Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства консервированных продуктов. Консервы готовят путем резки и пассерования в коровьем масле моркови и репчатого лука, резки и бланширования картофеля, шинковки и замораживания свежей белокочанной капусты, замачивания и варки в костном бульоне фасоли, резки мяса. Перечисленные компоненты смешивают без доступа кислорода с томатной пастой, поваренной солью, перцем черным горьким и лавровым листом. Полученную смесь фасуют, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет повысить усвояемость целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных продуктов. Консервы готовят путем резки и пассерования в коровьем масле моркови и репчатого лука, резки и бланширования картофеля, шинковки и замораживания свежей белокочанной капусты, пассерования пшеничной муки, резки мяса. Перечисленные компоненты смешивают без доступа кислорода с томатной пастой, поваренной солью, перцем черным горьким, лавровым листом и костным бульоном. Полученную смесь фасуют, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет повысить усвояемость целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных продуктов. Консервы готовят путем резки и пассерования в коровьем масле моркови и репчатого лука, резки и бланширования картофеля, шинковки и замораживания свежей белокочанной капусты, варки крупы в костном бульоне до двукратного увеличения массы, резки мяса. Перечисленные компоненты смешивают без доступа кислорода с томатной пастой, поверенной солью, перцем черным горьким и лавровым листом. Полученную смесь фасуют, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет повысить усвояемость целевого продукта.

Изобретение предназначено для использования в консервной промышленности при получении соков. Потерявшие товарный вид плоды и ягоды измельчают или прессуют без разрушения семян и косточек, помещают в бойлер, заливают определенное количество водопроводной воды и при 100°С проводят обработку до физического разрушения клеток. В камере центрифуги отделяют жидкую часть и подают ее в бойлер. Доводят до кипения и подвергают выпариванию влаги при 100°С. Через каждые 7-8 минут снимают накипь. Вторичную тепловую обработку проводят до получения готового продукта. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента продуктов, получаемых из плодов и ягод, потерявших товарный вид. Стоимость полученного сока ниже, чем продуктов другого вида, полученных из такого же сырья.

Конструкция обуви по изобретению обеспечивает локальное увеличение пространства в обуви в месте расположения выступающего экзостоза. Для этого в обуви, содержащей заготовку верха с подкладкой, соединенные с ситемой низа, подкладка верха в носочно-пучковой части имеет повышенную толщину 1,2-2,0 мм, в которой служащее для размещения выступающего экзостоза внутренней пучковой части стопы сквозное отверстие выполнено в области внутреннего пучка с центром, расположенным по длине следа на расстоянии 0,68 Дст. по высоте на уровне центра внутреннего пучка. Отверстие выполнено в виде овала с размерами по осям, соответствующими типовому выступающему экзостозу. Для лучшего прилегания выступающего экзостоза к контуру отверстия в подкладке стенки отверстия выполнены с углом наклона 60°, причем большее сечение отверстия находится на внутренней стороне подкладки, прилегающей к стопе. Технический результат, обеспечиваемый в данной конструкции обуви, направлен на достижение эргономической задачи, обусловленной обеспечением сохранения формы обуви и ее комфортности. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для сушки волос. Переносной бесшнуровой вентилятор для сушки волос содержит часть полого корпуса, имеющую удлиненную форму, через которую проходит осевая линия массы, и включающую электродвигатель вентилятора и нагревательный элемент, а также имеющую задний конец и передний конец. Часть корпуса, которая служит ручкой, имеет продольную осевую линию, проходящую, по существу, поперек направления части корпуса, имеющей удлиненную форму, и вдоль осевой линии массы этой части. Источник питания имеет плоскую подставку, а соответствующая осевая линия его массы проходит вдоль продольной осевой линии ручки и находится на одной прямой с осевой линией массы части полого корпуса, имеющей удлиненную форму. Изобретение обеспечивает полную автономность, позволяет регулировать количество воздуха, поступающего в часть полого корпуса, а также поддерживать регулируемый уровень температуры. 9 н. и 90 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к устройствам для использования номограмм. Планшет состоит из прозрачной крышки и непрозрачного корпуса прямоугольной формы с жесткими вертикальными стенками и параллельным крышке дном. Крышка жестко прикреплена к корпусу с возможностью съема, и на ней сверху и снизу установлены подвижно верхний и нижний указатели в виде прямоугольных пластин с центральным продольным каналом треугольного сечения, заполненным черной краской. Каждый указатель снабжен шаровыми опорами, а под прозрачной крышкой, не касаясь ее и друг друга, протянуты поперек планшета эластичные нити. На дне планшета установлены V-образные опоры, на которые помещено стекло или оргстекло для номограмм, которые прижимаются плоскими пружинами, шарнирно прикрепленными к боковым стенкам планшета, причем под стеклом установлены лампы для подсветки номограмм. Нижний указатель имеет рукоятки по обоим концам, на оси которых установлены ролики для уменьшения трения. Изобретение обеспечивает расширение технологических возможностей. 10 ил.

Изобретение относится к столу (1) для магазинов самообслуживания, включающему в себя базовую раму (2), содержащую четыре трубчатые ножки (3), две боковые рамы (16), расположенные параллельно друг другу и содержащие каждая первую и вторую стенки (17, 18), и дно (22), расположенное над базовой рамой (2) и ограниченное стенками (17, 18). Каждая боковая рама (16) оснащена двумя трубчатыми стойками (15), которые несут стенки (17, 18) и с помощью соединительных средств соединены с ножками (3) базовой рамы (2) так, что противоположные поверхности (9) разреза ножек (3) и стоек (15) расположены либо в одной общей плоскости (10), либо на расстоянии друг от друга каждая в своей плоскости (10). Каждая ножка (3) с помощью шарнира (11) соединена с одной из стоек (15), при этом горизонтальная ось (13) каждого шарнира (11) находится либо в, либо ниже плоскости (10), либо между обеими плоскостями (10). Технический эффект - выполнение стола складным, штабелируемым с обеспечением удобства в эксплуатации за счет соединения ножек. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической токсикологии, и может быть использовано при оказании медицинской помощи больным на догоспитальном этапе при остром отравлении уксусной кислотой. Для этого при обращении пациента за медицинской помощью учитывают "дозу-экспозицию", возраст, почасовой диурез, наличие гемолиза, экзотоксического шока, отека гортани, наличие гемоглобинурии, измеряют температуру тела, каждый признак оценивают в баллах. Баллы суммируют и при их сумме менее "-17" прогноз исхода благоприятный и помощь оказывается линейной бригадой скорой медицинской помощи. При сумме баллов от "-17" до "+23" прогноз сомнительный и при сумме баллов более "+23" неблагоприятный. В двух последних случаях дополнительно определяют дозу яда независимо от экспозиции, рвоту и ее характер, наличие пищеводно-желудочного кровотечения, гемолиза, олигурии, отека гортани, экзотоксического шока, гемоглобинурии, измеряют температуру тела, каждый признак оценивают в баллах. Баллы суммируют и при сумме баллов менее "-20" помощь оказывается линейной бригадой скорой медицинской помощи (СМП). При сумме баллов более "+20" пациенту требуется оказание реанимационного пособия и вызов реанимационной бригады СМП "на себя", с последующей стабилизацией состояния и транспортировкой пациента реанимационной бригадой в ближайшее реанимационное отделение. До приезда реанимационной бригады линейной бригадой проводят премедикацию, введение анальгетиков, спазмолитиков, кортикостероидов и гемостатиков, зондовое промывание желудка, начинают инфузионную терапию. Способ позволяет оказать дифференцированную медицинскую помощь больным на догоспитальном этапе за счет точности и объективности оценки состояния больного и прогнозирования исхода течения заболевания. 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для экспресс-диагностики серозного и гнойного разлитого перитонита. Определяют пульсовую и моторную волну в тонкой кишке с дискретностью 40 минут и более. Если амплитуда моторной волны равна или превышает 3,3 мм, а пульсовой равна или превышает 2,2 мм судят о серозном перитоните. Если величина моторной волны колеблется в пределах 1,5-3,2 мм и величина пульсовой волны - 1,1-2,1 мм, то судят о гнойном перитоните. Способ позволяет повысить точность диагностики разлитого перитонита.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и нейрохирургии. Осуществляют мониторирование состояния церебральной оксигенации. При этом исследуют состояние церебральной оксигенации билатерально и определяют коэффициент межполушарной асимметрии

