Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: .....эфиры циануровой или изоциануровой кислот – C07D 251/34

Изобретение относится к области химии энергонасыщенных материалов, в частности к улучшенному способу получения 2,4,6-три-(2,4,6-тринитрофенил)-1,3,5-триазина (трипикрил-с-триазина). Трипикрил-с-триазин безопасное, термоустойчивое взрывчатое вещество, находит применением при создании аппаратуры для проведения прострелочно-торпедировочных работ в нефтегазодобывающей промышленности. Способ осуществляется с использованием в качестве исходных компонентов 2,4,6-тринитрохлорбензола и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина по реакции Ульмана, при этом реакция проводится в среде алкибензолов в присутствии активирующих добавок: 1 моля -бутиролактона, 1 моля бромида калия 0,16-0,24 моля кристаллического иода на 1 моль исходного 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина при температуре 110-125°С. Выделение и очистку трипикрил-с-триазина осуществляют обработкой смеси конденсированных продуктов взаимодействия 2,4,6-тринитрохлорбензола и 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазина последовательно 40-45%-ной азотной кислотой и смесью 98%-ной азотной и 94%-ной серной кислот. Технический эффект изобретения заключается в снижении необходимой температуры от 200-210°С до 110-125°С, исключении использования в процессе высокотоксичных нитробензола, метанола, соляной кислоты. Способ позволяет использовать для получения трипикрил-с-триазина наиболее доступные хлорпроизводные пикрилхлорид и цианурхлорид, повысить выход трипикрил-с-триазина с использованием данных компонентов до 70-72%, снизить опасность процесса, улучшить технологичность, снизить стоимость трипикрил-с-триазина. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к никотиноилгидразону димефосфона формулы (I), который можно использовать в медицине и ветеринарии:

Предложено новое соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химии биологически активных триазинов, а именно к способу получения трибромида 1,3,5-трис-(2'-диэтилбензиламмониоэтил)-1,3,5-триазин-2,4,6-триона (изоциуроний бромида) - недеполяризующего миорелаксанта, применяемого в медицине и ветеринарии. Способ, основанный на использовании доступного сырья, заключается в том, что цианурхлорид подвергают взаимодействию с 2-диэтиламиноэтанолом в присутствии акцептора хлороводорода: 2-диэтиламиноэтанола или водных растворов неорганических оснований, и полученный 1,3,5-трис-(2'-диэтиламиноэтил)-1,3,5-триазин-2,4,6-трион выделяют, применяя дистилляцию в вакууме, и кватернизируют бромистым бензилом. Описываемый способ легко реализуется в промышленных условиях и позволяет получить целевой продукт с высоким выходом и чистотой. 4 з.п. ф-лы, 6 пр.

В заявке описан улучшенный способ получения триаллилизоцианурата (ТАИЦ) с помощью катализируемой Cu²⁺ перегруппировки триаллилцианурата (ТАЦ) при температуре не ниже 90°С. Согласно предлагаемому способу ТАЦ и, если это необходимо, также содержащий Cu²⁺ катализатор и растворитель непрерывно вводят в исходную реакционную смесь после начала протекания реакции изомеризации, изомеризацию проводят при температуре от 90 до 160°С и количество реакционной смеси, эквивалентное количеству реагента, непрерывно отбирают и направляют на обработку. Изомеризацию предпочтительно проводить в ТАИЦ в качестве реакционной среды. 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые производные изоциануратов (1,3,5-триазин-2,4,6-трионов) формулы (I),

в которой

1) R₁ =R₂=СН₃, X=(СН₂)_n (n=1-6, 10) или CH₂CH(OH)CH₂ или (CH ₂)₂O(CH₂)₂;

2) R₁=R₂=CH₂=CHCH₂ , X=CH₂CH(OH)CH₂;

3) R ₁=CH₃ или С₆Н₅СН₂ , R₂=X-S(O)_m-CH₂C(O)Y, X=(CH ₂)₂(n=1-6); во всех приведенных формулах m=1 или 2; Y=NH₂ или NHNH₂, обладающие высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 н.и 1 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к гидроксифенилтриазиновым поглотителям УФ-излучения для защиты прозрачного пластмассового контейнера или пленки и их содержимого. Описывается сложный олигоэфир или полиэфир общей формулы -[A-O-D-O]_x- в качестве добавки к термопластичному полимерному материалу, где x - число от 1 до 50; А - остаток гидрокситрифенилтриазина формулы (II) или обладает одним из значений, указанных для Т; D - C₄ -C₁₂алкилен, который может быть замещен OH, и/или включать O; L - C₁-C₁₈алкилен; C₅ -C₁₂циклоалкилен; С₃-С₁₈алкенилен, которые могут быть замещены фенилом, С₇-С₁₁ алкилфенилом,

С₅-С₁₂циклоалкилом, OH, галогеном, C₁-C₁₈алкоксигруппой, C ₅-C₁₂циклоалкоксигруппой, C₃-C ₁₈алкенилоксигруппой, COOH; R₁ - H, OR₇ или OH при условии, что, по меньшей мере, один из R₁ или R₁₃ обозначает OH; R₇ - водород, C ₁-C₁₂алкил или -L-CO-O-R₉, где R ₉ - H, C₁-C₁₈алкил, C₂ -C₁₂гидроксиалкил; R₁₀ - водород, C ₁-С₄алкил, Cl, фенил или -OR₇; R ₁₁ - водород, метил; R₁₃ - водород, метил, OH, OR₇; и Т - двухвалентный ацильный остаток алифатической или циклоалифатической C₁₃-C₆₀ дикарбоновой кислоты, и который включает, по меньшей мере, один фрагмент формулы (II) и, по меньшей мере, один фрагмент Т. Предложенный полимерный поглотитель УФ-излучения обеспечивает эффективную защиту продуктов, находящихся в тонкостенных контейнерах или пленке. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.