Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2220001-2220100 2220101-2220200 2220201-2220300 2220301-2220400 2220401-2220500 2220501-2220600 2220601-2220700 2220701-2220800 2220801-2220900 2220901-2221000 2221001-2221100 2221101-2221200 2221201-2221300 2221301-2221400 2221401-2221500 2221501-2221600 2221601-2221700 2221701-2221800 2221801-2221900 2221901-2222000 2222001-2222100 2222101-2222200 2222201-2222300 2222301-2222400 2222401-2222500 2222501-2222600 2222601-2222700 2222701-2222800 2222801-2222900 2222901-2223000 2223001-2223100 2223101-2223200 2223201-2223300 2223301-2223400 2223401-2223500 2223501-2223600 2223601-2223700 2223701-2223800 2223801-2223900 2223901-2224000 2224001-2224100 2224101-2224200 2224201-2224300 2224301-2224400 2224401-2224500 2224501-2224600 2224601-2224700 2224701-2224800 2224801-2224900 2224901-2225000

Патенты в диапазоне 2220901 - 2221000

	ПОЛУЧЕНИЕ СИНТЕЗ-ГАЗА ПАРОВЫМ РЕФОРМИНГОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗИРОВАННОГО ОБОРУДОВАНИЯ Данное изобретение направлено на получение синтез-газа путем парового реформинга углеводородного сырья при контакте с катализированным оборудованием. Способ получения газа, обогащенного водородом и монооксидом углерода путем каталитического реформинга углеводородсодержащего сырья, включает операцию а) пропускания технологического газа, содержащего углеводородное сырье, через трубчатый реактор с катализатором парового реформинга, нагреваемым путем сжигания топлива. Причем катализатор парового реформинга нанесен на металлический лист, имеющий такую же форму, что и стенка реактора, и находящийся в непосредственной теплопроводящей связи с внутренней стенкой трубы трубчатого реактора. Способ дополнительно включает операцию пропускания перед операцией а) углеводородного сырья через первый реактор с катализатором парового реформинга. Катализатор реформинга в реакторе на операции а) используют в сочетании с гранулами катализатора реформинга. Катализатор реформинга включает никель и/или благородные металлы. Данное изобретение позволяет увеличить срок службы реакторов и приводит к лучшему использованию сырья. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2220901 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕФОЛИАНТА Изобретение относится к области неорганической химии, к средствам получения хлоратов, используемых в качестве дефолиантов. Способ получения дефолианта заключается в хлорировании исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, в присутствии соли натрия с осуществлением реакции взаимодействия реагентов до образования хлората металла, входящего в состав гидроокислов в исходном сырье, причем в качестве исходного сырья, содержащего гидроокислы металла, применен шлак алюминиевого производства, содержащий оксид алюминия в различной степени гидратации, а в качестве соли натрия применен хлорид натрия, при этом хлорирование проводят с добавлением соляной кислоты до достижения рН 5-6. Изобретение позволяет получить относительно более дешевый дефолиант и утилизировать отходы алюминиевого производства. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2220902 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И НОСИТЕЛИ РЕАКЦИИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности. Способ получения пероксида водорода включает стадию гидрирования рабочего раствора, содержащего два типа носителей реакции: (1) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-(1-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром; (2) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ). Количество носителей из группы (1) 5 - 95 мол.% в пересчете на суммарное количество носителей реакции. В качестве тетрагидроантрахинонового производного используют 2-(4-метилпентил)--тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ). Доля тетрагидроантрахинонов составляет 5-95 мол. % в пересчете на суммарное количество носителей реакции. Гидрирование ведут при температуре от комнатной до 100^oС, давлении 200-500 кПа, в присутствии катализатора - палладиевой черни или суспензионного катализатора на основе благородного металла на носителе. Рабочий раствор содержит два и более растворителей, например алкилированный бензол, вторичные спирты, сложные эфиры, производные мочевины, пирролидоны. После стадии гидрирования проводят окисление, затем - выделение пероксида водорода. Изобретение позволяет повысить производительность по пероксиду водорода, улучшить кинетику гидрирования, уменьшить количество катализатора, стабилизировать процесс в непрерывном режиме. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.	2220903 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАММОНИЙФОСФАТА Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, используемого в пищевой, фармацевтической и химической отраслях промышленности. Способ получения диаммонийфосфата заключается в том, что обрабатываемую аммиаком смесь фосфорной кислоты с циркулирующим оборотным маточным раствором готовят в две стадии, при этом на первой стадии получают композицию из фосфорной кислоты и маточного раствора с мольным соотношением NH₃ : H₃PO₄, равным 1,4-1,7, без подачи аммиака, а на второй стадии в композицию одновременно вводят остальную фосфорную кислоту и аммиак таким образом, чтобы в течение всей стадии соотношение NH₃ : H₃PO₄ не опускалось ниже 1,4, а воду в процесс вводят только содержащуюся в фосфорной кислоте, промывку фильтрующего материала центрифуги и водоохлаждаемых поверхностей оборудования от отложений кристаллов диаммонийфосфата периодически ведут композицией, полученной на первой стадии, после чего композиция возвращается в процесс. Технический результат состоит в повышении экономичности и упрощении процесса получения диаммонийфосфата высокой чистоты, повышении выхода продукта, увеличении длительности пробега установки между чистками водоохлаждаемых поверхностей оборудования и фильтрующего материала центрифуги от отложений кристаллов диаммонийфосфата. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2220904 действует с опубликован 10.01.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК МЕТОДОМ ДУГОВОГО РАЗРЯДА Изобретение предназначено для химической промышленности и электронной техники и может быть использовано при изготовлении аккумуляторов водорода и сверхтонких электронно-лучевых приборов. Между катодом 9 и анодом 7 подают разность потенциалов в атмосфере инертного газа. Катод 9 и анод 7 перемещают навстречу друг другу с получением электрической дуги в зазоре между ними. Перемещение катода 9 и анода 7 осуществляют штоками 3 и 14. Катод 9 и анод 7 изолированы от штоков 3 и 14 керамическими гайками 4 и 13. Токоподводы выполнены скользящими и состоят из неподвижных графитовых втулок 5 и 10 и подвижных графитовых электродов 6 и 12. Анод 7 испаряется, углеродные нанотрубки содержатся в сердцевине твердого катодного осадка, имеющего форму цилиндрического стержня. Изобретение позволяет обеспечить надежный электрический контакт по всей поверхности электродов, увеличить силу тока до 600 А и уменьшить плотность тока до 25 А/см² в местах скользящего контакта. Исключается многоконтурная система водяного охлаждения, устраняется необходимость водоохлаждаемых экранов, упрощается конструкция. Увеличивается надежность устройства за счет исключения возникновения дугового разряда между штоками. 2 ил.	2220905 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к технологии получения жидкого стекла с различным силикатным модулем, применяемого в мыловаренной, жировой, химической, машиностроительной, текстильной и бумажной промышленности, а также в строительной индустрии, металлургии и для других целей. Жидкое стекло получают взаимодействием кремнеземсодержащего вещества с водным раствором гидроксида натрия при температуре 200-250^oС. В качестве исходного кремнеземсодержащего вещества используют фракционированный кварцевый песок фракции 0,1-0,315 мм, содержащий 95,5-98,15 мас.% диоксида кремния, 0,05-0,13 мас.% оксида кальция, 0,1-1,5 мас. % воды и 1,7-2,83 мас.% оксидов других металлов. Взаимодействие преимущественно осуществляют при массовом соотношении исходного кварцевого песка и гидроксида натрия в пересчете на диоксид кремния и оксид натрия в пределах SiO₂:Na₂O=2,2-3,6:1. Предлагаемый способ позволяет использовать доступное исходное сырье - мелкодисперсную фракцию кварцевого песка и упрощает технологию производства за счет исключения из процесса энергоемкой стадии предварительного размола.	2220906 действует с опубликован 10.01.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТОКОВ ИЗВЕСТКОВОГО МОЛОКА ИЗ ОБЩЕГО КОЛЛЕКТОРА ПО ПАРАЛЛЕЛЬНО РАБОТАЮЩИМ АППАРАТАМ Изобретение относится к устройствам для автоматического контроля и распределения потоков известкового молока из общего коллектора по параллельно работающим аппаратам и может найти применение в химической промышленности в производстве кальцинированной соды. Устройство для автоматического контроля и распределения потоков известкового молока из общего коллектора по параллельно работающим аппаратам содержит датчики расхода известкового молока, связанные с регуляторами расхода известкового молока, регулятор значений рН в жидкости из смесителя, при этом к выходу датчика общего расхода известкового молока через формирующие цепочки подключены регуляторы расхода известкового молока и регулирующие органы по основному и дополнительному потокам, формирующая цепочка для основного потока состоит из блока слежения-запоминания и блока суммирования, формирующая цепочка для дополнительного потока состоит из блока слежения-запоминания, блока суммирования и блока запоминания, выход которого подключен ко второму входу сумматора в формирующей цепочке основного потока, второй вход регулятора расхода известкового молока по основному потоку подключен к сумматору, входы которого связаны с выходами датчика расхода фильтровой жидкости и регулятора значений рН в жидкости из смесителя, второй вход регулятора расхода известкового молока по дополнительному потоку подключен к сумматору, два входа которого связаны с выходами регулятора концентрации NH₃ в парогазовой смеси из испарителя и формирующей цепочке расхода известкового молока по основному потоку, входы блоков слежения-запоминания и переключения связаны с выходами командного блока - мультивибратора, управляющего процессом формирования переменных для регуляторов расхода известкового молока по основному и дополнительному потокам, и переключателя, закрывающего заслонку на дополнительном потоке. Изобретение позволяет создать устройство для автоматического контроля и распределения потоков известкового молока из общего коллектора по параллельно работающим аппаратам, позволяющее упростить систему автоматического контроля и распределения. 