гликопептид -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность
Классы МПК:
C07J53/00 Стероиды, в которых циклопента (а) гидрофенантреновый скелет модифицирован конденсированием с карбоциклическими кольцами или получением дополнительного кольца за счет образования непосредственной связи между двумя атомами углерода кольца
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, конкретно, к гликопептиду -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром L-глутаминовой кислоты: 3-0-[2-0-(N- -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-D-глюкопиранозируланоил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -D-глюкопираноизилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир]-(3 -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, 20 -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">)-11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ена формула (1)
-глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024546/2024546t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024546/2024546-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024546/2024546-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">Ylu(ОВи)2, проявляющему анти-СПИД активность. Указанное соединение и его свойства в литературе не описаны. В настоящее время в мире интенсивно проводятся исследования по поиску средств лечения СПИДа. Известно уже более 50 препаратов, подавляющих репродукцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) in vitro [1]. Одним из таких препаратов является глицирризиновая кислота (ГК). Японскими исследователями было установлено, что ГК эффективно ингибирует репродукцию ВИЧ [2-6]. Показано также, что введение ГК в высоких дозах (800-1600 мг/день) больным СПИДом вызывает у них увеличение содержания лимфоцитов и снижение количества вирусного антигена [5]. Механизм антивирусного действия ГК до настоящего времени остается неустановленным. Однако, ГК малоэффективна как ингибитор репликации ВИЧ на хронически инфицированных клетках. Целью изобретения является поиск новых соединений в ряду производных -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты, обладающих анти-СПИД-активностью. Поставленная цель достигается гликопептидом -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты формула I, проявляющей анти-СПИД-активность. Фармакологические свойства описываемого соединения были изучены в отделе культивирования и диагностики ретровирусов НПО "Вектор". Противовирусная активность соединения I изучалась на модели первично инфицированных ВИЧ-1 лимфоидных клеток МТ-4. Раствор гликопептида в ДМСО (25 мг/мл - 50 мг/мл) вносили в суспензию инфицированных ВИЧ-1 клеток до конечной концентрации препарата 250-500 мкг/мл, ДМСО до конечной концентрации 0,5-2,0%. В предварительных опытах было установлено, что ДМСО в концентрациях 0,5-2,0% не блокирует репродукцию ВИЧ-1. Об ингибировании репродукции ВИЧ-1 в клетках судили по снижению активности обратной транскриптазы и снижению накопления вирусного антигена (методом иммуноферментного анализа) в культуральной жидкости на 4 сутки культивирования по сравнению с контролем (без добавления препарата). В качестве препаратов сравнения использовали очищенную -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновую кислоту (0,2-0,5%), эффективно ингибирующую репродукцию ВИЧ-1 в клетках in vitro, и один из наиболее эффективных для лечения СПИДа препаратов - азидотимидин (АЗТ), механизм действия которого связан с блокированием вирусной обратной транскриптазы и термированием синтеза вирусной ДНК [7]. Основным недостатком этого препарата является его высокая токсичность [8]. Установлено, что соединение (I) эффективно ингибирует репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток в концентрациях от 0,25 до 0,50 мг/мл (на 99,3-99,5%) (таблица). По уровню выявленной противовирусной активности гликопептид (I) аналогичен АЗТ и -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-ГК. Препарат менее токсичен по сравнению с АЗТ, причем снижение концентрации препарата приводит к уменьшению токсического воздействия на культуру клеток (увеличению % живых клеток). При использовании -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -ГК и гликопептида (I) в равных концентрациях (250 мкг/мл) анти-ВИЧ - активность соединения I была более выражена. ЛД50 гликопептида (I) = 650 (500-845) мг/кг (внутрибрюшинно) и -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024003/8776.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 7000 мг/кг (внутрижелудочно) мыши. Данное соединение относится к классу малоопасных веществ. Соединение (I) менее токсично, чем азидотимидин, количество живых клеток (%) в случае гликопептида (I) было в 2 раза больше, чем у АЗТ. При введении в желудок препарат (I) также менее токсичен, чем исходная -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-ГК, ЛД50 которой составляет -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024003/8776.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 5000 мг/кг (мыши). Выход гликопептида (I) 80%. Аналитически чистый продукт получали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле при элюции смесью растворителей хлороформ-метанол = 50 : 1 и 25 : 1 (v/v). Таким образом, новое матолоксичное производное -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты гликопептид (I), эффективно ингибирует репродукцию ВИЧ-1 in vitro (в культуре клеток МТ-4), менее токсичный, чем азидотимидин, аналогичный по анти-СПИД - активности АЗТ и -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -ГК. Сущность изобретения демонстрируется следующими примерами:
П р и м е р 1. Изучение анти-СПИД активности. Противовирусная активность гликопептида (I) изучена на модели первично инфицированных ВИЧ-1 лимфоидных клеток МТ-4 (in vitro). Растворы препаратов в ДМСО (20 мг/мл - 50 мг/мл) вносили в суспензию инфицированных ВИЧ-1 клеток до конечной концентрации препарата 250-500 мкг/мл, ДМСО до конечной концентрации 0,5-2,0% . В предварительных экспериментах было установлено, что ДМСО в концентрациях 0,5-2,0% не блокирует репродукцию ВИЧ-1. Об ингибировании репродукции ВИЧ-1 в клетках судили по снижению активности обратной транскриптазы и снижению накопления вирусного антигена (методом иммуноферментного анализа) в культуральной жидкости на 4 сутки культивирования по сравнению с контролем (без добавления препарата). В качестве препаратов сравнения использовали один из наиболее эффективных для лечения СПИДа препаратов - азидотимидин (АЗТ), механизм действия которого связан с блокированием вирусной обратной транскриптазы и термированием вирусной ДНК, и -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновую кислоту, эффективно ингибирующую репродукцию ВИЧ-1 в клетках. Результаты проведенных экспериментов приведены в таблице. Как видно из данных таблицы, исследованное соединение I эффективно ингибирует репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток в указанных концентрациях (на 98,5-99,5%). По уровню выявленной противовирусной активности производное -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -ГК (I) аналогично АЗТ и -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -ГК. В разведении 250 мкг/кг гликопептид (I) эффективнее -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -ГК в той же концентрации. Соединение (I) менее токсично по сравнению с АЗТ, т.к. количество живых клеток значительно (-глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024003/8776.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> в 2 раза) выше, чем в случае АЗТ. Снижение концентрации препарата приводит к снижению токсического воздействия на культуру клеток. П р и м е р 2. Получение гликопептида (I). К раствору 1,64 г (2 ммоль) очищенной -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -глицирризиновой кислоты (92-95% ) в 50 мл сухого диоксана при 0оС прибавляют 1,2 г (10,4 ммоль) N-гидроксисукцинимида и 1,3 г (6 ммоль) N,N"-дициклогексилкарбодиимида и перемешивают при этой температуре 2,5-3 часа, при комнатной 6-7 час и оставляют смесь на ночь при 4-8оС. Отфильтровывают выпавший осадок дициклогексилмочевины, к фильтрату после охлаждения в бане со льдом прибавляют 2,0 г L-Glu(OBu)2-глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024006/729.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">HCl (6,8 ммоль) и по каплям 1,0 (9,8 ммоль) сухого триэтиламина и 5 мл сухого диметилформамида, выдерживают смесь при комнатной температуре с периодическим перемешиванием 24 часа. Растворитель упаривают в вакууме, остаток растворяют в хлористом метилене (200 мл), промывают последовательно 5% HCl, водой, 5% NaHCO3, водой и сушат над MgSO4. Упариванием растворителя в вакууме получают 2,48 г (80%) гликопептида (I), который хроматографировали на колонке из силикагеля L (100/250, ЧССР), элюируя смесью хлороформа-метанола 50 : 1, 25 : 1 и 10 : 1 (v/v). Смесью 50 : 1 и 25 : 1 вымывают 1,59 г (64% ) аналитически чистого продукта (I) в виде аморфного вещества желтоватого цвета. Rf = 0,5 (хлороформ-метанол-вода = 45 : 10 : 1) (силуфол). [-глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]D20= +30o (с = 0,02; метанол). ИК, -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024165/957.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> см-1: 1740 (COOBu), 1690 (CONH, амид I); 1650 (C11 = 0); 1530 (CONH, амид II). УФ, -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024007/955.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">maxMeOH (lg -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность, патент № 2024546" SRC="/images/patents/449/2024095/949.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">): 249 нм (4,09). Найдено, %: C 60,19; H 8,24; N 2,73. C81H131N3O25. Вычислено, %: C 60,30; H 8,53; N 2,72. Растворим в ацетоне, метаноле, тетрагидрофуране, диоксане, спирте, диметилформамиде.
-глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность
,17