Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: ....только с одним атомом углерода кольца – C07D 251/16
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 251/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца
C07D 251/16 ....только с одним атомом углерода кольца
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАЛКОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Описывается новый способ получения 2,4-диалкокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы
где R означает Alk, возможно однократно или многократно замещенный, цикло-Alk, заключающийся в том, что цианурхлорид, соль тринитрометана Kt+C(NO2 )3 |
2371435 патент выдан: опубликован: 27.10.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАРИЛОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Описывается новый способ получения 2,4-диарилокси-6-тринитрометил-1,3,5- триазинов общей формулы
где R1-R5=H; C 1-6алкил, F; Cl; Br; I; NO2; COOAlk, заключающийся в том, что цианурхлорид, соль тринитрометана Kt+C(NO2)3 |
2361866 патент выдан: опубликован: 20.07.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-4-ХЛОР-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы (I) или их солей, пригодных для получения активных веществ из класса аминотриазинов, например гербицидных активных веществ. Соединения формулы (I) могут быть получены хлорированием соединений формулы (II), где Х-Н, C1-С6алкил, R 1-C1-С6алкил, замещенный атомом(ами) галогена, R2,R3-H, в присутствии свободного от воды протонного органического растворителя. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2271353 патент выдан: опубликован: 10.03.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным аминометилфенилсульфонилмочевинам общей формулы (I), обладающим высокоэффективным гербицидным действием, а также способу их получения, гербицидному средству на их основе и промежуточным соединениям общей формулы (II). В соединениях общей формулы (I) Z означает метин или азот, R1 - группу NR6R7, в которой R6 - алкил с 1-4 атомами углерода, а R7 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; алкил с 1-4 атомами углерода; n = 0, 1 или 2 за исключением значений 0 или 1, когда R1 означает группу NR6R7; R2 и R3 независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R4 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 - формил, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, которая может быть замещена одним или несколькими галогенами; алкенилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкенильной части, алкинилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкинильной части, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещена одним или несколькими галогенами; циклоалкилкарбонил с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, фенилкарбонил, фенилсульфонил, моно- или диалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части и другие значения, указанные в формуле изобретения. Способ получения соединений общей формулы (I) или их солей заключается в том, что сульфонилизоцианат общей формулы (II) подвергают взаимодействию с аминогетероциклом общей формулы (III) и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. Гербицидное средство содержит соединение формулы (I) или его соль и обычные при защите растений вспомогательные средства для получения препаративных форм. Способ борьбы с сорными растениями заключается в нанесении на растения, семена растений или посевную площадь эффективного количества соединения формулы (I) или его соли. 5 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.   
|
2217425 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к новому способу получения (его вариантам) аминофенилсульфонилмочевин формулы I, обладающих свойствами регуляторов роста растений или гербицидов, а также к промежуточным продуктам для их получения. Способ получения аминофенилсульфонилмочевин формулы I, значения радикалов в которой указаны в формуле изобретения, заключается в том, что соединение формулы II или его соль подвергают обработке галогенирующим агентом с получением соответствующего галогенида карбоновой кислоты, который перегруппировывается, с получением соединения формулы III. Далее соединение формулы III подвергают аммонолизу по группе SO2Cl2 с получением соединения формулы IV, затем в этом соединении восстанавливают группу NO2 с получением соединения формулы V, которое подвергают взаимодействию с соответствующим карбаматом или его солью формулы VI, где Ar означает незамещенный или замещенный фенил и М означает водород, С1-С4-алкил или катион металла. Либо соединение формулы III подвергают аммонолизу по группе SO2Cl2, а затем полученное соединение формулы IV подвергают взаимодействию соответствующим карбаматом или его солью формулы VI, и полученное соединение формулы VII восстанавливают. Либо соединение формулы III подвергают взаимодействию с цианатом или с гетероциклическим амином формулы VIII с получением соединения формулы VII, которое восстанавливают. Промежуточные соединения, соответствующие формулам III, IV, V, VI, VII, являются новыми. Предлагается также способ получения соединения формулы III. Предлагаемый новый способ позволяет получить соединения формулы I с высокими выходами и хорошей чистотой. 12 с. и 2 з.п. ф-лы.       