1 ил.	2220907 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к области неорганической химии, к средствам получения соединений алюминия, содержащих хлор. Способ получения алюмосодержащего коагулянта включает применение алюмосодержащего шлака, имеющего фракцию частиц менее 0,1 мм, отмывку этих частиц до начала растворения солей, образование пульпы перемешиванием отмытого шлака с водой, растворение и удаление солей щелочных металлов водной фазой пульпы, а также обработку твердой фазы пульпы соляной кислотой с отделением раствора коагулянта посредством фильтрации. Изобретение позволяет более полно утилизировать шлак. 1 з.п.ф-лы.	2220908 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВОГО СОЛЬВАТА ХЛОРИДА НЕОДИМА Изобретение относится к способу получения спиртового сольвата хлорида неодима, используемого в качестве компонента для приготовления катализатора полимеризации диенов. Результат изобретения: упрощение технологии, снижение затрат на получение продукта. Смешивают водный раствор хлорида редкоземельного элемента шестиводного хлорида неодима с одноатомным алифатическим спиртом бутанолом. Осуществляют отгонку азеотропной смеси бутанол-вода при пониженном давлении. Безводный бутанольный раствор хлорида неодима разбавляют в 4 раза изопропанолом. Отгоняют избыток спирта в присутствии жидкого парафина с температурой начала кипения 220-270^oС в роторно-пленочном испарителе с образованием дисперсии спиртового сольвата хлорида редкоземельного элемента. 3 з.п. ф-лы.	2220909 действует с опубликован 10.01.2004
	СМЕШАННЫЙ ФЕРРАТ (YI) КАЛИЯ-НАТРИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к синтезу ферратов щелочных металлов. Смешанный феррат (VI) калия-натрия, отвечающий формуле K₃Na(FeО₄)₂, получен прибавлением 30-45%-ного раствора гидроксида калия к равному объему 30-45%-ного раствора гидроксида натрия, который содержит 0,1-0,3 моль/л феррат (VI) иона. Новое соединение обладает свойствами мощного и селективного окислителя и может быть использовано, например, в производстве химических источников тока, при очистке сточных вод, в органическом синтезе и других областях. 2 с.п.ф-лы.	2220910 действует с опубликован 10.01.2004
	УСТАНОВКА ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к очистке хозяйственно-бытовых и производственных сточных вод с содержанием органических загрязнений по БПКп 100 - 10000 мг/л, взвешенных веществ до 5000 мг/л. Установка содержит комбинированное устройство, включающее камеру смешения сточных вод с иловой смесью, биофильтр с системой орошения, расположенный над аэротенком-отстойником, имеющим аэрационные колонны для обеспечения струйной аэрации, и циркуляционный насос. Аэрационные колонны выполнены в виде расходящихся пучков труб, внутри верхней части которых имеются выправляющие выступы в виде спиралей, а нижние части труб перфорированы, причем диаметр отверстий увеличивается сверху вниз, а расстояния по окружности и по высоте уменьшаются к низу труб и нижние концы труб равномерно расставлены над плоской частью днища аэротенка с высотой 0,2 - 0,3 м над ним. Изобретение позволяет повысить эффективность и стабильность работы комбинированного устройства для биохимической очистки сточных вод. 2 з.п.ф-лы, 8 ил.	2220915 действует с опубликован 10.01.2004
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ СИСТЕМЫ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение предназначено для очистки воды при капельном орошении. Установка для очистки воды, преимущественно для системы капельного орошения, содержит заполненную фильтрационным материалом герметичную емкость, трубопроводы для подачи воды из водоема и отвода очищенной воды, сеть отвода продуктов загрязнения. Установленная вертикально емкость разделена на отсеки, каждый из которых на 3/4-2/3 объема заполнен фильтрационным материалом и снабжен люком с крышкой и индивидуальным высоконапорным гидроциклоном с напорным водоподводящим трубопроводом, в полости емкости соосно ее геометрической оси симметрии установлен водоотводящий трубопровод, на ограниченных участках поверхности которого выполнены прорези, покрытые водопроницаемым материалом. Напорные водоподводящие трубопроводы из гидроциклонов с емкостью соединены посредством крышек люков в каждом отсеке, при этом трубопроводы подачи неочищенной воды в гидроциклоны и водоотводящий трубопровод с трубопроводами для подвода воды из водоема и отвода очищенной воды гидравлически связаны трехходовыми кранами. Установка обеспечивает высокое качество очистки воды. 1 ил.	2220919 действует с опубликован 10.01.2004
	Способ получения гидрофобного цемента Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к получению гидрофобных цементов. Технический результат - получение цемента с высокой водоотталкивающей способностью. В способе получения гидрофобного цемента, включающем смешение цемента и гидрофобной добавки - предварительно раздробленного до пылевидного состояния углеродсодер-жащего природного материала, причем указанный материал используют в количестве 0,5...10 мас.% в пересчете на абсолютно сухое вещество, и полученную смесь подвергают нагреву при температуре 180...350С. В качестве углеродсодержащего природного материала можно использовать торф низинного, или верхового, или переходного типа, или графит, или бурый уголь, или каменный уголь, или антрацит, или смесь торфа и графита при следующем соотношении в пересчете на абсолютно сухое вещество, мас.%: торф - 0,599,5, графит - 0,599,5, или смесь торфа и угля при следующем соотношении в пересчете на абсолютно сухое вещество, мас.%: торф - 0,599,5, уголь - 0,599,5, или смесь графита и угля при следующем соотношении в пересчете на абсолютно сухое вещество, мас.%: графит - 0,599,5 , уголь - 0,599,5, или смесь торфа, графита и угля при следующем соотношении в пересчете на абсолютно сухое вещество, мас.%: торф - 0,599,5, графит - 0,599,5, уголь - 0,599,5. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2220924 действует с опубликован 10.01.2004
	СПЕЧЕННАЯ ЗАГОТОВКА ИЗ НИТРИДА БОРА С КУБИЧЕСКОЙ РЕШЕТКОЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным материалам на основе нитрида бора с кубической решеткой (cNB), которые могут использоваться в режущих инструментах. Предложена спеченная заготовка из cNB, в которой частицы cNB соединены посредством связующей фазы. Связующая фаза имеет непрерывную двумерную структуру и содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей карбид, нитрид, карбонитрид или борид переходного металла 4а, 5а, 6а групп Периодической таблицы; нитрид, борид или оксид Al; по меньшей мере одно соединение из группы, включающей карбид, нитрид, карбонитрид или борид Fe, Co или Ni; и их совместный раствор. Средний размер толщины связующей фазы составляет не более 1,5 мкм. Содержание cNB составляет 45-70 об.%. Средний размер частиц cNB - 2-6 мкм. Средний размер толщины связующей фазы может составлять не более 1 мкм. При этом средний размер частиц cNB - 0,01-2 мкм. Техническим результатом является высокая износостойкость и сопротивление выкрашиванию. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.	2220929 действует с опубликован 10.01.2004
	Способ получения радиотехнического материала Изобретение относится к области электротехнических материалов и предназначено для изготовления материала на основе фосфатного связующего и кварцевой стеклоткани для электротехнической промышленности и специальной техники. Технический результат изобретения - улучшение весовых, прочностных и диэлектрических характеристик материала. Предлагаемый способ изготовления радиотехнического материала включает смешение фосфатного связующего ХАФС-3 с электроплавленым корундом в соотношении 1:1, совмещение полученной композиции со стекловолокнистым наполнителем и отверждение при удельном давлении 0,95-1,05 МПа и подъеме температуры до 270°С±5°С со скоростью 17-18°С в час. ХАФС-3 - хромалюмофосфатное связующее с мольным соотношением Р₂O₅/(0,6 Al₂О₃+0,4 Cr₂O₃)=2,26. Технический результат достигается также тем, что полученная смесь наносится на аппретированную 3-7% спиртовым раствором кремнийорганической смолы кварцевую или кремнеземную стеклоткань. 1 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220930 действует с опубликован 10.01.2004
	Сырьевая смесь для приготовления керамических материалов повышенной пористости Сырьевая смесь относится к составам для приготовления керамических теплоизоляционных материалов, используемых для изготовления строительных конструкций. Технический результат: повышение прочности при сжатии при умеренном росте средней плотности, снижение себестоимости материала, увеличение сроков жизнеспособности сырьевых компонентов, расширение сырьевой базы. Сырьевая смесь для приготовления керамических теплоизоляционных материалов включает кремнеземистый компонент, добавки, пенообразователь и воду, причем в качестве кремнеземистого компонента содержит микрокремнезем с удельной поверхностью более 25 тыс. см²/г и содержанием аморфного SiO₂ 90-95%, в качестве добавок - зола-унос и портландцемент, в качестве пенообразователя - шлам холодного отстоя – отход сульфатно-целлюлозной обработки древесины, представляющий собой смесь низкомолекулярной составляющей инверсионного осадка и отстоя проинвертированного предгидролизата – прошедшего обработку Na₂CO₃, содержащий 93-97 мас.% лигнина, эмульгированный NaOH и стабилизированный жидким стеклом на основе микрокремнезема при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем 11,97-12,51; зола-унос 22,23-23,24; портландцемент 14,65-15,32; пенообразователь 13,04-9,09; вода 38,11-39,85. 2 табл.	2220931 действует с опубликован 10.01.2004
