Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2220001-2220100 2220101-2220200 2220201-2220300 2220301-2220400 2220401-2220500 2220501-2220600 2220601-2220700 2220701-2220800 2220801-2220900 2220901-2221000 2221001-2221100 2221101-2221200 2221201-2221300 2221301-2221400 2221401-2221500 2221501-2221600 2221601-2221700 2221701-2221800 2221801-2221900 2221901-2222000 2222001-2222100 2222101-2222200 2222201-2222300 2222301-2222400 2222401-2222500 2222501-2222600 2222601-2222700 2222701-2222800 2222801-2222900 2222901-2223000 2223001-2223100 2223101-2223200 2223201-2223300 2223301-2223400 2223401-2223500 2223501-2223600 2223601-2223700 2223701-2223800 2223801-2223900 2223901-2224000 2224001-2224100 2224101-2224200 2224201-2224300 2224301-2224400 2224401-2224500 2224501-2224600 2224601-2224700 2224701-2224800 2224801-2224900 2224901-2225000

Патенты в диапазоне 2222501 - 2222600

	СПОСОБ ОБРАБОТКИ БИОГАЗА ПРИ ХРАНЕНИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области канализации и преимущественно предназначается для использования в сельском хозяйстве на животноводческих и птицеводческих комплексах, фабриках и фермах, на которых из навоза, помета и отходов растениеводства вырабатывают горючий биогаз и высококачественные обеззараженные от патогенной микрофлоры, гельминтов, их яиц и семян сорняков органические удобрения. Мокрый газгольдер переменной емкости позволяет использовать в качестве водяного затвора проточную сброженную и нагретую в метантенке массу при отказе от применения для этой цели проточной воды и ее подогрева зимой для предотвращения замерзания. Очищаемый путем пропуска мелкими струйными потоками через проточную в резервуаре газгольдера сброженную массу биогаз насыщает ее в основном содержащейся в биогазе углекислотой, обеспечивая повышение удобрительного качества анаэробно сброженных в метантенке навоза, помета и растительных отходов. Выполнение патрубка подвода биогаза на очистку с погруженной в жидкость перфорированной трубой разъемно-составным со съемным и регулируемым по высоте установки перфорированным кольцом через люк в колоколе газгольдера позволяет иметь доступ для ремонта и обслуживания со съемом перфорированного кольца без съема колокола газгольдера и без слива жидкости из его резервуара. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2222501 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ГИДРОКСИДНЫХ ОСАДКОВ ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к области физико-химической очистки природных и промышленных сточных вод, в частности к способам фильтрации гидроксидных осадков, образующихся в процессе реагентной очистки природных и промышленных сточных вод. Гидроксидные осадки перед фильтрацией смешивают с 0,01-0,2 мас. % водонерастворимого катионоактивного сополимера акриламида и диалкиламиноалкил(мет)акрилатов, или их солей с соляной или серной кислотой, или их кватернизованных солей диметилсульфата, или хлористого метала, содержащего 10-90 мол.% катионоактивных групп, и 0,00005-0,003 мас.% полимера акриламида, содержащего 1-30 мол.% анионоактивных групп. Технический эффект - повышение экологической безопасности при сохранении высокой производительности процесса фильтрации кондиционированных гидроксидных, осадков природных и промышленных сточных вод. Количество твердых осадков уменьшается в 1,3-1,8 раза. Фильтрационные свойства кондиционированного гидроксидного осадка не изменяются. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222502 действует с опубликован 27.01.2004
	Прозрачная глазурь Изобретение принадлежит к способам получения прозрачной глазури, используемой в качестве сырья в производстве облицовочной плитки, а также широкого ассортимента изделий декоративного, утилитарного и хозяйственного назначения. Техническим результатом изобретения является оптимизация состава глазури с сохранением на высоком уровне ее рабочих характеристик. Прозрачная глазурь содержит в мас.%: SiO₂50,0-60,0; Al₂О₃5,70-15,0; В₂О₃8,0-20,0; CaO 1,0-8,0; MgO 1,0-8,0; Na₂O 0,1-2,70; K₂O 0,1-9,30; Fe₂О₃0-0,10; TiO₂0,1-4,0. 1 табл.	2222503 действует с опубликован 27.01.2004
	Способ получения изделий из стеклокерамического материала литийалюмосиликатного состава Изобретение относится к производству радиопрозрачных крупногабаритных изделий сложной формы из стеклокерамики литийалюмосиликатного состава и может быть использовано в керамической и авиационной промышленности, в частности для изготовления антенных обтекателей. Предложен способ получения изделий из стеклокерамического материала. В шликер литийалюмосиликатного стекла вводят шликер кварцевого стекла в количестве 5-40 % объемных. Из полученного шликера формуют заготовки в пористые формы и осуществляют термообработку. Технический результат изобретения - существенно увеличивается диапазон применения изделий в связи с расширением границ диэлектрической проницаемости в диапазоне =5,07,0, при одновременном уменьшении тангенса угла диэлектрических потерь с tg=11010^-4 до tg=7010^-4, а также при сохранении высокой прочности материала > 90 МПа и термостойкости >800С. 3 табл.	2222504 действует с опубликован 27.01.2004
	Способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава Изобретение относится к производству изделий радиотехнического назначения из стеклокристаллического материала, полученных по керамической технологии, и может быть использовано в керамической и авиационной промышленности. Для изготовления изделий используют предварительно закристаллизированное стекло или бракованные термообработанные изделия и использованные бомзы-подставки литийалюмосиликатного состава. Исходный материал измельчают мокрым способом, предварительно формуют заготовки произвольной формы. Заготовки повторно перерабатывают в шликер с плотностью 1,97-2,05 г/см³, тониной помола с остатком на сите 0,063 мм 9-15% и рН 7,5-9,0. Из полученного шликера формуют изделия и термообрабатывают при 1210-1250°С в течение 1-3 часов при скорости подъема и снижения температуры не выше 500°С в час. Технический результат изобретения — расширение диапазона получаемых свойств изделий по пористости и диэлектрической проницаемости, снижение длительности формования заготовок и времени обжига, увеличение полноты использования исходного сырья. 4 табл.	2222505 действует с опубликован 27.01.2004
	Состав минеральной ваты Объектом изобретения является минеральная вата, способная растворяться в физиологической среде и включающая нижеследующие компоненты с указанием их количества в мас.%: SiO₂ - 38-52, Al₂O₃ - 16-23, RO(CaO+MgO) - 4-15, R₂O (Na₂O+K₂O) - 16-25, B₂O₃ - 0-10, Fe₂O₃ (общее количество железа) - 0-3, предпочтительно 0-1,5, P₂O₅ - 0-3, предпочтительно 0-1,5, TiO₂ - 0-2. Техническая задача изобретения – улучшение химического состава ваты, повышение ее способности к биологическому разложению. Скорость растворения ваты в физиологической среде, по крайней мере, 30 нг/см²в час. Минеральную вату получают при помощи внутреннего центрифугирования. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222506 действует с опубликован 27.01.2004
	Способ изготовления строительных материалов на магнезиальном вяжущем Изобретение относится к области производства строительных материалов и изделий на магнезиальном вяжущем. В способе изготовления строительных материалов на магнезиальном вяжущем, включающем смешение порошка каустического магнезитового, минеральной добавки, суперпластификатора, водного раствора хлорида магния и заполнителя с последующим формованием и отверждением смеси, сначала по крайней мере часть порошка каустического магнезитового активируют совместным помолом с суперпластификатором и минеральной добавкой до удельной поверхности частиц 6000-10000 см²/г, а затем смешивают с остальными указанными компонентами и дополнительно метилцеллюлозой, причем соотношение компонентов при совместном помоле составляет, вес.%: порошок каустический магнезитовый 60-90, суперпластификатор 0,50-1,50, минеральная добавка - остальное, а соотношение компонентов в общей смеси составляет, вес. %: активированный порошок каустический магнезитовый, 10-50% раствор хлорида магния плотностью 1,10-1,31 г/см³10-35, метилцеллюлоза 0,02-0,10, порошок каустический магнезитовый 0-10, заполнитель - остальное. Причем дополнительно могут вводить при совместном помоле белую сажу в количестве 3-10 вес.% и щелочестойкий пигмент в количестве 0,2-5,0 вес.%, а в общую смесь - сополимерный редиспергируемый порошок в количестве 0,5-2,0 вес.%, а в качестве заполнителя используют песок фракции 0,2-0,7 мм. Заполнитель может состоять из смеси песка и щебня, при этом песок составляет в смеси 10-50 вес.%. Причем в общую смесь можно дополнительно вводить диатомит в количестве 2-15% от активированного порошка каустического магнезитового. Кроме того, в общую смесь можно дополнительно вводить щелочестойкий пигмент в количестве 0,2-5% от активированного порошка каустического магнезитового, в общую смесь также вводить добавку фибры в количестве 0,025-0,15 вес.%. Отверждение смеси можно вести при температуре 10-40°С в течение 6-20 часов или при температуре 60-90°С в течение 1-3 часов. Технический результат - повышение прочности изделий на магнезиальном вяжущем. 7 з.п. ф-лы, 11 табл.	2222508 действует с опубликован 27.01.2004
	Способ получения кирпича Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано в процессах получения керамического кирпича. Техническим результатом является разработка способа получения кирпича с улучшенными прочностными характеристиками. В способе получения кирпича, включающем выдерживание глины, приготовление шихты перемешиванием глины, песка или шамота и древесных опилок, измельчение шихты, выдерживание шихты, приготовление формовочной массы, формование, резку бруса на заготовки, сушку и обжиг кирпича, осуществляют выдерживание глины до 30 суток, а шихты - до 2 суток, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 60-70, песок или шамот - 25-35, древесные опилки - 3-10. При этом используют глину Аланьского и/или Байданкинского месторождения. Предпочтительно используют глину Аланьского месторождения следующего состава, мас.%: SiO₂ - 52,0-56,0; CaO₂ - 3,4-3,8; MgO - 5,1-5,4; Al₂О₃ - 15,5-16,5; Fe₂O₃ - 4,5-5,5; TiO₂ - 0,5-0,6; Na₂O - 0,010-0,015; K₂O - 16,0-17,0; остальное - песок и влага. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2222509 действует с опубликован 27.01.2004
	Масса для тонкокаменной черной керамики Изобретение относится к производству изделий из керамики для строительного, культурно-бытового и художественного назначения. Масса для тонкокаменной черной керамики содержит компоненты при следующем их соотношении, мас.%: глина железистая легкоплавкая 62-75; карбонат кальция 25-30; оксид меди 3-5. Реализация изобретения позволяет получить дешевые, прочные и равномерно окрашенные на всю глубину керамические изделия черного цвета со свойствами тонкокаменной керамики. 1 табл.	2222510 действует с опубликован 27.01.2004
	Набивная огнеупорная масса основного состава Изобретение относится к области производства огнеупоров для высокотемпературных агрегатов черной и цветной металлургии, химической промышленности и может быть использовано, в частности, для забивки зазоров на стыке футеровок, например, в установках внепечной обработки и вакуумирования стали. Набивная огнеупорная масса основного состава включает, мас.%: алюмомагнезиальную шпинель фракции 3-0,5 мм 4,0-20,0; сернокислый магний 1,3-4,5; железный порошок фракции 0,5-0 мм 1,5-4,0 и плавленый периклаз остальное. Техническим результатом изобретения является повышение температуры размягчения под нагрузкой и уменьшение разупрочнения огнеупоров из набивной массы, которые эксплуатируются в условиях воздействия высоких температур, цикличных изменений температуры и механических напряжений. 2 табл.	2222511 действует с опубликован 27.01.2004
	Композиция для изготовления высокотемпературного электроизоляционного стеклотекстолита Изобретение относится к конструкционным, электроизоляционным и теплозащитным материалам, может быть использовано в качестве теплозащитных и электроизоляционных материалов узлов космических объектов, например для тепловой защиты антенн, а также в авиационной, электротехнической и других областях промышленности. В композиции для изготовления высокотемпературного электроизоляционного стеклотекстолита, состоящей из чередующихся слоев кремнеземной ткани и неорганического связующего, содержащего порошок оксида алюминия в форме -Al₂O₃и зернистостью М5-М20, в качестве неорганического связующего использована смесь бариево-глиноземистого цемента, содержащего 90-100% моноалюмината бария и порошка оксида алюминия с содержанием -Al₂O₃не менее 98% в соотношении 1:1, разведенная водой при соотношении воды и твердого вещества 0,3-0,32. Содержание кремнеземной ткани, включающей не менее 94% SiO₂, составляет 60-40% и неорганического связующего - 40-60%. Техническим результатом изобретения является улучшение радиотехнических свойств стеклотекстолита при высоких температурах (выше 500°С), а также упрощение технологии изготовления и расширение области применения для устройств сложной конфигурации и устройств, критичных к высоким температурам термообработки при отверждении стеклотекстолита. 3 табл.	2222512 действует с опубликован 27.01.2004
	Способ получения ячеистого бетона и изделий из него Изобретение относится к области производства конструкционных материалов. Может быть использовано в строительстве, машиностроении, в производстве огнеупорных материалов. Техническим результатом является повышение прочностных свойств при снижении энергозатрат. В способе получения ячеистого бетона и изделий из него, включающем перемешивание вяжущего, воды, порообразователя, формование полученной смеси и затвердевание, при перемешивании дополнительно вводят, по крайней мере, один компонент из группы: металлический порошок, молотые добавки, и дополнительно после затвердевания осуществляют воздействие переменным электромагнитным полем с напряженностью, обеспечивающей переход компонента из указанной группы за 0,1-10 с в газообразную форму, при следующем соотношении компонентов, мас.%: вяжущее 1-70, вода 1-35, порообразователь 0,001-1,5, металлический порошок 0-10, молотые добавки 0-10. Дополнительно можно осуществлять механическое воздействие - ковку, прессование, обжим. 1 з.п. ф-лы.	2222513 действует с опубликован 27.01.2004
	АЗОТНО-ЦЕОЛИТОВОЕ УДОБРЕНИЕ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к азотным удобрениям, получаемым на основе нитрата аммония или карбамида. Азотно-цеолитовое удобрение содержит аммиачную селитру или карбамид и цеолитсодержащую добавку, в которую дополнительно введен, по крайней мере, один микроэлемент, выбранный из группы, включающей бор, медь, марганец, кобальт, цинк и молибден, при следующем соотношении, мас. %: аммиачная селитра или карбамид 76-94, цеолитсодержащая добавка 6-24, в том числе, по крайней мере, один микроэлемент, выбранный из группы: бор 0,001-0,5, медь 0,001-1,0, марганец 0,001-3,0, кобальт 0,001-0,5, цинк 0,001-1,0, молибден 0,001-0,05. Использование изобретения позволяет повышать урожай и улучшать качество продукции. 1 з.п.ф-лы.	2222514 действует с опубликован 27.01.2004
	АЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение касается высококачественного азотсодержащего органического удобрения долгосрочного действия перегнойного типа на основе растительного лигноуглеводного сырья, обладающего хорошей совместимостью с окружающей средой. Сущность предлагаемого изобретения: азотсодержащее органическое удобрение на основе лигнинсодержащих материалов с количеством азота 5,5-8,2% дополнительно содержит целлюлозу и гемицеллюлозы при следующих массовых соотношениях компонентов: целлюлоза - 30-58%; гемицеллюлозы - 13-27%; лигнин - 20-30%. Полученное удобрение содержит азот в виде азота аммония, легкогидролизуемого амидного азота и 65-85% органически прочно связанного азота при общем содержании азота 5,5-8,2%. Предлагаемое удобрение повышает урожай пшеницы на 19% по сравнению с контролем и может быть использовано в качестве эффективного органического удобрения пролонгированного действия. Использование в качестве лигнинсодержащей основы удобрений различных по составу лигноуглеводных материалов позволяет существенно расширить сырьевую базу и удешевить производство органических удобрений. 3 табл.	2222515 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ СМЕШЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ВЗРЫВЧАТЫХ СОСТАВОВ Изобретение относится к области смешивания взрывчатых составов, в том числе порохов и твердых ракетных топлив, содержащих жидковязкие и порошкообразные компоненты. Предложенный способ смешения компонентов взрывчатых составов включает в себя загрузку жидковязких и сыпучих компонентов и перемешивание их в вертикальных планетарных смесителях со сменными корпусами и с планетарным движением перемешивающих органов, состоящих из водила и винтовых самоочищающихся мешалок, при этом в жидковязкие компоненты, предварительно загруженные в сменный корпус смесителя, непрерывным потоком дозируют необходимое количество сыпучих компонентов с насыпным весом 0,65...0,85 кг/дм³ при вращающихся водиле и мешалках с соотношением частот вращения водила и мешалок 1: 4,5. ..5,5 и с объемной производительностью на каждый оборот водила, равной произведению площади горизонтального сечения корпуса смесителя в см² на высоту 0,7...1,4 см. Изобретение направлено на создание способа смешения компонентов взрывчатых составов, позволяющего уменьшить время их смешения, в котором определены оптимальные характеристики работы рабочих органов смесителя, связанные с производительностью загрузки сыпучих компонентов.	2222516 действует с опубликован 27.01.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СМЕШЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ВЗРЫВЧАТЫХ СОСТАВОВ И ФОРМОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ Изобретение предназначено для смешения компонентов взрывчатых составов и формования изделий из них. Устройство включает в себя смесительную головку вертикального планетарного смесителя, комплект сменных корпусов - чаш с тележками, поршневое гидравлическое устройство для выгрузки состава из чаш, вакуумный смеситель с фильерой на входе и напорным шнеком, массопровод, соединяющий сменную чашу на позиции выгрузки состава с вакуумным смесителем. Массопровод выполнен гибким с металлическими патрубками на концах и содержит опору с шарнирно установленным, регулируемым по высоте ложементом. Устройства для дистанционного отвода патрубков от чаши и смесителя содержат гидроприводы и захваты. Патрубки снабжены штырями, входящими в пазы захватов, причем захват патрубка, входящего в вакуумный смеситель, соединен с гидроприводом шарнирно. Концы патрубков выполнены сферическими и имеют эластичное покрытие, патрубки содержат серьги для грузозахватных устройств, соединяющиеся по сфере с наружной поверхностью патрубка. Изобретение позволяет обеспечить переработку широкого диапазона рецептур взрывчатых составов и изготовление разнообразных изделий из этих составов. 5 ил.	2222517 действует с опубликован 27.01.2004
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к промышленным порошкообразным взрывчатым веществам средней мощности на основе аммиачной селитры, которые могут использоваться в патронированном и непатронированном видах на открытых и подземных работах в условиях, неопасных по газу и пыли. Взрывчатый состав содержит аммиачную селитру, древесную муку, металлическое горючее, в качестве нерастворимого в воде жидкого углеводородного горючего - эвтектическую смесь из 50-55% динитротолуола и 45-50% динитроксилола при соответствующем соотношении компонентов. При этом в качестве металлического горючего может быть использован алюминий, или ферросилиций, или ферросиликоалюминиевый или алюминиевокремниевый сплав. Данный взрывчатый состав обладает высокими эксплуатационными характеристиками: высокой работоспособностью, теплотой взрыва, плотностью. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2222518 действует с опубликован 27.01.2004
	ПАТРОНИРОВАННЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ЭМУЛЬСИИ Изобретение относится к области промышленных взрывчатых веществ гражданского назначения. Предложена патронированная взрывчатая эмульсия типа вода-в-масле, сенсибилизированная дисперсной газовой фазой, содержащая нитрат аммония, нитрат натрия, воду, углеводородную горючую добавку, эмульгатор и алюминий, в которой суммарное содержание нитрата аммония и нитрата натрия составляет 70 - 80 мас.%, а суммарное содержание нитрата аммония, нитрата натрия, воды, углеводородной горючей добавки, эмульгатора и алюминия составляет 95 - 100 мас.%. Изобретение направлено на создание патронированной взрывчатой эмульсии, обладающей чувствительностью к воспламенению и безопасностью при использовании и производстве. 9 з.п.ф-лы, 2 табл.	2222519 действует с опубликован 27.01.2004
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ Изобретение относится к области пиротехники и может быть использовано в нагревательных элементах в качестве источника тепла. Предложенный пиротехнический состав содержит триоксид вольфрама, порошок титана и дисульфид молибдена. Изобретение направлено на создание пиротехнического состава с чувствительностью к трению 6-14, удельным тепловыделением 1500-2000 Дж/г и газовыделением 3,5-9 см³/г. 1 табл.	2222520 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ФОРМИАТА НАТРИЯ Изобретение относится к получению хлороформа, используемого как сырье в производстве фторхлоруглеводородов и для получения формиата натрия, используемого как консервант грубых кормов, антигололедное средство. Способ включает получение технического хлораля путем взаимодействия этанола с газообразным хлором с одновременной отгонкой хлораля в ректификационном режиме. Отогнанный хлораль обрабатывают водным раствором гидроксида натрия с выделением целевых продуктов путем отстаивания и отделения нижнего слоя хлороформа и верхнего - водного раствора формиата натрия. Водный раствор формиата натрия упаривают с одновременной кристаллизацией хлорида натрия. Концентрацию хлорида натрия ведут при температуре 95-100^oС с барботированием через раствор воздуха. Концентрированный раствор формиата натрия после отделения кристаллов хлорида натрия подвергают осушке и получают товарный продукт. Технический результат - повышение качества технического формиата натрия. 2 з.п. ф-лы.	2222521 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ Изобретение относится к способу получения алкиленгликолей, в частности моноалкиленгликолей, которые используются в композициях антифризов в качестве растворителей и в качестве основных материалов при получении полиалкилентерефталатов, например, для волокон или бутылок. Способ осуществляется путем взаимодействия алкиленоксида общей формулы , где R¹-R⁴ независимо представляют собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, с водой в присутствии по меньшей мере одной ионной композиции катиона четвертичного фосфония общей формулы R₁R₂ R₃R₄Р⁺, в которой каждый из R₁, R₂, R₃, R₄ независимо может представлять собой алкильную, циклоалкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и аниона, выбранного из группы бикарбоната, бисульфита и анионов карбоновых кислот. Способ позволяет проводить процесс без использования большого избытка воды с высокой термической стабильностью четвертичного фосфониевого катализатора. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222522 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к получению алифатических карбоновых кислот каталитическим дегидрированием первичных спиртов и может быть использовано при получении сельскохозяйственных промежуточных продуктов и фармацевтических препаратов. Способ заключается в получении алифатической карбоновой кислоты общей формулы X-CH(R)COOH, где Х представляет Н, ОН, OCH(R)CH₂OH, OCH(R)COOH, OCH(R)CH(R)NH₂, NH₂, NH(C_1-4)алкил, NHCH₂P(O)(OH)₂, NHCH(R)CH₂OH, N(CH(R)CH₂OH)₂, N(CH(R)CH₂OH)(CH(R)COOH), N(CH(R)COOH)₂, NHCH(R)COOH, N(CH(R)CH₂OH)(CH₂P(O)(OH)₂), N(CH(R)COOH)(CH₂CH₂N(CH(R)COOH)₂), (CH(R)COOH)(CH₂P(O)(OH)₂) и каждый R независимо представляет Н или СН₃, путем контактирования первичного алифатического спирта общей формулы X-CH(R)CH₂OH, где Х и R указаны выше, с катализатором, содержащим относительно общего содержания металлов 10-90 мол.% кобальта, 8-88 мол.% меди и 1-16 мол. % третьего металла, выбранного из церия, железа, цинка и циркония или их смесей, в щелочной водной среде, практически в отсутствие кислорода и при температуре 120-200^oС с последующим подкислением сильной кислотой. Предпочтительно температуру поддерживают в пределах 140-200^oС, и среда содержит гидроксид щелочного металла в количестве по крайней мере 1 - 2 моль 1 на моль спирта. Технический результат - усовершенствование каталитической системы для осуществления способа. 4 з.п. ф-лы.	2222523 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ФОРМИАТА НАТРИЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения технического формиата натрия из водного раствора формиата натрия и хлорида натрия, образующегося в процессе производства хлороформа методом расщепления технического хлораля водным раствором гидроксида натрия, включающий упаривание, кристаллизацию и сушку, причем упаривание водного раствора формиата натрия и хлорида натрия ведут, по крайней мере, в две стадии, первую стадию упаривания совмещают с кристаллизацией хлорида натрия и ведут ее до содержания формиата натрия в растворе 50-60 мас.%, после чего отделяют кристаллы хлорида натрия от раствора формиата натрия отстаиванием с последующей промывкой осадка кристаллов хлорида натрия исходным водным раствором формиата натрия и хлорида натрия и возвращением промывного раствора на первую стадию упаривания, завершают упарку и сушку с получением твердого продукта. Способ позволяет повысить качество целевого продукта, например, по содержанию в нем хлорида натрия с 20-30 до 7,3-8,6%. Полученный формиат натрия может быть использован как ускоритель отверждения бетона. 