Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Шовная соединительная структура содержит первое полотнище материала с первым барьерным слоем и первым краем на внешнем ограничении первого полотнища, второе полотнище материала со вторым барьерным слоем и вторым краем на внешнем ограничении второго полотнища и, по меньшей мере, один шов, который в шовной зоне соединяет первое и второе полотнища с образованием первого припуска между швом и первым краем первого полотнища и второго припуска между швом и вторым краем второго полотнища. Оба полотнища расположены в шовной зоне друг на друге, второй припуск загнут вокруг первого края первого полотнища и закрывает, по меньшей мере, один шов с образованием шовного покрытия, при этом шовное покрытие в шовной зоне соединено с первым полотнищем. Изобретение касается также предмета одежды с шовной соединительной структурой и способа изготовления шовной соединительной структуры. Изобретение обеспечивает создание непромокаемой функциональной одежды с высокой комфортностью ношения. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к щипцам для укладки волос. Задачей изобретения является создание щипцов для укладки волос, выполненных с возможностью эффективного использования мельчайших металлических частиц. Щипцы для укладки волос содержат рукоятку и зажим, который обеспечен непрерывно с одним концом рукоятки и зажимает волосы. Щипцы также содержат нагревательное устройство, которое обеспечено в зажиме и нагревает волосы, а также содержит множество рукояток генерации ионов, которые генерируют ионы. При этом по меньшей мере один из множества участков генерации иона является участком генерации мельчайших металлических частиц, который генерирует мельчайшие металлические частицы. Техническим результатом изобретения является создание щипцов для укладки волос, выполненных с возможностью эффективного использования мельчайших металлических частиц. 9 з.п. ф-лы, 14 ил.

Заявленное изобретение относится к контейнерному и аппликаторному устройству для нанесения косметического средства. Задачей изобретения является создание контейнерного и аппликаторного устройства с возможностью более легкого нанесения состава на аппликаторный ролик, обеспечивая относительно равномерный слой. Контейнерное и аппликаторное устройство для косметического средства содержит корпус, вмещающий по меньшей мере один косметический состав, и аппликатор для нанесения по меньшей мере одного косметического состава. При этом вышеуказанный аппликатор содержит по меньшей мере один аппликаторный ролик, выполненный с возможностью вращения вокруг оси вращения и перемещения в направлении прокатывания, контактируя с составом. Габаритный размер аппликатора, измеряемый вдоль оси вращения, меньше или равен размеру косметического состава, измеряемому перпендикулярно направлению прокатывания аппликаторного ролика по составу. Техническим результатом изобретения является создание контейнерного и аппликаторного устройства, с возможностью более легкого нанесения состава на аппликаторный ролик, обеспечивая относительно равномерный слой. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Средство ухода за полостью рта содержит ручку, головку, прикрепленную к ручке и имеющую корпус с первой поверхностью; проксимальный и дистальный коконы, выступающие из первой поверхности корпуса и по существу неподвижные относительно него. По меньшей мере, один центральный кокон расположен между проксимальным и дистальным коконами и удерживается ими над первой поверхностью с помощью, по меньшей мере, одного подвесочного элемента. Между центральным коконом и первой поверхностью корпуса существует зазор. Из центрального кокона выходит множество чистящих элементов. Из первой поверхности корпуса проходит выступающий элемент. Центральный кокон соприкасается с выступающим элементом и поворачивается относительно корпуса вокруг выступающего элемента. Предусмотрено еще четыре варианта выполнения средства. Изобретение обеспечивает повышение качества ухода за полостью рта и удобство в пользовании. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к креслу с качающейся спинкой и направлено на более удобное расположение пользователя в любом из возможных положений, занимаемых креслом, и на удобство регулировки положения сиденья. Кресло содержит опорную конструкцию, сиденье, спинку с опорой и упругое средство. Сиденье соединено с опорной конструкцией посредством соединения в виде шарнирно сочлененного параллелограмма, включающего в себя первое плечо и второе плечо, для обеспечения перемещения сиденья между опущенным положением и поднятым положением. Спинка установлена так, чтобы она могла скользить между вертикальным положением и положением, отклоненным назад. Перемещение спинки в наклоненное назад положение вызывает перемещение сиденья в поднятое положение, и наоборот. Упругое средство стремится вернуть сиденье в опущенное положение и спинку - в вертикальное положение. Сиденье несет на себе скользящая опора, установленная таким образом, что наклон опоры спинки назад вызывает опускание скользящей опоры, на которой установлено сиденье, по отношению к опоре сиденья. Первое шарнирное плечо продолжено за его шарнирную ось выше неподвижной опорной конструкции и заканчивается задним концом, шарнирно соединенным с опорой спинки, которая шарнирно соединена вокруг поперечной оси с опорой сиденья. 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Емкость для чая или кофе содержит картридж. Картридж имеет боковую стенку и основание, примыкающее к боковой стенке. У основания имеются множество отверстий и множество шипов. Шипы могут иметь заострения с углом при вершине, составляющим 3°-15°, которые позволяют облегчить варку некоторых липких или вязких материалов, обеспечивая более четко определенные каналы истечения напитка, устойчивые к засорению. 11 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к устройству для приготовления и выдачи напитков, приготовленных из порошка, содержащегося в капсулах. Устройство (1) включает в себя множество магазинов (2, 3), содержащих стопки капсул (7), которые содержат порошок, подходящий для приготовления напитка. Подающий механизм служит для извлечения капсулы из магазина и перемещения ее в позицию впрыскивания. Инжектор (6) предназначен для впрыскивания воды в капсулу с целью приготовления напитка. Подающий механизм также перемещает капсулу в позицию выброса. Подающий механизм содержит вращающийся диск (24), снабженный контактным участком и средством (25) временного зацепления с капсулой. Техническим результатом изобретения является повышение надежности в эксплуатации и экономичности. 2 з.п. ф-лы, 14 ил.

Сантехническое устройство содержит керамический блок, средство подвода водопроводной воды к керамическому блоку, средство слива из него воды, чашу для сбора воды, подаваемой указанными средством подвода, и нагревательные средства для нагревания по меньшей мере части керамического блока. Чаша выполнена в одной части керамического блока, а нагревательные средства установлены в другой его части. Изобретение обеспечивает рациональное использование пространства, в котором находится сантехническое устройство, и повышает удобство в пользовании. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Туалетное устройство содержит сиденье, пару боковых стенок, шарнирно прикрепленных к противоположным сторонам сиденья с возможностью перемещения из первого свернутого положения, в котором они находятся внутри лицевой стороной друг к другу, через второе вертикальное положение, в котором они находятся в общем под прямым углом к сиденью, к третьему адаптерному положению туалетного сиденья, в котором они проходят в общем друг от друга. Предусмотрено блокирующее средство для прикрепления боковых стенок к сиденью во втором положении и стопорное средство для предотвращения боковых стенок от поворота после третьего положения. Сиденье содержит кольцеобразный корпус, имеющий внутреннюю и внешнюю зависимые кромки. Каждая боковая стенка поддерживается валиком и включает для каждой боковой стенки пару раздельных фланцев, расположенных между внутренними и внешними кромками и при вращении поддерживающих соответствующий валик. Каждый поддерживающий фланец включает фигурный паз, расположенный по существу под прямым углом к сиденью и имеющий первую и вторую раздельные расширенные зоны такого размера, чтобы размещать валик, выполненный с возможностью перемещения из одной расширенной зоны к другой через зазор, который обычно уже, чем диаметр валика, благодаря упругости фланца. Изобретение обеспечивает повышение удобства в пользовании и комфортность. 9 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к пылесосу и устройству для отделения пыли пылесоса. Изобретение направлено на увеличение способности пылеулавливания пылесборника и обеспечение возможности легкой выгрузки пыли из пылесборника. Пылесос содержит основной корпус, включающий в себя всасывающий электродвигатель для создания всасывающей силы, пылесборник, выполненный с возможностью сообщения с всасывающим электродвигателем и включающий в себя пылесборный корпус для пыли и нижнюю крышку для открытия и закрытия нижней стороны пылесборного корпуса, содержащую соединительное отверстие. Уплотняющий элемент для уплотнения пыли в пылесборном корпусе содержит вращающийся вал, нижняя сторона которого снабжена соединительной частью, соединенной с приводным устройством для приведения в действие уплотняющего элемента и проходящей через соединительное отверстие нижней крышки. Устройство для отделения пыли пылесоса содержит пылесборный корпус, образующий часть для содержания пыли, уплотняющий элемент для уплотнения пыли в пылесборном корпусе, содержащий соединительную часть, способную принимать усилия с наружной стороны, и нижнюю крышку, расположенную на нижней стороне пылесборного корпуса, способную открывать и закрывать часть для содержания пыли и содержащую соединительную часть, способную принимать усилия с наружной стороны и соединенную с соединительной частью уплотняющего элемента при закрытии нижней крышкой нижней стороны пылесборного корпуса. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Портативный чистящий прибор содержит основной корпус, в котором расположены двигатель и вентиляторный блок для всасывания потока воздуха вдоль пути потока, проходящего между входом для грязного воздуха и выходом для чистого воздуха. Прибор содержит источник питания, предназначенный для питания двигателя, и разделительное устройство, расположенное на пути воздушного потока между указанными входом и выходом для отделения грязи и пыли от воздушного потока. Разделительное устройство содержит циклонный сепаратор, имеющий по меньшей мере один первый циклон и несколько вторых циклонов, расположенных параллельно друг другу и расположенных дальше по ходу от одного или каждого первого циклона. Обеспечивается повышение производительности и мощности всасывания, отделение мелких частиц грязи и пыли без использования барьерных средств. 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к посудомоечным машинам и в частности к разбрызгивающему коромыслу для посудомоечной машины и направлено на решение такой задачи, как разработка усовершенствованного разбрызгивающего коромысла для посудомоечной машины. Разбрызгивающее коромысло (100) для посудомоечной машины, содержит первую деталь (150), имеющую первую взаимодействующую поверхность, проходящую по периферии ее наружной поверхности, и вторую деталь (200), имеющую вторую взаимодействующую поверхность, проходящую по ее наружной поверхности и выполненную так, что ее форма взаимно дополняет форму первой взаимодействующей поверхности. Взаимодействующие поверхности при взаимодействии формируют поперечно проходящий, нелинейный стык, при этом наружные поверхности первой и второй деталей разбрызгивающего коромысла направлены друг от друга. Вторая деталь дополнительно содержит кромку (450), проходящую по наружной поверхности и расположенную поперечно с внешней стороны от второй взаимодействующей поверхности на некотором расстоянии от нее, с образованием канала (500), глубина которого проходит поперек указанного стыка. В канал вводят скрепляющий материал, который по существу заполняет канал и проходит поперек стыка по периферии наружной поверхности первой детали, для скрепления первой и второй деталей друг с другом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

