Получение нитрилов карбоновых кислот: .реакциями, протекающими без образования цианогрупп – C07C 253/30
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПЕРЕАМИНИРОВАНИЯ 2-АМИНО-2-ЦИАНОАДАМАНТАНА
Изобретение относится к способу переаминирования 2-амино-2-цианоадамантана. Предлагаемый способ заключается во взаимодействии |
2523463 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-2-ЦИАНОАДАМАНТАНА
Изобретение относится к новому способу получения производных 2-амино-2-цианоадамантана указанной общей формулы, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных аминокислот, диаминов и гетероциклических соединений. Предлагаемый способ заключается в реакции адамантанона-2 с аминами и переносчиком цианогруппы при нагревании в присутствии карбоната калия. Способ характеризуется тем, что в качестве аминов используют циклогексиламин, 2-аминоэтанол, анилин, пиперидин, морфолин или пиперазин, а в качестве переносчика цианогруппы выступает ацетонциангидрин или 2-аминоизобутиронитрил. Процесс проводят в одну стадию в течение 1.5-2 ч при 80-100°C. В указанной общей формуле R=H,
|
2523462 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-2-ЦИАНОАДАМАНТАНА
Изобретение относится к новому способу получения производных 2-амино-2-цианоадамантана указанной общей формулы, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных аминокислот, диаминов и гетероциклических соединений. Предлагаемый способ заключается в реакции адамантанона-2 с производными аминов в присутствии карбоната калия при нагревании. Способ характеризуется тем, что в качестве производных аминов используют аминонитрилы из ряда 2-N-циклогексиламино-2-цианопропан, 2-N-пиперидино-2-цианопропан, 2-N-бензиламино-2-цианопропан при мольном соотношении адамантанон-2:аминонитрил, равном 1:1.2-1.5, и температуре 80-100°C. Процесс протекает в одну стадию в течение 60-70 мин. Способ позволяет получать производные 2-амино-2-цианоадамантана указанной общей формулы с высоким выходом. 3 пр.
|
2523461 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА
Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы |
2504532 патент выдан: опубликован: 20.01.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА
Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы |
2487857 патент выдан: опубликован: 20.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАМИНОПРОПИОНИТРИЛА
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нитраминопропионитрила. Способ включает взаимодействие нитриминодипропионитрила с 10%-ным водным раствором гидроокиси щелочного металла, подкисление кислотой, экстракцию этилацетатом и выделение целевого продукта фильтрацией. Способ характеризуется тем, что в качестве водного раствора гидроокиси щелочного металла используют гидроокись натрия, подкисление проводят серной кислотой, а в качестве исходных продуктов используют раствор нитриминодипропионитрила в хлористом метилене и водный раствор щелочи. Реакцию проводят на границе раздела фаз при перемешивании и температуре 40-45°С в течение 90-120 минут. Экстракцию осуществляют при перемешивании в течение 5-7 минут, экстракты упаривают и вакуумируют при температуре не выше 45°С, целевой продукт кристаллизуют из дихлорэтана. Способ позволяет получать нитраминопропионитрил с высокими чистотой и выходом. 3 табл., 1 пр. |
2481328 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕЙ ЭТИЛЕНАМИНОВ
Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую по меньшей мере два цианометилпиперазинилэтиламиноацетонитрил (ЦМПЭАН). Способ позволяет достигнуть высокой степени превращения при высокой селективности. 10 з. п. ф-лы, 3 пр. |
2478092 патент выдан: опубликован: 27.03.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЭТИЛЕНАМИНОВ
Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую, по меньшей мере, 30% мас. аминоацетонитрила и, по меньшей мере, 5% мас. иминодиацетонитрила, гидрируют в присутствии катализатора Ренея. Из полученной смеси этиленаминов можно выделить этилендиамин и диэтилентриамин, а также, при необходимости, дальнейшие этиленамины. Способ позволяет получать смеси этиленаминов с высокой конверсией и/или селективностью. 6 з.п. ф-лы, 1 пр. |
2473537 патент выдан: опубликован: 27.01.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛБЕНЗОАТОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения низкомолекулярных замещенных фенилбензоатов общей формулы:
где R1=C3H7 O-, C7H15O-, C8H17 O-, С7Н15-, R2-CHO, -CN, -С 3Н7, Х=Н-, НО-, путем конденсации хлорангидрида бензойной кислоты и замещенного фенола в растворителе и последующего выделения целевого продукта, причем в качестве хлорангидрида бензойной кислоты используют соединения формулы: где R1=C3H7 O-, C7H15O-, C8H17 O-, C7H15-, в качестве замещенного фенола используют соединения формулы:
где R2=-CHO, -CN, -С3 Н7, Х=Н-, НО-, в качестве растворителя используют метиленхлорид, конденсацию проводят в присутствии триэтиламина при одновременном воздействии на реакционный раствор ультразвука с частотой 25-30 кГц в течение 1-1,5 часов при комнатной температуре. Изобретение позволяет получить следующие преимущества: в 3-5 раз сократить длительность процесса конденсации; в 1,6 раза увеличить выход продукта; исключить подготовительные операции, связанные с абсолютизацией пиридина; значительно сократить длительность и трудоемкость очистки. Целевой продукт получается такой высокой чистоты, что для модификации полимерных материалов его можно использовать без очистки. При использовании целевого продукта в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для его очистки достаточно перекристаллизации из этанола. 1 табл., 13 пр. |
2471770 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРОИЛЦИКЛОПРОПАН-1,1,2,2-ТЕТРАКАРБОНИТРИЛОВ
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3-ароилциклопропан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы где R=Ph, 4-BrPh, 4-СН3ОРh, 3,4-(СН3)2Рh, 3-NO2Ph, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, обладающих. противоопухолевой активностью по отношению к раку кишечника, предстательной железы, почек и яичников. Способ заключается в том, что первоначально смешивают соответствующий ацетофенон с диметилсульфоксидом и бромистоводородной кислотой в мольном соотношении 1:12:4 при температуре 50-60°С, после чего добавляют воду и нагревают реакционную массу до 90-95°С. Затем к реакционной массе добавляют смесь, состоящую из раствора брома и малонодинитрила в мольном соотношении 1:2 в смеси этанола и воды. Способ позволяет упростить получение соединений формулы (1) за счет проведения его в одну стадию. 5 пр. |
2468001 патент выдан: опубликован: 27.11.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-(м-ФЕНИЛЕНДИОКСИ)ДИФТАЛОНИТРИЛА
Изобретение относится к области химии, конкретно к усовершенствованному способу получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила (тетранитрила Р) формулы
который находит применение в качестве мономера в синтезе полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов. Способ заключается во взаимодействии 4-нитрофталонитрила и резорцина в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии основания при 80-90°С в течение 1 ч. При этом исходные соединения - 4-нитрофталонитрил и резорцин -растворяют в N,N-диметилацетамиде и к полученному раствору приливают раствор полутораводного карбоната калия К 2СО3·1.5Н2O в воде, затем выделенный из реакционной массы осадок целевого тетранитрила Р I промывают на фильтре алифатическим спиртом, выбранным из группы, содержащей метанол, либо этанол, либо 2-пропанол. Способ позволяет получать тетранитрил Р более высокой чистоты с высоким выходом. 2 пр. |
2459803 патент выдан: опубликован: 27.08.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА
Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы где R=H, R1=CN, или R-R 1=-CH=CH-CH2-. Способ заключается в гидрировании производного норборнена гидразингидратом в присутствии катализатора и характеризуется тем, что в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые из его нитрата (II) in situ, а в качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5 и процесс проводят в среде изопропилового спирта при мольном соотношении производное норборнена: гидразингидрат:катализатор 1:5,3÷6:0,4÷0,6 при температуре 80-82°С в течение 8 часов с последующим выделением целевого продукта. Использование настоящего способа позволяет получать целевые соединения без использования газообразного водорода, дорогостоящих катализаторов и сложных технологических условий. 2 пр. |
2456262 патент выдан: опубликован: 20.07.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИФЕНИЛАЦЕТОНИТРИЛА
Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения 3-феноксифенилацетонитрила формулы |
2451669 патент выдан: опубликован: 27.05.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ОКСИДИФТАЛОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения 4,4'-оксидифталонитрила формулы |
2451668 патент выдан: опубликован: 27.05.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-НИТРО-5-(2-ОКСОЭТИЛ)ФТАЛОНИТРИЛОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов. Способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот. Взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18 |
2443681 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-[ЦИАНО(ФЕНИЛ)МЕТИЛ]-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛОВ НА ОСНОВЕ 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов общей формулы где R=Н, СН3, ОСН3 , Cl, F, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и фталоцианинов. Способ заключается в том, что 4-бром-5-нитрофталонитрил подвергают взаимодействию с натриевыми солями 2-замещенных оксобутеннитрилов при мольном соотношении 1:2 соответственно, при температуре Т=19-25°С в течение 1-2 часов в растворе ДМФА, после чего реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0-25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой, хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ позволяет получать новые ранее недоступные соединения указанной выше общей формулы. |
2428413 патент выдан: опубликован: 10.09.2011 |
|
6,7-ДИФЕНИЛ-2,3-ДИЦИАНОНАФТАЛИН И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,7-ДИФЕНИЛ-2,3-ДИЦИАНОНАФТАЛИНА
Изобретение относится к 6,7-дифенил-2,3-дицианонафталину формулы
|
2426725 патент выдан: опубликован: 20.08.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИФЕНИЛМЕТОКСИПРОПИОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения 3-феноксифенилметоксипропионитрила формулы |
2412161 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-(3-ФЕНОКСИБЕНЗОАТ)ПРОПИОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-(3-феноксибензоат)-пропионитрила формулы
который может быть использован в органическом синтезе, в том числе для получения биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии хлорангидрида 3-феноксибензойной кислоты с ацетонциангидрином в среде абсолютного диэтилового эфира и в присутствии триэтиламина в качестве акцептора хлористого водорода. Процесс проводят при мольном соотношении хлорангидрид 3-феноксибензойной кислоты: ацетонциангидрин: триэтиламин, равном 1:1,2:1,2 соответственно, в течение 1 часа при температуре 30-36°С. Способ позволяет получать 2-метил-2-(3-феноксибензоат)пропионитрил с хорошим выходом и высокой степенью чистоты. 1 з.п. ф-лы. |
2398762 патент выдан: опубликован: 10.09.2010 |
|
СОЛЬ МЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПИРАЗОЛПИРИМИДИНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ, ЕГО КРИСТАЛЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к метансульфонату 8-(3-пентиламино)-2-метил-3-(2-хлор-4-метоксифенил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиразол[1,5-а]пиримидина, его кристаллу, способу их получения. Метансульфонат 8-(3-пентиламино)-2-метил-3-(2-хлор-4-метоксифенил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиразол[1,5-а]пиримидина является превосходным соединением в отношении термической устойчивости. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтические композиции на основе вышеописанной соли или ее кристалла, представллящие собой антагонист CRF, которые могут быть использованы для лечения нейропсихиатрических расстройств или заболеваний пищеварительной системы. Изобретение также относится к новому способу получения промежуточного соединения 1-циано-1-(2-хлор-4-метоксифенил)пропан-2-она из 1-бром-2-хлор-4-метоксибензола с эффективным высоким выходом. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил. |
2345995 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИАН-3-ГИДРОКСИ-N-(ФЕНИЛ) БУТ-2-ЕНАМИДОВ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, причем R1 обозначает -CF3, R2 обозначает атом водорода, которое заключается в том, что соединение формулы II, где R1 и R2 определены, как описано выше, вводят в, по меньшей мере, один растворитель и полученный раствор или суспензию охлаждают и затем добавляют водный раствор, по меньшей мере, одного основания, выбранного из группы, состоящей из гидроксидов щелочных металлов, таких как гидроксид натрия или гидроксид калия, гидроксид натрия в твердой форме или в форме щелочи, амидов, таких как амид натрия, алкоголятов, таких как этилат натрия или трет.-бутилат калия, металлорганических соединений, таких как н-бутиллитий или смеси оснований, в присутствии уксусного ангидрида и затем выделяют образовавшееся соединение формулы I. Способ позволяет сократить время реакции и увеличить выход получаемого продукта. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2330838 патент выдан: опубликован: 10.08.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРИЛОВ ФЕНИЛМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы I
в которой R1, R 2, R3 независимо один от другого обозначают водород или С1-С 6алкил и n равно 0, включающий реакцию соединения формулы II
в которой R0, R 1, R2, R3 и n являются такими, как определено выше, а X обозначает уходящую группу с динитрилом малоновой кислоты в инертном разбавителе при температуре, равной от 0 до 250°С, в присутствии палладиевого катализатора и основания, отличающийся тем, что в качестве основания используют гидроксид щелочного металла или смесь гидроксидов щелочных металлов, а в качестве палладиевого катализатора используют палладий(II)дигалогенид, палладий(II)ацетат, палладий(II)сульфат, бис(трифенилфосфин)палладий(II)дихлорид, бис(трициклопентилфосфин) палладий(II)дихлорид, бис(трициклогексилфосфин)палладий(II)дихлорид, бис(дибензилиденацетон)палладий(0) или тетракис(трифенилфосфин) палладий(0). Способ позволяет увеличить выход и степень чистоты получаемых динитрилов фенилмалоновой кислоты. 12 з.п. ф-лы. |
2324678 патент выдан: опубликован: 20.05.2008 |
|
АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ
Изобретение относится к соединениям формулы |
2323925 патент выдан: опубликован: 10.05.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2,2-ДИХЛОР- ИЛИ ДИБРОМФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)
в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C1-C8 -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы
в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I). Изобретение относится также к способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)
в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген и R1 означает C1-C8 -алкил, где на первой стадии, возможно, замещенный бензилцианид формулы (IV)
n и R определены выше, подвергают взаимодействию с хлором, в присутствии каталитических количеств газообразного хлористого водорода или с бромирующим агентом с получением соответствующего нитрила формулы (II)
в которой n, Х и R определены выше, и образующийся отходящий газ HCl или HBr используют на второй стадии для превращения нитрила формулы (II) в соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I), причем превращение в соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) на второй стадии происходит в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии HCl или HBr в виде газа, отходящего со стадии 1, в количестве от 1 до 3 молей на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой. Способы позволяют получать целевые продукты с высокими выходами и высокой чистоты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. |
2320639 патент выдан: опубликован: 27.03.2008 |
|
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ФТОРИРОВАНИЕ В ТВЕРДОЙ ФАЗЕ
Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных 18 F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). В частности, изобретение относится к способу приготовления меченного 18 Е индикатора, включающему обработку закрепленного на смоле предшественника формулы (I): ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ-ЛИНКЕР-Х-ИНДИКАТОР, где Х - это группа, способствующая нуклеофильному замещению по определенному центру закрепленного ИНДИКАТОРА, ионом 18 F- для получения меченого индикатора формулы (II): 18F-ИНДИКАТОР; к соединению формулы (Ib): |
2315769 патент выдан: опубликован: 27.01.2008 |
|
ЗАЩИЩЕННЫЕ 3,5-ДИГИДРОКСИ-2,2-ДИМЕТИЛВАЛЕРОНИТРИЛЫ ДЛЯ СИНТЕЗА ЭПОТИЛОНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединениям, которые применяются для получения эпотилонов или их производных, а именно соединениям формулы I, соединениям общей формулы III, к соединениям общей формулы XII, где R4 представляет собой C1-С6алкильную группу, где R1 и R2 могут иметь идентичные либо разные значения и независимо друг от друга представляют собой спиртовую защитную группу, такую, например, как бензил, трет-бутилдиметилсилил, триметилсилил, триэтилсилил, трет-бутилдифенилсилил, или в случае, когда R 1 и R2 соединены мостиковой связью, представляют собой кетальную защитную группу, такую, например, как |
2303590 патент выдан: опубликован: 27.07.2007 |
|
ЗАКРЕПИТЕЛЬ В ЗАМАСЛИВАТЕЛЯХ ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКОН И АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы |
2301224 патент выдан: опубликован: 20.06.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОНИТРИЛА, УЛУЧШЕНИЯ ВЫХОДА И/ИЛИ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПО АМИНОНИТРИЛУ И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Настоящее изобретение относится к способу получения аминонитрила из соответствующего динитрила путем контактирования динитрила, имеющего общую формулу R(CN)2, где R является алкиленовой группой, содержащей от 2 до 25 атомов углерода, с водородсодержащей средой в присутствии растворителя, катализатора гидрирования и добавки, включающей соединение цианата тетраалкиламмония для улучшения выхода и/или селективности по желаемому продукту аминонитрилу. Также изобретение относится к композиции катализатора для гидрирования динитрила до аминонитрила, содержащей комбинацию (1) катализатора гидрирования, пригодного для гидрирования динитрила общей формулы R(CN)2, где R является алкиленовой группой, содержащей от 2 до 25 атомов углерода, до аминонитрила; и (2) добавки, включающей соединение цианата тетраалкиламмония. 3 н. и 12 з.п. ф-лы. |
2284989 патент выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДЕНОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-замещенных инденов, которые являются промежуточными соединениями при получении арил-конденсированных азаполициклических соединений, применяющихся для лечения неврологических и психологических расстройств. Способ получения 1,3-замещенных инденов общей формулы (I), в которой R1 представляет собой электроноакцепторную группу, выбранную из группы, состоящей из циано, алкоксикарбонила, алкилкарбонила, арила, нитро, трифторметила и сульфонила; R 2 и R3 выбирают независимо из водорода, C 1-C5 алкила, C1-C5 алкокси, трифторметила, галогена, сульфонилалкила, алкиламино, амида, сложного эфира, арилалкила, гетероалкила и арилалкокси; или R 2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическое или бициклическое кольцо; и каждый R4 независимо представляет собой C1-С6 алкил, или две группы R4 вместе образуют С2-С3 алкиленовый мостик, включает (а) взаимодействие без растворителя между соединением формулы (II), в которой Х выбирают из группы, состоящей из хлора, брома и йода, а R1, R2 и R3 имеют вышеуказанные значения, и одноатомным или двухатомным спиртом в присутствии серной кислоты и (b) обработку продукта реакции основанием и водой для нейтрализации остатка серной кислоты. Как правило, соединение формулы II получают посредством (а) взаимодействия соединения формулы (III), в которой R1, R2 , R3 и X имеют вышеуказанные значения, с этил 3-этоксиакрилатом в присутствии катализатора и инертного органического растворителя, смешиваемого с водой и (b) полного удаления растворителя по завершении указанной реакции. Способ позволяет получить 1,3-замещенные индены с высоким выходом. 12 з.п. ф-лы. |
2284319 патент выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО БЕНЗОНИТРИЛА
Настоящее изобретение относится к способу получения тетрафторбензонитрила формулы (2) |
2283301 патент выдан: опубликован: 10.09.2006 |
|