1 ил., 1 табл.	2222524 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОНИТРИЛОВ Изобретение относится к способу очистки алифатических аминонитрилов, в частности 6-аминокапронитрила, необходимого для получения капролактама, который является исходным материалом полиамида-6. Способ заключается в том, что аминонитрил подвергают гидрированию молекулярным водородом в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей (1) катализаторы, содержащие металл, выбранный из палладия, платины, предварительно обработанные путем введения в контакт с агентом, улучшающим селективность перед или в начале реакции гидрирования, (2) катализаторы, содержащие, по меньшей мере, один металл, выбранный из рутения, осмия, иридия, родия, (3) катализаторы, содержащие по меньшей мере один металл, выбранный из палладия, платины, осмия, иридия, родия, и один или несколько промоторов, таких как золото, серебро, медь, хром, молибден, вольфрам, германий, олово, свинец, бор, галлий, индий, таллий, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур, марганец, рений. 13 з.п. ф-лы., 1 табл.	2222525 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ МЕТИОНИНАТА НАТРИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЯТОВ Изобретение относится к способу получения водных растворов метионината натрия с содержанием карбоната натрия менее 6% из сырых гидролизных смесей, образующихся при омылении 5-(-метилмеркаптоэтил)гидантоина 1,1-6 эквивалентами гидроксида натрия и/или карбоната натрия, отличающийся тем, что из сырой гидролизной смеси отгоняют воду, пока содержание метионината натрия не достигнет 60-90 мас.%, и при температуре в интервале от 90 до 140^oС выпавший в осадок карбонат натрия в отсутствие воды выделяют в виде моногидрата и/или бикарбоната. Описан также способ получения сыпучего гранулята из таких растворов. Технический результат - снижение содержания карбоната кальция, удешевление процесса, повышение времени хранения растворов. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.	2222526 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА И/ИЛИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ВТОРБУТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к способу получения гидроперекиси кумола и/или втор-бутилбензола, который заключается в окислении кумола и/или втор-бутилбензола кислородсодержащим газом в водно-щелочной среде при температуре 95-145^oС, при объемном соотношении окисляемый углеводород : водно-щелочной раствор, равном 1:(0,5-1,5), и при давлении, соответствующем упругости паров азеотропных смесей окисляемых углеводородов с водой. Выходящую из реактора окисления парогазовую смесь после конденсации сепарируют от абгаза, а конденсат расслаивают на углеводородный и водный слой, из которого отгоняют образовавшиеся при окислении низкокипящие примеси, после чего его возвращают в реактор окисления. Теплоту конденсации отгоняемых продуктов используют при концентрировании под вакуумом синтезированных гидроперекисей. Предлагаемое изобретение может быть использовано в производствах получения фенола, ацетона, метилэтилкетона и других аналогичных по свойствам продуктов. Технический результат - сокращение времени процесса синтеза гидроперекисей кумола и/или втор-бутилбензола, повышение его селективности, а также упрощение аппаратурно-технологического оформления процесса. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.	2222527 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛАКТАМОВ Изобретение относится к способу очистки лактамов, полученных из аминоалкилнитрила, в частности к очистке -капролактама. Способ заключается в том, что среду циклизации подвергают гидрированию, затем удалению летучих соединений, обрабатывают указанную среду с помощью ионообменной смолы или путем перегонки с серной кислотой и рекуперируют лактам путем кристаллизации. Кристаллизацию проводят в несколько этапов. Растворитель кристаллизации выбирают из группы, содержащей лактам, водный раствор лактама, воду, насыщенные углеводороды, спирты, ароматические углеводороды, органические галогенированные соединения, кетоны. В частности, растворителем является насыщенный водный раствор лактама. Массовая концентрация лактама в растворе для кристаллизации выше 80 мас.%. Технический результат - достигают высокую степень очистки лактама от примесей летучих оснований с их концентрацией до 0,04 мг-экв/кг. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222528 действует с опубликован 27.01.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДИНА Изобретение относится к производным бензамидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям где R¹ означает водород, галоген, C₁-С₆ алкильную группу или гидроксильную группу; R² означает водород, галоген или C₁-С₆ алкильную группу, R³ означает водород, C₁-С₆ алкильную группу, C₁-С₆ алкильную группу, которая замещена гидроксильной группой, карбоксильной группой или (C₁-С₆ алкокси)карбонильной группой, C₇-C₁₅ аралкильную группу, C₁-С₆ алканоильную группу, гидрокси-С₂-С₆ алканоильную группу, C₁-С₆ алкилсульфонильную группу, или C₁-С₆ алкилсульфонильную группу, которая замещена карбоксильной группой или (C₁-С₆ алкокси) карбонильной группой; R⁴ и R⁵ являются одинаковыми или различными и каждый означает водород, галоген, C₁-С₆ алкильную группу, галоген-C₁-С₆-алкильную группу, C₁-С₆ алкоксигруппу, карбоксильную группу, (C₁-С₆ алкокси) карбонильную группу, карбамоильную группу, (C₁-С₆ алкил)карбамоильную группу или ди(C₁-С₆ алкил)карбамоильную группу; R⁶ означает 1-ацетимидоилпирролидин-3-ильную группу или 1-ацетимидоилпиперидин-4-ильную группу. Соединения I проявляют ингибирующую активность в отношении Ха фактора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения и профилактики нарушений свертываемости крови. 3 с. и 39 з.п. ф-лы, 3 табл.	2222529 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИАНОПИРИДИНОВ Изобретение относится к способу получения 2-цианопиридинов формулы (I), где Х представляет собой галоген, каждый из Y представляет собой электроноакцепторную группу, n равен 1-4, который заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с активирующим агентом и источником цианида в полярном растворителе, причем активирующий агент содержит нуклеофильный фрагмент с третичным атомом азота и отличен от соединений формул (I) и (II), а источник цианида представляет собой цианистый водород, цианид щелочного или щелочноземельного металла или цианид аммония. Описываемый способ представляет собой высокопроизводительный способ получения 2-цианопиридинов, он не требует использования стехиометрических количеств производных тяжелых металлов - цианидов меди или никеля, при использовании которых в промышленном масштабе образуются токсичные выходящие потоки. В данном способе образуются отработанные потоки, которые могут легко обрабатываться. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222530 действует с опубликован 27.01.2004
	ТРИФТОРМЕТИЛБИФЕНИЛИЛДИГАЛОФЕНИЛАЗОЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ Изобретение относится к трифторметилбифенилдигалофенилазолинам формулы (I), X и Y независимо друг от друга обозначают фтор или хлор и Z обозначает О или S. Заявленные соединения могут использоваться в качестве пестицидов. Технический результат - создание новых соединений. 2 з.п.ф-лы, 5 табл.	2222531 действует с опубликован 27.01.2004
	СОЕДИНЕНИЯ РЯДА БЕНЗОФУРОКСАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО СОСТАВА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАРНЫХ СЕРДЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к новому соединению ряда бензофуроксана, используемому при сердечно-сосудистых заболеваниях, представленному общей формулой (I), и его фармацевтически приемлемым солям, где R представляет -O-(СН₂)_n-X-R^"; n = от 1 до 6; X представляет -NHC(O)- или кислород, R" представляет низший алкил (C₁-C₈), ароматическое, гетероароматическое, выбранное из группы, включающей пиридил, замещенное или незамещенное насыщенное гетероциклическое кольцо с одним гетероатомом, таким как азот, где заместитель является низшим алкилом; или R выбирают из (а), (b), (с), (d) или (е), где R"" представляет водород, нитро, R"" представляет водород, низший алкил. В изобретении также раскрывается способ получения соединений общей формулы (I). Также описано применение соединений в качестве NO доноров и/или при коронарных заболеваниях сердца и фармацевтические композиции, содержащие соединения общей формулы (I) в качестве активных ингредиентов. В изобретении также описан способ лечения коронарных сердечных заболеваний у млекопитающего, включая человека, путем введения эффективного количества соединения формулы I. 7 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.	2222532 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(4-АЛКИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-БЕНЗАЛЬДЕГИДА И - БЕНЗИЛИДЕНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы I где R₁ - (С₁-С₆)алкил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии воды и карбоната металла, и к способу получения соединений формулы II где R₁ - (С₁-С₆)алкил; R₂ - (СН₂)_mВ, где m = 0, 1, 2 и 3; В - фенил или нафтил, и где каждая из указанных фенильных или нафтильных групп может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, иода, (С₁-С₆)алкила, (С₁-С₆)алкоксигруппы, (С₁-С₆)алкокси-(С₁-С₆)алкила, трифторметила, трифторметокси- и цианогруппы. Указанные соединения находят применение в качестве селективных агонистов и антагонистов рецепторов серотонина 1 (5-HT₁). Технический результат - повышение выхода продукта, а также степени его чистоты и обеспечение более легкого его выделения по сравнению с ближайшим аналогом. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222533 действует с опубликован 27.01.2004
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОКИН- ОПОСРЕДОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к производным имидазола формулы (I), где R₁ обозначает фенил, замещенный галогеном фенил или пиридил; R₂ - фенил, замещенный галогеном фенил или пиридил; R₃ - водород, СЭМ (2-(триметилсилил)этоксиметил), фенилС_1-5алкил; R₄ - -(A)-(CH₂)_q-X, где А обозначает винилен, этинилен или где R₅ обозначает водород; q принимает значения от 0 до 5; Х выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, винила, замещенного винила (в котором один или более заместителей выбирают из группы, состоящей из фтора, брома, хлора и йода), этинила, замещенного этинила (в котором заместители выбирают из одного или более членов группы, состоящей из фтора, брома, хлора и йода), С_1-5алкила, С_3-7циклоалкила, С_1-5алкокси, фталимидоокси, фенила, фенила, замещенного С_1-5алкокси, нитрила, фенилкарбонилокси, C_1-5алкилтио. Также описана фармацевтическая композиция на основе этих соединений и способы лечения цитокин-опосредованных заболеваний. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 4 табл.	2222534 действует с опубликован 27.01.2004
	3-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-4-ИЛИНДОЛЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХОТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R₁ представляет собой водород, галоген, CF₃, алкил(1-3С) или CN; m равно 0, 1 или 2; R₂ представляет собой водород или алкил (1-3С); n равно 3, 4, 5 или 6; R₃ представляет собой водород, галоген или алкил(1-4С); р равно 0, 1 или 2, или его фармакологически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения по п.1 получают путем взаимодействия соединения формулы (II) с соединением формулы (III) где L представляет собой удаляемую группу, такую как бром. Соединения по п.1 также могут быть получены путем восстановления соединения формулы (IV) где А представляет собой группу -(CH₂)_n-1-CN, в соответствующее соединение, где А представляет собой группу -(CH₂)_n-NH₂, и полученное аминопроизводное подвергают взаимодействию с производным фталевого ангидрида формулы (V) Технический результат - 3-тетрагидропиридин-4-илиндолы, проявляющие высокое сродство к D₂-рецептору допамина и ингибирующие повторное поглощение серотонина (SRI). 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222535 действует с опубликован 27.01.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА И ТРИАЗИНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФУНГИЦИД ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА/САДОВОДСТВА Описываются производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола [I], представленные общими формулами где А представляет N или CR³; каждый из R¹ и R² независимо представляет атом водорода, атом галогена, (C₁-С₆) алкильную группу, (С₂-С₆) алкенильную группу и так далее; R³ представляет атом водорода, (C₁-С₆) алкильную группу, (C₁-C₆) алкоксигруппу или атом галогена; R⁵ представляет аминогруппу, нитрогруппу и так далее; Х представляет атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу и так далее; Y представляет атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, (C₁-С₆) алкильную группу и так далее; n = 0 или 1, 2, 3, фунгициды для сельского хозяйства, содержащие указанные производные в качестве активных ингредиентов и промежуточные соединения формулы [XV] для их получения. Технический результат - новые фунгициды для сельского хозяйства. 6 с. и 2 з.п.ф-лы, 70 табл.	2222536 действует с опубликован 27.01.2004
