способ получения мантанита лантана-стронция

Классы МПК:C01G45/00 Соединения марганца
C01F11/00 Соединения кальция, стронция или бария
C01F17/00 Соединения редкоземельных металлов, те скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов
H01M2/00 Конструктивные элементы и способы изготовления неактивных частей конструкции
B01J23/10 редкоземельных элементов
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Восточный научно-исследовательский и проектный институт огнеупорной промышленности
Приоритеты:
подача заявки:
1991-10-25
публикация патента:

Использование: изготовление электродов единичных элементов высокотемпературных электрохимических устройств, в качестве катализаторов газовых процессов. Сущность способа: смешивают 22,6 мл водного раствора ацетата марганца с концентрацией 0,5 м с 13,3, мл водного раствора ацетата лантана с концентрацией 0,5м и 9,0 мл водного раствора ацетата стронция с концентрацией 0,5 м. Добавляют 400 мл раствора аммония углекислого с концентрацией 0,5 м с 60 мл перекиси водорода при рН 9,0. Образовавшийся осадок выдерживают 12 ч фильтруют, промывают дистиллированной водой, сушат при 105С в течение 6 ч. Проводят термообработку при 1000С 2 ч. Способ позволяет снизить энергозатраты при производстве манганита лантана-стронция. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАНГАНИТА ЛАНТАНА-СТРОНЦИЯ, включающий смешивание растворов солей марганца, лантана и стронция, совместное осаждение их карбонатов, фильтрацию, промывку и сушку образовавшегося осадка и его последующую термообработку, отличающийся тем, что в качестве солей марганца, лантана и стронция используют ацетаты марганца, лантана и стронция и совместное осаждение карбонатов ведут при рН 8,5 - 10,0.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химической технологии получения электропроводного керамического материала со структурой перовскита, в частности манганита лантана стронция, который предназначен для изготовления воздушных электродов единичных элементов высокотемпературных электрохимических устройств на основе оксидных твердых электролитов, и может быть использован в качестве катализаторов газовых процессов.

Известен способ получения манганита лантана стронция, включающий смешение исходных соединений марганца, лантана и стронция в виде оксидов или карбонатов в стехиометрическом соотношении с последующим высокотемпературным синтезом при температуре 1350-1450оС [1] .

Для известного способа характерны недостатки твердофазного синтеза - большая длительность процесса и высокая температура его осуществления, повышающие энергоемкость производства. Одним из недостатков данного способа является также возможность загрязнения продукта примесями от футеровки оборудования, что отрицательно сказывается на электрофизических свойствах получаемого материала.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения манганита лантана стронция, включающий смешение растворов азотно-кислых солей марганца, лантана и стронция, их совместное осаждение в карбонатной форме под воздействием карбоната аммония с перекисью водорода или раствора натрия углекислого, фильтрацию осадка, его промывку, сушку и высокотемпературный синтез [2] .

Известный способ, основанный на методе химического осаждения компонентов, позволяет снизить температуру синтеза манганита лантана стронция до 1000оС. Получаемый материал имеет высокую электропроводность, так как манганита лантана стронция формулы La0,6Sr0,4MnO3 удельная электропроводность при комнатной температуре составляет 0,197 См/см (lg способ получения мантанита лантана-стронция, патент № 2006470= -1,7055). Однако полученные осадка из нитратных растворов не обеспечивает однородности его состава, вследствие этого для диффузии при высокотемпературном синтезе требуется длительная продолжительность.

Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в получении химическим путем манганита лантана стронция, обладающего высокой электропроводностью, при снижении энергозатрат на его синтез.

Технический результат, котырый может быть получен при использовании изобретения, заключается в сокращении продолжительности высокотемпературного синтеза за счет облегчения диффузионных процессов при его осуществлении.

Для достижения указанного технического результата в способе получения манганита лантана стронция, включающем смешение растворов солей марганца, лантана и стронция, их совместное осаждение в карбонатной форме, фильтрацию осадка, его промывку, сушку и высокотемпературный синтез, в качестве растворов солей используют растворы ацетатов марганца, лантана и стронция, а совместное осаждение производят при рН 8,5-10,0.

Применение ацетатных растворов способствует, по-видимому, образованию однородного осадка в используемой системе осаждения, благодаря чему облегчается диффузионное взаимодействие катионов марганца, лантана и стронция при высокотемпературном синтезе, что позволяет сократить его продолжительность.