	Способ приготовления бетонной смеси Изобретение относится к способам приготовления бетонных смесей, используемых при изготовлении бетонных и железобетонных изделий, конструкций, сооружений. Способ включает перемешивание цемента, щебня, песка и воды в озонсодержащей среде, в качестве которой используют озоновоздушную среду с концентрацией озона от 4,5 до 7,5 г/м³. Длительность обработки компонентов бетонной смеси озоновоздушной средой составляет от 10 до 15 мин. Бетонная смесь может дополнительно содержать армирующие элементы, перемешиваемые совместно с другими компонентами смеси. Технический результат: замедление отверждения бетонной смеси, повышение равномерности ее затвердения, прочности и долговечности изготавливаемых бетонных изделий. 1 з.п. ф-лы.	2220932 действует с опубликован 10.01.2004
	ЖИДКОЕ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОЕ ГУМИНОВОЕ УДОБРЕНИЕ И ЖИДКИЙ ГУМИНОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к жидким органоминеральным удобрениям, в частности органоминеральным гуминовым удобрениям из гуматосодержащих продуктов природного происхождения, и может найти применение в сельском хозяйстве для повышения урожайности овощных, зерновых культур, многолетних трав и др. Удобрение содержит 98 мас. % жидкого гуминового состава, полученного при обработке влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия и содержащего гуминовые кислоты, фульвокислоты в количестве, достаточном для удобрения, усвояемые фосфор и калий, и 2 мас.% карбамида. В качестве жидкого гуминового состава оно включает продукт обработки влажного сапропеля нагретым до 80^oС водным раствором пирофосфата калия, содержащий 15,3-33,4 г/л гуминовых кислот и 7,1-15,4 г/л фульвокислот. Жидкий гуминовый состав для приготовления органоминерального гуминового удобрения содержит гуминовые кислоты, фульвокислоты в количестве, достаточном для удобрения, усвояемые фосфор и калий и полученный в результате обработки влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия. В качестве гуминового состава используют продукт обработки влажного сапропеля нагретым до 80^oС водным раствором пирофосфата калия, содержащий 15,0-33,4 г/л гуминовых кислот и 7,1-15,4 г/л фульвокислот. Изобретение позволяет повысить эффективность воздействия удобрения на рост сельскохозяйственных культур за счет использования жидкого гуминового состава с высоким содержанием гумусовых кислот. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2220933 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДОВ ДЛЯ РАКЕТНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области изготовления зарядов для ракетных двигателей. Предложенный способ изготовления заряда для ракетных двигателей твердого топлива на основе нитроцеллюлозы включает смешение компонентов твердого топлива, отжим полученной топливной массы, ее таблетирование на вальцах и сушку, прессование заряда проходным методом при давлении не менее 180 кгс/см² на шнек-прессе через формообразующий раструбный пресс-инструмент, при этом используют нитроцеллюлозу с содержанием азота 189-191 мл NO/r и вязкостью 2,5-3,0^oЭ, а на прессование подают топливную массу с влажностью не более 0,4 мас.%. Изобретение направлено на создание способа изготовления зарядов для ракетных двигателей твердого топлива, обеспечивающего получение высокого модуля упругости топлива на сжатие. 1 ил., 1 табл.	2220934 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА СМЕСЕВОГО РАКЕТНОГО ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области изготовления зарядов ракетного двигателя из смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ). Предложенный способ изготовления заряда смесевого ракетного твердого топлива включает в себя дозирование компонентов, перемешивание их для получения топливной массы, формование и отверждение заряда, при этом в процессе формования заряда отбирают топливную массу, формуют из нее контрольный образец в изложницу с измерительным стержнем, образец термостатируют, периодически в фиксированные моменты времени проворачивают измерительный стержень на угол в пределах упругости контрольного образца, создавая деформацию сдвига в контрольном образце, и измеряют модуль сдвига топлива до установления постоянного значения, для получения значения времени завершения процесса отверждения топлива на контрольном образце по полученным данным рассчитывают коэффициент степени отверждения, а по полученному времени завершения процесса отверждения топлива определяют время отверждения заряда и отверждают заряд до достижения коэффициента степени отверждения 0,85-1,0. Изобретение направлено на создание способа изготовления заряда СРТТ, обеспечивающего контроль степени отверждения заряда в процессе отверждения, и тем самым безопасность процесса и сокращение производственного цикла изготовления заряда. 2 ил., 1 табл.	2220935 действует с опубликован 10.01.2004
	ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к предохранительным взрывчатым веществам 5 класса, которые могут быть использованы в патронированном виде для проведения взрывных работ в угольной промышленности в особо опасных условиях по газу и пыли. Согласно изобретению предохранительное взрывчатое вещество содержит нитроэфиры, хлорид аммония, нитрат аммония, карбамид, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы или полиакриламид, древесную муку, коллодионный хлопок или коллоксиллин, нитрат натрия или калия при соответствующем соотношении компонентов. Изобретение направлено на создание предохранительного взрывчатого вещества 5 класса с высокими эксплуатационными характеристиками и работоспособностью 200-240 см³. 1 табл.	2220936 действует с опубликован 10.01.2004
	ЗАЛИВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БРОНИРОВАНИЯ МАЛОГАБАРИТНЫХ ВКЛАДНЫХ ЗАРЯДОВ ИЗ ДВУХОСНОВНЫХ ТОПЛИВ Изобретение относится к области ракетной техники и касается разработки заливочной композиции для бронирования малогабаритных вкладных зарядов из двухосновных топлив. Предложена заливочная композиция, содержащая ненасыщенную полиэтиленгликольмалеинатфталатную смолу в сочетании с раствором в бутилметакрилате механохимической смеси полибутилметакрилата и молотой слюды с обязательным вводом катализатора отверждения - перекиси бензоила. Изобретение позволяет снизить полимеризационную усадку и обеспечить изготовление качественных зарядов с требуемым уровнем физико-механических, адгезионных и баллистических характеристик. 1 табл.	2220937 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА УГЛЕВОДОРОДОВ И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к получению углеводородов. Сущность изобретения: способ производства углеводородов, который предусматривает ввод в реакцию реагентов, образующих часть реакционной среды в реакционной зоне, в таких условиях проведения реакции, которые позволяют образовать первичные углеводородные продукты. Способ предусматривает просачивание являющейся побочным продуктом воды, образованной в указанных условиях проведения реакции, через пористую мембрану, в результате чего вода отделяется от реакционной среды. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.	2220938 действует с опубликован 10.01.2004
	КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ Использование: нефтехимия. Сущность: комплексный способ производства диметилового эфира (ДМЭ) из углеводородных газов, природного и попутных, содержащих в основном CH₄, а также и другие углеводородные и неуглеводородные газы, включающий три основные технологические стадии переработки углеводородных газов в ДМЭ: а) получение синтез-газа с мольным отношением водорода (Н₂) к окиси углерода (СО), примерно равным 1,0, по методу парциального некаталитического окисления углеводородных газов кислородом в высокотемпературном конвертере, с коррекцией состава первичных продуктов парциального окисления за счет ввода в реакционную зону потоков диоксида углерода (CO₂) и водяного пара (Н₂О) с последующей утилизацией избыточного теплосодержания потока конвертируемых газов на выходе конвертера в паровом и водогрейном котлах; б) синтез ДМЭ из синтез-газа в реакторе с использованием смесевого катализатора синтеза метанола и дегидратации метанола, с рециркуляцией не прореагировавшего синтез-газа, в) фракционирование продуктов синтеза и получение товарного ДМЭ с чистотой не ниже 95 мас.%. Технический результат: получение дешевого топливного ДМЭ с чистотой не менее 95 мас.%. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2220939 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОАЛКАНОВ C₈ ИЛИ C₁₀ Изобретение относится к области гетерогенно-каталитических превращений органических соединений и, более конкретно, к каталитическим превращениям алифатических спиртов в изоалканы C₈ или С₁₀. Сущноcть: изоалканы C₈ или С₁₀ получают путем контактирования алифатического спирта - изобутанола или изопентанола в среде инертного газа при 300-420^oС, давлении 30-80 атм, объемной скорости 0,1-0,8 ч^-1 с каталитической композицией, содержащей гидридную фазу железотитанового интерметаллического соединения, модифицированного металлами IV-VII групп, и промышленный алюмоплатиновый или алюмоникелевый катализатор, взятые в массовом отношении 10:1. Технический результат - повышение выхода изоалканов, расширение сырьевой базы исходных реагентов. 2 з.п.ф-лы, 5 табл.	2220940 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ИЗОАЛКАНОВ C₄-C₆ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области гетерогенно-каталитических превращений органических соединений и, более конкретно, к каталитическому превращению алифатических спиртов в смесь изоалканов С₄-С₁₆. Сущность: описаны два варианта способа получения смеси изоалканов С₄-С₁₆. Согласно первому варианту 40-60%-ный водный раствор этанола контактирует в среде диоксида углерода при 350-380^oС, давлении 8-12 атм и объемной скорости 0,2-0,8 ч^-1 с каталитической композицией, состоящей из гидридной фазы железотитанового интерметаллического соединения, модифицированного металлами IV-VII групп, и -оксида алюминия, взятых в массовом соотношении 10:1. Второй вариант осуществления способа предусматривает контактирование 40-60%-ного водного раствора смеси этанола, изобутанола и изопентанола, взятых в массовом соотношении 6:1:2, с каталитической композицией, описанной выше и дополнительно содержащей промышленный алюмоплатиновый катализатор при массовом соотношении компонентов в композиции 10:1:1, в среде инертного газа при 300-420^oС, давлении 30-80 атм и объемной скорости 0,2-0,8 ч^-1. Технический результат - повышение выхода смеси изоалканов (до 45%) и расширение сырьевой базы используемых алифатических спиртов. 2 с. и 1 з.п.ф-лы.	2220941 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ ОЛЕФИНА И СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСА ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят способ димеризации альфа-олефинов до, в основном, линейных димеров олефина с внутренней двойной связью, используя в качестве катализатора комплекс переходного металла с активирующим сокатализатором. Катализатор, содержащий комплекс переходного металла, добавляют в атмосфере инертного газа в контейнер, в этот же контейнер добавляют олефин и, наконец, добавляют активирующий сокатализатор. Технический результат: повышение выхода целевого продукта. 2 с. и 30 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2220942 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЯ В СИСТЕМЕ АДИАБАТИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к вариантам способа получения гликолей, таких как этиленгликоль и пропиленгликоль, которые широко используются в качестве исходных материалов при производстве сложных или простых полиэфиров, антифризов растворов поверхностно-активных веществ, а также в качестве растворителей и исходных материалов в производстве полиэтилентерефталатов. Способ заключается в том, что вводят воду и эпоксид, по меньшей мере, в один адиабатический реактор в условиях, при которых эпоксид и вода взаимодействуют с образованием выходящего потока гликоля, причем адиабатический реактор содержит в качестве катализатора анионообменную смолу, которая подвергается набуханию во время ее полезного времени жизни и которая имеет анионы, выбранные из группы, состоящей из анионов галогена, анионов карбоната, анионов бикарбоната и их сочетаний; адиабатический реактор работает в таких условиях, которые сводят к минимуму степень набухания анионообменной смолы. Изобретение также включает варианты осуществления предлагаемого способа с образованием в качестве выходящего потока, содержащего гликоль и воду, с последующим их разделением. Способ позволяет свести к минимуму набухание смолы во время производства гликолей, что приводит к увеличению эффективности работы катализатора. Использование адиабатических реакторов дает возможность улучшения энергетической эффективности и управления температурой. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.	2220943 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТРИ И БОЛЕЕ АТОМОВ УГЛЕРОДА Изобретение относится к способу получения алифатических спиртов, содержащих три и более атомов углерода, которые широко используются в качестве растворителей, флотореагентов, сырья для получения пластификаторов, поверхностно-активных веществ. Способ включает теломеризацию этилена алифатическими спиртами C₁-C₄ в присутствии инициатора радикалов при повышенной температуре и давлении. При этом в качестве инициатора радикалов используют аддукт ацетона с перекисью водорода и процесс ведут при температуре 40-100^oС и давлении этилена 10-50 атм в течение 1-6 ч. Способ позволяет повысить выход и селективность процесса. 1 табл.	2220944 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ Изобретение относится к способу получения смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликолей, широко применяемых в качестве олигомерной основы современных тормозных жидкостей, антифризов, пылеподавителей и т.д. Способ получения смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликолей общей формулы R-O-(CH₂-CH₂-O)_n-H, где n - целое число 2-8, R - алкил C₁-C₄, заключается в оксиэтилировании окисью этилена в условиях щелочного катализа исходного вещества, представляющего собой смесь рециклового дистиллата, выделенного из реакционной массы, полученной при оксиэтилировании гидроксилсодержащих соединений в условиях щелочного катализа, и имеющего состав, мас.%: спирт формулы ROH 2-60; моноалкиловый эфир моноэтиленгликоля формулы R-O-CH₂-CH₂-OH - 25-55; моноалкиловый эфир диэтиленгликоля формулы R-O-(CH₂-CH₂-O)₂-H - 2-55, и дополнительно введенного спирта формулы ROH, где R имеет вышеуказанное значение, при соотношении дополнительно введенный спирт : рецикловый дистиллат = 0,1-0,4:1, оксиэтилирование проводят при соотношении окись этилена : исходное вещество = 0,3-0,8:1, с последующим разделением реакционной массы. Способ позволяет повысить выход целевого продукта, упростить технологическую схему производства, снизить энергетические затраты.	2220945 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИ- И ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к способу получения би- и полициклических кетонов и их производных с помощью реакции окисления 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена, и их производных в соответствующие кетоны закисью азота или ее смесью с инертным газом. Процесс ведут в жидкой фазе при температуре 150-250^oС и давлении закиси азота 1-100 атм. Предпочтительно в качестве инертного газа используют отходящие реакционные газы и реакцию можно проводить в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат - повышение селективности образования целевых продуктов и улучшение экономических показателей процесса. 12 з.п.ф-лы, 2 табл.	2220947 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА И ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к новому способу получения смеси 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных, в частности к способу получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида-ванилина, и 3 этокси-4-гидроксибензальдегида -этилванилина, в котором смесь фенольных соединений, из которых одно соединение (А) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 2, а другое соединение (В) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 4, отвечающих общей формуле (IIА) и (IIВ), в которых Y₁ и У₂, одинаковые или разные, означают одну из следующих групп: группу - СНО; группу - СН₂ОН; Z₁, Z₂, и Z₃, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкилC₁-C₄, алкенилС₂-С₄ или алкоксиC₁-C₄ линейный или разветвленный, радикал фенил, гидроксил, атом галогена; подвергают селективному окислению, при котором формильная или гидроксиметильная в положении 2 соединения (А) окисляется до карбоксильной группы и, возможно, гидроксиметильная группа соединения (В) в положении 4 окисляется до формильной группы, причем окисление осуществляют в присутствии основания в количестве от 2 - 10 молей на моль фенольных соединений (IIА) и (IIВ), и катализатора на основе палладия и/или платины и получают смесь 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных. Селективный способ экономически выгоден, т.к. позволяет использовать недорогостоящие реактивы. 38 з.п. ф-лы.	2220948 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭТАМБУТОЛА Изобретение относится к улучшенному способу очистки этамбутола, который является высокоэффективным противотуберкулезным препаратом. Способ заключается в кристаллизации этамбутола из низшего алифатического спирта, предварительно подкисленного хлористым водородом до концентрации 1,0-1,5 мас.%. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта по сравнению с ранее известными способами при сохранении высокого качества.	2220949 действует с опубликован 10.01.2004
	N-АЛКАНОИЛФЕНИЛАЛАНИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Изобретение относится к N-алканоилфенилаланиновым производным формулы (I), значения радикалов X, X", Y, Z определены в формуле изобретения, к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения по изобретению обладают высокой антагонистической активностью в отношении VLA-4 и могут использоваться для лечения ревматоидного артрита, рассеянного склероза, астмы и воспалительного заболевания кишечника. 3 с. и 47 з.п. ф-лы, 16 табл.	2220950 действует с опубликован 10.01.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к производным бензамида формулы I где R³ представляет собой (1-6С)алкил или галоген; Q - арил или гетероарил, который необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, карбокси, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-3С)алкилендиокси, (1-6С)алкиламино и т.д.; R² - (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино или ди-[(1-6С)алкил]амино; p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; R⁴ - арил, арил-(1-6С)алкокси, арилокси, ариламино, циклоалкил или гетероарил и R⁴ необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из галогена, циано, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль, или расщепляемый in vivo сложный эфир. Предложены способы получения производных бензамида формулы (I). Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей цитокины активностью, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. В качестве активного ингредиента фармацевтическая композиция содержит эффективное количество производное бензамида формулы I, или его фармацевтически приемлемую соль, или его расщепляемый in vivo сложный эфир. Технический результат: производные бензамида формулы (I), используемые в качестве ингибиторов заболевания, опосредованного цитокином. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2220951 действует с опубликован 10.01.2004
	СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к сложноэфирным соединениям формулы I где R означает водород, C₁-С₃ алкильную группу, незамещенную или замещенную одним или более атомами галогена, аллильную группу; Х означает водород, галоген, C₁-С₃ алкильную группу, С₂-С₃ алкинильную группу, незамещенную или замещенную одним или более атомами галогена, C₁-С₃ алкоксильную группу, C₁-С₃ алкоксиметильную группу. Соединения I проявляют инсектицидную активность, что позволяет использовать их в композиции для подавления вредителей. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 19 табл.	2220952 действует с опубликован 10.01.2004
	НЕНАСЫЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ NADNAD⁺ - ADP-РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R₁ означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С_1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R₂ означает водород или R₁ вместе с R₂ образуют С_5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, _3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R₃ представляет собой группу формулы -NR₄R₅, где R₄ и R₅ означают независимо друг от друга водород, C_1-5-алкильную группу или R₄ и R₅ образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли. Соединения обладают ингибирующим воздействием на NAD⁺-ADP-рибозилтрансферазу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения аритмии. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 8 табл.	2220953 действует с опубликован 10.01.2004
	ЗАМЕЩЕННЫЕ -АЛАНИНЫ Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где R¹ является водородом или низшим алкилом; X¹, X² и X⁶ независимо представляют CR²; один из X³, X⁴ и X⁵ представляет CR³ и другие независимо представляют CR², где R² является водородом, низшим алкилом или низшим алкокси; и R³ представляет группу -L¹-(CH₂)n-C(=O)-NR⁴-CH₂-CH₂-Y, в которой R⁴ является арилом или гетероарилом, или R⁴ является алкилом или алкенилом, каждый необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из галогена, оксо, R⁵ или NH-C(=O)R⁷, или R⁴ является циклоалкилом или гетероциклоалкилом, каждый необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из оксо, R⁶ или -L-R⁶; R⁵ является карбокси, арилом, циклоалкилом, гетероарилом, гетероциклоалкилом, -ZR⁷ или -NY¹Y²; R⁶ является арилом или гетероциклоалкилом; R⁷ является алкилом или арилом; L² является алкиленом; Y¹ и Y² независимо являются водородом, алкилом или арилом; или группа -NY¹Y² может образовывать 5-7-членный циклический амин, который (i) может быть необязательно замещенным одним или более заместителем, выбранным из оксо или алкила; и (ii) может также содержать О в качестве дополнительного гетероатома; Z представляет О и L¹ представляет R⁹-R¹⁰ - связь, в которой R⁹ является прямой или разветвленной C_1-6 алкиленовой цепью, R¹⁰ является -C(=Z)-NR¹¹-; R¹¹ представляет водород или R⁴; Y представляет карбоксигруппу, n - целое число от 1 до 6; и его пролекарствам, и фармацевтически приемлемым солям, сольватам таких соединений и их пролекарствам; соединениям формулы Iа, где один из X⁴ или X⁵ группа C-R⁹-CON(R¹¹)-CH₂-CON(R⁴)-CH₂-CH₂-Y X¹ и X² - CR²; X³ и X⁶ = СН; другая группа X⁴ или X⁵ = СН; фармацевтической композиции, обладающей способностью регулировать взаимодействие VCAM-1 и фибронектина с интегрином VLA-4 (₁₁); и способам лечения человека или животных, страдающих или предрасположенных к заболеваниям, которые можно лечить введением ингибитора клеточной адгезии. 5 с. и 25 з.п. ф-лы, 16 табл.	2220954 действует с опубликован 10.01.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ N,N-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Настоящее изобретение относится к производным N,N-диэтилдитио-карбаминовой кислоты формулы I, в которой R имеет значения группы Iа. Соединения обладают противоаллергической активностью. 4 ил., 1 табл.	2220955 действует с опубликован 10.01.2004
	N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]ГЕТЕРИЛОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ, ВИРУСОЦИДНОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] гетерилоний хлориды общей формулы где R - алкил C₈-C₁₀, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6-12, представляет или или или описывается способ получения указанных соединений, заключающийся во взаимодействиии монохлоруксусной кислоты с алкилфеноксиполиэтиленгликолями в присутствии кислотного катализатора Н⁺ формы катионообменной смолы КУ-2 в среде кипящего ароматического растворителя с азотсодержащими гетероциклическими соединениями ряда пиридина или хинолина. Технический результат заключается в получении соединений, обладающих свойствами ингибиторов коррозии, бактерицидной, вирусоцидной и фунгицидной активностью. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 6 табл.	2220957 действует с опубликован 10.01.2004
	4-(6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛ-3-ЦИАНО-2-ПИРИДИЛОКСИ)БЕНЗОАТ КАЛИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ Описывается 4-(6-метил-4-метоксиметил-3-циано-2-пиридилокси)бензоат калия формулы I, проявляющий рострегулирующую активность. Технический результат заключается в повышении энергии прорастания, в увеличении длины и массы проростков озимой пшеницы. 1 табл.	2220958 действует с опубликован 10.01.2004
	4-АМИНОПИКОЛИНАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ Описываются соединения 4-аминопиколиновой кислоты формулы I: где Х обозначает Н, галоген, C₁-С₆ алкокси, C₁-C₆ алкилтио, нитро, трифторметил; Y обозначает галоген, C₁-С₆ алкокси, трифторметил, фенокси, Z обозначает галоген, C₁-С₆ алкокси; W обозначает -NO₂, -Т₃, -NR₁R₂, где R₁ и R₂ независимо представляют Н, C₁-С₆ алкил, С₃-С₆ алкенил, гидрокси, C₁-C₆ алкокси, C₁-С₆ ацил или R₁ и R₂, взятые вместе с N, представляют пирролидин или пиррол; и их сельскохозяйственно-приемлемые соли, сложные C₁-C₁₂ эфиры или амиды. Описывается гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью. Технический результат заключается в подавлении широкого спектра сорняков в посевах риса, пшеницы, кукурузы. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл.	2220959 действует с опубликован 10.01.2004
	4-ГИДРОКСИ-3-ХИНОЛИНКАРБОКСАМИДЫ И ГИДРАЗИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к 4-гидрокси-3-хинолинкарбоксамидам и гидразидам общей формулы (I), где А представляет собой -СН₂- или -NH-, a R¹, R², R³ и R⁴ такие, как определено в формуле изобретения. Также описана фармацевтическая композиция на основе этих соединений и способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусами семейства герпеса. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220960 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИ(1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛ-5-ПИРАЗОЛОН-4- ИЛ)-2-МЕТИЛПРОПАНА Изобретение относится к способу получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-ил)-2-метилпропана, который является комплексообразователем с большим числом элементов периодической системы. В соответствии с предложенным способом целевое соединение получают путем конденсации антипирина с изомасляным альдегидом в присутствии в качестве катализатора смеси серной кислоты и воды при их объемном соотношении (3-3,5):2 при импульсном перемешивании без дополнительного подогрева за счет тепла разбавления серной кислоты. При этом перемешивание ведут с помощью вибромешалки. Выделение целевого соединения ведут путем разбавления предварительно охлажденного реакционного раствора водой с последующей фильтрацией и промывкой кристаллов теплой водой до рН 6-7. Выход 98-99%. Технический результат - упрощение и сокращение времени синтеза. 2 з.п. ф-лы.	2220961 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИДА ЭТИЛЕНА Изобретение относится к способу выделения оксида этилена абсорбцией из газовой смеси, получаемой в процессе окисления этилена молекулярным кислородом в присутствии серебросодержащего катализатора, и может использоваться в производстве оксида этилена. Оксид этилена выделяют из газовой смеси, образующейся при окислении этилена кислородсодержащим газом, абсорбцией водным раствором этиленгликоля. Полученный насыщенный абсорбент нагревают в теплообменнике-рекуператоре и осуществляют его десорбцию при повышенной температуре. Выделяемый оксид этилена подвергают последующей многостадийной ректификации. Абсорбент после стадии десорбции обрабатывают пеногасителем и щелочным реагентом, подают его в теплообменник-рекуператор и рециркулируют на стадию абсорбции. При этом в теплообменнике-рекуператоре скорость потока насыщенного абсорбента поддерживают в пределах 0,5-5,0 м/с и охлаждение абсорбента в теплообменнике-рекуператоре ведут до температуры 70-90^oС. Технический результат - сокращение потерь оксида этилена при его выделении, обеспечение стабильной работы узла рекуперации тепла на стадии абсорбции-десорбции. 2 ил., 1 табл.	2220963 действует с опубликован 10.01.2004
	КАРБАМИЛОКСИ СОЕДИНЕНИЯ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ОПОСРЕДОВАННУЮ VLA-4 АДГЕЗИЮ ЛЕЙКОЦИТОВ Изобретение относится к карбамоилоксисоединениям общей формулы I где R¹ выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, гетероарил и замещенный гетероарил; R² представляет собой алкил, и R¹ и R² вместе с атомом азота, связанным с R², и SO₂ группой, связанной с R¹, могут образовывать гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу; R³ представляет собой водород и, когда R² не образует гетероциклическую группу с R¹, тогда R² и R³ вместе с атомом азота, связанным с R², и атомом углерода, связанным с R³, могут образовывать гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу; R⁵ представляет собой -(CH₂)_x-Ar-R^5", где R^5" выбран из группы, включающей -O-Z-NR⁸R^8" и -O-Z-R¹², где R⁸ и R^8" независимо выбраны из группы, включающей водород, алкил, замещенный алкил, гетероциклил, и где R⁸ и R^8" объединены с образованием гетероцикла или замещенного гетероцикла, R¹² выбран из группы, включающей гетероцикл и замещенный гетероцикл, и Z представляет собой -С(O)-, Ar представляет собой арил, гетероарил, замещенный арил или замещенный гетероарил, х является целым числом от 1 до 4; Q представляет собой -C(X)NR⁷-, где R⁷ представляет собой водород, и Х представляет собой кислород; и его фармацевтически приемлемым солям; соединениям формулы IA, где вместо гидроксильной группы по С-концу - радикал R⁶, представляющий собой алкокси, замещенный алкокси, циклоалкокси, или -NH-адамантил; двум фармацевтическим композициям, обладающим способностью блокировать или ингибировать клеточную адгезию, содержащим в качестве активного ингредиента соединение I или соединения IA; способу связывания VLA-4 в биологическом образце, а также способу лечения воспалительных состояний у пациента-млекопитающего. 7 с. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл.	2220964 действует с опубликован 10.01.2004
	СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым сульфонамидозамещенным соединениям формулы I, где R(1)-R(9) и В имеют значения, указанные в описании, обладающим К⁺-канал блокирующим действием, а также фармацевтической композиции на их основе. Технический результат - получение новых соединений, которые используются для получения медикаментов с К⁺-канал блокирующим действием для терапии и профилактики заболеваний, связанных с К⁺-каналами. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. I	2220965 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-ТИАТЕТРАЦИКЛО[5.5.1.0.^2,6 .0^8,12]ТРИДЕЦ-9-ЕНА И 3-ТИАТЕТРАЦИКЛО[5.5.1.0.^2,6.0^{8, 12}]ТРИДЕЦ-10-ЕНА Настоящее изобретение относится к способу совместного получения 3-тиатетрацикло[5.5.1.0^2,6. 0^8,12] тридец-9-ена и 3-тиатетрацикло[5.5.1.0^2,6. 0^8,12] тридец-10-ена. Сущность способа заключается во взаимодействии в атмосфере аргона трицикло[5.5.1.0^2,6]-3,8-декадиена с триэтилалюминием в среде гептана в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср₂ 2г Cl₂) при комнатной температуре в течение 18 ч с последующим охлаждением реакционной массы до -40^oС, добавлением тионилхлорида (SOCl₂) и перемешиванием при этой температуре в течение 6-8 ч. Суммарный выход целевых продуктов составляет 67-82%. Полученные соединения могут найти применение в качестве ускорителей вулканизации каучука, присадки к смазочным маслам и топливам. 1 табл.	2220966 действует с опубликован 10.01.2004
	АРИЛПИПЕРАЗИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к арилпиперазинам общей формулы I где В - фенил, пиридил или пиримидил; каждый R₃ - Н, галоген, NO₂, СООR, где R - Н, С_1-6 алкил, CN, CF₃, С_1-6 алкил, -S- С_1-6 алкил, -SO-Cl- С_1-6 алкил, -SO₂-Cl-С_1-6 алкил, С_1-6 алкокси и вплоть до С₁₀ арилокси, n= 1, 2 или 3; р - прямая связь; А - пиперазинил, Х₁ и Х₂ - N; Y - -SO₂-; Z - N(ОН)-СНО; Q - СН₂-; R₁ - Н, С_1-6 алкил, С_5-7 циклоалкил, вплоть до С₁₀ арил, вплоть до С₁₀ гетероарил, вплоть до С_1-2 аралкил или вплоть до С₁₂ гетероарилалкил, R₄ - Н, С_1-6 алкил, и др.; R₂ - Н, С_1-6 алкил или вместе с R₁ - карбоциклическое или гетероциклическое спиро 5-, 6- или 7-членное кольцо, содержащее по крайней мере один гетероатом, выбранный из N, О или S, и группа Q может быть связана либо с R₁, либо с R₂ с образованием 5,- 6- или 7-членного алкильного или гетероалкильного кольца, включающего один или несколько О, S или N. Пиперазины формулы (I) применяются в качестве ингибиторов металлопротеиназ, особенно в качестве ингибиторов ММР 13. 4 с. и 4 з.п.ф-лы.-	2220967 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)-6,7-ФУЛЛЕРЕНО[60] ЦИКЛОГЕПТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено [60] циклогепта-2-окс-1-аланов формулы где R = н-С₃Н₇, н-С₅Н₁₁, Ph; n = 1-3, С₆₀ - аллотропная модификация углерода путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком триэтилалюминия EtAl₃ в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 24 ч в среде толуола с последующим добавлением при температуре -15^oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, с последующим перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. 1 табл.	2220969 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)-4,5-ФУЛЛЕРЕНО[60] ЦИКЛОПЕНТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1) где R= н-C₃H₇, н-C₅H₁₁, Ph; n - 13, С₆₀-аллотропная модификация углерода, путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком этилалюминийдихлорида и активированного магния, в присутствии катализатора титанацендихлорида Ср₂TiCl₂ в атмосфере аргона при комнатной температуре в смеси толуола и ТГФ в течение 12 ч с последующим добавлением при температуре - 15^oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. Выход целевого продукта составляет 60-82%. 1 табл.	2220970 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛ-4-АЛКИЛИДЕНЦИКЛОГЕПТА-2- ОКСАЛАНОВ Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений общей формулы где R-CH₃ или н-С₃Н₇; R¹-н-С₆Н₁₃ или н-С₈Н₁₇, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Способ заключается во взаимодействии терминальных алленов формулы с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср₂ZrCl₂) в атмосфере аргона при нормальных условиях в среде хлористого метилена в течение 5 ч с последующим добавлением при температуре -5^oС CuCl в качестве катализатора и альдегида формулы RCHO и перемешивании реакционной массы в течение 6-8 ч при комнатной температуре и при соблюдении определенных соотношений реагентов. Выход целевого продукта составляет 66-84%. 1 табл.	2220971 действует с опубликован 10.01.2004
	ЗАМЕЩЕННОЕ ПЯТИЧЛЕННОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ Описывается соединение общей формулы (I) способ его получения, фунгицидная композиция, включающая сельскохозяйственно-приемлемый носитель и фунгицидно-эффективное количество соединения (I), способ борьбы с заболеваниями растений. Технический результат заключается в получении эффективного средства против обитающего в почве грибка Gaeumannomyces graminis в посевах зерновых сельскохозяйственных культур. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.	2220973 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-ТРАНС-3,4-ДИАЛКИЛФОСФОЛАНОВ Изобретение относится к способу получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы где R = н-C₄H₉, н-С₆Н₁₃, н-C₈H₁₇, который заключается во взаимодействии -олефинов с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора Cp₂ZrCl₂ в атмосфере аргона в среде растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15^oС CuCl в качестве катализатора и фенилдихлоридфосфина, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 8-12 ч при комнатной температуре. Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, в качестве пластификаторов, огнестойких пропиток для нитратов и ацетатов целлюлозы, при производстве инсектицидов, служат присадками для улучшения качества бензинов и смазочных масел, применяются в качестве поверхностно-активных веществ в текстильной промышленности. Технический результат - получение индивидуальных 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов с высокой регио- и стериоселективностью. 1 табл.	2220974 действует с опубликован 10.01.2004
	КОМПОЗИЦИЯ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЧИСТОТЫ, СОДЕРЖАЩАЯ (7,17)- 17-ГИДРОКСИ-7-МЕТИЛ-19-НОР-17-ПРЕГН-5(10)-ЕН-20-ИН-3-ОН, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СТАНДАРТНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ Изобретение относится к способу получения композиции (7,17)-17-гидрокси-7-метил-19-нор-17-прегн-5(10)-ен-20-ин-3-она с высокой степенью чистоты. Настоящим способом получают композицию с содержанием (7,17)-17-гидрокси-7-метил-19-нор-17-прегн-4-ен-20-ин-3-она менее 0,5%, которая может быть использована в качестве источника для приготовления устойчивых фармацевтических стандартных лекарственных форм. 5 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.	2220975 действует с опубликован 10.01.2004
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H³]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)- ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ Изобретение относится к меченым стероидам, конкретно к высокомеченному тритием3-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-онуили17-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17 -диолу общей формулы I, где R = 0, или R = -ОН. Соединение I полезно при проведении медико-биологических исследований физиологических активных веществ, например эстрона.	2220976 действует с опубликован 10.01.2004
	ГЕТЕРОЦИКЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АДГЕЗИИ ЛЕЙКОЦИТОВ И VLA- 4-АНТАГОНИСТОВ Изобретение относится к средству для ингибирования адгезии, или миграции лейкоцитов, или ингибирования VLA-4-рецептора, представляющему собой гетероциклы общей формулы (I), где W означает R¹-A-C (R¹³), Y означает карбонил, Z означает N(R⁰), А означает двухвалентный остаток фенилена, двухвалентный (С₁-С₆)-алкиленовый остаток, В означает двухвалентный (С₁-С₆)-алкиленовый остаток, который может быть замещен (С₁-С₈)-алкилом, D означает C(R²) (R³), E означает R¹⁰CO, R и R⁰ независимо друг от друга означают водород, в случае необходимости замещенный (С₆-С₁₄)-арил, в случае необходимости замещенный гетероарил, в случае необходимости замещенный в арильном остатке (С₆-С₁₄)-арил-(С₁-С₆)-алкил или в случае необходимости замещенный в гетероарильном остатке гетероарил-(С₁-С₆)-алкил, R¹ означает водород, Гет, остаток R²⁸N (R²¹)-C(O)-, R² означает водород, R³ означает CONHR⁴, R¹¹NH, R⁴ означает (С₁-С₂₈)-алкил, который при необходимости может быть одно- или многократно замещен одинаковыми или различными остатками, выбранными из ряда гидроксикарбонила, (C₁-С₆)-алкоксикарбонила и R⁵, R⁵ означает в случае необходимости замещенный (С₆-С₁₄)-арил, R¹⁰ означает гидроксил или (С₁-С₆)-алкокси, R¹¹ означает R¹²CO, R¹² означает R¹⁵-O-, R¹³ означает (С₁-С₆)-алкил, R¹⁵ означает R¹⁶-(С₁-С₆)-алкил, R¹⁶ означает 7-12-членный бициклический или трициклический остаток, насыщенный или частично ненасыщенный и который может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или различными (С₁-С₄)-алкильными остатками, R²¹ означает водород, R²⁸ означает R²¹, Гет означает моно- или полициклический, 4-14-членный, ароматический или неароматический цикл, который может содержать 1, 2, 3 или 4 атома азота, b, с, d и f независимо друг от друга означают 0 или 1, однако одновременно не могут означать нуль, е, g и h независимо друг от друга означают 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемых солей. Описаны также фармацевтические препараты, содержащие соединения по изобретению. 7 с. и 30 з. п. ф-лы, 1 табл.	2220977 действует с опубликован 10.01.2004