Настоящее изобретение относится к способу управления посудомоечной машиной, имеющей, по меньшей мере, одну заданную последовательность программы работы для достижения определенного результата мойки. Указанный способ включает в себя этапы мойки и полоскания. Заданная последовательность программы работы имеет конфигурацию, обеспечивающую использование минимального количества воды и энергии. В соответствии с настоящим изобретением имеется, по меньшей мере, одна дополнительная заданная последовательность программы работы для достижения неизменного определенного результата мойки, причем потребление воды и/или энергии повышается, а цикл программы работы одновременно укорачивается. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может использоваться при обучении студентов-медиков, а также для самонаблюдения людьми за состоянием своих глаз. Заслонка для самонаблюдения за состоянием глаза содержит пластину, изготовленную из непрозрачного материала, в которой сделано отверстие малого диаметра. В пластине сделано несколько дополнительных отверстий, которые имеют форму круга или правильного многоугольника. Диаметр окружности или диаметр вписанной в отверстие окружности больше или равен 0,1 мм. Диаметр окружности или диаметр описанной вокруг отверстия окружности меньше или равен 0,8 мм. Расстояние между центрами отверстий превышает 4 мм. Отверстия располагаются в порядке возрастания диаметра окружности или диаметра вписанной в отверстие окружности. Технический результат изобретения заключается в возможности обеспечения самонаблюдения за состоянием глаза при разной освещенности и разных состояниях глаза. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии. Для диагностики состояния маточных труб при миоме матки, аденомиозе матки, доброкачественных опухолях яичников, неспецифических воспалительных процессах шейки матки проводят морфологическое исследование структурных элементов стенки маточной трубы и придатков. Оценивают функциональное состояние маточных труб следующим образом: 1 балл - деструкция и десквамация эпителия, 2 балла - уменьшение до полной потери вторичных и третичных ворсин, 3 балла - сглаживание борозд и складок слизистой оболочки; состояние циркулярного и продольного мышечных слоев: 1 балл - дезинтеграция волокон продольного мышечного слоя, 2 балла - дезориентация волокон продольного мышечного слоя, 3 балла - дезориентация волокон продольного и циркулярного мышечного слоев; состояние артериальной и венозной васкуляризации, лимфатического аппарата и иннервации стенки маточной трубы: 1 балл - изменение количественного представительства сосудов и нервов, 2 балла - изменение распределения сосудов и нервов в пределах стенки маточной трубы, 3 балла - изменение типа васкуляризации и иннервации в пределах стенки. Оценивают степень функционального повреждения маточной трубы при сумме баллов от 7 до 9 как тяжелую, от 4 до 6 как среднюю, от 0 до 3 как легкую. Способ позволяет оценить функциональное состояние маточных труб при миоме матки, аденомиозе матки, доброкачественных опухолях яичников, неспецифических воспалительных процессах шейки матки.

Изобретение относится к области медико-криминалистической и биометрической идентификации человека. Осуществляют регистрацию, преобразование и фиксацию на электронных носителях средних результирующих векторов деполяризации и реполяризации желудочков сердца, деполяризации его предсердий. При этом дополнительно измеряют частоту дыхательных движений, приводят в состояние синхронизации ритм дыхания и сердцебиения, получают физиологический сердечно-дыхательный синхронизм (СДС). Измеряют и фиксируют показатели СДС: минимальную и максимальную границы диапазона синхронизации в синхронных кардиореспираторных циклах в минуту, ширину диапазона синхронизации, как разницу между синхронизированными частотами сердечных сокращений и дыхания на максимальной и минимальной границах СДС в синхронных кардиореспираторных циклах в минуту, длительность развития СДС на минимальной границе диапазона от начала пробы до устойчивого формирования СДС на минимальной границе синхронизации в кардиоциклах и длительность развития СДС от начала пробы до устойчивого формирования СДС на максимальной границе синхронизации в кардиоциклах. По измеренным параметрам проводят идентификацию человека. Способ повышает достоверность идентификации человека, что достигается за счет дополнительного анализа показателей СДС. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для оценки кислородного статуса тканей. Осуществляют амплитудную модуляцию излучения лазерных источников. Проводят сканирование исследуемой ткани при синхронном перемещении источника и приемника. Определяют показатели поглощения и рассеяния компонентов ткани в каждой точке исследуемой ткани. После чего вычисляют соотношение окисленного и общего гемоглобина в каждой точке ткани и выводят распределение кислородного статуса ткани в виде двумерного изображения. Лазерные источники используются с тремя длинами волн: 684 нм, соответствующей максимуму поглощения восстановленного гемоглобина, 850 нм, соответствующей максимуму поглощения окисленного гемоглобина, 794 нм - коэффициенты поглощения окисленного и восстановленного гемоглобина совпадают. Способ позволяет неинвазивно определить кислородный статус тканей, различных по структуре и составу и получить распределение кислородного статуса тканей в виде двумерного изображения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения относятся к медицине и могут использоваться для контроля за измерением показателей крови или тканевой жидкости. Устройство содержит основание, прокалывающее средство, прикрепленное к основанию и имеющее прокалывающую головку, установленную с возможностью выдвижения из первого отверстия в основании. Прокалывающее средство имеет возможность взведения и спуска для прокалывания кожи посредством прокалывающей головки. Полость для тест-полосок обеспечивает поочередное выдвижение тест-полосок через второе отверстие основания в позицию для анализа. Шторка плотно закрывает в первой позиции первое и второе отверстия в основании и способна к перемещению во вторую позицию с открыванием первого и второго отверстий для выдвижения тест-полоски в позицию для анализа и перевода прокалывающего средства в рабочую позицию. Способ измерения показателей крови или тканевой жидкости с использованием устройства состоит, по меньшей мере, из двух этапов. Шторку переводят во вторую позицию для получения доступа к первому и второму средствам и для перевода первого и второго средств в рабочую позицию. Приводят в действие первое и второе средства, когда шторка находится в своей второй позиции, и возвращают шторку в первую позицию. Изобретения позволяют исключить загрязнения средства для анализа. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, нейрохирургии, неврологии и лучевой диагностике и может быть использовано для диагностики компрессии позвоночной артерии (ПА) в одноименном канале при различных формах поражения позвоночно-двигательного сегмента, в частности при дегенеративно-дистрофических заболеваниях шейного отдела позвоночника. Проводят спиральную компьютерную (СКТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ) шейного отдела позвоночника, исследуя канал ПА с обеих сторон, выявляют его сужения и/или деформации. Определяют наличие костной и/или мягкотканной компрессии ПА, измеряют площадь поперечного сечения канала ПА с обеих сторон на уровне выявленной патологии и вычисляют индекс костной, по данным СКТ, и/или мягкотканной, по данным МРТ, компрессии путем деления площади поперечного сечения канала со стороны патологии на площадь с нормальной стороны. При значении индекса от 1,0 до 0,7 диагностируют умеренную компрессию ПА, от 0,6 до 0,3 - выраженную компрессию, при значении индекса ниже 0,3 - значительную. Способ обеспечивает повышение точности диагностики.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатологии и педиатрии. Для прогнозирования обострений хронического вирусного гепатита В у подростков проводят исследование крови. С помощью биолюминесцентного метода определяют активности ферментов лимфоцитов периферической крови больных: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ) и лактатдегидрогеназы (НАДН-ЛДГ), вычисляют соотношение активностей. При значении полученного показателя, равном или более 1,15, прогнозируют обострения, а при значении показателя менее 1,15 прогнозируют отсутствие обострений. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать обострения хронического вирусного гепатита В у подростков с клинико-биохимической ремиссией. 2 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для коррекции парализованной мимической мускулатуры средней и нижней зон лица. До операции оценивают латеральную улыбку здоровой стороны пациента без обнажения зубов. Устанавливают направление - вектор мышечной тяги при улыбке, зеркально ему на стороне операции определяют линию. Во время операции выделяют лоскут височной мышцы до ее сухожильной части. Формируют тоннель в скуловой кости. Формируют лоскут из поверхностной мышечно-апоневротической системы (SMAS) кпереди от ушной раковины на протяжении 4±1 см и перфорируют его в точке пересечения указанной линии и линии хода мышечных волокон в сформированном лоскуте височной мышцы. Проводят лоскут в тоннеле под слоем SMAS, и, перфорируя его, над ним. Фиксируют лоскут височной мышцы к круговой мышце рта или подслизистому слою. Замещают дефект височной мышцы дерматожировым лоскутом. Способ обеспечивает стойкий функциональный и косметический результат. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для ушивания и соединения органов и тканей. Хирургический сшиватель для эндоскопических операций содержит корпус с неподвижной рукояткой для удержания сшивателя. На корпусе установлены скобочная губка со скобками П-образной формы с прямолинейной перемычкой и заостренными ножками, толкателями для выталкивания скобок и клиньями с удлиненной частью для перемещения толкателей, упорная губка с лунками для загиба скобок и продольным элементом поворота упорной губки, привод выбора зазора прошивания и привод прошивания. Скобочная губка и упорная губка выполнены съемными и снабжены устройством соответствия друг другу. На корпусе сшивателя установлено присоединительное устройство упорной губки и скобочной губки к сшивателю, которое снабжено механизмом объединенной установки скобочной губки и упорной губки, соответствующих друг другу. Скобочная губка и упорная губка выполнены прямолинейными различной длины и с различными зазорами прошивания, дугообразными различной длины с различными зазорами прошивания и с различными радиусами изгиба, комбинированными с различным количеством швов на отходящей и остающейся частях органа. Привод выбора зазора прошивания выполнен в виде подвижной рычажной рукоятки, которая установлена на неподвижной рукоятке с возможностью вращения. Конец рукоятки соединен с продольным элементом поворота упорной губки с помощью шарнира. Подвижная рычажная рукоятка снабжена фиксатором. Привод прошивания выполнен ручным и объединен с реечной передачей. Рейка закреплена на удлиненной части клиньев. Зубчатое колесо расположено на корпусе сшивателя. Сшиватель дополнительно снабжен скобочной губкой. Скобочные пазы в сшивателе расположены под углом к продольной оси сшивателя. Перемычки скобок выполнены дугообразными или в виде выпуклого угла. Наружная сторона дуги или заострение угла направлены в противоположную сторону от заостренных ножек скобки. 16 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования арефлюксного пищеводно-тонкокишечного анастомоза. Формируют Т-образную петлю на ушитой отводящей тощей кишке на расстоянии 50-60 см от уровня пересечения. Формируют пищеводно-тонкокишечный анастомоз, рассекая приводящий и отводящий отделы кишки прилежащей муфты длиной, равной двум ее диаметрам, сшивая конец пищевода с прилежащими краями вскрытых петель в верхнем отделе узловыми швами. Создают клапан, ушивая сверху края рассеченных отделов тонкой кишки на величину диаметра пищеводного отверстия. Накладывают слизисто-серозный непрерывный шов тонкой кишки ниже сформированного пищеводно-кишечного анастомоза. Формируют резервуар в виде кольцевидной приводящей петли тонкой кишки путем наложения межкишечного анастомоза бок в бок между перемещенным ушитым концом приводящего отдела тонкой кишки и просветом отводящей и приводящей петель тонкой кишки ниже сформированного клапана. Образованный резервуар анастомозируют в 12-перстную кишку путем наложения дуодено-еюнального анастомоза конец в бок. Способ позволяет улучшить физиологичность пищеварения, предотвратить развитие демпинг-синдрома. 7 ил.

