Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к санитарно-техническому оборудованию транспортных средств, может быть использовано в железнодорожных вагонах. Система включает водяной бак, состоящий из корпуса 1 с крышкой 2, потребителей воды, средства заправки водяного бака водой, средства очистки воды от твердых частиц и средства дезинфекции воды. Корпус 1 и крышка 2 водяного бака выполнены из композитных материалов и изнутри покрыты слоем 3 пищевого полиэтилена. Корпус 1 водяного бака разделен на отсеки пересекающимися перегородками из пищевого полиэтилена, имеющими в нижней своей части отверстия, обеспечивающие протекание воды по образованному перегородками лабиринту. Пищевой полиэтилен имеет добавку бактерицидного вещества. Средства очистки воды от твердых частиц содержат фильтр 15, прикрепленный ко дну водяного бака. Средства дезинфекции воды выполнены в виде проточной дезинфекционной камеры, снабженной ультрафиолетовым излучателем 13, генератором ультразвуковых колебаний и перекачивающим насосом, выпускной патрубок которого присоединен к впускному патрубку дезинфекционной камеры. Выпускной патрубок дезинфекционной камеры соединен с первым отсеком лабиринта, а всасывающий патрубок перекачивающего насоса 10 соединен с последним отсеком лабиринта. Обеспечивается повышение скорости дезинфекции и очистки воды от примесей при улучшении качества воды. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к электровихревой обработке воды, используемой для питьевых целей, в промышленности, медицине, микроэлектронике и для орошения сельскохозяйственных культур в системах капельного орошения с регулированием окислительно-восстановительных свойств. Проточный электроактиватор воды включает коаксиально расположенные положительно и отрицательно заряженные электроды, полупроницаемую диафрагму 4 между ними, при этом наружный электрод 3, выполняющий функцию корпуса, имеет форму полого цилиндра с присоединительными резьбовыми наконечниками 2а, устанавливаемыми в резьбовых выточках 2 подводящего 1 и отводящего 12 трубопроводов, а установленный внутри электрод состоит из стержня 5 с наружной шнековой направляющей, витки 6 которой имеют левостороннюю навивку. Стержень 5 электрода имеет входную коническую направляющую 14 и выходной сужающийся конус 15. Внутренний электрод и полупроницаемая диафрагма размещены внутри наружного электрода с возможностью монтажа-демонтажа, в резьбовой выточке подводящего трубопровода установлена контактная шайба 8, имеющая электрический контакт с установленным внутри электродом через клемму 9, зафиксирована в резьбовой выточке 2 с помощью стопорного болта 7 и изолирована от наружного электрода диэлектрической шайбой 10. Подвод электрического потенциала к наружному электроду обеспечивается через клемму 13, закрепленную на наружной поверхности электрода. Технический результат заключается в повышении коэффициента полезного действия электроактиватора. 1 ил.

Изобретение относится к технике обработки воды и предназначено для предотвращения образования и очистки твердых отложений на рабочих поверхностях элементов систем водоснабжения и водоподготовки. Устройство содержит последовательно включенные источник вторичного электропитания 7, блок генерации электрических колебаний 1 и дипольный излучатель 5, закрепленный на технологическом объекте 8. Устройство также содержит блок индикации 6. Блок генерации электрических колебаний 1 состоит из последовательно включенных устройства управления 4, микроконтроллера 2 и усилителя сигналов 3, подключенного к выводам дипольного излучателя 5. Управляющий вход усилителя сигналов 3 подключен к одному выводу устройства управления 4. Другой вывод устройства управления 4 подключен к первому сигнальному входу блока индикации 6, второй сигнальный вход блока индикации 6 подключен ко второму информационному выводу микроконтроллера 2. Первый, второй и третий силовые выводы источника вторичного электропитания 7 подключены к одноименным выводам микроконтроллера 2, усилителя сигналов 3 и блока индикации 6. Управляющий вход устройства управления 4 подключен к шине управления 9. Технический результат: повышение эффективности обработки воды, увеличение электромагнитной совместимости и расширение функциональных возможностей и области использования без существенного усложнения устройства. 2 ил.

Изобретение относится к технике обработки воды и предназначено для предотвращения образования и очистки твердых отложений на рабочих поверхностях элементов систем водоснабжения и водоподготовки. Устройство содержит включенные последовательно блок управления 7 и блок генерации 1 электрических колебаний, дипольный излучатель 6, размещенный на поверхности технологического объекта 9. Последовательно включенные датчик обратной связи 10, тактовый генератор 5 и блок электронной коммутации 4. Информационные выходы блока 4 подключены к одноименным входам блока дипольных излучателей 6. Блок 6 состоит из двух идентичных частей 6-1 и 6-2 с противофазным включением и равномерно закрепленных на поверхности технологического объекта. Блок индикации 8 подсоединен выводами к группе выходов блока управления 7. Третий и четвертый выходы блока 7 подключены к второму и третьему управляющим входам тактового генератора 5, а управляющий вход подсоединен к шине управления 11. Блок 1 выполнен в виде последовательно включенных микроконтроллера 2 и буферного усилителя 3, управляющий вход которого подсоединен ко второму входу блока 7, а его информационный вывод подключен к одноименному входу блока 4. Второй выход микроконтроллера 2 подключен ко второму входу блока 8. Датчик обратной связи 10 закреплен на технологическом объекте на заданном расстоянии от блока 6. Технический результат: повышение эффективности очистки и предотвращения образования накипи в системах водоснабжения и водоподготовки. 3 ил.

Изобретение относится к технике обработки воды и предназначено для очистки и предотвращения образования твердых отложений на рабочих поверхностях элементов систем водоподготовки и водоснабжения. Устройство содержит последовательно включенные блок генерации сигналов и блок управления, подключенный к шине управления, и индуктивный элемент, закрепленный на технологическом объекте. В него дополнительно введены блок индикации, генератор синхронизации, электронный коммутатор и многополюсный трансформатор тока, состоящий из индуктивных элементов с эластичным магнитопроводом, закрепленным на магнитопроводящей поверхности технологического объекта. Выводы индуктивных элементов подключены к одноименным выводам электронного коммутатора. Информационный вход электронного коммутатора подключен к первому выходу блока генерации сигналов, а вход синхронизации - к выходу генератора синхронизации. Второй и третий выходы блока управления подключены к одним входам блока индикации и генератора синхронизации соответственно. Второй вход блока индикации подключен к другому выходу блока генерации сигналов. Технический результат: повышение эффективности обработки воды за счет создания вихревого регулируемого по значению и частоте электромагнитного поля, воздействующего на объект поперечно или по винтовой поверхности посредством многополюсного трансформатора тока. 4 ил.

Изобретение относится к технике обработки воды и предназначено для очистки и предотвращения образования твердых отложений на рабочих поверхностях элементов систем водоподготовки и водоснабжения. Устройство содержит последовательно включенные блок управления 4, блок генерации сигналов 1 и источник питания 6. Вход блока управления 4 подключен к шине управления 12. Устройство также содержит блок индикации 5 и трансформатор тока 7, состоящий из индуктивного элемента 8 с эластичным магнитопроводом 9, радиально закрепленным на элементе технологического объекта 10. Блок генерации сигналов 1 выполнен в виде последовательно включенных микроконтроллера 2 и усилителя мощности 3, подключенного к выводам индуктивного элемента 8 трансформатора тока 7. Управляющий вывод усилителя мощности 3 подключен ко второму выходу блока управления 4. Первый и второй выходы блока управления 4 подключены к управляющим входам микроконтроллера 2 и блока индикации 5. Силовые выводы блока индикации 5, микроконтроллера 2 и усилителя мощности 3 подсоединены к одноименным выходам источника питания 6. Второй информационный выход микроконтроллера 2 подключен ко второму входу блока индикации 5. Технический результат: расширение области технического использования устройства за счет более эффективной обработки воды. 3 ил.

Изобретение может быть использовано для флоккуляции суспендированных твердых частиц в потоках, образующихся при получении оксида алюминия в процессе Байера. Предложенные композиции содержат водорастворимые или вододиспергируемые кремнийорганические полимерные флоккулянты для продукта десиликации и анионный полимерный флоккулянт для красного шлама процесса Байера, в которых массовое отношение количества кремнийсодержащего флоккулянта к количеству полимерного флоккулянта находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 1:10. Предложенные способы флоккуляции включают смешивание потоков процесса Байера с заявленными композициями в количестве, эффективном для флоккуляции суспендированных твердых частиц, содержащихся в красном шламе, продукте десиликации и их смесях. Изобретение обеспечивает повышение степени отделения суспендированных твердых веществ в потоках процесса Байера при контактировании этих потоков с кремнийсодержащими полимерными флоккулянтами и повышение чистоты получаемого продукта - оксида алюминия. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области очистки сточных вод и может быть использовано в технологических схемах городских очистных сооружений или очистных сооружений различных предприятий. Способ включает использование микроорганизмов и регулирование их биомассы наличием растворенного в воде кислорода. Причем процесс доочистки осуществляется в выпускном трубопроводе при насыщении сточной воды кислородом воздуха на входе в выпускной трубопровод. Обеспечивается повышение степени очистки сточных вод, упрощение процедуры доочистки, стабилизация процесса доочистки вне зависимости от климатических условий, расширение регионов использования способа и максимальное использование всех элементов действующих очистных сооружений. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к голубому стеклу, слабо поглощающему солнечное излучение. Техническим результатом изобретения является создание композиции стекла, которое может использоваться в изолирующем стеклопакете, имеющем голубой цвет и коэффициент теплопропускания от солнечного излучения менее 0,40. Композиция покрытой подложки включает часть стеклоосновы и часть красителя для стекла. Часть красителя для стекла включает общее содержание железа в интервале от 0,04 до менее 0,28 массовых процентов; содержание СоО в интервале от 32 до 90 частей на миллион, содержание Se в интервале от 1 до 5,5 частей на миллион, при этом отношение содержания СоО к содержанию Se, выраженное каждое в частях на миллион, равно или более 6. В одном из вариантов реализации изобретения стеклянная подложка при толщине 0,223 дюйма имеет координаты цветности а* от -3,5 до +2,5 и координаты цветности b* от -1 до -15 и пропускание излучения в видимой области спектра от 40 до 80%. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области оптического материаловедения, в частности к наноструктурированному поляризованному стеклу и способу его получения. Изобретение позволяет создавать стекло с квадратичной оптической восприимчивостью, повышенной до 9,0±0,5 пм/В, которое может быть использовано в качестве активного материала линейных электрооптических преобразователей. Наноструктурированное поляризованное стекло имеет следующее соотношение компонентов, мол.%: Na₂O 22-25, Nb₂O₅ 25-30, SiO₂ остальное. Способ получения стекла включает двухступенчатую термообработку и последующую поляризацию в постоянном электрическом поле при повышенной температуре. Термообработку проводят при температуре 640-645°С в течение 11-12 ч и затем при температуре 670-675°С в течение 15-20 мин. Затем термообработанный образец в виде плоскопараллельной пластины толщиной 0,9-1,1 мм подвергают поляризации при температуре 320-330°С в постоянном электрическом поле, направленном перпендикулярно пластине под напряжением 0,8-1,5 кВ в течение 10-15 мин, с последующим охлаждением в присутствии того же электрического поля. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиционным материалам на основе терморасширенного графита, в частности к армированным листовым материалам, и может быть использовано в производстве прокладочных и других изделий, работающих в интервале температур от минус 80 до плюс 250°С. Способ изготовления армированной фольги из терморасширенного графита предусматривает формирование первой и второй заготовок из терморасширенного графита, размещение между ними армирующего наполнителя с полимерным клеевым покрытием с получением пакета и последующую обработку пакета давлением. В качестве клеевого покрытия используют пленочный клей на основе сополимера этилена и винилацетата. Сначала формируется первая заготовка из терморасширенного графита. Армирующий наполнитель, пропитанный расплавленным полимерным клеем, укладывают на первую заготовку. Формирование второй заготовки из терморасширенного графита производят на поверхности пропитанного армирующего наполнителя путем подачи на упомянутую поверхность порошка терморасширенного графита и последующей его предварительной прокатки, а последующую обработку пакета давлением проводят путем финишной прокатки. Указанным способом может быть изготовлена армированная графитовая фольга, из которой получают плетеную сальниковую набивку. Техническим результатом является повышение механических свойств в широком диапазоне температур. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к изготовлению деталей из композиционного материала: волокнистого субстрата, уплотненного углеродной или керамической матрицей, которые могут быть использованы при изготовлении тормозных дисков, в частности, для авиационных тормозов. Деталь из композиционного материала изготавливают путем образования волокнистой заготовки, формирования каналов, тянущихся внутри заготовки от, по меньшей мере, одной из ее сторон, и уплотнения заготовки матрицей, образованной, по меньшей мере, отчасти посредством способа типа химической инфильтрации газовой фазой (СVI). Каналы образованы путем извлечения из заготовки материала с разрушенными волокнами, например, с помощью обработки с использованием струи воды под давлением, при этом расположение волокон в заготовке, снабженной каналами, по существу, не изменяется по сравнению с исходным расположением до образования каналов. Субстрат представляет собой кольцеобразную заготовку, а каналы имеют диаметр преимущественно 0,05-2 мм. Технический результат изобретения - уменьшение градиента уплотнения и сокращение количества циклов уплотнения для получения детали однородной плотности. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к твердой сыпучей композиции удобрений, способу ее производства и применению для подготовки концентрированных водных композиций удобрений. Композиция содержит от 35 мас.% до 41 мас.% фосфорной кислоты, от 59 мас.% до 65 мас.% монокалия фосфата и от 0,1 до 0,6 мас.% воды. Способ включает смешивание фосфорной кислоты, монокалия фосфата и воды, нагрев до 65-90°С, выпаривание полученного раствора в вакууме при температуре 10-120°С до получения твердого однородного материала, охлаждение материала. Изобретение позволяет получить композицию удобрения, которая дает растворы, не имеющие помутнения и осаждения твердых веществ. Растворы удобрения остаются прозрачными даже при содержании нитрата кальция или нитрата магния, или фосфата калия с солями таких металлов, как Zn, Fe, Cu, Мn, Мо и т.п. и могут храниться без потери указанных свойств. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к торфяной промышленности и сельскому хозяйству и может быть использовано для получения водорастворимых поверхностно-активных веществ, гуминовых стимуляторов роста, гуминовых удобрений, наполнителей для химически стойких пластмасс, добавки к цементу, буровых реагентов. Способ включает обработку торфа водным раствором щелочи или аммиака. Обработку ведут при концентрации от 0,5 до 1,0 моль/л в течение 5-10 минут при температуре 10÷60°С и гидромодуле 25÷200 в условиях кавитационного воздействия в роторном кавитационном аппарате. Частота вращения ротора 3000 об/мин. Отделяют жидкую фазу. Выделяют гуминовые кислоты из жидкой фазы при подкислении минеральной кислотой до рН 2. Изобретение позволяет интенсифицировать технологический процесс, уменьшить продолжительность обработки торфа, увеличить выход продукта до 54% от массы торфа. 4 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способу получения компонентов смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ) и баллиститного топлива, а также к промышленным взрывчатым веществам. Предложен способ высаживания частиц полиакриламида на кристаллы октогена, заключающийся в том, что приготавливают раствор полиакриламида концентрацией 0,05 0,5% в дистиллированной воде, дозируют октоген при весовом соотношении октогена к раствору полиакриламида 1:(10 15) в течение 10 15 минут, перемешивают при температуре 15 30°С в течение 40 60 минут, охлаждают до температуры +5 +10°С, осадок отфильтровывают, сушат при температуре 60±5°С до постоянного веса. Предложенный способ обеспечивает снижение пожароопасности процесса модификации октогена, снижение чувствительности к механическим воздействиям и электрической искре. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения бутена-1 путем димеризации этилена при давлении 0,5-4 МПа и температуре 50-95°С в среде углеводородного растворителя в присутствии каталитической системы, состоящей из триалкила алюминия - АlR ₃, в котором R - углеводородный радикал, содержащий 1-6 углеродных атомов, эфирата титана - Ti(OR)₄, в котором R - углеводородный радикал, содержащий 2-6 углеродных атомов, в присутствии или отсутствии модификатора - эфира, причем по окончании реакции димеризации в реактор или при выводе из реактора реакционной массы в нее вводят дезактиватор катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве дезактиватора катализатора применяют моноалкиловые эфиры этиленгликоля. Применение настоящего способа позволяет повысить селективность процесса и чистоту бутена-1, уменьшить возможность протекания побочных реакций, таких как изомеризации бутена-1 в цис- и транс-бутены-2, снизить степень полимерообразования, улучшить условия труда, улучшить экономические показатели процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения ацетилена частичным окислением, расщеплением в электрической дуге или пиролизом углеводородов, причем реакционный поток, содержащий полученный ацетилен и сажу, направляют в компрессор, характеризующемуся тем, что в качестве компрессора используют винтовой компрессор, причем в компрессор впрыскивают жидкость, поглощающую большую часть содержащейся в реакционном потоке сажи и причем в случае впрыскивания воды содержание сажи в выходящей из компрессора воде составляет от 0,05 до 5% масс., а в случае других жидкостей вязкость суспензии должна быть сопоставима с вязкостью суспензии сажи в воде. Применение настоящего способа позволяет эксплуатировать винтовой компрессор в течение длительных рабочих периодов без предварительного отделения сажи. 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана, в соответствии с которым А) на вход в первую реакционную зону А подают входящий поток реакционной газовой смеси А, полученный объединением, по меньшей мере, четырех отличающихся друг от друга газообразных исходных потоков 1, 2, 3 и 4, причем газообразные исходные потоки 1 и 2 содержат пропан, газообразный исходный поток 4 является молекулярным водородом и газообразный исходный поток 3 является свежим пропаном, входящий поток реакционной газовой смеси А пропускают, по меньшей мере, через один слой катализатора первой реакционной зоны А, на котором, при необходимости, при подаче других газовых потоков, в результате гетерогенно катализируемого частичного дегидрирования пропана, образуется поток продуктов газовой смеси А, содержащий пропан и пропилен, поток продуктов газовой смеси А выводят из первой реакционной зоны А через соответствующий выпуск, при этом разделяя его на два частичных потока 1 и 2 продуктов газовой смеси А идентичного состава, и частичный поток 1 продуктов газовой смеси А возвращают в первую реакционную зону А в качестве газообразного исходного потока 1, частичный поток 2 продуктов газовой смеси А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой отделяют часть или более содержащихся в нем компонентов, отличающихся от пропана и пропилена, в результате чего получают поток продуктов газовой смеси А', содержащий пропан и пропилен. В) частичный поток 2 продуктов газовой смеси А или поток продуктов газовой смеси А' используют во второй реакционной зоне В для питания, по меньшей мере, одного реактора окисления, в котором содержащийся в частичном потоке 2 продуктов газовой смеси А или в поток продуктов газовой смеси А' пропилен подвергают селективному гетерогенно катализируемому частичному газофазному окислению молекулярным кислородом, получая поток продуктов газовой смеси В, содержащей акролеин, акриловую кислоту или их смесь в качестве целевого продукта, непревращенный пропан и, при необходимости, непревращенный пропилен, а также избыточный молекулярный кислород, поток продуктов газовой смеси В выводят из реакционной зоны В, во второй зоне разделения В отделяют содержащийся в нем целевой продукт, а, по меньшей мере, часть образующегося после отделения остаточного газа, содержащего непревращенный пропан, молекулярный кислород, и, при необходимости, непревращенный пропилен, в качестве газообразного исходного потока 2 возвращают в реакционную зону А, причем газообразные исходные потоки 2, 3 и 4, а также, при необходимости, дополнительные газообразные исходные потоки, отличающиеся от газообразного исходного потока 1, объединяют в газообразный поток рабочей смеси, после чего при помощи этого газообразного потока рабочей смеси в качестве рабочего потока приводят в действие струйный насос, имеющий сопло, смесительный участок, диффузор и всасывающий патрубок, причем перемещение рабочего потока, дросселируемого через сопло, смесительный участок и диффузор, ко входу в первую реакционную зону А, а также всасывающее действие всасывающего патрубка осуществляется в направлении выхода потока продуктов газовой смеси А из первой реакционной зоны А, и при этом благодаря создаваемому во всасывающем патрубке разрежению с разделением потока продуктов газовой смеси А на два частичных потока 1 и 2 происходит всасывание частичного потока 1 продуктов газовой смеси А, его перемещение через диффузор при одновременном смешивании с рабочим потоком на смесительном участке и впуск образующегося при этом реакционного потока газовой смеси А в месте его входа в первую реакционную зону А, характеризующемуся тем, что сначала формируют газообразный исходный смешанный поток, объединяя в произвольной последовательности газообразные исходные потоки 2 и 3, а также, при необходимости, дополнительные газообразные исходные потоки, отличающиеся от газообразных исходных потоков 1 и 4, и лишь после этого к сформированному газообразному исходному смешанному потоку добавляют газообразный исходный поток 4, получая газообразный смешанный рабочий поток. Применение настоящего способа позволяет снизить потери тепла и предотвратить снижение степени дегидрирования при получении акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу осуществления непрерывного производственного процесса получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана в стабильном рабочем режиме, в соответствии с которым: А) в первой реакционной зоне А пропан подвергают гетерогенно-катализируемому дегидрированию в присутствии молекулярного кислорода, получая содержащую пропан и пропилен газовую смесь продуктов А, В) газовую смесь продуктов А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой из нее отделяют часть или более отличающихся от пропана и пропилена компонентов и получают остающуюся после отделения газовую смесь продуктов А', содержащую пропан и пропилен, С) газовую смесь продуктов А или газовую смесь продуктов А' направляют, по меньшей мере, в один реактор окисления второй реакционной зоны В, в котором содержащийся в них пропилен подвергают частичному селективному гетерогенно-катализируемому газофазному окислению молекулярным кислородом, получая газовую смесь продуктов В, которая содержит акролеин, акриловую кислоту или их смесь в качестве целевого продукта, непревращенный пропан, избыточный молекулярный кислород и, при необходимости, непревращенный пропилен, D) во второй зоне разделения В из газовой смеси продуктов В отделяют содержащийся в ней целевой продукт и по меньшей мере часть остающегося после этого газа, содержащего пропан, молекулярный кислород и, при необходимости, непревращенный пропилен, возвращают в реакционную зону А в качестве содержащего молекулярный кислород циркуляционного газа 1, Е) по меньшей мере, в одну зону непрерывного производственного процесса, выбранную из группы, включающей реакционную зону А, зону разделения А, реакционную зону В и зону разделения В, вводят свежий пропан, скорость подачи которого при осуществлении производственного процесса в стабильном рабочем режиме характеризуется заданным стационарным значением, и F) непрерывно определяют содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В и сравнивают его с заданным стационарным целевым значением, необходимым для осуществления производственного процесса в стабильном рабочем режиме, отличающийся тем, что в случае если в определенный момент времени содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В превышает заданное стационарное целевое значение, в производственный процесс сразу же вводят свежий пропан со скоростью подачи выше ее стационарного значения, и в случае если в определенный момент времени содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В ниже соответствующего заданного стационарного целевого значения, в производственный процесс сразу же вводят свежий пропан со скоростью подачи ниже ее стационарного значения. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 11(Е)-тетрадецен-1-илацетата, являющегося половым феромоном лугового мотылька, основным компонентом феромонов всеядной листовертки, стеблевого мотылька, еловой листовертки и некоторых других видов опасных вредителей, включающему реакцию Гриньяра акролеина с этилмагнийбромидом с получением 1-пентен-3-ола, ортоэфирную перегруппировку Кляйзена с участием 1-пентен-3-ола и триэтилортоацетата с получением этилового эфира 4(Е)-гептеновой кислоты, восстановление этилового эфира 4(Е)-гептеновой кислоты с получением 4(Е)-гептен-1-ола, замещение гидроксильной группы 4(Е)-гептен-1-ола на Вr с получением 1-бром-4(Е)-гептена, реакцию кросс-сочетания 1-бром-4(Е)-гептена с 7-[(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси]гептилмагнийбромидом в присутствии катализатора с получением 11(Е)-тетрадецен-1-ола, ацетилирование 11(Е)-тетрадецен-1-ола с получением 11(Е)-тетрадецен-1-илацетата, в котором кросс-сочетание 1-бром-4(Е)-гептена с 7-[(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси]гептилмагнийбромидом с получением 11(Е)-тетрадецен-1-ола осуществляется в присутствии катализатора Li₂CuCl₄ в среде тетрагидрофурана при следующем мольном соотношении [1-бром-4(Е)-гептен]: [7-[(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси]гептилмагнийбромид]: [Li₂CuCl₄]: [тетрагидрофуран] = 1:1,2:0,03:20 в течение 1 ч при температуре минус 75°С, затем в течение 1 ч при температуре от минус 75°С до 20°С и в течение 10 ч при 20°С. Поскольку уже содержание 1-2% (2)-изомера ингибирует привлекающие свойства 11(Е)-тетрадецен-1-илацетата, известные способы непригодны для практического применения. Заявленный способ отличается высокой стереоселективностью.

Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода. Благодаря образованию внутримолекулярных соединений жиры и масла содержат большое количество симметричных триглицеридов, таких как какао-масло, и содержат среднецепочечные жирные кислоты, не образующие отдельные кристаллы, и, кроме того, могут придавать продукту гладкую текстуру и предотвращать помутнение. 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл.

Изобретение относится к новым производным аминоиндана формулы (Iа) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают эффектом антагониста NMDA рецептора и могут использоваться для получения лекарственного средства для лечения деменции. В формуле (Iа):

R¹ представляет собой низший алкил, С₅-С₆циклоалкил, фенил, который может быть замещенным ОН, низшим алкилом, атомом галогена, O-алкилом; С₅-С₆гетероарил, содержащий в качестве гетероатома атом S, или низший алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, R² и R³ являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой низший алкил или фенил, R⁴ и R⁵ являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, низший алкил, -O-низший алкил, -низший алкилен-ОН или -низший алкилен-O-низший алкил, R⁶-R⁹ являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, низший алкил, -O-низший алкил, атом галогена, низший алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, ОН, CN, низший алкенил или азотсодержащую C ₅-С₆гетероциклическую группу, R¹⁰ и R¹¹ являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода или низший алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к (2R)-2-фенилкарбонилоксипропил (2S)-2-амино-3-(3,4-дигидроксифенил)пропаноат мезилату, который является пролекарством леводопы и может найти применение для лечения болезни Паркинсона, шизофрении, когнитивных нарушений, синдрома усталых ног, периодических нарушений движения конечностей, поздней дискинезии, болезни Хантингтона, артериальной гипертензии и чрезмерной дневной сонливости. Изобретение относится также к кристаллической форме указанного соединения, способам получения указанного соединения и его кристаллической формы, фармацевтическим композициям и способам лечения. 12 н. и 34 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к смешанному ангидриду дихлоруксусной и аминоуксусной кислот и способу его получения. Данный ангидрид является физиологически активным веществом и может быть использован, например, в химиотерапии в качестве малотоксичного средства для торможения роста карциномы 755 (рака молочной железы). Задачей настоящего изобретения является синтез ранее неизвестного смешанного ангидрида на основе дихлоруксусной и аминоуксусной кислот, который в монотерапии позволяет, например, тормозить рост карциномы 755 (рак молочной железы). Поставленная задача решается синтезом ранее неизвестного смешанного ангидрида на основе дихлоруксусной - и аминоуксусной кислот, формулы 1, который может быть использован в медицинской практике в качестве противоопухолевого средства, позволяющего, например, тормозить рост карциномы 755. Другой задачей изобретения является разработка способа получения смешанного ангидрида на основе дихлоруксусной и аминоуксусной кислоты. Поставленная задача достигается способом, заключающимся в том, что аминоуксусную кислоту подвергают воздействию последовательно гидроокисью щелочного металла в водной среде с последующей обработкой реакционной массы хлорангидридом дихлоруксусной кислоты в растворе хлоралкана, подкислением реакционной среды водным раствором соляной кислоты и выделением целевого продукта известными приемами. Заявляемое соединение может быть использовано в медицинской практике в качестве противоопухолевого соединения. Использование данного соединения в онкологической практике позволяет тормозить рост карциномы 755 на 51%. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - N-замещенному амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(4¹-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I), где R=2,6-(СН₃)₂С ₆Н₃ (Iа); 2,4,6-(СН₃)₃ С₆Н₂ (Iб), которое проявляет выраженную противомикробную активность и при этом обладает низкой токсичностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющее формулу

АЦЕТИЛГИДРАЗОН 1-ЦИАНО-19 ,28-ЭПОКСИ-2,3-СЕКО-18 -ОЛЕАН-3-АЛЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА ШТАММ "ИНДИАНА"

Ацетилгидразон 1-циано-19 ,28-эпокси-2,3-секо-18 -олеан-3-аля формулы I:

Изобретение относится к установке для получения карбамида из диоксида углерода и жидкого аммиака при высоких давлениях и температурах, включающей реактор синтеза карбамида, насос для подачи жидкого аммиака в реактор синтеза карбамида, компрессор для подачи газообразного диоксида углерода в реактор синтеза карбамида, насос для подачи жидкого диоксида углерода в реактор синтеза карбамида, устройство для контактирования потоков диоксида углерода, характеризующейся тем, что устройство для контактирования потоков диоксида углерода включает цилиндрический корпус со штуцерами ввода жидкого диоксида углерода, ввода газообразного диоксида углерода и вывода смешанного газообразного потока диоксида углерода, а также расположенные последовательно внутри корпуса коаксиально корпусу сужающееся сопло, соединенное со штуцером ввода жидкого диоксида углерода, и вставку переменного сечения в виде трубы, входной участок которой является сужающимся, а выходной - расширяющимся, причем вставка расположена таким образом, что между корпусом и вставкой образована кольцевая щель. Также изобретение относится к способу получения карбамида, использующему описанное устройство. Использование настоящего изобретения позволяет упростить технологическую схему, снизить материалоемкости применяемого оборудования и повысить надежность применяемого оборудования. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новому 5-(4-Гидроксифенил)-4-(4-метоксибензоил)-3-гидрокси-1-(2,2-диметоксиэтил)-3-пирролин-2-ону формулы

Соединение обладает анальгетическим и жаропонижающим действиями. ЛД₅₀ при внутрибрюшинном введении белым мышам составляет 3250 (1716-5020) мг/кг. Описан способ его получения. 2 табл.

Изобретение относится к органической химии и фармакологии, а именно к способу получения N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида (МБИ), который используется в качестве субстанции лекарственных средств, включающему взаимодействие изоникотиновой кислоты с бензиламином при температуре 160-185°С и мольном соотношении 1,0:1,2 и алкилирование полученного бензиламида изоникотиновой кислоты йодистым метилом при 40-50°С и мольном соотношении 1,0:1,2. Способ обеспечивает повышение выхода целевого продукта и снижение расхода растворителей. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

В настоящем изобретении предложено соединение формулы I, в котором радикалы и группы имеют значения, указанные в формуле изобретения. Данные соединения являются лигандами 5-гидрокситрипамина-6 (5-НТ₆) и могут найти применение для лечения нарушения центральной нервной системы, которое связано с 5-НТ₆ рецептором или на которое 5-НТ₆ рецептор оказывает влияние. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и способу лечения указанных нарушений. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к новому средству, обладающему свойствами ингибитора образования полиаминов для снижения скорости пролиферации опухолевых клеток. Средство представляет собой производные бис(5-метиламинометилурацил)полиметилена формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к кристаллам 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}-пропионовой кислоты. Кристаллы характеризуются пиками в положениях 14,0, 16,0, 23,3, 23,7 и 26,3° (форма II) и в положениях 14,6, 23,1, 24,7, 25,6 и 26,0° (форма III) по оси угла дифракции 2 на порошковой рентгенограмме. Технический результат - кристаллы 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}-пропионовой кислоты имеют малый удельный объем, плохо заряжаются электричеством и полезны в качестве активного фармацевтического ингредиента противоревматических лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, а конкретно к технологии получения 5-бромметилфурфурола (5-БМФ) дегидратацией-бромированием фруктозы в двухфазной системе в присутствии бромида металла и серной кислоты в качестве катализатора, толуола в качестве экстрагента при нормальном давлении. Отличительными признаками процесса является использование в качестве бромида металла - бромида калия, проведение процесса при более высокой температуре и использовании схемы постепенного введения серной кислоты в течение всего процесса. Технический результат: описанный способ позволяет сокращение времени проведения процесса и затрат на получение 5-БМФ. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения новых замещенных бензофуран-5,6-дикарбонитрилов общей формулы 1:

где 1. R=R₁=CH₃; 2.R=OC₂H₅, R₁=CH₃ ; 3.R=OC₂H₅, R₁=C₆ H₅; 4.R=4-C₆H₄-CH₃ , R₁=СН₃; 5. R=4-С₆Н₄ -ОСН₃, R₁=CH₃; 6. R=4-С ₆Н₄-Сl, R₁=CH₃; 7. R=2-Tiof, R₁=СН₃; заключающемуся в том, что 4-бром-5-нитрофталонирил подвергается взаимодействию с натриевыми солями замещенных 1,3-дикарбонильных соединений (натриевые соли замещенных 1,3-дикетонов) при температуре 30-40°С в течение 2-12 ч и мольном соотношении 4-бром-5-нитрофталонитрил:натриевая соль замещенного 1,3-дикетона=1:2, с последующим выливанием реакционной массы в 10 мл холодного раствора 1% соляной кислоты, выделившийся смолистый осадок экстрагируется хлористым метиленом, тщательно промывается водой и хроматографируется на силикагеле, элюент (растворитель) упаривается. Эти соединения могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе флуоресцентных и биологически активных веществ. Целью изобретения является новый способ синтеза бензофуран-5,6-дикарбонитрилов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

Изобретение относится к применению N-(2-тиазолил)амидных производных формулы (I)

где R₁ и R₂ независимо выбраны из Н, -NO₂, галогена и С₁-С ₆алкила с линейной цепью, где по меньшей мере один из R ₁ и R₂ отличен от Н; m равно 0, 1, 2 или 3; X выбран из группы, состоящей из индола формулы (А), связанного в положении 2, индола формулы (В), связанного в положении 3, и индазола формулы (С), связанного в положении 3:

где R₃ выбран из Н и C ₁-С₆алкила с линейной цепью; R₄, R₅, R₆ и R₇ независимо выбраны из Н и C₁-С₆алкоксигруппы; R₈ выбран из Н и C₁-С₆алкила или его любых фармацетически приемлемых солей для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредуемого GSK-3, особенно нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или инсулиннезависимый сахарный диабет. Изобретение также относится к соединению формулы (I), фармацевтической композиции на его основе и к способу его получения. 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов. Предлагаемый способ определения опийных алкалоидов включает в себя экстракционную пробоподготовку, осуществляемую водно-ацетонитрильной смесью с соотношением компонентов вода:ацетонитрил от 38:12 до 42:8, а также анализ полученного экстракта методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, осуществляемый при длинах волн 210, 220 нм. Также можно повысить скорость извлечения алкалоидов путем добавления в экстрагирующую водно-ацетонитрильную смесь минеральной кислоты, например ортофосфорной кислоты. Данный способ определения опийных алкалоидов отличается от известных аналогов уменьшенным временем анализа и сниженным числом проводимых операций при сохранении степени экстракции алкалоидов на уровне 93-95%. 2 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-С С-Сu·3МХ₂, где R - алкил, арил; М - Mg, Са; Х - Cl, Br, J в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид). Комплексный раствор указанных ацетиленидов меди готовят при нормальных условиях из ацетиленидов меди общей формулы R-C C-Cu, где R - алкил, арил, и безводной соли щелочно-земельного металла МХ₂, где М - Mg, Са; Х - Cl, Br, J, в молярном отношении 1:3 в течение 20-30 минут. Технический результат - исключение ядовитых и дорогих реагентов, упрощение технологии.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимерного дитиофосфата и может быть использовано в химической промышленности. Предложенный способ включает осуществление реакции пентасульфида фосфора с диолом или полиолом и одноатомным спиртом при молярном отношении (r) одноатомного спирта к диолу или полиолу, равном или меньшем 4, согласно схеме (2n+4)ROH+(n)HO-(R')-OH+(n+1)P ₂S₅, где число молей одноатомного спирта равно 2n+4, число молей диола или полиола равно n, число молей пентасульфида фосфора равно n+1, число повторяющихся звеньев равно n, и r представляет собой молярное отношение (2n+4)/n, с получением производных дитиофосфорной кислоты, которую окисляют до получения полимерного дитиофосфата. Технический результат - разработка улучшенного способа получения полимерного дитиофосфата. 15 з.п. ф-лы, 29 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения щелочных солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы: (RО)₂Р(S)SМ, где R = алкил C₁-C₄ , M=Na, К, и может быть использовано в органическом синтезе. Предложенный способ заключается в том, что O,O-диалкилдитиофосфорную кислоту общей формулы: (RO)₂P(S)SH, где R=С₁ -С₄алкил, подвергают взаимодействию с триэтиламином в бензоле в мольном соотношении O,O-диалкилдитиофосфорная кислота:триэтиламин = 1:1, а затем образовавшуюся триэтиламмониевую соль O,O-диалкилдитиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с твердой щелочью МОH, где M=Na, К в мольном соотношении триэтиламмониевая соль O,O-диалкилдитиофосфорной кислоты:твердая щелочь = 1:1 с азеотропным отделением реакционной воды, после чего выделяют образовавшуюся соль. Технический результат - разработка нового способа синтеза щелочных солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот с обеспечением высокого выхода продукта и предотвращением его гидролитической изомеризации.

Настоящее изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается применения тетранитрозильного комплекса железа с тиофенолом формулы [Fe₂(SC ₆H₅)₂(NO)₄] в качестве противоопухолевого лекарственного средства, для получения лекарственного средства для лечения онкологических заболеваний, к содержащим его фармацевтической композиции и набору. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для рекомбинантной продукции белков внутри подобных белковым тельцам (ОРБПБТ) отложений рекомбинантного белка в эукариотических хозяйских клетках. Конструируют слитый белок, содержащий индуцирующую белковые тельца последовательность, гетерологичную хозяйской клетке и полученную из гамма-зеина, слитую через С-конец с N-концом последовательности представляющего интерес белка. Полученный слитый белок экспрессируют в хозяйской эукариотической клетке млекопитающих или насекомых. Изобретение позволяет получить представляющие интерес рекомбинантные белки, которые стабильно экспрессируются и накапливаются в хозяйских клетках внутри ОРБПБТ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело или его фрагмент, имеющие высокую аффинность в отношении протофибрилл А . Также представлены композиции, содержащие антитело, способ детектирования протофибрилл А in vitro, а также применения антитела. Изобретение может эффективно использоваться для лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна, деменции с тельцами Леви и сосудистой деменции. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 14 ил., 44 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела, которые специфически связывают сайт II онкостатина М человека (hOSM) и ингибируют взаимодействие между hOSM и gp130. Также представлены полинуклеотид, клетка-хозяин, вектор, способы лечения и другие применения антител. Изобретение можно эффективно использовать для лечения заболеваний, опосредованных взаимодействием между hOSM и gp130. 16 н. и 15 з.п. ф-лы, 37 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ лечения или профилактики злокачественной опухоли, клетки которой экспрессируют EphA4. Способ включает введение анти-EphA4 антитела, где антитело имеет IgG1 человека, включает VH и VL области, каждая из которых содержит по три соответствующих CDR. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела для применения в указанном способе. Предложенные изобретения могут найти применение в терапии рака поджелудочной железы. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение имеет отношение к способу получения хлорированных полидиенов, используемых в промышленности синтетических каучуков. Способ заключается во взаимодействии полидиенов с хлороформом в присутствии катализатора межфазного переноса и водного раствора гидроксида щелочного металла при его дробной подаче. Взаимодействие осуществляют при подаче всего расчетного количества хлороформа непосредственно в полимер. Катализатор межфазного переноса подают в раствор полимера в чистом виде и процесс проводят при мольном соотношении полидиен : хлороформ : гидроксид щелочного металла: катализатор межфазного переноса 1:(2,0-3,0):(0,1-2,5):(0,001-0,0018). Технический результат - повышение степени превращения гидроксида щелочного металла в процессе получения хлорированных полидиенов. 2 табл.

Изобретение имеет отношение к способу получения модифицированных полидиенов. Способ заключается во взаимодействии полидиенов в присутствии катализатора с хлороформом и окисью олефина. Взаимодействие осуществляют в растворе полидиена в хлороформе, в качестве катализатора используют хлористый литий в виде раствора в полипропиленоксиде. В качестве окиси олефина используют эпихлоргидрин или окись пропилена. Процесс проводят при мольном соотношении полидиен:окись олефина:хлороформ:катализатор, равном 1:(1,0-2,0):(3,0-3,5):(0,007-0,014). Технический результат - упрощение способа получения полидиенов различной молекулярной массы и структуры, содержащих дихлорциклопропановые группы. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композициям покрытия, содержащим полимочевину и политиомочевину, к способам их нанесения на подложку и к самой подложке, имеющей, по меньшей мере, на своей части покрытие из таких композиций. Полимочевина и политиомочевина, содержащиеся в заявленных композициях, получены из реакционной смеси, включающей: первый компонент, содержащий изоцианат и изоцианат-функциональные простой политиоэфир-полиуретан и/или политиоуретан; и второй компонент, содержащий амин; из реакционной смеси, которая содержит: первый компонент, содержащий изоцианат; и второй компонент, содержащий амин и амин/гидрокси-функциональный простой политиоэфир; и из реакционной смеси, включающей первый компонент, содержащий изоцианат и изоцианат-функциональные простой политиоэфир-полиуретан и/или политиоуретан; и второй компонент, содержащий амин и амин/гидрокси-функциональный простой политиоэфир, соответственно. Технический результат - получение композиций, покрытия из которых, нанесенные на подложку, обладают существенной долговечностью, по существу, не дают отлипа слоя и обеспечивают ослабление давления взрыва и/или баллистического удара на подложку. 9 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к политиоэфирам с концевыми гидрокси/аминогруппами и к отверждаемым композициям таких политиоэфиров. Описан политиоэфир с концевыми гидрокси/аминогруппами структуры, показанной ниже. Технический результат - производство политиоэфиров с концевыми гидрокси/аминогруппами с регулируемым и при этом узким диапазоном эпоксидной эквивалентной массы. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к резиновой смеси для боковой резины и к пневматической радиальной шине. Резиновая смесь для боковой резины содержит 35-55 мас.ч. наполнителя, по меньшей мере, содержащего сажу, имеющую коэффициент поглощения дибутилфталата не ниже, чем 105 мл/100 г и удельную поверхность адсорбции азота не ниже, чем 40 м²/г на 100 мас.ч. каучукового компонента, состоящего из, по меньшей мере, двух или более из натурального каучука, синтетического полиизопренового каучука и другого синтетического каучука на основе диена. Резиновая смесь дополнительно содержит вулканизирующий агент, и количество указанной сажи в смеси составляет 15-55 мас.ч., и tan при 25°С и общее количество наполнителя в смеси удовлетворяет соотношению следующей формулы (I):

Изобретение относится к композиции резиновой смеси и шине. Резиновую смесь получают смешением 1-60 мас.ч. низкомолекулярного полимера на основе сопряженных диенов (В), имеющего среднемассовую молекулярную массу, измеренную по данным гельпроникающей хроматографии в пересчете на молекулярную массу полистирола от более чем 30000 до не более чем 200000, и содержание винильных связей на участке диенового соединения с сопряженными двойными связями не менее 40%, из расчета на 100 мас.ч. каучукового компонента (А), который смешивают с (В). Каучуковый компонент (А) содержит натуральный каучук и/или полиизопреновый каучук и, при необходимости, по меньшей мере, один каучук, выбранный из группы, состоящей из каучука на основе сополимера бутадиена и стирола, полибутадиенового каучука и изобутиленизопренового каучука. Причем низкомполекулярный полимер на основе сопряженных диенов (В) получен анионной полимеризацией, и общая доля содержания стирольных звеньев в низкомолекулярном полимере на основе сопряженных диенов (В) составляет менее 5 мас.%. Композиция по изобретению обладает превосходной перерабатываемостью при производстве и стойкостью против теплового старения, высоким модулем накопления (G ) и малым тангенсом потерь (tg ). 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к литьевой композиции из полиэтилена с мультимодальным молекулярно-массовым распределением для получения труб, а также к способу получения такой литьевой композиции посредством многостадийной последовательности реакций, состоящей из последовательных стадий полимеризации, в присутствии каталитической системы, включающей в себя катализатор Циглера и сокатализатор. Композиция содержит от 45 до 55 мас.% этиленового гомополимера А с низкой молекулярной массой, от 20 до 40 мас.% высокомолекулярного сополимера В, состоящего из этилена и другого олефина с числом атомов углерода от 4 до 8 в количестве от 1 до 8 мас.% в расчете на массу высокомолекулярного сополимера, и от 15 до 30 мас.% этиленового сополимера С со сверхвысокой молекулярной массой, содержащего от 1 до 8 мас.% от массы сверхвысокомолекулярного сополимера С, этилена и одного или нескольких олефинов с числом атомов углерода от 4 до 8. Композиция при сохранении хорошей способности к переработке в качестве исходного материала для труб обладает хорошим сочетанием свойств, таких как устойчивость к растрескиванию под действием напряжения, вызванного внешними условиями, и механической прочностью, в особенности, в течение длительного периода времени. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к вулканизуемому пероксидами резиновому компаунду. Вулканизуемый пероксидами резиновый компаунд содержит пероксидное вулканизующее вещество и галобутиловый иономер с высоким содержанием мультиолефина. Галобутиловый иономер получают полимеризацией мономерной смеси 80-95 мас.% изобутенового мономера и 4-20 мас.% изопренового мономера в присутствии АlСl₃ и источника протона и/или карбокатионного или силилиевого катионного соединения, способного инициировать полимеризацию и 0,01-1,0 мас.% мультиолефинового сшивающего агента с получением бутилового полимера с высоким содержанием мультиолефина, галогенированием бутилового полимера и его взаимодействием с нуклеофилом на основе фосфора. Изобретение позволяет получить термостойкий вулканизуемый пероксидами компаунд с галобутиловым иономером с высоким содержанием мультиолефина от около 2 до 10 мол.% и получить формованное изделие из него без неорганических примесей. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности пластмасс и касается разработки поливинилхлоридной композиции для получения пленочных материалов. Поливинилхлоридная композиция для получения пленочных материалов включает поливинилхлорид суспензионный, смесь пластификаторов ди-(2-этилгексил)фталата, ди-(2-этилгексил)себацината, комплексный металлсодержащий стабилизатор - комплексный Ba-Zn-стабилизатор, наполнители - мел, диоксид титана, целлюлозу, лубрикант - стеарат кальция, пигменты, полимерный модификатор - сополимер винилхлорида с винилацетатом (ВА-5) и смесь олигомерного пластификатора на основе смеси сложных эфиров адипиновой и фталевой кислот, н-бутилового спирта, 2-этилгексанона и полипропиленгликоля - компонент А с поверхностно-активным веществом, включает оксиэтилированный моноалкилфенол на основе тримеров пропилена - компонент Б при соотношении А:Б (11,5-18,23):1. Технический результат - пленочный материал обладает пониженной липкостью и жесткостью, высокой стойкостью к свето-тепловому старению при сохранении физико-механических свойств. 3 табл.

Изобретение относится к фотополимеризационноспособной акриловой композиции, содержащей способную к фотовосстановлению соль золота, золотосодержащему пространственно-сетчатому полимерному материалу на ее основе и способу получения указанного материала. Предложенная композиция состоит из 20-80 мас.ч. бифункционального акрилового олигомера, (мет)акриловые группы в котором связаны двухвалентной органической группой с эфирной, карбонатной или уретановой группировкой, 20-80 мас.ч. акрилового мономера, выбранного из группы алкил(мет)акрилатов или оксиалкил(мет)акрилатов, где алкил - низший алкил; 5-25 мас.ч. соли золота, выбранной из группы неорганических солей золота, растворимых в указанном акриловом мономере; 0,1-3 мас.ч. фотоинициатора. Предложен также пространственно-сетчатый полимерный материал, содержащий растворенное золото в нулевой валентности. Указанный материал, представляющий собой бесцветный и прозрачный стеклообразный материал с оптическим пропусканием в видимой области спектра не ниже 90%, способен при внешнем тепло- и/или фотовоздействии к генерации полосы плазменного резонанса в видимой области спектра образующихся наночастиц золота, дает точку-отклик в области 500-640 нм. Материал получают фотооблучением указанной золотосодержащей полимеризационноспособной акриловой композиции. Материал является регистрирующей средой для оптической записи информации и отличается чрезвычайно высокой чувствительностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым композициям, содержащим (а) анионные блок-сополимеры моноалкениларенов и сопряженных диенов, где один из блоков представляет собой характеризующийся контролируемым распределением мономерных звеньев сополимера сопряженного диена и моноалкениларена и демонстрирует наличие специфической компоновки мономеров в сополимерном блоке, и (b) специализированные модификаторы размягчения, обладающие конкретной структурой. Также включаются способы получения таких новых композиций и различные варианты конечного использования и области применения таких композиций. Технический результат - улучшение текучести, уменьшение твердости, улучшение характеристик релаксации напряжения полимерных композиций, что делает их особенно привлекательными в областях применения для обеспечения личной гигиены, включающих применение нетканых материалов, эластичной пленки и волокон. 8 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 табл., 1 ил.

Изобретение относится к светорассеивающей пленке, используемой в системах освещения плоских экранов. Пленку получают из полимерной композиции. Композиция содержит от 90 до 99,95% масс. прозрачного термопласта - поликарбоната, и от 0,01 до 10% масс. прозрачных полимерных частиц на акрилатной основе со структурой «ядро-оболочка» со средним диаметром от 1 до 100 мкм. Пленка содержит не более 500 млн^-1 прозрачных полимерных частиц на акрилатной основе со средним диаметром от 80 до 200 нм. Изобретение позволяет получать пленки с высоким светопропусканием и светорассеянием. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области получения проводящей пленки на основе гибридного полимернеорганического композита полианилина, наполненного наночастицами диоксида титана [ПАНИ(НХ)-TiO ₂]. Композит из полианилина [ПАНИ(НХ)-TiO₂] получают следующим образом. Смешивают раствор полианилина (основания) в органическом растворителе, прекурсора геля диоксида титана в 2-метоксиэтаноле и раствор допанта в 2-метоксиэтаноле, диметилформамиде, диметилацетамиде, формамиде или N-метилпирролидоне. Смешивают в объемных соотношениях, соответствующих содержанию диоксида титана в композите в количестве от 5 до 70% от массы ПАНИ. Для получения композитной пленки на основе композита [ПАНИ(НХ)-TiO ₂] композит формируют в виде пленки [ПАНИ(НХ)-TiO₂ ] спин-нанесением раствора полианилина и геля диоксида титана в 2-метоксиэтаноле на подложку или окунанием с последующей сушкой на воздухе. Изобретение позволяет получить композитную проводящую пленку [ПАНИ(НХ)-TiO₂] с контролируемой толщиной, равномерным распределением частиц диоксида титана в полимерной матрице. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к формовочным композициям на основе полиамида. Формовочная масса содержит: 100 мас.ч. полиамида и от 0,005 до 10 мас.ч. соединения по меньшей мере с двумя структурными единицами карбоната. Формовочная масса предназначена для соэкструзии с формовочной массой на основе высокоплавкого полимера с температурой плавления кристаллитов Т_m по меньшей мере 255°С и/или температурой стеклования T_g по меньшей мере 180°С. Получают многослойные комбинированные материалы, обладающие высоким качеством, прежде всего с оптимальным распределением слоев и стенок по толщине. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения слоистых наночастиц слоистый материал, выбранный из глин и бемитов, смешивают с разделяющим агентом, выбранным из диолов. Разделенный слоистый материал приводят во взаимодействие со сшивающим агентом в присутствии воды и кислоты. Сшивающий агент отвечает общей формуле R_aXY_4-a , в которой R представляет собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, а группы R могут быть одинаковыми или различными, Х представляет собой атом кремния, циркония или титана, Y представляет собой алкоксигруппу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или галоген и а равно 1, 2 или 3. Полученные слоистые наночастицы выделяют. Значение потерь при прокаливании слоистых наночастиц больше 6%, предпочтительно, больше 12% и, еще предпочтительнее, больше 16%. Изобретение позволяет увеличить расстояние между слоями слоистых наночастиц, предназначенных для упрочнения полимеров. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии производства удаляемых защитных покрытий из углеродсодержащих материалов и может быть использовано для подложек, например, для подложек типа стекла с определенными характеристиками светопропускания в видимой области. Подложка выполнена из закаленного или незакаленного, или термоупрочненного стекла, а удаляемое покрытие содержит, по меньшей мере, 75 вес.% углерода и может быть аморфным и содержать структуру кристаллов графита. Подложка может иметь дополнительно функциональное слабоизлучающее покрытие, на которое может быть нанесен блокирующий слой. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к созданию художественных красок для ручной росписи декоративных изделий. Заявлена бесцветная художественная люминесцентная краска, содержащая люминофор и связующее. В качестве люминофора заявленная краска содержит органический люминофор с аномально большим сдвигом Стокса величиной более 100 нм, бесцветный при дневном освещении и люминесцирующий в видимой области спектра при облучении его источником ультрафиолетового излучения. В качестве органического связующего краска содержит прозрачное органическое вещество, не поглощающие длинноволновое ультрафиолетовое излучение в диапазоне 365-420 нм. Техническим результатом изобретения является получение стойкой и стабильной люминесцентной краски, содержащей бесцветный органический люминофор, позволяющей создать латентное художественное изображение, проявляющееся при ультрафиолетовом освещении, невидимое при дневном свете и также невидимое в темноте, в отсутствие ультрафиолета. Краска обеспечивает повышение прочности полимерной основы декоративного слоя изделия, полученного с ее использованием. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым пигментам для светоотражающих покрытий и может найти применение в летательных аппаратах космической техники, в широких отраслях промышленности, а также для теплосбережения зданий. Сущность изобретения заключается в том, что пигмент для светоотражающих термостабилизирующих покрытий содержит титанат бария, в котором катионы титана частично замещены ионами циркония до получения твердого раствора формулы BaTi_(1-x)Zr _xO₃, где x имеет значение x 0,5. Предложенный пигмент обладает повышенной на 10-30% отражательной способностью в области спектра от 450 до 900 нм по сравнению с ближайшим по структуре пигментом на основе титаната бария с модифицирующей добавкой олова. 6 ил.

Изобретение относится к покрытиям металлических оснований. Покрытие включает слой грунтовки на основе эпоксидной смолы и верхнее покрытие, нанесенное на слой грунтовки. Грунтовка включает эпоксидную смолу, по меньше мере, 10% оксида цинка от массы сухого грунтовочного покрытия, растворитель, отвердитель и наполнитель. Изобретение позволяет наносить грунтовку без предварительной обработки поверхности и при этом предотвратить межслойное отслаивание в воде и после воздействия воды. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к полимерминеральному раствору для изготовления биостойких строительных материалов и изделий, например матрицы для полимербетонных полов каркасной структуры. Раствор содержит, мас.%: ненасыщенная полиэфирная смола на основе терефталевой кислоты - 30-40, пероксид циклогексанона - 0,57-0,76, нафтенат кобальта - 1,14-1,52, молотый базальт - 49,72-66,29, раствор «Биоцик-Т» - четвертичное аммониевое соединение на основе смоляных кислот в стироле с соотношением по массе 1:1 - 2-8. Изобретение позволяет получать полимерминеральный раствор с улучшенными физико-механическими свойствами и повышенной бактерицидной и фунгицидной стойкостью к микромицетам. 4 табл.

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности и может быть использовано при производстве водостойкой фанеры. Низкотоксичная клеевая композиция для производства фанеры включает карбамидоформальдегидную смолу, хлористый аммоний в качестве отвердителя и модификатор. В качестве модификатора используют нафтол (С₁₀Н₈О) 40% спиртовой раствор, обеспечивающий снижение токсичности и повышение реакционной способности карбамидного олигомера при соотношении компонентов, %:

Клей на основе карбамидоформальдегидных смол, модифицированных нафтолами ( - и -типа), позволяет снизить на порядок токсичность плитных материалов за счет сорбции из смолы свободного формальдегида, повысить прочность склеивания и сократить продолжительность отверждения и, таким образом, увеличить производительность клеильного оборудования. 3 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при бурении скважин, при вскрытии продуктивных пластов, при глушении скважин, при обработке призабойных зон добывающих и нагнетательных скважин, при промывке и освоении скважин, при проведении работ по повышению нефтеотдачи пластов. Технический результат - повышение универсальности и эффективности воздействия технологической жидкости для нефтяной промышленности. Высокоэффективная технологическая жидкость для нефтяной промышленности, включающая реагент РМД, реагент РМД-5 и монтмориллонит, диспергированный до размера частиц от 10 до 200 нм, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: реагент РМД 100, реагент РМД-5 0,001-100, указанный монтмориллонит 0,001-100.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при приготовлении технологической жидкости при ремонтных работах на нагнетательной скважине. В способе приготовления технологической жидкости при ремонтных работах на нагнетательной скважине в поток жидкости с твердыми взвешенными частицами через эжектор вводят в жидком виде поверхностно-активное вещество - ПАВ и технологическую добавку, поток направляют в емкость, сообщающуюся с атмосферой, откуда жидкость с твердыми взвешенными частицами, растворенным ПАВ и технологической добавкой под давлением направляют на вход устьевого диспергатора для приготовления технологической жидкости, где осуществляют разделение потока жидкости на два потока, направление потоков через штуцирующие каналы навстречу друг другу, соединение потоков в один поток в выходном канале устьевого диспергатора, затем жидкость направляют в сборную емкость. Технический результат - обеспечение возможности использования жидкости из водовода при приготовлении технологической жидкости для ремонта нагнетательной скважины. 1 ил.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для регулирования разработки нефтяных месторождений, и может применяться для изоляции водопритока в нефтяные скважины, а также для регулирования профиля приемистости нагнетательных скважин, для обработки пласта, для ликвидации негерметичности эксплуатационных колонн, заколонного пространства и ликвидации проблемы пескопроявления. Технический результат - повышение реологических свойств состава, выдерживающих высокие фильтрационные сопротивления, увеличение моющей способности состава и увеличение нефтевытесняющей способности закачиваемых композиций за счет изменения смачиваемости породы, а именно, увеличения гидрофобизации поверхности породы пласта с целью подключения к разработке застойных и слабодренируемых зон пласта. Технический результат достигается тем, что первый вариант состава для регулирования разработки нефтяных месторождений содержит водный раствор анионного полимера, соль поливалентного металла, в качестве поверхностно-активного вещества - ПАВ - по меньшей мере, одно ПАВ, в качестве воды - минерализованную сточную воду или разбавленную пластовую воду минерализацией до 30 г/л и дополнительно карбамидоформальдегидный концентрат или карбамидоформальдегидную смолу на его основе и гидрофобную добавку при следующем соотношении компонентов, мас.%: анионный водорастворимый полимер 0,15-5,0; по меньшей мере, одно ПАВ 0,1-20,0; карбамидоформальдегидный концентрат или карбамидоформальдегидная смола на его основе 0,1-60,0; гидрофобная добавка 0,1-10,0; соль поливалентного металла 0,005-0,30; вода - остальное. Второй вариант состава включает анионный полимер, в виде эмульсии в масле, в качестве ПАВ, по меньшей мере, одно ПАВ, в качестве воды - минерализованную сточную воду или разбавленную пластовую воду минерализацией до 30 г/л и дополнительно - карбамидоформальдегидный концентрат или карбамидоформальдегидную смолу на его основе и гидрофобную добавку при следующем соотношении компонентов, мас.%: по меньшей мере, одно ПАВ 0,1-20,0; карбамидоформальдегидный концентрат или карбамидоформальдегидная смола на его основе 0,1-60,0; гидрофобная добавка 0,1-10,0; соль поливалентного металла 0,005-0,30; вода - остальное. Составы по вариантам дополнительно содержат неорганическую или органическую кислоту или смесь кислот в количестве 0,1-0,5 мас.%, газообразователь, в мас.%: хлористый аммоний 0,32-7,0 и нитрит натрия 0,41-8,96, облегчающую добавку - алюмосиликатные полые микросферы в количестве 0,5-10,0 мас.% и ингибитор коррозии или бактериальной коррозии, или солеотложений в количестве 0,1-3,0 мас.%. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения электролюминофоров на основе сульфида цинка. Сущность изобретения заключается в том, что исходную шихту, содержащую сульфид цинка, серу, хлорид аммония и активатор меди CuCl, подвергают радиационному модифицированию, воздействуя на нее пучком ускоренных электронов с энергией 900 кэВ при поглощенной дозе 200-1000 кГр или гамма-лучами с энергией 1250 кэВ при поглощенной дозе 200-600 кГр. Обработанную шихту далее прокаливают при 950±10°С в течение 90 мин в кварцевых тиглях с последующим размалыванием, просеиванием и отжигом полученного полупродукта на воздухе при 650±10°С в течение 60 мин, затем размалывают и просеивают целевой продукт. Изобретение позволяет повысить яркость электролюминесценции цинксульфидных электролюминофоров на 60-64% по сравнению с известным способом без радиационной обработки. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве инфракрасных люминофоров, предназначенных для создания на ценных бумагах скрытых машиночитаемых люминесцентных меток. Быстрокинетирующий инфракрасный люминофор на основе ортофосфата иттрия обладает структурой природного минерала ксенотама и имеет химический состав, отвечающий следующей эмпирической формуле: Y_1-x-yNd_xPr_yPO ₄, где 1·10^-2 x 5·10^-2; 5·10^-4 y 1·10^-2. Люминофор обладает при возбуждении импульсным излучением диапазона 0,80-0,82 мкм, временем разгорания и затухания стоксовых ИК-полос люминесценции в областях 1,03-1,1 и 1,30-1,45 мкм не более 150 мксек. 3 ил., 4 табл.

Изобретение может быть использовано на предприятиях деревообработки. Установка для получения древесного угля включает модуль пиролиза 1 и модуль охлаждения реторт 6. Модуль пиролиза 1 представляет собой корпус 2, в котором расположены топочный блок 3, блок пиролиза 4, снабженный ячейками для охлаждения реторт, и блок отвода отходящих газов 5. Модуль охлаждения реторт 6 представляет собой горизонтально ориентированный корпус с огнеупорными торцевыми и боковыми стенками, разделенный вертикально ориентированными огнеупорными перегородками на ячейки для размещения реторт, снабженный дымососом. В стенках и перегородках корпуса модуля охлаждения реторт выполнены каналы подачи охлаждающего атмосферного воздуха в ячейки и каналы отвода нагретого воздуха. Изобретение позволяет обеспечить управляемый и терморегулируемый в процессе пиролиза производственный цикл получения качественного древесного угля, а также избежать коробления металла реторт и повысить долговечность оборудования, 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Исходное топливо 4 предварительно подвергают термическому разложению в маломерном устройстве 3 без доступа кислорода при разных температурах в пределах заданного температурного диапазона и регистрируют выход коксового остатка в расчете на сухую массу исходного топлива при каждой из этих температур. После этого составляют кривую зависимости выхода коксового остатка от температуры. Затем твердое топливо такого же гранулометрического состава нагревают в рабочем устройстве без доступа кислорода до конечной температуры и определяют выход коксового остатка в расчете на сухую массу исходного топлива. Определяют точную конечную температуру процесса термического разложения топлива в рабочем устройстве путем наложения полученного значения выхода коксового остатка в рабочем устройстве на кривую зависимости выхода коксового остатка от температуры, полученную в маломерном устройстве 3. Изобретение позволяет повысить точность определения конечной температуры процесса. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области термохимической переработки высокомолекулярного углеродсодержащего сырья. Изобретение касается способа осуществления термогенетической гидроконверсии (гидропиролиза) углеводородного сырья, основанного на предварительной подготовке углеводородного сырья и теплоносителя в виде водородосодержащей среды, включающей их нагрев, последующее интенсивное смешивание для осуществления термохимической реакции, охлаждение продуктов термохимической реакции и выделение из них легких целевых продуктов, при этом в качестве теплоносителя используют смесь водяного пара и нормированного количества свободного водорода, которую при предварительной подготовке нагревают до температуры 1500 1700°С при давлении 45 50 атм, углеводородное сырье при предварительной подготовке насыщают легким водородосодержащим газом и нагревают до 200 250°С при давлении 60 80 атм, а интенсивное смешивание предварительно подготовленного углеводородного сырья с предварительно подготовленным теплоносителем проводят путем формирования ускоренного потока теплоносителя со скоростями движения 250 300 м/с и впрыскивания диспергированного углеводородного сырья в ускоренный поток теплоносителя в области ограниченного объема для обеспечения интенсивного смешивания во временном интервале 0,001 0,01 с. Изобретение также относится к устройству для осуществления термогенетической гидроконверсии (гидропиролиза) углеводородного сырья. Технический результат - повышение качества и выхода целевого продукта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения дизельного топлива из дизельных фракций высокосернистых нефтей с преобладанием сульфидной серы. Изобретение касается способа очистки дизельной фракции путем жидкостной экстракции сераорганических соединений и ароматических углеводородов двумя растворителями - полярным и неполярным (гексаном или гексановой фракцией). В качестве полярного растворителя используют фенол, содержащий 3-8 мас.% воды, при массовом соотношении к сырью 2-3:1, соотношении гексана к сырью 0,5-1,0:1. Концентрирование сераорганических соединений и ароматических углеводородов в экстракте осуществляют в колонне регенерации фенола из экстрактной фазы в результате образования азеотропной смеси фенол - вода - насыщенные углеводороды экстрактной фазы. Технический результат - очистка дизельных фракций от сераорганических соединений и ароматических углеводородов. 6 ил.

Изобретение относится к способу обезвоживания и обессоливания нефтей и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ обезвоживания и обессоливания нефти, заключающийся в том, что в аппарат подают обратную водонефтяную эмульсию при значениях температуры от величины, при которой происходит застывание нефти, при этом для укрупнения и слияния капель водонефтяной эмульсии используют изменяющийся во времени магнитный поток, который наводят путем подачи переменного напряжения от 110 до 3000 В на водонефтяную эмульсию переменным электрическим током в обмотке индуктора через корпус аппарата, выполненного из диэлектрического материала. