Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2020001-2020100 2020101-2020200 2020201-2020300 2020301-2020400 2020401-2020500 2020501-2020600 2020601-2020700 2020701-2020800 2020801-2020900 2020901-2021000 2021001-2021100 2021101-2021200 2021201-2021300 2021301-2021400 2021401-2021500 2021501-2021600 2021601-2021700 2021701-2021800 2021801-2021900 2021901-2022000 2022001-2022100 2022101-2022200 2022201-2022300 2022301-2022400 2022401-2022500 2022501-2022600 2022601-2022700 2022701-2022800 2022801-2022900 2022901-2023000 2023001-2023100 2023101-2023200 2023201-2023300 2023301-2023400 2023401-2023500 2023501-2023600 2023601-2023700 2023701-2023800 2023801-2023900 2023901-2024000 2024001-2024100 2024101-2024200 2024201-2024300 2024301-2024400 2024401-2024500 2024501-2024600 2024601-2024700 2024701-2024800 2024801-2024900 2024901-2025000Патенты в диапазоне 2024501 - 2024600
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОНИТРИЛА, ИЛИ ИХ РАЦЕМАТЫ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, И СОСТАВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИИ
Использование: в медицине в качестве антиаритмического средства для лечения сердечной аритмии. Сущность изобретения: продукт - производные бензонитрила ф-лы: 4-CN-C6H4-O-(CH2)n-Y-CH(Z)-A , где п-1-2; Y-группа (CH2)m ; m-0-1, или Ch(OH); Z - H, C1-C3-алкил; A - группа -N(Ra)-(CH2)q-S(O)p-Rc или Ra Ra N(+)-(CH2)q-S(O)p-Rc, где Ra , Ra , Ra - окси-C1-C5-алкил и C1-C5-алкил, Rc-C1-C4-алкил, который может быть замещен F. Получение ведут в известных условиях. 2 табл.
|
2024503
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА  - КАРОТИНА, ДИСПЕРГИРУЕМОГО В ВОДЕ
Изобретение относится к производству витаминов, а именно к способам получения водорастворимого препарата b - каротина. Сущность изобретения: смешивание исходных компонентов в две стадии до получения порошка целевого продукта и последующей его досушки до влажности 0,2-0,3%. На первой стадии смешивают каротиноид с жидким пищевым маслом в соотношении 1:(0,11-2,4) и стабилизатором до получения пастообразной массы. На второй стадии пастообразную массу интенсивно перемешивают с наполнителем, взятым в количестве 6,6 102:200102 % и летучим органическим растворителем в количестве 1800-2300% к массе каротиноида. При этом в качестве наполнителя используют лактозу, либо смесь из лактозы и галактозы в соотношении 1:(1-19) при получении препарата с содержанием каротиноида более 2,5%. 1 ил.
|
2024505
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве веществ, обладающих гипотензивной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные пирролидона ф-лы I, где Y - группа -(CH2)n , причем при n=0; X=H, галоген, низший алкил, R-фенил, незамещенный или замещенный галоидом, низшим алкилом, окси- или алкоксигруппой, трифторметилом; нафтил; тиофен, незамещенный или замещенный низшим алкилом; бензотиофен; пиридил; имидазол, замещенный низшим алкилом. При n=1, X= H или галоген, R - фенил, незамещенный или замещенный галоидом, окси- или алкоксигруппой, низшим алкилом; тиофен; Y-S(O)p , где p=0 или 2, -0- или NH, X-H, R - фенил. Реагент 1: соединение ф-лы II: R-Y-CHCOOR1 , где R указано выше, R1 - низший алкил. Реагент 2:  - нитроарилэтан ф-лы III, где R2 - гидроксизащитная группа, X - указано. Полученное соединение ф-лы IV восстанавливают до аминосоединения, которое циклизуют, образовавшуюся смесь цис- и транс-формы пятичленного лактама ф-лы V нагревают в присутствии или в отсутствие основания, в среде органического растворителя, полученный пятичленный лактам в транс-форме восстанавливают дибораном или комплексным гидридом металла с последующим удалением гидроксизащитных групп R2 ф-лы I, III, IV, V соответственно. 6 табл.
|
2024506
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| 5-ХЛОР-2-ПИРИДИЛАМИД-4-НИТРО-N-(КАРБОКСИМЕТИЛ)АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине в качестве противовоспалительных средств. Сущность изобретения: 5-хлор-2-пиридиламид-4-нитро-N-(карбоксиметил)-антраниловой кислоты, проявляющий противовоспалительную активность. БФ C12H8O3N3Cl , Т. пл. 162-163°С, выход 79%. Реагент 1: 5-хлор-2-пиридиламид 2-хлор-4-нитробензойной кислоты. Реагент 2: глицин. Условия реакции: диметилформамид, карбонат натрия. 4 табл. | 2024507
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 9-АМИНОАКРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПСИХОТРОПНУЮ, АНТИАМНЕСТИЧЕСКУЮ И ЛИПИДРЕГУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве веществ, проявляющих психотропную, антиамнестическую и липидрегулирующую активность. Сущность изобретения: продукт - производные 9-аминоакридина общей формулы  , где R=H, CH3 ; R1 = H, CH3 , Br; R2 =H, CH3 ; R3 = H, C1-C5 - алкил, арилметил, диэтиламиноэтил; X = C = O, CHOH; Y = CH2 , X = Y = CH = CH, или их соли с органическими или неорганическими кислотами. Реагент 1: соответствующий замещенный нитрил антраниловой кислоты. Реагент 2: димедон. Полученный реакцией реагента 1 и реагента 2 гидрохлорид замещенного 2-[(5,5-диметил-3-оксоциклогекс-1-енил)амино] бензонитрила циклизуют с последующим алкилированием образовавшихся замещенных 9-амино-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-онов алкил-или арилалкилгалогенидами в соответствующие алкил (аралкил)производные, восстановлением кетонов до спиртов и дегидратацией спиртов в дигидропроизводные нагреванием в алканолах в присутствии соляной кислоты.
|
2024509
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Использование: в качестве препаратов, обладающих противогрибковым действием. Сущноть изобретения: продукт общей формулы;  , где Ar - фенил, замещенный одним или более галогенами, (C1-C3) - галоалкилами или (C1-C4) - галоалкоксигруппами; K, X1, Z обозначают независимо друг от друга О, B1 и B2 , которые могуб быть одинаковыми или различными и обозначают линейные или разветвленные (C1-C6) - алкилидены, Rh обозначает (C1-C6) - галоалкил, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, (C3-C8) - галоалкоксиалкил, где галогеном является фтор или хлор, А обозначает азотную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолов, замещенных C1-C6 - алкилами или пиридина. Реагент 1: соединение формулы: Ar-X1-B1-Y , где Ar, X1 и B1 имеют приведенные значения, Y - галоген. Реагент II: амин формулы: NA2-B2, -ZH , где B2 и Z имеют вышеприведенные значения. Среда - органический растворитель, в присутствии основания при комнатной температуре. Реагент III: Ar-X1-B1-NH-B2-ZH , где Ar, X1 , B1 , B2 , Z имеют вышеприведенные значения. Реагент IV: полифторолефин формулы: CF2=CX1X2 , где X1 - Cl, F, CF3 , OCF3 , X2 - F, CH3 в диполярном апротонном или спиртовом растворителе, в присутствии сильного основания при 5°С. Реагент V: карбонильное производное имидазола, замещенного имидазола или пиридина, в ароматическом или галоидированном растворителе при 80°С. 2 табл.