rSO₂ (КА)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам для осуществления иммунологических анализов. Электрохимическое устройство для использования при обнаружении целевого антигена в жидкой пробе содержит реакционную камеру, включающую внутреннюю поверхность, ближний край и дальний край, иммобилизованное антитело, способное связываться с целевым антигеном, и репортерный комплекс, содержащий зонд-фермент, а также камеру обнаружения, имеющую стенку, внутреннюю поверхность, дальний и ближний края, вход для пробы на дальнем краю и электроды для обнаружения электрохимической реакции в камере обнаружения и проход для пробы между дальним краем реакционной камеры и ближним краем камеры обнаружения. Способ электрохимического обнаружения заключается во впуске пробы в реакционную камеру, содержащую иммобилизованное антитело, способное связываться с целевым антигеном, и репортерный комплекс, способный смешиваться с пробой и конкурировать с целевым антигеном за связывание с иммобилизованным антителом. При этом несвязанный репортерный комплекс перемещается из реакционной камеры к камере обнаружения через проход для пробы. После чего измеряют посредством электродов и электрохимической реакции наличие в пробе целевого антигена, присутствие которого снижает количество репортерного комплекса, связывающегося с иммобилизованным антителом, и позволяет зонду-ферменту участвовать в электрохимической реакции в камере обнаружения. Использование изобретения позволяет расширить ассортимент иммуносенсоров. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для исследования эффективности суггестивного воздействия. Определяют и обрабатывают сигналы датчика биоэлектрического поля перципиента до и после суггестивного воздействия. В качестве датчика биоэлектрического поля перципиента используют кристаллический резонатор в режиме генерирования электромагнитного поля частотой не менее 100 кГц. Об эффективности суггестивного воздействия судят по изменению частоты генерирования резонатора. По мере повышения частоты генерирования фиксируют усиление положительного результата суггестивного воздействия. Способ позволяет объективизировать результаты проводимого суггестивного воздействия. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, брюшной хирургии, может быть использовано при острой спаечной обтурационной тонкокишечной непроходимости. Данный способ диагностики предусматривает проведение общеклинического обследования, обзорной рентгенографии брюшной полости и декомпрессионного воздействия. При этом обзорную рентгенографию брюшной полости производят дважды, до и после декомпрессионного воздействия, проведенного в течение 6 часов. Определяют площадь газа над уровнями жидкости на обеих рентгенограммах. При уменьшении на повторной рентгенограмме относительно первичной площади газа более чем на 30% диагностируют 1 стадию, прогнозируют разрешение непроходимости. При уменьшении площади газа менее чем на 30% диагностируют 2 стадию, прогнозируют персистирующее течение непроходимости. При нарастании площади газа диагностируют 3 стадию, прогнозируют прогрессивное усугубление непроходимости. А при наличии положительного симптома Щеткина-Блюмберга диагностируют 4 стадию. Использование данного изобретения позволит объективно оценить проводимое декомпрессионное воздействие и определить четкие показания к виду лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, к гастроэнтерологии, паразитологии и рентгенологии и может быть использовано для диагностики кишечных гельминтозов. Проводят ирригоскопию в условиях искусственной гипотонии толстой кишки с применением одномоментного двойного контрастирования толстого кишечника, осуществляемого введением подогретого до 36°С мелкодисперсного пептизированного водно-бариевого коктейля, имеющего следующий состав: вода - 100 мл, цитрат натрия - 1,5 г, сахар - 8 г, сульфат бария - 200 г, карбоксиметилцеллюлоза - 0,5 г, сырые куриные яйца - 2 шт; после введения указанного коктейля через 24 часа повторно проводят ирригоскопию и при обнаружении лентообразных теней диагностируют кишечный гельминтоз. Данное изобретение позволяет с большой достоверностью определить форму и локализацию гельминта даже в случае отрицательного копрологического и серологического обследования.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при операциях по поводу рубцовых стенозов трахеи. Для этого выполняют циркулярную резекцию трахеи с последующим восстановлением ее непрерывности путем наложения трахео-трахеального анастомоза по типу "конец в конец". Анастомоз накладывают отдельными узловыми швами из рассасывающегося шовного материала. Дополнительно переднюю стенку дистального конца трахеи фиксируют к надкостнице внутренней поверхности грудины посредством 2 отдельных швов из нерассасывающегося шовного материала. Способ обеспечивает фиксацию стенки трахеи к внутренней поверхности грудины, что позволяет избежать натяжения в зоне анастомоза и, тем самым, способствует снижению риска возникновения несостоятельности швов и рестенозирования трахеи в отдаленные сроки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"СПб., 2001, с.218-220. CZIGNER J. et al. Circumferential resection of crico-tracheal stenosis with primary end-to-end anastomosis. Otolaryngol. Pol. 2004; 58(1):149-55.

Изобретение относится к медицине, хирургии, и может быть использовано при резекции печени. На основание предполагаемой линии резекции накладывают полоску полипропиленового сетчатого материала с охватом доли печени в виде муфты. Концы муфты сшивают у нижнего края органа. Накладывают «гирляндный» шов с прошиванием переднего и заднего листка полоски и всей толщи печени. Формируют три звена гирляндного шва. Затем электроножом по свободному дистальному краю полоски производят резекцию левой доли печени. Коагулируют отдельные кровоточащие участки раневой поверхности. Выкраивают полоску полипропиленового сетчатого материала соответственно размеру культи печени. Укрывают полоской культю печени. Подшивают ее по периметру с захватом печеночной ткани и дистальных краев наложенной полоски. Фиксируют ее к ткани печени по центру культи. Способ позволяет герметизировать раневую поверхность печени. 9 ил., 6 фото.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для обработки культи червеобразного отростка при лапароскопическои аппендэктомии. Производят раздельную обработку серозно-мышечного и слизисто-подслизистого слоев культи червеобразного отростка. Рассекают кольцевидно серозно-мышечный слой мобилизованного аппендикса на 5 мм дистальнее затянутых на его основании лигатур. Смещают образовавшуюся серозно-мышечную муфту в сторону затянутых лигатур. Отсекают максимально близко к лигатурам слизистый и подслизистый слои аппендикса. Производят точечную диатермокоагуляцию оставшейся части слизистой электродом в форме крючка, формируя валик толстостенной воронки, открытой в брюшную полость, не содержащей слизистой. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности культи аппендикса, уменьшить риск развития абсцесса культи, уменьшить травматичность операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"appendicitis: preliminary report. J. Laparoendosc Adv. Surg. Tech. A. 2002 Apr; 12 (2): 111-3 (Abstract). ANTAL A. Laparoscopic appendectomy (LA) with a new technique. Acta. Chir. Hung. 1995-96; 35 (3-4): 225-89 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении рака желудка. После удаления желудка выполняют инвагинационный конце-концевой эзофагоколоанастомоз с толстокишечным трансплантатом на сосудистой ножке, из дистального отдела трансплантата выкраивают изолированный участок. Рассекают его по противобрыжеечному краю. Иссекают на нем слизисто-подслизистый слой с сохранением кровоснабжаемого серозно-мышечного слоя за счет сосудов брыжейки. Демукозированный участок сшивают гофрирующими швами в виде трубочки. Фиксируют трубочку вокруг дистального отдела трансплантата. Выполняют колодуоденоанастомоз "конец в конец" между дистальным концом толстокишечного трансплантата и культей двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет уменьшить частоту и тяжесть постгастрэктомических синдромов. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано для лечения пептических язв гастроэнтероанастомоза после резекции желудка по Бильрот-II. Разобщают гастроэнтероанастомоз. Выполняют селективную ваготомию. Резецируют малую кривизну культи желудка вместе с "килем", зоной анастомоза. Формируют трубку у большой кривизны. Создают арефлюксную конструкцию в области пищеводно-желудочного перехода. Дезинвагинируют второй ряд швов культи двенадцатиперстной кишки. Выполняют дуоденотомию по линии швов дезинвагинированной культи. Резецируют тощую кишку с иссечением зоны разобщенного гастроэнтероанастомоза. Формируют энтеродуоденоанастомоз с концом отводящей петли тощей кишки. На этой же петле, на расстоянии 10 см от энтеродуоденоанастомоза, накладывают конце-петлевой гастроэнтероанастомоз. Конец приводящей петли тощей кишки анастомозируют по типу "конец в бок" с отводящей петлей. Способ позволяет исключить рецидив пептической язвы, снизить число постгастрорезекционных расстройств. 8 ил., 11 фото.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении язвенной болезни желудка. Мобилизуют малую кривизну по типу селективной проксимальной ваготомии и большую кривизну желудка в зоне резекции. Выполняют медиальную сегментарную углообразную субтотальную резекцию тела желудка. Сохраняют иннервацию антрального отдела и сфинктера привратника. Ликвидируют кратер язвы оментопластикой. Восстанавливают арефлюксную функцию кардии. При этом на проксимальную культю желудка накидывают первую петлю тощей кишки, проведенную через "окно" в брыжейке толстой кишки. Накладывают швы на края брыжеечного "окна" этой петли тощей кишки. При затягивании швов проводят желудочную трубку через это "окно". Стенки петли тощей кишки фиксируют вокруг желудочной трубки двумя рядами узловых серо-серозных швов. После наложения гастро-гастрального анастомоза формируют межкишечный анастомоз. Способ позволяет сохранить депонирующую функцию фундального отдела. Обеспечить функцию преантрального сфинктера. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при формировании тонко-толстокишечного анастомоза. Соединяют анастомозируемые отделы кишок конец - в конец с помощью компрессионного устройства, изготовленного из материала, обладающего эффектом памяти формы. Погружают устройство и линию шва в просвет толстой кишки. При этом после установки устройства на наружной поверхности стенок толстой кишки треугольными швами формируют медиальную и латеральную складки по типу «уздечек». Погружение анастомозируемого участка в просвет толстой кишки осуществляют вместе с «уздечками» и пристеночным участком брыжейки тонкой кишки на величину, соответствующую размерам илеоцекального возвышения. Сшивают стенки тонкой и толстой кишок. Способ позволяет восстановить арефлюксную функцию создаваемого соустья. 5 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам. Узел предназначен для использования в системе прокалывания рогового слоя для ввода лекарственного препарата. Узел содержит микровыступающий элемент с макровыступами для прокалывания рогового слоя и увеличения чрескожного течения вещества. Жесткий держатель имеет открытый конец, буртик и выполнен с возможностью разъемного присоединения к силовому устройству. Буртик расположен во внутренней области держания и выполнен с возможностью приема и размещения микровыступающего элемента. Способ приложения микровыступающего элемента с держателем и силовым аппликатором к роговому слою для облегчения чрескожного введения или изъятия вещества осуществляют держателем. Держатель удерживает микровыступающий элемент в запечатанной упаковке. Упаковку открывают, прикрепляют держатель к силовому аппликатору и прикладывают микровыступающий элемент к роговому слою силовым аппликатором. В результате достигнута возможность приложения комплекта микровыступов к роговому слою посредством автоматического устройства, которое обеспечивает проникновение прокалыванием кожи микровыступами в согласованной и повторяющейся манере. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение используется в медицинской технике для экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии и терапии. Генератор ударно-волновых импульсов содержит конденсатор с размещенным внутри последнего управляемым разрядником, корпус с фокусирующей линзой, дисковым индуктором, излучающей мембраной и приспособления для обеспечения водой полостей под «водяной подушкой», для вакуумного прижима мембраны к индуктору, для изменения кривизны поверхностей индуктора и мембраны, для создания асимметричного ударно-волнового пучка. Использование изобретения позволяет эффективно и надежно проводить процедуры литотрипсии и терапии за счет комплексного согласования геометрических характеристик фокусирующей линзы с геометрическими, кинетическими свойствами излучающей мембраны и импульсными характеристиками разрядного контура. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть применимо для щадящей ураностафилопластики при врожденной односторонней полной расщелине мягкого и твердого неба. Освежают края расщелины. Выкраивают встречные треугольные лоскуты в области слизистой крылочелюстных складок и щек с направлением оси удлинения кнутри и книзу. Выкраивают слизисто-надкостничные лоскуты на фрагментах расщелины. Мобилизуют сосудисто-нервные пучки. Выкраивают встречные треугольные лоскуты в средней части ротовой и носовой слизистой неба таким образом, что треугольники на ротовой слизистой направлены противоположно треугольникам на носовой слизистой. Ушивают носовую и ротовую слизистую с перестановкой встречных треугольных лоскутов. Прошивают аллосухожильной нитью надломленных крючков крыловидного отростка клиновидной кости, тугого натягивания нити со смещением крючков крыловидного отростка клиновидной кости к средней линии. Способ позволяет предотвратить в послеоперационном периоде укорочение мягкого неба, предотвратить образование рубцовых стяжений в окологлоточных нишах. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для мини-инвазивной фиксации ребер при множественных и флотирующих переломах. Проводят спицу пункционным способом вне зоны травмированных мягких тканей, субфасциально, над флотирующим переломом. Накладывают перикостальные швы на стабильные отломки и флотирующий сегмент, фиксируя их к спице с одновременной репозицией отломков. Выполняют операцию при торакоскопии. Способ позволяет уменьшить травматичность вмешательства, устранить внутрилегочные и внутриплевральные осложнения, обеспечить раннюю активизацию больного. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Выполняют двойную кортикотомию дельта-фаланги в области проксимального и дистального метафиза. Затем производят краевую резекцию дельта-фаланги со стороны расположения зоны роста. Далее фиксируют костные фрагменты, полученные в результате двойной кортикотомии, продольной спицей. Спицу проводят по оси пальца. Способ позволяет рационально восстановить анатомические формы основной фаланги первого пальца, улучшить его функции и косметический вид. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для лечения болезни Шпренгеля у детей. Отсекают от медиального края и верхне-медиального угла лопатки прикрепляющиеся к ним мышцы. Ротируют лопатку во фронтальной плоскости до уровня здоровой лопатки. Выполняют косую остеотомию шейки лопатки. Ротируют суставной фрагмент кверху. Фиксируют фрагменты двумя спицами Киршнера. Способ позволяет скорректировать положение лопатки и ее суставной поверхности во фронтальной плоскости, предотвратить чрезмерное растяжение плечевого сплетения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Сущность: после удлинения сгибателей голени производят отсечение от бедренной кости головок икроножной мышцы, а также рассечение капсулы заднего отдела коленного сустава с удлинением ретрагированных коллатеральных связок, производят укорачивающую надмыщелковую остеотомию бедренной кости для коррекции соотношений в коленном суставе, предотвращения деформации дистального отдела бедренной кости и предотвращения натяжения сосудисто-нервного пучка. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. После остеотомии в проксимальном отделе плюсневой кости отделяют трансплантат, в который включают плюсневую кость. Производят клиновидную резекцию фрагмента последней с основанием клина, обращенным к ладонной поверхности. Далее головку плюсневой кости наклоняют кпереди. При этом угол разгибания в плюснефаланговом суставе равен 10°, а угол сгибания - 90°. Способ позволяет восстановить функции и косметическое состояние кисти у детей с последствиями травмы. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Выкраивают лоскут из внутреннего отдела капсулы плюснефалангового сустава. Удаляют костно-хрящевой экзостоз. Проводят остеотомию в дистальном отделе первой плюсневой кости в поперечном направлении, отступя 3-5 мм от верхнего края суставной поверхности головки плюсневой кости. Выпиливают костный фрагмент в виде клина основанием кнутри толщиной 2/3 диаметра кости. Затем одним движением выполняют пропил продольно оси кости во фронтальной плоскости длиной 10-15 мм. После чего с подошвенной поверхности выпиливают клин под углом 50-55° к продольной оси и открытый к поперечному пропилу, отступя проксимальнее от капсулы сустава и входящей снизу в головку кости питающей артерии. Далее выполняют остеосинтез обеих зон остеотомии фиксаторами с памятью формы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии. Результатом использования способа и устройства является восстановление поврежденной конечности домашнего животного. Животное укладывают здоровой конечностью к низу, при этом фиксируют ее ложементом, а поврежденную конечность по отношению к здоровой фиксируют, располагая упорный валик между ними. Устройство содержит основание, стойку с блоком, на котором расположен с возможностью перемещения трос, снабженный грузом и скобой со спицей; пару дополнительных стоек, между которыми закреплен упорный валик посредством регулировочных планок, при этом каждая из стоек и регулировочных планок снабжена равномерно расположенными отверстиями, а ложемент закреплен на основании. Предлагаемые способ и устройство обеспечивают физиологическое растяжение мягких тканей и функциональное восстановление поврежденной конечности. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Задачей изобретения является разработка способа лечения изолированных повреждений крестца у мелких домашних животных, обеспечивающего упрощение выполнения остеосинтеза и улучшение его результатов за счет предотвращения неврологических осложнений. Способ предусматривает проведение спиц через крылья подвздошных костей, поясничный позвонок и отломки крестца, их репозицию, в ходе которой осуществляют осевое разведение отломков до натяжения мышечно-связочного аппарата в области поврежденного крестца, последующее сближение их до плотного контакта раневых поверхностей и стабилизацию до консолидации перелома с помощью аппарата внешней фиксации. Способ обеспечивает упрощение выполнения остеосинтеза и предотвращает неврологические осложнения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, оперативной колопроктологии, может быть использовано при хирургическом лечении полипа прямой кишки. Под основанием полипа создают масляную подушку. При этом вводят за три дня до операции в подслизистый слой прямой кишки 3 мл масляного раствора -токоферола ацетата. Перед операцией в подслизистый слой прямой кишки вводят 2 мл масляного раствора -токоферола ацетата. После удаления полипа в слизистую оболочку прямой кишки, по периферии коагуляционного струпа, на глубину 2-3 мм вводят 5-фторурацил в дозе 4,0 г. Способ позволяет предупредить рецидивы полипа прямой кишки.

