Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование фенхеля жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и цикория, их смешивание. Далее осуществляют пропитку смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение связано с нагревательными элементами, используемыми в приборах для разглаживания волос, и, в частности, представляет собой нагревательную плату, которая помещается в утюжок для волос. Задачей изобретения является создание унифицированного функционального узла с необходимой температурой нагрева, достигаемой за короткий период времени. Предложена нагревательная плата для утюжка для волос, которая согласно изобретению содержит корпус, состоящий из пары электроизоляционных керамических пластин, на одной из которых выполнена полоса для размещения электропроводного материала с внешним подключением. Причем одна из пластин имеет покрытие из отшлифованного материала. При этом корпус платы имеет элементы, обеспечивающие его соединение с конструкцией суппорта утюжка для волос. А также предложен способ изготовления нагревательной платы для утюжка для волос, согласно которому готовят керамический порошок, осуществляя при этом измельчение диспергаторов с последующим добавлением в него растворителя, связующего вещества и пластификатора. Помещают смесь в формы после того как она приобретет определенную степень вязкости, отверждают смесь, вырезают пластины, сериграфическим способом выполняют в них резисторы, ламинируют пластины под давлением, вырезают модули заданной формы, осуществляют спекание полученных модулей, припаивают контактные терминалы и по выбору наносят полированное покрытие на полученные модули. Техническим результатом изобретения является создание устройства, обеспечивающего условия необходимой температуры нагрева за короткий период времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к упругой заколке для волос. Задачей изобретения является создание упругой заколки для волос, выполненной за одно целое и изготовленной из пластика, а также дополнительно содержащая соединительный элемент для изгиба надлежащим образом первой и второй рамок заколки и проявления надлежащей упругости для зажима волос с помощью зажимающей полосы. Упругая заколка для волос содержит рамку заколки, состоящую из первой рамки заколки и второй рамки заколки и соединительного элемента. Первая и вторая рамки заколки содержат один конец, образующий соединенный конец, и другой конец, образующий открытый конец. Зажимающая полоса расположена между первой и второй рамками заколки и выполнена немного более короткой, чем первая и вторая рамки заколки, и содержит один конец, выполненный за одно целое с соединенным концом первой и второй рамок заколки. Соединительный элемент может быть выполнен за одно целое с рамкой заколки или отдельно от нее. При использовании заколки для волос открытый конец первой и второй рамок заколки соединяют вместе соединительным элементом для изгиба надлежащим образом первой и второй рамок заколки и проявления надлежащей упругости для зажима волос с помощью зажимающей полосы. Техническим результатом изобретения является создание упругой заколки для волос, выполненной за одно целое и изготовленной из пластика, а также дополнительно содержащей соединительный элемент для изгиба надлежащим образом первой и второй рамок заколки и проявления надлежащей упругости для зажима волос с помощью зажимающей полосы. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к конструкциям, системам и способам получения конструкций накладных ногтей или кончиков ногтей, состоящих из нескольких частей. Задачей изобретения является создание состоящей из несколько частей конструкции ногтей, обеспечивающей прочное соединение смежных частей конструкции, которая, кроме того, по внешнему виду по меньшей мере ненамного отличается от натуральных ногтей. Конструкция содержит первую часть, имеющую первую верхнюю поверхность и первую нижнюю поверхность, и вторую часть, расположенную рядом с первой и имеющую вторую верхнюю поверхность и вторую нижнюю поверхность. Первая и вторая части образуют составную конструкцию, имеющую ближний конец и дальний конец. По меньшей мере один участок первой нижней поверхности перекрывает вторую верхнюю поверхность так, что участок второй верхней поверхности, перекрытый первой нижней поверхностью, в точке контакта со второй верхней поверхностью образует острый угол относительно первой верхней поверхности в точке контакта со второй верхней поверхностью. Техническим результатом изобретения является создание из нескольких частей конструкции ногтей, обеспечивающей прочное соединение смежных частей конструкции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения состояния пародонта. Для этого определяют количество десневой жидкости в зубодесневой бороздке или пародонтальном кармане в области всех имеющихся зубов, сравнивают полученные величины с выявленной закономерностью для каждого зуба. После вывода о тяжести и распространенности патологического процесса проводят лечебные мероприятия и делают вывод о влиянии этих мероприятий на пародонт пациента. Способ позволяет определить состояние пародонта как у пациентов с полными зубными рядами, так и с дефектом целостности зубных рядов, характеризуя состояние тканей пародонта зубных рядов в целом, так и каждого зуба в отдельности при его доступности и малобюджетности. 3 табл.

Изобретение относится к устройствам, удовлетворяющим жизненные потребности человека, а именно к надувным матрасам, и направлено на точное складывание матраса при сдувании. Надувной матрас-гармошка состоит из двухкамерного прямоугольного корпуса с поперечными перегородками. К днищу корпуса с наружной стороны крепятся пластины из мягкого вспененного ПВХ и колесики, а в нижней камере имеются проволочные конструкции, закрепленные снизу по линии крепления поперечных перегородок и сверху к разделительному горизонтальному полотну. Снизу к разделительному полотну посередине между креплениями поперечных перегородок так же крепятся полоски из мягкого, вспененного ПВХ. 3 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Устройство для приготовления напитка содержит выпускную насадку для подачи готового напитка, камеру для приготовления напитка для, по меньшей мере, частичного приготовления напитка, подводящую трубку, оканчивающуюся в камере для приготовления напитка, для подачи воды в камеру для приготовления напитка, устройство для подачи ингредиента для подачи ингредиента напитка в камеру для приготовления напитка и выпускной канал, который проходит из камеры для приготовления напитка в выпускную насадку. Выпускная насадка, и/или камера для приготовления напитка, и/или выпускной канал полностью или частично выполнены из полимерной смеси, которая содержит самосмазывающийся гидрофобный полимер или сополимер, обладающий влагопоглотительной способностью менее 1%, определенной в соответствии с ASTM D 570 при относительной влажности 50% и температуре 23°С, и гомополимер или сополимер фторированного этилена. Заявленная группа изобретений позволяет снизить отложения на частях конструкции, через которые проходит водный напиток или части, входящие в контакт с водным напитком. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Машина для приготовления напитков предназначена для выдачи напитков. Машина содержит корпус; первый установочный элемент для резервуара; первый резервуар, предназначенный для удерживания водной среды, при этом первый резервуар выполнен с возможностью присоединения к указанному первому установочному элементу для резервуара; установочный элемент для вспомогательного модуля, предназначенный для размещения вспомогательного модуля. Изобретение обеспечивает машину, пригодную для использования в домашних условиях. 4 н. и 66 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Устройство, реализующее заявленный способ, содержит трубку подачи молока, воздухозаборное устройство, трубку подачи пара с избыточным давлением и эмульсионную камеру, в которой молоко и воздух, всасываемые посредством пара с избыточным давлением, смешивают и эмульгируют. На трубке подачи пара расположен клапан для соединения трубки подачи пара с внешней атмосферой и для осуществления очистки трубки подачи молока. Заявленная группа изобретений позволяет повысить эффективность стока молока из трубок эмульгирующего устройства. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к кухонному оборудованию. Ручной миксер (1) включает в себя корпус (2), двигатель, выключатель (4) двигателя с одним выключенным положением, одним положением кратковременного включения и по меньшей мере одним положением долговременного включения. При этом устройство содержит одну первую соединительную муфту для подключения инструмента и вторую соединительную муфту. Оно также включает отверстие для подключения, которое оборудовано запором (8) таким образом, что вторая соединительная муфта доступна для подключения инструмента только при открытом запоре (8), и блокирующий элемент (14), который механически связан с запором (8) и взаимодействует с сопряженным блокирующим элементом (16) выключателя (4) двигателя таким образом, что запор (8) не может быть открыт, когда выключатель (4) двигателя находится в положении долговременного включения. Согласно изобретению блокирующий элемент (14) связан с запором (8) посредством по меньшей мере одного шарнирного соединительного средства (11, 12). Изобретение позволяет упростить конструкцию миксера. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Одноразовый насос для системы выдачи жидкостей, в частности для системы выдачи, содержащей сжимающуюся емкость, содержит корпус, образующий камеру, и отверстие для выдачи. В камере неподвижно расположен регулятор для регулирования потока жидкости между емкостью и камерой и между камерой и отверстием для выдачи. Регулятор содержит внешний клапан для регулирования потока между камерой и отверстием для выдачи. Внешний клапан установлен с возможностью перемещения между симметричным положением, которое соответствует закрытому положению насоса, в котором внешний клапан находится в плотном контакте с корпусом, и отклоненным положением, которое соответствует положению выдачи насоса, в котором внешний клапан является перемещающимся из плотного контакта с корпусом в зависимости от давления в камере. Перемещение внешнего клапана из симметричного положения в отклоненное требует внешнего усилия, прикладываемого к насосу и передаваемого на регулятор независимо от изменений давления в камере. Предусмотрена также система для выдачи и способ выдачи жидкости. Изобретение обеспечивает удобство в пользовании. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 ил.

Диспенсер содержит удлиненный корпус для размещения в нем рулона из тонкой бумаги или нетканого материала. Рулон выполнен с возможностью его разматывания из центра. Корпус имеет стенку на каждом торце, закрывающую соответствующую торцевую поверхность рулона. По меньшей мере в одной из торцевых стенок диспенсера выполнено отверстие. Указанное отверстие оборудовано отрывным устройством и имеет удлиненную форму с длиной (L) и с шириной (W) и две расположенные одна напротив другой боковые кромки. Одна боковая кромка снабжена отрывным устройством, а противоположная боковая кромка выполнена ровной и свободной от отрывного устройства. Длина (L) отверстия диспенсера составляет от 40 до 90% от величины диаметра рулона, а ширина (W) отверстия по меньшей мере в 10 раз больше толщины рулонного материала и равна по меньшей мере 10 мм, но не более чем 40 мм. Диспенсер выполнен переносным и имеет форму корпуса, адаптированную к размеру рулона. Диспенсер содержит закрываемое отверстие, через которое в него может вставляться рулон из рулонного материала. Указанное отверстие снабжено адгезивным или механическим закрывающим устройством. Предусмотрен вариант выполнения диспенсера. Изобретение обеспечивает легкое вытягивание нужной длины ленточного материала без риска обрыва и риска выпадения рулона с остатками ленточного материала. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Защитное устройство для эндоскопа содержит кожух с жесткой трубчатой цилиндрической частью, объединенной с гибкой муфтой. Жесткая трубчатая цилиндрическая часть выполнена из светопроводящего материала. Жесткая трубчатая цилиндрическая часть выполнена с возможностью направления света от источника света от ближнего конца к дистальному концу. Дистальный конец трубчатой цилиндрической части содержит средства для рассеяния и/или ориентации света, поступающего по трубчатой цилиндрической части. Эндоскоп обеспечивает использование защитного устройства для освещения исследуемой полости в теле пациента. Применение данной группы изобретений обеспечивает стерильную защиту за счет использования кожуха с муфтой. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области электрооптики, а именно к спектроскопии конденсированных сред и фотоакустического анализа материалов, и может быть использовано в биомедицине для неинвазивного квазинепрерывного мониторинга компонентов крови, преимущественно глюкозы. С помощью источника света облучают тестируемую среду, содержащую искомый компонент, зондирующим и опорным лучами с различными заданными длинами волн коротких эквидистантных импульсов, регулируемых по энергии, числу и частоте их следования. Длину волны зондирующего луча выбирают вблизи максимума, а опорного луча вблизи минимума полосы поглощения искомого компонента. Частоту следования импульсов выбирают таким образом, что зондирующий луч возбуждает указанные колебания синфазно с собственными акустическими колебаниями в среде, а опорный луч возбуждает акустические колебания в противофазе или независимо от колебаний, возбуждаемых зондирующим лучом. Концентрацию компонента определяют путем измерения амплитуды и частоты фазово-сопряженных фотоакустических колебаний. Изобретение позволяет повысить точность и разрешающую способность определения концентрации представляющего интерес компонента в мутных средах, таких как тело человека, и расширить динамический диапазон и спектральную область мониторинга. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования синдрома задержки развития плода (СЗРП) во втором триместре у ВИЧ-инфицированных. Для этого осуществляют анализ результатов скринингового обследования ВИЧ-инфицированных беременных во втором триместре. Сначала определяют вирусную нагрузку (ВН), выраженную в количестве копий РНК ВИЧ в 1 мл плазмы крови. Затем фиксируют неделю гестационного возраста, на которой начато проведение противовирусной химиотерапии (НачХТ), и оценивают в баллах количество противовирусных химиопрепаратов (КолХП) - при монотерапии - 1 балл, при тритерапии - 3 балла. Далее по данным ультразвукового и доплерометрического исследования выявляют наличие фето-плацентарной недостаточности (ФПН), при этом наличие ФПН оценивают в 1 балл, отсутствие ФПН оценивают в 0 баллов. Затем с помощью полимеразной цепной реакции определяют наличие в крови сопутствующей вирусной патологии (СВП) в виде вируса гепатита В, гепатита С, цитомегаловирусной инфекции, вируса простого герпеса, причем наличие СВП оценивают в 1 балл, отсутствие СВП - 0 баллов. Кроме того, определяют конституцию матери (КМ) и конституцию отца (КО), при этом гиперстеника оценивают в 0 баллов, нормостеника - в 1 балл, гипостеника - в 2 балла. Затем по формуле ВЕС=2901,2-0,001·ВН+24,5·НачХТ-37,8·КолХП-23,3·ФПН-12,3(СВП)-166,2·КМ-21,4·КО рассчитывают прогнозируемое значение веса ребенка при рождении. При этом если эта величина составляет менее 2800 г, то у новорожденного прогнозируют гипотрофию, если более 2800 г, то считают, что риска гипотрофии новорожденного нет. Способ, являясь общедоступным, обеспечивает возможность своевременного прогнозирования СЗРП у ВИЧ-инфицированных беременных женщин, что дает возможность оптимизировать тактику ведения беременности при ВИЧ-инфекции.

Изобретение относится к устройствам и способам с повышенной чувствительностью при проведении диагностики, например оптической биопсии. Способ определения области, представляющей интерес, включает предоставление одного или более ионных зондов, пригодных для проявления лавинного эффекта со сдвигом испускаемого излучения к более высокой частоте, воздействие на ионный(е) зонд(ы) энергией активации и определение одной или более областей с более высокой концентрацией ионного(ых) зонда(ов) на основании эмиссии, связанной, по меньшей мере частично, с лавинным эффектом. Система обеспечивает определение области интереса в соответствии со способом. Использование изобретения позволяет существенно уменьшить или устранить интенсивность фонового сигнала от ионных зондов, распределенных в более низкой концентрации на протяжении объема измерений, также при использовании изобретения практически отсутствует фоновая автофлуоресценция окружающей здоровой ткани. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к спортивной медицине. С помощью биоимпедансного анализатора состава массы тела с нормами для подростков - НЕЦ Медасс определяют абсолютные и относительные параметры жировой массы тела (ЖМТ), скелетно-мышечной массы тела (СММ) и активной клеточной массы тела в тощей массе (АКМ). Показатели измеряют на доминирующей и недоминирующей сторонах, усредняют их, определяют процентное превышение среднепопуляционных значений %ЖМТ, %СММ, %АКМ. Рассчитывают индекс физической работоспособности по формулам: для мальчиков: индекс = к1× %АКМ+к2× %СММ-к3× %ЖМТ+С4, где к1=0,33, к2=0,05, к3=0,14, С4=43,42, для девочек: индекс = к1× %АКМ+к2× %СММ+к3× %ЖМТ+С4, где к1=0,16, к2=0,2, к3=0,03, С4=45,07. При значениях индекса для мальчиков 18-31 и девочек 15-25 делают вывод об очень плохой физической работоспособности (ФР), при значениях 32-38 для мальчиков и 26-31 для девочек - о плохой ФР, при значениях 39-44 для мальчиков и 32-38 для девочек - об удовлетворительной ФР, при значениях 45-57 для мальчиков и 39-46 для девочек - о хорошей ФР, при значениях 58-80 для мальчиков и 47-70 для девочек делают вывод об отличной физической работоспособности. Способ расширяет арсенал средств оценки физической работоспособности подростков. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии, функциональной диагностике и клинической электрофизиологии сердца. Способ неинвазивного электрофизиологического исследования сердца включает следующие стадии: закрепление регистрирующих электродов на поверхности грудной клетки; регистрация ЭКГ; обработка ЭКГ-сигналов в режиме реального времени; ретроспективная обработка полученных ЭКГ; компьютерная или магнитно-резонансная томография грудной клетки; построение и редактирование компьютерных воксельных моделей органов грудной клетки и сердца; построение полигональных моделей торса, сердца, легких и других органов грудной клетки; определение удельной электропроводности для крупных анатомических областей грудной клетки по данным КТ или МРТ на основе известных соответствий между типом биологической ткани и числом Хаунсфилда при КТ или интенсивностью МР-сигнала при МРТ и типом биологической ткани; определение координат регистрирующих электродов на поверхности грудной клетки; интерполяция значений ЭКГ-сигналов в узлы полигональной сетки; реконструкция потенциала электрического поля в заданных точках с использованием условий непрерывности потенциала и электрического тока на границах раздела сред с различной электропроводностью согласно уравнениям

где u₀(x) и u_i(x) - потенциал электрического поля в анатомических структурах и грудной клетки, нормальные производные потенциала электрического поля на границах анатомических структур, k₀, k _i - значения электропроводности в анатомических структурах; визуализация результатов реконструкции электрического поля сердца; клиническая оценка результатов. Изобретение позволяет повысить точность неинвазивной диагностики нарушений сердечного ритма и других сердечно-сосудистых заболеваний. 12 з.п. ф-лы, 19 ил., 1 табл.

Изобретение относится к средствам измерения веса и количественного состава тела и выдачи методических рекомендаций. Устройство содержит средство ввода персональной информации, включающей в себя по меньшей мере пол и возраст субъекта измерения, средство ввода значений измерений для ввода веса и импеданса тела субъекта измерения, средство оценки количественного состава тела субъекта измерения по введенным персональной информации и значению измерения, средство прогнозирования будущего отклонения веса по весу и предполагаемому будущему количественному составу тела, предполагая отклонения будущего количественного состава тела, и средство отображения спрогнозированного будущего отклонения веса. Использование изобретения позволяет повысить точность прогнозирования отклонения веса. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретения относятся к области медицины. Система для определения и выделения области раны содержит устройство получения цифрового изображения, в целом расположенное на некотором расстоянии от раны и под углом к ней для получения цифрового изображения раны и области, непосредственно окружающей рану; контрольную метку, размещенную совместно с раной с возможностью удаления, и устройство отображения и обработки цифрового изображения, находящееся в состоянии обмена данными с устройством получения цифрового изображения для получения, отображения и обработки полученного цифрового изображения. Контрольная метка имеет различимые элементы известных размеров. Система выполнена с возможностью определения областей зон заживления одной раны для выделения медработником. При этом система дополнительно содержит устройство ввода графических данных для ввода данных, связанных с контуром указанной раны, когда на нем отображается указанное цифровое изображение. Устройство отображения и обработки цифрового изображения вычисляет и сообщает площадь раны, основываясь на указанных цифровом изображении и данных, связанных с контуром указанной раны. Применение данных изобретений позволит повысить точность определения изменений в размере ран. 2 н. и 25 з.п.ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике. Измерительная система содержит датчик, выполненный с возможностью прикрепления к субъекту для приема измеренного значения, представляющего физический или физиологический параметр субъекта. Датчик выполнен с возможностью прикрепления в одном из множества положений на субъекте. Измерительная система дополнительно содержит средство для установления положения датчика из упомянутого множества положений на субъекте. Средство для получения имеющего отношение к субъекту значения выполнено с возможностью выведения имеющего отношение к субъекту значения также в зависимости от положения датчика на субъекте. Применение данной группы изобретений позволит увеличить точность оценки параметра, относящегося к субъекту. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и физиологии, и предназначено для расшифровки инфракрасного излучения с поверхности тела человека методом компьютерной термографии. Проводят обзорную термографию. Поверхность тела над вегетативными ганглиями, вегетативными сплетениями сосудов, вегетативными сплетениями внутренних органов рассматривают как их рецепторные поля, гипертермия или гипотермия которых отражает стадии функционального напряжения вегетативных структур и функционального состояния соответствующих органов, которые иннервируются этими структурами. Реперной точкой служит инфракрасный излучатель с известной температурой или участок тела, температура которого измерена пирометром. Гипертермия относительно реперной точки до 0,8°С - физиологическое напряжение, от 0,8°С до 1,5°С отражает усиление лабильности легкой степени, от 1,5°С до 2,0°С - усиление лабильности средней степени, свыше 2,0°С - усиление лабильности высокой степени. Гипотермия относительно указанной реперной точки до -0,8°С отражает физиологическое напряжение, от -0,8°С до -1,5°С - уменьшение лабильности легкой степени, от -1,5°С до -2,0°С - уменьшение лабильности средней степени, ниже -2,0°С - уменьшение лабильности высокой степени. Способ позволяет улучшить качество диагностики методом компьютерной термографии. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым датчикам потока, используемым в хирургических системах. Эластомерный акустический соединитель содержит тело, кромку, окружающую периметр упомянутого тела, имеющую внутренний край и выступающую центральную площадку, расположенную в центре тела. Выступающая центральная площадка имеет верхний край, нижний край и полуцилиндрическую форму. Соединитель снабжен также перегородкой, соединяющей площадку с кромкой и петлей, продолжающейся от тела. Выступающая центральная площадка выступает выше уровня перегородки, а верхний и нижний ее края коллинеарны внутреннему краю кромки. Кроме того, выступающая центральная площадка имеет участок, который продолжается в упомянутой петле. Хирургическая кассета содержит корпус, пластину клапанов, соединенную с одной стороной корпуса и имеющую выполненное в ней углубление, крышку, соединенную с противоположной стороной корпуса, и окно передачи, расположенное в углублении. Канал жидкости образован в пластине клапанов и корпусе, а акустический соединитель сформован в углублении на окне передачи. Хирургическая система содержит хирургическую консоль с участком для приема кассеты, ультразвуковой преобразователь, расположенный на этом участке и выполненный с возможностью измерения параметров потока жидкости. Акустический соединитель прикреплен к кассете. Использование изобретения позволяет повысить эффективность передачи ультразвукового сигнала в канал жидкости. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома у детей. Проводят ультразвуковое исследование общих сонных артерий, оценивают состояние поверхности, эхогенности, степени дифференцировки на слои и толщину комплекса интима-медиа общих сонных артерий. При обнаружении неровности внутренней поверхности, повышения эхогенности медии, превышающей эхогенность просвета сосуда, нарушения дифференцировки на слои комплекса интима-медиа, его истончения делают вывод о наличии у ребенка системной красной волчанки и/или антифосфолипидного синдрома. Способ доступен, позволяет повысить точность диагностики системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома у детей. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может найти применение при закрытии обширных дефектов передних и боковых стенок гортани и трахеи, возникающих после удаления части указанных органов в связи с их опухолевым поражением, а также после травмы. Способ заключается в том, что перемещают в дефект на питающей сосудистой ножке комбинированный трансплантат. При этом каркасный элемент выполняют из проницаемо-пористого никелида титана в форме замещаемого дефекта с вертикальным размером, большим, чем вертикальный размер дефекта. Имплантируют в разрез мягких тканей участка верхней трети грудной клетки в проекции площадки лоскута аутотрансплантата. По истечении определенного срока перед пластикой в просвет гортани и/или трахеи устанавливают стент. Выполняют внутреннюю выстилку дефекта посредством окружающей его кожи шеи. После чего перемещают в дефект комбинированный трансплантат и фиксируют. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность хирургического лечения и улучшить функциональные результаты. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при кардиохирургических вмешательствах у пациентов с врожденными пороками сердца. Способ включает определение ультраструктуры кардиоцитов миокарда с использованием электронной микроскопии. В биоптатах сердечной ткани проводят анализ степени повреждения ДНК кардиоцитов на аноксическом и реперфузионном этапах операции, при этом определяют интенсивность флуоресценции ДНК и показатель процентного соотношения фрагментированной ДНК в ядре и в цитоплазме кардиоцитов. Снижение средних значений интенсивности флюоресценции показывает нарастание гипоксии в миокарде, одновременное снижение интенсивности флуоресценции и значение показателя процентного соотношения фрагментированной ДНК в ядре и в цитоплазме, приближенное к 1:1, свидетельствуют об интраоперационном повреждении миокарда. Использование изобретения позволяет оценить адекватность защиты миокарда во время операции, выявить причины послеоперационной сердечной недостаточности и своевременно начать патогенетически обоснованное лечение. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно урологии, и может быть использовано при хирургическом лечении дистальных и проксимальных гипоспадий. В начале операции производят циркулярный разрез кожи ствола полового члена по нижнему краю расщепленной крайней плоти до уретральной площадки. Затем производят разрез кожи проксимальнее наружного отверстия уретры (меатуса) на 2 мм с выкраиванием уретральной площадки от меатуса до верхушки головки полового члена шириной 8-12 мм. Далее по краю границы между наружным и внутренним листком крайней плоти производят рассечение кожи с последующей деэпителизацией внутреннего листка крайней плоти. Из уретральной площадки формируют трубку, предварительно рассекают ее вдоль посередине в проксимальном отделе ниже меатуса на 2-3 мм, при этом пересекают меатальную перемычку. Формируют Y-разрез в дистальном отделе на верхушке головки, производят отделение среднего (мясистого) листка крайней плоти от кожи до уровня ранее произведенного разреза кожи по нижнему краю расщепленной крайней плоти по окружности до уретральной площадки. Отсекают кожу наружного листка по краю данного разреза, производят наложение первого наводящего шва на дистальный отдел неоуретры. Производят рассечение деэпителизированного лоскута. Далее рассекают посередине сформированный деэпителизированный лоскут на сосудистой ножке среднего листка крайней плоти и перемещают по боковым поверхностям полового члена на вентральную часть. Этими деэпителизированными лоскутами крайней плоти укрывают неоуретру с двух сторон. Способ позволяет достичь хорошего функционального и косметического результата. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лапароскопической герниопластики. После наложения пневмоперитонеума, устанавливаются два 5-мм троакара (в правом и левом подреберьях) и один 12-мм троакар (в параумбиликальной области). Выявляют грыжевые ворота. При необходимости тупым и острым путем с использованием би- и монополярных коагуляторов производится адгеолизис. Грыжевое содержимое вправляется в брюшную полость. Через 12-мм троакар в брюшную полость вводят сетчатый имплант, предварительно свернутый трубочкой, расправляют и при помощи эндогерниостеплера фиксируют к передней брюшной стенке вокруг грыжевых ворот в восьми точках по периметру. По срединной линии сетчатого имплантата накладывают две лигатуры для выравнивания. Затем также через 12-мм троакар в брюшную полость вводится свернутая лиофилизированная твердая мозговая оболочка, расправляется и поверх синтетического имплантата со стороны брюшной полости, перекрывая его и выступая за его пределы на 1,0 см по периметру, фиксируется в восьми точках. Способ предупреждает спаечный процесс органов брюшной полости, сохраняет сосуды между брюшиной и апоневрозом, 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Желудочный бандаж включает баллон, имеющий такую форму и размеры, чтобы ограничивать желудок в заранее определенном месте. Баллон включает продольно протягивающийся корпус, имеющий первый конец и второй конец. Первый конец и второй конец, соответственно, включают стыковочные профили, которые совмещаются, образуя в целом непрерывную поверхность по внутренней поверхности желудочного бандажа, как переход внутренней поверхности между первым и вторым концами баллона. Раскрыты варианты желудочного бандажа, отличающиеся средствами совмещения концов корпуса. Технический результат заключается в обеспечении ограничения размеров желудка в определенном месте. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к хирургии. Устройство имеет раму из трех разъемных частей с реечно-цевочным механизмом, регулирующим перемещение на прямоугольной части рамы, кронштейна с размещенной на нем переставной опорой, фиксируемой винтом. Рама или ее отдельная часть крепятся к прямоугольному разъему, смонтированному на конце винта с гайкой, которые предназначены для регулирования расположения рамы, установлены в обойме поворотного сектора, имеющего радиусный паз для установки угла наклона рамы. Поворотный сектор закреплен винтами к стойке с лыской, сбазированной на рейке операционного стола и закрепленной замком с винтом, а на раме предусмотрены переставные крючки для фиксации ретракторов, предназначенных для раскрытия раны, ретракторов для смещения органов. Для смещения кишечника предусмотрен ретрактор сменный, поворотный, на оси с фиксацией поворота посредством выступа, расположенного на ступице рукоятки. В результате обеспечивается установка и регулирование рамы с ретракторами параллельно плоскости операционного стола и под наклоном, удобный доступ к области оперативного вмешательства; снижение травмирования оперируемых; снижение количества ассистентов, участвующих в операции. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят вдоль краев раны спицы Киршнера. В кость вводят несколько спиц длиной 2-4 см, дистальные концы которых загнуты в виде петель, через которые проводят нити от спиц Киршнера. Путем натягивания нитей поэтапно сближают края раны, причем при закрытии раневых дефектов тензию осуществляют с условием наклона кожного лоскута над раневой поверхностью под острым углом. Способ обеспечивает исключение опасности ишемии и некроза мягких тканей, давления и травматизации сосудистого пучка, поэтапное и адекватное растяжение кожно-подкожно-фасциального лоскута, дозированную дермотензию кожно-подкожно-фасциального лоскута и регулирование угла его прилегания к раневой поверхности, возможность закрытия раны местными тканями без применения других видов кожной пластики, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для эндоскопического введения рабочего органа хирургического инструмента. Хирургический инструмент для разрезания ткани и наложения скобок зажимает ткань внутри рабочего органа удлиненным желобом и противоположным шарнирным упором. Запускающий стержень Е-образного элемента движется дистально через зафиксированный рабочий орган для разрезания ткани и для привода скобок с каждой стороны разреза. Запускающий стержень Е-образного элемента подтверждаемо располагает с промежутком упор относительно удлиненного желоба для обеспечения правильно сформированных закрытых скобок, особенно когда зажато количество ткани, которое неадекватно для расположения с промежутком рабочего органа. В частности, верхний штырь запускающего стержня продольно движется через паз упора, и паз желоба захватывается между нижним колпачком и средним штырем запускающего стержня для обеспечения минимального промежутка. В результате формирование Е-образного элемента из утолщенной дистальной части и запускающей утонченной проксимальной полосы повышает возможность изготовления и облегчает использование в таких шарнирно вращающихся хирургических инструментах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для эндоскопического введения концевого рабочего органа. Хирургический инструмент для наложения скобок, который осуществляет шарнирный поворот концевого рабочего органа, например наложение скобок и разрезание. Поворот приводят в действие стержнем запуска. Шарнирный механизм в удлиненном валу содержит приводы. Приводы выполнены из электроактивного полимера. На приводы латерально опирается стержень запуска. В результате по существу ограничивается ненужное срабатывание стержня запуска, и при этом ход стержня запуска осуществляют без чрезмерного трения и сгиба. За счет этого обеспечивает стабильное запускающее движение, без излишнего увеличения усилия запуска, требуемого при шарнирном повороте концевого рабочего органа. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 54 ил.

Группа изобретений относится к хирургии. Желудочный бандаж включает корпус, имеющий первый конец и второй конец. Корпус включает запирающий механизм, состоящий из элемента в виде оболочки на первом конце корпуса бандажа и кольцевого элемента на втором конце корпуса бандажа. Элемент в виде оболочки и кольцевой элемент выполнены с формой и размером для осуществления избирательного замыкания и размыкания с образованием петли желудочного бандажа для размещения вокруг стенки желудка. Оболочка является упругоэластичной и сжимается при прохождении сквозь кольцевой элемент. Второй вариант выполнения желудочного бандажа отличается выполнением запирающего устройства. Технический результат состоит в обеспечении легкого соединения и разъединения концов желудочного бандажа. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для наложения хирургических клипс на сосуд, проток, шунт и т.п. во время хирургической операции. Устройство для наложения хирургических клипс содержит корпус со спусковым рычагом, который соединен с возможностью перемещения с данным корпусом, и стержень, который продолжается из данного корпуса, с противостоящими зажимами, выполненными на дистальном конце данного стержня. Спусковой рычаг выполнен с возможностью выдвижения клипсы для установки клипсы в положение между зажимами и перемещения зажимов из разомкнутого положения в сомкнутое положение для обжима клипсы, расположенной между данными зажимами. В результате усовершенствованное устройство для наложения хирургических клипс не позволяет возникнуть недопустимой нагрузке, прилагаемой к зажимам спусковым рычагом в различных условиях, облегчает наложение клипс и предотвращает непреднамеренное смещение клипсы и выпадение клипсы во время придания ей формы. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для наложения хирургических клипс на сосуды, протоки, шунты и т.п. В соответствии с вариантом осуществления, устройство для наложения хирургических клипс содержит корпус со спусковым рычагом и стержень. Спусковой рычаг соединен с возможностью перемещения с корпусом. Стержень продолжается из корпуса и имеет противостоящие зажимы, выполненные на дистальном конце стержня. Спусковой рычаг выполнен с возможностью выдвижения клипсы для установки клипсы в положение между зажимами и перемещения зажимов из разомкнутого положения в сомкнутое положение для обжима клипсы, расположенной между данными зажимами. Устройство для наложения хирургических клипс может содержать различные элементы для облегчения его применения, включая элементы для совмещения клипсы с зажимами, элементы для предотвращения непреднамеренного смещения клипсы и элементы для предотвращения выпадения клипсы во время придания ей формы. В результате предотвращается случайное выпадение клипсы из устройства до придания клипсе соответствующей формы. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных с врожденной расщелиной неба, с нарушениями речи, актом глотания. Производят устранение обширного дефекта твердого неба и альвеолярного отростка верхней челюсти путем рассечения слизисто-надкостничных оболочек твердого неба и пластики свободным реваскуляризированным кожно-фасциальным лучевым и конгруентно смоделированными по дефекту свободными костными нижнечелюстными аутотрансплантатами. Способ позволяет устранить сквозной дефект твердого неба и альвеолярного отростка верхней челюсти, улучшить речь, акт жевания и глотания, уменьшить количество воспалительных явлений со стороны ЛОР-органов, сократить количество застойных явлений в носоглотке. 6 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим аппаратам и модулю состояния для применения с ними. Модуль состояния содержит корпус, множество контактов, схему, электрически связанную с, по меньшей мере, одним из контактов, множество индикаторов. При этом, по меньшей мере, один из индикаторов электрически связан со схемой. Каждый отдельный контакт множества контактов конструктивно выполнен с возможностью электрической связи с датчиком хирургического аппарата, когда корпус подсоединен к хирургическому аппарату. Корпус модуля состояния выполнен с возможностью разъемного соединения с хирургическим аппаратом. Модуль состояния выполнен с возможностью разъемного размещения в рукоятке хирургического аппарата. Хирургический аппарат содержит множество датчиков и модуль состояния, описанный выше. Использование группы изобретений позволит повысить эффективность и снизить риск повреждения хирургического аппарата за счет визуальной и/или звуковой индикации состояния аппарата. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 47 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, вертебрологии. Способ включает полную коррекцию тяжелого врожденного кифоза (деформации) только из дорсального доступа к вершине деформации. Удаляют аномальный позвонок, а на его место устанавливают Pyramesh в сочетании с костной пластикой и производят окончательную полную коррекцию деформации многоопорной металлоконструкцией. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и вертебрологии. При дорсальном доступе к вершине деформации выполняют клиновидную остеотомию костного блока аномальных позвонков и полное смыкание их при исправлении деформации в сочетании с установкой многоопорной металлоконструкции и костной пластикой, что обеспечивает возможность полной коррекции врожденного кифоза позвоночника. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении гнойных остеоартритов голеностопного сустава. Проводят наложение аппарата внешней фиксации. Выполняют доступ к голеностопному суставу. Осуществляют хирургическую обработку гнойно-некротического очага с некрсеквестрэктомией и резекцией большеберцовой и таранной костей. После хирургической обработки гнойно-некротического очага в зоне опилов большеберцовой и таранной костей формируют полость. Санацию гнойно-некротического очага проводят в послеоперационный период путем постоянного приточно-отточного дренирования сформированной полости с помощью перфорированной трубки, выполненной из полихлорвинила до получения трехкратных стерильных бактериологических посевов промывочной жидкости. Затем удаляют перфорированную трубку. Осуществляют сближение опилов большеберцовой и таранной костей до тесного контакта. Производят их компрессию. Способ обеспечивает исключение возможности рецидива гнойной инфекции и развития остеомиелита таранной и большеберцовой костей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Способ включает дорсальный доступ на протяжении деформации и установку многоопорной металлоконструкции. На уровне средней колонны позвонков на вершине деформации выполняют их частичную резекцию с целью ликвидации сдавления спинного мозга и неврологических нарушений. Сочетают резекцию с формированием заднего костного блока посредством укладки аутотрансплантатов на протяжении металлоконструкции с возможностью обеспечения стабилизации достигнутой коррекции. Способ обеспечивает максимально возможную коррекцию кифосколиоза. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и представляет собой дозирующее устройство для находящихся под давлением емкостей с охлаждающим агентом для криотерапии. Устройство содержит управляемый вручную открывающий/запирающий клапан, корпус, приспособленный для постоянного прикрепления к емкости; открывающий клапан элемент, расположенный между корпусом и емкостью и опирающийся на клапан. Запирающая пробка или колпачок приспособлены, чтобы быть съемным образом помещенными на корпус и прикрепленными к нему, и содержат один или более зубьев или выступов, опирающихся на открывающий клапан элемент для того, чтобы вызывать открывание клапана. В корпус постоянно встроен и составляет с ним единое целое, по меньшей мере, один патрубок или трубка для применения охлаждающего агента, на одном конце которых съемным образом вставлен, по меньшей мере, один аппликационный вкладыш или фильтр. Изобретение обеспечивает безопасность оператора и пациента. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к лазерным зондам и их соединениям, применяемым в офтальмологии. Зонд содержит излучающее оптическое волокно для излучения светового пучка, оптическую систему, расположенную на стороне излучения излучающего оптического волокна, и два или более принимающих оптических волокон, расположенных противоположно излучающему оптическому волокну. Оптическая система содержит дифракционную поверхность. Световой пучок, излучаемый излучающим оптическим волокном, дифрагируется на два или более дифрагированных световых пучка, которые сфокусированы в плоскости, параллельной дифракционной поверхности. Принимающие концы каждого из двух или более принимающих оптических волокон, предназначенных для приема светового пучка, дифрагированного оптической системой, расположены в плоскости, параллельной дифракционной поверхности. Другим вариантом выполнения является офтальмологический лазерный зонд, содержащий излучающее оптическое волокно и оптическую систему, расположенную на стороне излучения излучающего оптического волокна. При этом оптическая система выполнена так же, как и в предыдущем варианте. Соединение для лазерного зонда содержит корпус, оптическую систему, расположенную в корпусе, первое соединительное звено, расположенное на одной стороне оптической системы, и второе соединительное звено, расположенное на другой стороне оптической системы. При этом оптическая система содержит дифракционную поверхность, а каждый из двух или более дифрагированных световых пучков сфокусированы в плоскости, параллельной данной поверхности. Использование изобретения позволит снизить время проведения операции за счет конструкции зонда, позволяющей формирование многоточечного лазерного пучка. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Контейнер содержит приемник для приема и хранения медицинских острых предметов и отходов. Приемник имеет отверстие, крышку для закрытия отверстия, утилизирующий элемент и опору. Крышка шарнирно крепится к приемнику для перемещения между закрытой позицией, первой открытой позицией и второй открытой позицией выше первой открытой позиции. На опору установлен утилизирующий элемент. Опора предоставляет рабочую позицию утилизирующего элемента в отверстии приемника. Для первой открытой позиции крышки утилизирующий элемент доступен для помещения в него медицинских острых предметов и отходов. Утилизирующий элемент выполнен с возможностью перемещения относительно опоры для утилизации медицинских острых предметов и отходов из него в приемник. Опора включает в себя защелку для фиксации опоры к приемнику, в котором отсутствует защелка, посредством чего опора перемещается для извлечения утилизирующего элемента из рабочей позиции в отверстии приемника так, что когда крышка находится во второй открытой позиции и утилизирующий элемент извлекается, отверстие приемника открыто, чтобы контейнер опустошался от содержимого посредством переворачивания приемника. Крышка и приемник включают в себя сцепляющие элементы для блокировки крышки в закрытом положении. Сцепляющие элементы и защелка таковы, чтобы требовалось использование отдельного открывателя для разблокировки и открытия крышки во вторую открытую позицию и для освобождения защелки опоры, чтобы можно было извлечь утилизирующий элемент из отверстия приемника. Изобретение обеспечивает предотвращение доступа для рук внутрь контейнера и имеет широкое входное отверстие, и возможность легко опустошать контейнер для повторного использования. 14 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретения относятся к стоматологии и могут быть использованы для расширения верхней челюсти у взрослых и подростков с трансверсальной гипоплазией верхней челюсти. Автоматический экспандер для расширения верхней челюсти представляет собой носимый на кости дистрактор, который крепят к небному своду без закручивания, посредством асимметричных треугольных призмообразных остриев на передних и задних столбцах. Будучи как гигиеничным, так и не занимающим много места в полости рта, он обеспечивает высокий комфорт для больного. Процесс расширения верхней челюсти не прерывает ортодонтическое лечение больных и уменьшает повреждение тканей полости рта. Перемещающий аппарат автоматического экспандера для расширения верхней челюсти позволяет врачу-стоматологу легко и точно поместить автоматический экспандер для расширения верхней челюсти на небной поверхности. Этот аппарат позволяет врачу-стоматологу после местной анестезии поместить автоматический экспандер для расширения верхней челюсти на небо за очень короткое время без какой-либо хирургической операции. Перемещающий аппарат имеет простой механизм и закругленные концы, чтобы не поранить врача-стоматолога и больного. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для протезирования на имплантатах пациентов со сниженной плотностью кости. Проводят разрез слизистой оболочки и надкостницы. Обнажают альвеолярный отросток челюсти. Костное ложе формируют направляющим сверлом или шаровидным бором. Во время сверления уточняют толщину кортикального слоя кости и ее плотность. Сверлами создают диаметр костного ложа на уровне кортикальной пластинки, соответствующий диаметру введенного имплантата, а на уровне губчатого вещества составляющий половину или треть диаметра имплантата, в зависимости от плотности кости. Вновь образовавшийся костный канал заполняют аутоплазмой в виде геля, обогащенной тромбоцитами, после чего устанавливают имплантат методом инструментального ввинчивания. Перед наложением швов на альвеолярный отросток укладывают мембрану из аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами. Способ позволяет повысить надежность имплантации, создать условия для длительного функционирования имплантатов за счет обеспечения надежной первичной и последующей фиксации их в челюсти и создания условий для остеоинтеграции.

Группа изобретений относится к области гигиены и может использоваться для удаления налета с зубов пользователя. По первому варианту устройство для ухода за полостью рта содержит: зону ухода за полостью рта, имеющую чистящие элементы, предназначенные для контактирования с тканью полости рта; корпус, предназначенный для захвата устройства; источник воздуха, расположенный в корпусе для подачи воздуха под давлением; и канал для выпуска воздуха, оперативно соединенный с источником воздуха, при этом канал для выпуска воздуха расположен в зоне ухода за полостью рта для введения воздуха под давлением для удаления зубного налета с ткани полости рта. Источник воздуха содержит резервуар для удержания воздуха под давлением, подаваемого в канал для выпуска воздуха. По второму варианту устройство для ухода за полостью рта содержит зону ухода за полостью рта, имеющую, по меньшей мере, один чистящий элемент, предназначенный для контактирования с тканью полости рта; канал для выпуска воздуха, расположенный в зоне ухода за полостью рта для подачи воздуха; и устройство для генерирования движений, выполненное с возможностью перемещения чистящего элемента во время выпуска воздуха из канала для выпуска воздуха; и резервуар, предназначенный для удержания воздуха под давлением и оперативно соединенный с каналом для выпуска воздуха. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использована для ухода за ротовой полостью. Электрическая зубная щетка содержит головку, несущую чистящие элементы; ручку, суженную часть, проходящую между головкой и ручкой; анод и катод, расположенные на внешней поверхности зубной щетки либо на головке, либо на суженной части, и блок двигателя. Ручка выполнена с возможностью соединения с источником питания. Блок двигателя приводится в действие при воздействии на анод и катод раствором электролита, находящимся между катодом и анодом. Группа изобретений включает также дополнительно два варианта зубной щетки. По второму варианту электрической зубной щетки ручка включает в себя полость, а источник питания помещен в полость ручки. По третьему варианту электрическая зубная щетка содержит выключатель, функционально соединенный с, по меньшей мере, одним из электропроводящих элементов и источником питания. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургически имплантируемое устройство содержит корпус, крепежный механизм, содержащий, по меньшей мере, два крепежных элемента, выполненных интегрально с имплантатом для крепления имплантата к телу, при этом крепежные элементы имеют развернутое положение и свернутое положение, приводной элемент, закрепленный с возможностью поворота в корпусе и выполненный с возможностью одновременного перемещения, по меньшей мере, двух крепежных элементов из свернутого положения в развернутое положение и одновременного перемещения, по меньшей мере, двух крепежных элементов из развернутого положения в свернутое положение. При осуществлении способа хирургической имплантации медицинского имплантата располагают медицинский имплантат вблизи ткани тела, одновременно перемещают каждый из, по меньшей мере, двух крепежных элементов из свернутого положения в развернутое положение при повороте приводного элемента, чтобы тем самым прикрепить медицинский имплантат к ткани тела. Изобретение позволяет упростить и ускорить процедуру имплантации. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к области испытаний изделий медицинской техники, а именно к вопросу производственных испытаний эндопротеза тазобедренного сустава с металлической парой трения, состояние которой в процессе испытаний оценивается с применением электрических (электрорезистивных) методов диагностирования. Способ диагностики эндопротезов тазобедренных суставов с металл-металлической парой трения заключается в том, что эндопротез закрепляют в испытательном стенде, нагружают осевой силой, формируют смазочный слой между поверхностями компонентов эндопротезов и определяют физические характеристики поверхностного слоя компонентов в зоне трения. Осевую силу прикладывают перпендикулярно к поверхности основания эндопротеза, пропускают через зону трения эндопротеза малый по значению стабильный электрический ток, регистрируют вызываемое током и пропорциональное электрическому сопротивлению падение электрического напряжения в зоне трения в виде временной функции, по параметрам флуктуации которой оценивают фактический режим трения в эндопротезе. По отношению времени целостности смазочного слоя, определяемого по временной функции сопротивления к общему времени измерения, оценивают фактическое техническое состояние элементов трибосопряжения деталей эндопротеза в процессе его испытаний. Изобретение обеспечивает сокращение времени испытаний, оценку реального времени контактного взаимодействия поверхностей трения, повышение мощности выделяемого полезного сигнала, его помехоустойчивости и в формировании объективной исходной диагностической информации из зоны трения для последующего прогнозирования долговечности эндопротеза тазобедренного сустава с металлической парой трения. 3 ил.

Изобретение относится медицине. Инструмент для введения суставных впадин протезов содержит удлиненный стержень (1), на переднем конце которого предусмотрена всасывающая головка (2, 2 ) для соединения с суставной впадиной, всасывающее устройство (10) с направляемым в стержне (1) поршнем (11), всасывающий канал (17), выходящий во всасывающей головке (2, 2 ), и исполнительный элемент (12), направляемый по направляющей (14) на стержне (1). Указанная направляющая (14) выполнена в форме спирали и имеет средство фиксации исполнительного элемента (12) в положении всасывания. Изобретение обеспечивает повышение надежности манипулирования инструмента и облегчает это манипулирование. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения кровоизлияний, возникающих, например, на фоне возрастной макулярной дегенерации с субретинальной неоваскуляризацией. Для этого проводят курсы лечения сеансами, каждый из которых включает проведение мидриаза пораженного глаза, прокол склеры до стекловидного тела и поочередное введение лекарственных препаратов. На первом сеансе вводят препарат, ингибирующий фактор роста сосудов (ПИФРС), фибринолитический препарат (ФП) и препарат расширяющегося газа (ПРГ), например сульфургексафторид. На втором сеансе при наличии кровоизлияния вводят те же препараты. При отсутствии кровоизлияния на втором сеансе и последующих сеансах вводят только ПИФРС. Одновременно с проколом склеры производят парацентез роговицы, через который осуществляют нормализующий внутриглазное давление отток влаги. Дозу ПИФРС расчитывают в зависимости от степени отека сетчатки, а дозы ФП и ПРГ выбирают пропорционально определяемой при осмотре глазного дна величине кровоизлияния. Разовая доза ПРГ составляет 0,05-0,35 мл. После сеансов, на которых вводят ПРГ, в течение 1-1,5 недель осуществляют контроль за процессом рассасывания и пациенту рекомендуют сохранять положение головы «лицом вниз» до полного рассасывания газа. Через 10-15 секунд после введения всех предусмотренных для соответствующего сеанса лечения препаратов иглу удаляют, а промежуток между сеансами выбирают равным от 3-х недель до 1,5 месяцев. Способ повышает качество лечения за счет разработки определенного режима воздействия указанных приемов лечения, что обеспечивает не только устранение кровоизлияния, но и приводит к ликвидации причин его возникновения при минимизации травмирующих факторов лечения. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может найти применение в лечении инволюционного заворота нижнего века. Сущность способа включает выполнение горизонтального разреза кожи вдоль ресничного края века, тупую отсепаровку кожно-мышечного слоя от тарзо-орбитальной фасции и жировых мешков с последующим наложением на кожную рану шва. При этом производят горизонтальный разрез кожи от слезной точки до латерального края орбиты с заходом за латеральный кантус. Удаляют полоску тарзо-орбитальной фасции по вершине жировых мешков шириной 2,0-2,5 мм и длиной 2,5-3,0 см. Нижнюю ножку латеральной связки отрезают ножницами в 1,0-2,0 мм от места ее прикрепления к краю орбиты. Иссекают часть связки в зависимости от степени выраженности заворота. На края связки накладывают матрацный рассасывающийся шов. Иссекают излишки кожи и треугольный лоскут кожи нижнего края раны кнаружи от латеральной спайки века. Удаляют полоску орбикулярной мышцы. Затем находят край растянутого или оторванного ретрактора нижнего века и прикрепляют его к нижнему краю тарзальной пластины тремя матрацными рассасывающимися швами. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность хирургического лечения путем воздействия на основные причины инволюционнонго заворота, а также предупредить рецидив заболевания. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, офтальмохирургии, физиотерапии. При локализации воспалительного очага в орбите без вовлечения в процесс параорбитальных областей проводят госпитализацию больного в глазное отделение клиники. Осуществляют орбитотомию в одном или более квадрантах. Проводят традиционную интенсивную терапию. При внутриорбитальных осложнениях проводят второй этап лечения. При этом вводят внутривенно 1% раствор никотиновой кислоты в дозе 2 мл в первый день, в последующие дни ежедневно увеличивают дозу на 0,5-1 мл до получения максимальной терапевтической эффективности, затем последовательно ежедневно уменьшают ее на 0,5-1 мл до исходной дозы. Дополнительно после каждой инъекции никотиновой кислоты проводят внутривенное капельное вливание 2% пентоксифиллина 5 мл на физиологическом растворе в дозе 100-200 мл в течение 7-15 дней. Парабульбарно вводят дексазон 0,4% в дозе 0,5 мл. Внутримышечно вводят лидазу в дозе 64 ЕД, актовегин в дозе 2 мл и прозерин 0,05% в дозе 1 мл ежедневно в течение 10 дней. Проводят электрофорез с 0,05% прозерином, чередуя с 0,5% гидрокортизоновой эмульсией эндоназально при неврите зрительного нерва и ванночковой методикой - при поражении глазодвигательных мышц, курсом 10-15 процедур. При распространении воспалительного процесса в орбиту из анатомически близлежащих областей проводят госпитализацию в отделение оториноларингологии, или отделение челюстно-лицевой хирургии, или нейрохирургическое или септическое отделение клиники. Проводят санацию первичных очагов гнойной инфекции. Осуществляют традиционную интенсивную терапию, включающую антибактериальную, дезинтоксикационную, десенсибилизирующую, иммунологическую, витаминотерапию. При внутриорбитальных осложнениях проводят второй этап лечения в глазном отделении клиники. Способ обеспечивает получение раннего функционального и косметического эффекта, предупреждает распространения воспалительного процесса в полость черепа. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения дистрофических заболеваний заднего полюса глаза. Для этого производят разрез конъюнктивы и тупую отсепаровку теноновой капсулы до заднего полюса глаза. В область зрительного нерва производят последовательное введение 10% раствора трихлоруксусной кислоты и кристаллического талька. Через 10-14 дней в область зрительного нерва ретробульбарно вводят 0,5-0,8 мл взвеси аутологичных макрофагов, полученных из моноцитов периферической крови больного, в концентрации (1,5-6,5)×10⁶ живых клеток/мл. Процедуру введения взвеси макрофагов повторяют через три и шесть месяцев. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения циркуляции крови в области заднего полюса глаза при стимуляции репаративных процессов в поврежденных зрительных волокнах. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к впитывающим изделиям, таким как трусы для обучения детей. Сущность изобретения: впитывающее изделие, типа трусов, образует продольное направление и поперечное направление, перпендикулярное продольному направлению, причем впитывающее изделие содержит многослойный материал, включающий два слоя, графическое изображение, связанное с многослойным материалом и впитывающий элемент. Причем графическое изображение совмещено с впитывающим элементом, а многослойный материал имеет коэффициент Пуассона менее 1,0 при 4 процентах продольного натяжения при использовании ASTM-E132. Технический результат заключается в создании впитывающего изделия с многослойным материалом, имеющим низкий коэффициент Пуассона, чтобы ограничить сужение многослойного материала. 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к поглощающим изделиям одноразового использования, таким как подгузники, гигиенические прокладки и защитные приспособления, используемые при недержании. Поглощающее изделие содержит проницаемый для жидкостей верхний лист, непроницаемый для жидкостей задний лист и поглощающую сердцевину, расположенную между ними. Проницаемый для текучих сред верхний лист и непроницаемый для текучих сред задний лист проходят за поглощающую сердцевину, по меньшей мере, в направлении ширины (X) и соединены друг с другом в зоне снаружи поглощающей сердцевины для образования краевого шва. Поглощающее изделие содержит два поглощающих элемента, при этом каждый эластичный элемент проходит вдоль одного продольного края поглощающей сердцевины так, что вдоль большей части протяженности эластичных элементов в направлении длины (Y) эластичные элементы перекрывают как часть поглощающей сердцевины, так и часть краевого шва в направлении ширины (X). Данная конструкция обеспечивает улучшенное придание трехмерной формы изделию, которая обеспечивает возможность быстрого и эффективного приема, распределения и удерживания больших количеств выделений организма. 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в реаниматологии, в частности для лечения острого повреждения легких, пролежней и для ухода за неподвижными больными. Кинетическая кровать включает основание, опорную поверхность для пациента и крышку, соединенные с механизмом вращения на 360°. Основание выполнено в виде тележки на колесах и имеет две зоны. В первой зоне расположена опорная поверхность для пациента, а во второй зоне от тележки отходят вертикальные стойки, на которых установлена рама. Внутри рамы находится площадка для установки механизма вращения и крышки. На внешних боковых сторонах рама имеет полоз, расположенный на уровне ступенчатого полоза на боковой стороне опорной поверхности для пациента. Крышка состоит из двух кожухов - внутреннего и внешнего, установленных на раме с возможностью их движения вдоль рамы, вдоль опорной поверхности для пациента и относительно друг друга. При расположении кожухов над опорной поверхностью для пациента они образуют треугольную камеру. При этом внешний кожух состоит из двух частей - левой и правой, соединенных вверху фиксатором. Посередине торцевых сторон первой зоны тележки расположены вертикальные стойки, на которых установлена опорная поверхность для пациента с возможностью вращения вокруг продольной оси. Стойка со стороны головы пациента имеет изгиб, направленный от опорной поверхности для пациента. Опорная поверхность для пациента имеет на боковых сторонах ступенчатый полоз, в средней части изменяющий высоту от меньшей со стороны второй зоны тележки на большую со стороны головы пациента. Изобретение обеспечивает повышение эффективности проведения кинетической терапии и обеспечение доступа к пациенту на любых ее этапах; снижение количества ручного труда; обеспечение безопасности больного за счет использования систем жизнеобеспечения на любом этапе кинетической терапии. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, неврологии и травматологии. Возбуждают клетки нервной ткани путем импульсного адекватного, в физиологических параметрах, воздействия на афферентные и эфферентные волокна. Для этого выполняют пассивное растяжение и сжатие мышечной ткани, сгибание и разгибание конечностей и туловища в суставах путем многократного повторяемого циклического движения. При этом последовательность изменения положений сегментов тела человека, значения углов и скорости подъема, экспозицию по времени между изменениями положения сегментов тела человека устанавливают в зависимости от имеющейся патологии у пациента и варьируют в ходе проведения реабилитационных мероприятий, в зависимости от клинических проявлений течения заболевания. Воздействие проводят круглосуточно до восстановления функций внутренних органов и систем, восстановления самостоятельной двигательной активности. В качестве источника воздействия на сегменты тела человека используют кровать медицинскую функциональную реанимационно-реабилитационную с подвижными секциями, механизмами их регулирования и блоком управления кроватью. Способ позволяет обеспечить реабилитацию практически всех категорий больных и инвалидов с патологиями опорно-двигательного, сегментарного аппарата, повреждения головного мозга, сократить сроки реабилитации. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Ингалятор для порошкообразной массы, в особенности лекарственных препаратов, размещенных в блистерной упаковке, куполообразные полости которой, расположенные на пленочном основании, пошаговым движением устанавливаются в корпусе ингалятора в позицию для удаления порошкообразной массы, где они вскрываются посредством иглы и с помощью всасывающего потока воздуха, подводимого к мундштуку, опустошаются. Игла проходит через стенку оболочки куполообразного выступа. Проколотое после возврата иглы открытое отверстие располагается в канале всасывающего потока воздуха, ведущем к мундштуку. Игла проходит в поперечном направлении через обе стенки оболочки куполообразного выступа. Проколотые отверстия располагаются в канале всасывающего потока воздуха. Технический результат состоит в обеспечении удаления порошкообразной массы. 19 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для массажа соединительной ткани кожи. Устройство содержит два параллельных ролика для воздействия на кожу, установленных в одном корпусе с возможностью вращения каждого вокруг оси (Х-Х). По меньшей мере, один из роликов выполнен полым и содержит каналы для аспирации, расположенные поперек оси (Х-Х) ролика. Каждый из каналов для аспирации содержит наружный конец, выходящий на периферийный участок ролика, и внутренний конец, предназначенный, по меньшей мере, при вращении ролика, когда наружный конец канала направлен к коже, обрабатываемой роликом, для подключения к источнику вакуума посредством средства управления, расположенного внутри ролика и установленного на корпусе. Каждый из каналов для аспирации расположен на периферийном участке ролика так, что для каждого положения ролика вокруг его оси, по меньшей мере, один из указанных каналов для аспирации своим наружным концом направлен в сторону кожи, обрабатываемой роликами, а своим внутренним концом, при сообщении по потоку, подключен посредством средства управления к внутреннему концу, по меньшей мере, другого канала для аспирации, наружный конец которого выходит в свободную полость расположенную внутри корпуса. Технический результат - возможность воздействия по принципу втягивания кожи пациента без применения чрезмерно высоких уровней вакуума. 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к водонепроницаемым устройствам, включающим в себя узел переключения, для обработки кожи. В одном из вариантов выполнения устройство содержит корпус, водонепроницаемый коммутационный узел и верхнюю часть, прикрепленную к корпусу. Корпус выполнен из двух жестких элементов, соединенных вдоль снабженного прокладкой шва, и содержит вытянутую рукояточную часть. На верхней части расположена поверхность, применимая для обработки кожи, приспособленная и выполненная так, чтобы передавать относительное движение коже. Водонепроницаемый коммутационный узел содержит первый перемещаемый элемент, расположенный на плоском держателе, и второй перемещаемый элемент, расположенный внутри корпуса. Плоский держатель выполнен в одном из двух жестких элементов корпуса и имеет отверстие, вращаемый вал, проходящий сквозь отверстие, и уплотнение, облегающее отверстие, чтобы препятствовать движению воды вдоль вала и во внутреннюю часть корпуса. При этом прямолинейное движение первого перемещаемого элемента переходит во вращательное движение вращаемого вала посредством первой шестерни и вращательное движение вращаемого вала переходит в прямолинейное движение второго перемещаемого элемента посредством второй шестерни. В другом варианте выполнения устройство содержит контактирующую с кожей поверхность, включающую в себя поглощающий воду материал; и корпусную деталь, имеющую коммутационный узел. При этом коммутационный узел содержит вращаемый вал, имеющий закрепленную на нем первую шестерню и вторую шестерню; первый перемещаемый элемент, содержащий первую зубчатую рейку, сцепляемую с первой шестерней, расположенной на плоском держателе, имеющем сквозное отверстие, и второй перемещаемый элемент, содержащий вторую зубчатую рейку, сцепляемую со второй шестерней, расположенной внутри корпусной детали. Вращаемый вал проходит через сквозное отверстие, окруженное уплотнением. Прямолинейное движение первого перемещаемого элемента переходит во вращательное движение вращаемого вала посредством первой шестерни, и вращательное движение вращаемого вала переходит в прямолинейное движение второго перемещаемого элемента посредством второй шестерни. Использование заявленной группы изобретений позволит обеспечить водонепроницаемость устройствам для обработки кожи. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу получения масляного радоносодержащего концентрата, который заключается в барботировании чистого радона или радона с газом-носителем через масло или жир в течение времени, необходимого для насыщения. В процессе барботирования сохраняется постоянный объем газа-носителя, что осуществляется путем возврата газа-носителя после насыщения обратно в источник радона. Изобретение также относится к устройству для получения радоносодержащего концентрата, которое состоит из источника радона, присоединенного к устройству для контактирования - экстрактору или барботеру. Заявленные изобретения позволяют снизить объем газа-носителя, сократить время получения концентрата, повысить коэффициент использования радона. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой твердую прозрачную парфюмерную водную композицию, содержащую в косметически приемлемом носителе: а) по меньшей мере одну водную фазу; и b) от 0,5 до 20 мас.% в расчете на общую массу композиции по меньшей мере одной соли жирной кислоты, полученной из жирной кислоты и основания, причем жирная кислота включает прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь, имеющую от 12 до 22 атомов углерода; с) от 0,1 до 10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, по меньшей мере одного оксиэтиленированного жирного спирта следующей формулы (I):

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству для личной гигиены. Композиция для личной гигиены, содержащая смесь компонентов эфирного масла: по меньшей мере два ациклических компонента, выбранных из цитраля, нераля, гараниаля, гераниола и нерола, и по меньшей мере два содержащих циклические структуры компонента, выбранных из эвкалиптола, эвгенола и карвакрола, при этом каждый компонент присутствует в определенном количестве. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая смесь компонентов эфирных масел: по меньшей мере два ациклических компонента, выбранных из цитраля, нераля, гараниаля, гераниола и нерола; по меньшей мере два содержащих циклические структуры компонента, выбранных из эвкалиптола, эвгенола и карвакрола; при этом каждый компонент присутствует в определенном количестве. Применение смеси компонентов эфирных масел для нетерапевтического воздействия на неприятный запах при дыхании путем обеспечения эффективной антимикробной активности против микроорганизмов, связанных с неприятным запахом. Вышеописанные композиции эффективно уничтожают, предотвращают рост микроорганизмов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения раствора для гемодиализа. Способ получения гемодиализирующего раствора для бикарбонатного гемодиализа, включающий приготовление концентрированного гемодиализирующего раствора путем формирования наборов сухих солей (НСС) определенного состава и количественного содержания, последующее растворение НСС при комнатной температуре в очищенной воде и получение концентрированного раствора для гемодиализа (КДР), поступающего в аппарат «Искусственная почка», который в автоматическом режиме производит разбавление КДР в соответствии с заданным программой соотношением. Вышеописанный способ упрощает получение кислотного компонента и его состава, обеспечивает естественный биохимический метаболит организма больного.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается способа производства таблетки, которая высвобождает активный ингредиент кортикостероид в предопределенном вариабельном месте желудочно-кишечного тракта, включающего определение места желудочно-кишечного тракта, в которое желательно доставить кортикостероид; формирование таблетки с покрытием, имеющей ядро, включающее кортикостероид и набухающий адъювант, и инертное наружное покрытие, которое не набухает и не подвергается эрозии; и прессование покрытия названной таблетки при давлении, выбранном так, что это приводит к высвобождению кортикостероида в названном предварительно определенном месте, а именно применение давления прессования покрытия вплоть до 600 кг обеспечивает высвобождение кортикостероидов в верхнем отделе кишечника, а давления прессования, превышающего 600 кг, - в нижнем отделе кишечника. Изобретение также раскрывает таблетку, полученную указанным способом, и ее применение для лечения воспалительных заболеваний. Изобретение обеспечивает систему доставки лекарственного препарата для высвобождения активного компонента кортикостероида в желаемых отделах кишечника независимо от приема пищи. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к композиции для перорального введения, обладающей свойствами модифицированного высвобождения. Композиция по изобретению включает фармацевтически приемлемые эксципиенты и комплекс лекарственное вещество - ионообменная смола с покрытием с модифицированным высвобождением, содержащий фармацевтически активное лекарственное вещество, связанное с фармацевтически приемлемой ионообменной смолой. Комплекс имеет отверждаемое барьерное покрытие с высокой прочностью на разрыв, водопроницаемое, нерастворимое в воде, которое содержит поливинилацетатный полимер, стабилизатор и эффективное количество пластификатора. Указанное покрытие является по существу нелипким, когда нанесено на комплекс в отсутствие антиадгезивного средства, причем, если композиция представляет собой таблетку, комплекс лекарственное вещество - ионообменная смола с покрытием дополнительно содержит замедляющее высвобождение вещество в матрице вместе с комплексом лекарственное вещество - ионообменная смола. Изобретение относится также к продукту с модифицированным высвобождением, включающему упаковку, которая содержит описанную выше композицию. Изобретение обеспечивает регулируемое пролонгированное высвобождение активного агента без нарушения целостности покрытия, без использования водорастворимых пропитывающих веществ и без агломерации частиц комплекса при нанесении покрытия. 2 н. и 25 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана композиция для чрескожного всасывания донепезила или его гидрохлорида. Композиция для чрескожного всасывания включает 2-[(1-бензил-4-пиперидинил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-он и/или его гидрохлорид и хлорид металла в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства, которой был подвергнут сшиванию. Композиция стабильна и устойчива к потере когезионной способности слоя приклеивающегося при надавливании клеевого средства, будучи нанесенной на кожу, и устойчива к адгезионному переносу вследствие когезионного разрушения во время удаления путем отслаивания. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение антибиотика лимфотропно. Предварительно инъецируют препараты, усиливающие ток лимфы. Предварительно готовят смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика на 1,0 мл 2% раствора лидокаина и 1,0 мл на 10 кг массы животного аутоплазмы гепаринизированной крови. Смесь вводят в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см вправо или влево от срединного шва промежности, один раз в сутки в течение 5 дней. Способ позволяет повысить эффективность антибиотикотерапии, уменьшить неблагоприятное влияния антибиотиков на организм животного за счет уменьшения суточной дозы препарата, времени его применения и его целенаправленного воздействия на патологический очаг, повысить иммунологическую активность организма, ускорить выздоровление. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит 2-фенил-1,2-бензизоселеназол-3(2Н)-он, фенил-трет-бутилнитрон, альфа-токоферола ацетат, бета-каротин и масло персиковое при следующем соотношении компонентов в мас.%:

Препарат обладает высокой эффективностью по нормализации антиоксидантного статуса организма, удобен для введения, обладает возможностью достижения точной дозировки. 3 табл.

Описаны дозированные формы гуанфацина для перорального применения, подходящие для однократного приема в сутки, имеющие приемлемые общие размеры таблеток. Дозированные формы по изобретению обеспечивают удовлетворительный фармакокинетический профиль для продленной доставки гуанфацина в течение периода времени до 24 часов при регулируемой суммарной массе дозированной формы. 13 н. и 66 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к гематологии, и может быть использовано при лечении наследственных анемий, связанных с нарушением синтеза порфиринов. Для этого перорально вводят 5-аминолевулиновую кислоту или ее гексиловый эфир в дозах, обеспечивающих восполнение недостаточного биосинтеза 5-аминолевулиновой кислоты организмом. Способ обеспечивает быстрое и эффективное повышение уровня гемоглобина при лечении указанной патологии в эксперименте. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к лекарственному препарату, представляющему собой деанола ацеглумат и обладающему антиульцерогенной, гастро- и энтеропротекторной активностью, и его комбинации с противовоспалительными, или противоязвенными препаратами, или с противовоспалительными и противоязвенными препаратами. Препарат обладает высоким антиульцерогенным, гастропротекторным и энтеропротекторным действием и снижает побочные НПВП-индуцированные язвенные поражения желудка и кишечника. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой пероральную композицию для улучшения увлажнения кожи и предотвращения дегидратации кожи, включающую в качестве активного вещества смесь, состоящую из, по меньшей мере, одной гамма-линоленовой кислоты, полифенолов, содержащихся в растительном экстракте, молочных белков и кисломолочных бактерий, выбранных из, по меньшей мере, одного из: Streptococcus thermophilus, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus kefiranofaciens, причем указанная композиция имеет содержание воды, составляющее, по меньшей мере, 50% от веса композиции; и где концентрация гамма-линоленовой кислоты составляет примерно от 0,02% примерно до 1% от веса композиции, полифенолы составляют примерно 0,13%-18,7% от общего веса активного вещества, концентрация молочных белков составляет примерно от 1,5% примерно до 6% от веса композиции, а молочнокислые бактерии представлены в активном веществе в количестве, составляющем примерно 10⁶-10¹⁰ KOE/мг. Изобретение обеспечивает усиление функционирования кожного барьера. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения дистальной постмастэктомической лимфедемы. Для этого на фоне стандартного лечения выполняют 6 процедур ретроградного лимфотропного введения лекарственной смеси. Лимфотропное введение осуществляют следующим образом: в области средней трети предплечья накладывают манжету, создавая в ней давление 60 мм рт.ст., после чего в двух точках на внутренней поверхности в области запястья осуществляют введение смеси лекарственных препаратов. Состав вводимой смеси чередуется через день: 1, 3, 5 дни - актовегин 80 мг, кетанал 1 мл, маркаин 0,5% 4 мл; 2, 4, 6 дни - химотрипсин 100 мг, маркаин 0,5% 4 мл. Способ обеспечивает эффективное лечение постмастэктомической лимфедемы за счет усиления лимфатического дренажа дистальных отделов конечности. 3 табл., 1 ил.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к ангиологии, и касается возбуждения вазодилатации периферических кровеносных сосудов. Для этого вводят композицию, включающую эффективное количество полифенолов, охарактеризованных общей формулой I. Композицию вводят в виде экстракта какао, твердого какао или какао-порошка. Изобретение обеспечивает дилатацию периферических сосудов через NO-независимый механизм, что может быть использовано при нарушении функции сосудистого эндотелия. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения композиции, обладающей антиокислительной активностью, содержащей в качестве главного компонента проантоцианидиновый олигомер, обладающий степенью полимеризации, равной от 2 до 4, который включает стадию нагревания растительных материалов, содержащих проантоцианидиновый полимер, или их экстрактов с зеленым чаем, или его экстрактом, или эпигаллокатехингаллатом в водном растворе кислоты и стадию концентрирования реакционного раствора, содержащего проантоцианидиновый олигомер. Технический результат данного изобретения заключается в том, что предложенный способ позволяет эффективно и легко получать из растительного сырья с высоким выходом композицию проантоцианидинового олигомера, к концевому положению которого присоединена флороглюциновая кольцевая структура и молекулярная масса которого уменьшена до такого значения, что олигомер может всасываться в живом организме. 7 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для облегчения симптомов, предупреждения и/или лечения рака. Осуществляют введение субъекту, больному или подверженному риску заболевания раком, одного или более фосфатных производных одного или более гидроксихроманов, выбранных из группы, состоящей из 7:8-диметил-6-гидроксихроманов, 8-метил-6-гидроксихроманов и их смесей, вместе с одним или более противораковым агентом. Изобретения позволяют за счет использования эффективного количества композиции одного или более гидроксихроманов с одним или более противораковым агентом и их комбинации стимулировать апоптоз раковых клеток, способствуя облегчению симптомов, предупреждению и/или лечению рака. 8 н. и 16 з. п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Способ относится к области медицины и используется для лечения описторхоза, осложненного желчекаменной болезнью. Проводят минилапаротомную холецистэктомию. В ранний послеоперационный период проводят лечение описторхоза путем создания кислой среды с рН 3.5 во внепеченочных и внутрипеченочных протоках. Вводят через микроирригатор стерильный раствор аскорбиновой кислоты в количестве 10 миллилитров однократно через день в течение 3-7 дней. Потом проводят исследование желчи на описторхоз. Предложенный способ позволяет уменьшить время пребывания пациента в стационаре и сократить расходы на лечение. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства против вируса гриппа В, представляющего собой гидрохлорид 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин. Средство обладает повышенной активностью. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской фармакологии. Фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью включает фторхинолон, циклодекстрин и хлористоводородную кислоту, причем молярное соотношение фторхинолона с циклодекстрином составляет 1:0,5-2,0, композиция дополнительно содержит буферный компонент при следующем соотношении компонентов, мас.%: фторхинолон 0,5-10,0; циклодекстрин 3,0-45,0; хлористоводородная кислота 0,0005-1,0; буферный компонент 0,1-2,0; вода до 100,0. Изобретение обеспечивает высокую стабильность композиции. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается пролонгированной фармацевтической композиции, обладающей антиангинальным действием. В качестве лекарственного вещества композиция содержит терапевтически эффективное количество триметазидина дигидрохлорида, в качестве пролонгирующего агента - интерполимерный комплекс полиакриловой кислоты и полиэтиленгликоля. В качестве вспомогательных веществ композиция включает: двухосновный фосфат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, кальция карбонат основной, группы скользящих веществ - стеариновая кислота и/или ее соли. Композиция может быть выполнена в виде таблеток, покрытых оболочкой, содержит оптимальное количество вспомогательных веществ, позволяет достаточно длительно высвобождать лекарственное вещество и обеспечивает его высокую биодоступность. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Предложено применение рецептора эндотелина, выбранного из группы, включающей дарусентан, амбрисентан, {5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амида пропилсульфамовой кислоты, и бозентана (Tracleer®) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения ранней стадии идиопатического фиброза легких (ИФЛ), где изменение по типу «сотового легкого» на КТВР или КТ-«сканах» либо отсутствует, либо является минимальным. Показано, что заявленные антагонисты рецептора эндотелина полностью ингибируют индуцируемый ЕТ-1 неосинтез коллагена, доводя его до исходного уровня. Показана максимальная эффективность бозентана в предупреждении клинического ухудшения ИФЛ у больных с ранней стадией заболевания. 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения неоплазмы, а также для изготовления лекарственного средства для ее лечения. Для этого вводят вирус ньюкаслской болезни в комбинации с фторпиримидином и соединением камптотецина за один или более циклов в общем количестве, эффективном для лечения субъекта. При использовании данных изобретений достигается стойкая регрессия опухоли за счет синергического противоопухолевого эффекта от использования всех трех агентов. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к потенцирующему средству для радиационной терапии, которое в качестве эффективного компонента содержит производное урацила, представленное формулой (1):

Предложены применение варденафила или его соли, гидрата или гидрата соли для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую синдром инфравезикальной обструкции (СИВО), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантата, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, и обструктивные уропатии у млекопитающих, а также для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита, и соответствующие фармацевтические композиции. Показано расслабление гладкой мускулатуры мочевого пузыря и увеличение интервала мочеиспускания под действием варденафила. 4 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Предложен состав консервирующей добавки к контрольным материалам, используемым при серодиагностике сифилитической инфекции. К образцам сыворотки крови, полученным от больных сифилисом или здоровых лиц, сразу после их получения последовательно добавляют реагенты альфа₁-антитрипсин, трегалозу и ProCline-300. Применение разработанного состава консервирующей добавки позволяет обеспечить сохранение специфической активности контрольных материалов в нативном виде на уровне 90-93% от первоначального уровня при их хранении в течение 13 месяцев в условиях температуры +(4-8)°С. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу подавления повышения уровня глюкозы крови при нагрузке глюкозой, снижения уровня глюкозы крови, улучшения инсулинорезистентности. Способ подавления повышения уровня глюкозы крови при нагрузке глюкозой, снижения уровня глюкозы крови, улучшения инсулинорезистентности у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества композиции, содержащей олигосахариды в определенной концентрации, где олигосахаридами являются -1,4-манноолигосахариды со степенью полимеризации 2-10. Вышеописанный способ эффективно подавляет повышение уровня глюкозы крови при нагрузке глюкозой, снижает уровень глюкозы крови, улучшает инсулинорезистентность у пациента. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения варикозного расширения вен пищевода при портальной гипертензии. Назначают детралекс в дозе 750-1250 мг три раза в день, на следующий день 750-1250 мг четыре раза в день. Курс лечения повторяют в течение 1-2 месяцев. Способ позволяет уменьшить степень портальной гипертензии и отечно-асцитического синдрома. 5 табл.

Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью против гепатита С, включает твердую суспензию, полученную экструзией расплава гидрохлорида (2R,3S,4R,5R)-5-(4-aмино-2-оксo-2H-пиримидин-1-ил)-2-азидо-3,4-бис-изобутирилокситетрагидрофуран-2-илметилового эфира изомасляной кислоты (I) и блок-сополимера полиэтиленгликоля (ПЭГ)/полипропиленгликоля (ППГ). Предпочтительно блок-сополимер ПЭГ/ППГ представляет собой полоксамер 188. Фармацевтическая композиция обладает улучшенной скоростью растворения и биодоступностью. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения сахарного диабета 2 типа. Композиция содержит в качестве действующих веществ N-( -оксиэтил)-4,6-диметилдигидропиримедон-2 (ксимедон) и инулин в соотношении (2,5-5):(1-3). Композиция может дополнительно содержать аспарагинаты магния, цинка, хрома и может быть выполнена в виде капсул или таблеток. Эффект от применения фармацевтической композиции для лечения сахарного диабета 2 типа заключается в продолжительном снижении уровня глюкозы в крови и нормализации показателей липидного обмена. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается лечения плацентарной недостаточности во II-III триместре беременности. Для этого в дополнении к традиционной терапии осуществляют оксигенотерапию, предварительно определяя пол плода. Тем беременным, у которых выявлен женский пол плода, проводят лечебную ингаляцию газовой смесью, содержащей кислород - 40%, атмосферный воздух - остальное, с воздушным потоком 5-6 литров в минуту, продолжительность сеанса 30 мин 1 раз в день, курс - 10 процедур, а тем беременным, у которых выявлен мужской пол плода, проводят лечебную ингаляцию газовой смесью, содержащей кислород - 60%, атмосферный воздух - остальное, с воздушным потоком 5-6 литров в минуту, продолжительность сеанса 45 мин 1 раз в день, курс 15 процедур. Способ обеспечивает эффективное лечение плацентарной недостаточности при снижении побочных эффектов за счет дозирования оксигенотерапии в зависимости от пола плода.

Изобретение относится к терапевтическому и диагностическому агенту, используемым в лечении или диагностике заболевания мозга, обусловленного митохондриальной дисфункцией, или в способе предотвращения церебральной ишемии при хирургической операции и внутрисосудистой операции, а также к способу диагностики заболеваний мозга. Терапевтический агент включает соединение железа и -аминолевулиновую кислоту или ее соль формулой , где R¹ и R² каждый независимо представляет атом водорода и R³ представляет гидроксильную группу или С_1-24 алкоксильную группу. Диагностический агент включает -аминолевулиновую кислоту или ее соль указанной выше формулы. Способ диагностики заболевания мозга, обусловленного митохондриальной дисфункцией, включает стадию введения указанного диагностического агента и после введения стадию облучения диагностируемого участка мозга светом, способным вызвать возбуждение протопорфирина IX, сопровождаемое испусканием красного света, и стадию диагностики пораженного мозга по обнаруженной эмиссии красного света. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы. Способ включает введение в кубитальную вену одной руки фотосенсибилизатора (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,0 мг/кг в течение 30-40 минут. Одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят лазерное облучение крови с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения в дозе облучения 200-400 Дж/см³ . Через 1,5 часа после окончания внутривенного введения ФС и лазерного облучения в новообразование вводят несколько платиновых электродов, на расстоянии 0,5-1 см от края опухоли вводят несколько световодов, проводят электрохимический лизис новообразования с силой тока 30-80 мА в течение 15-40 минут, электроды удаляют, затем через введенные световоды проводят лазерное облучение с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе 200-400 Дж/см³. Через сутки в кубитальную вену одной руки вводят ФС хлоринового ряда в дозе 0,8-1,0 мг/кг в течение 30-40 минут и одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят лазерное облучение крови с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе облучения 200-400 Дж/см³. Использование изобретения позволяет достичь регрессии опухоли и провести лечение без радикальной операции.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к способу получению цитохрома С. Способ получения цитохрома С, включающий обезжиривание сердец свиней крупного рогатого скота или лошадей, удаление из них связок и сосудов, измельчение и экстракцию раствором трихлоруксусной кислоты при определенных условиях, отделение экстракта от фарша, сорбцию отфильтрованного экстракта при pH экстракта на катионите UNOsphere S, уравновешенном стартовым буферным раствором при pH 3,9-4,2, после завершения сорбции катионит промывают стартовым буферным раствором, балластные белки удаляют с катионита UNOsphere S раствором трис, затем проводят элюцию цитохрома С с катионита UNOsphere S раствором сульфата аммония, концентрированно и очистку его диализом до полного удаления ионов сульфата аммония. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход продукта, повысить его чистоту и сократить технологический процесс. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использована для предотвращения развития респираторных аллергий у субъекта. Для этого в организм беременной матери, и/или постнатально, в организм кормящей матери или непосредственно субъекту, вводят эффективное количество Lactobacillus rhamnosus GG (LGG). Введение LGG позволяет предотвратить раннюю аллергическую сенсибилизацию и последующее развитие респираторных аллергий за счет увеличения продукции сывороточных антител IgA у субъекта, а также предотвращения аллергического воспаления в легких и дыхательных путях. 2 н. и 10 з.п., 9 ил.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается препарата 4-hydroxy-17R-methylincisterol, влияющего на тканевой обмен и обладающего противоопухолевой и гиполипидемической активностями и продуцента биологически активного вещества производной стерола 4-hydroxy-17R-methylincisterol. Сущность изобретения включает глубинное культивирование гриба Pleurotus ostreatus 1137 (ВКПМ, F-819) с последующим отделением мицелия от культуральной жидкости и выделением из мицелия экстракцией этанолом при кислом значении рН среды низкомолекулярных от 100 до 500 дальтон биологически активных веществ с последующим выделением из них дихлорметаном производной стерола 4-hydroxy-17R-methylincisterol с установленным молекулярным весом, брутто-формулой и структурной формулой. Изобретение также касается применения штамма Pleurotus ostreatus 1137 (ВКПМ, F-819) в качества продуцента биологически активного вещества производной стерола 4-hydroxy-17R-methylincisterol. Преимущество изобретения заключается в разработке такого препарата, который наряду с противоопухолевой активностью способен модулировать проявление гиполипидемической активности. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 7 табл., 15 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для коррекции лекарственной непереносимости в комплексной терапии туберкулеза легких. Применение биологически активных веществ с антимикробной активностью, выделенных из мицелия гриба Pleurotus 1137 (ВКПМ, F-819), в качестве препарата для коррекции лекарственной непереносимости в комплексной терапии туберкулеза легких. Вышеописанные биологически активные вещества, выделенные из мицелия гриба, эффективно снижают развитие побочных реакций противотуберкулезных препаратов. 1 з.п. ф-лы, 17 табл., 12 ил.