Регулирование кислотности при совместном осаждении карбонатов марганца, лантана и стронция из ацетатных растворов в области значений рН в пределах 8,5-10,0 обеспечивает получение конечного продукта с высокой электропроводностью. При осуществлении процесса в более кислой среде (рН меньше 8,5) происходит неполное осаждение карбоната марганца, что ведет к нарушению стехиометрии конечного продукта и снижению его электропроводности. Проведение соосаждения при значении рН более 10,0 загрязняет осадок щелочными примесями, отрицательно влияющими на электропроводность получаемого материала.

Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами получения манганита лантана стронция формулы La0,6Sr0,4MnO3.

П р и м е р 1. 22,6 мл водного раствора ацетата марганца с концентрацией 0,5 М смешивают с 13,3 мл водного раствора ацетата лантана с концентрацией 0,5 М и 9,0 мл водного раствора ацетата стронция с концентрацией 0,5 М; Совместное осаждение карбонатов производят 400 мл раствора аммония углекислого с концентрацией 0,5 М с 60 мл перекиси водорода при рН, равном 9,0. Полученный осадок выдерживают 12 ч для созревания, фильтруют, промывают дистиллированной водой, сушат при 105оС в течение 6 ч и производят высокотемпературный синтез при 1000оС в течение 2 ч.

П р и м е р 2. Последовательность операций, количество и концентрация исходных растворов и осадителя аналогичны указанным в примере 1. Соосаждение карбонатов производят при рН, равном 3,5. Температура синтеза манганита лантана стронция 1000оС, его продолжительность 2 ч.

П р и м е р 3. Последовательность операций, количество и концентрация исходных растворов и осадителя как в примере 1. Соосаждение карбонатов производят при рН, равном 10,8. Температура синтеза манганита лантана стронция 1000оС, его продолжительность 2 ч.

П р и м е р 4 (известный способ). 22,5 мл водного раствора нитрата марганца с концентрацией 0,5 М смешивают с 13,5 мл водного раствора нитрата лантана с концентрацией 0,5 М и 9,0 мл водного раствора нитрата стронция с концентрацией 0,5 М. Совместное осаждение производят 400 мл раствора аммония углекислого с концентрацией 0,5 С с перекисью водорода (60 мл) до полного осаждения катионов марганца, лантана и стронция. Последующие операции, производимые с полученным осадком, как в примере 1. Температура синтеза 1000оС, продолжительность синтеза 20 ч. Для получения сравнительных показателей часть материала синтезируют в течение 2 ч.

Оценку удельной электропроводности полученных в примерах 1-4 материалов производят на прессованных образцах-балочках с размерами 4,5х5,0х5,0 мм, обожженных при температуре 1150оС. Измерение электросопротивления осуществляют двухконтактным методом с использованием цифрового омметра марки Щ-34. Результаты измерений представлены в таблице, где также приведены физико-керамические свойства образцов; кажущаяся плотность и открытая пористость в соответствии с ГОСТ 2409-80, относительная плотность, определенная как отношение кажущейся плотности и рентгеновской плотности La0,6Sr0,4MnO3, равной 6,37.

Из таблицы видно, что манганит лантана стронция с удельной электропроводностью 0,195-0,28 Ом/см синтезируется в 10 раз быстрее при получении его из ацетатных растворов (примеры 1-3), чем из нитратных (пример 4). Материал, полученный из нитратных растворов и обожженный в течение того же времени, что и в примерах 1-3 (2 ч), имеет низкую электропроводность и высокую пористость, что делает его непригодным для использования в качестве электродного материала.

Использование изобретения позволит снизить энергозатраты при производстве манганита лантана стронция. (56) 1. G. H. Jonker and I. H. Va Sade. Ferromagetic compods of manganese with perovskite structure. Physica, 1950, XVI, N 3, р. 338.

2. То же, р. 338-339.