Изобретение относится к способу хирургического формирования инвагинационного однорядного закрытого анастомоза при резекции ободочной кишки. Производят резекцию кишки. Выполняют закрытие анастомозируемых отрезков приводящей и отводящей кишок аппаратным швом. Сразу под механическим швом циркулярно рассекают серозно-мышечный слой. Выделяют серозно-мышечный футляр от слизисто-подслизистого слоя на 1,5-2 см и создают серозно-мышечный валик на обоих анастомозируемых отрезках приводящей и отводящей кишок. Накладывают на обнажившуюся слизистую закрывающий просвет кишок шов кетгутовой нитью. Срезают механические скрепки и формируют анастомоз «конец в конец» при закрытых просветах швами по Матещуку атравматическим шовным материалом викрил № 4/0. Перед затягиванием последнего шва формируемого анастомоза снимают лигатуру со слизистой концов анастомозируемых приводящей и отводящей кишок, избыток слизисто-подслизистого слоя приводящей анастомозируемой кишки свободно инвагинируют в просвет отводящей анастомозируемой кишки, прикрывая избытком изнутри линию швов созданного анастомоза. Затягивают последний подслизисто-мышечно-серозный шов. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск инфицирования брюшной полости, увеличить надежность анастомоза. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Производят фиксацию фрагментов бедренной кости с помощью металлоконструкций. Вводят в проксимальный фрагмент бедренной кости трансцервикально резьбовые стержни и в дистальный фрагмент на уровне средней трети под углом к продольной оси бедренной кости - один резьбовой стержень. Проводят через дистальный фрагмент на уровне нижней трети две перекрестно расположенные спицы. Крепят все металлоконструкции в опорах аппарата внешней фиксации. Затем производят остеотомию в межвертельной области с образованием ложа в дистальном фрагменте бедренной кости для проведения ротационного смещения. После осуществляют отсечение большого вертела с прикрепленными мышцами и их смещение с возможностью обеспечения натяжения ягодичных мышц. В послеоперационном периоде производят поэтапное дозированное ротационное смещение шейки и головки бедренной кости. Способ обеспечивает полное восстановление биомеханически правильной формы головки бедренной кости при сокращении сроков реабилитационного периода. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к реконструктивной микрохирургии. Свободный реваскуляризируемый передний большеберцовый кожно-костный аутотрансплантат на основе переднего большеберцового сосудистого пучка включает в едином комплексе надкостницу большеберцовой кости, фрагмент большеберцовой кости, фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы, участок кожи с фасцией на перфорантных сосудах, переднюю большеберцовую артерию и комитантные вены. Группа изобретений также включает способ забора этого аутотрансплантата. Группа изобретений позволяет улучшить функциональные результаты при применении аутотрансплантата, уменьшить функциональные и косметические нарушения в донорской зоне. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивной хирургии и травматологии. В состав аутотрансплантата в едином комплексе входит надкостница большеберцовой кости, фрагмент большеберцовой кости, фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы, порция передней большеберцовой мышцы, передняя большеберцовая артерия и комитантные вены. В проекции межмышечной борозды передней группы мышц голени выделяют передний большеберцовый сосудисто-нервный пучок с мобилизацией и отведением в сторону глубокого малоберцового нерва. На сосудистых связях от переднего большеберцового сосудистого пучка в едином комплексе выделяют на мышечных ветвях порцию передней большеберцовой мышцы, фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы в виде мышечной муфты, перегородочные сосудистые ветви от переднего большеберцового сосудистого пучка и перфорантные ветви через фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы, надкостницу большеберцовой кости, включающую крупные периостальные сосудистые ветви. Затем надкостницу рассекают, формируя участок требуемого размера. Перфорируют кортикальную пластинку большеберцовой кости на требуемую глубину, лигируют и пересекают передний большеберцовый сосудистый пучок дистальнее формируемого комплекса тканей. По линиям перфорации отделяют костный фрагмент и забирают аутотрансплантат. Группа изобретений обеспечивает получение качественно нового комплекса тканей с репаративными и остеогенными свойствами, возможность закрытия крупных дефектов реципиентной области, снижение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Осуществляют разрез мягких тканей по центру надколенника от его основания до бугристости большеберцовой кости. Затем послойно выделяют надколенник. Проводят клинообразную остеотомию путем рассечения в сагиттальной плоскости сухожилия четырехглавой мышцы, надколенника, его собственной связки и бугристости большеберцовой кости с возможностью обеспечения выделения из центральной порции собственной связки надколенника аутотрансплантата с двумя костными блоками из надколенника и бугристости большеберцовой кости. Заявляемый оперативный доступ обеспечивает возможность через один разрез максимально визуализировать анатомические образования передних отделов полости коленного сустава и провести полноценную их ревизию, осуществить забор аутотрансплантата для пластики передней крестообразной связки, снижение травматичности и послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. В поврежденное тело позвонка вводят дилатационный баллон под аппаратным визуальным контролем. Посредством расправления дилатационного баллона жидкостью под давлением восстанавливают высоту тела позвонка. Затем сдувают и удаляют дилатационный баллон из сформированной полости внутри позвонка и заполняют сформированную полость костнозамещающим материалом. Дополнительно осуществляют деликатное воздействие на костную ткань при восстановлении высоты тела позвонка путем сообщения поступательных толчково-колебательных движений дилатационному баллону. Способ позволяет обеспечить максимально возможное восстановление высоты тела поврежденного позвонка. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к инструментарию для травматологии, нейрохирургии, вертебрологии, и может быть использовано для реконструкции позвоночника в процессе проведения хирургического вмешательства по технологии баллонной кифопластики. Аппарат содержит устройство для закачки костнозамещающего материала в тело позвонка, несущую катетерную трубку с каналом для нагнетания жидкости под давлением в герметично закрепленный в дистальном окончании несущей катетерной трубки дилатационный баллон из упругого растяжимого материала с размещенной поверх него соразмерной защитной оболочкой, имеющей фиксаторы. Защитная оболочка выполнена соразмерной дилатационному баллону, из медицинского материала, с ячейками, образованными пересекающимися нитями. Защитная оболочка не пропускает частицы костнозамещающего материала и не препятствует потокам форменных элементов крови через поврежденный позвонок. Фиксаторы выполнены в виде протяженных элементов из металла, которые закреплены в местах пересечения нитей или вплетены в защитную оболочку и которые выступают наружу из защитной оболочки с возможностью проникновения в костную ткань. Изобретение обеспечивает стабильное положение расправленного и восстановленного с помощью дилатационного баллона тела позвонка, в том числе, в момент сдувания баллона перед закачкой костнозамещающего материала. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Аппарат по первому и второму вариантам содержит устройство для закачки костнозамещающего материала в тело позвонка и несущую катетерную трубку с каналом и соединенным с ним нагнетателем жидкости под давлением в герметично закрепленный в дистальном окончании несущей катетерной трубки дилатационный баллон из упругого растяжимого материала. Аппарат по первому варианту имеет в своем составе электромагнит с выводом на источник переменного тока и выполнен с возможностью установки на теле пациента вдоль позвоночника, В дистальную часть дилатационного баллона введены ферромагнитные элементы. Электромагнит выполнен с возможностью создания переменного магнитного поля и воздействия им на ферромагнитные элементы для обеспечения поступательных толчково-колебательных движений в дистальной части дилатационного баллона. Аппарат по второму варианту имеет выполнение дилатационного баллона с введенным в проксимальную часть каркасообразным ограничителем расправления баллона из нерастяжимого материала. Нагнетатель жидкости имеет гидроимпульсный модулятор, имеющий вывод на генератор электрических импульсов. Гидроимпульсный модулятор выполнен с возможностью создания гидроимпульсов для воздействия ими на дилатационный баллон и создания поступательных толчково-колебательных движений в дистальной части последнего. Изобретения обеспечивают лечение компрессионных переломов тел позвонка за счет деликатного воздействия на костную губчатую ткань мягких поступательных толчковых, колебательных движений дистальной части дилатационного баллона, которые позволяют преодолеть компрессию, затрудняющую полное восстановление высоты тела позвонка, способствуют его расправлению, а также более плотной "упаковке" отломков позвонка вокруг сформированной полости. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для защиты брекетов от повреждений. Нагревают в термостате до +42°С легкоплавкий материал, твердеющий при температуре +30 - +35°С, и шприц. Заполняют шприц материалом, присоединяют иглу с тупым рабочим концом и изогнутую под тупым углом. Устанавливают брекет-систему, высушивают ее и поверхность зубов, на которой она закреплена, потоком воздуха. Оставляют рот открытым. Укладывают пациента лицом вверх, поворачивают его голову до принятия положения, при котором поверхность крайнего зуба с брекет-системой располагается в горизонтальной плоскости. Выдавливают из шприца расплавленный материал на брекет-систему до полного его покрытия. Поворачивают голову пациента с последовательным переводом в горизонтальное положение поверхности каждого очередного открытого зуба с брекетом, при одновременном непрерывном выдавливании на каждый из них из шприца расплавленного пластичного материала вплоть до полной заливки им брекет-системы с образованием из затвердевшего пластичного материала полностью скрывающего брекет-систему валика. Изготавливают гипсовую модель зубного ряда с валиком. Пластичный материал удаляют струей воды, нагретой до +42°С. Изготавливают каппу и одевают ее на зубной ряд перед каждым приемом пищи или лекарств на период до снятия брекет-системы. Способ позволяет повысить качество исправления зубного ряда за счет повышения сохранности брекет-системы при разжевывании твердых пищевых продуктов и лекарств.