|
2024510
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Е-ИЗОМЕРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт: Е - изомеры производных акриловой кислоты общей формулы  , где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C1-C4 -алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен гомогеном, фенилом; C1-C4 -алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, амино-, формамидо-, нитро-, циано- или N-оксидной группой, или W-хинолинил- или хиназолинилгруппа, возможно замещенная галогеном, и связанные с А одним из атомов углерода цинка, А - кислород или группа S(O)n , где n=0, или 1, или 2 при условии, что когда W - 5-трифторметилпиридинил-2, то А не является кислородом. Реагент 1: соединение общей формулы  . Реагент 2: W - L, где L - галоген. Условия процесса: в присутствии основания в органическом растворителе, возможно в присутствии катализатора из числа переходного металла или его соли. 9 табл.
|
2024511
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОКСАЗОЛОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине, в частности в качестве веществ с противовоспалительной активностью. Сущность изобретения: производные бензоксазолона ф-лы 1, где Alk - Cn двухвалентный алкильный радикал; n - целое число от 0 до 5; R1-C1-C3 -алкил, C1-C3 -алкокси, галоген; R выбирают из группы, включающей: а) группу ф-лы 2, где R2 и R3 - H или C1-C4 -алкил; X - метилен, N, O, S или SO; пунктирная линия - возможность дополнительной связи; в) группу ф-лы 3 или 4, где А и B - кислород или сера; с) группу ф-лы 5, 6, 7, 8 или 9; д) группу ф-лы 10, 11, 12, 13 или 14, где R4 и R5 - H или C1-C4 -алкил; ломаная линия-возможность наличия эндо- или экзо-7-оксабицикло [2.2.1] гептан-1-ила; е) группу ф-лы 15: CH3-(CH2)m-Y , где m=1, 2 или 3; Y - 0, S или SO. 4 табл. | 2024512
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АКРИЛОИЛПИПЕРАЗИНА Сущность изобретения: продукт-производные N-акрилоилпиперазина ф-лы I, где R1 и R2 -одинаковы или различны и означают: фенил, незамещенный или замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы галоида, C1-C4 -алкила, C - C-алкокси, трифторметила или цианогруппы, или нафтил или тиенилрадикал; n-целое число 2 или 3; R3-C1-C4 -алкокси или один из R3-C1-C4 -алкокси или один из R3 -гидрокси, остальные C1-C4 -алкокси. Реагент 1: (R1R2)C=CH-C(O)-Z1 , где Z1 -нуклеофильная удаляемая группа. Реагент 2: соединение ф-лы III, где Z2 -группа ф-лы IV или наоборот. Соединения обладают антагонистической активностью к PAF. Структура соединений I, II и III. 8 табл. | 2024513
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| КОМПЛЕКС 1-ЭТИЛИМИДАЗОЛА С АСКОРБАТОМ ЦИНКА, ПОВЫШАЮЩИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМА К ДЕЙСТВИЮ ДИОКСИДА АЗОТА И ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОПРОТЕКТОРНЫМ И АНТИГИПОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в медицине, в частности в средствах, повышающих устойчивость организма к действию диоксида азота и обеспечивающих цитопротекторное и антигипоксическое действие. Сущность изобретения: продукт - комплекс 1-этилимидазола с аскорбатом цинка, БФ C16H22N4O6Zn, т.пл. 65°С, выход 65%. Реагент 1: 1-этилимидазол. Реагент 2: аскорбат цинка. Условия реакции: в водной среде при комнатной температуре. 4 табл. | 2024514
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ БИОЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Сущность изобретения: продукт - полициклические биоцидные соединения общей ф-лы Ar CH2 NHR, где Ar-2-бензо/b/нафто /2,1-d/ тиофен-5-ил; 2-бензо/b/ нафто/2,3-d/фуран-6-ил; 2-бензо-/b/нафто/1,2-d/фуран-5-ил; 2-(7-метил-7H-бензо/c/карбазол-10-ил)метил; 2-/бензо/b/нафто/2,1-d/фуран-5-ил; R-C(CH3) (CH2OH)2 или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы Ar CHNR, где R, Ar как указано выше; Реагент 2: восстановитель. 2 табл. | 2024515
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ТЕТРАГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ Использование: в качестве препаратов, пригодных в качестве 3-HI3 -цепеторных антагонистов. Сущность изобретения: продукт ф-лы 1, где Het - остаток индола, 2,3-дигидроиндола, бензоксазина, дигидробензоксазина, фенотиазина, тетрагидрохинолина, бензотиофена, пиррола, тетрагидроизохинолина, тиадиазола, пиридина, 2,3-дигидробензимидазола, бензофурана, пирролидина, пиримидина, бензимидазола, бензотиазола, хинолина, индазола, циклопентатиазола, дигидроциклопентатиазола, карбазола, 2,3-дигидробензимидазол-2-она, тетрагидробензотиофена, индена, тиофена, индолизина или фурана, которые могут быть замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкинильной группы, циклоалкил-низшей алкильной группы, аралкильной группы, низшей алкоксигруппы, нитрогруппы, гидроксильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы или атома галогена. X2 - связь, соединенную с углеродным атомом гетероциклического кольца Het. Реагент 1: гетероциклическое соединение ф-лы 2, где Het и X2 указано выше. Реагент 2: соединение ф-лы 3 или его реакционноспособное производное. Соединения ф-лы 1, 2, 3 - чертеж. | 2024516
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛ-3(2H)-ПИРИДАЗИНОНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Использование изобретения: в качестве галеновых препаратов при высоком кровяном давлении и при заболеваниях сердца в медицине. Сущность изобретения: продукт пиперазинилалкил- 3(2н) пиридазиноны общей формулы  , где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают H или C1-C6 - алкил; B- C1-C6 - алкил, Z - незамещенный или одно- или двузамещенный C1-C4-алкилом, C1-C4 - алкокси, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Реагент 1: соответствующий пиридазин общей формулы  , где значения радикалов указаны выше, а R3 - C1-C6 - алкил. Реагент 2: вода. Условия реакции: в кислой среде.
|
2024517
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| 1-(2,4,6- ТРИХЛОРФЕНИЛ) -3- [2-ХЛОР-5- (3- ОКТАДЕЦЕНИЛСУКЦИНИМИДО) АНИЛИНО] -4-(1-ДЕЦИЛ-3,5- ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ -4-ИЛАЗО) ПИРАЗОЛИН -5-ОН В КАЧЕСТВЕ ПУРПУРНОЙ МАСКИРУЮЩЕЙ КОМПОНЕНТЫ ДЛЯ ЗЕЛЕНОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО СЛОЯ ЦВЕТНЫХ НЕГАТИВНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ Использование изобретения: в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зеленочувствительного слоя цветных негативных фотографических материалов. Сущность изобретения: продукт - 1-(2, 4, 6-трихлорфенил) -3-[2-хлор-5-(октадеценилсукцинимидо) анимино] -4-(1-децил-3,5-диметилпиразол-4-илазо) пиразолин-5-он ф-лы I БФ БФ С52H72N8Cl4O3 , т.пл. 90-92°С, выход 40%. Реагент 1: 1-децил-3,5-диметил-4-аминопиразол. Реагент 2: NaNO2 . Условия реакции: в воде в присутствии HCl при 0-2°С. Реагент 3: 1-(2, 4, 6-трихлорфенил) -3-[2-хлор-5-октадеценилсукцинимидо) фенил-амино] пиразолин-5-он. Условия реакции: в пиридине при 10-15°С. 2 табл. | 2024518
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
2,5-ДИАЗАБИЦИКЛО [2.2.1] ГЕПТАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве промежуточных продуктов при получении антибиотических хинолинов. Сущность изобретения: 2,5-дизабицикло [2,21] гептановые соединения общей ф-лы I, где X - SO2; R1-C1-C6 -алкил; R2 - фенил, замещенный C1-C6 -алкил, или их энантиомеры, рацематы или их кислотно-аддитивные соли. Реагент 1: соедиение ф-лы II, где X и R2 указано выше, R3 -фенил, замещенный C1-C6 -алкил, R4 - галоген, гидрокси или OSO2R3 , где R3 указано выше. Реагент 2: C1-C6 -алкиламин, предпочтительно метилами или аммиак. Соединения 1,2   2 с.п. и 2 з.п. ф-лы.
|
2024524
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
4-АЦЕТИЛ-7-БРОМИМИДАЗО (4,5-В)ИНДОЛ-2-ТИОН, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВОМ ВОССТАНАВЛИВАТЬ ФИЗИЧЕСКУЮ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве препарата, обладающего способностью восстанавливать физическую работоспособность. Сущность изобретения: продукт общей формулы  . Реагент I : 1-ацетил-2-амино-5-бром-3-индолинон в виде гидрохлорида. Реагент II: роданид калия. Реагент III: 1-ацетил-5-бром-2-тиоуреидо-3-индолинон. Циклизация в смеси фосфорного ангидрида и 87%-ной фосфорной кислоты. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2024525
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Использование: в качестве промежуточных продуктов для синтеза новых антибиотиков цефалоспиринового ряда. Сущность изобретения: продукт- производные цефалоспоринов ф-лы 1 или их соли, такие как аддитивные соли с галоидводородной кислотой. Реагент 1: соединение ф-лы 2, где R-защищенная аминогруппа. Реагент 1 подвергают расщеплению по амидной связи. Реагент 1 получают взаимодействием соединения ф-лы 3 или его соли с соединением ф-лы 4 или его солью, в присутствии этил-о-фенилфосфата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024529
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СОЕДИНЕНИЕ ЦЕФЕМА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ
Сущность изобретения: соединение цефема общей ф-лы 1, где R1 - амино- или защищенная аминогруппа; Z-атом азота или группа CH, R2 - низший алкил, низший алкенил, карбокси(низший)алкил, R -группа ф-лы 2, где R3 и R4 каждый представляет собой низший алкил или взятые вместе, образуют C3-C6 -алкилен; А-низший алкилен, R5 -гидроксильная группа или группа ф-лы 3, где R6 -низший алкил; Y-группа CH или атом азота; или его фармацевтически приемлемая соль. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. Структура ф-л 1, 2:
|
2024530
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
ХЛОРМЕДНЫЙ КОМПЛЕКС ДИХЛОРО-(БИС) -2-МЕРКАПТО -5- ТРИХЛОР- АЦЕТИЛАМИНО- 1,3,4- ТИАДИАЗОЛ МЕДИ (II) В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРА МНОГОКОМПОНЕНТНОГО ЭПОКСИДНОГО СВЯЗУЮЩЕГО ВСО- 200
Использование: в качестве модификатора эпоксидного связующего BCO-200 для приготовления полимерных композиционных материалов на его основе. Сущность изобретения: продукт хлормедный  комплекс дихлоро-(бис)-2-меркапто-5-трихлор-ацетил-амино-1,3,4-тиадиазол меди. БФ C8H4ON6Cl8CuS2 . Выход 30%, разлагается без плавления. Реагент 1: раствор хлористой меди в воде. Реагент 2: -2-меркапто-5-трихлорацетил-амино-1,3,4-тиадиазол в ацетоне. 3 табл.
|
2024531
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
1,4- ДИГИДРОКСИ -7- ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ -5-( -ФУРИЛ) -5,8,8А, 8B- ТЕТРАГИДРОАНТРАЦЕН -9,10- ДИОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ЗАЩИТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ КАРТОФЕЛЯ
Использование: в химии кремнийорганических веществ. Сущность изобретения: продукт 1: 1,4-дигидрокси-7-триметилсилокси-5- a -фурил)-5,8,8а,8b-тетрагидро антрацен-9,10-дион. Т.пл. 206-208°С, выход 59%. Реагент1: 1- a -фурил)-3-триметилсилоксибутадиен. Реагент 2: нафтазарин. Условия реакции: бензол. 1 табл.
