Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Патенты в диапазоне 2277501 - 2277600

УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАСФАСОВКИ И ДОЗИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВА, В ЧАСТНОСТИ В ВИДЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и предназначено для расфасовки и выдачи образцов вещества, в частности духов. Устройство содержит емкость с веществом и подвижный элемент, перемещающийся относительно корпуса. Подвижный элемент выполнен таким образом, что обеспечивает изолирование части вещества и его сжатие, чтобы обеспечить выталкивание через дозировочное отверстие и после этого впуск воздуха в емкость. Устройство имеет простую конструкцию и дешево при изготовлении. При распылении обеспечивается спрей высокого качества с максимально устойчивыми характеристиками. 24 з.п. ф-лы, 15 ил.

2277501

действует с

опубликован 10.06.2006

АЭРОЗОЛЬНЫЙ КЛАПАН

Изобретение относится к распылительным устройствам. Аэрозольный клапан включает цельный шток клапана с уплотнением и корпус клапана. При этом канал штока клапана расположен на участке штока, прилегающем к верхней поверхности участка корпуса клапана в месте расположения канавки для размещения прокладки, имеющей аркообразные верхнюю и нижнюю части. Верхний конец переходит в верхнюю скошенную наружу часть штока клапана. Нижний конец примыкает к верхней поверхности корпуса клапана. Устройство надежно в использовании и позволяет разбрызгивать жидкость без капельных фракций. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

2277502

действует с

опубликован 10.06.2006

ЗАГОТОВКА ДЛЯ ЖЕСТКИХ УПАКОВОК С ШАРНИРНОЙ КРЫШКОЙ ДЛЯ ТАБАЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАКИХ УПАКОВОК

Заготовка для упаковки жесткого типа с шарнирной крышкой для табачных изделий, причем упаковка имеет по существу параллелепипедную форму и содержит переднюю сторону, заднюю сторону, две боковые стороны, верхнюю торцевую сторону и нижнюю торцевую сторону и включает контейнер и крышку, соединенные вместе по шарнирной линии, а также каркас с U-образным верхним краем. Причем заготовка имеет поперечную ось и продольную ось и содержит основную часть, предназначенную для образования контейнера и крышки, и придаток, предназначенный для образования каркаса. При этом основная часть, предназначенная для образования контейнера и крышки упаковки, продолжается вдоль указанной поперечной оси, а придаток, предназначенный для образования каркаса, продолжается относительно основной части заготовки, предназначенной для образования крышки, передней стороны и двух боковых сторон, вдоль указанной продольной оси. При этом указанный придаток продолжается на противоположной стороне центральной панели, образующей также переднюю сторону упаковки, относительно части, образующей крышку. Причем указанный придаток содержит первую часть, образующую каркас, и по меньшей мере одну соединительную часть, оканчивающуюся на противоположных концах первой и второй отфальцованных линий сгиба, вдоль которых та же соединительная часть соединена соответственно с основной частью и с первой частью, образующей каркас. Предложенное изобретение обеспечивает создание упаковки жесткого типа с шарнирной крышкой для коробок и сигаретных пачек, имеющей включенный в нее каркас, и позволяет обеспечить легкое скольжение крышки при открытии и закрытии. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 12 ил.

2277503

действует с

опубликован 10.06.2006

КРУТОНАКЛОННЫЙ КОНВЕЙЕР

Изобретение относится к конвейерному транспорту, а именно к крутонаклонным ленточным конвейерам для транспортирования крупнокусковой массы. Крутонаклонный конвейер содержит ленту, огибающую головной и хвостовой барабаны, установленные на ставе конвейера, эластичные подвески для поддержания грузонесущей ветви конвейерной ленты с накладками на концах, посредством которых подвески закрепляются к бесконечным тяговым цепям, и поперечные перегородки для удержания груза на ленте. Поперечные перегородки выполнены из гибких элементов, установленных жестко на накладках подвески. Концы гибких элементов закреплены к кронштейнам, а между собой поперечные гибкие элементы связаны жесткой связью. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции и повышение эксплуатационной надежности конвейера. 4 ил.

2277504

действует с

опубликован 10.06.2006

ЗАБОРНОЕ УСТРОЙСТВО ВИНТОВОГО КОНВЕЙЕРА

Изобретение относится к подъемно-транспортным машинам, а именно к заборным устройствам винтовых конвейеров, и может быть использовано для загрузки винта транспортируемым материалом. Заборное устройство винтового конвейера содержит корпус с расширяющейся начальной частью и винт с валом, выполненным с полой расширяющейся начальной частью. Расширяющаяся начальная часть винта снабжена окнами, выполненными по винтовой линии, и лопастями, направленными внутрь вала. Окна имеют закругленные торцы, а лопасти изогнуты и повторяют форму окна и размещены на большей стороне каждого окна. Техническим результатом изобретения является снижение числа элементов механизма и упрощение монтажа. 2 ил.

2277505

действует с

опубликован 10.06.2006

ТОПЛЯКОПОДЪЕМНЫЙ АГРЕГАТ С УСТРОЙСТВОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПУЧКОВ

Изобретение относится к лесной индустрии, а именно к плавучим агрегатам. Топлякоподъемный агрегат содержит плавучее основание, на котором установлена поворотная платформа с крановой стрелой. По бортам агрегата расположены накопители, состоящие из поплавков, соединенных с агрегатом тросами. На боковых сторонах палубы агрегата расположена система лебедок. Технический результат заключается в повышении производительности топлякоподъемных работ и сокращении времени их проведения. 2 ил.

2277506

действует с

опубликован 10.06.2006

ОДНООСНОЕ УКУПОРОЧНОЕ СРЕДСТВО С ДВОЙНОЙ ВЫДАЧЕЙ

Изобретение относится к системе выдачи продукта контейнера, в частности к системе, включающей извлечение продукта через любое из двух различных выдачных конструкций. Выдачная конструкция предназначена для контейнера с отверстием, через который может осуществляться выдача продукта. Конструкция содержит корпус для охватывания указанного отверстия контейнера, ограничивающий первое выдачное отверстие, сообщающееся с отверстием контейнера, промежуточный элемент, ограничивающий, по меньшей мере, одно второе выдачное отверстие, которое меньше первого выдачного отверстия, причем промежуточный элемент установлен с возможностью поворота вокруг оси между закрытым положением, герметично взаимодействующим с корпусом для размещения второго выдачного отверстия над первым выдачным отверстием и для блокирования периферийного участка первого выдачного отверстия, продолжающегося за пределы второго выдачного отверстия, и открытым положением в стороне от закрытого положения, обеспечивающим полный доступ к первому выдачному отверстию, и крышку, установленную с возможностью поворота вокруг оси между закрытым положением поверх второго выдачного отверстия для герметичного взаимодействия с промежуточным элементом, когда промежуточный элемент находится в закрытом положении, при котором второе выдачное отверстие оказывается герметично закрытым, и открытым положением в стороне от закрытого положения крышки, обеспечивающим доступ ко второму выдачному отверстию, когда промежуточный элемент находится в закрытом положении. Изобретение обеспечивает использование технологии эффективного, качественного, крупномасштабного производства с уменьшенным браком. 11 з.п.ф-лы, 9 ил.

2277507

действует с

опубликован 10.06.2006

УЗЕЛ ПОДАЧИ ДЛИННОМЕРНОГО МАТЕРИАЛА УСТРОЙСТВА СШИВКИ ПРУЖИН В БЛОКИ ДЛЯ МЯГКИХ ЭЛЕМЕНТОВ МЕБЕЛИ

Изобретение относится к устройствам сшивки пружин в блоки скобами из длинномерного материала и может быть использовано в мебельной и автомобильной промышленности для изготовления матрацев, диванных и кресельных подушек и сидений. Технический результат изобретения - повышение стабильности работы узла подачи длинномерного материала. Узел подачи выполнен в виде рычажного возвратно-поступательного механизма, включающего рычаг и ползун, шарнирно соединенный с приводным устройством. Ползун имеет паз под плечо рычага, дно которого расположено с одной стороны длинномерного материала. Рычаг установлен на ползуне на своей оси поворота, соединен своим плечом со штоком приводного устройства. Его задняя поверхность перпендикулярна направлению подачи материала. Узел снабжен зажимом в виде клина с рабочим ребром, установленным на конце плеча рычага у поверхности, встречной дну паза ползуна, с другой стороны от материала, с возможностью взаимодействия рабочего ребра клина с материалом. На ползуне со стороны задней поверхности рычага установлен упор с возможностью регулирования его положения в направлении подачи материала, плоскость которого, встречная задней поверхности рычага, расположена перпендикулярно направлению подачи материала. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2277508

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ДИАММОНИЙФОСФАТА ИЗ ОЧИЩЕННОЙ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения чистого диаммонийфосфата из очищенной экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), который может быть использован в пищевой, фармацевтической и химической отраслях промышленности. Способ заключается в том, что предварительно очищенную органическим экстрагентом - трибутилфосфатом - ЭФК на стадии концентрирования доочищают с помощью раствора, содержащего катионы NH4 +, от остаточных сульфатов, а также соединений железа и алюминия, и ведется при соотношении NH3 к сумме всех примесей в кислоте, равном 1,5 кг/кг. Очищенную таким образом ЭФК переводят на стадию получения ДАФ, где аммонизируют газообразным аммиаком до соотношения NH 33PO4 около 1,8. Полученную пульпу центрифугируют, а маточный раствор, имеющий слабощелочную реакцию и содержащий растворенные примеси, полностью выводят со стадии получения ДАФ на утилизацию. Кристаллический продукт - пищевой ДАФ - после отделения от маточного раствора без дополнительной сушки расфасовывают в тару и отправляют потребителю. Утилизацию маточного раствора осуществляют на стадии очистки ЭФК, используя в качестве источника катионов NH4 + при вышеописанной очистке, а также для получения удобрений. Одним из вариантов утилизации является использование маточника для промывки экстракта на стадии очистки ЭФК трибутилфосфатом. В результате этой операции раствор ДАФ попадает в рафинат, который представляет собой жидкое азотно-фосфорное удобрение (ЖКУ). Способ позволяет снизить концентрацию соединений фтора, железа, алюминия, свинца и мышьяка ниже норм, предусмотренных ГОСТом на пищевой ДАФ, упростить процесс за счет исключения операций дополнительного концентрирования и сушки, решить вопрос использования маточника после центрифугирования и получить дополнительный продукт - ЖКУ. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277509

действует с

опубликован 10.06.2006

КОЛЛОИДНАЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ ЧАСТИЦ ЖЕЛЕЗА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ДОБАВКИ К ТОПЛИВУ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ

Коллоидная дисперсия содержит органическую фазу, частицы соединения железа в аморфной форме с d50 от 1 до 5 нм и по меньшей мере один амфифильный агент. По меньшей мере 85% частиц соединения железа являются первичными. Органическая фаза образована на основе неполярного углеводорода. Амфифильный агент представляет собой карбоновую кислоту, содержащую 10-50 атомов углерода. Коллоидная дисперсия может дополнительно содержать частицы соединения редкоземельного элемента, например Ce, La, Y, Gd, Nd, Pr с d50 от 1 до 5 нм. Коллоидную дисперсию получают реакцией соли железа с основанием в присутствии соединения, образующего комплекс с железом. Вместо соли железа можно использовать комплексное соединение железа. Поддерживают pH реакционной среды не более 8. Соединение, образующее комплекс с железом, выбирают из водорастворимых карбоновых кислот, например муравьиной, уксусной, винной, лимонной, аминокислот или полиакриловых кислот. Затем полученный осадок или суспензию контактируют с органической средой в присутствии амфифильного агента. Полученную коллоидную дисперсию частиц соединения железа смешивают с такой же дисперсией соединения редкоземельного элемента. Коллоидные дисперсии по изобретению стабильны в течение 6 мес и более, сохраняют стабильность после нескольких циклов термической обработки при температурах от -20°C до +80°C. При использовании коллоидных дисперсий в соответствии с изобретением в качестве добавки к топливу для двигателей внутреннего сгорания в количестве 7 ррм температура воспламенения сажи снижается до 405°C. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"JP 62-167393 A, 23.07.1987. ПЕТРОВ А.А. Органическая химия. - М.: Высшая школа, 1973, с.244-257.

2277510

действует с

опубликован 10.06.2006

УСТАНОВКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ ВОДЫ

Изобретение относится к электрохимической обработке воды, используемой для питьевых целей, в промышленности, медицине, микроэлектронике, лазерной технике и для орошения сельскохозяйственных культур в системах капельного орошения. Установка содержит снабженный патрубками для раздельного отвода обработанной воды с отрицательным и положительным потенциалом диэлектрический корпус, разделенный перегородками на анодные и катодные камеры с размещенными в них анодами и катодами. Разделенные сепараторами катодные и анодные камеры снабжены электрически соединенными вставками из профилированного листового металла, выполненными в виде оппозитно установленных гофр и образующими каналы. При этом аноды и катоды снабжены токопроводящими шинами, а каждый сепаратор выполнен из микропористой пластмассы. Технический эффект - повышение биологической активности воды и урожайности сельскохозяйственных культур. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

2277511

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО РАСТВОРА - НЕЙТРАЛЬНОГО АНОЛИТА

Изобретение относится к технологии водоподготовки, а именно к способам получения дезинфицирующих растворов, которые могут быть использованы для дезинфекции оборудования в пищевой промышленности, животноводстве, медицине и других отраслях народного хозяйства. Дезинфицирующий раствор получают путем электрохимической обработки в анодной камере проточного диафрагменного электролизера питьевой водопроводной воды при соотношении скоростей протока анолита и католита (14-15,5):1 и удельном расходе количества электричества 0,094-0,178 А·ч на 1 л анолита с получением готового продукта следующего качества: минерализация 208-241 мг/л, рН 6,0-7,4, ОВП +735 - +805 мВ, суммарное содержание оксидантов в пересчете на активный хлор 40-50 мг/л. Технический эффект - упрощение технологии, повышение экологической безопасности процесса. 1 ил.

2277512

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЙОДОБРОМСОДЕРЖАЩИХ НАТРИЙХЛОРИДНЫХ ВОД

Изобретение относится к технологии переработки природного гидроминерального сырья. Способ предусматривает обработку природных вод соляной кислотой для нейтрализации щелочи, содержащейся в исходных водах, извлечение из них йода, упаривание оставшихся вод сначала до плотности 1150-1170 кг/м3, затем их обработку газообразным хлором с образованием в водах растворенной соли йода в йодатной форме, и повторное упаривание вод до плотности 1180-1210 кг/м3. Далее осуществляют отделение полученных кристаллизованных хлорида натрия и йодата натрия от вод, обедненных по содержанию хлора, натрия и йода. Способ обеспечивает расширение ассортимента получаемых природных продуктов высокого качества в условиях сохранения экологической чистоты в прилегающих к производству территориях. 2 з.п. ф-лы.

2277513

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение предназначено для очистки сточных вод, относится к области очистки бытовых сточных вод комбинированным биохимическим методом и имеет широкий диапазон возможностей использования, в частности может быть использовано в отдельно стоящих домах и небольших поселках. Сточную воду подают в приемный резервуар, перекачивают очищаемую воду в аэротенк, вторичный отстойник, и далее вода перетекает из вторичного отстойника в выходной резервуар. В приемном резервуаре вода циркулирует, подвергаясь влиянию активного ила и мелкопузырчатой аэрации переменной интенсивности. В аэротенке происходит вертикально-круговая циркуляция смеси воды и активного ила вокруг фильтра-отстойника. Во вторичном отстойнике происходит улавливание всплывающих частиц. Далее идет прохождение воды и дополнительная фильтрация в мокром самоочищающемся песчаном фильтре и из него перекачка очищаемой воды в выходной резервуар, где воду подвергают озоновой доочистке, обеззараживанию и организуют циркуляцию части озонированной воды через вторичный отстойник и песчаный фильтр с дополнительной подачей озонированной воды в приемный резервуар и аэротенк. При этом в течение всего процесса промывают основные эрлифты. После озоновой доочистки осуществляют напорный сброс очищенной воды. Технический результат: интенсификация, повышение качества и надежности процесса очистки за счет применения вертикально-круговой циркуляции и организация процесса с наличием этапа доочистки и автоматической промывки основных элементов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2277514

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИТОВОГО ВЯЖУЩЕГО

Изобретение относится к производству ангидритового вяжущего и может найти применение для получения ангидритового вяжущего из кислого сульфат-кальциевого отхода фтороводородного производства фторангидрита. Технический результат - усовершенствование технологии получения вяжущего, использование в качестве сырьевых компонентов промышленных отходов, получение вяжущего широкого спектра применения, снижение себестоимости производства и повышение потребительских свойства ангидритового вяжущего. В способе получения ангидритового вяжущего, заключающемся в том, что смесь, включающую фторангидрит, нейтрализатор и добавку, подвергают измельчению в качестве фторангидрита, используют гранулированный фторангидрит, в качестве добавки - ускоритель схватывания при следующем соотношении, в мас.%: гранулированный фторангидрит 100 и сверх 100% нейтрализатор 8-15 и ускоритель схватывания 1-1,5, указанную смесь подвергают измельчению в шаровой мельнице, а затем повторному тонкому измельчению и интенсивному перемешиванию в дезинтеграторе, после чего полученное ангидритовое вяжущее разделяют на фракции менее 40 мкм, от 40 до 80 мкм и более 80 мкм. В качестве нейтрализатора можно использовать дробленый известняк - виде отхода производства извести и керамики с размерами частиц не более 1 мм или карбидный ил - отход производства ацетилена или негашеную известь, в последнем случае используют также отработанную аккумуляторную кислоту с концентрацией не менее 10 мас.% для повышения марочности вяжущего. В качестве ускорителя схватывания можно использовать смесь растворов отработанной серной кислоты свинцовых аккумуляторов и отработанной калиевой щелочи никель-кадмиевых щелочных аккумуляторов. При измельчении в шаровой мельнице вводят сульфонол или волгонат в количестве до 0,02 мас.%. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

2277515

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ПОРИСТОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ЛЕГКИХ БЕТОНОВ

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении заполнителей для легких бетонов. В способе изготовления искусственного пористого заполнителя готовят сырьевую смесь из дисперсного кремнеземистого компонента - золы ТЭС и связующего, формуют смесь в виде гранул, которые сушат, прокаливают и обжигают. Определяют температуру спекания полученной сырьевой смеси, отформованные и высушенные гранулы делят на три порции, прокаливают все три порции гранул при одинаковой температуре, но в течение разных отрезков времени - 1, 2 и 3, затем все три порции гранул обжигают по одинаковому режиму при температуре ниже температуры спекания смеси, охлаждают, готовят из них три серии контрольных бетонных образцов и определяют плотность бетона в каждой серии: 1, 2 и 3, а по полученным данным судят о длительности прокаливания, необходимой для получения бетона требуемой плотности. Технический результат: расширение технологических возможностей способа, снижение удельного расхода материальных, трудовых и энергетических ресурсов. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

2277516

действует с

опубликован 10.06.2006

КОМПЛЕКСНАЯ ДОБАВКА

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в качестве пластифицирующей добавки к вяжущим, одновременно повышающей трещиностойкость строительного раствора или бетона. Технический результат - пластификация растворной или бетонной смеси и эффективное повышение трещиностойкости строительного раствора или бетона. Комплексная добавка, содержащая суперпластификатор С-3, дополнительно содержит гидроксид магния Mg(OH)2 , при следующем весовом соотношении компонентов, мас.%: Mg(OH) 2 - 45-55, С-3 - 45-55. 1 табл.

2277517

действует с

опубликован 10.06.2006

ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано для изготовления материалов на основе пенопластов для теплоизоляции строительных конструкций в жилищном, сельскохозяйственном и промышленном строительстве. Теплоизоляционный полимерный материал содержит, мас.%: карбамидоформальдегидную смолу 43,8-61,9; в качестве поверхностно-активного вещества - алкилбензолсульфокислоту марки А 0,25-0,5; в качестве кислотного отвердителя - ортофосфорную кислоту 1,05-3,3; модификатор 0,015-0,17; воду 35,6-53,2. В качестве модификатора он содержит полиакриламид-гель "Аммиачный", или полиакриламид, или гексаметилендиаминоадипинат, или капролактам, или полифосфат аммония. Описан способ получения теплоизоляционного полимерного материала. Технический результат - повышение эксплуатационных характеристик пенопласта за счет улучшения регулярности структуры материала, обеспечивающей низкую эмиссию формальдегида в процессе производства и эксплуатации пенопласта, а также улучшение его физико-механических характеристик и расширение области его применения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277518

действует с

опубликован 10.06.2006

АСФАЛЬТОБЕТОННАЯ СМЕСЬ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам и может быть использовано при устройстве верхних слоев покрытий городских и проселочных дорог. Технический результат: обеспечение максимально плотной упаковки зерен минеральной смеси, повышение прочности асфальтобетона при 20°С и при 50°С, повышение сцепления заполнителя с битумным связующим за счет затекания его в поры заполнителя, что повышает плотность и прочность асфальтобетона. Асфальтобетонная смесь включает в качестве связующего дорожный битум, в качестве заполнителей - песок и щебень из кислого литого доменного шлака в количестве, обеспечивающем максимально плотную упаковку зерен минеральной смеси, а в качестве наполнителя и структурирующего компонента она содержит шлам химводоочистки ТЭЦ, состоящий преимущественно из оксидов СаО - 48...52%, а также: MgO - 1,5...6,5%; SiO2 - 1,8...2,6%; Al2 O3 - 2...3,2%; Fe2О3 - 1...2,4%; R2O - 0,4...0,6%; Sоб - 1,5...2,5%; п.п.п. - 36...42%, в качестве гидрофобно-пластифицирующей и структурирующей добавки - кремнийорганическую жидкость ГКЖ-11 при следующем соотношении компонентов, мас.%: нефтяной битум 6 (сверх 100% минеральной части смеси), шлам химводоочистки ТЭЦ - 4...8, ГКЖ-11 - 0,04...0,17 (сверх 100% минеральной части смеси), шлаковый щебень, фр. 5...20 мм - 31, шлаковый песок, фр. 0...5 мм - 61,0...65,0. Также описан способ изготовления вышеуказанной асфальтобетонной смеси. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

2277519

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к стеновой и облицовочной керамике и может быть использовано при производстве теплоизоляционных изделий - плиток, кирпича, блоков, стеновых панелей и др. Способ изготовления стеновых керамических изделий включает смешивание молотой глины с отощающей и вспучивающейся добавками, увлажнение, формование сырцовых изделий пластическим способом, сушку и обжиг. В качестве отощающей и вспучивающейся добавок используют стеклобой, молотый совместно с порообразователем, гранулированный и гидрофобизированный с размером гранул 0,1...2,0 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный стеклобой - 3...30; глина - остальное. В качестве порообразователя используют карбонаты кальция или магния, или их смесь, его количество в гранулах составляет 1...6% от массы стеклобоя, а количество гидрофобизатора - 1...10% от массы стеклобоя. Сглаженная гидрофобизатором поверхность гранулированного стеклобоя с порообразователем может иметь сферическую или яйцевидную формы. По второму варианту способа формование сырцовых изделий ведут методом полусухого прессования. Технический результат: расширение арсенала технических средств для производства малоусадочных стеновых керамических изделий, обладающих пониженным коэффициентом теплопроводности с сохранением или улучшением физико-механических характеристик. 2 н. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл.

2277520

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к технологиям получения удобрений с привлечением отходов производства. Предложенный способ предусматривает смешивание отработанного сернокислотного травильного раствора и фосфоритной муки при массовом соотношении 1:0,5, в гомогенную массу для грануляции добавляют перлитовый песок в количестве 20...50% от массы смеси, массу перемешивают в течение 0,5...0,75 часа. Для расслоения реакционной массы на гранулы ведут сушку при температуре 110...130°С с получением гранул диаметром 4...6 мм. Содержащее микроэлементы полученное удобрение на основе фосфоритов обладает мелиорирующими и инсектофунгицидными свойствами. Себестоимость удобрения снижена за счет утилизации травильных растворов.

2277521

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЧВЫ ПРИ ВОЗДЕЛЫВАНИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам обогащения почвы. Способ включает внесение в почву сидерата в качестве органического удобрения и биопрепаратов. В качестве органического удобрения в почву дополнительно вносят твердую фракцию водоросли Chlorella Vulgaris, полученную путем двукратного замораживания и размораживания биомассы, выделенной из суспензии после культивирования водоросли, отделения клеточного сока после повторного размораживания биомассы, высушивания в естественных условиях и измельчения. В качестве биопрепаратов используют жидкую фракцию, представляющую собой клеточный сок, объединенный с жидкой фракцией, оставшейся после выделения биомассы водоросли из суспензии. Сидерат и твердую фракцию заделывают в почву осенью перед вспашкой, а жидкую фракцию вносят весной в предпосевную культивацию в количестве 100-200 л/га. Твердую фракцию водоросли Chlorella Vulgaris вносят в количестве 5 кг/га. Способ обеспечивает повышение урожайности сельскохозяйственных культур и получение экологически чистой продукции. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2277522

действует с

опубликован 10.06.2006

ЭМУЛЬСИОННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области разработки взрывчатых составов, применяемых при взрывных работах в горном деле, в том числе в породах и рудах, содержащих сульфиды. Предложен эмульсионный взрывчатый состав, содержащий дисперсию водного раствора аммиачной селитры и карбамида или уротропина в среде из смеси углеводородного горючего и эмульгирующего состава и сенсибилизатор. В качестве эмульгирующего состава он содержит соединения, выбранные из числа аминопроизводных полиизобутиленянтарных ангидридов, в качестве углеводородного горючего - индустриальное масло или его смесь с петролатумом в соотношении 0,1÷1,0, а в качестве сенсибилизатора - твердые пористые частицы, или водный раствор нитрита натрия, или его смесь с раствором формальдегида. Передложен также способ получения данного эмульсионного взрывчатого состава. Изобретение направлено на создание эмульсионного взрывчатого состава с высокой физической стабильностью при длительном хранении, в том числе при отрицательных температурах. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277523

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят контакт сырья с катализатором на основе цеолита группы пентасилов хотя бы в двух зонах, отличающихся условиями конверсии алифатических углеводородов в ароматические, сначала в низкотемпературной зоне конверсии более активного или более активных компонентов сырья с получением продукта, содержащего ароматические углеводороды, выделение из него углеводородов С5+ и контакт остальных углеводородов продукта низкотемпературной зоны с катализатором в высокотемпературной зоне конверсии менее активного компонента или менее активных компонентов с получением продукта, содержащего ароматические углеводороды, и выделение из него углеводородов С5+ . Технический результат: разработка способа получения ароматических углеводородов из сырья, содержащего алифатические углеводороды С14 в оптимальных условиях без предварительного разделения сырья. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2277524

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ C4-, СОДЕРЖАЩИХ ОЛЕФИНЫ И БУТАДИЕН

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят олигомеризацию олефинов сырья при контакте с цеолитным катализатором олигомеризации и при ароматизации выделенных из продуктов олигомеризации углеводородов С4- при контакте с цеолитным катализатором ароматизации. При этом выделенный из продуктов ароматизации сухой газ, содержащий водород, используют для предваряющего олигомеризацию селективного гидрирования бутадиена в сырье с получением сырья, обогащенного бутиленом. Технический результат: увеличение срока работы катализатора. 2 з.п. ф-лы., 3 табл.

2277525

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C4-C 7

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят контактирование сырья при повышенных температуре и давлении в присутствии водородсодержащего газа с предварительно активированным цеолитсодержащим катализатором - Pt на мордените при температуре 250-300°С, давлении 1,5-3,5 МПа, соотношении водородсодержащий газ:сырье 300-1000 нм 33, объемной скорости подачи сырья 1,0-4,0 час-1, а предварительную активацию цеолитсодержащего катализатора изомеризации проводят последовательно в три стадии: сушка катализатора в токе инертного газа; восстановление катализатора в токе водородсодержащего газа; подача сырья и вывод на режим эксплуатации в процессе изомеризации. Сушку цеолитсодержащего катализатора проводят в токе инертного газа в условиях постепенного подъема температуры до 120°С со скоростью 10-15°С/час и выдержкой при температуре 120°С в течение 2-5 часов с последующим повышением температуры до 350°С и выдержкой при температуре 350°С в течение 2-4 часов, после чего температуру снижают до 130°С. Восстановление цеолитсодержащего катализатора проводят в токе водородсодержащего газа с одновременным подъемом температуры до 220-350°С со скоростью 15-25°С и выдержкой при температуре 220-350°С в течение 2-6 часов, после чего снижают температуру до 180°С. Исходное сырье подают при температуре 180°С в токе циркулирующего водородсодержащего газа, выдерживают при температуре 180°С в течение 4 часов и производят постепенный подъем температуры 250°С со скоростью 5°С/час, дальнейший подъем температуры производят со скоростью 5°С/сутки до получения показателей процесса по качеству продукта, удовлетворяющих требованиям. Технический результат: повышение активности, селективности катализатора и стабильности его работы. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2277526

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕГИДРОЦИКЛОДИМЕРИЗАЦИИ ПРОПАНА И БУТАНА

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: проводят частичную конденсацию компонентов С3+, их выделение хотя бы в одной зоне парожидкостной сепарации с получением жидкофазного потока, содержащего углеводороды С3, С4 и ароматические углеводороды, и парофазного потока, содержащего водород, метан и этан, а также углеводороды С3+, выделение из жидкофазного потока углеводородов С4- и концентрата ароматических углеводородов С6+. Для выделения ароматических углеводородов из полученного парофазного потока осуществляют его контакт с адсорбентом в условиях поглощения хотя бы части ароматических углеводородов и получают парофазный поток, в заданной степени обедненный ароматическими углеводородами. Регенерацию насыщенного ароматическими углеводородами адсорбента осуществляют отдувочным газом при повышенной температуре, причем в качестве отдувочного газа используют часть полученного парофазного потока, обедненного ароматическими углеводородами, а из насыщенного ароматическими углеводородами отдувочного газа их конденсируют и отделяют при парожидкостной сепарации. Технический результат: упрощение способа разделения продуктов дегидроциклодимеризации парафинов С 34. 2 табл., 1 ил.

2277527

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности.

Сущность: проводят каталитическую конверсию последовательно синтез-газа в реакторе(ах) синтеза метанола и продуктов синтеза в реакторе(ах) дегидратации метанола. Полученную жидкую фазу, содержащую метанол, диметиловый эфир и воду, подвергают разделению на двух ступенях дистилляции с получением на первой диметилового эфира и смеси метанол-вода, на второй метанола. Смесь метанол-вода разделяют на два потока, один из которых используют в качестве абсорбента при промывке продувочного газа, второй подают на вторую ступень дистилляции. Газовая фаза содержит непревращенный синтез-газ и диметиловый эфир. Часть газовой фазы смешивают с исходным синтез-газом, часть - продувочный газ - промывают от диметилового эфира. Абсорбент, обогащенный диметиловым эфиром, подают на первую ступень дистилляции. Метанол второй ступени дистилляции возвращают в цикл между реактором(ами) синтеза метанола и реактором(ами) дегидратации метанола. Предпочтительно абсорбент при промывке продувочного газа используют в количестве 20-100 мас.% от жидкой фазы.

Способ позволяет повысить степень превращения синтез-газа в диметиловый эфир, снизить содержание диметилового эфира в продувочном газе, упростить технологическую схему процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

2277528

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА МАРГАНЦА (III)

Изобретение относится к получению ацетилацетоната марганца (III), который может быть использован в качестве катализаторов, а также как инициатор полимеризации виниловых мономеров. Способ осуществляют в водной среде, используя ацетилацетонат аммония, свежеприготовленный путем смешения ацетилацетона с водным раствором аммиака. В качестве окислителя используют перекись водорода и в реакционную смесь дополнительно вводят бикарбонат натрия. Последовательно осуществляют взаимодействие тетрагидрата хлорида марганца (II) с бикарбонатом натрия, отделение полученного карбоната марганца (II) в виде пасты, введение в нее ацетилацетоната аммония, отделение полученного ацетилацетоната марганца (II) в виде пасты, введение в нее ацетилацетоната аммиака, а затем - водного раствора перекиси водорода с последующим выделением полученного ацетилацетоната марганца (III). Технический результат - улучшение экономических и экологических показателей процесса при выходе целевого продукта 95%.

2277529

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРААЦЕТАТА СВИНЦА

Изобретение относится к получению солей уксусной кислоты, в частности тетраацетата свинца. Способ осуществляют путем взаимодействия свинцового сурика с безводной уксусной кислотой при температуре 30-40°С с последующим выделением целевого продукта не позднее 3-5 часов после окончания реакции. В качестве обезвоживающего реагента используют побочный продукт взаимодействия - диацетат свинца, образующий с водой гидратный комплекс. Это позволяет обеспечить выход тетраацетата свинца 70-75% от теоретического. Технический результат - упрощение процесса, улучшение экономических показателей.

2277530

действует с

опубликован 10.06.2006

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

и формулы II

а также их эфирам, которые могут использоваться для лечения нарушений клеточной пролиферации. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции для модуляции клеточной пролиферации, содержащей соединение формулы I или его эфир. 7 н. и 55 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 ил.

2277531

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛПРОИЗВОДНЫХ 3,5-ДИАМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛА

Описывается способ получения 5-амино-3-сульфониламино-1,2,4-триазолов (I),

2277532

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОПИОНИЛ-5-МЕТИЛФУРАНА

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта. Катализатор используют в количестве 3-5 мас.%. Технический результат - упрощение процесса. 1 з.п. ф-лы.

2277533

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ

Данное изобретение относится к способу получения замещенных пиразолов формулы (I), таутомеров замещенных пиразолов и солей замещенных пиразолов и таутомеров, где R3A, R 3B, R3C, Y1, Y2, Y 3, Y4 и Y5 являются такими, как определено в описании. Получаемые пиразолы склонны ингибировать активность киназы р38, активность TNF и/или циклооксигеназы. Способ в соответствии с изобретением включает формирование смеси посредством введения гидразона формулы (II) и необязательно замещенного бензоилгалогенида формулы (III) в реактор и нагревание смеси до температуры более чем 50°С и формирование состава, где более чем 30% мас. состава состоит из защищенного промежуточного пиразольного соединения формулы (IV) и незамещенного промежуточного пиперидинильного соединения формулы (V) и взаимодействие эфира гликолевой кислоты с незамещенным пиперидинильным промежуточным соединением. Технический результат - улучшение качества получаемых пиразолов. 33 з.п. ф-лы, 6 табл.

2277534

действует с

опубликован 10.06.2006

ЛИГАНДЫ МЕЛАНОКОРТИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым соединениям, включая все его энантиомерные и диастереомерные формы, и к их фармацевтически приемлемым солям, где указанное соединение имеет формулу:

2277535

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ I КАБЕРГОЛИНА, СОЛЬВАТ ФОРМЫ Х КАБЕРГОЛИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к улучшенному способу получения кристаллической формы I каберголина, который включает получение толуольного сольвата формы Х каберголина и его преобразование в кристаллическую форму I каберголина кристаллизацией из толуола/гептана или толуола/гексана. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

2277536

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИЛАНОВ

Описывается способ получения тетраалкоксисиланов взаимодействием измельченного кремния со спиртом в среде высококипящего растворителя в присутствии медьсодержащего катализатора при повышенной температуре с получением триалкоксисилана и последующей его дегидроконденсацией спиртом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что продукты реакции кремния со спиртом в виде парогазовой смеси направляют на дегидроконденсацию спиртом в присутствии в качестве катализатора окиси или гидроокиси кальция. Техническим результатом является упрощения процесса, снижение энергозатрат.

2277537

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСИЛАНОВ

Описывается способ получения алкилсиланов гидросилилированием газообразного непредельного углеводорода гидридсиланом в присутствии катализатора - раствора платинохлористоводородной кислоты в органическом растворителе с добавкой, отличающийся тем, что в качестве добавки берут тетраметилдивинилдисилоксан или гексавинилдисилоксан при объемном соотношении раствора платинохлористоводородной кислоты и добавки 1:0,5-2 соответственно. Техническим результатом является создание способа, с помощью которого возможно получить широкий спектр алкилсиланов с высоким выходом целевого продукта, при этом упрощается синтез и его время. 3 з.п. ф-лы.

2277538

действует с

опубликован 10.06.2006

ХИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА-ДОФАМИНА

Описана серия химерных аналогов соматостатина-дофамина, которые сохраняют in vivo активность и соматостатина, и дофамина. Примером является 6-н-пропил-8 -эрголинилметилтиоацетил-D-Phe-цикло(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2. 11 н. и 5 з.п. ф-лы.

2277539

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ГИБРИДНОГО БЕЛКА CFP10-ESAT6 ИЗ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК CFP10-ESAT6 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и может также найти применение в медицине. В изобретении описывается гибридный белок CFP10-ESAT6, способный индуцировать специфическую в отношении Mycobacterium tuberculosis реакцию гиперчувствительности замедленного типа. Гибридный белок содержит полный белок CFP10 из M.tuberculosis, слитый с полным белком ESAT6 из M.tuberculosis через линкерную аминокислотную последовательность. Описана рекомбинантная плазмидная ДНК pTBD16 для экспрессии гибридного белка CFP10-ESAT6. Гибридный белок CFP10-ESAT6 получают с использованием штамма E.coli DLT1270, трансформированного полученной рекомбинантной плазмидной ДНК pTBD16. Предложено применение указанного белка в качестве диагностикума туберкулезной инфекции у млекопитающих и человека. Раскрыт способ диагностики туберкулезной инфекции. Туберкулезную инфекцию диагностируют путем индукции реакции гиперчувствительности замедленного типа при подкожном введении гибридного белка. Использование изобретения позволяет получать диагностикум в отношении Mycobacterium tuberculosis со специфичностью 100%, чувствительностью не ниже 80%. 5 н.п. ф-лы, 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

2277540

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ОЧИСТКИ СУХОГО ПЕКТИНОВОГО ЭКСТРАКТА

Изобретение относится к технологии получения пектина для производства напитков. Для повышения студнеобразующей способности пектина сухой пектиновый экстракт подвергают четырехстадийному экстрагированию водным раствором этанола при следующих параметрах процесса: на первой стадии с использованием 45-55% раствора при рН 2,5-3, температуре 50-55°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:(1-1,5); на второй стадии с использованием 60-65% раствора при рН 3-3,5, температуре 60-65°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:(1,5-2,5); на третьей стадии с использованием 65-68% раствора при рН 3,5-3,8, температуре 55-60°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:(2,5-3); на четвертой стадии с использованием 65-75% раствора при рН 2,8-3,2, температуре 50-55°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:1, а затем сушат твердую фазу.

2277541

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ОЧИСТКИ СУХОГО ПЕКТИНОВОГО ЭКСТРАКТА

Изобретение относится к технологии получения пектина для производства напитков. Для повышения растворимости пектина сухой пектиновый экстракт подвергают трехстадийному экстрагированию водным раствором этанола при следующих параметрах процесса: на первой стадии с использованием 45-55% раствора при рН 1,5-2, температуре 45-50°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:(1-1,5); на второй стадии с использованием 45-50% раствора при рН 2-2,5, температуре 45-50°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:(1,5-3); на третьей стадии с использованием 65-70% раствора при рН 6,5-9, температуре 20-30°С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:(2,5-3), а затем сушат твердую фазу. Растворимость получаемого пектина в воде составляет 5%, молекулярная масса - 40000-50000.

2277542

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА

Описан способ получения хитозана, включающий измельчение природного хитинсодержащего сырья, загрузку его в реактор, деминерализацию 6-7% раствором соляной кислоты, депротеинирование гидроксидом натрия при температуре 85-95°С, деацетилирование раствором гидроксида натрия при нагреве, обесцвечивание и промывку водой после каждой стадии до рН 6,5, причем загрузку хитинсодержащего сырья, измельченного до получения фракции размером 0,5-6 мм, осуществляют одновременно в несколько реакторов, где проводят деминерализацию потоком раствора соляной кислоты при 85-95°С в течение 1,5 ч с рН контролем на выходе каждого реактора до выравнивания концентрации кислоты на выходе каждого реактора с концентрацией исходной кислоты путем непрерывной ее подачи, депротеинирование проводят потоком 6-7% гидроксида натрия в течение 1,5 ч с последующей выгрузкой обработанного сырья в автоклав, где проводят деацетилирование одновременно с обесцвечиванием 50%-ным раствором гидроксида натрия при 130-140°С в атмосфере инертного газа азота и в присутствии 3-5%-ного раствора пероксида водорода в количестве 3-5% от общего объема смеси. 1 ил.

2277543

действует с

опубликован 10.06.2006

БУТИЛЬНЫЙ КАУЧУК, ОБЛАДАЮЩИЙ УЛУЧШЕННОЙ ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к бутильному полимеру, обладающему улучшенной перерабатываемостью, а также к способу его получения. Описан бутильный полимер, обладающий улучшенной перерабатываемостью, полученный из реакционной смеси, содержащей:

а) смесь мономеров, включающую мономерный моноолефин, содержащий 4-7 атомов углерода, и мономерный олефин с несколькими двойными связями, содержащий 4-14 атомов углерода, или -пинен;

б) сшивающий реагент, представляющий собой олефиновый углеводород с несколькими двойными связями, выбранный из группы, включающей норборнадиен, 2-изопропенилнорборнен, 2-винилнорборнен, 1,3,5-гексатриен, 2-фенил-1,3-бутадиен, дивинилбензол, диизопропенилбензол, дивинилтолуол, дивинилксилол и их алкилзамещенные производные, содержащие 1-20 атомов углерода;

в) реагент-переносчик цепи.

Описан также способ получения бутильного полимера, обладающего улучшенной перерабатываемостью, включающий взаимодействие смеси мономеров, включающей мономерный моноолефин, содержащий 4-7 атомов углерода, и мономерный олефин с несколькими двойными связями, содержащий 4-14 атомов углерода, со сшивающим реагентом, представляющим собой олефиновый углеводород с несколькими двойными связями, выбранный из группы, включающей норборнадиен, 2-изопропенилнорборнен, 2-винилнорборнен, 1,3,5-гексатриен, 2-фенил-1,3-бутадиен, дивинилбензол, диизопропенилбензол, дивинилтолуол, дивинилксилол и их алкилзамещенные производные, содержащие 1-20 атомов углерода, и реагентом-переносчиком цепи в присутствии каталитической системы. Технический эффект - получение бутильного полимера, характеризующегося улучшенным балансом текучести на холоду, диспергирования наполнителя, скорости экструзии и разбухания экструдируемого потока. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 табл., 14 ил.

2277544

действует с

опубликован 10.06.2006

БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ СЛОЖНОГО И ПРОСТОГО ПОЛИЭФИРОВ

Изобретение относится к блоксополимерам на основе простого и сложного полиэфиров, получаемым каталитическим присоединением алкиленоксидов к сложным полиэфирполиолам. Сложные полиэфиры получают взаимодействием дифункциональных спиртов с дифункциональными карбоновыми кислотами. В качестве катализатора применяют соединения на основе цианидов металлов. Изобретение позволяет получить полиолы со сложными и простыми полиэфирными группами в молекуле простыми способами и которые не имеют недостатков продуктов взаимодействия простых полиэфирполиолов с многофункциональными карбоновыми кислотами. 5 з.п. ф-лы.

2277545

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСИЛОКСАН-ПОЛИКАРБОНАТНЫХ БЛОК-СОПОЛОМЕРОВ

Способ получения полисилоксан-поликарбонатных блок-сополимеров общей формулы:

2277546

действует с

опубликован 10.06.2006

ПОЛИСИЛОКСАН-ПОЛИКАРБОНАТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Предложены новые полисилоксан-поликарбонаты [PSi-PC] общей формулы:

2277547

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение предназначено для изготовления биологической защиты от радиоактивных излучений, применяемых в атомных энергетических установках. Способ приготовления полимерной композиции включает операцию смешения порошкового вольфрама, порошкового железа и порошкообразного полипропилена. Перед смешением порошковый вольфрам подвергают механической обработке в шаровом смесителе при соотношении веса металлических шаров к весу порошкового вольфрама 5:1÷7:1 в течение 3÷4 часов. Предварительная обработка порошкового вольфрама и сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет изготавливать из композиции детали без расслоений и дефектов. 2 табл.

2277548

действует с

опубликован 10.06.2006

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к полимерной композиции, которая предназначается для использования в качестве связующих для конструкционных стекло-, органо- и углепластиков, преимущественно изготавливаемых методом мокрой намотки или по традиционной «препреговой» технологии, а также в качестве пропиточных составов, герметиков, клеев, покрытий. Полимерная композиция содержит следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы, 24-42 диглицидилового эфира диэтиленгликоля, 2-15 пластификатора, 7-17 моноциклокарбоната полиоксипропиленгликоля с массовой долей циклокарбонатных групп 25-29, 18-45 отвердителя, 0,2-6,5 алифатического амина, 0,2-5 -капролактама. В качестве пластификатора используют смесь диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров. В качестве отвердителя используют эвтектическую смесь ароматических аминов, состоящую из метафенилендиамина и 4,4/-диаминодифенилметана в соотношении от 25:75 до 75:25. Изобретение позволяет снизить вязкость композиции, повысить ее жизнеспособность при температурах переработки (20-40°С), обеспечить высокие физико-механические показатели стекло-, органо- и углепластиковых изделий в условиях их отверждения при умеренных (не выше 80°С) температурах. 2 табл.

2277549

действует с

опубликован 10.06.2006

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано для изготовления изделий медицинской техники - резиновых пробок для укупорки стеклянной тары с инфузионными растворами, кровью, кровезаменителями и лекарственными препаратами внутреннего и наружного применения промышленного и аптечного изготовления. Композиция для медицинской техники включает, мас.ч.: пищевой бутадиен-нитрильный каучук - 100, смолу поливинилхлоридную - 40,0-55,0, белую сажу - 10,0-15,0, мел - 40,0-60,0, дибутилфталат - 35,0-40,0, белила цинковые - 1,0-1,5, кислоту стеариновую - 1,0-1,5, серу - 1,5-2,0, тиурам Д - 0,35-0,4, тиазол - 2МБТ - 0,2-0,3, дифинилгуанидин - 0,2-0,3. Дополнительно она содержит термодинамически несовместимые с каучуком полиметилсилоксановую жидкость - 1,0-1,5 мас.ч., парафин - 1,0-1,5 мас.ч., а также, в качестве красителя, технический углерод - 0,05-0,1 мас.ч. Композиция позволяет предотвратить выделение на поверхность изделия компонентов, влияющих на показатели рН, изменение мутности, окисляемости и сухого остатка вытяжки. 4 табл.

2277550

действует с

опубликован 10.06.2006

КОМПОНЕНТ ДЛЯ ВОСКОВОЙ ЭМУЛЬСИИ

Изобретение относится к кожевенной промышленности, в частности к восковым эмульсиям, используемым в составах покрывных красок, предназначенных для отделки натуральных кож. Описывается компонент для восковой эмульсии, который представляет собой поливинилацетатную дисперсию, содержащую поливинилацетат непластифицированный не менее 45 мас.%, при этом содержание поливинилацетатной дисперсии в составе восковой эмульсии составляет от 40 до 80 мас.%. Предлагаемый компонент при использовании его в восковой эмульсии позволяет получать покрытия на коже, обладающие хорошими органолептическими свойствами, имеющие высокую термоустойчивость, низкую липкость и приятную на ощупь кожу, при невысокой стоимости восковой эмульсии. Кроме того, предлагаемый компонент позволяет расширить ассортимент компонентов, используемых в качестве воска в восковых эмульсиях. 1 табл.

2277551

действует с

опубликован 10.06.2006

КОМПОЗИЦИОННЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к полимерной композиции на основе связующего - ненасыщенной полиэфирной смолы или олигоэфиракрилатов и может быть использовано в медицине, в производстве лакокрасочных материалов и пр. Техническая задача - выбор оптимального состава композиции с использованием дешевого, доступного высокоэффективного ускорителя. Предложен композиционный состав, включающий (в мас.ч.): связующее - ненасыщенную полиэфирную смолу, или олигоэфиракрилат, или их смеси - 100; ускоритель полимеризации - комплексное соединение, полученное взаимодействием производных ванадия (пятиокиси ванадия, или метаванадата аммония, или метаванадиевой кислоты) со смесью ортофосфорной кислоты, воды и бутанола (0,3-0,88); инициатор - гидроперекись кумола (0,3-0,44) и модифицирующие добавки (0-20). 1 табл.

2277552

действует с

опубликован 10.06.2006

СОСТАВ ДЛЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПОКРЫТИЯ ФОРМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОСНАСТКИ

Изобретение относится к области изготовления эластичной, в частности каучуково-силиконовой, оснастки, применяемой для выпуска малыми сериями сложнопрофильных деталей, художественно-прикладных изделий, в работах при выполнении технико-декоративной продукции и реставрационных работах. Состав для эластичного покрытия форм при изготовлении технологической оснастки содержит высокомолекулярный силиконовый каучук в количестве 2-35 мас.%, катализатор отверждения до 0,5 мас.% и органический растворитель остальное. Технический результат состоит в создании состава, обеспечивающего повышение ресурса эластичной технологической оснастки и возможности многократного восстановления формы до рабочего состояния. 2 табл.

2277553

действует с

опубликован 10.06.2006

ПРЕСС-КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С ПОВЫШЕННЫМИ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ

Изобретение относится к производству древесных прессовочных масс исключительно на основе частиц растительного происхождения, в частности к пресс-композиции для изготовления композиционных материалов. Описывается пресс-композиция, содержащая частицы лигноцеллюлозного материала, имеющие в своем составе целлюлозу, лигнин, гемицеллюлозы, свободные сахара, полученные из углеводной части растительного материала при его обработке паром, отличающаяся тем, что перед обработкой паром лигноцеллюлозный материал при комнатной температуре подвергается замачиванию чистой водой в течение 20-120 минут, взятой в количестве 1 мас.ч./1 мас.ч. лигноцеллюлозного материала. Технический результат - предварительное замачивание позволяет снизить температуру и продолжительность обработки паром, что приводит к сокращению энергетических затрат и увеличению производительности. 1 табл.

2277554

действует с

опубликован 10.06.2006

5-(4 -АЛЛИЛОКСИФЕНИЛ)-15-ФЕНИЛ-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩЕГО ВЕЩЕСТВА ОПТИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ

Изобретение относится к новым химическим соединениям, относящимся к замещенным порфинам, в частности к 5-(4'-аллилоксифенил)-15-фенил-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфину формулы 1:

2277555

действует с

опубликован 10.06.2006

5,15-БИС(4 АЛЛИЛОКСИФЕНИЛ)-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН И 5,15-БИС(3 -АЛЛИЛОКСИФЕНИЛ)-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩЕГО ВЕЩЕСТВА ОПТИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса порфинов, в частности к 5,15-бис (4'-аллилоксифенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,-8,12,18-тетрабутилпорфину формулы(I) и к 5,15-бис (3'-аллилоксифенил)-3,7,13,-17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфину формулы (II):

2277556

действует с

опубликован 10.06.2006

5-(4'-АКРИЛАМИДОФЕНИЛ)-10,15,20-ТРИФЕНИЛПОРФИН И 5-(3'-АКРИЛАМИДОФЕНИЛ)-10,15,20-ТРИФЕНИЛПОРФИН В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩЕГО ВЕЩЕСТВА ОПТИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к новым тетрапиррольным макрогетероциклам-дифенилоктаалкилпорфинам, которые могут быть использованы в качестве красящего вещества оптических фильтров. Описываются 5-(4 -акриламидофенил)-10,15,20-трифенилпорфин (I) и 5-(3 -акриламидофенил)-10,15,20-трифенилпорфин (II) в качестве красящего вещества оптических фильтров. Указанные соединения обладает максимумом поглощения в области 650 нм и пригодны для получения цветных полимеров, используемых в качестве оптического фильтра.

2277557

действует с

опубликован 10.06.2006

4,4 -БИС(1-ИНДЕНОН-3-ИЛ)-2,2 -ДИСУЛЬФОБИФЕНИЛЕН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА ПРЯМОГО И КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к новым арилендиаминам, которые могут быть использованы в качестве прямого и кислотного красителя. Описывается 4,4'-Бис(1-инденон-3-ил)-2,2'-дисульфобифенилен, проявляющий свойства прямого и кислотного красителя. Указанное соединение (I) обладает свойствами прямого и кислотного красителя и окрашивает хлопчатобумажные, белковые и полиамидные волокна, а также смесовые ткани из различных волокон с получением окраски глубокого и интенсивного цвета. 2 ил.

2277558

действует с

опубликован 10.06.2006

3,4,17,18-ДИЦИКЛОПЕНТА[c,d]ФЕНАЛЕН-2,5,6,15,16,19-ТЕТРАГИДРО-1H-7,10,11,14,21,24,25,28-ТЕТРАФЕНИЛЕН-2,2 -9,12,23,26-ТЕТРАСУЛЬФО-[c,m]-[1,6,15,20]-ТЕТРААЗАЦИКЛООКТАКОЗАН[2,3,4,5,7,10,11,14,16,17,18,19,21,24,25,28], ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВОМ КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ШЕЛКА И ШЕРСТИ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к новым макрогетероциклическим соединениям, которые могут быть использованы в качестве кислотного красителя для шелка и шерсти. Описывается 3,4,17,18-дициклопента[c,d]фенален-2,5,6,15,16,19-тетрагидро-1Н-7,10,11,14,21,24,25,28-тетрафенилен-2,2'-9,12,23,26-тетрасульфо-[с,m]-[1,6,15,20]-тетраазациклооктакозан[2,3,4,5,7,10,11,14,16,17,18,19,21,24,25,28] (I) в качестве кислотного красителя для шелка и шерсти. Указанное соединение (I) обладает сродством как к целлюлозным волокнам, так и к белковым и полиамидным волокнам, и может окрашивать смесовые ткани из трех различных волокон. 2 ил.

2277559

действует с

опубликован 10.06.2006

СВЕТОСТОЙКАЯ ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, в частности к водно-дисперсионным краскам на основе акриловых латексов. Описывается водно-дисперсионная краска, содержащая в качестве пленкообразующего сополимер стирола и эфиров акриловой кислоты или сополимер стирола и акриловой кислоты, двуокись титана и цветные пигменты, мел и/или тальк, полиоксиэтилированный эфир алкилфенола, в качестве загустителя - редкосшитый сополимер бутилакрилата, метакриловой кислоты и стирола или метилолакриламида, в качестве диспергатора - полифосфат натрия, пеногаситель, консервант, 25%-ный водный раствор аммиака, антифриз - этиленгликоль, загуститель, воду и дополнительно содержит коалесцент - бутилдигликольацетат, оптический отбеливатель, светостабилизатор и фотосенсибилизатор при определенном соотношении компонентов. Технический результат - краска обладает высокой атмосферостойкостью, светостойкостью, стабильностью колористических характеристик. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

2277560

действует с

опубликован 10.06.2006

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к полимерной композиции, обеспечивающей надежность и длительность эксплуатации отремонтированных участков трубопроводов, сопоставимые с таковыми для бездефектных трубопроводов. Полимерная композиция содержит следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы, 35-75 эпоксидной алифатической смолы, 5-40 олигоэфирциклокарбонатов с массовой долей циклокарбонатных групп от 18 до 29, 40-200 порошкового наполнителя, 55-90 аминного отвердителя и 7-30 пластификатора. В качестве порошкового наполнителя используют смесь минеральных силикатосодержащих порошков с металлическими в соотношении от 100:4 до 100:20. В качестве аминного отвердителя используют смесь продукта (А) и (Д) при соотношении от 80:20 до 60:40. Продукт (А) получают взаимодействием ароматического амина (Б), салициловой кислоты (В) и пластификатора (Г), который представляет собой кислородсодержащее соединение из группы полиолов, при соотношении Б:В:Г от 72:1,5:26,5 до 40:9:51. Продукт (Д) получают конденсацией фенола, формальдегида и алифатического амина. Изобретение позволяет повысить физико-механические свойства полимерной композиции, отвержденной при температурах 4-5°С и 20°С, - прочность при изгибе, сжатии, растяжении, относительное удлинение при растяжении, позволяет повысить адгезию к стали, снизить усадку, вязкость и температуру экзотермической реакции, а также повысить время начала экзотермической реакции. 2 табл.

2277561

действует с

опубликован 10.06.2006

ТЕРМОСТОЙКАЯ КРАСКА

Изобретение относится к области лакокрасочной промышленности, в частности к термостойким краскам, способным выдержать температуру горячего металла в сталелитейных и прокатных цехах металлургических производств. Задачей изобретения является разработка термостойкой краски с возможностью нанесения ее на металл, в частности, для его маркировки, с температурой 60-300°С, обеспечение экологической чистоты краски, снижение ее себестоимости и затрат при изготовлении и использовании. Поставленная задача достигается тем, что краска содержит соединения на основе оксидов металла - порошкообразный оксид алюминия, кремнийсодержащее вещество - растворимое жидкое натриевое или калиевое стекло и воду. 1 табл.

2277562

действует с

опубликован 10.06.2006

МАТОВОЕ ПОЛИМЕРНОЕ КЛЕЯЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

Описывается полимерное клеящее вещество на основе полиметил(мет)акрилата, содержащее: a) 1-10 мас.% порошка кремниевой кислоты со средним размером зерен от 1 мкм до 10 мкм (матирующее средство); и b) 1-10 мас.% порошка кремниевой кислоты со средним размером зерен от более 10 мкм до 200 мкм (структурная основа); при этом матирующее средство и структурная основа вместе составляют не более 11 мас.% по отношению к полимерному клеящему веществу. Техническим результатом является то, что при склеивании стыковая зона не видна. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277563

действует с

опубликован 10.06.2006

КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЭТИКЕТИРОВОЧНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к клеевым композициям, в частности, предназначенным для приклеивания бумажных этикеток к стеклянным, пластмассовым, металлическим, керамическим и деревянным поверхностям. Изобретение позволяет получить отличающиеся повышенной морозостойкостью клеевые композиции, выдерживающие многократное замораживание и оттаивание. Композицию получают совмещением предварительно термообработанных при 80-90°С двух составов и последующей их термической обработкой вместе с модифицирующей добавкой - крахмалом при 90-95°С; доводят до рН 7,0-7,5 1N раствором КОН или NaOH, при этом состав 1 содержит декстрин, гуммиарабик, предварительно обработанный при 130°С и остаточном давлении 0,5 мм рт.ст., воду; состав 2 содержит канифоль, глицерин, буру, воду, при этом первый состав термообработан в присутствии нескольких капель антивспенивающей жидкости. Этикетки приобретают устойчивость к сдвиговой деформации в течение 10 секунд и по истечении 5 минут отрываются только с разрывом бумаги. 1 табл.

2277564

действует с

опубликован 10.06.2006

КЛЕЙ ДЛЯ ЭТИКЕТОК

Настоящее изобретение относится к технологии получения водорастворимого клея на основе синтетических связующих, используемого для наклеивания этикеток на разные виды тары в пищевой и других отраслях промышленности. Технической задачей изобретения является создание клея для этикеток, используемого на таре, изготовленной из полимерных материалов с повышенной клеящей способностью. Поставленная задача решается тем, что клей содержит гидролизованный полиакрилонитрил, модификатор - эмульсия акриловая "Лакратэн Э41" на основе бутилакрилата и метакриловой кислоты, водный раствор 30% серной кислоты и воду. Полученный клей возможен для использования на любые поверхности, в том числе к полимерным материалам: полиэтилен, полиэтилентерефталат и обеспечивает хорошее адгезионное взаимодействие. 2 табл.

2277565

действует с

опубликован 10.06.2006

КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области получения и применения клеящих составов, используемых в деревообрабатывающей, мебельной и строительной промышленности. Задачей настоящего изобретения является получение прочного и водостойкого клеевого соединения. Поставленная задача решается тем, что клеевая композиция включает синтетическую смолу - карбамидомеламиноформальдегидную смолу с отвердителем 2542 и отвердитель - 10%-ный раствор щавелевой кислоты и дополнительно содержит модификатор - карбамидоформальдегидную смолу. Технический результат выражается в повышении водостойкости клеевого шва. 1 табл.

2277566

действует с

опубликован 10.06.2006

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области получения полимерной композиции для лаков, клеев и покрытий. Композиция включает следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы ЭД-20, 40-80 малеинового ангидрида в качестве отвердителя, 10-30 нефтяного шлама в качестве модификатора, 1-3 кубовых отходов анилина с содержанием анилина 15-18 мас.ч. в качестве ускорителя. Нефтяной шлам состоит из углеводородных фракций с температурой кипения от 293 до 470°С. Изобретение позволяет снизить водопоглощение и время отверждения полимерной композиции. 1 табл.

2277567

действует с

опубликован 10.06.2006

СРЕДСТВО ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ОБЛЕДЕНЕНИЯ И СПОСОБ ПЛАВЛЕНИЯ СНЕГА И ЛЬДА

Изобретение относится к средству для устранения обледенения в виде водного раствора, а также к способу плавления снега и льда. Средство содержит а) 51-70% формиата щелочного металла, b) 0,001-1% поверхностно-активного вещества, с) 0,0001-1% антивспенивателя, d) 0,001-1% ингибитора коррозии и остальное - вода. Заявлен также способ плавления снега и льда, при котором на участок движения наносят 5-100 г/см2 указанного средства. Средство обладает высокой эффективностью по устранению обледенения на дорогах. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. 1 табл.

2277568

действует с

опубликован 10.06.2006

БУРОВОЙ РАСТВОР

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к буровым растворам, применяемым для вскрытия продуктивных пластов, а также при бурении глин, склонных к разупрочнению при бурении растворами на водной основе и при проводке скважин в соленосных пластах. Технический результат заключается в обеспечении высоких флокулирующих свойств бурового раствора для удаления шлама при очистке, обеспечении высоких скоростей бурения. Буровой раствор для вскрытия продуктивных пластов, включающий в качестве утяжелителя формиат натрия и воду, дополнительно содержит в качестве регулятора реологических и фильтрационных свойств комплексный реагент ПС и пеногаситель MAC 200, растворенный в дизельном топливе в соотношении 1:20, при следующем соотношении компонентов, мас.%: формиат натрия 10 - 33, комплексный реагент ПС 2,1 - 4, указанный пеногаситель 0 - 3, вода остальное. 1 табл.

2277569

действует с

опубликован 10.06.2006

СОЛЕСТОЙКИЙ БУРОВОЙ РАСТВОР ДЛЯ ВСКРЫТИЯ ПРОДУКТИВНЫХ ПЛАСТОВ

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к солестойким растворам для вскрытия продуктивных пластов. Технический результат - обеспечение высоких флокулирующих свойств раствора для удаления шлама при очистке, обеспечение высокой термостойкости бурового раствора при низкой химической агрессии к окружающей среде при вскрытии пластов с аномально-высоким пластовым давлением. Солестойкий буровой раствор для вскрытия продуктивных пластов, включающий в качестве утяжелителя формиат натрия, полимер, в качестве наполнителя - мраморный порошок и воду, содержит в качестве полимера полимер Fito-PK при следующем соотношении компонентов, мас.%: формиат натрия 9-44, полимер Fito-PK 3-5, мраморный порошок 0-10, вода остальное. 1 табл.

2277570

действует с

опубликован 10.06.2006

БЕЗГЛИНИСТЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР

Изобретение относится нефтегазодобывающей промышленности, в частности к безглинистым соленым растворам для вскрытия скважин с аномально высоким пластовым давлением АВПД. Технический результат заключается в обеспечении высоких флоккулирующих свойств раствора для удаления шлама при очистке, обеспечении высоких скоростей бурения, обеспечении высокой термостойкости бурового раствора при низкой химической агрессии к окружающей среде при вскрытии АВПД. Безглинистый буровой раствор для вскрытия зон с аномально высоким пластовым давлением, включающий в качестве стабилизатора и утяжелителя формиат натрия, мраморный порошок и воду, содержит в качестве регулятора реологических и фильтрационных свойств карбоксилметилкрахмал при следующем соотношении компонентов, мас.%: формиат натрия 13-44, карбоксилметилкрахмал 3-5, мраморный порошок 0-14, вода остальное. Безглинистый буровой раствор может дополнительно содержать в качестве пеногасителя MAC 200, растворенный в дизельном топливе в соотношении 1:20, в количестве 0,13-0,3 мас.% от массы бурового раствора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277571

действует с

опубликован 10.06.2006

ВЫСОКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ БЕЗГЛИНИСТЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к высокоминерализованным безглинистым буровым растворам для вскрытия продуктивных коллекторов, а также при бурении глин, склонных к разупрочнению при бурении растворами на водной основе и при проводке скважин в соленосных пластах. Техническим результатом является обеспечение высоких флоккулирующих свойств раствора для удаления шлама при очистке. Высокоминерализованный безглинистый буровой раствор, включающий в качестве стабилизатора и утяжелителя формиат натрия, мраморный порошок и воду, содержит в качестве регулятора реологических и фильтрационных свойств сульфацелл при следующем соотношении компонентов, мас.%: формиат натрия 9-30, сульфацелл 2-3, мраморный порошок 0-12, вода остальное. Высокоминерализованный безглинистый буровой раствор может дополнительно содержать в качестве пеногасителя MAC 200, растворенный в дизельном топливе в соотношении 1:20, в количестве 0,2-0,4 мас.% от массы бурового раствора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277572

действует с

опубликован 10.06.2006

ГЕЛЕОБРАЗУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ВОДОПРИТОКА В СКВАЖИНУ

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к гелеобразующим составам для изоляции водопритока в скважины для создания изолирующих экранов и может быть использовано для регулирования профиля приемистости нагнетательных скважин и увеличения охвата пласта заводнением. Техническим результатом является повышение изолирующих свойств гелеобразующего состава и качества регулирования профиля приемистости нагнетательных скважин за счет увеличения его прочностных и адгезионных характеристик при сохранении образующейся структуры сшитого геля с одновременным регулированием сроков гелеобразования и вязкости. Гелеобразующий состав для изоляции водопритока в скважину, содержащий водорастворимый полимер, соль поливалентного металла, хлорид аммония и воду, в качестве водорастворимого полимера он содержит полиакриламид или карбоксиметилцеллюлозу, в качестве соли поливалентного металла - ацетат хрома или хромкалиевые квасцы и дополнительно карбамидоформальдегидную смолу при следующем соотношении компонентов, мас.%: водорастворимый полимер 0,3-1,0, соль поливалентного металла 0,03-0,1, хлорид аммония 0,2-1,0, карбамидоформальдегидная смола 1,0-10,0, вода остальное. 2 табл.

2277573

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ЗОН ПОГЛОЩЕНИЙ

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к способам изоляции вод в трещиновато-кавернозных коллекторах в условиях интенсивных (катастрофических) поглощений. Технический результат - повышение эффективности изоляции зон интенсивных поглощений. В способе изоляции зон поглощений, включающем раздельную закачку по трубному пространству в пласт двух реагентов, в качестве первого из которых используют бентонитово-меловой раствор, с последующим перемешиванием реагентов и закреплением их смеси цементным раствором, бентонитово-меловой раствор дополнительно содержит хлорид натрия, в качестве второго реагента используют раствор сульфата алюминия, при этом бентонитово-меловой раствор предварительно закачивают выше зоны поглощения, после чего в зону поглощения закачивают раствор сульфата алюминия и одновременно по затрубному пространству в зону поглощения продавливают бентонитово-меловой раствор при соотношении его и раствора сульфата алюминия соответственно 3-5:1, причем указанная смесь имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: бентонитовый глинопорошок 13,3-14,6, мел технический 11,0-12,2, хлорид натрия 12,6-13,8, сульфат алюминия 3,9-5,7, вода - остальное. 4 ил., 1 табл.

2277574

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ПУТЕМ РЕКТИФИКАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ В РЕКТИФИКАЦИОННОЙ КОЛОННЕ И УСТАНОВКА ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу и вариантам установок для осуществления способа перегонки нефтяного сырья для получения продуктов перегонки. Способ получения нефтяных фракций заключается в перегонке нефтяного сырья в ректификационной колонне с получением кубового остатка, паров дистиллята и, по крайней мере, одного бокового погона. Из ректификационной колонны ниже уровня вывода бокового погона осуществляют вывод и жидкого циркуляционного орошения, которое охлаждают и возвращают в ректификационную колонну выше уровня его вывода. Отбираемый боковой погон направляют в отпарную колонну. Из нижней части отпарной колонны осуществляют вывод жидкой фракции бокового погона, а из верхней части отпарной колонны отбирают пары фракции бокового погона с последующим их эжектированием и возвратом в ректификационную колонну. Циркуляционное орошение подают в качестве эжектирующей среды в жидкостно-газовый струйный аппарат, посредством которого из отпарной колонны откачивают пары фракции бокового погона с их конденсацией в жидкостно-газовом струйном аппарате. Образованную в жидкостно-газовом струйном аппарате смесь направляют в ректификационную колонну в качестве жидкости циркуляционного орошения ниже уровня отвода бокового погона. Установка для получения нефтяных фракций содержит ректификационную колонну, снабженную магистралями подачи нефтяного сырья, отвода паров дистиллята с верхней части ректификационной колонны, отвода кубового остатка, отвода жидкости циркуляционного орошения, подачи циркуляционного орошения в ректификационную колонну и, по крайней мере, одной магистралью отвода бокового погона. Кроме того, установка включает отпарную колонну, насос и теплообменник-холодильник. Вход насоса подключен к магистрали отвода жидкости циркуляционного орошения из ректификационной колонны, а магистраль подачи циркуляционного орошения подключена к ректификационной колонне выше магистрали отвода жидкости циркуляционного орошения и ниже отвода бокового погона. Магистраль отвода бокового погона подключена к отпарной колонне, снабженной магистралью отвода жидкой фракции бокового погона и магистралью отвода паров легких фракций бокового погона. Установка снабжена также жидкостно-газовым струйным аппаратом. Насос выходом через теплообменник-холодильник подключен к входу жидкой среды в жидкостно-газовый струйный аппарат. Магистраль отвода паров легких фракций бокового погона из отпарной колонны подключена к газовому входу жидкостно-газового струйного аппарата, который выходом смеси подключен к магистрали подачи циркуляционного орошения или к ректификационной колонне ниже магистрали отвода бокового погона. В другом варианте установки вход насоса подключен к магистрали отвода циркуляционного орошения из ректификационной колонны. Установка также снабжена жидкостно-газовым струйным аппаратом, насосом для подачи эжектирующей среды и емкостью. Магистраль отвода паров легких фракций бокового погона из отпарной колонны подключена к газовому входу жидкостно-газового струйного аппарата, который входом жидкой среды подключен к выходу насоса подачи эжектирующей среды и выходом смеси подключен к емкости, которая подключена к магистрали подачи циркуляционного орошения или к ректификационной колонне ниже магистрали отвода бокового погона. Вход насоса подачи эжектирующей среды подключен к емкости, а насос выходом подключен через теплообменник-холодильник к входу жидкой среды в емкость и/или к входу насоса подачи эжектирующей среды. Технический результат - снижение энергетических затрат и повышение качества нефтепродуктов из боковых погонов ректификационной колонны. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

2277575

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ПРИСАДКИ ДЛЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ И РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения антистатической присадки к углеводородным топливам и растворителям на основе хромовых солей алкилсалициловых кислот. Способ заключается в омылении алкилсалициловых кислот водным раствором гидроксида натрия при 35- 45°С и мольном соотношении компонентов 1:1,00-1,03 с последующей обменной реакцией омыленных кислот с раствором нитрата хрома в среде изопропанола при 40-50°С и мольном соотношении 2:1,00-1,03, отгонкой изопропилового спирта и воды, добавлением смеси алкилароматических углеводородов фракции 160-200°С - растворителя АР, отделением выпавшего осадка нитрата натрия, термической обработкой при 143-150°С в течение 1,5-2,5 часов и разбавлением реакционной массы растворителем АР до содержания хромового комплекса 15-25 мас.% Изобретение позволяет получить присадку с более высокой эффективностью действия. 1 табл.

2277576

действует с

опубликован 10.06.2006

ТРИБОТЕХНИЧЕСКАЯ ДОБАВКА К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ И ПЛАСТИЧНЫМ СМАЗКАМ

Использование: в получении смазочных материалов, которые могут найти применение для уменьшения износа в различных узлах трения механизмов и агрегатов. Сущность: добавка содержит в мас.%: двуокись кремния 40-45, мусковит KAl2[AlSi3O 10](ОН)2 2-3, альбит NaAlSi3O 8 3,5-4,0, микроклин KAlSi3O8 2-3, полиэдральные многослойные углеродные структуры фуллероидного типа 0,001-1,0, смесь фуллеренов формулы C60 и С 70 0,2-5,0, аморфный углерод - остальное. Предпочтительно добавка выполнена в виде порошка с размером частиц 0,001-0,1 мкм. Технический результат - снижение износа трущихся поверхностей и повышение седиментационной устойчивости добавки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2277577

действует с

опубликован 10.06.2006

СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: в области машиностроения при смазке узлов трения машин и механизмов. Сущность: композиция на основе нефтяных или синтетических масел содержит 2-10 мас.% добавки, включающей аква-диоксо-(салицилальдегидебензоилгидразонато-N,O)-молибден (VI) формулы:

2277578

действует с

опубликован 10.06.2006

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩАЯ МАСЛОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Использование: для улучшения антифрикционных, противозадирных и антиокислительных свойств смазочных материалов. Сущность: композиция содержит, мас.%: соль металла органической кислоты 10-90 соль металла неорганической кислоты 1,5-25 алифатический спирт 3-55 ароматический амин 1-8 эпоксидная смола 2-10 полимер сукцинимида 2-8 2-иминозамещенное индолина 0,5-6. Технический результат - улучшение антифрикционных, противозадирных и антиокислительных свойств смазочных материалов, устранение водородного износа. 4 табл.

2277579

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИРОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Изобретение относится к рыбной промышленности, а именно к переработке жиросодержащего сырья морских млекопитающих, например тюленей. Способ включает измельчение сырья, термообработку, отделение жировой эмульсии от белка и разделение ее на жир и водную фракцию. Перед измельчением сырье замораживают до температуры минус 16-22°С, а измельчение проводят в режущем устройстве с частотой вращения рабочего органа 4400-4500 об/мин, с одновременным размораживанием до размера частиц не более 2 мм. Затем проводят тепловую обработку при температуре 55-60°С. Изобретение позволяет ускорить процесс получения жира, улучшить качество жира, повысить содержание в нем витаминов. 5 з.п. ф-лы.

2277580

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ И СОЛНЕЧНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КУБОВОГО ОТХОДА МАСЛОЖИРОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Изобретение относится к гелиотехнике, в частности, к переработке отходов масложировой промышленности с применением параболоцилиндрических концентратов солнечного излучения. Способ получения вяжущих веществ из кубового отхода масложировой промышленности предусматривает очистку кубового отхода от механических примесей, фильтрацию, определение необходимых добавок для получения заданных свойств конечного продукта, загрузку в приемник-реактор параболоцилиндрического концентратора солнечного излучения, нагревание до температуры 105-110°С и выдержку при этой температуре до обезвоживания сырья с удалением паров из зоны реактора. Для получения полуфабриката в обезвоженное сырье вводят моноэтаноламин - 0,003% от общей массы сырья, кремнийорганическую жидкость ПМС-200 и подвергают светотермической обработке при температуре 110-150°С при постоянном перемешивании. Для получения битумоподобного вяжущего вещества температуру полученного полуфабриката доводят до 180-260°С и, перемешивая, подвергают облучению концентрированным солнечным светом с возможным дополнительным выправлением состава полуфабриката добавлением пластификаторов, смолы и масла. В дальнейшем готовое битумоподобное вяжущее вещество выпаривают при температуре 260-300°С, охлаждают, расфасовывают и складируют, а в остатке получают пек, после выгрузки реактор загружают и повторяют процесс. Солнечная установка для получения вяжущих веществ из кубового отхода масложировой промышленности состоит из устройства солнечного нагрева кубового отхода, параболоцилиндрического концентратора, солнечного излучения с опорно-поворотным механизмом и устройством слежения за Солнцем, приемник-реактор, заполненный очищенным от механических примесей кубовым отходом и выполненный в виде трубы с прозрачным для солнечного света окном и тепловой изоляцией с необлучаемой стороны, рассредоточенные по длине приемника-реактора штуцеры, соединенные в коллектор с вентилем для отвода паров воды, рассредоточенные по длине приемника-реактора штуцеры, соединенные в коллектор с инжектором для впрыскивания химических добавок, загрузочное и разгрузочное устройства, холодильник для охлаждения продуктов, механизм удержания приемника-реактора в положении, обеспечивающем выход паров воды при повороте концентратора, выполненный в виде грузового отвеса и крепления приемника-реактора на подшипниках. Изобретение позволяет с помощью установки на основе параболоцилиндрического концентратора солнечного излучения и приемника-реактора концентрированного излучения переработать кубовые отходы масложировой промышленности, снизив энергоемкость процесса и себестоимость продукции. 2 н.з.п. ф-лы, 2 ил.

2277581

действует с

опубликован 10.06.2006

СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ (ВАРИАНТЫ)

Использование: для очистки металлических поверхностей от трудноудаляемых органических загрязнений, таких как прокатные и консервационные смазки, притирочные пасты и т.д., представляющие собой многокомпонентные составы на масляной основе. Сущность: сухой концентрат моющего средства содержит в мас.%: каустическую соду 30-40, тринатрийфосфат 8-10, полифосфат натрия - соль Грахама 4-10, смесь неионных поверхностно-активных веществ - Бероль ЛФДжи 61 - 0,5-1,0, кальцинированную соду - до 100. Водный состав содержит в мас.%: каустическую соду 30-40, тринатрийфосфат 8-10, полифосфат натрия - соль Грахама 4-10, смесь неионных поверхностно-активных веществ - Бероль ЛФДжи 61 - 0,5-1,0, воду - до 100. Технический результат - повышение степени очистки (до 100%) от трудноудаляемых загрязнений. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

2277582

действует с

опубликован 10.06.2006

ВОДКА "ЛИВЕНСКАЯ БЕЛАЯ ЛЮКС"

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит водно-спиртовой настой зерен пшеницы 1-го слива, мед натуральный, сахарный сироп 65,8%-ный, водно-спиртовой настой цветков ромашки лекарственной 1-го слива при следующем содержании ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой пшеницы 1-го слива - 3,8-4,2 л, водно-спиртовой настой цветов ромашки лекарственной 1-го слива - 1,4-1,8 л, сахарный сироп 65,8%-ный - 9,0-9,4 л, мед натуральный - 4,8-5,2 кг, водно-спиртовая жидкость - остальное до крепости купажа 40%. Изобретение позволяет улучшить органолептические показатели водки, дегустационный балл - 9,8, а также придать ее аромату легкий арбузный тон.

2277583

действует с

опубликован 10.06.2006

ШТАММ "Т-12" ВИРУСА АДЕНОВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С ВКЛЮЧЕНИЯМИ - ГИДРОПЕРИКАРДИТА КУР (АДВГГ) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАГНОСТИКУМОВ И ВАКЦИН И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИЗУЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ

Штамм относится к ДНК-содержащему семейству Adenoviridae. Обладает кубическим типом симметрии, не имеет суперкапсидной оболочки, размеры вирионов - 70-80 нм, форма - икосаэдрическая. Устойчив к температуре 56°С не менее 30 минут, а также к действию эфира и хлороформа. Инактивируется формалином, теотропином, димерэтиленэмином. Штамм культивируется в культуре клеток печени эмбрионов кур, через 72-96 часов после заражения вызывает характерные очаги грануляции (округления клеток), формирование отдельных округлых клеток и очагов дегенерации клеток. Титр вируса в пределах 105,5 ТЦД50/мл. Штамм позволяет воспроизводить различные формы болезни для экспериментальных исследований, пригоден для производства диагностикумов и вакцин, обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью.

2277584

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к биотехнологии и касается технологии выделения ферментов из биологического сырья. Согласно изобретению в процессе экстрагирования ферментсодержащего сырья жидким экстрагентом давление в экстракционной смеси периодически сбрасывают до значения, обеспечивающего вскипание экстрагента, и повышают до исходного значения. После чего отделяют жидкую фазу и выделяют из нее целевой продукт известными методами. Изобретение позволяет сократить удельные энергозатраты за счет оптимизации условий разрушения клеточной структуры экстрагируемого сырья и увеличить выход целевого продукта за счет сокращения необратимых потерь.

2277585

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ СОЗДАНИЯ РАСТЕНИЙ ПШЕНИЦЫ, УСТОЙЧИВОЙ К КЛОПУ-ВРЕДНОЙ ЧЕРЕПАШКЕ (EURYGASTER INTEGRYCEPS PUTON)

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения растения пшеницы, устойчивого к клопу-вредной черепашке (Eurygaster integryceps Puton). Проводят трансформацию клеток растений твердой или мягкой пшеницы, по крайней мере, двумя генами, кодирующими продукты, блокирующие питание клопа-вредной черепашки, где, по крайней мере, один из указанных генов функционально связан с промотором, обеспечивающим конститутивную экспрессию продукта гена в растении, и по крайней мере второй из указанных генов функционально связан с промотором, обеспечивающим тканеспецифичную экспрессию продукта гена в растении. Регенерируют растение пшеницы из указанных трансформированных клеток. Изобретение позволяет повысить устойчивость растений пшеницы к клопу-вредной черепашке, и, тем самым, получить высококачественное зерно и сохранить урожаи. 4 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.

2277586

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛА

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает вываривание спирта из бражки в бражной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят с паром из этой колонны, очистку бражного дистиллята от головных и промежуточных примесей, включая компоненты сивушного масла, в эпюрационной колонне, работающей по методу гидроселекции. После чего осуществляют ректификацию эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, разгонку головных и промежуточных примесей этилового спирта в разгонной колонне. Этанол дополнительно очищают от органических кислот и других хвостовых примесей отбором лютерной воды из куба эпюрационной колонны. Эпюрат выводят из жидкой фазы тарелок средней зоны выварной части этой колонны. На тарелки верхней части разгонной колонны направляют фракции из конденсаторов бражной, спиртовой и метанольной колонн, конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушек. На верхнюю тарелку средней части разгонной колонны подают фракцию сивушного спирта из спиртовой колонны и горячую воду для гидроселекции, из парового пространства этой тарелки выводят часть пара и направляют в первый дефлегматор разгонной колонны, где концентрируют головные и промежуточные примеси, концентрат которых отбирают из первого конденсатора разгонной колонны. Оставшимся паром обогревают верхнюю часть разгонной колонны, на тарелках которой и во втором дефлегматоре концентрируют метанол и головные примеси, концентрат которых отбирают из второго конденсатора разгонной колонны. Из жидкой фазы нижних тарелок верхней части разгонной колонны выводят концентрат промежуточных примесей. В среднюю часть разгонной колонны направляют фракцию из конденсатора эпюрационной колонны, а на верхнюю тарелку нижней части разгонной колонны подают водный слой жидкости из сивухопромывателя и гидроселекционную воду. Из парового пространства верхней тарелки нижней части разгонной колонны выводят фракцию сивушного масла. Кубовую жидкость разгонной колонны направляют на верхнюю тарелку эпюрационной колонны. Изобретение позволяет получить ректификованный спирт лучшего качества с меньшими затратами на его производство. 1 ил., 1 табл.

2277587

действует с

опубликован 10.06.2006

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ УРОВНЯ И ПРОФИЛЯ ЗАСЫПИ ШИХТЫ В ШАХТНОЙ ПЕЧИ

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано для измерения уровня и профиля засыпи шихты в шахтных печах, в частности в доменной печи. Устройство для измерения уровня и профиля засыпи шихты в шахтной печи содержит радар с антенной, установленные в трубе, расположенной в корпусе, на раструбе, смонтированном на куполе печи, отражательный элемент, установленный на расстоянии от антенны под углом 45° к продольной оси антенны с возможностью вращения вокруг этой оси. Продольная ось антенны перпендикулярна вертикальной плоскости, проходящей через ось шахтной печи. Отражательный элемент установлен в дополнительной трубе, расположенной в корпусе с возможностью вращения. По всему периметру раструба, под углом 45° к поверхности стенок, приварены металлические ребра на расстоянии друг от друга, равном ширине ребра. Использование изобретения обеспечивает эксплуатационную надежность и упрощает техническое обслуживание устройства. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

2277588

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ ЛИГАТУРЫ ДЛЯ ЧУГУНА

Изобретение относится к области металлургии, а именно к литейному производству, в частности к способам получения магнийсодержащих модификаторов, применяемых для получения чугуна с шаровидным графитом. В способе приготовление, нагрев, заливку и кристаллизацию расплава проводят под защитным флюсом, при этом нагрев расплава осуществляют на 10-99°С выше температуры ликвидуса t 1, а величина давления составляет 10-3-0,9·10 -1 МПа. Изобретение позволяет получить модифицирующую лигатуру с легкоплавкой магнийсодержащей составляющей, с высокой плотностью и равномерным распределением свойств по объему при минимальных расходах материалов. 1 табл.

2277589

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ РЕМОНТА ФУТЕРОВКИ КОНВЕРТЕРА

Изобретение относится к области металлургии, в частности к ремонту футеровки конвертера. Способ включает подачу кислорода в конвертер с интенсивностью 0,6-2,0 м3/мин на тонну стали с горизонтальным направлением струй совместно с магнезиальной экзотермической смесью в течение 0,2-15 мин после слива металла, затем на футеровку наносят шлаковое покрытие путем подачи азота сверху на шлак при соотношении расхода азота к расходу кислорода, равном 1,1-7,0, а перед/или в процессе подачи азота вводят флюсы, содержащие оксиды кальция и магния в количестве 0,3-95,0% от количества вдуваемой кислородом магнезиальной экзотермической смеси. Количество вдуваемой кислородом экзотермической смеси составляет 10-60 кг/т жидкой стали. Использование изобретения обеспечивает повышение стойкости футеровки конвертера. 2 з.п. ф-лы.

2277590

действует с

опубликован 10.06.2006

ОГНЕУПОРНЫЕ ПРОБКА ИЛИ БЛОК ДЛЯ НАГНЕТАНИЯ ГАЗА В РАСПЛАВЛЕННЫЙ МЕТАЛЛ

Изобретение относится к области металлургии, в частности к средствам для нагнетания газа в расплавленный металл. Пробка или блок для нагнетания газа в расплавленный металл через поверхность контакта с расплавленным металлом содержат: пористое огнеупорное тело, заключенное в оболочку из непористого тела, за исключением поверхности контакта с расплавленным металлом, и средство пропускания газа, предназначенное для транспортировки газа от источника газа до пористого тела. Пробка или блок характеризуются тем, что непористое тело изготовлено из огнеупорного материала, причем непористое и пористое тела отпрессованы совместно. Предложенные пробка или блок могут быть использованы для эффективного и надежного нагнетания мелких пузырьков газа в ванну расплавленного металла. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2277591

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ СВЕТЛОЙ ЗАКАЛКИ ИЗДЕЛИЙ В ТЛЕЮЩЕМ РАЗРЯДЕ С ЭФФЕКТОМ ПОЛОГО КАТОДА

Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано для поверхностной закалки изделий. Способ включает проведение светлой закалки путем нагрева и охлаждения изделий в вакуумной камере в потоке аргона. Скорость потока аргона превышает критическую скорость закалки стали. Нагрев осуществляют до температуры 830°С в плазме повышенной плотности тлеющего разряда, создаваемой между деталью и экраном за счет эффекта полого катода. Техническим результатом изобретения является создание способа, позволяющего повысить качество закалки и равномерность нагрева поверхности при необходимой температуре. 1 ил.

2277592

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КРУПНОГАБАРИТНЫХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к области термической обработки крупногабаритных изделий типа соединительных деталей трубопроводов или толстостенных труб большого диаметра из малоуглеродистой и низколегированной сталей. Техническим результатом является оптимизация параметров обработки. Способ термической обработки крупногабаритных изделий включает нагрев, выдержку, охлаждение в несколько стадий и отпуск. Охлаждение на первой стадии ведут погружением в циркулирующую закалочную среду до температуры поверхности металла не ниже 180°С, после чего осуществляют отогрев изделий. После отогрева изделий проводят их изотермическую выдержку и/или замедленное охлаждение при температуре металла, обеспечивающей пересечение кривой охлаждения области структурного превращения аустенита в бейнит, по крайней мере, на 2/3 протяженности этой области, после чего охлаждение ведут до температуры металла не ниже 200°С со скоростью, предотвращающей для данной марки стали выделение атомов внедрения из пересыщенного твердого раствора, причем отогрев изделий ведут до температуры не выше температуры, при которой проводят изотермическую выдержку и/или замедленное охлаждение. Охлаждение на последней стадии ведут на воздухе. Отогрев изделий, изотермическую выдержку и/или замедленное охлаждение и охлаждение после изотермической выдержки и/или замедленного охлаждения могут быть проведены путем купания в спокойной или циркулирующей закалочной среде, причем скорость циркуляции среды в течение купания может быть сохранена постоянной или ее замедляют к концу купания. Скорость циркуляции закалочной среды может быть изменена посредством регулирования мощности двигателя, создающего направленный поток среды, причем охлаждение на первой стадии может быть проведено при максимальной мощности двигателя, отогрев - при мощности двигателя 0,1÷0,7 от максимальной мощности, изотермическая выдержка и/или замедленное охлаждение - при мощности двигателя 0,1÷0,9 от максимальной мощности, а охлаждение после изотермической выдержки и/или замедленного охлаждения - при мощности двигателя 0,1÷0,7 от максимальной мощности. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2277593

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХОЛОДНОКАТАНЫХ ЛИСТОВ ДЛЯ ГЛУБОКОЙ ВЫТЯЖКИ

Изобретение относится к области металлургии, конкретнее к технологии изготовления стальных холоднокатаных листов с высокими вытяжными свойствами, и может быть использовано для холодной штамповки деталей кузовов легковых автомобилей. Технический результат, решаемый изобретением, состоит в повышении вытяжных свойств и выхода годных листов. Для этого температуры конца прокатки и смотки поддерживают в интервалах 850-910°С и 540-730°С соответственно, холодную прокатку полос осуществляют с суммарным обжатием 65-88%, а отжиг ведут путем нагрева до температуры 700-750°С и выдержки при этой температуре в течение 10-25 ч. При этом сталь имеет следующий химический состав, масс %: 0,001-0,006 С; 0,005-0,04 Si; 0,05-0,25 Mn; 0,01-0,08 Al; 0,01-0,09 Ti; не более 0,05 Nb; не более 0,001 В; не более 0,06 Cr, не более 0,06 Ni; не более 0,06 Cu; не более 0,012 S; не более 0,10 Р; не более 0,006 N; остальное - Fe. Причем при отсутствии ниобия и соотношении содержаний химических элементов в стали Ti/(4C+3,43N+1,5S) 1, обжатие при дрессировке устанавливают равным 0,20-0,60%, а при соотношении меньше единицы - равным 0,61-1,2%. При наличии ниобия и соотношениях содержаний химических элементов в стали Ti/3,43N 1 и Nb/7,75C 1 обжатие при дрессировке устанавливают равным 0,20-0,60%, а при соотношении меньше единицы - равным 0,61-1,2%. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

2277594

действует с

опубликован 10.06.2006

КРУГЛЫЙ СОРТОВОЙ ПРОКАТ ИЗ СРЕДНЕЛЕГИРОВАННОЙ СТАЛИ

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству сортового проката. Техническим результатом изобретения является улучшение обрабатываемости резанием, повышение прокаливаемости при сохранении высокого уровня технологической пластичности. Для реализации технического результата круглый сортовой прокат изготовлен из стали, содержащей в мас.%: углерод 0,17-0,23, марганец 0,65-0,95, кремний 0,17-0,37, хром 0,35-0,65, никель 0,40-0,75, молибден 0,15-0,25, сера 0,020-0,040, фосфор 0,001-0,010, кислород 0,001-0015, медь не более 0,25, мышьяк не более 0,08, азот не более 0,015, железо и неизбежные примеси - остальное, при соотношении: кислород/кальций=1/4,5, кальций/сера 0,065. Прокат имеет сульфид с двухслойной структурой - сульфид с оксидной оболочкой, твердость после закалки на глубине 6 мм - 32-40 HRc, размер действительного зерна- 5-10 баллов, диаметр до 50 мм. Прокат не имеет обезуглероженного слоя. После закалки и отпуска прокат имеет временное сопротивление разрыву 1180-1520 МПа, предел текучести не менее 930 МПа, относительное удлинение не менее 7%, относительное сужение не менее 59%.

2277595

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТАЛОСТНОЙ ПРОЧНОСТИ СТАЛЬНЫХ КОЛЕНЧАТЫХ ВАЛОВ

Изобретение относится к области металлургии, в частности для упрочнения коленчатых валов двигателей внутреннего сгорания при их изготовлении и ремонте. Технический результат изобретения - повышение эффективности и качества поверхностной обработки галтелей стальных коленчатых валов. Поставленный технический результат достигается тем, что производят одновременно обкатку обеих галтелей одной шейки коленчатого вала, обкатку галтелей осуществляют тремя парами деформирующих роликов, имеющих различный профильный радиус. Ролики устанавливают под углом =43...48° к оси обрабатываемой шейки вала, рабочую нагрузку на ролики прикладывают под тем же углом. Профильный радиус роликов минимальной кривизны равен

2277596

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ОБЕСЦИНКОВАНИЯ ШЛАМОВ ДОМЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к комплексному использованию сырья в черной металлургии, в частности к переработке шламов доменного производства, содержащих железо, цинк, серу и сопутствующие металлы, и может быть использовано для извлечений из шламов газоочисток доменного производства вредной примеси цинка, препятствующей вовлечению железосодержащего сырья в металлургический передел. Обесцинкование шламов доменного производства осуществляют методом магнитной сепарации. Для перевода ферритов цинка и цинкитов в немагнитную фракцию магнитную сепарацию осуществляют в магнитном поле напряженностью до 96 кА/м. Изобретение позволит повысить эффективность обесцинкования шламов доменного производства за счет снижения массовой доли цинка в магнитном продукте. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"бюллетеню "Черная металлургия", 2001, с.12-16. RU 2002109419 A, 20.11.2003. Технология вторичных цветных металлов./Под ред. Худякова И.Ф. - М.: Металлургия, 1981, с.46-49. US 4663279 А, 05.05.1987. JP 04-210434 А, 31.07.1992.

2277597

действует с

опубликован 10.06.2006

ПЛАЗМЕННЫЙ РЕАКТОР-СЕПАРАТОР

Изобретение относится к электродуговым плазменным реакторам для одновременного получения расплава тугоплавких, металлических и неметаллических материалов и возгонов, преимущественно специальных видов клинкеров искусственных вяжущих, имеющих высокую степень вязкости расплава, и сопутствующих цветных металлов и может быть использовано в цементной, химической промышленности и металлургии. Плазменный реактор-сепаратор снабжен продольной полой, охлаждаемой изнутри сырьевым материалом перегородкой, разделяющей по всей длине камеру на две равные части, в полой перегородке выполнены горизонтальные щелевые отверстия для выхода материала и создания дополнительного гарнисажа в виде конусных откосов на границе зеркала расплава, также в перегородке выполнено отверстие для дуги, расположенное над поверхностью вращающегося в горизонтальной плоскости расплава для эвакуации твердого сырья из-под электродов и перемещения его в зону горения дуги. Изобретение позволяет значительно увеличить надежность работы и длительность службы электродов за счет неполного погружения их в расплав, а также стойкость перегородки за счет охлаждения сырьевым материалом и создания дополнительного гарнисажа в виде конусных откосов на границе зеркала расплава, а также увеличить производительность реактора, качество готового продукта, снизить энергозатраты и упростить конструкцию. 3 ил.

2277598

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ОТРАБОТАННЫХ СОРБЕНТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЙОД-129

Изобретение относится к области переработки и утилизации твердых радиоактивных отходов радиохимических предприятий атомной промышленности, в частности к способу иммобилизации йода-129 и извлечению серебра из отработанных сорбентов, которое может быть использовано для изготовления йодного поглотителя. Серебросодержащий сорбент обрабатывают нагретым до 75-80°С щелочным раствором гидразин-нитрата с концентрацией по щелочи от 30 до 100 г/л и по гидразину - от 15 до 50 г/л. Раствор выдерживают не менее 60 минут и сливают в отдельную емкость для концентрирования из него йода-129. Промывку сорбента осуществляют водой. Затем сорбент обрабатывают азотной кислотой с концентрацией от 3 до 10 моль/л, нагретой до 80°С, в течение 30 минут. Техническим результатом является повторное использование серебра из отработанного сорбента и увеличение срока эксплуатации узла йодной очистки при переработке облученного ядерного топлива с минимальными затратами. 1 ил., 2 табл.

2277599

действует с

опубликован 10.06.2006

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к способам прямого растворения сульфидных медно-никелевых концентратов. Сущность заключается в растворении сульфидных медно-никелевых концентратов во взвешенном слое в присутствии хлорсодержащих соединений под действием переменного тока плотностью 4000-5000 А/м2 при температуре 60-80°С и содержании хлорид-ионов 60-80 г/л, обеспечивается упрощение технологического процесса растворения сульфидных медно-никелевых концентратов и повышение селективности разделения металлов при сохранении извлечения никеля и кобальта в раствор.

2277600

действует с

опубликован 10.06.2006

Наверх