Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: .....два атома азота – C07D 251/48

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 251/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца
C07D 251/48 .....два атома азота

Патенты в данной категории

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний. В общей формуле (1)

2525236
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
ПИРИДИНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ПРИЕМЛЕМЫЕ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СОЛИ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С РОСТОМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН И ИХ ПРИЕМЛЕМЫХ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛЕЙ

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности. Описанные соединения формулы I имеют следующую структуру:



где R - H или CH3; R1 - Rf или Rg; Rf - H, C1-C3-алкил, C1-C3-галоалкил, галоген, C1-C3-алкоксил или C1- C3-алкилтио; Rg - C1-C3-галоалкил, C1-C3-алкил, замещенный C1-C3-алкоксилом, C1-C3-алкиламино, ди-C1-C3-алкиламино или W2R11; R2 - C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил,

SO2NH2, SO2NRdRe, SO2NR7R8, SO2NR"7R8, OSO2R8, CO2R9, CO2R"9, CF2H, CH2Cl, C2-H4-галоалкил или N3; R7 - H, R"7 - C1-C4-алкил, Rd - C1-C2-алкил, Re - C1-C2-алкоксил, R8 - C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил; R7 и R8 вместе взятые, могут означать -(CH2)3-, -(CH2)4- или -(CH2)5; R9 - C3-C4-алкинил, C4-C7-циклоалкилалкил, C3-C5-циклоалкил или -CH2CH2OH; R"9 - C1-C4-алкил; R11 - C1-C3-алкил или C1-C3-галоалкил; W2 - O или S; X - C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, C2-C4-галоалкоксил или галоген; Y - C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, C1-C3-алкиламино или ди-C1-C3-алкиламино; Z - CH или N

при условии, что когда X означает галоген, то Z означает CH, а Y означает C1-C4-алкокси, C1-C3-алкиламино или ди-C1-C3-алкиламино; когда общее число атомов углерода X и Y больше четырех, общее число атомов углерода R1 и R2 меньше или равно шести и когда R2 означает -CO2R"9 или SO2NR"7R8, то R1 означает Rg, а когда R2 отличен от -CO2R"9 или -SO2NR"7R8, то R1 означает Rf. Способ получения этих соединений заключается в том, что сульфонамид формулы



где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с фенилкарбаматом формулы



где R1, X, Y и Z имеют указанные выше значения в присутствии 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецен-7-ена и растворителя с последующим, в случае необходимости, переводом полученной пиридинсульфонилмочевины в соль, например, взаимодействием с гидроксидом щелочного или щелочноземельного металла или с соответствующим амином. Композиция включает 0,1 - 99 мас.% соединения формулы I и добавку, выбранную из группы, включающей поверхностно-активное вещество, твердый и жидкий инертные разбавители или их смеси. Описанные соединения обладают высокой активностью в качестве предвсходовых и послевсходовых гербицидов. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 23 табл.
2111965
патент выдан:
опубликован: 27.05.1998
Наверх