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новым производным морфолина, которые являются фармацевтически активными соединениями. Описываются производные морфолина общей формулы (I) где R¹ представляет собой атом хлора, атом брома, (С₁-С₃)алкил или трифторметил; R² представляет собой (С₁-С₆)алкил, (С₃-С₆)циклоалкил, группу СR⁴R⁵СONR⁶R⁷; R³ представляет собой группу CR⁴R⁵CONR⁶R⁷; R⁴ и R⁵ представляют собой одинаковый радикал, выбранный из метила, этила, н-пропила или н-бутила, или альтернативно R⁴ и R⁵ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют (С₃-С₆)циклоалкил; R⁶ и R⁷ каждый независимо представляет собой водород, (С₁-С₃)алкил, или альтернативно R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, к которому присоединены, образуют гетероциклический радикал, выбранный из 1-азетидинила, 1-пирролидинила, 1-пиперидинила, 4-морфолинила, 4-тиоморфолинила или пергидро-1-азепинила, а также их соли с неорганическими или органическими кислотами, их сольваты и/или их гидраты. Также описываются способы получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция, обладающая сродством и селективностью по отношению к человеческим NK₁-рецепторам вещества Р, и лекарственный продукт, обладающий той же активностью. Технический результат - создание новых фармацевтически активных веществ. 9 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222537 действует с опубликован 27.01.2004
	ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ПИРИДИЛ-4Н-1,2,4-ОКСАДИАЗИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к (-)-5,6-дигидро-5-[(1-пиперидинил)метил]-3-(3-пиридил)-4Н-1,2,4-оксадиазину и к фармацевтическим композициям, содержащим данное соединение в качестве активного ингредиента. Соединение может быть использовано при лечении и профилактики сосудистых заболеваний и заболеваний, связанных с сосудистыми отклонениями. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.	2222538 действует с опубликован 27.01.2004
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНГИБИТОРЫ НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ЭЛАСТАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I-а), где * означает, что атом углерода, отмеченный *, представляет собой асимметрический атом углерода, А и В - одинаковые или различные и каждый представляет собой низшую алкиленовую группу, необязательно замещенную оксогруппой, D представляет собой гетеромоноциклическую группу формулы (а), где D¹ представляет собой метиленовую или этиленовую группу, и эти группы могут быть необязательно замещены оксогруппой, кольцо G представляет собой 5- или 6-членную насыщенную или ненасыщенную гетеромоноциклическую группу, необязательно содержащую атом азота, и указанная гетероциклическая группа может быть необязательно замещена с помощью заместителя Т¹, где Т¹ представляет 1-3 одинаковых или различных групп, выбранных из (i) оксогруппы, (ii) низшей алкильной группы, R¹ и R² являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой низшую алкильную группу, R³ и R⁴ отличаются друг от друга и каждый представляет водород или гидроксигруппу или оба вместе образуют оксогруппу, R⁵ представляет собой группу формулы (b), X¹ и X² являются атомом галогена, Y¹ является атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой, аралкиламинокарбонильной группой или группой формулы (с), где U является атомом кислорода, Q представляет собой незамещенную ортофениленовую группу, n имеет значения 0 или 1, m равно 0, или их эфиры, или соли. Ингибитор нейтрофильной эластазы человека, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I-b). Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении нейтрофильной эластазы человека, содержащая в качестве активного ингредиента соединение формулы (I-b) или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. Технический результат - получение новых гетероциклических соединений, обладающих ингибирующим действием в отношении нейтрофильной эластазы человека. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 9 табл.	2222539 действует с опубликован 27.01.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производному карбапенема формулы (I) где R¹ представляет модифицирующую группу, гидролизующуюся в живом организме, R² и R³ являются одинаковыми или разными и представляют каждый низший алкил и R представляет группу формулы (В) или формулы (С) где R⁴ и R⁵ являются одинаковыми или разными и представляют каждый атом водорода или низший алкил и R⁶ представляет алкил, имеющий 1-10 углеродных атомов; антибактериальному средству, содержащему производные карбапенема, и производному карбапенема общей формулы II где значения R, R², R³ указаны выше; R⁷ - атом водорода или защитная группа карбоксильной группы, или его натриевой соли. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222540 действует с опубликован 27.01.2004
	ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛОПИРИДАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И АГЕНТ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ Описывается оптически активное производное пирролопиридазина формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль в которой R¹ представляет C₁-С₆-алкил; R² и R³, каждый независимо, представляют C₁-С₆-алкил; и R⁴ представляет С₆-С₁₀-арил, который необязательно замещен одним или более атомами галогена; и А представляет атом, кислород. Описываются также фармацевтическая композиция для лечения язвенной болезни на основе соединения формулы (I), агент для применения при лечении или профилактике язвенной болезни, способ лечения и профилактики язвенной болезни, а также способы получения соединения формулы (I) взаимодействием оптически активного производного галогенпирролопиридазина с соединением R⁴CH₂-А-H(VII), либо взаимодействием рацемического производного галогенпирролопиридазина с соединением формулы (VII) с последующим оптическим разделением рацемического продукта. Технический результат - за счет превосходной ингибирующей секрецию кислоты в желудке активности и активности защищать слизистые желудка соединения полезны для лечения и профилактики язвенной болезни. 7 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222541 действует с опубликован 27.01.2004
	БЕНЗОТИЕНО [3,2-С]ПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Настоящее изобретение касается бензотиено [3,2-С] пиридинов формулы (I), их N-оксидов, фармацевтически приемлемых аддитивных солей и стереохимически изомерных форм, где каждый R¹ независимо представляет водород, галоген, С_1-6алкил, или С_1-4алкилокси; Alk представляет С_1-6алкандиил; n равно 1 или 2; р равно 0, 1 или 2; D представляет необязательно замещенный моно-, би- или трициклический азотсодержащий гетероцикл, обладающих антагонистической активностью по отношению к центральному 2-адренорецептору. Изобретение также относится к способу получения соединений, к содержащим их композициям и к применению их в качестве лекарственных препаратов. 5 с. и 8 з. п. ф-лы, 2 табл.	2222542 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИДЕКАПЕПТИДА Изобретение относится к способам получения тридекапептида формулы I Н-His-Glу-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Glу-Val-His-Gly-ОН и имеет своей целью упростить процесс и повысить выход целевого продукта. Сущность изобретения: синтез тридекапептида формулы I осуществляют в растворе путем конденсации пентапептида формулы II Х-His(X)-Glу-Val-Ser(Y)-Gly-ОН с октапептидом формулы III Н-His(Х₁)-Gly-Gln-Нis(Х₁)-Gly-Val-Нis(Х₁)-Gly-OW и полученный защищенный тридекапептид формулы IV Х-His(X)-Gly-Val-Ser(Y)-Glу-Нis(Х₁)-Gly-Gln-Нis(Х₁)-Gly-Val-Нis(Х₁)-Gly-OW, где Х, Y, W - защитные группы; Х₁ - водород или защитная группа, подвергают затем обработке деблокирующими агентами и целевой продукт выделяют с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222543 действует с опубликован 27.01.2004
	КРИСТАЛЛ ПРОИЗВОДНОГО АСПАРТАМА Изобретение относится к кристаллу 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил] -L--аспартил] -L-фенилаланина, который имеет пики дифракции рентгеновских лучей, по меньшей мере, при углах дифракции, выбранных из группы, включающей а) 8,2^o, 14,7^o, 20,5^o и 22,4^o; в) 4,8^o, 7,3^o, 9,9^o и 20,0^o; и с) 4,7^o, 8,0^o, 9,0^o, 14,0^o, 20,2^o и 24,3^o (2, -лучи CuK) при определении с помощью порошковой рентгенографии. Технический результат: кристаллизация подсластителя, повышение его стабильности и чистоты. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.	2222544 действует с опубликован 27.01.2004
	ГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ АГОНИСТОВ АПОЛИПОПРОТЕИНА А-I И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСЛИПИДЕМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ Изобретение относится к нуклеотидной последовательности, кодирующей агонист АроА-I, содержащий (i) 15-29-аминокислотный пептид, который образует амфипатическую -спираль в присутствии липидов и который имеет структурную формулу (I) Х₁-Х₂-Х₃-Х₄-Х₅-Х₆-Х₇-X₈-X₉-X₁₀-X₁₁-X₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃, или его фармацевтически приемлемую соль, где X₁ представляет собой Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N) или Asp (D); X₂ представляет собой алифатический остаток; Х₃ представляет собой Leu (L) или Phe (F); X₄ представляет собой кислый остаток; Х₅ представляет собой Leu (L) или Phe (F); Х₆ представляет собой Leu (L) или Phe (F); X₇ представляет собой гидрофильный остаток; X₈ представляет собой кислый или основный остаток; Х₉ представляет собой Leu (L) или Gly (G); Х₁₀ представляет собой Leu (L), Trp (W) или Gly (G); Х₁₁ представляет собой гидрофильный остаток; X₁₂ представляет собой гидрофильный остаток; X₁₃ представляет собой Gly (G) или алифатический остаток; Х₁₄ представляет собой Leu (L), Trp (W) или Gly (G); X₁₅ представляет собой гидрофильный остаток; X₁₆ представляет собой гидрофобный остаток; Х₁₇ представляет собой гидрофобный остаток; X₁₈ представляет собой Gln (Q), Asn (N) или основный остаток; X₁₉ представляет собой Gln (Q), Asn (N) или основный остаток; Х₂₀ представляет собой основный остаток; X₂₁ представляет собой алифатический остаток; Х₂₂ представляет собой основный остаток; Х₂₃ отсутствует или представляет собой основный остаток; или (ii) делетированную форму структурной формулы (I), в которой 1-8 остатков из X₁, X₂, Х₃, X₄, Х₅, Х₆, X₇, Х₈, Х₉, Х₁₀, Х₁₁, X₁₂, X₁₃, X₁₄, X₁₅, X₁₆, X₁₇, X₁₈, X₁₉, Х₂₀, X₂₁, Х₂₂ делетированы; или (iii) измененную форму структурной формулы (I), в которой, по меньшей мере, один остаток из X₁, Х₂, Х₃, X₄, Х₅, Х₆, Х₇, X₈, X₉, Х₁₀, Х₁₁, Х₁₂, Х₁₃, X₁₄, X₁₅, X₁₆, X₁₇, X₁₈, X₁₉, Х₂₀, Х₂₁, Х₂₂ и Х₂₃ консервативно заменен другим остатком. Соединения полезны для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией. Описаны также способы получения пептида, кодируемого этими нуклеотидными последовательностями, содержащие их фармацевтические композиции и способы лечения заболеваний, связанных с дислипидемией. 12 с. и 56 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл.	2222545 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ИНСУЛИНОВ Изобретение относится к способу хроматографической очистки инсулинов, в котором подвижная фаза содержит по крайней мере один смешиваемый с водой органический растворитель и по крайней мере одно буферное вещество и значение рН составляет от 7 до 11, отличающийся тем, что в качестве стационарной фазы используют устойчивый к давлению органический полимерный хроматографический материал, средний размер частиц которого составляет от 10 до 50 мкм. Технический результат: повышение степени разделения инсулина, сокращение стадий очистки. 16 з.п. ф-лы, 5 табл.	2222546 действует с опубликован 27.01.2004
	ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ФАКТОРА VIII В СРЕДЕ, НЕ СОДЕРЖАЩЕЙ БЕЛКА Изобретение относится к области биотехнологии. Рекомбинантный фактор VIII получают из клеток млекопитающих путем культивирования клеток в среде, не содержащей белка, с добавлением полиольных сополимеров, предпочтительно в присутствии микроэлементов, таких как медь. Среда для получения рекомбинантного фактора VIII содержит полигликоль, известный как плюроник F-68, сульфат меди, комплекс сульфата железа с этилендиаминтетрауксусной кислотой и соли микроэлементов, таких как марганец, молибден, кремний, литий и хром. Способ позволяет усилить образование фактора VIII и снизить опасность его инфицирования. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.	2222547 действует с опубликован 27.01.2004
	ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ГОССИПОЛА В КАЧЕСТВЕ РАДИОПРОТЕКТОРНОГО, ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО И ПОТЕНЦИИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА, УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в терапии, например при лечении инфекций. Описывается радиопротекторное и потенциирующее средство, включающее производное целлюлозы и госсипола формулы 1, где а=3 мас.%, б=63 мас.%, в=34 мас.%, n=530-532. Способ включает обработку натрийкарбоксиметилцеллюллозы со степенью замещения 0,65-0,80 5-6%-ным водным раствором йодной кислоты в среде изопропилового спирта, при массовом соотношении 5-6%-ный раствор йодной кислоты : изопропиловый спирт = 1:1, промывку обработанной таким образом натрийкарбоксиметилцеллюлозы подкисленной смесью изопропилового спирта и воды при массовом соотношении 6:4, обработку госсиполом или госсиполуксусной кислотой в количестве 10-20% от массы исходной натрийкарбоксиметилцеллюлозы, затем водным раствором едкого натра с последующим отделением целевого продукта осаждением растворителем, выбранным из низшего спирта или кетона. Средство может применяться в виде фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество средства в качестве активного ингредиента и фармацевтические приемлемый носитель или растворитель. Фармацевтическая композиция выполняется в виде таблеток или мази. Изобретение позволяет расширить арсенал противоинфекционных и радиопротекторных средств, увеличивается эффективность лекарственных препаратов. Совершенствуется способ получения, увеличивается выход готового продукта, снижается расход госсипола и осаждающего агента. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 12 табл.	2222548 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКИХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ПЕНОПЛАСТОВ С ЗАКРЫТОПОРИСТОЙ СТРУКТУРОЙ И НИЗКОЙ ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬЮ Изобретение относится к способу получения жестких полиуретановых пенопластов, которые могут быть использованы для наполнения полостей холодильных и морозильных аппаратов с целью термоизоляции, а также в строительстве и для изоляции трубопроводов. Описывается способ получения жестких полиуретановых пенопластов, который заключается во взаимодействии компонента А полиольного состава, содержащего 40-80 вес. % простого полиэфира полиэтиленоксида/пропиленоксида на основе сахарозы или сорбитола с молекулярной массой 300-800, 3-40 вес. % простого полиэфира полиэтиленоксида/пропиленоксида на основе ароматического моно-, ди- или полиамина с молекулярной массой 300-800, 3-40 вес.% простого полиэфира полиэтиленоксида/пропиленоксида на основе алифатического моно-, ди- или полиамина с молекулярной массой 200-800, 3-40 вес. % линейного простого полиэфира полиэтиленоксида/пропиленоксида с молекулярной массой 500-1500, в случае необходимости - прочие соединения с молекулярным весом 150-12500 г/моль, имеющие хотя бы два атома водорода, реакционноспособных к изоцианату, воду, катализаторы, вспенивающие агенты из группы, включающей алканы, циклоалканы, гидрофторхлоруглеводороды и гидрофторуглеводороды, с компонентом Б - органическим и/или модифицированным органическим полиизоцианатом с содержанием NCO-групп 20-48 вес.%. Способ позволяет получить пенопласта с закрытопористой структурой и низкой теплопроводностью при использовании различных порообразователей. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222549 действует с опубликован 27.01.2004
	СОВМЕСТНО ИНИЦИИРОВАННЫЙ ПРОСТОЙ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к совместно инициированному простому полиэфирполиолу, способу его получения, полиольным композициям, полиуретану и способу его получения. Способ получения совместно инициированного простого полиэфирполиола включает стадии (а) получения смеси (а1) по меньшей мере одного ароматического инициатора, содержащего по меньшей мере два активных атома водорода на одну молекулу, и (а2) по меньшей мере одного полиэтиленгликоля, молекулярная масса которого находится в диапазоне 400 - 1000, и (а3) возможно одного или нескольких алифатических инициаторов, содержащих 2 - 6 активных атомов водорода на одну молекулу, в количестве самое большее 20% (мол.) в расчете на суммарное количество молей (а1) и (а3), где мольное отношение (а1) к (а2) находится в диапазоне 0,5:1 - 5:1, (b) взаимодействия смеси, полученной на стадии (а), в присутствии подходящего катализатора алкоксилирования по меньшей мере с одним алкиленоксидом, имеющим три или более углеродных атомов на молекулу, используя такое количество алкиленоксида, что получаемый простой полиэфирполиол имеет гидроксильное число в диапазоне 150 - 400 мг КОН/г, и (с) выделения совместно инициированного простого полиэфирполиола. Изобретение позволяет получить специальный простой полиэфирполиол, который может быть использован для получения жестких пенополиуретанов без использования какого-либо сложного полиэфирполиола. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222550 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ Изобретение относится к способу получения эластичных пенополиуретанов, в котором в качестве вспенивающего вещества используется жидкий диоксид углерода. Описывается способ получения эластичных пенополиуретанов, включающий (а) взаимодействие полиольного компонента, полиизоцианатного компонента, вспенивающего вещества, включающего жидкий диоксид углерода, подходящего катализатора и, возможно, вспомогательных химических реагентов при давлении, достаточном для поддержания диоксида углерода в жидком состоянии, и (б) последующее понижение давления и взаимодействие смеси, полученной в стадии (а), с получением эластичного пенополиуретана. Используемый полиольный компонент включает полимерный полиол, включающий, по крайней мере, простой полиэфирполиол, имеющий среднюю номинальную функциональность, по крайней мере, 2,5, с диспергированными в нем от 2 до 50 мас.% полимерными частицами полистирола, стиролакрилонитрильного сополимера, полимочевинного или полиуретанового полимера, размер которых не превышает 50 мкм. Технический результат - улучшение технологичности процесса, улучшение твердости получаемых пен (40% - 2,9 кПа, DIN 53577), увеличение предела прочности на разрыв до 92 кПа и удлинения до 110% (ASTM 3574). 2 з.п. ф-лы.	2222552 действует с опубликован 27.01.2004
	ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ХОРОШИМ СОЧЕТАНИЕМ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЖЕСТКОСТИ И УДАРОПРОЧНОСТИ Изобретение относится к эластомерной композиции на основе термопластичного полиолефина, в частности к композиции, содержащей полимер пропилена с широким молекулярно-массовым распределением, применяемый в автомобильной промышленности для изготовления бамперов и боковых полосок. Композиция включает от 40 до 60 мас.% пропиленового полимера с показателем полидисперсности от 5 до 15 и скоростью течения расплава от 80 до 200 г/10 мин (в соответствии с ASТМ-D 1238, условие L) и от 40 до 60 мас.% частично нерастворимого в ксилоле каучука на основе олефинового полимера, содержащего не менее 65 мас. % этилена. Отношение _S]/[_A] величины характеристической вязкости [_S] растворимой в ксилоле при комнатной температуре части полиолефиновой композиции к величине характеристической вязкости [_A] компонента пропиленового полимера лежит в пределах от 2 до 2,5, при этом величины характеристической вязкости измеряются в тетрагидронафталине при 135^oС. Полученная полиолефиновая композиция характеризуется хорошим сочетанием физико-механических свойств, в частности сочетанием показателей модуля гибкости и ударопрочности по Изоду, в том числе при низких температурах. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222553 действует с опубликован 27.01.2004
	ФЛОН-СТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО КАУЧУКОМ ПОЛИСТИРОЛА Изобретение относится к флон-стойкой композиции модифицированного каучуком полистирола и изделиям, выполненным из этой композиции. Композиция содержит частицы полибутадиена, диспергированные в полистироле, где полибутадиеновые частицы имеют среднеобъемный диаметр частиц от 6 до 13 мкм, содержание геля в композиции от 25 до 35 мас.% и степень набухания от 13 до 22. Технической задачей является создание композиции модифицированного каучуком полистирола, обладающего флон-стойкостью. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 ил.	2222554 действует с опубликован 27.01.2004
	МАСЛОСТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО КАУЧУКОМ ПОЛИСТИРОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к маслостойкой композиции модифицированного каучуком полистирола, к способу ее получения. Маслостойкая композиция модифицированного каучуком полистирола, содержащая частицы полибутадиенового каучука со среднеобъемным диаметром частиц от 6 до 13 мкм, диспергированные в полистироле, имеет содержание геля от 25 до 35 мас.%, степень набухания от 13 до 22, остаточное содержание летучих компонентов 2000 млн^-1 или менее, общее количество стирольного димера и стирольного тримера 8000 млн^-1 или менее и может быть получена полимеризацией стирола в присутствии полибутадиенового каучука, вспениванием полученного раствора, нагреванием раствора в трубчатом нагревателе и затем удалением непрорегировавшего мономера и растворителя в сепараторе. Технической задачей является разработка маслостойкой композиции с пониженным содержанием остаточных летучих веществ и стирольных димеров и тримеров. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.	2222555 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ ПРЕСС-МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к способу получения эпоксидных пресс-материалов путем вальцевания смеси эпоксидных смол, отвердителя - ароматического амина, наполнителя, красителя и антиадгезива. В качестве смеси эпоксидных смол применяют твердую эпоксидную диановую смолу с М.М от 900 до 1600 с твердым предполимером эпоксидной диановой смолы с М.М от 340 до 600 (А) с 4,4-диаминодифенилсульфоном (Б) и 4,4-диоксидифенилсульфоном (В), полученным путем взаимодействия при 75-130^oС в течение 20-140 мин в соотношении А:Б:В от 88: 11:1 до 65:25:10. Дополнительно вводят ускоритель - ароматическое гидроксилсодержащее соединение, а вальцевание всего состава осуществляют при 50-80^oС в течение 4-16 мин с последующим охлаждением вальцованной массы до температуры не выше 25^oС и дроблением. Состав содержит, мас.ч.: смесь эпоксидных смол 100, отвердитель 10-35, ускоритель 0,5-5, краситель 0,5-8, антиадгезив 1-5, наполнитель 100-600. Изобретение позволяет получить пресс-материал, обеспечивающий устойчивость к воздействию колебаний температуры и повышенную удельную ударную вязкость при одновременном достижении повышенной теплостойкости и высоких диэлектрических свойств. 2 табл.	2222556 действует с опубликован 27.01.2004
	ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к эпоксидным композициям, предназначенным для применения в качестве связующих для стеклопластиков, пропиточных и заливочных компаундов. Эпоксидная композиция содержит смесь эпоксидной диановой и алифатической эпоксидной смол при их массовом соотношении 60:40 - 95:5 и отверждающую систему. Смесь смол дополнительно содержит бензиловый спирт при массовом соотношении эпоксидной диановой смолы, алифатической эпоксидной смолы и бензилового спирта в пределах 50:40:10 - 91,5:8:0,5, которые смешивают при 40-80^oС в течение 15-50 мин, а в качестве отверждающей системы - продукт термической обработки при 50-90^oС в течение 10-40 мин изометилтетрагидрофталевого ангидрида, 1,2,3-бензотриазола, имидазола или его производного и -капролактама при их массовом соотношении соответственно 85:3:1:11 - 50: 10: 5: 35. Композиция содержит, мас.ч.: смесь эпоксидной диановой смолы, алифатической эпоксидной смолы и бензилового спирта 100, отверждающая система 65-125. Изобретение позволяет улучшить технологические свойства - стабильность при хранении и транспортировки, а также обеспечить повышенные физико-химические свойства стеклопластиков, получаемых методами непрерывной намотки или пультрузии. 2 табл.	2222557 действует с опубликован 27.01.2004
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается полимерная композиция, включающая титанкремнийорганический олигомер продукт ТМФТ и компаунд КП-303Б, на основе олигоэфиракрилата и ненасыщенной эпоксиэфирной смолы при следующем соотношении компонентов, мас.ч. : продукт ТМФТ 10-20, компаунд КП-303 Б 90-110. Техническим результатом является увеличение жизнеспособности, сокращение времени отверждения, отсутствие в составе растворителя и снижение потерь СВЧ-энергии после герметизации и воздействия 98% влажности при +40^oС в течение 12 суток. 2 табл.	2222558 действует с опубликован 27.01.2004
	Добавка для щебеночно-мастичного асфальтобетона Изобретение относится к использованию полимерно-битумных добавок для использования в асфальтобетонах, а именно для практического применения при изготовлении покрытия шоссейных дорог на основе щебеночно-мастичных асфальтобетонов. Технический результат: разработка добавки для асфальтобетона на базе более дешевых компонентов, обладающей низкой температурой хрупкости и высокой температурой размягчения, получаемой в гранулированной форме, удобной для транспортировки и прямого введения в щебеночно-мастичный асфальтобетон на месте его использования. Добавка включает вяжущее, резиновую крошку, минеральное масло и полимер. При этом в качестве вяжущего используют битумную эмульсию, в качестве полимера - полиакриламид и дополнительно в качестве структурообразователя волокна - целлюлозы и алюмосиликат при следующем соотношении компонентов состава, мас.%: волокна целлюлозы 40-60; резиновая крошка 15-20; алюмосиликат 10-15; масло 3-5; полиакриламид 3-5; битумная эмульсия - остальное до 100%. Добавка может предпочтительно содержать ионогенные ПАВ в количестве 0,5-1,0 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222559 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПОЛИМЕРОВ ОТ УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ Изобретение направлено на композиции и способ защиты полимерных материалов от ультрафиолетового излучения или света. Полимерное изделие включает полимерный материал от примерно 50 до примерно 5000 млд по крайней мере одного ортогидрокси трис-арилтриазинового абсорбера света и от примерно 500 млд до примерно 12500 млд по крайней мере одного олигомерного, полимерного или высокомолекулярного пространственно затрудненного аминового светостабилизатора, имеющего молекулярный вес по крайней мере 500. Весовое отношение пространственно затрудненного аминового светостабилизатора к триазину составляет от примерно 3:1 до примерно 20:1. Полимерное изделие представляет собой формованное изделие, экструдированное изделие или двуосно-ориентированную ленту или пленку. Светостабилизирующая аддитивная композиция включает по крайней мере один ортогидрокси трис-арилтриазиновый абсорбер света и по крайней мере один олигомерный, полимерный или высокомолекулярный пространственно затрудненный аминовый светостабилизатор, имеющий молекулярный вес по крайней мере примерно 500. Весовое отношение пространственно затрудненного аминового светостабилизатора к триазиновому абсорберу света описано выше. Изобретение позволяет увеличить время защиты материалов от декструкции при воздействии ультрафиолета. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222560 действует с опубликован 27.01.2004
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОЙ ФОРМЫ ОСНОВНОГО КРАСИТЕЛЯ Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к способу получения основных красителей ксантенового, метинового, полиметинового, ди- и триарилметанового ряда в жидкой выпускной форме. Описывается состав для получения жидкой формы основного красителя, содержащий основание красителя, уксусную кислоту, неионогенный диспергатор и воду, а в качестве неионогенного диспергатора содержит продукт конденсации окиси этилена с высшими жирными спиртами, имеющий температуру помутнения 1%-ного раствора в 5%-ном растворе хлористого натрия, равную 86-96^oС, при следующем соотношении компонентов, мас.%: основание красителя 20-60; продукт конденсации окиси этилена с высшими жирными спиртами 0,2-1,0; уксусная кислота 15-40; вода остальное. При этом состав в качестве основания красителя может содержать основание красителей ксантенового или метинового, или полиметинового, или ди- и триарилметанового ряда с влажностью 0,5-40%. Техническим результатом, достигаемым при реализации данного изобретения, является пониженное пенообразование при непрерывных способах крашения, повышенная устойчивость к хранению разбавленных растворов, улучшенная совместимость в смесовых рецептурах с основными красителями азинового, аксазинового, акридинового, триазолового, триазинового, бентиазолового и полиметинового ряда, расширяющего ассортимент красителей данного назначения. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2222561 действует с опубликован 27.01.2004
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНЫХ ПОКРЫТИЙ МЕТОДОМ КАТОДНОГО ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ Состав используется для получения на поверхности медных сплавов тонких гидрофобных покрытий, например, при защите теплообменных аппаратов. Композиция для получения катодным электроосаждением гидрофобных покрытий, включающая водорастворимый эпоксиаминный аддукт, модифицированный низкомолекулярным ненасыщенным полиэфиром на основе диэтилмалоната, нейтрализованный муравьиной кислотой, а также водную дисперсию фторопласта (политетрафторэтилен или гексафторэтилен), стабилизированную оксиэтилированным нонилфенолом. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить покрытие с повышенной устойчивостью в процессе эксплуатации. 2 табл.	2222562 действует с опубликован 27.01.2004
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИФРИКЦИОННЫХ И ХИМСТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ НА КАТОДЕ Состав используется для получения износостойких и химстойких покрытий на основе фторопласта, полученных методом катодного электроосаждения. Состав на основе водной дисперсии фторопласта, стабилизированный оксиэтилированным нонилфенолом, эпоксиаминного аддукта диэтиламинопропиламина и раствора эпоксидной смолы в этилцеллозольве, нейтрализованной муравьиной кислотой, а также додециламмонийхлорида. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить кинетически устойчивую композицию. 2 табл.	2222563 действует с опубликован 27.01.2004
	КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ОБЛЕДЕНЕНИЕМ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Использование: для борьбы с обледенением и для уменьшения льда на различных поверхностях, в частности на взлетно-посадочных полосах и самолетах. Сущность: на покрытую льдом поверхность наносят состав, включающий янтарнокислый калий и полиаспартат натрия. Предпочтительно соотношение янтарнокислого калия и полиаспартата натрия составляет от 90:10 до 99:1. Композиция содержит 1-10 мас. % соли янтарной кислоты и хлорид натрия или кальция. Композиция, включающая янтарнокислый калий и полиаспартат натрия, может дополнительно содержать соль полималеимида. В качестве соли янтарной кислоты может содержаться янтарнокислый калий, янтарнокислый магний и их смесь в соотношении порядка 97:3 или 95:5. Технический результат - повышение антиобледенительной способности, снижение корродирующего действия хлорида натрия более чем на 50%, ингибирование коррозии стали и алюминия, а также магниевых сплавов. 5 с. и 15 з.п. ф-лы., 15 ил.	2222564 действует с опубликован 27.01.2004
	Способ обработки бурового раствора на водной основе Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к химической обработке буровых растворов на водной основе. Техническим результатом является обеспечение высокого антисептического эффекта обработки бурового раствора при сохранении или улучшении его технологических параметров. В способе обработки бурового раствора на водной основе путем введения в него бактерицидной добавки в качестве бактерицидной добавки используют реагент "Бакцид" в буровом растворе, содержащем карбоксиметилцеллюлозу, гуматы, лигносульфонаты и полифосфатиды. 1 табл.	2222565 действует с опубликован 27.01.2004
	Буровой раствор Изобретение относится к области бурения скважин, в частности к составам буровых растворов, применяемых при промывке бурящихся нефтяных и газовых скважин, при гражданском строительстве, в частности, при наклонно-направленном и горизонтальном бурении, строительстве подводных переходов. Техническим результатом является повышение эффективности и обеспечение бурения наклонно-направленных и горизонтальных стволов и скважин всех назначений, повышение экологической безопасности. Буровой раствор на основе водомасляной эмульсии, включающий бентонитовый глинопорошок, каустическую соду, карбоксиметилцеллюлозу КМЦ, многофункциональные поверхностно-активные вещества ПАВ, пеногаситель, полимер и воду, содержит КМЦ низкой вязкости, в качестве многофункциональных ПАВ - ИКЛУБ и ИКД, в качестве пеногасителя - ИКДЕФОМ, в качестве полимера - акриламидсодержащий полимер - анионный полиэлектролит ИКСТАБ или амфолитный полиэлектролит ГРИНДРИЛ и дополнительно - кальцинированную соду при следующем соотношении ингредиентов, кг на 1 м³ бурового раствора: бентонитовый глинопорошок - 30-75, кальцинированная сода - 1-2,5, каустическая сода - 0,2-0,7, КМЦ низкой вязкости - 2,5-6,8, ИКЛУБ - 3-9, ИКД - 0,5-3, ИКДЕФОМ - 0,1-0,25, указанный акриламидсодержащий полимер - 2,6-4,5, вода - остальное. Причем возможно, что он дополнительно содержит аттапульгитовый глинопорошок в количестве не более 35 кг на 1 м³ указанного раствора, КМЦ высокой вязкости в количестве не более 4 кг на 1 м³ указанного раствора, КМЦ низкой вязкости имеет вязкость 2%-ного раствора при 25°С не менее 50 мПа с (по Брукфильду), степень полимеризации 500-550 и при этом представляет собой натриевую соль КМЦ, КМЦ высокой вязкости имеет вязкость более 1000 мПа·c, степень полимеризации 700-800 и при этом представляет собой натриевую соль КМЦ, при расширении и калибровании скважин длиной более 600 м и диаметром более 1200 мм он содержит амфолитный полиэлектролит ГРИНДРИЛ, он дополнительно содержит бактерицид ИКБАК в количестве 0,5-1 кг на 1 м³ указанного раствора. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.	2222566 действует с опубликован 27.01.2004
	Гидрогелевый буровой раствор Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам и промывочным жидкостям на водной основе, и может быть использовано при вскрытии продуктивных отложений в процессе бурения, промывки скважин при проведении капитального ремонта скважин, а также при вторичном вскрытии продуктивного пласта перфорацией. Техническим результатом является повышение нефтегазоотдачи пласта за счет увеличения проницаемости карбонатного коллектора. Гидрогелевый буровой раствор, содержащий алюмохлорид, технический мел, стабилизатор и воду при следующих соотношениях, мас.%: алюмохлорид 0,025-0,5; технический мел 0,03-0,6; стабилизатор 3-4; вода - остальное. 1 табл.	2222567 действует с опубликован 27.01.2004
	Жидкость для освоения, эксплуатации и ремонта скважин Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к многоцелевым технологическим жидкостям, используемым при освоении, эксплуатации и ремонте скважин. Жидкость для освоения, эксплуатации и ремонта скважин содержит следующие ингредиенты, мас.%: щелочной сток производства капролактама 23,75-72,0; ингибитор коррозии 0,5-5,0; вода с обеспечением плотности жидкости 1,04-1,10 г/см³ - остальное. Техническим результатом является получение состава с широким спектром применения, обладающего высокими защитными свойствами, обеспечение экологической безопасности. 1 табл.	2222568 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ГАЗОФАЗНЫХ РЕАКЦИЙ Изобретение относится к осуществлению газофазных эндотермических реакций и может быть использовано в химической промышленности, в частности, при пиролизе углеводородов. Способ включает формирование сверхзвукового потока реакционного газа, снабжение его энергией, достаточной для его активации, получение целевого продукта и выделение целевого продукта, подвод энергии к ускоряемому сверхзвуковому потоку реакционного газа осуществляется в расширяющемся объеме, а получение целевого продукта путем последующего торможения названного сверхзвукового потока реакционного газа. Целевой продукт получают при эндотермической реакции, а торможение осуществляют сужением потока газа. Выделение целевого продукта осуществляют закалкой заторможенного потока. В качестве реакционного газа применяют метан, природный газ или другие углеводороды, а целевым продуктом являются олефины или ацетиленовые соединения. Причем реакционный газ разбавлен газом, отличным от углеводородов, например СО₂, N₂, O₂, спиртами. Подвод энергии при ускорении сверхзвукового потока реакционного газа осуществляют любым известным способом, например, дополнительно снабжают энергией окисления части веществ, входящих в его состав, либо энергией электрического разряда, либо энергией окисления горючего газа в сопровождении электрического разряда. Способ позволяет снизить удельные энергозатраты и повысить селективность выхода целевых продуктов. 12 з.п.ф-лы.	2222569 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ КОКСА И ИНГИБИРОВАНИЯ КОКСООБРАЗОВАНИЯ В ПЕЧАХ ПИРОЛИЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к нефтехимической промышленности, а именно к производству этилена и пропилена термическим пиролизом углеводородов, конкретно - к ингибированию коксообразования в трубчатых печах пиролиза и удалению отложений кокса, образующихся при пиролизе. Способ заключается в вводе гидроксида щелочного металла в испаренном виде в поток нагреваемой среды, при этом гидроксид используют в виде водного раствора, который нагревают до образования смеси водяного пара и расплавленного гидроксида путем непрямого теплообмена с потоком нагреваемой среды, а затем испаряют расплавленный гидроксид в потоке нагреваемой среды путем подачи указанной смеси на поверхность обтекателя, установленного в этом потоке в месте, где температура потока превышает температуру плавления этого гидроксида. Изобретение позволяет удалять кокс и ингибировать коксообразование в трубчатых печах любой конструкции, в том числе таких, где соединительная труба оканчивается раздаточной гребенкой, с помощью более простых технических средств, а именно путем исключения использования самостоятельного источника водяного пара, использования гранул или капсул с ингибитором и использования шлюзовых питателей. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 6 ил.	2222570 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ХОЗЯЙСТВЕННОГО ИНСЕКТИЦИДНОГО МЫЛА ИЗ НЕЙТРАЛЬНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к мыловаренной промышленности. Способ предусматривает приготовление мыложировой эмульсии, поэтапное омыление жиров раствором едкого кали. В качестве сырья используют рапсовое масло. Изобретение позволяет повысить инсектицидную активность мыла. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.	2222572 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОЛОДА Изобретение касается пивоварения. Способ предусматривает введение в замочную воду препарата, полученного из биомассы микромицета Моrtierella gemmifera по заданной технологии. После этого проводят проращивание зерна и сушку. Это позволяет упростить технологию и расширить арсенал иммуностимуляторов.	2222573 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОЛОДА Изобретение касается пивоварения. Способ предусматривает введение в замочную воду препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella pulchella по заданной технологии. Затем проводят проращивание зерна и сушку. Это позволяет упростить технологию и расширить арсенал иммуностимуляторов.	2222574 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОЛОДА Изобретение касается пивоварения. Способ предусматривает введение в замочную воду препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella gamsii по заданной технологии, затем проводят проращивание зерна и сушку. Это позволяет упростить технологию и расширить арсенал иммуностимуляторов.	2222575 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, сок, ароматизаторы "Можжевеловый дистиллят", "Лимон", ароматизатор "Освежающий" и/или "Лиметте", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2222576 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, сок, ароматизаторы "Клубничный" и "Тоник", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2222577 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, ароматизаторы "Лимон" и "Мята перечная", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222578 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, сок, ароматизаторы "Дыня" и "Тоник", этиловый спирт - ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222579 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, сок, ароматизаторы "Груша" и "Тоник", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222580 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, яблочный сок, ароматизатор "Яблочный 052.681T", основу "Яблоко 1136/17", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222581 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, сок, ароматизатор "Манго", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222582 действует с опубликован 27.01.2004
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области производства напитков и может быть использовано при производстве слабоалкогольных коктейлей. Коктейль содержит вещество со сладким вкусом, регулятор кислотности, сок, ароматизаторы "Персик", "Бренди", "Амаретто", этиловый спирт-ректификат и воду при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение позволяет увеличить срок сохранности вкусоароматических качеств напитка и улучшить фиксацию запаха и аромата. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2222583 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БАЛЬЗАМА "СТАРЫЙ СИМБИРСК" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Предварительно готовят настой бальзама 1 первого и второго слива из 0,5-1,5 кг алтея лекарственного (корень), 0,2-0,8 кг аниса обыкновенного (плоды), 0,1-0,5 кг валерианы лекарственной (корень), 0,5-1,5 кг гвоздики (нераспустившиеся почки цветов), 1,5-2,5 кг девясила высокого (корень), 0,5-1,5 кг имбиря (корень), 2,5-3,5 кг калгана (корень), 0,1-0,5 кг кардамона (плоды), 1,5-2,5 кг кориандра посевного (плоды), 0,5-1,5 кг корицы (кора), 1,5-2,5 кг кофе (плоды обжаренные), 0,5-1,5 кг кубебы (плоды), 0,5-1,5 кг миндаля горького (плоды), 0,5-1,5 кг мускатного ореха, 1,5-2,5 кг перца душистого (плоды), 0,5-1,5 кг перца черного (плоды), 0,5-1,5 кг пиона уклоняющегося (корень), 4,5-5,5 кг померанцевой корки, 0,5-1,5 кг родиолы розовой (корень), 0,2-0,8 кг солодки голой (корень) и 0,2-0,8 кг укропа огородного (плоды) путем двукратного залива растительного сырья водно-спиртовой жидкостью сначала крепостью 70% в соотношении 1:1, а затем - 50% в количестве, равном отобранному объему, настаивания в течение 5 суток, слива настоев после каждого настаивания и объединения настоев. Аналогично готовят настой бальзама 2 первого и второго слива из 0,1-0,9 кг березы (почки), 0,2-0,8 кг бессмертника песчаного (соцветия), 4,5-5,5 кг донника лекарственного (листья и верхушки цветущих стеблей), 0,5-1,5 кг дуба (кора), 4,5-5,5 кг зубровки душистой (листья и верхушки цветущих стеблей), 0,1-0,7 кг лавра благородного (листья), 0,2-0,8 кг можжевельника обыкновенного (хвоя), 1,5-2,5 кг мяты перечной (трава), 0,1-0,8 кг сосны (почки), 0,2-0,8 кг тысячелистника (верхушки цветущих стеблей) и 0,5-1,5 кг чая черного байхового, а также настой из 2,5-3,5 кг грейпфрута свежего. По известной технологии готовят ароматный спирт из 9,5-10,5 кг можжевеловой ягоды и морсы первого и второго слива из 100-110 кг рябины сушеной, 170-180 кг рябины черноплодной и 20-30 кг черники сушеной. Рябиновый и черноплодно-рябиновый морсы смешивают, в смесь добавляют черничный морс и выдерживают ее в течение 2-3 ч. В купажный чан последовательно вводят настои бальзамов и настой грейпфрута, яблочный спиртованный сок, выдержанную смесь морсов, спирт этиловый ректификованный высшей очистки, ванилин и лимонное масло, растворенные в спирте-ректификате в соотношении 1:10, последовательно добавляют ароматный спирт можжевеловой ягоды и экстракт элеутерококка, часть воды питьевой исправленной. Затем вносят мед натуральный, предварительно растворенный в исправленной воде, доведенный до кипения и отфильтрованный со снятой при доведении до кипения пенкой, сахар в виде сахарного сиропа 65,8%-ного, колер и оставшуюся часть воды для доведения купажа до заданного объема. Перемешивание купажа производят периодически после внесения каждой составной части в течение 3-5 мин, а после купажирования - в течение 15-30 мин. После составления купажа отбирают среднюю пробу и проверяют в ней кондиции. При несоответствии купажа рецептуре по одному из показателей его корректируют внесением требующихся ингредиентов. После повторного перемешивания купаж снова анализируют, выдерживают в течение 2-3 суток и направляют на фильтрацию. Фильтрование купажа производят на фильтр-прессе типа "Прогресс", в качестве фильтрующего материала используют фильтр-картон. Ингредиенты, входящие в бальзам, используют при следующем соотношении в кг на 1000 дал готового продукта: колер 790-810, мед натуральный 49-51, а также в л на 1000 дал готового продукта: настой бальзама 1 первого и второго слива 440-460, настой бальзама 2 первого и второго слива 350-360, рябиновый морс первого и второго слива 490-510, черноплодно-рябиновый морс первого и второго слива 390-410, черничный морс первого и второго слива 90-110, яблочный спиртованный сок 490-510, ароматный спирт можжевеловой ягоды 50-60, настой грейпфрута свежего первого и второго слива 14-17, экстракт элеутерококка 0,08-0,3, лимонное масло (1:10) 1,5-2,5, ванилин (1:10) 4,5-5,5, сахарный сироп 65,8%-ный 890-900, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - остальное на крепость купажа 40%. Предлагаемое изобретение обеспечивает получение бальзама с высокими органолептическими показателями и расширение ассортимента бальзамов за счет совокупности технологических приемов и используемых ингредиентов при их количественном соотношении. Синергетическое влияние используемых ингредиентов друг на друга увеличивает их свойства, что позволяет придать бальзаму темно-коричневый цвет, терпкий, слегка жгучий, едва напоминающий вкус ананаса и сложный, пряный с оттенком малаги аромат.	2222584 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДЖИНА "СТАРЫЙ ВЕНЕЦ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Предварительно получают по известной технологии ароматный спирт "Кориандровый" из 2,5-3,5 кг плодов кориандра посевного, ароматный спирт апельсинового масла из 0,2-0,6 кг апельсинового масла и ароматный спирт лимонного масла из 0,1-0,3 кг лимонного масла. Ароматные спирты смешивают и выдерживают в течение 0,5-2,0 ч. Из сахара-песка рафинированного в количестве 70,0 кг получают сахарный сироп концентрацией 65,8%. Ароматизаторы "Джин" ВС 5549 и "Черносмородиновый" Д 1407 смешивают и выдерживают в течение 0,5-2,0 ч. В купажном чане проводят купажирование ингредиентов, для чего в него последовательно вносят спирт этиловый ректификованный высшей очистки или "Экстра", выдержанную смесь ароматных спиртов, часть воды питьевой исправленной, сахарный сироп и выдержанную смесь ароматизаторов, после чего осуществляют доведение купажа до заданного объема оставшейся частью исправленной воды. Перемешивание купажа производят периодически после внесения каждого ингредиента в течение 3-5 мин, а после окончания купажирования - в течение 15-30 мин. После составления купажа отбирают среднюю пробу для анализа. При несоответствии приготовленного купажа по одному из показателей его корректируют внесением требующихся ингредиентов. Купаж после повторного перемешивания снова анализируют и направляют на фильтрование, которое проводят на фильтр-прессе с использованием в качестве фильтрующего материала фильтр-картона марки "КТФ-1П" или "Т", или другие марки, разрешенные к применению в ликеро-водочной промышленности. Скорость фильтрования джина составляет 45-65 дал/чм². Расход ингредиентов на приготовление 1000 дал джина "Старый венец" следующий: сахар 65-75 кг, ароматный спирт "Кориандровый" 18-22 л, ароматный спирт апельсинового масла 48-52 л, ароматный спирт лимонного масла 38-42 л, ароматизатор "Джин" ВС 5549 1,5-2,5 л, ароматизатор "Черносмородиновый" Д 1407 0,2-0,6 л, спирт этиловый ректификованный и вода питьевая исправленная остальное до крепости 45%. Предлагаемое изобретение обеспечивает получение джина с более высокими органолептическими показателями, расширение ассортимента джинов, придав джину едва уловимый оттенок миндаля на фоне аромата джина и едва уловимое послевкусие Амаре	2222585 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ "СЕРЕБРЯНАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ" ОБРАБОТКИ ВОДОЧНОЙ СОРТИРОВКИ И ВОДКИ И ПАТРОННЫЙ ФИЛЬТР Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Способ предусматривает пропускание сортировки и водки через предварительно уплотненный на 5-20% от его исходной насыпной плотности и сформированный слой активного древесного угля, отношение высоты которого в м к площади его сечению в м² составляет 50-100: 1. Обработку ведут в пульсирующем турбулентном режиме с изменением объема слоя путем пропускания обрабатываемой жидкости с расходом 6-30 Дал/ч на 1 кг угля. В качестве активного угля используют серебросодержащий уголь, в котором серебро импрегнированно в массу угля, и его содержание в угле составляет 0,05-4,0 мас.%. Патронный фильтр состоит из защитного и опорного перфорированных полых цилиндров, расположенного между ними серебросодержащего угля. С цилиндрами герметично соединены торцевые крышки с центральными отверстиями, сообщенными с отводящим каналом, образованным опорным цилиндром. На слое угля со стороны входа и/или выхода обрабатываемой жидкости между цилиндрами расположены демпфирующие прокладки. Цилиндры выполнены из листового полимерного материала с возможностью упругой их деформации. Слой угля выполнен с уплотнением на 5-20% от его исходной насыпной плотности. Серебро импрегнировано в его массу, и его содержание составляет от 0,05 до 4,0 мас.% Изобретение позволит повысить качество обрабатываемого продукта. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2222586 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ВОЛШЕБНАЯ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Готовят сортировку (водно-спиртовой раствор) путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды питьевой исправленной с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки - до 40 дал/ч для свежего активированного угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную водку подают в доводной чан. Предварительно экстракт женьшеня сухой растворяют в водке в соотношении 1:20, выдерживают в течение 0,5-1,5 суток, затем тщательно отфильтровывают и смешивают с углеводным модулем "Алкософт". Смесь выдерживают в течение 0,5-1 ч и вносят ее в доводной чан при постоянном перемешивании. После внесения ингредиентов содержимое доводного чана тщательно перемешивают и проверяют крепость. При отклонении от стандарта по крепости водку корректируют добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Готовую водку направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Ингредиенты, входящие в водку, используют в следующем соотношении на 1000 дал готового продукта: экстракт женьшеня сухой "Реликт" 0,08-0,4 кг, углеводный модуль "Алкософт" 6-10 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - остальное из расчета на крепость 40%. Предлагаемый способ позволяет обеспечить получение водки с более высокими органолептическими показателями, обладающей низким токсическим действием на организм человека, и расширение ассортимента водок. Использование спирта "Люкс" смягчает и улучшает вкусовые качества готового продукта, а предварительное смешивание углеводного модуля с экстрактом женьшеня и выдержка смеси активизирует биологически активные свойства экстракта и адсорбирует их, что позволяет более длительное время сохранять их и поддерживать в активном состоянии в готовом продукте, что значительно превышает свойства отдельно взятых ингредиентов в снижении токсического действия спирта на организм человека и проявляет это свойства на всем протяжении хранения водки.	2222587 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "СИМБИРСКАЯ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Готовят сортировку (водно-спиртовой раствор) путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды питьевой исправленной с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Двууглекислый натрий растворяют в 2 л умягченной воды и вносят в сортировочный чан в процессе смешивания спирта с водой. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки - до 40 дал/ч для свежего активированного угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную водку подают в доводной чан. Предварительно овсяные хлопья в количестве 1,2 кг заливают 12 л водно-спиртовой жидкости крепостью 45%, настаивают в течение 5 суток при периодическом перемешивании в течение 20-30 мин 2 раза в смену. Затем сливают настой первого слива и тщательно отфильтровывают. В доводной чан последовательно добавляют глицерин, минеральный комплекс "GS", водно-спиртовой настой первого слива овсяных хлопьев и сахар-песок рафинированный в виде водного раствора или сахарного сиропа концентрацией 65,8% при постоянном перемешивании. После внесения всех ингредиентов содержимое доводного чана тщательно перемешивают и проверяют крепость. При отклонении от стандарта по крепости водку корректируют добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Готовую водку направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Ингредиенты, входящие в водку, используют в следующем соотношении на 1000 дал готового продукта: глицерин - 0,4-0,8 кг; двууглекислый натрий - 0,08-0,25 кг; сахар-песок рафинированный - 16-20 кг; водно-спиртовой настой первого слива овсяных хлопьев - 6-10 л; минеральный комплекс "GS" - 0,3-0,7 л; спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - остальное из расчета на крепость 40%. Предлагаемый способ позволяет обеспечить получение водки с более высокими органолептическими показателями за более короткий срок, обладающей низким токсическим действием на организм человека, и расширение ассортимента водок. Использование глицерина и спирта "Люкс" смягчает и улучшает вкусовые качества готового продукта, а минеральный комплекс активизирует биологически активные свойства настоя овсяных хлопьев, сахар стабилизирует их и позволяет более длительное время сохранять в готовом продукте, что значительно превышает свойства отдельно взятых ингредиентов в снижении токсического действия спирта на организм человека и проявляет это свойства на всем протяжении хранения водки.	2222588 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "СИМБИРСКАЯ ОСОБАЯ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Готовят сортировку (водно-спиртовой раствор) путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды питьевой исправленной с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки - до 40 дал/ч для свежего активированного угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную водку подают в доводной чан, предварительно глюкозу растворяют в умягченной воде в соотношении 1:1, в раствор при перемешивании добавляют спирт-ректификат в количестве, обеспечивающем раствору крепость водки. Раствор выдерживают в течение 0,5-2,0 часов, фильтруют и вносят в доводной чан одновременно с подачей в него водки при постоянном перемешивании. Содержимое доводного чана тщательно перемешивают и проверяют крепость. При отклонении от стандарта по крепости водку корректируют добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Готовую водку направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Ингредиенты, входящие в водку, используют в следующем соотношении, кг на 1000 дал готового продукта: глюкоза 0,5-3,5, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - остальное из расчета на крепость 40%. Способ позволяет обеспечить получение водки, обладающей низким токсическим действием на организм человека, за более короткий срок, снижение ее себестоимости и расширение ассортимента водок. Добавление в раствор глюкозы спирта-ректификата в количестве, обеспечивающем ему крепость водки, выдержка и фильтрация раствора позволяют при внесении его в водку получить более качественную водку и практически исключить прием корректировки водки, что ускоряет процесс и упрощает его. Водка приобретает более мягкий вкус и едва уловимое сливочное послевкусие.	2222589 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ГУЛЯЙ, ДУША" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Готовят сортировку (водно-спиртовой раствор) путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды питьевой исправленной с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки - до 40 дал/ч для свежего активированного угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную водку подают в доводной чан. Предварительно фолиевую и аскорбиновую кислоты в соотношении 1:10 растворяют в умягченной воде, растворы смешивают и выдерживают в течение 0,5-2,0 ч, затем дробно добавляют ее в доводной чан одновременно с подачей в него водки при постоянном перемешивании. Затем вносят в доводной чан при постоянном перемешивании сахар-песок рафинированный в виде водного раствора или сахарного сиропа концентрацией 65,8%. После внесения ингредиентов содержимое доводного чана тщательно перемешивают и проверяют крепость. При отклонении от стандарта по крепости водку корректируют добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Готовую водку направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Ингредиенты, входящие в водку, используют в следующем соотношении, кг на 1000 дал готового продукта: аскорбиновая кислота 0,02-0,08, фолиевая кислота 0,002-0,008, сахар-песок рафинированный 8-12, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная остальное из расчета на крепость 40%. Предлагаемый способ позволяет обеспечить получение водки, обладающей низким токсическим действием на организм человека и высокими органолептическими показателями, за более короткий срок, снижение трудоемкости и расширение ассортимента водок. Смешивание растворов витаминов и их выдержка позволяют усилить действие их, т.к. при выдержке витамины проявляют синергетическое действие друг на друга, введение с сортировкой обеспечивает более ранний и интенсивный контакт с водкой, сахар смягчает вкус водки.	2222590 действует с опубликован 27.01.2004
	ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI № 27 0138:К 88, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИН И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Производственный штамм бактерий Escherichia coli 27 0138: К 88 обладает типичными свойствами штаммов Escherichia по морфологическим, культуральным и ферментативным свойствам. По серологическим свойствам штамм агглютинируется с сыворотками: "О"-коли 0138 и адгезивной К 88 в реакции агглютинации на стекле. Штамм продуцирует термолабильный энтеротоксин. Антигенная активность. При введении антигена животным вырабатывается антитоксический и гуморальный иммунитет. Вирулентность. ЛД₅₀ для белых мышей внутрибрюшинно 4,610⁷ живых микр. клеток. Концентрация микробных клеток при выращивании штамма составляет 50-60 млрд. Штамм пригоден для изготовления колибактериозных вакцин, диагностикумов, для получения гипериммунных лечебных сывороток и глобулинов.	2222592 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии приготовления питательных сред для культивирования микроорганизмов. Проводят кипячение в течение 3-5 мин белоксодержащего раствора, в качестве которого используют сок из зеленой массы люцерны, охлаждение, отделение надосадочного слоя путем центрифугирования или фильтрации, затем доводят значения рН надосадочного слоя до 7,0-7,2, разбавляют его водой в соотношении один к одному по объему и добавляют мел до 0,5% по массе. Смесь автоклавируют при температуре 120^oС в течение 30 мин. Изобретение позволяет расширить арсенал питательных сред для культивирования микроорганизмов, упростить технологию их получения. 1 табл.	2222593 действует с опубликован 27.01.2004
	РЕЦЕПТОР ПРОТЕИНА ИЗ КЛАССА VIP3, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ИЛИ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГОВ УКАЗАННОГО РЕЦЕПТОРА ПРОТЕИНА ИЛИ КОДИРУЮЩЕЙ ЕГО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК Изобретение относится к биотехнологии, в частности к защите растений. Предложен новый рецептор протеина из класса VIР3, кодирующая его последовательность ДНК и способ выявления или выделения гомологов указанного рецептора протеина или кодирующей его последовательности ДНК. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, используемых для борьбы с вредителями растений. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл.	2222597 действует с опубликован 27.01.2004
	ВЕКТОР ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕТЕРОЛОГИЧНОГО БЕЛКА, ПЛАЗМИДА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к получению многоцелевых векторов. Вектор для экспрессии гетерологичного белка включает последовательность, кодирующую сайт начала репликации рUC8, рестрикционный фрагмент из -бактериофага, содержащий последовательность промотора Р_L -бактериофага, последовательность, кодирующую участок Шайна-Дальгарно, последовательность, кодирующую, по меньшей мере, один растрикционный сайт, предназначенный для встраивания гетерологичной ДНК, кодирующей гетерологичный белок, и последовательность, кодирующую сайт терминации трансляции. Представлена плазмида рLМТ 8.5, способная экспрессировать гетерологичный белок. Представлена плазмида рНIS для экспрессии гена проинсулина и гистидинового хвоста. Представлена плазмида рРТА 1 для экспрессии гена проинсулина. Изобретение позволяет разработать высокоэффективные экономичные способы получения человеческого инсулина, необходимого для лечения диабета. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 33 ил.	2222598 действует с опубликован 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОГО СЕМЕНИ С ПОМОЩЬЮ УСЛОВНОЙ ЖЕНСКОЙ СТЕРИЛЬНОСТИ Изобретение может быть использовано для получения гибридного семенного материала растений. Благодаря трансформации химерной конструкцией, содержащей предпочтительный для женской репродуктивной системы промотор и последовательность, кодирующую фермент, катализирующий превращение протоксина в токсин, получают растение с условной женской стерильностью. Последующая плотная посадка растений с условной женской стерильностью и растений с мужской стерильностью и индукция женской стерильности путем обработки протоксином приводят к получению высокогетерозисных гибридных семян. 5 с. и 23 з.п.ф-лы, 2 ил.	2222599 действует с опубликован 27.01.2004
	АДЕНОВИРУС-РЕКОМБИНАНТ, НЕСУЩИЙ СТРУКТУРУ АДЕНОВИРУСНОГО ВЕКТОРА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУНКЦИИ ПРОТЕИНА P53 В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ С ДЕФИЦИТОМ ПРИРОДНОГО P53, СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АДЕНОВИРУСА-РЕКОМБИНАНТА Изобретение относится к генной инженерии. Предложен адновирус-рекомбинант, включающий аденовирусный вектор, который содержит природный ген р53, экспрессирующий в клетках млекопитающих протеин р53. Эффект повышения уровня протеина р53 в организме используется в способе восстановления функции протеина р53 в опухолевой клетке. Изобретение позволяет предотвращать рост опухолевых клеток. 4 c. и 30 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.	2222600 действует с опубликован 27.01.2004