	ПЕПТИД, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕ РЕАГИРУЮТ С ДВУМЯ РАЗЛИЧНЫМИ ИЗОЛЯТАМИ ВРРСС (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫМ СИНДРОМОМ СВИНЕЙ, АНТИТЕЛО, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ) Изобретение представляет пептид, соответствующий антигенному сайту двух изолятов ВРРСС. Пептид является нейтрализующим, консервативным, неконсервативным и конформационным, может вызывать образование антител и находится в составе белков GP₄ и N, кодируемых открытыми рамками ORF4 и ORF7 вируса ВРРСС. Идентифицированные в этих сайтах аминокислотные последовательности могут быть включены в состав иммуногенной композиции, вакцины против РРСС и в диагностический тест на РРСС. Диагностический тест и вакцину используют для обнаружения и профилактики вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. 9 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.	2220978 действует с опубликован 10.01.2004
	ПОЛИПЕПТИД ЛИГАНДА flt3 (ВАРИАНТЫ), ПОЛИНУКЛЕОТИД(ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР(ВАРИАНТЫ), ЛИНИЯ КЛЕТОК СНО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ПОЛИПЕПТИДА ЛИГАНДА flt3 (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения flt3 лиганда. Полинуклеотид, кодирующий полипептид лиганда flt3, клонируют в экспрессирующий вектор, функциональный в клетках млекопитающих. Полипептид лиганда flt3 получают путем культивирования линии клеток СНО, трансфицированных вектором. Фармацевтическая композиция, способная стимулировать пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников и стволовых клеток, содержит полипептид flt3 в эффективном количестве. Изобретение позволяет разрабатывать средства для лечения больных анемией, СПИД и раковыми заболеваниями. 16 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2220979 действует с опубликован 10.01.2004
	ХИМЕРНОЕ АНТИТЕЛО, КОТОРОЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С CD40 ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ (ВАРИАНТЫ), ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОПОСРЕДОВАННОГО Т-КЛЕТКАМИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОПОСРЕДОВАННОГО Т-КЛЕТКАМИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к новым химерному и гуманизированному антителам, специфичным к CD40 человека, которые блокируют взаимодействие между gp39 и CD40. Предложенные антитела к CD40 эффективны в модулировании гуморального иммунного ответа на зависимые от Т-клеток антигены, в случае индуцированного коллагеном артрита, в предотвращении отторжения кожных трансплантатов. Указанные антитела могут быть полезны, благодаря своим антивоспалительным свойствам, в фармацевтической композиции и способе лечения заболевания, опосредованного Т-клетками. 26 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 табл., 33 ил.	2220980 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ БИ- И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ПОЛИГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ Описывается способ получения водорастворимых би- и полиметаллических комплексов полигалактуроновой кислоты общей формулы I, заключающийся в том, что водный раствор пектина формулы II обрабатывают водным раствором NaOH или КОН до рН 7-7,5 при 50-60^oС в течение 1,0-1,5 часа, добавляют растворы одной, двух, или нескольких солей металлов концентрации 0,002-0,01 моль/л, осаждают этанолом или ацетоном, фильтруют, сушат и выделяют целевой продукт формулы I где Met₁=Na, К; Met₂=Cu^II, Fe^II, Mn^II, Ni^II, Zn^II, Fe^III, Ag; n=3-9; m=10-25; где R= Н, Me; g=95-100. Указанные комплексы стимулируют процесс кроветворения, растворимы в воде и имеют более широкие возможности применения в фармацевтических целях, чем нерастворимые комплексы. 3 табл.	2220981 действует с опубликован 10.01.2004
	АРГАКРИЛ - НОВОЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ И ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, стоматология, гинекологии, травматологии, спортивной медицине, в быту, при операционных вмешательствах и повреждениях, связанных с кровотечениями, в особенности при наличии инфекции. Описано вещество формулы (-CH₂-CHCOOH-)_n - (CH₂CHCOOAg)_m, где n=9000-40000; m=100-3000, причем содержание серебра составляет 0,0003-0,0009 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0,0219-0,0213 г-экв на 1 г полимера. Кроме того, описано антисептическое и гемостатическое средство, представляющее собой соединение указанной выше формулы. Техническим результатом изобретения является получение нового препарата, который одновременно обладает антисептическими и гемостатическими свойствами и не проявляет побочных эффектов. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.	2220982 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С ВЫСОКОЙ ПРОЧНОСТЬЮ Изобретение относится к способу получения полимера тетрафторэтилена с высокой прочностью. Способ получения полимера тетрафторэтилена включает полимеризацию тетрафторэтилена в водной среде в присутствии диспергатора - поверхностно-активного вещества фторуглеродного типа, стабилизатора и инициатора полимеризации. Инициатором полимеризации является инициатор окислительно-восстановительного типа, содержащий УХО₃/сульфит Z₂SO₃, где Х представляет атом хлора, брома или йода, У представляет водород, аммоний, щелочной металл или щелочноземельный металл, и Z представляет аммоний, щелочной металл или щелочноземельный металл. Изобретение позволяет получить политетрафторэтилен, имеющий низкую стандартную относительную плотность и превосходную разрывную прочность. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220983 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА, ОРИЕНТИРОВАННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА И ИЗДЕЛИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ЭТИМИ СПОСОБАМИ Изобретение относится к области разработки материалов остекления на основе органических стекол, в том числе и ориентированных, применяемых для остекления воздушных, водных и наземных транспортных средств. Описан способ изготовления органического стекла, включающий полимеризацию чистого метилметакрилата в массе в полимеризационной форме в присутствии инициатора радикального типа и дополимеризацию, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии поглотителя электромагнитных волн коротковолновой части ультрафиолетовой области спектра в две стадии, сначала при температуре 24-40^oС в течение 3-8 ч с последующим охлаждением до температуры 18-30^oС, а затем при этой же температуре до готовности полимера, дополимеризацию проводят при температуре 120-125^oС в течение 3-10 ч, а после дополимеризации осуществляют охлаждение до температуры 40^oC с получением листа органического стекла, который затем подвергают термообработке при температуре 145-155^oC с последующим охлаждением до температуры 40^oС. Кроме того, описан способ изготовления ориентированного органического стекла и изделий, полученных этими способами. Техническим результатом является повышение деформационно-прочностных и оптических свойств как в исходном состоянии, так и в процессе эксплуатации изделий, полученных этими способами. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220984 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЯГЧИТЕЛЯ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ Изобретение может быть использовано в шинной и резино-технической промышленности для получения мягчителя резиновых смесей на основе отходов резин. Получение мягчителя резиновой смеси заключается в создании смеси измельченных отходов резины с кубовым остатком ректификации продуктов производства олигомеров этилена. При этом мягчитель получают термообработкой смеси при температуре 150 - 250^oС в течение 0,5 - 24 ч при следующем соотношении компонентов, мас.%: измельченные отходы резины 5-90, кубовый остаток ректификации продуктов производства олигомеров этилена 10 - 95. Применение отходов резины при производстве мягчителя способствует экономии материальных ресурсов и решает проблему рекуперации отходов резины. Полученный мягчитель характеризуется высокой анилиновой точкой и высокой температурной вспышки. 1 табл.	2220985 действует с опубликован 10.01.2004
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОПОРИСТОГО АГАРОЗНОГО ГЕЛЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к технологии высокомолекулярных соединений, а именно к полимерным гелям и способам их получения, и может быть использовано в биотехнологии в качестве гелевой матрицы для получения хроматографических носителей. Полимерная композиция для получения макропористого агарозного геля с размером пор 10-1000 мкм содержит агарозу, воду и добавку. Используют водорастворимую добавку, выбранную из группы: мочевина, N-метилмочевина, ацетамид, гуанидингидрохлорид, гидроксид щелочного металла или аммония, роданид щелочного металла или аммония, при следующем соотношении компонентов, мас. %: агароза 1-5, указанная водорастворимая добавка 2-50, вода остальное. Способ получения вышеуказанного геля заключается в том, что ингредиенты композиции растворяют в воде, полученный раствор замораживают при температуре (-5)(-50)^oС в течение 1-24 ч и размораживают с последующей промывкой полученного макропористого агарозного геля водой. Изобретение обеспечивает получение геля простым, технологическим, пожаробезопасным и экологически чистым способом. Способ уменьшает стадии процесса. 2 с.п.ф-лы., 1 табл.	2220987 действует с опубликован 10.01.2004
	ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производству пастообразных теплоизоляционных композиций для нанесения на изолируемые поверхности любой формы. Теплоизоляционная композиция содержит жесткий полимер, полимерную добавку, кислотный отвердитель и стеклянные микросферы. В качестве жесткого полимера используется карбамидоформальдегидная смола КФЖ(М), а в качестве полимерной добавки используется синтетический латекс СКС-65 ГП при следующем соотношении компонентов, мас. ч. : смола 215,0, латекс 1120,0, микросферы стеклянные 800,0, кислотный отвердитель 7,0, вода 75,0. Технический результат - материал с хорошими теплозащитными свойствами и другими технологическими параметрами по адгезии, эластичности. 1 табл.	2220988 действует с опубликован 10.01.2004
	ПОЛИАМИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ С ПОМОЩЬЮ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ И ОРГАНИЧЕСКИХ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СТАБИЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ Описана полиамидная композиция, включающая полиамид и стабилизатор, причем в качестве стабилизатора композиция содержит по меньшей мере один комплекс меди с фосфиновым соединением и/или меркаптобензимидазольным соединением и по меньшей мере одно органическое галоидное соединение, при этом количество меди составляет 10 - 1000 ч/млн, количество галогена составляет 50 - 30000 г/млн, при молярном соотношении медь:галоген, равном 1:1-1:3000. Также описаны стабилизатор и способ получения полиамидной композиции. Использование в полиамидной композиции нового стабилизатора позволяет повысить стойкость к токам утечки, термостабильность при температурах выше 150^oС, а также устойчивость к экстракции. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.	2220992 действует с опубликован 10.01.2004
	МОДИФИКАТОР ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК БИТУМНЫХ СМЕСЕЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ДОРОЖНЫХ ПОКРЫТИЯХ Группа изобретений относится к модификатору для улучшения технических характеристик битумных смесей, применяемых в дорожных покрытиях, который легко диспергируется в битумных смесях в любом соотношении и способствует тому, что смесь приобретает улучшенные свойства по сравнению с традиционными битумными смесями, а также к способу получения модификатора и к битумной смеси для покрытия дорог, содержащей указанный модификатор. Модификатор включает 10 - 75 мас.% полимера, выбранного из группы, состоящей из натурального каучука, этилен-винилацетатных сополимеров, этилен-пропиленовых сополимеров, синтетических каучуков (А-В)_n или (А-В)_n-А, где n больше или равно 1, А соответствует полистирольным цепям, а В соответствует полибутадиеновым или полиизопреновым цепям, причем данные каучуки имеют линейное или разветвленное строение, имеют блочную, частично блочную или статистически блочную структуру, являются гидрированными или негидрированными, а также смесей указанных полимеров в любом соотношении; 10 - 75 мас.% фракции тяжелого масла, получающейся в результате процесса переработки нефти и выбранной из группы, включающей битум из установок вакуумной перегонки, из установок деасфальтизации или из установок легкого крекинга; дистиллятное масло умеренно средней вязкости и тяжелое дистиллятное масло средней вязкости из вакуумной установки смазочных масел; высоковязкое цилиндровое масло (брайтсток) из установки деасфальтизации; тяжелый экстракт дистиллятного масла и экстракт высоковязкого цилиндрового масла из фурфурольных установок; смеси указанных фракций в любом соотношении; 1 - 75% минерального наполнителя, выбранного из группы, состоящей из портландцемента любой марки, известняка, промышленного карбоната кальция, базальта, кварцита, летучей золы, талька и смесей указанных наполнителей в любом соотношении. Возможно включение в модификатор добавок, активирующих адгезионную способность. Также охарактеризованы способ получения модификатора и содержащая данный модификатор битумная смесь для покрытия дорог. Достигается улучшение совместимости модификатора с модифицируемым битумом и возможность введения его в битум в любом соотношении. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.	2220993 действует с опубликован 10.01.2004
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРОКОРРОДИРОВАВШИХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение относится к области защиты металлических поверхностей и восстановления прокорродировавших поверхностей, работающих в условиях абразивного износа, воздействия агрессивных сред, например при перевозке удобрений, в энергетике, химической и добывающей промышленности, при ремонте проржавевшего оборудования и для его защиты. Способ включает нанесение на чистую или на ржавую поверхность грунтовочного слоя на основе композиции, содержащей эпоксидную смолу, пигменты, наполнители, отвердитель, органические растворители, с последующим высыханием "до отлипа", нанесение изолирующего слоя из состава, содержащего эпоксидную смолу, пигменты, наполнители, отвердитель, железную слюдку, органические растворители, нанесение наружного слоя из состава, содержащего эпоксидную смолу, пигменты, наполнители, отвердитель, органический растворитель. Наружный слой может дополнительно содержать железную слюдку. Во все слои вводят отвердитель марки Cardolite NC 562 на основе 3-н-пентадеканилфенола и эпоксидную смолу с эпоксидным эквивалентным весом 450-500. Технический результат заключается в повышении коррозионной стойкости покрытия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220995 действует с опубликован 10.01.2004
	ФЛУОРЕСЦИРУЮЩАЯ ШТЕМПЕЛЬНАЯ МАСТИКА Изобретение относится к области составов для нанесения покрытий, а именно флуоресцирующих штемпельных мастик для нанесения текстов или изображений на твердые носители, предпочтительно целлюлозно-бумажные, и может быть использовано при нанесении текстов и/или изображений специальной штемпельной мастикой предпочтительно в виде печатей с целью защиты бумажных носителей информации от подделки. Описывается флуоресцирующая штемпельная мастика, содержащая водорастворимый флуоресцирующий краситель, излучающий свет в диапазоне длин волн 400 - 700 нм под воздействием излучения в диапазоне длин волн 200 - 500 нм, связующее, низкомолекулярные спирты и воду, причем в качестве связующего она содержит полиэтиленгликоль с молекулярной массой 200-20000 и дополнительно органический водорастворимый люминофор, излучающий свет в диапазоне длин волн 400 - 700 нм под воздействием излучения в диапазоне длин волн 200 - 400 нм, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный водорастворимый флуоресцирующий краситель 0,1 - 20; указанный водорастворимый люминофор 0,1 - 20; указанный полиэтиленгликоль 0,1 - 10; низкомолекулярные спирты 5 - 70 и вода - остальное. Предлагаемая мастика способствует эффективной степени защиты документов и ценных бумаг, изготовленных на целлюлозно-бумажном носителе. 3 з.п. ф-лы.	2220996 действует с опубликован 10.01.2004
	ФЛУОРЕСЦИРУЮЩАЯ ШТЕМПЕЛЬНАЯ МАСТИКА Изобретение относится к области составов для нанесения покрытий, а именно флуоресцирующих штемпельных мастик для нанесения текстов или изображений на твердые носители, предпочтительно целлюлозно-бумажные, и может быть использовано при нанесении текстов и/или изображений специальной штемпельной мастикой, предпочтительно в виде печатей, с целью защиты бумажных носителей информации от подделки. Описывается флуоресцирующая водная штемпельная мастика, содержащая водорастворимый флуоресцирующий краситель, излучающий свет в диапазоне длин волн 200 - 700 нм под воздействием излучения в диапазоне длин волн 200 - 700 нм, водорастворимый нефлуоресцирущий краситель, связующее, низкомолекулярные спирты и воду, причем в качестве связующего она содержит полиэтиленгликоль с молекулярной массой 200 - 60000 и дополнительно водорастворимый органический люминофор с диапазоном излучения 450-500 нм и с широтой полосы возбуждения 200-400 нм и -дикетонат европия. Предлагаемая мастика способствует эффективной степени защиты документов и ценных бумаг, изготовленных на целлюлозно-бумажном носителе, от подделки. 5 з.п.ф-лы.	2220997 действует с опубликован 10.01.2004
	СОСТАВ ДЛЯ ДОБЫЧИ И ТРАНСПОРТА НЕФТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам для добычи и транспорта нефти, а также к составам для борьбы с асфальтено-смолопарафиновыми отложениями в нефтепромысловом оборудовании, в призабойной зоне нефтяных скважин, а также в нефтепроводах. Состав для добычи и транспорта нефти содержит 98,0-99,9% многокомпонентной смеси синтетических анионных (АПАВ) и неионогенных (НПАВ) поверхностно-активных веществ, оксиэтилированных алкилэфиров фосфорной кислоты, углеводородного растворителя, алифатического спирта, или ароматического спирта, или продуктов, их содержащих, и 0,1-2,0% добавки модифицированного дисперсного кремнезема марки Полисил. Состав для стабилизации содержит водорастворимый полимер. Состав получают путем введения в многокомпонентную смесь вышеуказанного состава модифицированного дисперсного кремнезема марки Полисил или его смесь с водным раствором водорастворимого полимера. Технический результат - увеличение проницаемости нагнетательных скважин, эмульгирования, диспергирования и стабилизации частиц твердых загрязнений (АСПО), а также вытеснение нефти из слабодиспергируемых интервалов и закупорка водоносных каналов в добывающих скважинах. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.	2220999 действует с опубликован 10.01.2004
	КОМПОЗИЦИЯ ХОЛОДНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ Настоящее изобретение относится к области композиций на основе низкомолекулярного силоксанового каучука, применяемых в строительстве, судостроительстве и монтаже технологических установок для выполнения огнезащитных перегородок при проходе кабелей и труб через стены и перекрытия. Задачей данного изобретения является получение силиконовой огнезащитной композиции холодного отверждения, позволяющей обеспечить достаточную огнестойкость выполненной из нее огнезащитной перегородки. Поставленная задача решалась за счет того, что в композицию холодного отверждения, содержащую низкомолекулярный силоксановый каучук, гидроокись алюминия, оловоорганический катализатор и низкомолекулярный силан, дополнительно водят силиконовое масло, а в качестве силоксанового каучука композиция содержит смесь полиорганосилоксанов: полиметилсилоксан, полидиметилсилоксан, метилциклосипросилоксан, в качестве оловоорганического катализатора используют дибутилоловодиацетат, а в качестве низкомолекулярного силана - метилтриметоксисилан и тетраэтоксисилан.	2221000 действует с опубликован 10.01.2004