Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: ....с двумя атомами углерода кольца – C07D 251/22

МПКРаздел CC07C07DC07D 251/00C07D 251/22
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 251/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца
C07D 251/22 ....с двумя атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4,6-БИС(ТРИНИТРОМЕТИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4,6-бис(тринитрометил)-1,3,5-триазинов, которые могут использоваться в качестве энергонасыщенных материалов, полупродуктов в синтезе энергонасыщенных материалов, биологически активных веществ и полупродуктов в синтезе биологически активных веществ. Способ включает взаимодействие цианурхлорида с солями тринитрометана в органическом растворителе. Способ позволяет упростить процесс за счет непосредственного использования цианурхлорида. 3 з.п. ф-лы.

2330026
патент выдан:
опубликован: 27.07.2008
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым замещенным аминометилфенилсульфонилмочевинам общей формулы (I), обладающим высокоэффективным гербицидным действием, а также способу их получения, гербицидному средству на их основе и промежуточным соединениям общей формулы (II). В соединениях общей формулы (I) Z означает метин или азот, R1 - группу NR6R7, в которой R6 - алкил с 1-4 атомами углерода, а R7 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; алкил с 1-4 атомами углерода; n = 0, 1 или 2 за исключением значений 0 или 1, когда R1 означает группу NR6R7; R2 и R3 независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R4 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 - формил, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, которая может быть замещена одним или несколькими галогенами; алкенилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкенильной части, алкинилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкинильной части, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещена одним или несколькими галогенами; циклоалкилкарбонил с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, фенилкарбонил, фенилсульфонил, моно- или диалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части и другие значения, указанные в формуле изобретения. Способ получения соединений общей формулы (I) или их солей заключается в том, что сульфонилизоцианат общей формулы (II) подвергают взаимодействию с аминогетероциклом общей формулы (III) и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. Гербицидное средство содержит соединение формулы (I) или его соль и обычные при защите растений вспомогательные средства для получения препаративных форм. Способ борьбы с сорными растениями заключается в нанесении на растения, семена растений или посевную площадь эффективного количества соединения формулы (I) или его соли. 5 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.





2217425
патент выдан:
опубликован: 27.11.2003
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются замещенные производные диамино-1,3,5-триазина общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли прибавления кислот или их стереохимически изомерные формы, где R1 и R2, каждый, независимо, обозначают водород; гидрокси; амино; С1-6алкилокси; С1-6алкилкарбонил; С1-6алкилоксикарбонил; фенил, замещенный цианогруппой; моно- или ди(С1-6алкил)аминокарбонил; дигидро-2 (3Н)фуранон; С1-6алкил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из амино, имино, аминокарбонила, аминокарбониламино, гидрокси, гидрокси С1-6алкилокси, карбоксила, моно- или ди(С1-6алкил)амино, С1-6алкилоксикарбонила и тиенила; или R1 и R2, взятые вместе, могут образовывать азидо или моно- или ди (С1-6алкил) амино С1-4алкилиден; R3 обозначает водород; фенил, замещенный цианогруппой; С1-6алкилкарбонил; С1-6алкилоксикарбонил; С1-6алкил, незамещенный или замещенный С1-6алкилоксикарбонилом; R4 и R8, каждый, обозначают водород; R5 и R7 обозначают водород или циано; R6 означает циано или аминокарбонил; L обозначает С3-10алкенил или С1-10алкил, замещенный одним или двумя заместителям, независимо выбранными из С3-7циклоалкила, индолила, замещенного галогеном, фенила, незамещенного или замещенного 1-5 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, гидрокси, С1-6алкила, С1-6алкилокси, тригалогенметила, тригалогенметилокси, С1-6алкилкарбонила. Промежуточные соединения формулы VII, используемые в их синтезе фармацевтическая композиция, ингибирующая репликацию вируса иммунодефицита человека, способ ее получения и способы получения соединений I. 11 с. и 6 з.п.ф-лы, 7 табл.



2186774
патент выдан:
опубликован: 10.08.2002
ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИЛИРОВАННОЙ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются производные ацилированной аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I, где значения G, Y, X, Z указаны в п.1 формулы изобретения, и их соли щелочных металлов. Они могут найти применение в качестве гербицидов для избирательной борьбы с сорной растительностью в культурных растениях. Описывается также способ их получения. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

2147579
патент выдан:
опубликован: 20.04.2000
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОПРОПИЛАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ, ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, РАЦЕМИЧЕСКИЕ СМЕСИ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НЕТОКСИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым циклопропиламино-1,3,5-триазинам и их солям общей формулы



в которой R1 - алкил, циклоалкил, алкилциклоалкил; R2 - бис (2-гидроксиэтил)амино-, 3-гидрокси-1-азетидинил, 3-метокси-1-ацетидинил, 3-оксо-1-азетидинил, морфолино-, 4-гидроксипиперидино-, тиоморфолино-, S-оксид-тиоморфолино-, S, S-диоксид-тиоморфолино-, 3-тиазолидинил, S-оксид-3-тиазолидинил, S, S-диоксид-3-тиазолидинил или 8-окса-3-азабицикло/3,2,1/ окт-3-ил. Эти соединения пригодны для лечения расстройств, связанных с болезнью Альцгеймера, со старческими слабоумиями типа Альцгеймера и с любой эволюционирующей патологией узнавания, для лечения депрессии, беспокойства, расстройств настроения, воспалительных процессов и астмы. Изобретение относится к способам получения указанных соединений путем введения циклопропиламино группы или радикала R2 в 1,3,5-триазиновое кольцо; путем образования триазинового кольца из соответствующего N-циклопропилбигуанида; путем трансформации радикала R2 и фармацевтической композиции. 6с. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл.
2095353
патент выдан:
опубликован: 10.11.1997
Наверх