Изобретение относится к медицине, урологии, может быть использовано при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Проводят электрохимический лизис биполярным электродом под ультразвуковым контролем. Используют электрод как проводник постоянного тока. Последовательно перемещают электрод от мочевого пузыря к наружному сфинктеру. Формируют зону некроза в виде цилиндра по анатомическому ходу простатического отдела уретры диаметром 10 миллиметров. Способ позволяет моделировать зону некроза в объеме 360°, учитывать особенности анатомического строения простатического отдела уретры. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления комбинированных (облицованных эстетичными материалами) несъемных зубных протезов. Технический результат - возможность избежать сколов облицовочного материала на режущих краях коронок зубного протеза, улучшить эстетический вид зубных протезов и повысить срок их службы. Способ включает моделирование каркаса зубного протеза, получение металлического каркаса методом литья и его облицовку керамическими и пластмассовыми материалами. В процессе моделирования каркаса зубного протеза в области режущего края моделируют армирующие элементы в виде 2-3 миништифтов, которые затем отливают вместе с металлическим каркасом и в дальнейшем располагают в толще облицовочного слоя посередине между вестибулярной и небной поверхностями. Длина миништифтов составляет 0,5-0,7 расстояния от металлического каркаса до края облицованного зубного протеза. 2 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для реставрации передних зубов. Способ повторной реставрации армируемой коронковой части передних зубов на сохранившемся штифте включает препарирование деминерализованной ткани на основании корня, формирование на основании корня паза вокруг надкорневой части сохранившегося штифта глубиной 1 мм и формирование сеточно-штифтовой опоры, выполненной в виде зафиксированной в круговом пазу и на надкорневой части штифта со сформированными ретенционными пунктами армирующей сетки, ширина которой не более ширины коронковой части зуба, а длина - не более высоты коронковой части, причем перед фиксацией противолежащие стороны сетки срезают на 1/3 ее длины и срезанной части придают цилиндрическую форму, диаметр основания которой соответствует диаметру надкорневой части штифта. При фиксации режущий край сформированной армирующей сетки располагают параллельно режущему краю коронковой части, а цилиндрическую часть сетки дополнительно фиксируют на надкорневой части штифта с помощью освобожденных проволок сетки, последующую реставрацию коронковой части зуба осуществляют с применением композитных материалов. Технический результат - сохранение естественного зуба в качестве основания для повторной реставрации композитным материалом его коронковой части с использованием сохранившегося штифта.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при изготовлении искусственных клапанов сердца. Способ включает осаждение слоя пироуглерода на поверхности подложки из графита путем разложения газообразного соединения углерода из газового потока в проточном реакторе, отделение слоя пироуглерода от подложки и механическое изготовление створки с парными опорными выступами. В течение всего времени осаждения слоя пироуглерода, подложке из графита обеспечивают постоянную ориентацию относительно направления газового потока в реакторе, а парные опорные выступы формируют так, чтобы соединяющая их воображаемая ось совпадала с направлением потока газообразного соединения углерода при осаждении пироуглерода. Технический результат заключается в повышении надежности конструкции искусственного клапана сердца в наиболее нагруженных местах. Подложки из графита преимущественно имеют форму пластин и размещаются в проточном реакторе вдоль его боковых стенок без зазора на стыках между собой. Число одновременно размещаемых в реакторе пластин-подложек может быть от шести и более. Наиболее подходящим соединением углерода, в результате разложения которого осаждается пироуглерод, является метан. Кроме того, в газовом потоке желательно присутствие пропана и треххлористого бора. Помимо активных компонентов в газовом потоке также может дополнительно находиться инертный газ-носитель, в качестве которого в наибольшей степени подходит азот. Регулируя соотношение в газовом потоке между активными компонентами и азотом, можно контролировать скорость осаждения пироуглерода и его конечные характеристики. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к средствам транспортной иммобилизации пострадавших (раненых) при травматических повреждениях конечностей и шейного отдела позвоночника. Во всех вариантах исполнения иммобилизационная шина содержит основу из водонепроницаемого листового гофрированного картона, выполненную в виде матрицы из выступов на лицевой и обратной сторонах листа, образованных пересечением вертикальных и горизонтальных утонений, а также устройство фиксации элементов шины в рабочем положении, выполненное в виде набора фиксаторов - застежек типа "велькро", и устройство фиксации шины на пострадавшем. В первом варианте исполнения шина (для шеи) выполнена из двух соединенных между собой первой и второй основ, отличающихся расположением фиксаторов, каждая из которых имеет следующее соотношение параметров: Nв/Nг=4/10, где Nв - количество вертикальных рядов выступов, a Nг - количество горизонтальных рядов выступов, а также S/L=148 мм/370 мм, где S - оптимальная ширина основы, a L - оптимальная длина основы. Во втором (для предплечья), третьем (для плеча), четвертом (для голени) и в пятом (для бедра) вариантах исполнения иммобилизационной шины базу шины составляет третья основа, которая имеет следующие соотношения параметров: Nв/Nг=8/27, где Nв - количество вертикальных рядов выступов, a Nг - количество горизонтальных рядов выступов, а также S/L=282 мм/999 мм, где S - оптимальная ширина основы, a L - оптимальная длина основы. Во втором варианте исполнения шина имеет возможность регулировки по длине. В третьем варианте исполнения шина дополнительно снабжена устройством фиксации плеча пострадавшего, в качестве которого применена еще одна третья основа. В пятом варианте исполнения шина снабжена четырьмя упорами в виде усиленных ребер жесткости: паховым, двумя подмышечными, изготовленными из дополнительных третьих основ, и пяточным, изготовленным из первой или второй основы, а также двумя амортизаторами - подмышечным и паховым, размещенными в верхних торцах соответственно верхнего подмышечного и пахового упоров и изготовленными из свернутых в жгуты частей упаковки исходных основ. Технический результат заключается в сокращении времени на подготовку шины к эксплуатации, а также в удобстве эксплуатации. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при терапевтическом лечении заболеваний заднего отрезка глаза. В послеоперационном периоде формируют сквозное склерэктомическое отверстие в области плоской части цилиарного тела. Через полученную склерэктомию осуществляют подконъюнктивальные инъекции лекарственных препаратов и транссклеральную лазерстимуляцию в проекции склерэктомии ежедневно в течение 10 дней. Способ обеспечивает адресную доставку лекарственных препаратов к заднему отрезку глаза.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. После эксимерной лазерной операции фотореактивной кератэктомии, включающей лазерную абляцию, на роговую оболочку накладывают гидрофильную мягкую контактную линзу с влагосодержанием от 45 до 70%. Гидрофильную мягкую контактную линзу перед наложением на глаз охлаждают до 0,5-8°С. Способ сокращает сроки лечения за счет уменьшения воспалительных явлений. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для выбора тактики лечения при полном вывихе хрусталика в стекловидное тело. Определяют местоположение вывихнутого хрусталика, степень сохранности его капсулы, уровень внутриглазного давления, а также наличие признаков воспаления и наличие швартообразования в стекловидном теле. При отсутствии повышения уровня внутриглазного давления, процесса швартообразования в стекловидном теле, признаков воспаления и разрывов капсулы хрусталика вывихнутый хрусталик не удаляют, а коррекцию афакии производят путем имплантации заднекамерной интраокулярной линзы с транссклеральной шовной фиксацией. При наличии не менее одного из вышеуказанных симптомов вывихнутый хрусталик удаляют и производят очковую, или контактную, или интраокулярную коррекцию афакии. Способ направлен на снижение травматичности вмешательства и обеспечение оптимальной коррекции афакии при полной дислокации хрусталика в стекловидное тело.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для формирования тоннельного разреза. Производят разрез конъюнктивы отступя 2,5 мм от лимба под углом 90° к наружной поверхности глазного яблока. Формируют подконъюнктивальную часть тоннельного разреза длиной не менее 2,5 мм, шириной от 2,5 до 5,5 мм параллельно склеральной оболочке до лимба. Разрезают роговицу в области лимба под углом 45°-55° к наружной поверхности глазного яблока в сторону прозрачных слоев роговицы до вскрытия передней камеры. Длина разреза роговицы 1,0 мм, ширина 2,5 мм. Способ направлен на полное исключение возможности возникновения микродиастаза краев тоннельного разреза и индуцированного послеоперационного астигматизма и создает условия для имплантации мягких и жестких ИОЛ за счет возможности расширения разреза при условии его полной самогерметизации. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического замещения сквозного дефекта нижнего века, нанесения антисептического средства и затем последующего снятие швов с раны. Выполняют разрез в сторону носогубной складки и по носогубной складке вниз и широко отсепаровывают кожный лоскут. Восполняют дефект конъюнктивы путем перераспределения ее из нижнего конъюнктивального свода и с глазного яблока. Замещают дефект тарзальной пластинки века свободным трансплантатом из хряща собственной ушной раковины, который фиксируют к остаткам тарзальной пластинки или к надкостнице в области внутреннего и/или наружного угла нижнего века. Кожный лоскут ротируют на область дефекта. Последовательно накладывают П-образные швы через все слои вновь сформированного нижнего века для формирования нижнего конъюнктивального свода. Осуществляют фиксацию перемещенного кожного лоскута узловыми швами по краю раны и по всей его площади через компрессионные упруго-эластичные пластины, изготовленные из олигокарбонатметакрилата или полиметилметакрилата. Пластины могут иметь форму шестиугольника, прямоугольника, треугольника и/или квадрата со скругленными углами. По всей плоскости пластин выполнены отверстия круглой, шестигранной, овальной или эллиптической формы. Сшивают кожу и слизистую над хрящевым трансплантатом узловыми швами. Швы и пластины снимают с раны постепенно на 5-8 сутки после операции. Способ обеспечивает наиболее полное восполнение дефекта нижнего века, получение оптимального послеоперационного рубца и возможности ведения послеоперационного периода открытым способом. При применении способа исключается сползание и сморщивание кожного лоскута, сокращается время реабилитации, достигается максимально возможный функциональный и косметический эффект. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют зондирование и промывание слезно-носового канала. Дополнительно в слезно-носовой канал вводят рабочий наконечник Nd:YAG лазера до дна нижнего носового хода. Воздействуют лазерным излучением в непрерывном режиме (CW) мощностью 3,5 Вт в течение 10 секунд, плавно выводя рабочий наконечник лазера из слезно-носового канала. После завершения операции и в течение последующих 3 дней промывают слезно-носовой канал кортикостероидами, затем вводят парабульбарно в область слезного мешка кортикостероиды. Использование изобретения позволяет обеспечить высокие функциональные результаты восстановления слезоотведения, сократить вероятность кровотечения, длительность операции, исключить вторичную инфекцию.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения преретинальных кровоизлияний. Формируют путь оттока крови из преретинального пространства в стекловидное тело путем перфорации задней пограничной мембраны стекловидного тела в точке, которая является проекцией наиболее низко расположенного участка всей площади кровоизлияния. При этом используют ИАГ-лазер с длиной волны 1,064 нм, энергией излучения 1,4-3,2 мДж, количество импульсов составляет от 2 до 6. Воздействие проводят до визуально зафиксированного начала эвакуации крови из преретинального пространства в стекловидное тело. Способ прост в исполнении и позволяет сократить время рассасывания крови, улучшить зрение пациента в более короткие сроки по сравнению с консервативными методами лечения данной патологии и обеспечить профилактику осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к области офтальмологии, и может быть использовано для лечения сферической, астигматической и смешанной анизометропии при гиперметропии и гиперметропическом астигматизме у детей и подростков. Проводят лазерную термокератопластику на установках "Glasser" или "ЛИК-100" по оптимальной технологии с учетом анатомо-топографических особенностей детского глаза, воздействуя на роговицу излучением лазера на иттербий-эрбиевом стекле с длиной волны 1,54 мкм, энергией импульса 150-165 мДж/см², диаметром лазерного пятна 200-300 мкм, экспозицией импульса 0,5 мс, обеспечивающими минимальную травматизацию, "объемное" поглощение тканями роговицы вглубь не менее чем на 1,0-1,5 мм и стойкий рефракционный эффект в среднем в 4,0 дптр, что приводит к устранению или уменьшению анизометропии и восстановлению бинокулярного зрения. Способ позволяет добиться нормального и одинакового зрения в обоих глазах, а также бинокулярного зрения у детей и подростков с различными видами гиперметропической анизометропии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к области офтальмологии, и может быть использовано для лечения смешанного астигматизма у детей и подростков. Проводят термокератопластику путем воздействия на роговицу излучением инфракрасного лазера на иттербий-эрбиевом стекле с длиной волны 1,54 мкм, энергией излучения 150-165 мДж/см², экспозицией импульса 0,5 мс, диаметром лазерной аппликации 200-300 мкм и «объемным» поглощением тканями роговицы вглубь на 1,0-1,5 мм, при этом зону наложения коагулятов располагают секторально на периферии роговицы в слабой оси с диаметром от 6,0-6,5 до 7,0 мм, количество коагулятов в каждом ряду сектора варьируют от 3 до 5 во внутреннем и от 1 до 2 в наружном рядах, а количество рядов составляет от 2 до 5. Способ позволяет добиться устранения или уменьшения смешанного астигматизма и восстановить нормальное зрение. 1 ил.