Изобретение относится к медицине и предназначено для создания условий для регенерации костной ткани при непосредственной дентальной имплантации. Проводят рентгенологические исследования. Обезболивают и удаляют «причинный» зуб. Проводят обработку лунки антисептиками. Препарируют костное ложе. Устанавливают цилиндрический никелидтитановый имплантат.Свободное пространство между имплантатом и костной тканью в области краев альвеолы заполняют остеопластическим материалом «Bio-Oss», пропитанным обогащенной тромбоцитами плазмой пациента. Костную рану с установленным имплантатом укрывают никелидтитановой сеткой с площадью ячейки 0,077 мм² и фиксируют положение никелидтитановыми пинами. Затем покрывают резорбируемой мембраной «Bio-Gide», перекрывающей края дефекта на 4-5 мм. Слизисто- надкостничный лоскут мобилизуют и рану ушивают наглухо без натяжения. Антисептическую обработку полости рта проводят 10 мл 1% раствора диоксидина. Обрабатывают снаружи участок лица в проекции оперированного участка полихроматическим некогерентным поляризованным светом с длиной волны 400-2000 нм, плотностью потока световой энергии 2,4 Дж/см ², степенью поляризации на выходе 95-98% ежедневно по 2-4 минуты в течение 5-7 дней. Швы снимают через 8-12 дней. Способ позволяет провести костную пластику при непосредственной дентальной имплантации с восстановлением утраченной кости в многостеночных и одностеночных дефектах. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в ортопедической стоматологии при изготовлении керамических протезов. Керамический протез изготавливают путем получения протеза зуба с размером меньше заданного методом прессования прессовочной керамикой с последующим домоделированием и глазурованием. Домоделирование протеза проводится с использованием моделировочного материала с последующим запаковыванием его в кювете паковочной массой, после затвердевания паковочной массы проводят выжигание моделировочного материала и охлаждение кюветы. Образующееся пространство между поверхностью протеза и кюветой заполняют керамическим материалом в виде водной суспензии, который уплотняют, просушивают, прессуют, выпаковывают и глазуруют. Техническим результатом данного изобретения является повышение точности изготовления керамических протезов и повышение их эстетики.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении съемных бюгельных протезов с замковой фиксацией. Способ изготовления искусственного зуба на гнезде матрицы бюгельного протеза с замковой фиксацией включает изготовление цельнолитого гнезда матрицы, нанесение на наружную поверхность гнезда ретенционного покрытия и формирование искусственного зуба. Наружной поверхности гнезда матрицы придают анатомическую форму зуба, ретенционное покрытие наносят методом плазменного напыления с последующей обработкой химическим адгезионным агентом. На жевательной и вестибулярной поверхностях обеспечивают пространство в 1,5±0,1 мм и 1,0±0,1 мм соответственно для облицовочного композитного материала. Технический результат - возможность обеспечить оптимальное перераспределение жевательной нагрузки со слоя облицовки на металлическое основание искусственного зуба, создать оптимальную толщину гнезда матрицы в зависимости от вида замкового крепления, упрочить сцепление наружной поверхности гнезда матрицы с облицовочным материалом до 61,7 МПа, что позволяет избежать откалывания облицовки и значительно увеличить срок службы бюгельного протеза с замковой фиксацией.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для протезирования нижних конечностей. Искусственная стопа содержит наружную эластичную облицовку, передний амортизатор, задний амортизатор и голеностопную опору, размещенную на несущем элементе, имеющем носочную часть, пяточную часть и рабочую поверхность, связанную с поверхностью рессорной пластины, изогнутой в продольной плоскости. Голеностопная опора выполнена в виде адаптера, жестко соединенного с несущим элементом, установленным с возможностью поворота на закрепленном на пластине закругленном упоре. Несущий элемент имеет выемку под закругленный упор и рабочую поверхность для взаимодействия с изогнутой рессорной пластиной, выполненную с дугообразными сечениями в продольной и поперечных плоскостях. Носочная и пяточная части несущего элемента связаны с изогнутой рессорной пластиной внутренними поверхностями манжет, выполненных в виде ограничителей поворота. Передний и задний амортизаторы расположены между изогнутой рессорной пластиной и носочной и пяточной частями несущего элемента. Изобретение обеспечивает улучшенные вальгус-варусные функции, обеспечивающие плавность походки инвалида, и упрощенную эксплуатацию протеза, не требующую специального обслуживания и дополнительных регулировок. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для нагрева при внутривенной доставке. Устройство содержит продолговатую трубку, выполненную из металлического материала, которая имеет входное отверстие для входа потока жидкости с начальной температурой и выходное отверстие для доставки потока жидкости с желаемой температурой. По меньшей мере одно термочувствительное устройство соединено с указанной трубкой и предназначено для измерения температуры жидкости, по меньшей мере, в одном месте по длине трубки. Контроллер соединен с термочувствительным устройством и предназначен для приложения электрического напряжения от источника энергии для генерирования электрического тока, протекающего внутри по меньшей мере одного участка стенки трубки, таким образом генерируя тепло внутри стенки для нагрева потока жидкости у выходного отверстия. Использование изобретения позволяет проводить равномерный нагрев потока при энергосберегающем теплообмене между стенкой трубки и потоком жидкости. 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и используется при имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) в заднюю камеру глаза при травматической пленчатой катаракте. Имплантируют и фиксируют S-образную линзу путем последовательного заведения опорных элементов в диаметрально расположенные разрезы, выполненные в капсульном мешке. Разрезы располагают на прямой, проходящей через оптическую ось глаза, вдоль наименьшего размера сквозного дефекта. Удаленность разрезов от оптической оси определяют путем наложения ИОЛ на капсульный мешок, совмещая оптический центр ИОЛ с проекцией оптической оси глаза. Одновременно располагают ИОЛ диаметром, соединяющим точки крепления опорных элементов с оптической частью, вдоль наименьшего размера сквозного дефекта. Если вдоль наименьшего размера сквозного дефекта края оптики линзы не доходят до краев дефекта или один край не доходит до края дефекта, то первый разрез выполняют на расстоянии 0,5 мм от края дефекта, более удаленного от проекции оптической оси. На этом же расстоянии от проекции оптической оси выполняют второй разрез. Если оптика линзы перекрывает края дефекта вдоль наименьшего размера сквозного дефекта, то оба разреза выполняют на расстоянии 0,5 мм от края оптики линзы. При этом ширина разрезов соответствует ширине опорного элемента в зоне фиксации. Способ позволяет исключить кровотечение, возникающее при шовной фиксации линзы в цилиарной борозде, послеоперационные осложнения, обеспечивает стабильное центральное положение ИОЛ, высокую остроту зрения, сокращение времени операции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано для лечения катаракты методом факоэмульсификации в случаях несостоятельности связочного аппарата хрусталика. Выполняют роговичный тоннельный доступ. Осуществляют передний капсулорексис. В экваториальную зону хрусталика вводят два разомкнутых внутрикапсульных кольца. Заводят кольца через диаметрально расположенные парацентезы, последовательно и в одном направлении, оставляя второй конец каждого кольца длиной 2-3 мм снаружи. При этом парацентезы формируют параллельно радужке и под углом 45° к сагиттальной плоскости, а также параллельно друг другу. Выполняют факоэмульсификацию катаракты. Выводят оба кольца наружу. Удаляют капсульный мешок. Имплантируют интраокулярную линзу и фиксируют ее. Способ позволяет снизить операционные осложнения, исключить послеоперационный астигматизм, ускорить реабилитацию пациента. 1 з.п.ф-лы.

Машина для сгибания заготовок, используемых для изготовления подгузников/пеленок, содержит первый транспортер (3) для последовательной подачи отдельных заготовок (2) ко второму транспортеру (4), удерживающие средства (7), соединенные с первым транспортером (3) и выполненные с возможностью контакта с промежуточным участком каждой заготовки (2) так, что первая часть (2а) заготовки (2) удерживается на первом транспортере (3), а ее вторая часть (2b) может переходить на второй транспортер (4), и механизм (11) переноса, расположенный между первым транспортером (3) и вторым транспортером (4), для переноса второй части (2b) заготовки (2) с первого транспортера (3) на второй транспортер (4). Механизм (11) переноса содержит качающийся маятниковый транспортер (12), установленный с возможностью движения между первым конечным положением вблизи первого транспортера (3) и вторым конечным положением вблизи второго транспортера (4) с целью переноса второй части (2b) заготовки. Изобретение позволяет сгибать заготовки просто, с особой аккуратностью и точностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу изготовления поглощающих предметов (21) одежды типа трусов и к поглощающему предмету (55) одежды типа трусов. Способ изготовления включает в себя образование непрерывного многокомпонентного технологического полотна (22), при этом технологическое полотно (22) имеет промежуточную зону (2) и первую, и вторую боковые зоны (3, 4), причем каждая боковая зона включает в себя краевую зону (6, 7), простирающуюся вдоль края (8, 9) технологического полотна (22), и вырезание отдельных предметов (21) одежды из технологического полотна. Образование технологического полотна (22) включает в себя следующие операции: подачу первого эластичного полотна (24), растягивание первого эластичного полотна (24) на 35-250%, периодическую укладку поглощающих сердцевин (33) в промежуточной зоне (2) технологического полотна (22), подачу непрерывного полотна (23) проницаемого для жидкостей материала и покрытие поглощающих сердцевин (33) непрерывным полотном (23) проницаемого для жидкостей материала, прикрепление первого эластичного полотна (24) к непрерывному полотну проницаемого для жидкостей материала (23) в первой боковой зоне (3) технологического полотна (22), при этом первое эластичное полотно (24) накладывают на технологическое полотно (22) перед наложением или после наложения непрерывного полотна (23) проницаемого для жидкостей материала. Изобретение позволяет изготовить одноразовое поглощающее изделие типа трусов с прочными соединениями между различными частями изделия. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим изделиям для абсорбции выделения организма. Абсорбирующее изделие, такое как пеленка, гигиеническая салфетка, средство, используемое при недержании, абсорбирующие трусы или прокладка содержит абсорбирующую структуру и воздухопроницаемый материал заднего слоя, в котором по меньшей мере часть упомянутого слоя содержат полимерный материал, способный скачкообразно изменять свободный объем в ответ на любое из следующих условий или факторов: контакт с жидкостью, присутствие определенных ионов, температура и/или рН. Один из примеров таких полимерных материалов - жидкокристаллические полимеры с боковыми цепями, который могут претерпевать фазовый переход между изотропной и нематической фазами. Прерывистое изменение свободного объема будет приводить к резкому изменению проницаемости воздухопроницаемого материала слоя. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для лечения и реабилитации пациентов с осложненной травмой позвоночника. Ходунки для тренировки функции стояния, самостоятельных первых шагов и ходьбы содержат две боковые прямоугольные несущие опоры, имеющие закругленные углы, с поперечной, верхними и срединными продольными перекладинами, коленный упор, который прикреплен к срединным продольным перекладинам. Боковые несущие опоры снабжены нижними поперечной и продольными перекладинами. Коленный упор выполнен с полукруглыми вогнутостями для упора суставов. Использование изобретения повышает опороспособность и устойчивость конструкции, создает опору на колени, обеспечивает выработку рефлекса «коленного замыкания», улучшение нервной, мышечной и двигательной активности опорно-двигательного аппарата в целом, ускорение процессов вертикализации спинальных пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может применяться для проведения лечебного, спортивного и оздоровительного гидромассажа. Гидромассажное устройство содержит пульсатор гидравлических струй, в котором размещены гидрокраны и душевой насадок. В качестве задатчика пульсаций используется струйный автогенератор, содержащий сопло питания, две наклонные плоскости, два канала обратной связи, два выходных канала, разделитель потока и вакуумную полость. Технический результат - возможность регулирования величины частоты пульсаций потока воды и направления воздействий струй потока воды на кожу пациента. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления съемных пластиночных протезов. Съемный пластиночный протез изготовлен с использованием пластмассы «Фторакс», состоящей из порошка полимера - 67 мас.%, и жидкости мономера - 33 мас.%, с добавлением серебра в наноформе в количестве 0,5-10 мас.% от количества порошка полимера. Добавление серебра в наноформе в указанных количествах позволяет улучшить качество полимеризации пластмассы, снизить количество остаточного мономера в базисе протеза, сократить степень проявления аллергических реакций слизистой оболочки полости рта на чужеродный объект, повысить эффективность лечения стоматологических пациентов ортопедического профиля. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции кондитерских изделий, не содержащей бикарбоната натрия, придающей кислотоустойчивость зубам, и способам борьбы с зубным кариесом у млекопитающих. В частности, композиции могут включать гуммиоснову или носитель, подсластители и казеиновый фосфопептид-фосфат кальция (СРР-АСР). Композиции могут использоваться для замедления развития и усиления регрессии кариозных поражений у млекопитающих, особенно у людей. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным средствам, предназначенным для антисептической обработки и дезинфекции ран, ожоговых поверхностей, трещин кожи, поврежденных слизистых оболочек и укусов насекомых. Композиция содержит действующие вещества при определенном количественном соотношении компонентов, в качестве которых использованы хлоргексидин глюконат и бензоксония хлорид, растворитель и формообразователь - вода очищенная. Изобретение обеспечивает высокий уровень дезинфекции.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается пластинчатой формы доставки, растворяющейся или распадающейся в водной среде, для высвобождения, по меньшей мере, одного лекарственного или косметического действующего вещества в отверстие или полость в теле, включающей полимерную матрицу в виде затвердевшей пены с пространствами или полостями, а также, по меньшей мере, одно лекарственное или косметическое действующее вещество, отличающейся тем, что полимером матрицы является привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, состоящий на 75% из поливинилового спирта и на 25% из полиэтиленгликоля. Также описаны способы изготовления таких лекарственных форм. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способов получения высокодисперсных липосомальных препаратов для профилактики и лечения заболеваний человека и животных. Предлагается способ получения сухих липосомальных препаратов, включающий в себя смешение фосфолипидов, порошкообразного носителя и биологически активного вещества и дальнейшую обработку полученной смеси, отличающийся тем, что в загрузочный бункер струйной мельницы засыпают композицию, состоящую из биологически активного вещества, фосфолипида из группы, включающей витол и лецитин ПРО, и водорастворимого порошкообразного носителя и подвергают помолу в струйной мельнице при давлении не менее 2,5 атм и расходе газа не менее 100 л/мин с дальнейшим выделением фракции с размером частиц меньшем чем 50 мкм. Как вариант, предлагается подвергать помолу смесь фосфолипидов и порошкообразного носителя, а затем добавляют к полученному продукту раствор биологически активного вещества в полярном растворителе, и подвергают суспензию лиофильному высушиванию, обрабатывая ее при необходимости перед сушкой ультразвуком при частоте 40 кГц. Предлагаемый способ простой в использовании. Он более безопасен и экологичен. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Гранулированный материал включает (а) по крайней мере 50% по массе в расчете на массу гранулированного материала твердого нерастворимого в воде неорганического смешанного соединения слоистых двойных гидроксидов металлов, способного связывать фосфат, и которое содержит железо (III) и по крайней мере один из следующих металлов: магний, кальций, лантан или церий; (б) от 3 до 10% масс. не связанной химически воды в расчете на массу гранулированного материала, (в) не более 47% масс. наполнителя в расчете на массу гранулированного материала. Гранулированный материал получают методом влажного гранулирования. Гранулированный материал по изобретению предназначен для применения в терапии состояния или заболевания, связанного с неблагоприятными содержаниями фосфата в организме. Изобретение обеспечивает поддержание физической целостности гранул и порционных дозировок в процессе хранения, хорошее связывание фосфата после приема гранул внутрь без их избыточного разрушения во рту. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к продукту жевательной резинки на основе композиции жевательной резинки, содержащей кислоту и свободной от бикарбоната натрия, включающей гуммиоснову, подсластители, казеиновый фосфопептид-фосфат кальция (СРР-АСР) и пищевые кислоты. Композиции могут использоваться для реминерализации поверхности зубов, а также для придания им кислотоустойчивости, что позволяет улучшать состояние зубов млекопитающих. 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способам снижения кариеса зубов у млекопитающих, включающее введение в ротовую полость продукта жевательной резинки, содержащего гуммиоснову в количестве от 5 до 95% от веса продукта, подсластитель в количестве от 0,001 до 90% и казеиновый фосфопептид-фосфат кальция (СРР-АСР) в количестве по меньшей мере 3% от веса продукта, жевания продукта три раза в день по десять минут за сеанс. Изобретение обеспечивает замедление развития и усиление регрессии кариозных поражений у млекопитающих, особенно у людей. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.

Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят включает назначение бактериостатических, регидратационных и симптоматических средств. В качестве противомикробного, бактериостатического и регидратационного средства применяют лекарственный препарат, содержащий мас.%: норсульфазол - 1,624, глюкоза - 1,169, натрия хлорид - 6,23, калия хлорид - 0,649, кальция хлорид - 0,2. Препарат применяют орально, предварительно растворив 500 г препарата в 8 л горячей воды, 2 раза в сутки в течение трех суток в дозе 0,7-1,5 л на животное и уменьшают порцию молозива в первый день на 50-100%, во второй день - на 25%. За 40 минут до каждого введения препарата телятам дают отвар коры дуба из расчета 15 г и 1 раз в сутки подкожно вводят 20%-ный раствор кофеин-бензоат натрия в дозе 3 мл. Способ обладает высокой лечебно-профилактической эффективностью при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения желчнокаменной болезни, холестероза, сладжа и калькулезного холецистита, возникающих на фоне холестериновых камней в желчном пузыре. Проводят обезвоживание холестериновых камней. В полость желчного пузыря вводят 70%-ный этиловый спирт в объеме желчного пузыря. Экспозиция 1,5-2 минуты. Затем проводят чрескожное чреспеченочное внутрипузырное фракционное введение метил-трет-бутилового эфира. Способ позволяет ускорить процесс растворения холестериновых камней метил-трет-бутиловым эфиром на 40%.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использована для обеспечения питания тяжелобольных пациентов или пациентов, подвергнутых стрессу. Для этого пациенту в фазу SIRS вводят первую питательную композицию определенного состава, а в фазу CARS вводят вторую питательную композицию определенного состава. При использовании данных изобретений снижается риск инфекции и потери массы тела при увеличении вероятности выздоровления за счет снижения окислительного стресса и распада мышц. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к кормлению млекопитающих. Композиция, содержащая триглицериды со средней длиной цепи (МСТ), в эффективном количестве для предупреждения, уменьшения или задержки ухудшения одной или нескольких когнитивных функций, двигательной активности, цереброваскулярной функции или поведения у здорового стареющего млекопитающего, применяемая в дозе 1-2 г МСТ/кг массы тела/день, которая увеличивает концентрацию в кровотоке, по меньшей мере, одного кетона, где МСТ имеет формулу:

где R1, R2 и R3 каждый, независимо, являются эстерифицированными со скелетом глицерина, жирными кислотами, имеющими 5-12 атомов углерода; и где это стареющее животное достигло, по меньшей мере, приблизительно 50% его ожидаемой продолжительности жизни. Способы предупреждения, уменьшения или задержки ухудшения, по меньшей мере, одной из когнитивных функций, двигательной активности, цереброваскулярной функции или поведения у здорового стареющего млекопитающего включают введение указанной композиции в дозе 1-2 г МСТ/кг массы тела/день. Изобретение обеспечивает улучшение указанных функций у стареющих млекопитающих. 4 н. и 62 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает твердую лекарственную форму в виде распадающейся пероральной пленки, содержащей (а) пищевой щелочной агент, выбранный из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния, гидроксид калия и их смеси; (б) фармацевтически эффективное количество активного кетопрофена, причем рН кетопрофена доведен до величины в интервале от 5,5 до 9; и (в) по меньшей мере один водорастворимый пленкообразующий полимер. Описан также способ получения данной пленки и ее применение для уменьшения или облегчения боли. Заявленное изобретение обеспечивает доставку эффективной дозы фармацевтически активного кетопрофена в ротовую полость без ощущения горького вкуса и без раздражения ротовой полости и слизистой оболочки гортани. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой комбинацию для лечения заболеваний дыхательных путей, включая бронхиальную астму и хроническое обструктивное легочное заболевание, отличающуюся тем, что она состоит из местного R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и ингибиторов фосфодиэстеразы 4 или их физиологически приемлемых солей. Изобретение обеспечивает бронхоспазмолитический эффект, а так же сверхаддитивный противовоспалительный эффект. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Предлагается применение N-карбамоилметил-4-(n-метоксифенил)-2-пирролидона структурной формулы (1) в качестве средства, обладающего антидепрессивным, анксиолитическим и ноотропным действием. Это малотоксичное соединение (ЛД₅₀ 2263,88 мг/кг) обладает высокой антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью, эффект которой не сопровождается гипноседативными явлениями или снижением умственной и физической работоспособности. Показано антидепрессивное и анксиолитическое действие соединения уже при однократном применении, что отличает его от большинства известных антидепрессантов, для развития эффекта которых требуется не менее, чем недельный прием. 7 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины. Предложен способ местного химиотерапевтического лечения местнораспространенного нерезектабельного железистого рака органов малого таза. Производят введение лекарственной формы, содержащей 5-фторурацил, метронидазол, воду для инъекций, низкомолекулярный полиэтилен, эмульгатор Т-2, масло оливковое, лутрол F127 и кремофор RH40, по 1 мл в клетчаточные пространства, окружающие орган, связки и под серозную оболочку органов в области раковой опухоли. Однократное введение не должно превышать 5,0 г химиопрепарата. Применение изобретения обеспечивает создание пролонгированного до 4 недель местного депо противоопухолевого препарата, что вызывает снижение интоксикации и уменьшение дозы препарата.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения фибромиалгии. Для этого пациенту вводят милнаципран или его фармацевтически приемлемую соль согласно следующему режиму: 12,5 мг в день в течение одного дня, затем 25 мг в день в течение двух дней, затем 50 мг в день в течение четырех дней, затем вводят по 100 мг в день. Введение милнаципрана в таком режиме - с быстрым повышением дозы - позволяет обеспечить высокую эффективность лечения при улучшенной переносимости лечения пациентами. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции и лекарственных форм для перорального применения, содержащих бисфосфонат в комбинации с усилителем абсорбции бисфосфоната для улучшения доставки через кишечник бисфосфоната в основное кровообращение. Предпочтительно усилитель представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи или производное жирной кислоты со средней длиной цепи, имеющее длину углеродной цепи от 6 до 20 атомов углерода, и усилитель является единственным усилителем абсорбции, присутствующим в композиции, а твердая пероральная лекарственная форма представляет собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением, такую как лекарственная форма с отсроченным высвобождением. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к области коррекции дисбиоза кишечника, и может быть использовано для профилактики или в рамках комплексной терапии. Способ коррекции микрофлоры кишечника предусматривает пероральное введение пребиотического препарата, при этом в качестве пребиотического препарата используют монопрепарат маннозу в количестве 0,01-0,02% к массе тела опытного животного, причем вводят его в рацион питания опытных животных до восстановления нормофлоры. Предложенный способ коррекции микрофлоры кишечника позволяет восстановить микрофлору кишечника, исключить риск развития аллергических реакций благодаря использованию монопрепарата маннозы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Средство профилактики птичьего гриппа у млекопитающих включает в качестве активного компонента окисленный декстран с молекулярной массой 35-60 кДа в концентрации 0,4-4,0 мас.% в фармацевтически приемлемом растворителе. В качестве фармацевтически приемлемого растворителя оно включает воду для инъекций или физиологический раствор или физиологически приемлемый буферный раствор. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактического действия. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Один аспект изобретения относится к усовершенствованному способу получения частиц, состоящих из полимера с молекулярными отпечатками (ПМО), который включает обогащение первоначально полученных композиций, включающих нерастворимые частицы ПМО, частицами ПМО, связывающими конкретные целевые молекулы, таким образом исключая из исходной композиции несвязывающие и слабосвязывающие частицы. Обогащение обычно выполняют при помощи хроматографических способов, пригодных для отделения порошкообразного материала или при помощи агглютинации. Другой аспект изобретения относится к приготовлению усовершенствованных нерастворимых ПМО при помощи усиленного измельчения частиц неочищенного ПМО с целью создания большого количества центров связывания на единицу массы частиц ПМО. Предпочтительные аспекты изобретения включают сочетание указанных двух аспектов. Полученные усовершенствованные ПМО могут быть использованы для диагностических, аналитических и терапевтических целей, в частности в качестве перорально вводимых медикаментов, которые могут связывать вещества, например холестерин, желчные кислоты и соли желчных кислот, находящиеся в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии. Способ лечения ревматоидного артрита включает терапию нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками, причем больному дополнительно назначают селеназу 1 раз в день в виде внутривенных капельных инфузий по 2 мл (100 мкг селена), разведенную в 200 мл физиологического раствора, в течение 10 дней, с последующим переходом на пероральный прием селеназы в дозе 2 мл (100 мкг селена) 1 раз в день курсом до 6 месяцев. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ревматоидного артрита и коррекцию аутоиммунных процессов при данном заболевании, позволяет уменьшить клинические симптомы ревматоидного артрита, сократить сроки лечения, улучшить показатели иммунитета и качество жизни у данной категории больных.

Изобретение относится к применению биядерного сера-нитрозильного комплекса железа анионного типа формулы Na₂[Fe ₂(S₂O₃)₂(NO₄ ]·4H₂O в качестве вазодилататорного средства и для получения лекарственного средства для лечения ишемических заболеваний. Изобретение обеспечивает расширение арсенала кардиотропных лекарственных средств с улучшенным спектром активности на основе указанного комплекса железа, являющегося нетоксичным водорастворимым донором NO. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для борьбы с личинками подкожного овода. В качестве противооводового средства используют композицию при следующих соотношениях компонентов, мас.%: ивермектин 0,01, фипронил 0,1, диметилсульфоксид 10, полиэтиленгликоль 1500 16, этилцеллозольв - остальное до 100. Композицию применяют методом полива вдоль позвоночного столба в дозе 5-10 мл на животное. Способ позволяет повысить терапевтическую эффективность лечения подкожнооводовых инвазий северных оленей и крупного рогатого скота до 100%. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для повышения лечебно-профилактических свойств лекарственных растительных сборов для лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей. Сбор, нормализующий функции мочевыводящих органов, содержит листья толокнянки, листья мяты, корневище и корни элеутерококка, цветки календулы и плоды фенхеля, при определенном соотношении компонентов. Сбор может быть расфасован в пачки или фильтр-пакеты. Отмечена высокая эффективность сбора при лечении запущенных форм заболевания и с возникшими до начала приема осложнениями. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, а именно к способу снижения уровня повышенного рвотного рефлекса у пациента на приеме у стоматолога. Способ снижения уровня повышенного рвотного рефлекса у пациента на приеме у стоматолога заключается в том, что непосредственно до проведения лечебных манипуляций пациент в течение 2-3 минут полощет полость рта 20% спиртовой настойкой (1:10), полученной из сбора лекарственных растений, взятых в следующих массовых частях: корневище с корнями левзеи сафлоровидной 2, корневище лапчатки прямостоячей 1, лист мяты перечной 1. Способ позволяет существенно снизить уровень рвотного рефлекса при проведении стоматологических манипуляций.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Способ очистки заключается в том, что экстракт промывают хлорсодержащим углеводородом, причем промывку осуществляют путем суспензирования его в хлорсодержащем углеводороде с последующим перемешиванием суспензии при комнатной температуре в течение 20-40 минут в соотношении 1:28-30. Затем отделяют осадок и высушивают его при температуре 28-32°С и остаточном давлении 12-14 мм рт.ст. в течение полутора часов. Лекарственное средство представляет собой крем, а в качестве активно действующего вещества содержит очищенный по данному способу экстракт зеленого чая с содержанием 70-75% эпигаллокатехина-3-галлата (ЭГКГ) в количестве 7-40 масс.%. Крем наносят на поврежденные участки кожи лица и тела тонким слоем до полного высыхания 1-3 раза в день в течение 5 дней -12 недель. Способ очистки позволяет получить экстракт с высоким содержание ЭГКГ и низким содержанием кофеина. Полученный на его основе крем обладает выраженным антигиперпластическим, противовоспалительным и антиоксидантными свойствами, активирует естественные процессы регенерации тканей, нормализует обменные процессы, тормозит процессы преждевременного старения, повышает устойчивость кожи к неблагоприятным воздействиям окружающей среды. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Способ очистки заключается в том, что экстракт зеленого чая промывают хлористым метиленом, или хлороформом, или трихлорэтиленом путем суспендирования с последующим перемешиванием суспензии при комнатной температуре в течение 20-40 минут, при этом соотношение экстракта зеленого чая и хлорсодержащего углеводорода составляет 1:28-30. Затем отделяют осадок и высушивают его при температуре 28-32°С и остаточном давлении 12-14 мм рт.ст. в течение полутора часов. Лекарственное средство представляет собой гель, содержащий очищенный по данному способу экстракт зеленого чая с содержанием 70-75% эпигаллокатехина-3-галлата (ЭГКГ) и вспомогательные компоненты при определенном соотношении в мас.%. Гель наносят на поврежденные участки кожи лица и тела тонким слоем до полного высыхания 1-3 раза в день в течение 5 дней - 12 недель. Гель обладает выраженным антигиперпластическим, противовоспалительным и антиоксидантными свойствами, активирует естественные процессы регенерации тканей, нормализует обменные процессы, тормозит процессы преждевременного старения, повышает устойчивость кожи к неблагоприятным воздействиям окружающей среды. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для повышения лечебно-профилактических свойств лекарственного растительного сбора для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Сбор желудочно-кишечный содержит листья мяты, корневища аира, цветки ромашки, корень солодки и плоды фенхеля при определенном соотношении компонентов. Отмечена высокая эффективность сбора при лечении запущенных форм заболевания и с возникшими до начала приема осложнениями.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего адаптогенной активностью. Способ получения средства, обладающего адаптогенной активностью, путем экстрагирования измельченного растительного сырья, содержащего семена кардамона настоящего, корневища девясила высокого, корневища имбиря обыкновенного, древесину караганы гривастой, 40% этиловым спиртом при комнатной температуре с последующим фильтрованием, при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, обладает выраженной адаптогенной активностью. 8 табл.

Предложено гемостимулирующее средство, представляющее собой иммобилизированный на полимере рекомбинантный эритропоэтин, отличающееся тем, что рекомбинантный эритропоэтин иммобилизирован с помощью электронно-лучевого воздействия путем его внесения в раствор низкомолекулярного водорастворимого полимера (ПЭГ, поливинилпирролидон, гидроксиэтилкрахмал молекулярной массой 400-4000 Да), предварительно подвергшегося воздействию ионизирующего излучения в дозе 1-5 Мрад, до конечной концентрации 500-5000 ME в 1 мл раствора. Показана более выраженная специфическая активность средства при парентеральном и пероральном приеме по сравнению с препаратом «Мирцера». Кроме того, заявленное средство не обладает иммуногенными свойствами и не выявляет признаков аллергезирующего действия. 4 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой противовирусное средство, содержащее генно-инженерный интерферон, поливинилпирролидон или полиэтиленоксид, антиоксидант и буферную смесь, отличающееся тем, что оно содержит предварительно смешанный с гидроксипропилметилцеллюлозой поливинилпирролидон при массовом соотношении 1:1-500 или предварительно смешанный с гидроксипропилметилцеллюлозой полиэтиленоксид при массовом соотношении 1:1-100, 2% водный раствор L-лизин гидрохлорида и глицерин, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в 1 мл буферной смеси в г. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности за счет пролонгирующего действия препарата путем увеличения времени контакта препарата со слизистой оболочкой, а также позволяет сократить продолжительность курса терапии и увеличение периода ремиссии до 6 месяцев в случае хронических инфекционных заболеваний. 12 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии. В качестве антагониста нейропилина-2 используют антитело против Nrp2B, или его антиген-связывающий фрагмент, которое содержит последовательности областей, определяющих комплементарность, (CDR) вариабельных доменов легкой и/или тяжелой цепи антитела YW68.4.2 или антитела YW68.4.2.36, или вариант указанного антитела или указанного антиген-связывающего фрагмента, где аминокислотная последовательность Fab фрагмента антитела YW68.4.2 показана на фигуре 10А и аминокислотная последовательность Fab фрагмента антитела YW68.4.2.36 показана на фигуре 10В. Группа изобретений позволяет повысить эффективность профилактики и лечения метастазов опухоли. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 13 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается лекарственного средства для перорального лечения ожирения и способа его получения. Лекарственное средство содержит антитела к бета-субъединице рецептора инсулина в активированной форме, полученной путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. Способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии ожирения включает смешивание эффективного количества носителя, орошенного в псевдоожиженном слое водно-спиртовым разведением антител в активированной форме к бета-субъединице рецептора инсулина, приготовленной путем сочетания многократного последовательного разведения - снижения концентрации антител и внешнего воздействия по гомеопатической технологии - и высушенного при температуре не выше 35°С, с фармацевтически приемлемыми добавками и последующее таблетирование смеси прямым сухим прессованием. Лекарственное средство может быть использовано для эффективного лечения и профилактики ожирения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармации и представляет собой неводную жидкую фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую, по меньшей мере, один сложный эфир глюкокортикоида, этерифицированный по атому углерода С17 или С21, 0,01 до 10%, по меньшей мере, одной органической кислоты и, по меньшей мере, один апротонный растворитель или диспергатор, причем композиция является свободной от протонных растворителей или диспергаторов. Изобретение обеспечивает стабилизацию сложных эфиров глюкокортикоидов от гидролиза. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается применения формирующих пленки полиуретанов, их смесей и сополимеров в фармацевтических препаратах для дермального или трансдермального введения активных ингредиентов. Изобретение также раскрывает аппликатор, содержащий указанный препарат, и пластырь, получаемый при наложении указанного фармацевтического препарата. Изобретение позволяет осуществить дермальное или трансдермальное введение фармацевтических ингредиентов с увеличенной степенью проникновения. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для патогенетически обоснованного лечения ран различной этиологии в первой стадии раневого процесса. Описано использование в раневом покрытии единого комплекса из перфорированной целлюлозы Acetobacter xylinum и биологически активных ингредиентов, имеющих лечебный эффект. В раневое покрытие включены комплекс фуллерен С₆₀/Tween-80 (антиоксидант), антимикробный компонент, антиферментный и гемостатический компонент, некролитический компонент. За счет влажной среды поддерживаются оптимальные для репарации ран условия, причем за счет использования перфорированной бактериальной целлюлозы покрытие является паро- и воздухопроницаемым. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и используются для экстракорпорального очищения крови. Устройство для очищения крови выполнено с возможностью подсоединения к кровообращению пациента через экстракорпоральные магистрали и содержит по меньшей мере один насос крови, блок управления для управления насосом крови и для контроля режимов работы, и камеру, выполненную с возможностью наведения на место лечения. Камера является камерой цветного изображения, которая соединена с распознающим устройством для распознавания цвета крови и размера занятой кровью площади изображения. Раскрыт способ контроля работы медицинского аппарата для экстракорпорального очищения крови, при котором используют камеру цветного изображения, которая соединена с распознающим устройством для распознавания цвета крови. На основе цветовых сигналов определяют величину занятой кровью поверхности изображения. Технический результат состоит в обеспечении распознавания потери крови пациентом во время процедуры очищения с высокой степенью надежности. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для управляемой инъекции стоматологического анестетика во внутрисвязочную ткань содержит привод, ручной блок для удержания врачом, соединенный с приводом и выполненный с возможностью удержания инъекционной иглы, которая может быть введена в внутрисвязочную ткань для подачи анестетика при мгновенном абсолютном давлении, изменяющимся как функция типа ткани и положения иглы. Минимальное пороговое абсолютное давление, требуемое для введения стоматологического анестетика во внутрисвязочную ткань, составляет от 200 до 500 фунтов на квадратный дюйм (14,06-35,15 кг/см²). Датчик давления измеряет или вычисляет мгновенное давление. Механизм обратной связи предназначен для подачи врачу воспринимаемого сигнала, показывающего, когда мгновенное давление достигает значения минимального порогового давления. Механизм обратной связи используется для направления движения иглы до тех пор, пока не достигнуто минимальное пороговое давление. Раскрыты способ контролируемой инъекции стоматологического анестетика и устройство для управляемой инъекции лекарства в выбранную ткань субъекта. Технический результат состоит в обеспечении информирования врача посредством обратной связи о том, когда мгновенное давление достигает минимального порогового значения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к предварительно наполняемым безыгольным инъекторам одноразового использования, работающим совместно с каким-либо источником энергии, например газогенератором, и используемым в медицине или ветеринарии для внутрикожных, подкожных и внутримышечных инъекций жидкого активного вещества терапевтического назначения. Безыгольный (1) инъектор содержит источник энергии, резервуар (3), закрытый верхним по потоку ограничителем (4) и нижним по потоку ограничителем (5), и инъекционный наконечник, снабженный приемником (7) и по меньшей мере одним инъекционным каналом (8). Между ограничителями находится жидкое активное вещество (6). Приемник имеет полость (10), высота которой равна расстоянию, которое проходит нижний по потоку ограничитель для обеспечения раскрытия каждого канала инъекции. Высота указанной полости, выраженная в миллиметрах, находится в пределах от минимальной высоты до максимальной высоты, определяемых соответственно следующими соотношениями:

минимальная высота = 3,

максимальная высота = 15×exp.(-(V/9)²)+10,

где V - скорость начального подъема профиля давления, выраженная в барах в микросекунду;

- отношение длины каждого канала инъекции к высоте указанной полости находится в пределах от 1 до 2.

Изобретение позволяет достичь превосходных результатов безыгольной инъекции с профилями давления, начальные значения которых находятся в пределах от 50 до 150 бар, предпочтительно от 70 до 100 бар, то есть при значениях, заметно меньших, чем традиционно допускаемые в рассматриваемой области техники, с целью получения прочных и экономичных безыгольных инъекторов с обеспечением в то же время гарантированной высокой воспроизводимости инъекций. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам для воздействия на моторные автоматизмы человека. Устройство содержит средства генерирования звуковых импульсов (SPi), каждый из которых соответствует частотному интервалу 200-1500 Гц и длительности, составляющей 2-20 с, причем временной интервал ( T) между указанными импульсами составляет 2-60 с, средства, управляющие генерированием и прекращением звуковых импульсов, средства генерирования ассоциированных звуков (SA), каждый из которых соответствует частоте в интервале 2-200 Гц и длительности, составляющей 2-60 с, средства, запускающие генерирование ассоциированного звука, а также управляющие средства и выполненные с возможностью прерывать генерирование звуковых импульсов и обеспечивать генерирование, по меньшей мере, ассоциированного звука при получении команды на генерирование ассоциированного звука. Способ воздействия на процесс программирования или перепрограммирования моторных автоматизмов человека осуществляется посредством работы с устройством воздействия. Использование изобретения позволяет устранить повторы в процессе обучения, сократив тем самым затраты времени, при обеспечении доступа сознания к программированию моторных автоматизмов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, лечению навязчивых состояний. Проводят 8 занятий групповой психотерапии, включающей трансовую, медитативную техники, нейролингвистическое программирование, с лечебной физической культурой (ЛФК). Пациент ведет пищевой дневник, указывая время приема пищи, количество, название съеденного, эмоциональное состояние перед приемом пищи. В когнитивном дневнике пациент фиксирует ситуации, приводящие к негативному эмоциональному состоянию. Правильность ведения дневников обсуждают на занятиях. Пациента просят вспомнить момент жизни, когда он чувствовал себя физически и психологически комфортно, сжать правую кисть, затем расслабить руку и представить себя с желаемой массой тела, сжать левую кисть, затем расслабить руку. Пациента просят погрузиться в воспоминание из детства, связанное с родителями и негативным переживанием, записать и зачитать его вслух в группе. Далее пациентов обучают упражнению по разотождествлению, отказу от переживания чувства вины за переедание, обучают справляться с ним путем физической нагрузки. После групповой психотерапии выполняют комплекс ЛФК, состоящий из дыхательных упражнений - на глубокое, брюшное, ритмическое дыхание, и упражнений, направленных на напряжение и расслабление - контрастная релаксация, дыхательная релаксация, «Точка комфорта», «модифицированная «Арка Лоуэна». Комплексные занятия по 3 часа проводят 2 раза в неделю, в течение месяца. По окончании комплексных групповых занятий пациентам рекомендуют самостоятельные занятия ЛФК. Способ обеспечивает выявление, осознание и преодоление психологических причин, приводящих к нарушению пищевого поведения, конструктивное разрешение конфликтных ситуаций без нецелесообразного приема пищи с коррекцией пищевого поведения на длительный срок.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ заключается в электростимуляции мышц, выполняемой стимулирующими импульсами от электродов, установленных на заранее определенные группы мышц. Стимулирующие импульсы синхронизируют при помощи биомеханических инерционных датчиков. Момент синхронизации определяют по фазе и амплитуде каждого типа биомеханических инерционных датчиков, а в качестве биомеханических датчиков используются трехкомпонентные акселерометры и гироскопы. Устройство содержит блок, включающий канал стимуляции, канал регистрации электромиограммы, инерционные биомеханические датчики, канал двухсторонней радиосвязи, источник питания, электроды, устанавливаемые на мышцы пациента, компьютер с управляющей программой. Устройство выполнено с возможностью осуществления независимой синхронизации от собственных датчиков или с аналогичных датчиков другого такого же устройства с осуществлением передачи данных по радиоканалу. Применение данной группы изобретений обеспечит точную электростимуляцию мышц и коррекцию движений в различных периодических локомоциях. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в лечении постоянной фибрилляции предсердий. Создают линии радиочастотной изоляции левого предсердия по схеме «Лабиринт-III». После чего дополнительно изолируют ушко левого предсердия, крышу и верхнюю часть передней стенки левого предсердия, изолированное ушко соединяют по передней стенке с кольцом митрального клапана. Контроль непрерывности линий повреждения осуществляют во время нанесения радиочастотной энергии путем регистрации уменьшения амплитуды предсердного потенциала. Проводят стимуляцию коллекторов, проверяют их электрическую изолированность. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с постоянной формой фибрилляции предсердий и обеспечить восстановление и поддержание синусового ритма сердца у пациентов с объемом левого предсердия более 120 мл. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно - к физиотерапии. Способ включает воздействие крайневысокочастотным излучением в шумовом режиме с модуляциями. Воздействие осуществляют частотой от 30 до 300 ГГц. Используют плотность мощности до 10 мВт/см². Воздействуют на точку, расположенную по средней линии предплечья, выше проксимальной лучезапястной складки на 3 см. Время воздействия 10 минут. Затем выполняют циклы мобилизующего дыхания. При этом осуществляют свободный вдох, а выдох осуществляют активно, выдыхая воздух через нос. Циклы выполняют в течение 10 минут, в первой половине дня. Процедуры проводят ежедневно, на курс 7 процедур. Способ повышает умственную работоспособность. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приборам для стимулирования кровообращения. Прибор содержит изделие, выполненное с возможностью надевать его на обнаженный участок кожи, и по меньшей мере один поляризатор, прикрепленный к изделию. Причем поляризатор пропускает только красный свет и излучение в ближнем инфракрасном диапазоне солнечного света и преобразует это излучение в поляризованный свет, степень поляризации для длин волн в диапазоне 650 - 1300 нм составляет от 74 до 99%. Использование изобретения позволяет нормализовать показатели крови за счет использования поляризатора. 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для управления температурой поверхностного слоя кожи и подкожных слоев биоткани. Устройство содержит лазерный излучатель, рабочую камеру и газовую систему, резервуар для жидкости и систему ее терморегулирования, камеру смешения, систему впрыскивания жидкости в камеру смешения, каналы для подачи жидкости в систему впрыскивания, систему отсасывания, каналы для отвода отсасываемых системой отсасывания из рабочей камеры газа и жидкости. В камеру смешения из газовой системы подается поток газа для распыления в нем жидкости с образованием газокапельной смеси, подаваемой в рабочую камеру. Камера образована сверху прозрачным для рабочего излучения оптическим окном на пути хода лазерного излучения, поверхностью кожи снизу и стенками по бокам. Толщина зазора в камере между внутренней поверхностью оптического окна и поверхностью кожи равна d 4 _Э/ , температура жидкости в рабочей камере Т_ж равна Т_ж Т_пов[1+ _Э/( _Э)]-[ _Э/( _Э)]Т₀, где _Э, _Э - коэффициент теплопроводности и толщина поверхностного слоя кожи соответственно, - коэффициент теплообмена на поверхности кожи, Т₀ - исходная температура поверхностного слоя кожи, Т_пов - требуемая температура поверхностного слоя кожи. Температура газа в рабочей камере на 5-20°С выше температуры жидкости. Жидкость является нейтральной по отношению к коже и имеет температуру кипения, превышающую температуру тела. Использование изобретения позволит повысить эффективность и равномерность охлаждения участка поверхности кожи и улучшить стабильность результатов управления температурой поверхности кожи. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении пациентов с солидными опухолями. Для этого за 1-2 суток до начала химиотерапевтических процедур пациенту внутривенно вводят в дозе 0,5-10·10⁶ клеток/кг препарат мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, нагруженных наночастицами перфторуглеродов, полученных путем инкубации в среде, содержащей фармацевтически приемлемую водную наноэмульсию перфторуглеродов с диаметром частиц не более 300 нм. Затем осуществляют проведение химиотерапевтических процедур на фоне дыхания газовой смесью, обогащенной кислородом, при нормальном или повышенном давлении. Способ обеспечивает эффективное подавление роста и уменьшение размеров опухоли, в т.ч. за счет повышения чувствительности опухолевых клеток к химиопрепаратам. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лицевой маске респиратора с термоотвержденным эластомерным уплотнением, что обеспечивает защиту органов дыхания от переносимых воздухом веществ за счет фильтрации воздуха и/или иных механизмов подачи чистого воздуха. Композитная защитная лицевая маска респиратора содержит жесткий полимерный корпус лицевой маски, имеющий первую поверхность и вторую поверхность; силиконовый элемент лицевого уплотнения, химически скрепленный, по меньшей мере, с одной из поверхностей: первой поверхностью или второй поверхностью; и второй силиконовый элемент, химически скрепленный по меньшей мере с одной из поверхностей: первой поверхностью или второй поверхностью. Причем жесткий полимерный корпус лицевой маски содержит вдыхательный клапан, выдыхательный клапан или речевой проем, а второй силиконовый элемент образует диафрагму для вдыхательного клапана, диафрагму для выдыхательного клапана или диафрагму для речевого проема. Описаны также способы его формирования. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Способ включает установку в непосредственной близости от участков залегания легковоспламеняющихся материалов и/или их складирования в естественном водоеме и/или искусственно образованном котловане, который заполняют водой, земснаряда, с помощью которого пульпу, образованную из смеси воды и негорючих дисперсных грунтов из дна и берегов водоема и/или дна и бортов котлована, подают по разветвленной быстросборной трубопроводной системе, выполненной в виде пульпопроводов, намывают защитный слой дисперсных грунтов на поверхности участков возможных или действующих очагов пожаров, замачивают массив горючих материалов и одновременно перекрывают доступ кислорода к ним. Пульпопроводы наращивают по мере образования защитного слоя и одновременно замывают полости, образовавшиеся в результате возгорания горючих материалов. Пульпопроводы наращивают как во фронтальном, так и во фланговых направлениях, выполняя при этом демонтаж труб на первоначально собранных ветвях трубопроводной системы, не используемых для тушения пожаров, и передачу их на новые участки пожаротушения. Изобретение обеспечивает предотвращение самовозгорания легковоспламеняющихся горючих материалов в период засухи, быстрое тушение пожара в случае их возгорания, а также консервацию органического топлива. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области средств локализации лесных пожаров, в частности к машинам для прокладки заградительных полос. Машина для прокопки противопожарной полосы с роторно-винтовым движителем содержит плуг, выполненный в виде установленных с возможностью вращения с разными скоростями конусных и цилиндрических шнеков. Плуг может быть выполнен замещающим один из ведущих мостов машины или прицепным с автономным двигателем. 5 ил.

Изобретение относится к области создания огнетушащих порошков, которые используются в пожаротушении, а именно - для тушения пожаров классов А (тлеющие материалы), В (легковоспламеняющиеся жидкости), С (горючие газы), а также электроустановок, находящихся под напряжением до 1000 В. Огнетушащий порошок многоцелевого назначения содержит следующие компоненты при оптимальном соотношении, % мас.: высокодисперсный гидрофобный диоксид кремния в виде осажденного кремнезема, обработанного кремнийорганическими соединениями - 0,3-3,0, аммофос - 0,5-35, сульфат аммония - 0,1-25, производные азодикарбоновой кислоты - 10-35, нерастворимый в воде минерал или смесь минералов до 100. В качестве нерастворимых в воде минералов или смеси минералов используют любое соединение из ряда: карбонатов, силикатов, алюмосиликатов или их смеси. Задачей изобретения является создание огнетушащего порошка многоцелевого назначения с оптимальным содержанием компонентов, причем представленные в составе компоненты улучшают эксплуатационные характеристики порошка - способность к водоотталкиванию, текучесть порошка, огнетушащую способность порошка при тушении пожара классов А и В. 1 табл.

Изобретение относится к пенным огнетушащим составам и может быть использовано для тушения пожаров классов А и В. Пенные огнетушащие составы используются для тушения пожаров водонерастворимых горючих жидкостей пеной средней и низкой кратности, тушения пожаров твердых горючих материалов пеной низкой кратности и водным раствором смачивателя. Огнетушащий состав включает (в мас.%): в качестве поверхностно-активных веществ - стеарат натрия - 8,0-12,0; вторичный алкилсульфат натрия фракции C₈-С₁₄ - 8,0-10,0; первичный алкилсульфат натрия жирных спиртов фракции C₈ -С₁₄ - 8,0-10,0; в качестве пластификатора - глицерин - 12,0-17,0; н-Бутанол - 0,5-5,0; первичные высшие жирные спирты фракции C₁₂-C₁₄ - 1,0-3,0; карбамид - 5,0-15,0; воду - остальное. Технический результат заключается в том, что огнетушащее средство позволяет получать воздушно-механическую пену низкой и средней кратности и обладающую повышенной смачивающей и пенообразующей способностью при использовании как в пресной, так и в морской воде. 2 табл.

Изобретение относится к способам ректификации смеси жидкостей методами перегонки. Способ ректификации включает противоточное взаимодействие стекающей жидкости с поднимающимся паром, образование пара за счет испарения стекающей по контактным ступеням в куб колонны флегмы, созданной из пара в дефлегматоре, а также получение дополнительной флегмы при конденсации части паров разделяемых компонентов по высоте колонны на охлаждаемой поверхности и отбор дистиллята. Отношение температуры охлаждаемой поверхности t _c к температуре конденсирующегося пара t_п поддерживают равным t_c/t_п=0,6-0,99. Дополнительную флегму до смешения со стекающей жидкостью подвергают частичному испарению с получением вторичного пара теплом поднимающегося пара за счет его конденсации, причем удельную тепловую нагрузку конденсирующего пара на охлаждаемой поверхности поддерживают равной 10² -10⁵ Вт/м². Часть паровой смеси поднимающегося и вторичного пара конденсируют, а полученный конденсат вновь подвергают испарению. Часть поднимающегося пара перемещают в поперечном направлении относительно основного потока поднимающегося пара на ступени. Испарение дополнительной флегмы осуществляют в области пониженного давления на ступени. Технический результат: снижение капитальных затрат, уменьшение себестоимости выпускаемого продукта. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к способам ректификации нефти. Способ ректификации характеризуется тем, что осуществляют подачу нагретой нефти в простую ректификационную колонну, отбирают пары легкой бензиновой фракции с ее верха и подают их в сложную ректификационную колонну, на верх простой ректификационной колонны подают орошение, нижний продукт простой ректификационной колонны нагревают в печи и подают в сложную ректификационную колонну, отбирают бензиновую фракцию с верха сложной колонны, конденсируют и охлаждают ее в конденсаторе-холодильнике, выводят из него охлажденную бензиновую фракцию, возвращают ее частично в сложную ректификационную колонну в виде орошения, балансовое количество бензиновой фракции выводят с установки, в сложной колонне отбирают дизельную фракцию в виде бокового потока и выводят мазут из куба сложной колонны, в низ которой подают водяной пар. Подачу нагретой нефти в простую ректификационную колонну осуществляют в ее низ. Пары легкой бензиновой фракции из простой колонны подают в сложную ректификационную колонну над точкой ввода орошения. В качестве орошения простой ректификационной колонны используют часть бензиновой фракции из системы орошения сложной ректификационной колонны. Технический результат: уменьшение удельных энергетических затрат на переработку нефти, упрощение схемы процесса и увеличение отбора дизельной фракции. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к устройству и способу получения соединений в результате выпадения из раствора в осадок твердых веществ. Устройство содержит реактор, оснащенный наклонным отстойником. Способ включает смешивание растворов исходных веществ в реакторе, осаждение соединений в реакционной зоне, частичное отделение маточного щелока от осажденного продукта в наклонном отстойнике, отбор суспензии продукта, его фильтрование и сушку. Изобретение относится также к порошкообразному смешанному гидроксиду никель-кобальта с ВЕТ-поверхностью менее 20 м²/г и ударной плотностью больше 2,4 г/см³. Технический результат состоит в получении суспензии продукта осаждения, концентрация в которой выше стехиометрической концентрации. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил.