, триполифосфат натрия, глину беложгущуюся и циркон, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 42,0-44,0; кварцевый песок - 4,0-6,0; керамический бой - 3,0-4,0; пегматит - 26,0-28,0; триполифосфат натрия - 0,2-0,3; глина беложгущаяся - 11,7-14,8; циркон - 7,0-9,0. 1 табл.

Изобретение относится к области материаловедения, в частности к высокотемпературным керамическим материалам, и может быть использовано для получения огнеупорного конструкционного материала на основе карбида кремния и кремния. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и жаростойкости изделий. Способ получения огнеупорного материала на основе карбида кремния и кремния включает засыпку карбида кремния и кремния в форму из углеродсодержащего материала, придающую засыпке конфигурацию изделия, нагрев и термообработку в восстановительной атмосфере и силицирование путем пропитки карбида кремния сначала расплавом, а затем парами кремния. Причем термообработку ведут при температуре 2300-2500°С и выше вплоть до температуры кипения кремния в течение 2-3 ч до полного растворения карбида кремния в кремнии. Содержание кремния в шихте задается с избытком в соотношении не менее Si/SiC=3/1, а содержание кремния в полученном материале находится в пределах от 15 до 50 мас.% при нормальных условиях. 4 ил.

Изобретение относится к смесям для изготовления пенобетона и может быть использовано для производства строительных материалов на стройплощадке, а именно к изготовлению монолитной теплоизоляции из пенобетона. Смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: портландцемент 64,56-65,41, пенообразователь GreenFroth P 0,57-0,6, мочевина CH₄N₂O 2,58-3,25, вода для получения пены 18,97-19,38, вода для затворения 11,77-12,91. Технический результат - снижение плотности пенобетона, коэффициента теплопроводности и многокомпонентности смеси. 1 табл.

Изобретение относится к бетонной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов, в частности при производстве облегченных бетонных стеновых блоков. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 28,0-32,0; золошлаковый наполнитель 36,0-40,0; крошка газонаполненной пластмассы с размером частиц до 10 мм 3,0-4,0; пенообразователь «Унипор» 0,8-0,9; вода - остальное. Технический результат - снижение объемного веса бетона при сохранении его прочности. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления конструктивного теплоизоляционного пенобетона содержит мас.%: портландцемент 24,0-26,0; мел 4,0-6,0; кварцевый песок 24,0-26,0; пенообразователь «Унипор» 0,5-0,7; тальк 14,0-16,0; суперпластификатор С-3 0,5-1,3; вода остальное. Технический результат - снижение расхода цемента. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из теплоизоляционного арболита. Технический результат - снижение плотности арболита. Способ изготовления включает дозирование, смешивание до однородного состояния, формование и твердение сырьевой смеси, содержащей, мас.%: опилки сосны, имеющие указанный состав - 18-22, золу-унос, полученную от сжигания бурых углей КАТЭКа на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области, - 38-42, жидкое стекло из микрокремнезема ферросплавного завода г.Братска - 38-42, причем твердение осуществляют в пропарочной камере при Т=80-85°С по режиму 2+2+2+2 ч, а затем - в сушильном шкафу при Т=100°С в течение 48 ч. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных изделий и предназначено для обработки строительных изделий - керамического кирпича, черепицы, цементных бетонных плит, блоков и др. Технический результат - снижение водопоглощения обработанной поверхности, повышение морозостойкости, прочности и исключение высолообразований. Способ обработки строительных изделий осуществляют путем последовательного нанесения на поверхность раствора жидкого стекла с модулем 3-3,5, плотностью 1,02-1,56 кг/л, а затем раствора хлористого лития - отхода производства химического волокна, содержащего до 30% LiCl, причем нанесение растворов проводят окунанием изделий на 1-1,5 мин. 1 табл.

Изобретение касается производства глазурованных керамических изделий, преимущественно декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости и упрощение изготовления изделий. Способ глазурования керамических изделий включает подготовку глазурной суспензии, нанесение слоя суспензии на поверхность изделий, сушку, обжиг. При этом перед сушкой на слой глазурной суспензии наносят порошок с удельной поверхностью 3000-6000 см²/г, полученный измельчением, по меньшей мере, одного минерала, содержащего соединение металла/металлов переменной валентности. В качестве минерала для получения порошка используют бирюзу, и/или малахит, и/или гематит, и/или хромит, и/или сидерит, и/или змеевик, и/или яшму. 1 з.п. ф-лы.

Азотно-фосфорно-калийный (NPK) или азотно-фосфорный (NP) материал из нитрофосфатного процесса содержит по меньшей мере 5 масс.% конденсированных фосфатов (полифосфатов), предпочтительно по меньшей мере 8% и более предпочтительно по меньшей мере 10 масс.% фосфатов в виде конденсированных фосфатов (полифосфатов). Общее количество фосфорсодержащих соединений в NPK или NP материале включает 50-95 масс.% водорастворимых фосфатов и 93 масс.% цитратрастворимых фосфатов. Способ получения азотно-фосфорно-калийного (NPK) или азотно-фосфорного (NP) материала включает стадию (1) разложения апатита в азотной кислоте, стадию (2) кристаллизации, на которой температуру контролируют в диапазоне от -10 до +10°С, стадию фильтрации нитрата кальция, стадию (3) нейтрализации аммиаком, стадию (4) упаривания и стадию добавления калия после стадии (4). Давление снижают на стадии (4) упаривания так, что содержание воды в упаренной NP жидкости составляет примерно 1,0 масс.%). Температуру увеличивают на стадии (4) и контролируют на стадии (2) кристаллизации, что приводит к образованию полифосфата. Изобретение позволяет получить твердое NPK-удобрение, содержащее полифосфаты. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к композициям жидкого удобрения, имеющим высокое содержание азота. Водный раствор азотного удобрения включает смесь мочевино-формальдегидной смолы и источника азотного удобрения, который выбирают из группы, состоящей из мочевины, нитрата аммония и смеси мочевины и нитрата аммония, и имеет содержание азота от 28 до 32% по весу. Мочевино-формальдегидную смолу получают реакцией мочевины, формальдегида и аммиака при мольном соотношении «формальдегид/мочевина/аммиак» 1-4/1/0,5-1. Реакция протекает при температуре от 80°С до 95°С и рН от 7,5 до 10,5. Время реакции от 45 до 120 минут. Мочевино-формальдегидная смола имеет содержание циклической мочевины выше чем 40% по весу, свободной мочевины менее чем 10% по весу, в расчете на 100% твердых веществ смолы. Изобретение позволяет получить композицию жидкого удобрения пролонгированного действия с высоким содержанием азота, которая имеет широкий диапазон температур, в пределах которого она остается жидкой без заметного осаждения твердых веществ. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Способ получения сферического пороха включает приготовление нитратцеллюлозного лака в водной среде в присутствии этилацетата, диспергирование, обезвоживание, отгонку растворителя, фракционирование и сушку. В качестве растворителя применяют смесь этилацетата с толуолом в объемном соотношении 90:10-70:30, вводят наполнитель в количестве 0-50 мас.%, а диспергирование ведут при температуре 69-72°С. Изобретение обеспечивает увеличение выхода крупных гранул пороха. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов (СФП) для стрелкового оружия и малокалиберной артиллерии. Способ получения крупнодисперсного сферического пороха включает приготовление порохового лака при перемешивании нитратцеллюлозных ингредиентов в воде с этилацетатом, диспергирование лака и удаление растворителя. Приготовление порохового лака осуществляют в 6-10 мас.ч. воды по отношению к нитратцеллюлозным ингредиентам, вводят эмульгатор в количестве 2,0-4,0 мас.% по отношению к воде, проводят диспергирование лака и удаляют растворитель в количестве 40 50% от общего залитого объема, охлаждают содержимое реактора до 50°С, останавливают процесс, декантируют избыток воды в количестве 3-6 мас.ч., затем проводят формообразование гранул в течение 60-180 мин при температуре 50-69°С в присутствии 3-6 мас.% эмульгатора и 4-10 мас.% сернокислого натрия по отношению к воде и последующее удаление остаточного количества растворителя. Изобретение обеспечивает увеличение выхода фракции пороха с размером гранул более 1,5 мм и снижение полидисперсности. 1 табл.

Изобретение относится к области производства порохов, в частности флегматизации сферических двухосновных порохов, предназначенных для снаряжения патронов стрелкового оружия, в том числе крупнокалиберного, и малокалиберных артиллерийских систем. Способ флегматизации крупнодисперсного двухосновного сферического пороха включает приготовление 1,5-3,5%-ной водной флегматизирующей эмульсии, приготовление суспензии пороха в реакторе с перемешивающим устройством, введение полученной флегматизирующей эмульсии в суспензию пороха, обработку суспензии пороха флегматизирующей эмульсией, характеризуется тем, что 6,5-7,5 мас.% флегматизатора по отношению к 1 мас.ч. пороха в виде флегматизирующей эмульсии вводят в два приема при температуре 90-95°С: первую порцию эмульсии, содержащую 3,25-3,75 мас.% централита 1, перемешивают с 1 мас.ч. пороха 60-90 минут при температуре 90-95°С, вторую порцию эмульсии, содержащую 3,25-3,75 мас.% централита 1 и централита 11 в соотношении 3:1, перемешивают с 1 мас.ч. пороха 120-150 минут при температуре 90-95°С. Изобретение обеспечивает высокую скорость пули в крупнокалиберном стрелковом оружии. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения термопластичных взрывчатых составов, которые благодаря своим свойствам могут быть использованы при производстве зарядов разнообразной геометрической формы методами, используемыми для обработки термопластичных материалов. Способ получения взрывчатого состава включает смешение компонентов состава путем дозирования в емкость энергетического наполнителя, бутадиен-нитрильного каучука БНКС-18АМН и этилацетата при соотношении каучука и растворителя 1:3÷1:5 с последующей выдержкой в закрытой емкости в течение 6÷72 часов, после чего в полученную смесь добавляется фенолформальдегидная смола марок СФ-0112 или СФ-0112А; вальцевание состава при температуре рабочих валков 40÷100°С и с толщиной полотна состава 0,5÷12,0 мм; сушку и прессование заряда проходным методом с использованием формообразующего пресс-инструмента. В качестве энергетического наполнителя могут быть использованы перхлорат аммония или перхлорат калия. Способ позволяет снизить механическое воздействие на чувствительное взрывчатое вещество и повысить безопасность процесса смешения при сохранении высокой степени гомогенности образующейся смеси, при этом полученный взрывчатый состав обеспечивает требуемые баллистические характеристики. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения высокоразветвленных тримеров пропилена (2,6-диметилгептена-3, 2,6-диметилгептена-2, 4,6-диметилгептена-3, 2-метилоктена-2, 7-метилоктена-3) в гетерогенной каталитической системе, включающей оксиды кремния, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют бис-аллил никель Ni(С₃Н₅)₂, нанесенный на кремнистые створки диатомовых водорослей с удельной поверхностью от 20 до 165 м²/г, каталитическую тримеризацию пропилена осуществляют в среде толуола при активном перемешивании суспензии катализатора в толуоле в атмосфере пропилена, при этом содержание никеля в катализаторе составляет 0.4-10.5% по массе, реакцию ведут при температуре 20-25°С и атмосферном давлении. В результате повышается выход целевого продукта при значительной доступности способа его получения. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R¹ = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С. Использование настоящего способа позволяет получать диарилацетилены простым и безопасным способом. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,2-пропандиола, который используют в качестве компонента тормозных жидкостей и рабочих жидкостей гидравлических систем, смазочных материалов и антифризов, в косметических средствах, в пищевой промышленности и в качестве растворителя для жиров, масел, смол и красителей. Способ заключается в реакции глицерина, имеющего чистоту, по меньшей мере, 95% масс., с водородом при давлении водорода от 20 до 100 бар и температуре от 180 до 240°С в присутствии катализатора, который содержит от 10 до 50% масс. оксида меди и от 50 до 90% масс. оксида цинка и который активируют перед реакцией в потоке водорода при температуре от 170 до 240°С, в автоклаве. Способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью и высоким выходом за один проход в единицу времени. 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения метилаля, используемого в косметических и технических целях, из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом. Один из вариантов способа включает предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба колонны, конденсацию полученного продукта, содержащего более 90 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны. При этом на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Отличие второго варианта способа заключается в том, что на предварительное смешение подают водный раствор формальдегида в количестве от 50 до 95% от необходимого для осуществления способа и метанол в количестве от 30 до 80% от необходимого для осуществления способа, оставшийся водный раствор формальдегида в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа и метанол в количестве от 0,5 до 20% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну выше реакционно-ректификационной зоны, а остальную часть метанола в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Предлагаемые варианты способа позволяют повысить эффективность процесса за счет более высокой конверсии реагентов и снижения остаточного содержания метанола и формальдегида в отработанной воде. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 фил.

Изобретение относится к способу получения 2,2'-дихлордиэтилформаля. Способ осуществляют путем взаимодействия этиленхлоргидрина и параформальдегида в присутствии кристаллической соли сульфата магния или хлорида магния. 2,2'-Дихлордиэтилформаль выделяют путем высаливания органической фазы насыщенным раствором соли магния, затем осуществляют отгонку избытка этиленхлоргидрина из органической фазы. Технический результат - снижение концентрации этиленхлоргидрина в отходах синтеза, уменьшение производственных затрат на утилизацию отходов, повышение экологической безопасности производства. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу. В способе получения лактобионовой кислоты путем жидкофазного окисления D-лактозы чистым кислородом при парциальном давлении 1 бар на платиновом или палладиевом, или золотом катализаторе с концентрацией металла переходной группы или Au 0.5%, или Pt 5%, или Pd 5% от массы носителя и количеством катализатора 1 г/л, при рН водного раствора лактозы 8-10, при нагреве и перемешивании согласно изобретению в качестве носителя для платинового, палладиевого и золотого катализаторов используют сверхсшитый полистирол, причем частицы металла переходной группы нанодисперсно распределены в матрице носителя, а окисление проводят при температуре 60-72°С при скорости потока кислорода 2.5-3 мл/мин и при концентрации лактозы 0.4-0.5 моль/л. При этом размер частиц металлов переходной группы, включенных в матрицу носителя сверхсшитого полистирола, составляет 1.4±0.5 нм. Конверсия после 20 мин составила больше 95% для 0.5% Au/СПС, для 5% Pt/СПС составила 80%, а для 5% Pd/СПС составила 72%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам утилизации отхода производства монохлоруксусной кислоты (МХУК), используемой в производстве карбоксиметилцеллюлозы, фармацевтических препаратов, пестицидов, этилендиаминтетрауксусной кислоты. Способы утилизации отхода производства монохлоруксусной кислоты включают обработку маточного раствора, полученного при очистке монохлоруксусной кислоты, причем обработку осуществляют путем нейтрализации маточного раствора 30-44%-ным водным раствором гидроокиси натрия при температуре 40-45°С до достижения рН 7-7,5 с последующим взаимодействием реакционной смеси с 25%-ным водным раствором аммиака в мольном соотношении монохлоруксусная кислота, аммиак 1:1,39-1,46 до достижения рН 8,5-9 при ступенчатом повышении температуры сначала при 50-70°С в течение 2-3 часов, поддерживая рН смеси добавлением 30% водного раствора гидроокиси натрия, затем при 80-105°С в течение 1-2 часов с последующим охлаждением и, при необходимости, последующей нейтрализацией реакционной смеси соляной кислотой при температуре 15-60°С в течение 0,5-2 часов до достижения рН смеси 1. Технический результат - утилизация отхода производства МХУК простым безотходным способом с получением на его основе товарного смесевого реагента для предотвращения отложений неорганических солей при добыче нефти и газа. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения хлоргидрата 1,3-бис(3,4-диаминофенокси)бензола. Способ заключается в ацилировании 2-нитро-5-хлоранилина уксусным ангидридом при температуре 90°С в течение 0.5 ч и мольном соотношении 2-нитро-5-хлоранилин:уксусный ангидрид = 1:2, нуклеофильном замещении атома хлора резорцином в ДМФА в присутствии К₂СО₃ в течение 6 часов при температуре 110°С и мольном соотношении N-ацетил-5-хлор-2-нитроанилин:резорцин = 2:1, снятии ацильной защиты аминогруппы в результате кислотного гидролиза в течение 1 часа при температуре 60°С в 25% водном растворе H₂SO₄. Затем проводят восстановление нитрогруппы в алифатическом спирте под действием раствора SnCl ₂·2H₂O в концентрированной соляной кислоте при температуре кипения спирта в течение 1 ч и мольном соотношении 1.3-бис(3-амино-4-нитрофенокси)бензол:SnCl₂·2Н ₂O=1:6,7 с дальнейшим экстрагированием продукта хлороформом и переводом его в хлоргидрат, путем обработки хлороформной вытяжки концентрированной соляной кислотой и выдерживанием при температуре -10°С в течение 8 часов. Способ позволяет уменьшить количество стадий, оптимизировать условия реакции: уменьшить время и температуру проведения процесса, повысить чистоту и выход целевого продукта.

Изобретение относится к новым диариламинам I-III общей формулы

,

которые обладают анальгетической активностью. В формуле R=Ph, R¹=СООМе, R²=Н, R³ =ОН (I); R=n-FC₆H₄, R¹=СООМе, R²=Н, R³=ОН (II); R=Ph, R¹=СООМе, R²=Me, R³=ОН (III). Изобретение относится также к способу получения указанных диариламинов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новой соли алискирена, - гидросульфату алискирена в кристаллической или сольватированной форме, а также к ее получению и применению в качестве лекарственного средства или активного ингредиента в фармацевтической композиции. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы

,

где Y представляет собой карбоновую кислоту; либо ее амид или эфир, содержащие от 0 до 12 атомов углерода; А представляет собой -(СН₂)₆-, цис-СН ₂СН=СН-(СН₂)₃- или -СН₂ С (СН₂)₃- где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены О; либо А представляет собой -(CH₂ )_m-Ar-(CH₂)_o-, где Ar представляет собой незамещенный фенил, тиенил или тиазолил, сумма m и о составляет от 1 до 4, и где один СН₂ может быть замещен О; X представляет собой СНСl; R представляет собой группировку гидрокарбил или гидроксигидрокарбил, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; D представляет собой водород; и n представляет собой целое число от 3 до 4. Также раскрыты офтальмологически приемлемые жидкости на основе таких соединений. Предложенные соединения являются избирательными агонистами простагландина ЕР₂ и могут быть полезны для лечения глаукомы или для снижения внутриглазного давления.

3 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 табл., 27 ил.

Изобретение относится к способу получения производных 2-арил(гетарил)-1Н-индолов общей формулы I:

Настоящее изобретение относится к способу получения оптически чистого противорвотного лекарственного средства, R-(+)-ондансетрона, включающему стадии: а) обработка ондансетрон гидрохлорида основанием, которое выбирают из группы, содержащей гидроксид металла или карбонат или бикарбонат; b) обработка свободного основания ондансетрона R/S-(+)-п-толуилтартаровой кислотой в смеси диметилформамида и воды с получением соли 3-R/S-ондансетрон-п-ди-толуолилтартратной кислоты; с) фракционная перекристаллизация соли 3-R/S-ондансетрон-п-ди-толуолилтартратной кислоты из смеси диметилформамида и воды, при необходимости, в присутствии затравки с получением соли 3-R-(+)-ондансетрон-п-ди-толуолилтартратной кислоты требуемой энантиомерной чистоты; и обработка основанием с получением свободного основания 3-R-(+)-ондансетрона, при этом вначале соль ондансетрона растворяют в воде при комнатной температуре и затем к раствору добавляют диметилформамид, после чего смесь нагревают до 80-85°С, затем охлаждают до 60°С и при этой температуре фильтруют, причем соотношение объемов воды и диметилформамида в смеси составляет 2:1; d) обработка свободного основания R-(+)-ондансетрона соляной кислотой в присутствии спирта в качестве растворителя с получением гидрохлорида 3-R-(+)-ондансетрона. Предложенный способ требует меньших временных затрат и обеспечивает более высокую чистоту продукта по сравнению с известными способами-аналогами. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым антибактериальным хинолиновым производным формулы (Ia), их стереохимически изомерным формам, N-оксидам и фармацевтически приемлемым солям или сольватам

Изобретение описывает способ получения N-фенилзамещенных трициклических азотистых соединений, меченных тритием, общей формулы:

; способ предусматривает прямое фенилирование гетероциклического атома азота в трициклических азотистых соединениях (акридин, фенантридин), равномерно нанесенных на стабилизирующую соль - KBF₄, находящихся в замкнутой системе, проводят нуклеогенными фенил катионами, генерируемыми при бета-распаде трития в составе двукратно меченного бензола. Технический результат - описан новый, простой по выполнению одностадийный способ получения с хорошими выходами по радиоактивности неизвестных меченных тритием N-фенилакридиниевых и фенантридиниевых производных. 1 ил.

Описан способ получения (S)-(+)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида или (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида путем восстановления окскарбазепина в присутствии катализатора и гидридного источника. Катализатор основан на комбинации [RuX ₂(L)]₂, где Х представляет собой хлор, бром или иод, и L представляет собой ариловый или арилалифатический лиганд, и лиганда формулы (А) или формулы (В)

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения (I), где Х представляет N или CR⁴; R ¹ представляет CN или CSNH₂; R² и R⁴ независимо представляют водород или хлор; и R ³ представляет галоген, галогеналкил, галогеналкокси или SF₅, n равно 0, 1 или 2. Способ включает на первой стадии взаимодействие соединение формулы (IV), где X, R¹ , R² R³, R⁴ и n имеют значения, определенные выше, с формальдегидом или с тримером формальдегида или с его химическим эквивалентом с получением промежуточного соединения (V), где X, R¹, R², R³ , R⁴ и n имеют значения, определенные выше; и на второй стадии взаимодействие соединения (V) с восстанавливающим агентом, предпочтительно боргидридом натрия. Объектом изобретения также является промежуточное соединение 3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-гидроксиметиламино-4-трифторметилсульфинилпиразол. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы

в которой R¹ означает а) адамантил, гидроксиадамантил или трифтометилфенил; R² означает водород, метил, этил или циклопропил; один из R³ и R⁴ означает алкил, циклоалкил, галогеналкил или отсутствует, а другой означает а) водород, алкил, пиридинил, циклоалкил, циклоалкилалкил или галогеналкил; b) фенил или фенил, замещенный одним-тремя заместителями, независимо выбранными из фтора, хлора, брома, галогеналкила и алкоксигруппы; с) фенилалкил, где фенилалкил необязательно замещен одним-тремя галогенами; е) нафтил или тетрагидронафтил; f) фенилалкоксиалкил; g) гидроксиалкил; или h) пиридинилоксиалкил или пиридинилоксиалкил, замещенный цианогруппой; или R³ и R⁴ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкан или пиперидин, где циклоалкил и пиперидин необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из арила и арилалкила; один из R⁵ и R ⁶ означает водород, изопропил, изобутил или галогеналкил, а другой означает водород или отсутствует; и к их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что 1,3-дигидро-4-фенил-1-(3-(трифторметил)фенил)-2Н-имидазол-2-он исключен, и в случае если один из R³ и R⁴ означает метил, этил, н-пропил или н-бутил, а другой означает водород или отсутствует, тогда R² не означает водород или метил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих ингибирующей активностью в отношении фермента 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11-бета-HSD1). 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, медицины и ветеринарии, конкретно к способу получения лекарственного средства натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона восстановлением 3-нитрофталевой кислоты гидразингидратом в щелочной среде в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием полученной 3-аминофталевой кислоты с гидразингидратом в среде уксусной кислоты с последующей обработкой металлическим цинком в щелочной среде при нагревании и гидроксидом натрия в среде этилового спирта при нагревании. Способ позволяет увеличить выход и качество натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, упростить процесс получения и снизить себестоимость целевого продукта. 4 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПЕЦИТАБИНА И ИСПОЛЬЗУЕМОГО ПРИ ЭТОМ ОБОГАЩЕННОГО -АНОМЕРОМ ТРИАЛКИЛКАРБОНАТНОГО СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения капецитабина, включающему стадии: 1) гидролиза метилацетонидного соединения для получения триольного соединения формулы

Изобретение относится к новым производным диазепана формулы (I)

Изобретение относится к способу получения 2-(4-гидрокси-3-морфолинил)-2-циклогексенона (BTG-1675A), который включает этапы: 1) реакция N-гидроксиморфолина с циклогексеноном в присутствии окисляющего агента, состоящего из сложного эфира и амида азадикарбоновой кислоты, с получением изоксазолидина формулы IV и 2) превращение изоксазолидина формулы IV в 2-(4-гидрокси-3-морфолинил)-2-циклогексенон. Также предложено применение сложноэфирного или амидного производного азодикарбоновой кислоты для окисления N-гидроксиморфолина, который применяется при получении BTG-1675A. Технический результат - способ позволяет получать в большом количестве BTG-1675A и подходит для его производства в промышленном масштабе. 2 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

Описываются новые соединения общей формулы I:

,

(где значения R¹-R⁵ , X и Z определены в описании изобретения) фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение данных соединений в качестве модуляторов MGLUR5 для ингибирования транзиторных релаксаций нижнего пищеводного сфинктера или для лечения или предупреждения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Предлагается способ получения 1,3-оксатиолановых нуклеозидов, который включает взаимодействие (5-ацетилокси-1,3-оксатиолан-2-ил)метил бутаноата с силилированным пиримидиновым или пуриновым основанием в присутствии TiCl₃(изопропоксида). В результате указанной реакции получают продукт, содержащий преимущественно аномер. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Описан способ получения 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромида по реакции 1-азабицикло[2.2.2]окт-3(R)илового эфира 2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илуксусной кислоты и 3-феноксипропилбромида, в котором реакцию проводят в растворителе или смесях растворителей, обладающих температурой кипения, равной от 50 до 210°С, и выбранных из группы, включающей кетоны и циклические простые эфиры, предпочтительно в ацетоне, диоксане и тетрагидрофуране. 11 з.п.ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новому синтезу производных 11Н-индоло[2,3-с]хинолина формулы I, которые могут быть использованы в синтезе новых препаратов фармацевтического назначения. В способе получения производных 11Н-индоло[2,3-с]хинолина общей формулы I

Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-диона (гликолурила), реакцию ведут при 80°С, в течение 60 мин, причем используют концентрированную серную кислоту в водной среде и реагенты берут в следующих мольных соотношениях: глиоксаль 2,0; мочевина 4,0; серная кислота 0,4; вода 12, а водный раствор свежеприготовленного глиоксаля прикапывают при перемешивании в течение 20 минут, после чего смесь перемешивают еще 40 минут. Технический результат: описан новый способ получения гликолурила, который позволяет увеличить выход целевого продукта и является более простым. 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных индолизино[7,6-b]индола, формул Iа-е, где Ia: R=R¹=R²=Н; Iб: R=R ²=Н, R¹=СН₃; Iв: R=Н, R¹ =СН₃, R²=Cl; Iв: R=Cl, R¹=R ²=H; Iд: R=СН₃, R¹=H, R² =Cl; Ie: R=ОСН₃, R¹=H, R²=Сl, который заключается во взаимодействии 3-алкил-5-тозил-5Н-пиридо[4,3-b]индола II и фенацилбромида в смеси бензола и толуола. Технический результат: разработан новый гетероциклический каркас - производные индолизино[7,6-b]индола. 2 табл.

Изобретение относится к тиено[3,2-d]пиримидину формулы (I) и к способу его получения. Способ получения осуществляют путем обработки соединения формулы (VI) бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV), в которой две группы OR¹⁵ образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd. Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой соли тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I). Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы, содержащей в качестве активного ингредиента тиено[3,2-d]пиримидин формулы (I), способу ее получения и к применению тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для ингибирования фосфатидилинозитол-3-киназы. Технический результат - производное тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы. 6 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к твердофазному способу синтеза пептида формулы H-D- -Nal-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH₂, в котором используются и Вос-защищенные, и Fmoc-защищенные аминокислоты и смола из хлорметилированного полистирола. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для выделения рекомбинантного фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) из культуры прокариотических клеток. Проводят стадии выделения рекомбинантного белка VEGF из культуры клеток и растворения в первом буферном растворе, рН более 9, который содержит в конечной концентрации: 1 М мочевину, 300 мМ аргинин, 10 мМ CHES, 5 мМ EDTA, рН 11, или 1 М мочевину, 300 мМ аргинин, 10 мМ ТРИС, 5 мМ EDTA, рН 11. Затем осуществляют рефолдинг растворенного белка во втором буферном растворе с добавлением воздуха, рН>9, но 11, который содержит в конечной концентрации: 1 М мочевину, 15 мМ цистеин, 2 мМ DTT, 100 мМ аргинин, 10 мМ CHES, 5 мМ EDTA, рН 10, или 1 М мочевину, 15 мМ цистеин, 0,5-2 мМ DTT, 100 мМ аргинин, 10 мМ ТРИС, 5 мМ EDTA, рН 10, и выделяют повторно свернутый рекомбинантный белок. Как вариант возможно проведение растворения и рефолдинга указанного белка в комбинированном буферном растворе, рН>9, но 11, с добавлением воздуха или кислорода, где комбинированный буферный раствор содержит в конечной концентрации: 1 М мочевину, 15 мМ цистеин, 2 мМ DTT, 100 мМ аргинин, 10 мМ CHES, 5 мМ EDTA, рН 10, или 1 М мочевину, 15 мМ цистеин, 0,5-2 мМ DTT, 100 мМ аргинин, 10 мМ ТРИС, 5 мМ EDTA, рН 10. Изобретение позволяет выделять повторно свернутый рекомбинантный белок VEGF из культуры прокариотических клеток. 2 н. и 14 з. п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к производным метотрексата, которые содержат белоксвязывающую группу и могут быть ферментативно расщеплены в теле, так что высвобождается активное соединение или низкомолекулярное производное активного соединения. Также раскрыт способ получения производных метотрексата, их применение и фармацевтические композиции, содержащие производные метотрексата. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к биологически активным веществам пептидной природы, обладающим активностью природных факторов роста по отношению к пролиферации кардиомиоцитов, и может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в экспериментальной биохимии. Технический результат, состоящий в получении синтетического аналога фактора роста нейрегулин-1, способного в результате связывания с рецепторами на поверхности стволовых клеток стимулировать пролиферацию кардиомиоцитов, достигается за счет создания обладающего активностью нейрегулина-1 по отношению к пролиферации кардиомиоцитов олигопептида общей формулы: Х1-Х2-Х3-Х4-Х5-Х6-Х7, где X1 - K, Х2 - G или А, Х3 - А или отсутствует, Х4 - М, Х5 - G или А, Х6 - А или отсутствует, Х7 - K, при этом размер олигопептида варьируется от пента- до септапептида. 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям в соответствии с формулой (R²R³)-А¹ -c(А²-А³-А⁴-А⁵-A ⁶-A⁷-A⁸-A⁹)-А¹⁰ -R¹ и их фармацевтически приемлемым солям, которые действуют в качестве лигандов для одного или более рецепторов меланокортина, к способам применения таких соединений для лечения млекопитающих и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл.

В изобретении представлены пептиды для детекции Mycobacterium tuberculosis, которые состоят менее чем из 18 аминокислот и способные связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV (все последовательности приведены в списке последовательностей). Один из пептидов содержит последовательность NSPAX, где Х представляет собой метионин, наиболее предпочтительные пептиды содержат последовательность NNSPAV или имеет вид SGGNNSPAX, где Х - метионин, лейцин, аланин или валин. Описана нуклеотидная последовательность, кодирующая пептиды по изобретению, а также антитело или его фрагмент, способное связываться с указанным пептидом. В изобретении раскрыты способы определения наличия M.tuberculosis, включающие проведение заместительного анализа ELISA образца с использованием пептида, обладающего способностью связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV или с использованием антитела. Использование изобретения позволит упростить проведение тестов по определению противотуберкулезных антител у населения благодаря искусственно модифицированным последовательностям пептида Т-клеточного эпитопа Ag85B M.tuberculosis. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к химии углерода. Способ получения хромата хитозания предусматривает взаимодействие растворимых солей хитозания с хроматами металлов в соотношении 2 моля катиона хитозания на 1 моль хромат-аниона или с бихроматами металлов в соотношении 4 моля катиона хитозания на 1 моль бихромат-аниона. После чего образовавшийся твердый осадок хромата хитозания отделяют и сушат при температуре не выше 150°С. Предложен энергоемкий состав на основе додекагидро-клозо-додекабората хитозания, содержащий хромат хитозания в эффективном количестве. Количественное соотношение в энергоемком составе определяется требуемым режимом горения: чем больше содержание хромата хитозания, тем выше активность состава. Изобретение позволяет получить химическое соединение, обладающее достаточно высокими окислительными свойствами и пригодное для использования в энергоемких составах, сгорающих без выделения вредных газообразных продуктов. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к концентрированной водной дисперсии полимера, средний размер частиц которой составляет менее 1000 нм. Концентрированная водная дисперсия полимера включает: а) полимерный носитель, полученный с помощью гетерофазной радикальной полимеризации по меньшей мере одного этиленненасыщенного мономера, выбранного из группы, включающей C₁-C₁₈ -акрилаты, C₁-C₁₈-метакрилаты, акриловую кислоту, (мет)акриловую кислоту, стирол, винилтолуол, содержащие гидроксигруппы акрилаты или (мет)акрилаты, акрилаты или (мет)акрилаты, образованные из алкоксилированных спиртов, и содержащие несколько функциональных групп акрилаты или (мет)акрилаты или их смеси, в присутствии b) фотоинициатора, выбранного из группы, включающей альфа-гидроксикетоны, бисацилфосфиноксиды или фенилглиоксилаты или их смеси и с) необязательно неионогенного, катионогенного или анионогенного поверхностно-активного вещества. Отношение массы фотоинициатора к массе полимерного носителя в водной дисперсии полимера равно или больше чем 35 частей фотоинициатора на 100 частей полимерного носителя. Описаны способ получения концентрированной водной дисперсии полимера и порошкообразной композиции полимер-фотоинициатор, а также применение водной дисперсии полимера, порошкообразной композиции полимер-фотоинициатор в водных или неводных композициях, покрытиях, чернилах, клеях или композициях материалов для электроники. Техническим результатом является получение стабильной концентрированной водной дисперсии полимера и покрытий на ее основе с хорошими рабочими характеристиками. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение имеет отношение к способу получения водной дисперсии фторсодержащего полимера, имеющей пониженное содержание фторсодержащего эмульгатора, а также водной дисперсии фторсодержащего полимера, полученной таким способом. Способ включает добавление органической карбоновой кислоты, представленной следующей формулой: Q(CH₂)_m(CH(OH))_nCOOH (где Q представляет собой Н, СН₃ или СООН, каждый символ m и n, которые не зависят друг от друга, представляет собой 0 или целое число от 1 до 4 и 4 n+m 1), к водной дисперсии фторсодержащего полимера, содержащей фторсодержащий эмульгатор, с последующим осуществлением контакта со слабоосновной анионообменной смолой для адсорбции и удаления фторсодержащего эмульгатора. Технический результат - получение водной дисперсии фторсодержащего полимера, имеющей пониженное содержание фторсодержащего эмульгатора, при использовании слабоосновной анионообменной смолы для удаления из водной дисперсии фторсодержащего полимера фторсодержащего эмульгатора с высокой эффективностью адсорбции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения галобутилкаучука взаимодействием галогена и бутилкаучука, полученного методом низкотемпературной суспензионной сополимеризации изобутилена с изопреном на катализаторе хлористый алюминий в среде хлорметила, при этом изобутилен содержит не менее 99.97% мас. основного вещества, изопрен содержит не менее 99.1% мас. основного вещества, при этом дозировка хлористого алюминия составляет 0.01-0.1% мас. на изобутилен и катализатор используется в присутствии активатора протогенного или катионогенного типа, взятого в количестве 1.0-0.01 моля на 1 моль хлористого алюминия, дозировка изопрена при сополимеризации составляет 2.0-3.5% мас. на изобутилен. Технический результат - снижение содержания галогена и стабилизирующих реагентов в галобутилкаучуке с одновременным повышением показателя газопроницаемости полученных из него резин, галобутилкаучук, кроме того, характеризуется более низкой полидисперсностью по сравнению с прототипом. 1 табл.

Изобретение относится к полиолефиновым композициям и способам полимеризации олефинов, более конкретно к порошковым полиолефинам, имеющим определенное распределение частиц по размерам. Описан некомпаундированный полиолефиновый порошок, который представляет собой полимодальный полиолефин. Полиолефиновый порошок имеет такое распределение частиц по размерам, что D95 составляет менее 355 мкм, D5 составляет по крайней мере менее 60 мкм, a (D90-D10)/D50 составляет менее 1,2, где D95, D90, D50 и D10 определяют следующим образом: 95 мас.%, 90 мас.%, 50 мас.% или 10 мас.% частиц полимера имеют диаметр, составляющий менее D95, D90, D50 и D10 соответственно. Описан также способ получения некомпаундированного полиолефинового порошка. Технический результат - снижение доли гелей и белых пятен в полимере, улучшение прочности и физических свойств продукта. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к ионогенным водорастворимым полимерам диаллильной природы. Предложена поли-N,N-диаллиламиноэтановая кислота, полученная в водном растворе реакцией радикальной полимеризации N,N-диаллиламиноэтановой кислоты в присутствии радикального инициатора персульфат аммония (ПСА) при температуре 60-80°С в течение 5-8 часов. Технический результат - полученная поли-N,N-диаллиламиноэтановая кислота является полиэлектролитом диаллильной природы с высокой молекулярной массой и превосходными комплексообразующими свойствами, получаемым доступным способом. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения полибутадиена с низкими молекулярными массами и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Получение полибутадиена осуществляют путем полимеризации бутадиена в толуоле при 25±1°С в присутствии катализатора. После добавления катализатора проводят ультразвуковое облучение реакционной смеси в течение 1 минуты. Технический результат - снижение себестоимости продукции. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и направлено на получение 1,4-цис-полиизопрена на каталитической системе TiCl₄-Al(i-C₄H₉) ₃. В способе получения 1,4-цис-полиизопрена непрерывной полимеризацией изопрена в среде толуола при 25°С осуществляют кратковременное (2-3 с) турбулентное перемешивание компонентов катализатора в трубчатом турбулентном реакторе диффузор-конфузорной конструкции, затем катализатор выдерживают 30 минут при температуре ноль - минус десять градусов и подают его в полимеризатор. Технический результат данного способа получения 1,4-цис-полиизопрена состоит в снижении содержания гель-фракции до 0,5 масс.% и сужении молекулярно-массового распределения. При этом синтезируется полиизопрен с высоким (96%) содержанием 1,4-цис-звеньев. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к получению сетчатого полимерного сорбента для селективной сорбции эндотоксина. Описан способ получения сетчатого полимерного сорбента для селективной сорбции эндотоксина из плазмы крови, включающий радикальную сополимеризацию функционального мономера и сшивающего агента в присутствии инициатора динитрила-2-азо-бис-изомасляной кислоты, отличающийся тем, что в качестве функционального мономера используют диметиламиноэтилметакрилат, а в качестве сшивающего агента - диметакрилат этиленгликоля и сополимеризацию проводят при нагревании до 70°С в инертной атмосфере в этаноле, глицерине или смеси вода-этанол при концентрации сомономеров в растворе 50 мас.% и соотношении функциональный мономер : сшиватель 30-70:70-30 мол.%. Технический результат - получение сетчатого полимерного плазмосорбента, обладающего высокой селективностью сорбции эндотоксина из плазмы крови, а также механической прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения интерполимерного комплекса полиметакриловой кислоты с полиэтиленгликолем, используемого в медицине в качестве полимерного носителя. Описан способ получения интерполимерного комплекса радикальной полимеризацией метакриловой кислоты на полимерной матрице - полиэтиленгликоле - в присутствии инициатора полимеризации при нагревании в среде растворителя, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют при температуре 80-95°С в среде органического растворителя - смеси толуола с циклогексаном, взятых в соотношении 25-50÷75-50 мас.% соответственно, при мольном соотношении метакриловая кислота : полиэтиленгликоль : растворитель, равном 1:1:(6,5-13,5), с последующим фильтрованием и сушкой. Технический результат - получение интерполимерного комплекса в виде однородного мелкодисперсного порошка с низким содержанием остаточного мономера и высоким выходом.

Изобретение относится к пегилирующему агенту, содержащему ароматическую диазогруппу и имеющему следующую общую структуру:

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических блоксополимеров, содержащих фенилсилсесквиоксановые и диорганосилоксановые блоки. Предложенный способ заключается в проведении гетерофункциональной поликонденсации полифенилсилсесквиоксана и полидиорганосилоксана формулы (I), где n=100-640, в среде органического растворителя в присутствии диэтилгидроксиламина при температуре 110-120°С и массовом соотношении полифенилсилсесквиоксана и полидиорганосилоксана от 10:90 до 50:50. Технический результат: способ позволяет получить блок-сополимеры, вулканизаты "холодного" отверждения которых обладают наряду с хорошими физико-механическими свойствами хорошей маслобензостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к химической переработке березовой коры с выделением таких продуктов, как бетулин и суберин. Освобожденную от луба березовую кору измельчают. Добавляют к ней щелочь и смесь изобутилового спирта с водой. Затем реакционную массу нагревают при температуре кипения в течение 2 часов. Использование в азеотропной смеси изобутилового спирта приводит к получению горячего реакционного раствора в виде двухфазной системы. Реакционный раствор разделяют отстаиванием или сепарацией на органический спиртоводный и водно-спиртовый слои. Из спиртоводного слоя двухступенчатой кристаллизацией с промежуточным упариванием выделяют бетулин. Из водно-спиртового слоя отгонкой спирта и упариванием водного раствора получают суберин. Способ позволяет упростить технологию выделения бетулина и суберина из березовой коры, при высоком качестве конечных продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления герметизирующих прокладок для установки между деталями и узлами двигателей внутреннего сгорания, между фланцевыми соединениями в химической промышленности, для отделочных, шумо- и теплоизоляционных панелей. Способ осуществляют измельчением до 0,5-5,0 мм пробковых отходов. Пробковые отходы смешивают со связующим веществом на основе смеси уретанового и бутадиен-нитрильного каучуков, взятых в массовом соотношении 10-90:10-90. После смешения со связующим веществом смесь формуют при 143-151°С под давлением 3-10 МПа 20-60 мин., выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Затем листы полученного материала разрезают и вырубают из них изделия. В качестве измельченных пробковых отходов используют взятые раздельно или в любых соотношениях между собой кору пробкового дуба, отходы обувных и протезно-ортопедических производств, отделочных, тепло- и шумоизоляционных производств, собственные некондиционные отходы материала, выпрессовки и отходы вырубки изделий. Изобретение позволяет повысить надежность герметизирующих прокладок и получить многофункциональный материал. 5 табл.

Изобретение относится к полимерным антифрикционным композициям. Композиция содержит, мас.%: -капролактам - 97-98, металлический натрий - 0,07, толуиленадиизоцианат - 0,257 и смесь меркупраля и дитизона при соотношении 10:1 - 0,29-0,98. Композиция обладает улучшенными физико-механическими свойствами. Коэффициент трения 0,08-0,12, износ 0,006-0,002, водопоглощение 0,20% за 20 суток. 1 табл.

Способ включает модификацию, по меньшей мере, части поверхности полимера. Причем при модификации используют два полимерных пленочных материала, идентичных по химическому составу. Сначала поверхности двух материалов располагают друг напротив друга. После чего на каждой из поверхностей соответственно создают одноименно заряженные частицы полимера или свободные радикалы. Далее вводят полимерный пленочный материал в камеру осаждения заряженных частиц модификатора на поверхностях полимерных пленочных материалов. Одновременно частицы или конгломераты частиц модификатора, находящиеся в жидкой или твердой фазе, вводят в поток газа. Полученную смесь ионизируют для заряда частиц или конгломерата частиц модификатора зарядом, противоположным по знаку относительно заряда поверхностей обоих полимерных пленочных материалов. После чего поток диспергированных заряженных частиц модификатора вводят в камеру осаждения частиц модификатора между двумя расположенными друг напротив друга заряженными поверхностями полимерных пленочных материалов, в которой осуществляют ориентирование, а затем осаждение заряженных частиц модификатора на поверхностях двух полимерных пленочных материалов. Фиксацию частиц модификатора в полимерном пленочном материале осуществляют путем прокатки двух модифицированных полимерных пленочных материалов между нагретыми прижимными валиками. Предложен также способ модификации, в котором используют два полимерных пленочных материала, различных по химическому составу, а также устройство для осуществления способа. Изобретения обеспечивают высокую воспроизводимость параметров процесса, простоту введения и регулирования концентрации модификатора. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к модифицированным вспененным материалам. Описан модифицированный вспененный материал, содержащий полистирол, производные стильбенов, диамид угольной кислоты, кварц и/или силикаты, бикарбонат натрия и/или гидрокарбонат аммония, а также натрий-карбоксиметилцеллюлозу в количестве 0,1-23 массовых частей по отношению к 100 массовым частям вспененного полистирола в качестве стабилизатора дисперсных систем, водный раствор катионного поверхностно-активного вещества в количестве 0,1-21 массовых частей в качестве диспергирующего вещества, динитрозопентаметилентетрамин в количестве 0,05-22 массовых частей в качестве ингибитора эндогенного и экзогенного горения, который предварительно гомогенизируется с диамидом угольной кислоты в количестве 0,1-18 массовых частей в отношении к 100 массовым частям ингибитора по весу в присутствии производного 4,4'-бис(с-триазинил-)диамино-2,2'-дисульфостильбена в качестве производных стильбенов в количестве, превышающем 0,05-14 массовых частей, и с водным раствором соли кремниевой кислоты в количестве 0,2-50 массовых частей, при этом массовые части указаны по отношению к 100 массовым частям материала. Также описан способ получения указанного выше модифицированного вспененного материала. Технический результат - получение вспененного материала с улучшенными механическими свойствами, сниженной степенью анизотропии, увеличенной межгранулярной адгезией в процессе производства. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к горной и нефтяной промышленности, в частности к способам утилизации буровых шламов. Техническим результатом изобретения является снижение вредного воздействия на окружающую среду в процессе строительства скважин. Способ утилизации бурового шлама включает следующие этапы: буровой шлам очищают и отжимают на четырехступенчатой системе очистки; затем буровой шлам размещают в траншее, сооруженной в теле насыпи площадки скважин; за траншеей устраивают временную земляную емкость для буровых сточных вод. При этом четырехступенчатая система очистки содержит высокоэффективные вибросита, ситогидроциклонную установку, илоотделитель и центрифугу. 2 ил.

Изобретение относится к термопластичной композиции с повышенной устойчивостью при переработке для изготовления формованных изделий. Термопластичная композиция содержит, в мас.ч.: А) от 10 до 90 ароматического поликарбоната и/или полиэфиркарбоната; В) от 10 до 90 по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из: модифицированного каучуком привитого сополимера (В.1) или прекомпаунда или смеси из (В.1) со свободным от каучука (со)полимером (В.2) по меньшей мере одного из мономеров, выбранного из группы, состоящей из винилароматических соединений, винилцианидов, алкилового эфира (мет)акриловой кислоты с 1-8 атомами углерода в алкиле, ненасыщенных карбоновых кислот, а также ангидридов и имидов ненасыщенных карбоновых кислот; С) от 0,005 до 0,15 в пересчете на 100 мас. частей суммы компонентов А и В, по меньшей мере одной алифатической и/или ароматической карбоновой кислоты и D) по меньшей мере одной добавки. Причем компонент С или добавляют в расплав, содержащий компоненты А и В, или предварительно смешивают с компонентом В при температуре 180-260°С. Образовавшуюся смесь на стадии компаундирования смешивают с компонентом А или полученную смесь В и С в виде расплава смешивают с расплавом компонента А при температуре 220-300°С, с последующим диспергированием компонентов. Изобретение обеспечивает получение модифицированных ударопрочных поликарбонатных композиций, которые отличаются повышенной устойчивостью при обработке, а также устойчивостью к гидролизу и светлым оттенком сырого продукта, пригодные для изготовления сложных формованных изделий. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к антипригарным фторполимерным поверхностным покрытиям с улучшенной стойкостью к истиранию. Антипригарное покрытие на подложке включает внешнее покрытие и грунтовку, плотно присоединяющую внешнее покрытие к подложке. Внешнее покрытие содержит фторполимер и эффективное количество керамических частиц, предпочтительно, по меньшей мере, 3 вес.% от объединенной массы фторполимера и керамических частиц во внешнем покрытии. Вышеупомянутые керамические частицы обладают средним размером частиц, по меньшей мере, приблизительно 10 микрометров. Это приводит к увеличению стойкости к истиранию вышеупомянутого покрытия, как определено методом SBAR в сухом состоянии. 9 з.п. ф-лы, 8 табл.