Изделие имеет по существу продолговатую форму. Изделие дополнительно содержит проницаемый для жидкости покровный слой, непроницаемый для жидкости покровный слой, абсорбирующий элемент, выпуклость, проходящую в продольном направлении и имеющую продольные боковые стороны. Изделие, кроме того, содержит эластичные элементы. Выпуклость содержит формирующий элемент. Эластичные элементы образованы вдоль каждой продольной боковой стороны выпуклости, где формирующий элемент и эластичные элементы взаимодействуют для придания формы выпуклости. Технический результат - улучшение прилегаемости к нему и уменьшение утечек. 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Гигиеническая прокладка имеет основную часть, содержащую, по меньшей мере, три уложенных друг на друга функциональных слоя, а именно проницаемый для жидкости, обращенный к телу слой, абсорбирующий слой и непроницаемый для жидкости, обращенный к предмету нижнего белья слой. Гигиеническая прокладка имеет крылышки, выполненные с возможностью загибания вокруг краев предмета нижнего белья пользовательницы. Крылышки соединены с соответствующими продольными краями основной части и отличаются жесткостью, достаточной для загибания вверх продольных краев, когда крылышки разводят для помещения между ними промежностной части предмета нижнего белья пользовательницы. Загнутые вверх продольные края образуют выступающие вверх барьеры для ограничения вероятности подтекания в результате боковой утечки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и смежным отраслям и может быть использовано в виде средства для остановки транспортных тележек. Колесо с тормозной скобой медицинской тележки содержит кронштейн, пружину, поводок и подпружиненный сухарь. Сухарь выполнен с углублением на клиновой поверхности и имеет торцевую сторону для воздействия при растормаживании. Поводок имеет возможность взаимодействия с углублением и установлен на скобе. Скоба снабжена клином. Клин размещен с возможностью взаимодействия с колесом. На скобе расположена выступающая полка для поднятия скобы при растормаживании. В результате колесо с тормозной скобой не содержит большого количества деталей, является простым в изготовлении, регулировках, обслуживании и использовании. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и смежным отраслям и может быть использовано в виде средства для остановки транспортных тележек. Тормоз включает кронштейн, пружину и средство фиксации. Средство фиксации выполнено в виде пластин с пазами и отверстиями для допуска свободного хода. Пластины расположены с двух сторон колеса. Педали размещены с двух сторон пластин, которые посредством осей соединены с коромыслом и стойкой. Стойка связана с кронштейном. Пазы выполнены профильными и имеют возможность взаимодействия с ответными шестигранниками втулки колеса. В результате тормоз не содержит сложных в изготовлении деталей и является простым в эксплуатации. Фиксация колеса в заторможенном состоянии - жесткая и не допускает проскальзывания. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит платформу с расположенными на ней параллельными ребрами с выступами. Платформа с ребрами установлена с помощью шарнирных кронштейнов на подставке с возможностью прижатия ее к подставке со смещением в сторону головного конца. Между платформой и подставкой расположены сменные подушки из пористой резины и ограничитель выпрямления кронштейнов. К подставке жестко закреплены параллельные направляющие. На направляющих с возможностью перемещения и фиксации установлена подкладка под ягодичную область. Выступы ребер выполнены в виде зубьев, наклоненных в сторону головного конца. Расстояние между ребрами соответствует расстоянию между паравертебральными областями грудного отдела позвоночника. Изобретение позволяет обеспечить коррекцию различных деформаций позвоночника, снятие болевого синдрома, устранение вертебральных блоков. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для проведения реабилитационных мероприятий. Ортопедическая перчатка выполнена в виде охвата лучезапястного сустава и состоит из Т-образной мягкой ленты в виде стебля и двух листьев. Меньший лист на конце снабжен двумя «липучками», больший - с наружной стороны одной. На конце стебля также имеется «липучка» с наружной стороны. Стебель выполнен с возможностью обертывания кулака. Листья выполнены с возможностью схватывания лучезапястного сустава. Технический результат - охват перчатки обеспечивает полужесткий контакт кисти пациента с опорным устройством, что обеспечивает лучшую устойчивость пациента и приводит к снижению травматизма при использовании дополнительных опорных средств во время передвижения. 2 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано в практике ортопедической и хирургической стоматологии. Способ получения биосовместимого материала осуществляют путем механической очистки кости, обезжиривания, отмывания, измельчения до костной крошки, обработки перекисью водорода, отмывания, высушивания и и смешивания с коллагеном и сульфатированными гликозаминогликанами, при этом кость размельчают до костной крошки размером от 70 до 400 мкм, обрабатывают раствором щелочи в течение 10-24 часов при комнатной температуре, отмывают деионизованной водой, затем обрабатывают в смеси раствора аммиака и этанола в течение 10-16 часов, меняют раствор на новый не менее 2 раз, отмывают и обрабатывают перекисью водорода, далее отмывают, обезжиривают в смеси этанол : хлороформ в соотношении 1:2, меняя раствор на новый не менее двух раз, отмывают водой, высушивают крошку и смешивают ее с раствором коллагена, выделенного из склер сельскохозяйственных животных, насыщают сульфатированными гликозаминогликанами. Способ позволяет снизить антигенные свойства, повысить биосовместимость и придать материалу свойства, стимулирующих остеорепарацию. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Сущность изобретения состоит в том, что в состав вискоэластика на основе 1,5-2,5% метилцеллюлозы введен 0,0125-0,025% раствор дипивефрина гидрохлорида и в качестве стабилизатора 0,0005-0,01% раствора бензалкония хлорида. Изобретение обеспечивает защиту ткани глаза при внутриглазных вмешательствах.

Изобретение относится к медицине. Описан предконцентрат микроэмульсии, содержащий активный компонент, масло, поверхностно-активное вещество и гидрофильный растворитель, выбранный из группы, состоящей из пропиленгликольдиацетата, пропиленгликольмоноацетата и солей вышеуказанных веществ. Предконцентрат микроэмульсии может содержать в качестве активного вещества не только гидрофобные соединения, но также и гидрофильные соединения или белки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается рецептур, содержащих в качестве активного компонента гепарин и основы рецептуры, состоящей из липидного и полимерного компонентов, для орального применения. Липидный компонент предпочтительно способен усиливать действие активного вещества, в то время как полимерный компонент обладает способностью растворяться или набухать, при этом, по меньшей мере, часть липидного компонента внедрена в полимерную матрицу, предпочтительно находясь в молекулярно-дисперсном состоянии. Изобретение обеспечивает достаточно полное всасывание активного вещества в желудочно-кишечном тракте при оральном приеме. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, представляющей собой твердую аморфную гомогенную дисперсию лекарственного средства и повышающего концентрацию полимера путем включения форсунки высокого давления и рассеивающей пластины для улучшения потока осушающего газа и увеличения размеров сушильной камеры для продления времени сушки, а также к продукту и композиции. Технический результат: полученные согласно изобретению дисперсии имеют улучшенные характеристики текучести и улучшенную эффективность сбора частиц, 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Осуществляют лазерофорез ИК-лазером гелевой формы лекарственного препарата на основе пантогематогена в проекции крупных сосудов верхних и нижних конечностей, чередуя через день воздействие в области подмышечных и кубитальных областей с облучением подколенных и паховых областей. Частота импульсов соответствует частоте дыхания пациента. Время воздействия 4-5 минут на поле до достижения стационарно-регрессирующей стадии. После чего проводят курс ванн с раствором пантогематогена при концентрации 0,03-0,08 г/л при постепенно повышающейся температуре воды от 36-37° до 39-40°С и сокращении времени процедуры от 15 минут до 8 минут на курс 10-12 процедур через день. Способ оказывает выраженное противовоспалительное действие, активизирует общий иммунитет, улучшает микроциркуляцию кожных покровов со стабилизацией пролиферативных и повышением обменно-трофических процессов, нормализует локомоторную функцию суставов при сопутствующих псориатических полиартритах.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых эндопаразитами животных. Противопаразитарное средство содержит клозантел или его натриевую соль, растворенные в основном растворителе, в качестве которого преимущественно используют полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, триэтиленгликоль или их смеси, средство содержит также новокаин (или лидокаин, или анестезин), этиловый и/или изопропиловый спирт, поливинилпирролидон, бензиловый спирт и воду при определенном соотношении компонентов. Средство обеспечивает высокую эффективность противопаразитарного действия при отсутствии болевой и воспалительной реакции у животных как при внутримышечном, так и при подкожном введении, снижение надоев молока у коров при этом не наблюдается. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности кардиологии, и касается лечения больных ишемической болезнью сердца на фоне сахарного диабета 2 типа. Для этого при стенокардии II функционального класса и сахарном диабете 2 типа средней тяжести вводят эналаприл в дозе 20 мг/сутки в сочетании с тренталом в дозе 400 мг/сутки, а при стенокардии III функционального класса и сахарном диабете 2 типа тяжелого течения вводят эналаприл в дозе 30 мг/сутки в сочетании с тренталом в дозе 400 мг/сутки. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет нормализации моноцитарно-макрофагального звена иммунной системы. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"нарушений при экспериментальном инфаркте миокарда. Сб. матер. обл. научно-практич. конф. кардиологов и терапевтов. - Курск, 1996, с.38-41. SKUDICKY D et al. Beneficial effects of pentoxifylline in patients with idiopatic dilated cardiomyopathy treated with angiotensin-converting enzyme inhibitors and carvedilol: results of a randomized. Circulation. 2001 Feb 27; 103(8):1083-8. LIN L. et al. The changes of circulating tumor necrosis factor levels in patients with congestive heart failure influenced by therapy. Int. J. Cardiol. 1999, Apr 30; 69(1):77-82.

Предложены: лекарственный препарат для лечения экстрапирамидальных нарушений движения (болезнь Паркинсона, дискинетические и хореативные синдромы, в частности болезнь Хантингтона, дистонические синдромы, позднюю дискинезию, тремор, синдром Жиля де Туретта, баллизм, синдром уставших ног и болезни Уилсона); фармацевтическая композиция и набор того же назначения. В качестве лекарственного препарата предложен (R)-(-)-2-[5-(4-фторофенил)-3-пиридилметиламинометил]-хроман или его физиологически приемлемая соль, ранее известный как комбинированный селективный антагонист допаминового рецептора D₂ и антагонист серотонинового рецептора подтипа 1А. Выявлено, что эти свойства, а также высокая аффинность к рецептору D₃ благотворно влияют на экстрапирамидальную двигательную систему. Фармацевтическая композиция и набор включают (R)-(-)-2-[5-(4-фторофенил)-3-пиридилметиламинометил]-хроман (или его соль) и лекарственный препарат против болезни Паркинсона в качестве активных соединений. (R)-(-)-2-[5-(4-фторофенил)-3-пиридилметиламинометил]-хроман снижал экстрапирамидальные нарушения движения, вызванные нейролептиками, при этом усиливал их анти-Паркинсонический эффект, т.к. выявлено его свойство снижать симптомы болезни Паркинсона и повышать общую активность. 3 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к интенсивной терапии, и касается лечения острого коронарного синдрома. Для этого 2 мл фентанила, 2 мл трамадола, 1-2 мл дроперидола набирают в один шприц и разбавляют физиологическим раствором до 10 мл. Раствор вводят со скоростью 1 мл за 6-10 секунд внутривенно. Способ позволяет полностью купировать болевой синдром, избежать его рецидивирования, а значит, и снизить частоту побочных эффектов лечения, создавая благоприятную гемодинамическую ситуацию у этой категории больных.

Изобретение относится к инъецируемой галеновой композиции для применения в диагностике или фотодинамической терапии (PDT) и способу ее получения. Композиция содержит: соединение, отвечающее общей формуле (I), в которой R₂ означает атом водорода, ОН или группу -COOR₄, где R₄ означает атом водорода или (С₁-С₁₂)-алкил или (С ₃-С₁₂)-циклоалкил; R₃ означает атом водорода, ОН или (С₁-С₁₂)-алкил или (С ₁-С₁₂)-алкоксил; и * означает асимметричный атом углерода в форме соли щелочного металла в количестве, не превышающем 1 вес.% по отношению к общему весу композиции (10 мг/мл), в качестве фотосенсибилизирующего агента; и наполнитель в водной фазе, содержащий, по меньшей мере, смесь бензилового спирта и этанола или пропиленгликоль в качестве солюбилизирующего агента для фотосенсибилизирующего агента и поверхностно-активное вещество, в количестве, не превышающем 20 мас.% по отношению к общей массе композиции, при условии, что, когда поверхностно-активным веществом является Cremophore, его количество не должно превышать 5 вес.% по отношению к общему весу композиции. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается композиции слабительного средства, включающей бициклическое соединение формулы I, способа, обеспечивающего слабительное действие, и применения соединений формулы I. Композиция обладает повышенной эффективностью. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 4 табл.

Состав содержит комплекс витаминов D₃, В₆ , С, К и соли кальция, лимонную кислоту, молочный сахар, а в качестве целевых добавок - сорбитол, смазывающее вещество и корригент вкуса и/или запаха. Способ получения состава включает смешивание указанных компонентов и, при необходимости, последующее таблетирование полученной смеси. Новый состав характеризуется стабильностью показателей качества в процессе хранения, в том числе показателя "содержание витамина D₃", что обуславливает срок годности более 2-х лет, и отсутствием побочного токсического действия, присущего продуктам деструкции действующих ингредиентов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, касается препарата для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии молодняка крупного рогатого скота. Изобретение заключается в том, что предложенный препарат включает левомицетин, диоксидин, 1,2-пропиленгликоль, воду дистиллированную, полиэтиленоксид при определенном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения респираторных заболеваний молодняка крупного рогатого скота, а также при применении препарата не установлено противопоказаний, побочных явлений и осложнений. 4 табл.

Изобретение относится к фармакологии и касается средства, представляющего собой водорастворимое соединение серебра на основе природного полисахарида арабиногалактана, и представляет собой водорастворимые частицы с размером 10-30 нм и проявляет антимикробное действие в отношении патогенных микробов Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Staphyllococcus aureus. Bacillus subtilis, Candida albigans. Изобретение обеспечивает получение средства как альтернативное антибиотикам лекарственное средство. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к детской пульмонологии, и может быть использовано при лечении бронхиальной астмы у детей в период ремиссии. Для этого вводят гомеопатический комплексный препарат Бронхостат в течение 20 дней в виде раствора для орошения полости рта и зева, приготовленного растворением 5 гранул препарата в 5 мл физиологического раствора хлорида натрия, и через 30 минут проводят сеанс спелеотерапии в наземной спелеоклиматической камере с использованием сильвинитовых пород. После 7-ми дневного перерыва в течение месяца препарат вводят под язык по 3 гранулы 2 раза в день, далее по 3 гранулы 1 раз в день в течение месяца, затем по 3 гранулы через день в течение месяца, с 7-ми дневными перерывами между месячными циклами. Курс повторяют в комбинации со спелеотерапией через 6 месяцев. Способ позволяет избежать полипрагмазии и сопутствующих ей осложнений. 2 табл.

Изобретение относится к получению лекарственных и биологически активных веществ, которые в дальнейшем могут быть использованы для поддерживающей терапии. Средство для поддерживающей терапии содержит ультрадисперсные алмазы или наноалмазы в концентрации 10^-9-10^-10 г/кг препарата, обеспечивающих повышение активности препаратов природного происхождения и искусственно синтезированных, используемых для лечения и профилактики заболеваний. Изобретение обеспечивает усиление действия лекарственных средств.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронических воспалительных заболеваний шейки матки и влагалища. Для этого через день во влагалище вводят тампоны с Балдонской грязью, чередуя их с внутривлагалищными аппликациями смеси 8-9 мл масла авокадо, 2-3 капель масла чайного дерева с манукой и 1-2 капель масла эвкалипта, по 12 процедур на курс; одновременно дважды в день перорально вводят 1-2 капли эфирного масла с медом, которое запивают зеленым или мятным чаем, чередуя использование масла тимьяна, лимона и чайного дерева с манукой, каждое из которых принимают в течение 21 дня, с 14-ти дневными перерывами между этими введениями, затем после 3-месячного перерыва вводят 1-2 капли масла лаванды по той же схеме; на фоне проводимой терапии один раз в неделю производят аппликацию на тело пациентки смеси масел, состоящей из 100 мл базисного масла, 7-8 капель масла лаванды, 6-7 капель масла лимона, 9-10 капель масла тимьяна и 13-15 капель масла розмарина, с приемом через 2 часа ванны с 2 столовыми ложками соли Сан Актив, с 5-6 каплями масла тимьяна, 3-4 каплями масла розмарина, 1-2 каплями масла лимона, при температуре 37°C, длительностью 20 минут. Такое выполнение способа позволяет осуществлять эффективную терапию у женщин с аллергией на антибиотики.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, ортопедии, травматологии и курортологии. Вводят на пораженную область конденсат природного пара геотермальных газов горы Янган-Тау с помощью электрофореза, или магнитофореза, или ультрафонофореза. Способ обеспечивает противовоспалительное и рассасывающее действие, стимулирует регенерацию тканей, иммунобиологические процессы, позволяет избежать аллергических реакций. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к противовоспалительным гомеопатическим лекарственным средствам, и может быть использовано для лечения и профилактики острых и хронических септических процессов любой локализации у животных, особенно при воспалительных заболеваниях органов репродуктивной системы самок и, в первую очередь, крупного рогатого скота. Сущность изобретения заключается в том, что предложено гомеопатическое противовоспалительное средство для ветеринарии, содержащее Lachesis mutus, Pulsatilla, Sabina, Sepia и АСД-2, взятые в равных соотношениях при следующих разведениях компонентов PulsatillaD15, SepiaD6, Lachesis mutus D8, SabinaD3, АСД-2 D9. Изобретение обеспечивает расширение арсенала ветеринарных гомеопатических противовоспалительных средств и повышении эффективности лечения. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, в частности к получению биологически активных веществ из тканей животных и человека. Сущность изобретения: получено антимикробное средство из тромбоцитов свиньи и крупного рогатого скота с молекулярным весом 0,5-15 кДа, полученное путем замораживания и размораживания тромбоцитарной массы при температуре - 15-(-20)°С в течение 24 часов, центрифугирования при 1000 g, фильтрации супернатанта через диализные мембраны 15000 и 500 и элюции концентрата, содержащего пептиды, линейным градиентом ацетонитрила с Сефадекса G-50. Изобретение обеспечивает синергидное антимикробное действие пептидов, входящих в средство. 3 н. и 5 з.п.ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"peptides. Infect. Immun. 1995, Jun. 63(6):2344-6), реф. Selsted M.E. et al. Indolicidin, a novel bactericidal tridecapeptide amide from neutrophils. J. Biol. Chem. 1992 Mar 5. 267(70:4292-5), реферат. RU 2200573 C2, 20.03.2003. US 5714577, 03.02.1998. US 4294824, 13.10.1981.

Изобретение относится к медицине, в частности гастроэнтерологии, и касается лечения больных язвенной болезнью, сочетаемой с сахарным диабетом. Способ осуществляют путем комплексного воздействия диеты № 9, поливитаминов, лекарственных средств, используемых при лечении язвенной болезни: антацидов, в частности вентера, блокаторов протонной помпы, в частности нексиума, а также лекарственных средств, используемых при сахарном диабете, в частности манинила-5. Кроме этого, последовательно осуществляют: трансэндоскопическое введение раствора актовегина 5,0 мл в край язвенного дефекта 1 раз в 3 дня 4-6 процедур, внутривенное введение раствора актовегина 10,0 мл 1 раз в день в течение 10-15 дней, затем внутримышечно вводят раствор актовегина 5,0 мл 2 раза в день в течение 10-15 дней. Далее перорально вводят по 2 драже аетовегина 0,2 г 4 раза в день в течение 30 дней, и через 3 месяца проводят повторный прием актовегина по 2 драже 0,2 г 2-3 раза в день в течение 20 дней. Способ обеспечивает эффективное восстановление метаболических и микроциркуляторных нарушений в зоне поражения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.24-28. JACOB J. et al. Improvement of glucose metabolism in patients with type II diabetes after treatment with a hemodialysate. Arzneimittelforschung. 1996 Mar; 46(3):269-72.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и может быть использовано при производстве лекарственных средств и биологически активных добавок. Средство для стимулирования эритропоэза и устранения дефицита железа включает гемоглобин, полученный из крови животных, и, дополнительно, содержит метгемоглобин. Соотношение гемоглобина и метгемоглобина в средстве составляет 25÷75:75÷25% мас. Средство обладает выраженным гемостимулирующим действием, может применяться перорально. 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу получения препарата для повышения резистентности организма животных, который включает замораживание тканей паренхиматозных органов животных, размораживание, гомогенизацию, гидролиз. Гидролиз осуществляют в присутствии янтарной кислоты при pH-4,0 и температуре 45°С. Гидролизат декантируют, после декантирования добавляют 3% раствора едкого натра до pH 7,0, к гидролизату добавляют порошок новокаина до 0,4-0,5% концентрации и гель гидрата окиси алюминия из расчета 2-3 мг/мл. Полученный препарат расфасовывают по флаконам емкостью 50 мл и подвергают стерилизации автоклавированием в режиме 1,0 атм в течение 20 минут. Технический результат: менее реактогенный конечный продукт, обладающий пролонгированным действием и повышенной антиинфекционной активностью, 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а более конкретно к стоматологии, травматологии и ортопедии и хирургической стоматологии, и может быть использована для изготовления биоматериалов, а также в качестве носителя активных веществ, лекарственных средств, носителя клеток, в пластической хирургии при восстановлении объема органа или ткани. Способ получения материала для остеопластики включает очистку, распиливание костной ткани, обезжиривание, обработку раствором мочевины, отмывание, высушивание, упаковку и стерилизацию, при этом после очистки кость распиливают на пластины толщиной от 0,1 до 2,0 см, обрабатывают раствором 2% щелочи, отмывают, обрабатывают 6 М раствором мочевины, затем 3% перекисью водорода, обезжиривают в смеси этанол: хлороформ в соотношении 1:2, меняя раствор не менее двух раз, обрабатывают смесью раствора 1% аммиак: 1% этанол в соотношении 1:1, меняют раствор на новый не менее 2 раз и насыщают сульфатированными гликозаминогликанами от 800 до 1500 мкг/см³, высушивают, фасуют и стерилизуют радиационным облучением. Материал для остеопластики характеризуется тем, что он получен способом по п.1 и содержит недеминерализованный коллаген из костной ткани, сульфатированные гликозаминогликаны и деионизованную воду. Группа изобретений обеспечивает получение материала для остеопластики, а также повышение качества очистки костной ткани от жиров и неколлагеновых белков с целью снижения его антигенности, повышения биосовместимости, механических и прочностных свойств материала, а также ускорение процессов репарации и остеоинтеграции, сокращение сроков лечения и реабилитации, за счет дополнительного насыщения сГАГ. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, биохимии. Способ включает введение раствора уриказы в по меньшей мере одну сепарационную колонну при значении рН между примерно 9 и примерно 10,5 и восстановление из упомянутой колонны одной или нескольких фракций, содержащих изолированную тетрамерную уриказу, свободную от агрегатов уриказы, при этом агрегаты тетрамерной уриказы больше, чем тетрамерная уриказа и пегилирование упомянутой уриказы. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к лекарственным средствам для лечения заболеваний предстательной железы, и может быть использовано при получении лекарственного средства в дозированной форме в виде таблеток, пеллет и гранул для лечения заболеваний предстательной железы. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство выполнено в твердой дозированной форме в виде таблетки, или пеллеты, или гранулы, содержащих ядро и кишечнорастворимую оболочку, при этом ядро содержит действующее вещество-комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при содержании действующего вещества 4-75 мас.%. Изобретение обеспечивает быстрое поступление лечебного вещества в кровь, является эффективным средством для лечения заболеваний предстательной железы, обладает высокой биологической доступностью. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori. Для этого в фазе обострения проводят монотерапию препаратом «Витафлор» в течение не менее четырех недель. При этом вводят разовую дозу и осуществляют кратность приема в сутки, в зависимости от возраста. Способ обеспечивает подавление местных гиперергических реакций, быстрое купирование синдрома верхней диспепсии, ускоренное заживление язвенных дефектов желудка и двенадцатиперстной кишки без рубцовых дефектов и деформаций, профилактику рецидивов хеликобактерной инфекции в течение года. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота. Вводят животному, нуждающемуся в лечении, экстракт бересты в дозе 20 или 40 мг/кг веса тела животного. Данное изобретение способствует повышению иммунокомпетентности лейкоцитов, что, в свою очередь, предотвращает размножение вируса и рецидивы болезни. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве седативного средства для лечения неврозов. Седативное средство растительного происхождения включает траву пустырника и корневища с корнями валерианы, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни шлемника байкальского, взятые в определенном соотношении. Средство способствует эффективному лечению неврозов. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено для лечения хеликобактерассоциированной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Способ лечения хеликобактерассоциированной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки включает применение прополиса в композиции с крахмалом, ароматическими добавками, ягодами черники в течение 15-24 дней. Способ способствует повышению эффективности лечения при снижении побочных действий.

Изобретение относится к фитоминеральным составам и может быть использовано для лечения и профилактики инфекционных, простудных, кожных, опухолевых заболеваний, а также для лечения полости рта, носоглотки, слизистых поверхностей и т.д. Рекомендовано для наружного применения. Фитоминеральная композиция представляет собой водный раствор, содержащий в виде лекарственных растений: бессмертник, тысячелистник, подорожник, чистотел, календулу, лавровый лист, почки сосны, почки березы, в виде злаковых - овес, просо (зерно), гречиху (зерно) и пшеницу (зерно) и в виде минеральных составляющих - морскую соль и морскую капусту по 7-9 г на 1000 мл воды. В осенне-весенний и зимний сезоны в его состав дополнительно вводят фитокомпонент - зверобой в количестве, равном другим фитокомпонентам 7-9 г. Данная композиция не имеет побочных проявлений, комбинированное воздействие ингредиентов усиливает эффект проникновения состава в подкожную клетчатку. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, неврологии, и может быть использовано для лечения рассеянного склероза. Комплексная терапия включает плазмаферез, интерферонотерапию, введение копаксона, цитостатиков, симптоматических и общеукрепляющих средств, циклоспорина А. При этом исключают введение стероидов и дополнительно в течение 10 дней вводят препараты: церулоплазмин внутривенно капельно по 100 мг и церебролизат внутримышечно по 10 мл. Способ обеспечивает достижение устойчивой ремиссии - до 12 месяцев - у 89,2% больных, снижение степени инвалидизации за счет восстановления регуляторных взаимоотношений нервной и иммунной систем. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and antioxidant proteins in multiple sclerosis. Can. J. Neurol. Sci. 2001 May; 28(2): 141-3, реферат PubMed. Guillen C. et al. Regulatory effects of cytokines and cyclosporine A on peripheral blood mononuclear cells from stable multiple sclerosis patients. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1999 Aug; 21(3):527-49, реферат PubMed.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии, в частности к препарату человеческого эндостатина и способу его получения. Сущность изобретения состоит в том, что препарат выделен после инкубации клеток E.coli BL21 (DE3) в ростовой среде до уровня плотности 0,4-0,6 OD600, клетка содержит плазмидный вектор pBSH-ED15 или pBSH-ED16 размером 6675 п.н. и ген устойчивости к канамицину, вектор содержит репликативные участки pUC ori и M13 и ген, кодирующий lac-репрессор под контролем Т7-промотора, а конечный продукт - 99% чистоты и обладает апирогенными свойствами. Еще одним объектом изобретения является способ получения препарата. Сущность способа состоит в следующем: проводят экспрессию гена эндостатина с помощью плазмидной ДНК в составе клеток E.coli, рефолдингом и очисткой продукта, при этом экспрессию гена осуществляют в клетках E.coli BL21 (DE3), трансформированных рекомбинантной плазмидной ДНК pBSH-ED15 или pBSH-ED16, клетки культивируют в ростовой среде до уровня плотности 0-4-0.6 OD600, после чего в среду добавляют 0,1-0,3 мМ ИПТГ и культивируют до накопления продукта в течение 2-3 часов, далее клетки подвергают воздействию ультразвука в течение 50-70 секунд при 0°С в присутствии 0,1%-ного деоксихолата натрия, растворение телец проводят в присутствии 1%-ного натрия N-лаурилсаркозина, суспензию многократно промывют и центрифугируют при 5000 g, при рефолдинге окисление кислородом воздуха осуществляют в течение 35 часов, а очистку целевого продукта проводят хроматографически в зависимости от используемой встроенной плазмиды. Технический результат - получение апирогенного продукта высокой чистоты. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения трофических язв (ТЯ) и длительно незаживающих гнойных ран (ДГНР). Для этого в 1-ую фазу раневого процесса на поверхности ТЯ и ДНГР накладывают ранозаживляющую композицию при следующем соотношении компонентов, мас.%: метилурацил - 0,9-1,1; пепсин - 3,6-4,4; бетаина гидрохлорид 3,6-4,4; хлористого натрия - 9,0-11,0; дистиллированная вода до 100,0. Эту композицию накладывают на хлопчатобумажных носителях. Во вторую и третью фазы на очищенную поверхность ТЯ и ДНГР наносят мелконарезанные препараты коллагена слоем толщиной в 3-4 мм. Затем на коллагеновый слой накладывают слой хлопчатобумажного носителя, обильно смоченный в ранозаживляющей композиции, разбавленной в соотношении 1:2 дистиллированной водой. Поверх хлопчатобумажного носителя накладывают многодырчатый микроирригатор, прикрываемый еще одним стерильным хлопчатобумажным носителем. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет ускорения отторжения некротических тканей, подавления роста микробов, уменьшение опасности генерализации инфекции, токсических и аллергических явлений, улучшение регенерации тканей. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стимуляторов регенерации на основе коллагена. Автореф. дисс.к.м.н. - М., 1990, с.12. BADIAVAS E.V. et al. Human chronic wounds treated with bioengineered skin: histologic evidence of host-graft interactions. J. Am. Acad. Dermatol. 2002 Apr; 46 (4): 524-30.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для повышения резистентности организма, в том числе при проведении противоопухолевой химиотерапии. Для этого проводят забор 0,7-1,0 мл крови из вены, филграстим в дозе 10 мг/кг веса инкубируют с этой кровью 45 минут при 37°С, после чего осуществляют реинфузию. Способ обеспечивает общее повышение сопротивляемости организма за счет стимуляции образования не только нейтрофильных лейкоцитов и моноцитов, но и эритроцитов, а также снижения числа тучных клеток и ретикулярных клеток стромы, снижает токсичность противоопухолевых химиопрепаратов. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ осуществляется путем орошения ульев и пчеловодческого инвентаря раствором антисептика с последующей выдержкой под пленкой. В качестве антисептика используют водный раствор мирамистина с концентрацией 1,6; 1,8; 2% с экспозицией соответственно 12, 6 и 4 часа. Изобретение позволяет качественно и эффективно провести обработку против грибкового заболевания пчел - аскосфероза. 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для ионизации воздуха и может быть применено в быту, медицине, сельском хозяйстве и в других отраслях. Ионизатор горизонтального потока воздуха, состоящий из воздуховода, в котором последовательно размещены вентилятор и ионизирующий решетчато-игольчатый катод, и корпуса, в котором размещены блок питания и ограничительное сопротивление, стенки горизонтального воздуховода содержат металлический слой для защиты объема ионообразования от действия электрополя Земли, блок питания содержит трансформатор, в котором напряжение переменного тока, взятого из сети, повышается и подается на катод ионизатора. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, частности к способу изготовления шовного материала или ткани, используемой в эндопротезировании, и может быть использовано при изготовлении искусственных клапанов сердца, митральных и трикуспидальных опорных колец для анулопластики. Способ получения хирургической нити или ткани включает обезжиривание синтетической нити или ткани, пропитку раствором соединения серебра, сушку нити или ткани, химическое восстановление пропитавшего нить или ткань соединения до металлического серебра, и промывку нити или ткани, покрытой серебром, от остаточного содержания реагентов, при этом покрывающее нить или ткань серебро пассивируют. Способ позволяет заметно повысить продолжительность действия бактерицидность свойств хирургического шовного материала. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к устройствам для медико-биологических исследований в экспериментах на животных. Устройство для получения пищеварительных соков у животных в хроническом эксперименте состоит из основной трубки. Конец трубки адаптирован для соединения с кишкой и на нем имеется фланец. На противоположных сторонах фланца смонтированы эластичные баллоны, снабженные дополнительными трубками для их раздувания. Технический результат - повышение физиологичности исследований, достигаемых за счет исключения иссечения сегмента двенадцатиперстной кишки, в котором расположен датчик ритма кишечных сокращений. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, к анестезиологии, и может быть использовано для анестезии при эндопротезировании тазобедренного сустава. Перед эндотрахеальным наркозом выполняют проводниковую анестезию седалищного нерва, а также запирательного, наружного кожного и бедренного нервов из одного вкола по Уинни, а при осуществлении эндотрахеального наркоза наркотический анальгетик вводят однократно непосредственно перед интубацией. Данное изобретение способствует достижению адекватной анальгезии и снижению риска послеоперационных осложнений за счет уменьшения количества используемых анальгетиков, что позволяет использовать его у самой тяжелой категории больных с сопутствующими серьезными заболеваниями. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"А.А.БУНЯТЯНА. - М.: БИНОМ, СПб: Невский Диалект, с. 344-348. КУСТОВ В.М. Тактика анестезиологического обеспечения операций эндопротезирования тазобедренного сустава. Травматология и ортопедия России. Санкт-Петербург, №5, 1994, с. 23. КУЗИН М.И. и др. Местное обезболивание. - М.: Медицина, 1993, с. 191-192. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Гл. редактор Г.Л ВЫШКОВСКИЙ. - М.: ООО "РЛС-2002", с. 892. RECASENS URBEZ J. et al. Convulsion induced by ropivacain after brachial plexus block. Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. 2004 Nov; 51(9):553-5.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройству, накладываемому на кровеносный сосуд таким образом, что оно совместно с этим сосудом образует новый канал, и может быть использовано при лечении (шунтировании) гидроцефалии, когда необходимо создать канал для пропускания СМЖ (спинно-мозговой жидкости) из проводящего жидкость катетера в глубокую шейную вену без контакта между устройством, катетером (или любым другим инородным телом) и кровотоком в сосуде. Устройство для проведения жидкости из проводящего жидкость катетера в кровеносный сосуд вместе с указанным кровеносным сосудом на части длины последнего образует канал, проходящий по существу параллельно этому сосуду. При этом отсутствует контакт потока крови, протекающего в кровеносном сосуде, как с устройством, так и с указанным катетером. Аппликатор для наложения на кровеносный сосуд устройства для проведения жидкости из проводящего жидкость катетера в кровеносный сосуд содержит рамную часть, выполненную с возможностью удержания инфузионной иглы, прокалывающую иглу, предпочтительно прикрепленную к аппликатору посредством фиксатора, трубку и трубку для подвода клея, предпочтительно соединенную со шприцем для клея. Способ наложения устройства для проведения жидкости из проводящего жидкость катетера в кровеносный сосуд включает прикрепление устройства к аппликатору посредством трубки для подвода клея и инфузионной иглы. После этого часть шейной вены больного освобождают надрезанием, приподнимают и закрепляют, и сложенную вдвое лигатуру, в которой используются лигатурные нити, размещают вокруг предполагаемого места прокола. Затем стенку вены приподнимают с помощью хирургической иглы для облегчения прокалывания. Прокалывающую иглу удаляют, а инфузионную иглу вводят в вену одновременно с натягиванием лигатурных нитей в направлении, противоположном направлению введения инфузионной иглы для облегчения прохождения устройства на место. Затем завязывают лигатуру. К отверстию для пришивания присоединяют дополнительную лигатуру для прикрепления стенки сосуда к устройству вблизи указанного отверстия. Из шприца для клея вводят биологический клей. После отвердения клея инфузионную иглу вынимают и полностью отводят назад для отделения устройства от аппликатора. После этого устройство присоединяют к катетеру, идущему от клапана шунта. Технический результат - снижение опасности тромбоза за счет исключения контакта между устройством или катетером и сосудом. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медико-биологических исследований на животных. Способ перекрытия просвета кишки включает установку в просвет кишки эластичного баллона, снабженного трубкой для его раздувания, раздувание баллона и заключение баллона в нитчатую оболочку. Нитчатую оболочку баллона формируют в стенке кишки. Технический результат - обеспечение герметичности перекрытия просвета кишки. 16 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности, к электротерапии. Ректально-вагинальное электронное устройство содержит два электрода, ручку с токоподводами для подключения выходов электронейроадаптивного стимулятора и армирующий металлический стержень, контактирующий с одним из электродов. Устройство снабжено основанием, на котором установлены электроды. Ручка снабжена элементом фиксации армирующего металлического стержня для обеспечения электрического контакта электродов с токоподводами. Контактная часть электродов выполнена не менее чем из двух проводников, соединенных между собой соединениями, выполненными в виде выпуклых сферических многоугольников. Основание выполнено в виде полого цилиндра или прямой призмы со сплошным центральным отверстием и числом граней, равным количеству проводников электродов. Ручка выполнена съемной. Соединения проводников электродов размещены с разных торцов основания. Проводники электродов размещены по периметру основания в чередующемся порядке электродов. Армирующий металлический стержень проходит внутри отверстия основания и контактирует с электродом, соединение проводников которого размещено на торце, противоположном ручке. Изобретение позволяет улучшить условия для обеззараживания электродов и повысить эффективность при использовании в СКЭНАР-терапии. 9 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения функциональных поражений лицевого нерва. Воздействие осуществляют низкоинтенсивным магнитным полем, модулированным инфранизкой частотой до 3 Гц и глубиной модуляции до 30%, индуктивностью до 2 мТл. Одновременно проводят электрическую стимуляцию инфранизким амплитудно-частотно-модулированным электрическим током до 3 Гц, силой тока до 100 мкА, размещая индифферентный электрод между сосцевидным и шиловидным отростками. Активные электроды накладывают на области окончаний височной, скуловой, щечной, нижнечелюстной и шейной ветвей лицевого нерва. Способ позволяет непосредственно влиять на дегенеративно-дистрофические процессы в нерве и мышцах, усиливая метаболические процессы в нервном волокне и мышцах.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Воздействуют слабым низкочастотным модулированным электромагнитным полем посредством набора частот одновременно на весь организм по схеме, последовательно: камни почек: 2,8+3,5+8,1+43,0+53,0+54,0+63,0+86,0+3,3+17,0+27,0+84,0+85,0+88,5+94,5+96,0 Гц по 300 сек каждая, 2 раза в день в течение 10-30 дней. При любом типе камнеобразования - оксалатурия, фосфатурия, уратурия: 2,8+3,3+4,0+4,6+5,5+8,1+9,2+9,6+10,0+15,0+21,5+72,0 Гц по 300 сек каждая 1 раз в 3 дня - на курс 10 сеансов, цистон по 1 таблетке 3 раза в день в течение 30 дней. Способ позволяет нормализовать обмен веществ, восстановить баланс кальция, фосфора, оксалатов, уратов.