|
2177003 патент выдан: опубликован: 20.12.2001 |
|
АЦИЛИРОВАННЫЕ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым ацилированным аминофенилсульфонилмочевинам общей формулы I, которые обладают гербицидным действием и избирательностью действия по сравнению с ранее известными соединениями этого ряда. Соединения могут быть использованы в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью. Ацилированные аминофенилсульфонилмочевины соответствуют общей формуле I, где Z - СН или N, X, Y - галоген, алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкокси с 1 - 6 атомами углерода, моно- или диалкиламино с 1 - 14 атомами углерода в каждой алкильной части, R1 и R2 - водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо с 3 - 8 кольцевыми атомами, R3 - группа -СОR5, где R5 означает водород, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 6 атомами углерода, которые могут быть замещены в алкильной части 1 - 3 атомами галогена, циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода, моно- или диалкиламино с 1 - 4 атомами углерода в каждой алкильной части, группа -NН-R6, где R6 означает пиримидиновое кольцо, незамещенное или замещенное двумя алкоксильными группами с 1 - 4 атомами углерода, или -SО2R7, где R7 имеет значение радикала R5, кроме алкокси с 1 - 4 атомами углерода, R4 - водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода. Изобретение также относится к промежуточным производным фенилсульфонила формулы XVI, где R1 и R2 имеют указанные в пп.1 - 4 значения, если R8 означает группу NН-трет.-бутил, то R9 означает нитро, амино или группу NНR10, в которой R10 означает группу СОR11, где R11 означает водород, алкил с 1 - 6 атомами углерода, либо R8 означает амино, а R9 - группа -NНR10, где R10 имеет указанное значение, представляющее собой промежуточные продукты для получения ацилированных аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I по пп.1 - 4. Изобретение относится к гербицидному средству, содержащему соединения общей формулы I или их соль в эффективном количестве и целевые добавки, а также к способу борьбы с сорной растительностью обработкой последней или ее биотопа или растений, их семян или посевных участков соединениями формулы I или их солью в эффективном количестве. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.  
|
2171253 патент выдан: опубликован: 27.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИЛИРОВАННОЙ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются производные ацилированной аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I, где значения G, Y, X, Z указаны в п.1 формулы изобретения, и их соли щелочных металлов. Они могут найти применение в качестве гербицидов для избирательной борьбы с сорной растительностью в культурных растениях. Описывается также способ их получения. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2147579 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ТРИАЗИНОВ
Триазины формулы I, получаемые простым путем, представляют собой ценные промежуточные продукты для синтеза красителей, лекарственных средств и средств защиты растений. Асимметрично замещенные триазины общей формулы I, где R1 - водород, метил или этил, R2 и R3 - C1-8-алкил, С3-8-алкенил, C3-8-алкинил, C3-8-циклоалкил, фенил, бензол или фенетил, каждый из которых возможно замещен фтором, хлором, фенилом, C1-4-алкилом или C1-4-алкоксилом, получают взаимодействием производного гуанидина формулы II с производным карбоновой кислоты формулы IV R3-COOR4, где R4 принимает любые значения, указанные для R2, в присутствии спирта R2OH и основания или амида карбоновой кислоты и в присутствии соли или солевидного соединения магния, кальция, алюминия, цинка, меди, железа, кобальта, никеля или хрома. Предлагаемый способ обеспечивает получение триазинов формулы I из более доступного и обладающего меньшей реакционной способностью сырья. Этот способ может осуществляться без выделения продуктов, получаемых на промежуточных стадиях. 12 з.п.ф-лы.  
