Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца – C07D 251/00

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний. В общей формуле (1)

Описывается новый способ селективного получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2(ти)онов общей формулы

Описывается новый способ селективного получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2(ти)онов, общей формулы

Описывается способ получения меламина высокой степени чистоты за счёт быстрого охлаждения расплава меламина, очищенного от отходящих газов синтеза меламина и содержащего в качестве примесей аммелин, аммелид и поликонденсаты, с использованием содержащего аммиак водного раствора в условиях, обеспечивающих превращение большей части поликонденсатов в меламин, с получением раствора меламина, извлечение меламина из полученного раствора путем кристаллизации с последующей обработкой маточного раствора кристаллизации в условиях, обеспечивающих превращение по меньшей мере части содержащегося в нем аммелина в аммелид и меламин, и некаталитическая установка высокого давления для получения меламина высокой степени чистоты вышеуказанным способом. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 пр., 5 ил.

Изобретение относится к композиции, подходящей для поверхностной обработки бумаги, в частности к раствору для клеильного пресса, и к способу отбеливания бумаги с помощью указанной композиции. Композиция содержит, по меньшей мере, одно бис-триазиниламиностильбеновое соединение, содержащее алкилсульфокислотные группы, в качестве флуоресцентного отбеливающего агента, соль двухвалентного катиона, носитель и воду. Изобретение также относится к способу отбеливания бумаги, который заключается в том, что лист целлюлозы приводят в контакт с указанной композицией, и к бумаге, получаемой указанным способом. Способ позволяет получить бумагу с улучшенной белизной, при этом полученная бумага обладает улучшенными характеристиками печати. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 3 пр.

Описывается водный раствор оптического отбеливателя, содержащий от 10 до 40 мас.% соединения, описываемого формулой (1)

Изобретение относится к композиции для флуоресцентного отбеливания бумаги. Композиция содержит по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент из ряда бис-триазиниламиностильбеновых соединений, содержащих тауриновые группы в триазиновом ядре, формулы (1), (2) и (3). Композицию используют для отбеливания бумаги в мокром процессе, в клеильном прессе или путем нанесения покрытия с обеспечением повышенной степени белизны. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки меламина, полученного синтезом из мочевины, который включает следующие стадии: a) перевод неочищенного меламина, содержащего примеси поликонденсатов и других побочных продуктов реакции синтеза, в раствор, с получением раствора/суспензии, где диспергированы нерастворимые продукты; b) обработку полученного таким образом раствора/суспензии для удаления растворенного CO₂, со снижением его концентрации до значений ниже 0,5 мас.%; c) обработку полученного на стадии (b) раствора/суспензии, имеющего содержание CO₂ ниже 0,5 мас.%, аммиаком в количестве от 1 до 15%, предпочтительно от 3 до 9 мас.%, при температуре в диапазоне от 110 до 180°C, предпочтительно от 130 до 140°C; a) приведение раствора, выходящего со стадии (c), в контакт с твердым катализатором при таких же условиях, как на стадии (c). Способ позволяет устранить примеси поликонденсатов из водного раствора при снижении потребления NH₃. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к композиции для проклейки бумаги, характеризующейся тем, что содержит (a) по меньшей мере один оптический отбеливатель формулы (1), в которой R₁ обозначает водород или SO₃M, R₂ обозначает водород или SO₃M, R₃ обозначает водород, или CH₂CO₂M, R₄ обозначает CH₂CO₂М, CH(CO₂M)CH₂ CO₂M или CH(CO₂M)CH₂CH₂ CO₂M, где M обозначает водород, катион щелочного металла, аммоний, моно-метил-ди-C₂-C₃-гидроксиалкиламмоний, диметил-моно-C₂-C₃-гидроксиалкиламмоний, аммоний, который является моно-, ди- или тризамещенным C ₂-C₃ гидроксиалкильным радикалом, или смеси указанных соединений, (b) соль магния и (c) связующее вещество, которое выбрано из группы, состоящей из природного крахмала, крахмала, модифицированного ферментами, и химически модифицированного крахмала, причем 0,1-15 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a). Также изобретение относится к способу отбеливания бумаги, использующему указанную композицию. Предлагаемая композиция представляет собой более эффективное средство для достижения высоких степеней белизны бумаги. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (1), где R₁ обозначает водород или , R₂ обозначает водород или , R₃ обозначает водород или , R₄ обозначает , или , и где М обозначает стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в формуле (1), и представляет собой комбинацию Mg²⁺ вместе с по меньшей мере 1, дополнительными катионами. При этом дополнительные катионы выбирают из группы, состоящей из H⁺, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg ²⁺, аммония, моно-С₁-C₄-алкил-ди-C ₂-C₃-гидроксиалкиламмония, ди-С₁-С ₄-алкил-моно-С₂-С₃-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С₂-С ₃ гидроксиалкильным радикалом, и их смесей. Также изобретение относится к вариантам способа получения указанного соединения и к использованию указанного соединения в композициях для проклейки для отбеливания бумаги. Указанное соединение является более эффективным отбеливателем для бумаги. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу очистки меламина от продуктов конденсации, который включает обработку водного раствора неочищенного меламина при температуре 110-170°C в течение 5-60 минут в присутствии карбоната щелочного металла. В качестве карбоната щелочного металла используют карбонат натрия, карбонат калия или их смесь. В качестве источника карбоната щелочного металла также можно использовать очищенную сточную воду производства меламина, содержащую карбонат щелочного металла. Техническим результатом, который может быть получен при использовании изобретения, является снижение степени разложения меламина при высокой степени разложения продуктов конденсации. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу охлаждения расплава меламина с применением воды и водных растворов, который может быть использован в промышленном производстве меламина. Представленный способ включает охлаждение расплава меламина водой до температуры 130-230°C в зоне охлаждения с испарением воды и образованием газовой взвеси твердый меламин-водяной пар. Меламин выводят из зоны охлаждения в виде газовой взвеси твердый меламин-водяной пар. В образующуюся газовую взвесь твердый меламин-водяной пар перед выводом из зоны охлаждения можно дополнительно вводить азот, воздух или их смесь. Технический результат - снижение степени гидролиза меламина на стадии охлаждения расплава меламина водой и упрощение технологического процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области химии энергонасыщенных материалов, в частности к улучшенному способу получения 2,4,6-три-(2,4,6-тринитрофенил)-1,3,5-триазина (трипикрил-с-триазина). Трипикрил-с-триазин безопасное, термоустойчивое взрывчатое вещество, находит применением при создании аппаратуры для проведения прострелочно-торпедировочных работ в нефтегазодобывающей промышленности. Способ осуществляется с использованием в качестве исходных компонентов 2,4,6-тринитрохлорбензола и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина по реакции Ульмана, при этом реакция проводится в среде алкибензолов в присутствии активирующих добавок: 1 моля -бутиролактона, 1 моля бромида калия 0,16-0,24 моля кристаллического иода на 1 моль исходного 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина при температуре 110-125°С. Выделение и очистку трипикрил-с-триазина осуществляют обработкой смеси конденсированных продуктов взаимодействия 2,4,6-тринитрохлорбензола и 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазина последовательно 40-45%-ной азотной кислотой и смесью 98%-ной азотной и 94%-ной серной кислот. Технический эффект изобретения заключается в снижении необходимой температуры от 200-210°С до 110-125°С, исключении использования в процессе высокотоксичных нитробензола, метанола, соляной кислоты. Способ позволяет использовать для получения трипикрил-с-триазина наиболее доступные хлорпроизводные пикрилхлорид и цианурхлорид, повысить выход трипикрил-с-триазина с использованием данных компонентов до 70-72%, снизить опасность процесса, улучшить технологичность, снизить стоимость трипикрил-с-триазина. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Описывается усовершенствованный способ получения цианурата меламина, применяемого в различных композициях в качестве антипирена. Способ заключается во взаимодействии циануровой кислоты и меламина в мольном соотношении 1:1 в присутствии 2-30% воды от массы сухих реагентов при температуре от 10 до 100°С во встречных потоках воздуха с давлением 2-10 кгс/см² . Целевой продукт получают с высоким выходом при снижении энергетических затрат. Способ можно осуществлять в непрерывном режиме. 5 прим.

Настоящее изобретение относится к никотиноилгидразону димефосфона формулы (I), который можно использовать в медицине и ветеринарии:

Предложено новое соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений на основе производных арилсульфонилмочевин, используемых для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых и овощных культур. Предложен способ получения гранулированного гербицидного препарата, содержащего водорастворимые диэтилэтаноламинные или щелочные соли арилсульфонилмочевины формулы:

Изобретение относится к химии биологически активных триазинов, а именно к способу получения трибромида 1,3,5-трис-(2'-диэтилбензиламмониоэтил)-1,3,5-триазин-2,4,6-триона (изоциуроний бромида) - недеполяризующего миорелаксанта, применяемого в медицине и ветеринарии. Способ, основанный на использовании доступного сырья, заключается в том, что цианурхлорид подвергают взаимодействию с 2-диэтиламиноэтанолом в присутствии акцептора хлороводорода: 2-диэтиламиноэтанола или водных растворов неорганических оснований, и полученный 1,3,5-трис-(2'-диэтиламиноэтил)-1,3,5-триазин-2,4,6-трион выделяют, применяя дистилляцию в вакууме, и кватернизируют бромистым бензилом. Описываемый способ легко реализуется в промышленных условиях и позволяет получить целевой продукт с высоким выходом и чистотой. 4 з.п. ф-лы, 6 пр.

Описывается способ получения 6-(3-феноксифенилзамещенных) 2,4-диамино-симм-триазинов формулы

где Х = одинарная связь, -СН=СН-;

Изобретение относится к методу получения 2-азидо-4,6-ди(пропаргилокси)-1,3,5-триазина (АБПОТ), который используется для получения энергоемкого триазин-триазольного сверхразветвленного полимера. Предложенный способ получения 2-азидо-4,6-ди(пропаргилокси)-1,3,5-триазина заключается во взаимодействии 2-азидо-4,6-дихлор-1,3,5-триазина и пропаргилового спирта в среде ацетона в присутствии водного раствора неорганического основания при пониженной температуре, преимущественно при 0-5°С. В качестве неорганического основания используют, в частности, LiOH, NaOH или КОН. 1 з.п. ф-лы.

Описываются новые производные триазина общей формулы I:

в которой a) X=NH₂, n=l;

б) X-NHNH₂, n=1;

в) X=NH ₂, n=2.

Данные соединения обладают высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к химической промышленности. В частности, изобретение относится к процессу сушки влажных осадков меламина. Описан способ сушки меламиновых влажных осадков, согласно которому применяют турбосушильную установку (Т), включающую цилиндрический корпус в форме трубы (1), имеющий тепловую рубашку (4), входные и выходные отверстия (5, 6) и лопастной ротор (7), закрепленный в корпусе с возможностью вращения; подают непрерывный поток влажного меламинового осадка в вышеуказанную турбосушильную установку (Т), температуру внутренней стенки (9) которой поддерживают равной по меньшей мере 220°С; подают в вышеуказанную турбосушильную установку (Т) через входные или выходные отверстия 5, 6 непрерывный поток газа, который выбирают из воздуха или азота; подвергают поток влажного меламинового осадка механическому воздействию вышеуказанного лопастного ротора (7), вращающегося со скоростью по меньшей мере 200 об/мин, с последующим центрифугированием вышеуказанного влажного осадка на нагретую стенку (9), благодаря чему происходит мгновенное испарение воды, содержащейся в осадке, и подачей последнего к выходному отверстию (6); непрерывно выгружают поток кристаллов меламина с влагосодержанием менее 0,1% по истечении среднего времени пребывания в указанной турбосушильной установке менее 300 секунд. Технический результат - получение высушенного меламина с высокой кажущейся плотностью и высокой плотностью в уплотненном состоянии за значительно более короткое время. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

В заявке описан улучшенный способ получения триаллилизоцианурата (ТАИЦ) с помощью катализируемой Cu²⁺ перегруппировки триаллилцианурата (ТАЦ) при температуре не ниже 90°С. Согласно предлагаемому способу ТАЦ и, если это необходимо, также содержащий Cu²⁺ катализатор и растворитель непрерывно вводят в исходную реакционную смесь после начала протекания реакции изомеризации, изомеризацию проводят при температуре от 90 до 160°С и количество реакционной смеси, эквивалентное количеству реагента, непрерывно отбирают и направляют на обработку. Изомеризацию предпочтительно проводить в ТАИЦ в качестве реакционной среды. 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые производные изоциануратов (1,3,5-триазин-2,4,6-трионов) формулы (I),

в которой

1) R₁ =R₂=СН₃, X=(СН₂)_n (n=1-6, 10) или CH₂CH(OH)CH₂ или (CH ₂)₂O(CH₂)₂;

2) R₁=R₂=CH₂=CHCH₂ , X=CH₂CH(OH)CH₂;

3) R ₁=CH₃ или С₆Н₅СН₂ , R₂=X-S(O)_m-CH₂C(O)Y, X=(CH ₂)₂(n=1-6); во всех приведенных формулах m=1 или 2; Y=NH₂ или NHNH₂, обладающие высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 н.и 1 з.п.ф-лы, 5 табл.

Описывается усовершенствованный способ получения 2,5,8-триазидо-сим-гептазина формулы (I).

путем взаимодействия 2,5,8-трихлор-сим-гептазина с азидирующим агентом, в качестве которого используют азид натрия, в среде водного ацетона при комнатной температуре, с последующим выделением целевого продукта высаживанием из воды.

Технический результат описываемого способа заключается в разработке высокотехнологичного и дешевого способа получения 2,5,8-триазидо-сим-гептазина формулы (I) из коммерчески доступного 2,5,8-трихлор-сим-гептазина и дешевого азидирующего агента в более простых условиях проведения синтеза и выделения целевого продукта с высоким выходом и чистотой.

Изобретение может быть использовано в органическом синтезе.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к усовершенствованному способу получения 2-азидо-4,6-дихлортриазина (АДХТ), использующегося в синтезе энергоемкого мономера 2-азидо-4,6-бис(пропаргилокси)-1,3,5-триазина. Описываемый способ заключается в том, что раствор цианурхлорида в органическом растворителе обрабатывают водным раствором азида натрия, содержащим уксусную кислоту, и реакцию проводят при температуре 0-5°С. В качестве растворителя обычно используют ацетон, тетрагидрофуран или ацетонитрил. Целевой продукт получают в одну стадию без дополнительной очистки. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным оксима общей формулы [1] и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения проявляют свойства активатора глюкокиназы. В формуле (I)

Описываются новые гидроксифенилтриазиновые производные общей формулы

где R₁ обозначает Н, С ₁-С₁₂алкил или OR₃;

R₃ обозначает Н, С₁-С₁₈алкил или С₁-С₁₂алкил, возможно замещенный ОН, С₁-С₁₈алкоксигруппой, COOR₄ и/или -O-CO-R₅;

R₄ обозначает С₁-С₁₈алкил;

R₅ обозначает Н; С₁-С₁₈алкил; или С₇ -С₁₁фенилалкил;

значения радикалов E₁' и Е₂', представляющих собой ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему, приведены в описании. Новые соединения являются УФ-поглотителями, обладающими смещенным в длинноволновую область спектром поглощения со значительным поглощением до 420 нм. Кроме того, описывается способ их получения, стабилизированная по отношению к УФ-излучению композиция, содержащая новые УФ-поглотители, способ стабилизации органических материалов и применение новых соединений в качестве УФ-светостабилизаторов для органических материалов, в частности для автомобильного покрытия. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описывается усовершенствованный способ получения меламина путем превращения карбамида в меламин некаталитическим способом при температуре 365-400°С и давлении 7-10 МПа с образованием газожидкостной реакционной смеси и к способу удаления растворенных газов из водного раствора неочищенного меламина и может быть использовано в промышленном производстве меламина. Для выделения меламина газожидкостную реакционную смесь охлаждают при понижении давления и контакте с водной средой с образованием водного раствора неочищенного меламина и удалением части растворенных газов. Затем полученный раствор меламина выдерживают для разложения части примесей, дополнительно понижают давление и температуру и удаляют растворенные газы из водного раствора неочищенного меламина путем продувки этого раствора водяным паром с одновременным вводом аммиака. К полученному раствору меламина затем добавляют раствор гидроксида щелочного металла и выделяют меламин из раствора кристаллизацией. Техническим результатом, который получен при использовании изобретения, является повышение чистоты меламина и обеспечение ее независимости от колебаний параметров процесса. Меламиноформальдегидные смолы, приготовленные с использованием полученного по описываемому способу меламина, имеют высокую прозрачность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается непрерывный способ получения гексаметилолмеламина или смеси высших метилолмеламинов из раствора меламина и формальдегида при соотношении названных компонентов от 1:4 до 1:40 и в присутствии подщелачивающего агента при рН 8-11 и t 20-100°С с последующим непрерывным высушиванием полученной продуктовой смеси; целевой продукт получают в виде порошкообразного вещества с низким содержанием свободного формальдегида и воды. Также описывается способ получения высокоэтерифицированных меламиновых смол на основе гексаметилолмеламина, полученного вышеописанным способом. В частности, изобретение относится к способу получения гексаметоксиметилолмеламина (НМММ), гексабутоксиметилолмеламина (НВММ) и смешанных простых эфиров С₁-С₅ спиртов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.