Класс C01G45/00 Соединения марганца

способ получения манганита лантана, легированного кальцием -  патент 2505485 (27.01.2014)
сложный ванадат марганца и никеля и способ его получения -  патент 2471712 (10.01.2013)
способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами -  патент 2458039 (10.08.2012)
магнитный, теллурсодержащий халькогенид марганца с гигантским магнитосопротивлением -  патент 2454370 (27.06.2012)
способ получения диоксида марганца -  патент 2444575 (10.03.2012)
монокристаллический железомарганцевый сульфид с колоссальной магнитострикцией -  патент 2435734 (10.12.2011)
способ получения гексагидрата нитрата марганца высокой чистоты -  патент 2410329 (27.01.2011)
поглощающий термостабилизирующий материал на основе манганитов редкоземельных элементов, способ его получения и термостабилизирующее покрытие на его основе -  патент 2404128 (20.11.2010)
магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением -  патент 2404127 (20.11.2010)
способ электролитического получения марганца из отходов производства ферросплавов -  патент 2389533 (20.05.2010)

Класс C01F11/00 Соединения кальция, стронция или бария

способ улучшения непрозрачности -  патент 2527219 (27.08.2014)
способ получения карбоната кальция с подвергнутой реакционной обработке поверхностью, использующий слабую кислоту, конечные продукты и их применение -  патент 2520452 (27.06.2014)
способ получения осажденного карбоната кальция -  патент 2520437 (27.06.2014)
способ получения карбоната кальция с подвергнутой реакционной обработке поверхностью и его применение -  патент 2519037 (10.06.2014)
установка для получения карбида кальция -  патент 2516541 (20.05.2014)
фотокаталитические композиционные материалы, содержащие титан и известняк без диоксида титана -  патент 2516536 (20.05.2014)
способ получения оптической керамики -  патент 2515642 (20.05.2014)
охладитель -  патент 2515289 (10.05.2014)
композиции для доведения до кондиции грязевых отходов -  патент 2514781 (10.05.2014)
гексаферрит стронция как катодный материал для литиевого аккумулятора -  патент 2510550 (27.03.2014)

Класс C01F17/00 Соединения редкоземельных металлов, те скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов

способ кристаллизации фосфатов рзм из растворов экстракционной фосфорной кислоты -  патент 2529228 (27.09.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты при переработке хибинских апатитовых концентратов -  патент 2528692 (20.09.2014)
новый желтый неорганический пигмент из самария и соединений молибдена и способ его получения -  патент 2528668 (20.09.2014)
способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена -  патент 2526981 (27.08.2014)
способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса -  патент 2526907 (27.08.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты -  патент 2525947 (20.08.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из гидратно-фосфатных осадков переработки апатита -  патент 2524966 (10.08.2014)
способ очистки фосфатно-фторидного концентрата рзэ -  патент 2523319 (20.07.2014)
композиция на основе оксидов циркония, церия и другого редкоземельного элемента при сниженной максимальной температуре восстанавливаемости, способ получения и применение в области катализа -  патент 2518969 (10.06.2014)
способ выделения гадолиния экстракцией фосфорорганическими соединениями -  патент 2518619 (10.06.2014)

Класс H01M2/00 Конструктивные элементы и способы изготовления неактивных частей конструкции

Класс B01J23/10 редкоземельных элементов

способ получения этилена -  патент 2528829 (20.09.2014)
катализатор для получения этилена и способ получения этилена с использованием этого катализатора -  патент 2523013 (20.07.2014)
композиция на основе оксидов циркония, церия и другого редкоземельного элемента при сниженной максимальной температуре восстанавливаемости, способ получения и применение в области катализа -  патент 2518969 (10.06.2014)
катализатор и способ синтеза олефинов из диметилового эфира в его присутствии -  патент 2518091 (10.06.2014)
алкилирование для получения моющих средств с использованием катализатора, подвергнутого обмену с редкоземельным элементом -  патент 2510639 (10.04.2014)
композиция на основе оксида церия и оксида циркония с особой пористостью, способ получения и применение в катализе -  патент 2509725 (20.03.2014)
катализаторы окисления для дизельных двигателей на основе неблагородных металлов и модифицированные неблагородными металлами -  патент 2506996 (20.02.2014)
удерживающие nox материалы и ловушки, устойчивые к термическому старению -  патент 2504431 (20.01.2014)
система снижения токсичности отработавших газов двигателя с использованием катализатора селективного каталитического восстановления -  патент 2497577 (10.11.2013)
способ извлечения церия -  патент 2495147 (10.10.2013)
Наверх