|
2125995 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
| КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2- ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Калиевая соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида используется в качестве гербицида на льне как индивидуально, так и совместно с другими гербицидами, например тарга-супер и 2М-4Х. Указанную соль используют в борьбе с нежелательной растительностью в посевах льна в количестве не более 5 г/га. 2 c. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл. | 2125994 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
| N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРИМЕНИМЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РОСТОМ РАСТЕНИЙ Использование: N-[(1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]бензолсульфонамиды или их соли, применимые в сельском хозяйстве, гербицидное средство и способ борьбы с нежелательным ростом растений. Сущность изобретения: N-[(1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфонамиды общей формулы I, указанной в описании, где R1 - метил или этил; R2 - галоид, CF3 2-метоксиэтокси, C1-3алкилсульфонил; R3 - водород, хлор, фтор, метил или этил; обладающие гербицидной активностью. Соединения I получают, например, путем взаимодействия соответствующего сульфонилизоцианата с производным 2-амино 1,3,5-триазина. Гербицидное средство, включающее соединение 1 в эффективном количестве. И способ борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или мест их произрастания соединением I или его солью в эффективном количестве, 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 13 табл. | 2102388 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Использование: в качестве фармакологических препаратов, гербицидов и полупродуктов в синтезе гербицидов. Сущность изобретения: продукт - замещенные амино-1,3,5-триазины ф-лы 1, где R = C1-C4 -алкил, галоидалкил, фенил, 4-нитрофенил, гетероциклический ароматический пяти- или шестичленный цикл, содержащий атом кислорода или азота; R" = C1-C4 -алкил, метоксиэтил, аллил, циклогексил; R2 = атом водорода, метил, этил, циклопропил, фенил, бензил. Реагент 1: циангуанидин ф-лы Н2NC(NHR2) NCN. Реагент 2: спирт ф-лы R"OH. Реагент 3: ацилирующий агент. Условия реакции: взаимодействие реагентов 1 и 2 осуществляют в присутствии хлорида цинка при соотношении циангуанидин: хлорид цинка 1:(1-2), а ацилирование - в среде ацетонитрила в присутствии триэтиламина. Структура соединения ф-лы I  . 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2096408 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
| ДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-N- {[(4- МЕТОКСИ -6-МЕТИЛ)-1,3,5 -ТРИАЗИН-2-ИЛ] -АМИНОКАРБОНИЛ} - БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ Сущность изобретения: диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-N-{ [(4- метокси -6- метил)-1,3,5-триазин-2-ил]- аминокарбонил}- бензолсульфамида ф-лы 1 и гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора соли следующего содержания, мас. %: действующее вещество 1-50; диэтилэтаноламин (стабилизатор) 4,5; эмульгатор ОП-7 или ОП-102,5; растворитель гликоль-вода в соотношении 1: 1 до 100. Реагент 1:N, N-диэтиламиноэтанол. Реагент 2: 2- метоксикарбонил -N-)-N-} ] (4- метокси -6- метил)-1,3,5- триазин-2-ил-]- аминокарбонил }- бензолсульфамид. Условия реакции: в водной среде, при 40-50 °С. Выход количественный. Структура соединения ф-лы 1 (см. рис.) 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2030404 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
-, где Kt+ означает катион, и спирт формулы R-OH, где R имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию в среде инертного органического растворителя, такого как ацетон, ацетонитрил, тетрагидрофуран и реакцию предпочтительно осуществляют в присутствии оснований. Полученные соединения могут использоваться в качестве энергонасыщенных материалов, полупродуктов в их синтезе, биологически активных веществ и/или полупродуктов в их синтезе. Описываемый процесс позволяет получить целевое соединение в одну стадию и выходом 45-65%. 1 табл.
-, где Кt+ - катион и R1 , R2, R3, R4, R5 - замещенный фенол, где R1-R5 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию в среде инертного органического растворителя, такого как ацетон или ацетонитрил. Полученные соединения могут использоваться в качестве биологически активных веществ и/или полупродуктов в синтезе последних. Способ осуществляют в одну стадию с выходом 20-65% целевого продукта. 1 табл.