|
2024532
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ТИТАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Способ получения органических титановых соединений в качестве отверждающего компонента в композициях связующих, содержащих 0,05-2,7 мас.% титана, считая на содержание твердой фазы всего используемого связующего, взаимодействием соединения титана - 1 моль тетра C4-C8 -алкилортотитаната или 1 моль титан(о-бутил)(ацетилацетоната) с азотсодержащим соединением. 3 табл. | 2024533
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)АМИНОТРИАЛКОКСИГЕРМАНИЯ Использование: в полупроводниковой технике для плазмохимического нанесения покрытий, а также в качестве исходных продуктов при синтезе сложных элементоорганических соединений. Способ получения бис(триметилсилил)аминотриалкоксигермания ф-лы: (R)3GeN[Si(CH3)3]2 , где R-низший алкил, заключается во триметилсилиламинировании соответствующего триалкоксигерманийпроизводного гексаметилдисилазана при 90-130°С при 1,5-4-кратном избытке от стехиометрии гексаметилдисилазана и последующим дистилляционным выделением продуктов реакции сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом при общем времени проведения процесса, равном 1,5-2 ч. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2024534
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ТЕТРАМЕТИЛДИАМИДОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт- [(CH3)2N]2P(O)OR ; БФ C4H12N2PO2K , т. пл. 169-172°С. Реагент 1: [(CH3)2N]3PO . Реагент 2: КОН. Реагент 3: H2O . Условия реакции: при молярном соотношении 1 : 2 : 3-1,0 : 1,0 : 1,3, при 60-65°С. | 2024535
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
4-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИМЕТИЛФОСФИНИЛ -2- ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ -2- БУТЕННИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА СИНТЕЗА 4- МЕТИЛГИДРОКСИФОСФИНИЛ-2- КЕТОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве полупродукта в синтезе гербицидного препарата. Сущность изобретения: продукт-4-триметилсилокси-метилфосфинил-2-триметилсилокси-2-бутеннитрил. БФ C11H24NO3PSi2 , выход 90%, т.кип. 103-104°С (0,1 мм рт. ст.). Реагент 1: соединение формулы 1. Реагент 2: (CH3)3SiCN . Условия реакции: процесс ведут в присутствии четыреххлористого титана при молярном соотношении реагентов 1 : (2 - 4) : 0,01 в среде хлороформа при 60 - 70°С в течение 6 - 7 ч с последующей перегородкой или нагреванием при 100 - 120°С в течение 1 - 2 ч, или в присутствии триэтиламина при молярном соотношении реагентов 1 : (2 - 4) : (0,05 - 0,1), в среде хлороформа при 100 - 110°С в течение 5 - 6 ч. Структура соединения формулы 1:  . 3 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2024536
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ХЛОРНИКЕЛЕВЫЙ КОМПЛЕКС ДИХЛОРО-(БИС) -2-МЕРКАПТО-5- ТРИХЛОРАЦЕТИЛАМИНО -1,3,4- ТРИАЗОЛ НИКЕЛЯ (II), В КАЧЕСТВЕ УСКОРИТЕЛЯ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ ЭДТ-69Н
Использование: в качестве ускорителя отверждения эпоксидной композиции. Сущность изобретения: хлорникелевый комплекс NiL2Cl2 , где альфа -2- меркапто -5- трихлорацетиламино -1,3,4 -тиадиазол, получают при комнатных температурах при молярном соотношении исходных компонентов (1 : 2) в водно-ацетоновом растворе по схеме NiCL26H2O+[NiL2Cl2] с последующим фильтрованием и высушиванием над КОН. Выход 30%, хроматографически чист, устойчив, не гигроскопичен, не взрывоопасен. Разлагается без плавления при 210°С, хорошо растворим в демитилформамиде и диметилсульфоксиде. БФ C8H4O2N6NiSCl16 ИК-спектр см-1 : 3100(N - CH), 1710(С = О), 1600(C = N), 1535, 1570(CNNH), 855(C = S, Me-8). Полученный комплекс используют в качестве ускорителя в композициях горячего отверждения на основе многокомпонентного эпоксидного связующего ЭДТ-69Н. 2 табл.
|
2024537
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ГРИЗЕОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт формулы I, где R-алкил; R1 -бензил или метил. Реагент 1: соответствующий диалкил-N6-цианогризеолат-N1-оксид. Реагент 2: соединение R1X . Условия реакции: в присутствии органического основания триалкиламина в амиде кислоты при комнатной температуре. Соединения проявляют способность ингибировать активность фосфодиэстеразы. Структура соединения формулы I (см.рис.) . 1 табл. | 2024539
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
(22 )-6b-МЕТОКСИ-3a,5-ЦИКЛО-5a-ХОЛЕСТАН-24-ОН-22-ОЛ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ (22R,23R)-3b-АЦЕТОКСИ-22,23- ИЗОПРОПИЛИДЕНДИОКСИ-24-МЕТИЛХОЛЕСТ-5-ЕНА
Используют: в качестве промежуточного продукта в синтезе ростостимулятора растений - брассинолида. Сущность: продукт (22 x )-6 b -метокси-3 a , 5-цикло-5 a -холестан-24-он-22-ол, выход 90%. БФ C28H47O3 . Реагент 1: (22  )-6 b -метокси-3 a , 5-цикло-5 a -прегнан-20-формил. Реагент 2: метилтрифенилфосфонийбромид в присутствии бутиллития и изобутиронитрилоксида. Реагент 3: водород - газ на никеле Ренея в присутствии борной кислоты. Выход повышается в 2,5 раза с упрощением схемы целевого продукта.
|
2024540
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЦИКЛО-24R-МЕТИЛ- a -ХОЛЕСТ-7,22-ДИЕН - 6 -ОЛА
Использование: как промежуточный продукт в синтезе фитогормона эпибрассинолида. Сущность: продукт 3,5-цикло-24-метил-5-холест-7,22-диен-6-ол. Выход 94% т. пл. 95-96°С. Способ ускоряет процесс, исключает необходимость очистки целевого продукта. Реагент: 1: эргостерин. Реагент 2: метансульфохлорид. Условия реакции: в среде пиридина, с последующей обработкой бикарбонатом натрия в водном ацетоне.
|
2024541
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ГЛИКОПЕПТИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛОВЫМ ЭФИРОМ ГЛИЦИЛ-L-ВАЛИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: продукт: 3-0-[2-0- b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен, выход 98,9% БФ C46H65N3O17 , т.пл. 261 - 264°С. Вещество способно эффективно ингибировать репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток. 1 табл.
|
2024542
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
АМИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L - ГИСТИДИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт 3-0[2-0-( b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозил-ураноил]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-гистидина метиловый эфир)-30-норолеан-12-ен, выход 43,9% БФ C49H67N3O17 . т.пл. 250 - 251°С [ ]2D0 = +40°(С = 0,01, диоксанметанол).
|
2024543
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ГЛИКОПЕПТИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ДИМЕТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт: 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозил ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир] -(3 b, 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 76,0% . []2D0 = +60°(С = 0,02 метанол) БФ C60H89N3O25 . Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: диметиловый эфир L-аспарагиновой кислоты. Условия: в среде сухого диоксана в присутствии N-гидроксисукцинимида и N,N"-дициклогексилкарбодиимида, с последующим добавлением триэтиламина. 1 табл.
|
2024544
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| АМИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С 6-АМИНОУРАЦИЛОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность изобретения: продукт - амид b -глицирризиновой кислоты с 6-амидоурацилом; 3-0-[2-0-( b -D-гликопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен. БФ C46H65N3O17 . Выход 98,9% , т.пл. 261 - 264°С. Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-аминоурацил. Условия реакции: в среде сухого ДМФА, в присутствии N,N-дициклогексилкарбодиимида при 50 - 60°С. 1 табл.
|
2024545
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ГЛИКОПЕПТИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ДИБУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: изпродукт 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ена БФ C81H131N3O25, выход 64%, Rf = 0,5( CH3Cl : CH3OH : H2O = 45 : 10 : 1). []2D0 = +30°(с = 0,02, CH3OH ). Реагент I: -глицирризиновая кислота. Реагент II: дибутиловый эфир L-глутаминовый кислоты. Условия реакции: в среде сухого диоксана в присутствии N-гидроксисукцинимида и N,N-дициклогексилкарбодиимида при дальнейшем прибавлении сухого триэтиламина и сухого диметилформамида. 1 табл.
|
2024546
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| АМИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С 6-АМИНО-2-ТИО-УРАЦИЛОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве анти-СПИД - средства. Сущность: продукт: 3 - 0 - [ 2 - 0- ( b -D-глюкопиранозилуранол) - b - D - глюкопиранозилураноил] - ( 3 - b , 20 b) - 11,30 - диоксо - 30 - (N - 6 - амино - 2 - тио - урацил) - 30 - норолеан - 12 - ен, выход 65,2% т.пл. 198 - 200°С БФ C46H65N3O16S . Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-амино-2-тиоурацил. Условия реакции: в среде сухого пиридина, в присутствии N,N-дициклогексилкарбодиимида. LD50 7 г/кг. 1 табл.
|
2024547
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ГЛИКОПЕПТИД -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ДИБУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве противовоспалительного и противоязвенного средства. Сущность: продукт - 3-0[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир-(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 80%, []2D0 = 30°(с = 0,02, метанол). БФ C81H131N3O5. LD50 = 650 мг/кг (внутрибрюшинно).
|
2024548
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦИНА ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ СВЯЗЫВАНИЕ ФИБРИНОГЕНА У ФИБРИНОГЕННОГО РЕЦЕПТОРА ТРОМБОЦИТОВ
Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1: R-CONH-CH2CONHCH(R)CH2COOH , где R-группа формулы -CH(NHRa)-(CH2)1-6NH-Rb (R - 1) (T)m-C6H4CH2NH2 (R - 2) (T)m-C6H4(NH)nC(NH)-L (R - 3) или n = 0 или  , Ra -водород, -COOC1-C4 -алкил, Z, -COC5H4N3 , -SO2 -нафтил или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y y-водород, Вос или Z, Rb -группа формулы -C(NH)(CH2)0-3CH3 или  или же, если Ra -группа формулы -COC6H4N3, -SO2 -нафтил или -COCH2N(Y)CH2CH2NHY , то Rb -аминогруппа, где n - число 1 или 0, L-аминогруппа или же, если n - 1, то L - также -(CH2)0-3-CH3 Т - группа формулы -CH2-(O)n, n = 1 или, -CH(Rd)-CH2 или -CH2CO- , причем одна из содержащихся в Т-группе карбонильных групп может существовать в виде кеталя Rd -водород или NHRa или R=H или COR0, R0- -NH0C1-4 алкил -NH(CH2)1-4-C0H4Hal, -NHC0H4COOH или радикал, связанный через аминогруппу -аминокарбоновой кислоты или их физиологически приемлемые соли. Реагент 1: соединения вышеназванной общей формулы с защищенными аминогруппами: Phe, Ala - t-бутилоксикарбонильной, Asp, Val - ot-бутильной, Arg-бензилоксикарбонильной, Ala-бензильной. Реагент 2: деблокирующий. Полученные соединения малотоксичны и обладают высокой способностью ингибировать связывание фибриногена. 1 табл.
|
2024549
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИМЕРНОГО ФЛОКУЛЯНТА - ОСАДИТЕЛЯ ШЛАМА В ГЛИНОЗЕМНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Полиакриловая кислота в качестве высокомолекулярного полимерного флокулянта-осадителя шлама в глиноземном производстве и способ ее получения. Сущность изобретения: полиакриловая кислота с характеристической вязкостью,  и мол.м. (14-24,4)106 и способ ее получения путем полимеризации акриловой кислоты в воде при 20 - 40°С в присутствии окислительно-восстановительной системы Co3+ -глицин при концентрации Co3+ , равной (0,1-1,5)10-3 гэкв/л и глицина (0,2-15,0)10-3 моль/л при их молярном соотношении 1 : 1 - 20 соответственно, при концентрации акриловой кислоты 20 - 30 мас.% и рН 1,7 - 1,85. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2024550
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ ПИПЕРИЛЕНА Использование: получение пленкообразующего на основе пиперилена. Сущность изобретения: способ получения олигомеров пиперилена осуществляют полимеризацией пипериленсодержащих смесей в присутствии катализатора - эфирата хлористого алюминия - и добавок в среде углеводородного растворителя. В качестве добавки используют 0,5 - 5,0 мас.% в расчете на пиперилен фракции терпеновых углеводородов с т.кип. 150 - 250°С. Эту фракцию отбирают из последнего реактора процесса диспропорционирования живичной канифоли, осуществляемого в присутствии водяного пара и при избыточном давлении 0,005 - 0,015 МПа. 2 табл. | 2024551
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ПОКРЫТИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ПОКРЫТИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЯ Использование: для изготовления покрытий. Сущность изобретения: каталитическая система, включающая соединение, выбранное из группы: меркаптиды олова, дикарбоксилаты диалкилолова, комплекс дикарбоксилата диалкилолова и оксида диалкилолова, дикарбоксилат основного висмута, и комплексообразующий агент, выбранный из группы: триметилопропан-три-(3-меркаптопропионат), пентаэритритол-тетра-(3-меркаптоацетат), гликоль-ди-(3-меркаптопропионат), гликоль-ди-(3-меркаптоацетат), триметилолпропановый тритиогликолат, меркаптодиэтиловый эфир, этановый дитиол, тиомолочную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, тиофенол, тиоуксусную кислоту, 2-меркатиоэтанол, 2,3-дитиоглицерин и полифенол, при молярном соотношениия меркаптогрупп или фенольных групп комплексообразующего агента и иона металла катализатора, равном от 5,6 : 1 до 400 : 1 соответственно, используется для получения полиуретанового покрытия на основе композиции, включающей полиол и полиизоцианат в количестве, обеспечивающем соотношение NCO/OH-групп, равном от 1 : 2 до 2 : 1 соответственно, а катализатора - от 0,0001 до 1,0% от этого количества. 3 с.п. ф-лы, 23 табл. | 2024553
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ
Использование: в мебельной промышленности, транспортных средствах, упаковке, производстве игрушек. Сущность изобретения: простой полиэфир, воду, катализатор, кремнийорганический пеностабилизатор и целевые добавки смешивают, добавляют к смеси предполимер на основе толуилендиизоцианата с 20  3 мас.% изоцианатных групп и полиоксипропиленполиоксиэтилентриола с 10 - 18 мас. % концевых этиленоксидных групп и гидроксильным числом 26 - 36 мг КОН/г. Предполимер добавляют в количестве, обеспечивающем соотношения между изоцианатными группами и активными по Черевитинову атомами водорода (0,8 - 1,2) : 1, формуют изделия объемом 0,15 м3 и более. 1 табл.
|
2024555
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ ДЛЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ
Использование: для изготовления эластичных пенополиуретанов. Сущнсоть: сложные полиэфиры получают поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и пентаэритрита при их молярном соотношении соответственно (33,5 - 35,0) : (35 - 37) : (1,0 - 1,3) в присутствии титаноорганического катализатора. Поликонденсацию проводят до получения полиэфира с гидроксильным числом 60 3 мг КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг КОН/г.
|
2024556
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИИМИДА Использование: изобретение к композициям пенополиимида, полученных на основе ароматических изоцианатов и диангидридов тетракарбоновых кислот и предназначенных для теплоизоляции конструкций и изделий, эксплуатируемых при повышенных температурах и устойчивых к воздействию открытого пламени. Сущность: композиция согласно изобретению состоит из, мас.ч.: олигоимидная смола 100,0, пенорегулятор 0,3 - 2,0 и дополнительно соединения класса нитрилов0,5 - 5,0, выбранное из группы, включающей азобисизобутиронитрол, динитрил тетраметилянтарной кислоты, динитрил 0-фталевой кислоты, малононитрил, динитрил адипиновой кислоты. Дополнительно можно еще ввести азодикарбонамид в количестве 0,5 - 1,0 и порошкообразные или волокнистые наполнители в количестве 0,5 - 20. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024562
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ЖЕЛЕЗОМОЛИБДЕНОВЫЙ ПИГМЕНТ Использование: пигмент для лакокрасочных материалов. Сущность: применение отработанного железомолибденового катализатора, использованного для каталитического окисления метанола в формальдегид, в качестве желто-зеленого пигмента для лакокрасочных покрытий. Гранулированный отработанный железо-молибденовый катализатор размалывают до остатка 0,02 - 0,03% на сите 10000 отв./мм2 . Полученный пигмент вводят в состав лаков, эмалей, оптимальный расход пигмента 20 - 40 мас.% от лакокрасочного материала. Покрытие имеет желто-зеленый цвет. 2 табл. | 2024563
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ СПОРТИВНЫХ ПЛОЩАДОК Использование: устройство упругих наливных покрытий спортивных площадок. Сущность изобретения: композиция для покрытия содержит, ч.: бутадиенпипериленовый каучук с мол.массой 1200 - 3200 100, глицерин 1 - 3, полиизоцианат 16 - 28, катализатор уретанообразования 0,01 - 1,0, оксид кальция 10 - 15, мел 30 - 60 и в качестве эластичного наполнителя - гидроксилированную резиновую крошку с концентрацией гидроксильных групп 2,4 - 6,7% 20 - 60. Характеристика покрытия из данной композиции: условная прочность при растяжении 1,7 - 1,8 МПа, деформация 55 - 62 мм, эластичность по отскоку 36 - 43%, комплексный динамический модуль 3,2 - 4,1 МПа, тангенс угла механических потерь 0,134 - 0,162. 2 табл. | 2024564
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА
Сущность изобретения: способ включает засыпку композиции в пресс-форму, предварительное уплотнение при давлении 100 10 МПа с двухкратной подачей давления, нагрев уплотненного материала до температуры 150 - 160°С. С целью повышения качества изделий из композиционных материалов в качестве полимерного материала берут полипропилен с добавками поверхностно-активной смазки, в качесве которой взята стеариновая кислота, при этом после засыпки материала в пресс-форму композицию уплотняют при давлении 500 - 550 МПа, нагревают до температуры плавления стеариновой кислоты, равной 67 + 1,5°С и выдерживают при этой температуре в течение 30 - 40 мин, производят нагрев материала в пресс-форме до 150 - 160°С, уплотняют материал при давлении 200 - 250 МПа с двухкратной подачей давления, нагревают материал до 210 - 230°С, выдерживают при данной температере в течение 120 - 180 мин, уплотняют материал при давлении 350 - 400 МПа с двухкратной подачей давления, выдерживают под давлением до достижения температуры расспрессовки.
|
2024566
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ Использование: для герметизации стыков стеклянных ограждений теплиц и оранжерей. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.%: карбамидомеламиноформальдегидная смола 23,8 - 28,2, тонкомолотый песок 7,8 - 11,8, высокодисперсный портландцемент с удельной поверхностью 5300 см2/г 28,2 - 32,2, резиновая крошка с размером частиц до 0,3 мм 7,1 - 9,1, латекс синтетического каучука 23,8 - 28,2. Композиция обладает повышенной адгезией, эластичностью, пониженным водопоглощением. 2 табл. | 2024568
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ХОЛОДИЛЬНЫЙ АГЕНТ Применение: холодильная техника. Сущность изобретения: холодильный агент для одноступенчатой регенеративной холодильной машины включает, мол.%: хладон-14 13,2 - 34,2; хладон-218 33,5 - 42,9; аргон - остальное, что обеспечивает повышение термодинамической эффективности цикла холодильной машины. 1 табл. | 2024569
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ВЕЩЕСТВО
Использование изобретения: активные среды низкопороговых твердотельных лазеров с оптической накачкой, устройства для отображения информатики. Сущность изобретения: состав, содержащий оксиды, мас.%: K2O 6,3 - 6,32; ВаО 20,48 - 20,57; Y2O3 14,33 - 15,14; Nd2O3 0,02 - 1,22; MoO3 остальное. Шихту из указанных оксидов гомогенизируют и отжигают в две стадии: при 550 - 570°С 35 - 40 ч и 720 - 750°С 70 - 80 ч. Интенсивность люминесценции полученного вещества в 1,23 - 1,56 раз превышает этот показатель для базового люминофора Y3Al5O12:Nd3+. 2 ил.
|
2024570
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗРАВНИВАНИЯ И УПЛОТНЕНИЯ ШИХТЫ В КОКСОВОЙ ПЕЧИ Сущность изобретения: устройство для разравнивания и уплотнения шихты в коксовой печи снабжено платформой 7, установленной на металлоконструкции 1 посредством шарнирных опор 8 с возможностью плоскопараллельного перемещения в вертикальной плоскости. Две передние стойки 2 с роликами 3 установлены на платформе. Металлоконструкция 1 снабжена подпружиненным упором 9, взаимодействующим с шарнирными опорами 8. Планирная штанга 4 снабжена упором 10, взаимодействующим с платформой 7. 3 ил. | 2024571
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКАЛОРИЙНОГО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ТОПЛИВА ИЗ ОТХОДОВ ДРЕВЕСИНЫ Сущность изобретения: устройство для получения высококалорийного энергетического топлива из отходов древесины содержит печь с бункером, центробежный вентилятор, воздухоподводящую и газовыводящую трубы, воздушный холодильник, состоящий из металлических труб, водяной холодильник, калорифер, архимедов винт, опорные стойки, смолосборники, газовую горелку, импульсный разрядник, циклон для очистки газа, пароиспаритель, водопровод водяного холодильника. 1 ил. | 2024572
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА Использование: в нефтехимии, в частности в способе переработки гудрона. Сущность изобретения: способ предусматривает окисление нефтяного гудрона в присутствии продукта термической олигомеризации тяжелой смолы пиролиза газообразного и/или жидкого углеводородного сырья, взятого в количестве 1 - 5% от массы гудрона. Продукт имеет мол.м. 550 - 750, иодное число 45-7-г иода на 100 г продукта. 3 табл. | 2024573
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтепереработка, перегонка нефти, активирующие добавки. Сущность изобретения: перегонку сырой нефти ведут в ректификационной колонне в присутствии кислородсодержащей активирующей добавки состава, мас.%: CH3OH 68 - 85; C2H5OH 306; C3H7OH 0,5 - 2; C4H9OH 0,3 - 1; (CH3)2CO 2 - 3; (CH3)2O 2,2 - 4; CH3COC2H5 0,3 - 0,8; вода остальное. В качестве каталитического окисления природного нефтяного газа. Количество добавки 0,1 - 0,5% от массы исходной нефти. 2 табл. | 2024574
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ТОРФА Использование: переработка торфа, его фракционирование для получения исходного сырья при производстве различного рода продуктов на основе торфа. Сущность изобретения: для расширения технологических возможностей способа за счет выделения из торфяной суспензии фракций, используемых для получения крупнопористых фильтрующих сред производят измельчение торфа, перемешивание его с водой до получения торфяной суспензии заданной концентрации и разделение ее на сетчатых фильтрах. Торф предварительно замачивают в 3 - 5 объемах воды и выдерживают 2 - 4 ч при периодическом барботировании продолжительностью 15 - 20 мин. Затем производят одно-или двукратную отмывку в 12 - 16 объемах воды на барботажной решетке с одновременным разделением твердой составляющей суспензии на фракции 8 - 16, 2 - 7 и менее 2 мм.. 2 табл. | 2024575
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА ИЛИ КОКСА Сущность изобретения: нефтяное сырье для производства сажи получают термическим крекингом тяжелых углеводородных фракций с последующим охлаждением полученных продуктов крекинга вводом газойлевых фракций термического крекинга. Полученные продукты разделяют на паровую и жидкую фазы. Температуру паровой фазы изменяют от 350 до 480°С в зависимости от плотности исходного сырья, равной 900 - 1000 кг/м3 , объемное соотношение охлаждающего агента к продуктам крекинга равно (0,05 - 0,5) : 1,0. 1 табл. | 2024576
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ Сущность изобретения: жидкие продукты получают термическим крекингом тяжелых нефтепродуктов при температуре 400 - 440°С, давлении 3 - 8 мПа, времени реакции 20 - 60 мин. Исходное сырье смешивают предварительно с 2 - 10 мас. % сапромиксита или горючего сланца и 5 - 30 мас.% полупродукта замещенного коксования нефтяных остатков со стадии выдержки, содержащего 23,8 - 45,6 мас.% летучих веществ. 1 табл. | 2024577
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ Сущность изобретения: жидкие продукты получают термическим крекингом из тяжелых нефтепродуктов при 400 - 440°С в течение 0,5 - 12 ч. Исходное сырье предварительно смешивают с горючими сланцами или сапромикситом, взятыми в количестве 8 - 25 мас.% и измельченными до класса 500 мкм порционно так, чтобы количество первой порции горючих сланцев или сапромиксита составляло 20 - 65% от них общего количества, с получением гомогенизированной суспензии. Термический крекинг суспензии ведут непрерывно под давлением 3 - 8 МПа или в периодическом режиме под давлением 6 - 13 МПа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024578
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЯНОЙ ЛОВУШЕЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ Сущность изобретения: в движущуюся нефтяную ловушечную эмульсию диспергируют мочевино-формальдегидный раствор с молярным соотношением мочевины к формальдегиду, равном (1,3 - 1) : 1, имеющий концентрацию 0,2 - 0,3 мас.% и pH = 1,5 - 2, причем объемное соотношение эмульсии и раствора равно 1 : (1 - 2). 1 з.п. ф-лы. | 2024579
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
ДЕЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ
Сущность изобретения: деэмульгатор содержит 50 - 75 мас.% оксиэтилированного 2-бис-  -диметиламинопропил)-аминометил-4-изононилфенол общей ф-лы 1 и 50 - 25 мас.% этилового спирта. 8 табл. Соединение ф-лы 1:  где n = 20 - 60.
|
2024580
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: риформинг бензиновых фракций проводят в присутствии катализатора, содержащего, мас.%: платина или смесь платины с промотором - 0,2 - 1,2; некислотный среднепористый цеолит, имеющий модуль 25 - 1000, величину десорбции аммиака 0,05 - 0,30 ммоль/г 40,0 - 75,0; оксид алюминия остальное, затем в присутствии катализатора состава, мас.%: платина или смесь платины с промотором 0,3 - 1,2; хлор 0,5 - 2,5; оксид алюминия остальное. Процесс проводят при массовом соотношении катализаторов (0,33 - 10) : 1, температуре 440 - 530°С давлении 1 - 4 МПа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024581
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: смесь бензиновых фракций контактируют с катализатором, содержащим, мас.%: платина 0,35; цеолит типа ZSM-8-30,00: H-морденит 30,00; оксид бора 1,50; хлор 0,70; гамма-оксид алюминия - остальное. Процесс проводят при 320 - 370°С, давлении 1,0 - 2,5 МПа, V 5-7 ч-1 кратности циркуляции 300-1000 дм3/м2 сырья. Используют смесь легкой бензиновой фракции НК-62°С и рафината процесса риформинга при их массовом соотношении (1 : 3) - (1 : 7). 1 табл. | 2024582
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Сущность: дизельные фракции подвергают гидроочистке контактированием с первым слоем катализатора - сульфидным алюмокобальтмолибденовым, затем со вторым слоем катализатора - окисным алюмокобальтмолибденовым и третьим слоем окисного алюмокобальтмолибденового катализатора. Массовое соотношение слоев катализатора составляет 1 : 1 : (0,5 - 8) соответственно. Используют фиксированные с помощью добавки слои, поверхности раздела которых выполнены в виде конуса с углом между образующими 50 - 150°. Процесс проводят с предварительным осернением слоев катализатора в среде водородсодержащего газа при 350 - 400°С. 1 табл. | 2024583
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ ПИРОКОНДЕНСАТА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: нефтехимия. Сущность: пироконденсат подвергают гидроочистке от непредельных углеводородов в присутствии катализатора, содержащего палладий на окисном носителе. В качестве последнего используют шариковый алюмосиликатный катализатор крекинга, включающий 10 мас.% РЗЭУ цеолита. Процесс проводят при 50 - 100°С, объемной скорости подачи сырья 3-6 ч-1 , давлении 5 МПа, отношении водород: сырье 50-250 нм3/м3 сырья. 1 табл. | 2024584
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ БЕНЗИНОВ Сущность изобретения: высокооктивные бензины получают фракционированием исходного сырья - углеводородных фракций, содержащих углеводороды C2-C5 с концом кипения бензиновых фракций. Выделяют фракции C2-C5 и/или стабильную фракцию C5+ или легкую и тяжелую бензиновые фракции. Фракцию C2-C5 или ее смесь с газообразными продуктами контактирования подвергают пиролизу. Полученные продукты смешивают со стабильной фракцией C5+ или с тяжелой бензиновой фракцией. Смесь контактирует с катализатором на основе цеолитов со структурой ZSM-5-11, в том числе модифицированных элементами I, II, III, V, VI и VIII групп периодической системы. Из полученной высокооктановой бензиновой фракции ректификацией выделяют высокооктановый бензин и остаточную фракцию и в случае выделения из исходного сырья легкой бензиновой фракции ее компаундируют с высокооктановой фракцией или с высокооктановым бензином. Продукты пиролиза фракционируют с выделением пирогаза и пироконденсата. Пирогаз смешивают или со стабильной фракцией C5+ или с тяжелой бензиновой фракцией и совместно подвергают контактированию с катализатором, а пироконденсат компаундируют с высокооктановой бензиновой фракцией, выделенной из продуктов контактирования, до ее ректификации. Легкая бензиновая фракция имеет температуру конца кипения 60 - 80°С, а тяжелая бензиновая фракция имеет температуру начала кипения 60 - 80°С. Контактирование сырья с катализатором ведут при температурах 320 - 460°С и давлении 0,2 - 4 МПа. 1 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024585
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛОГО АСФАЛЬТЕНСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: способ переработки тяжелого асфальтенсодержащего углеводородного сырья, содержащего 72 - 95 мас.% фракций, выкипающего при 520°С (конец кипения), включает его предварительный подогрев, термический крекинг до конверсии, равной 38 - 61 мас.%, разделение полученного продукта с выделением дистиллятных и остаточной фракций и ее последующую деасфальтизацию с получением асфальта и деасфальтированного продукта. Термокрекинг ведут при 410 - 520°С, давлении 1 - 90 атм. Деасфальтизацию ведут в растворе C3-C8 парафинового углеводорода. 2 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2024586
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА
Использование: нефтехимия. Сущность: гидрооблагораживание дизельного топлива проводят в присутствии трех слоев катализатора. Первый слой по ходу сырья- окисный алюмокобальтмолибденовый катализатор, содержащий серу; второй окисный алюмокобальтмолибденовый катализатор, третий окисный алюмокобальтмолибденовый катализатор со средним радиусом пор  при массовом соотношении первого, второго и третьего слоев, равном (0,3 - 0,1) : (0,2 - 0,3) : (0,5 - 0,6) соответственно. Процесс проводят с предварительным осернением слоев катализатора в среде водородсодержащего газа при 350 - 400°. 1 табл.
|
2024587
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО И АЛИФАТИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: бензиновую фракцию 140 - 210°С разделяют на головную фракцию 140 - 170 -180°С и остаточную. Последнюю подвергают гидроочистке и стабилизации. Продукт стабилизации разделяют на две части, одну часть смешивают с остаточной фракцией с получением алифатического растворителя, вторую часть подвергают каталитическому риформингу. 2 табл. | 2024588
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СВЕТИЛЬНИКОВ Сущность изобретения: композиция для светильников содержит отдушку 0,02 - 0,2% с показателем преломления при 20°С 1,4550 - 1,500 и до 100% гидроочищенного нефтяного масла с показателем преломления при 20°С 1,4755 - 1,4830, анилиновой точкой 100 - 115°С, кинематической вязкостью при 50°С 13 - 17 сСт, цветом 0,5 - 1,5 ед. ЦНТ. 2 табл. | 2024589
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНОЙ ДОБАВКИ Сущность изобретения: топливные добавки получают подкислением морской воды, добавлением твердой гидроокиси натрия или водного раствора гидроокиси натрия, полученного растворением в водном растворе гидроокиси кальция, к подкисленной морской воде до pH 13 или выше, удалением осадков с получением раствора, удалением воды из раствора с получением твердого вещества. Твердое вещество растворяют в среде, смешивающейся с топливом, и кислотность полученной добавки регулируют добавлением 1 - 2%-ной смеси, полученной смешиванием подкисленной морской воды с гидроокисью натрия или раствором гидроокиси натрия в водном растворе гидроокиси кальция до pH 13 или выше, отделением осадков с получением раствора. Его конденсируют, охлаждают с осаждением осадка. Отделяют сформированный осадок, спекают его в смеси с соединениями кальция, состоящими в основном из фосфата кальция при 900 - 1200°С и смешивают спекшийся материал с серной кислотой. 4 табл. | 2024590
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К НЕФТЯМ И НЕФТЕПРОДУКТАМ Сущность изобретения: проводят сополимеризацию сомономерной смеси этилена и винилацетата при давлении 1000-2500 кг/см2 и температуре 150 - 300°С в присутствии радикального инициатора и 0,001 - 0,01 мас.% гидрохинона. Полученный расплав отделяют от непрореагировавших этилена и винилацетата и вводят в него 0,01 - 0,05 мас.% дифениламина, алкилированного тримерами пропилена. Затем проводят растворение полученного сополимера в углеводородном растворителе при 90 - 200°С. 2 табл. | 2024591
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГОЛЬНЫХ БРИКЕТОВ Применение: для получения топливных брикетов и брикетов для коксования. Сущность изобретения: способ включает нагрев битуминозного связующего, вспенивание его, осуществляемое смешением нагретого связующего с водой в течение 3 - 9 с., смешение вспененого связующего с измельченным углем и последующее брикетирование смеси. 1 ил., 1 табл. | 2024592
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БРИКЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА Применение: в угольно-топливной, металлургической, коксохимической и других отраслях промышленности, а также в быту для брикетирования угольной мелочи. Сущность изобретения: состав для получения брикетированного топлива содержит компоненты, мас. %: углеводородная нефтяная фракция, выкипающая в интервале 260 - 360°С 2 - 4; каменноугольный пек 0,5 - 1,5; жидкая фаза продукта гидротермальной обработки перлитовой породы щелочью 2 - 4; твердая фаза продукта гидротермальной обработки перлитовой породы щелочью 0,5 - 1,5; раствор алюмината натрия 0,5 - 1,5; угольная мелочь остальное, что обеспечивает повышение прочности брикетов. 3 табл. | 2024593
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПРОДОЛЬНОЙ ВЫЕМКОЙ, ЗАПОЛНЕННОЙ ЗАЖИГАТЕЛЬНЫМ СОСТАВОМ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Применение: для использования при производстве экструзионным методом зажигаемым от спички угольных топливных элементов. Сущность изобретения: способ изготовления топливных элементов с продольной выемкой, заполненной зажигательным составом, включает раздельную подачу под давлением в формующее отверстие экструзионной головки топливной смеси, содержащей уголь, формирование из смеси заготовки в форме незамкнутого кольца в поперечном сечении, раздельную подачу зажигательного состава в разрыв кольцевой заготовки и последующее формирование топливного элемента с продольной выемкой, заполненной зажигательным составом. Топливный элемент непрерывно маркируют в зоне размещения в нем зажигательного состава. Устройство для изготовления топливных элементов с продольной выемкой, заполненной зажигательным составом, содержит корпус со шнеком, последовательно установленный бункер для подачи топливной смеси и средство для подачи под давлением зажигательного состава, установленное за шнеком, и экструзионную головку с формирующим отверстием. Экструзионная головка снабжена расположенным в формующем отверстии центральным стержнем с закрепленной на нем плоской перемычкой для формирования топливной заготовки в виде незамкнутого кольца в поперечном сечении. Средство для подачи зажигательного состава выполнено в виде бункера со шнеком, подсоединенного к экструзионной головке с помощью канала, расположенного в плоскости перемычки со стороны наружной относительно корпуса стороны, причем толщина перемычки равна ширине канала, а длина стержня и формующего отверстия больше суммарной длины перемычки и канала. Последовательно за экструзионной головкой установлен маркер для непрерывной маркировки топливного элемента в зоне размещения в нем зажигательного состава. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2024594
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ЗАГУЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДОВ С ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ 1-8 Сущность изобретения: углеводороды и галогенуглеводороды с диэлектрической проницаемостью 1 - 8 загущают вводом 1 - 20% тетралкоксибората натрия под давлением 25 - 35 кгс/см2 . 2 табл. | 2024595
действует с опубликован 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: нефть и нефтепродукты обрабатывают воздействием лазерного излучения с частотой 4,76 10 - 4,76 10(" 14) Гц мощностью 0,02 Вт, экспозицией от 16 с до 15 мин с интервалами между воздействием лазерным излучением от 25 с до 6 мин с последующей переработкой или использованием полученного продукта. | 2024596
действует с опубликован 15.12.1994 |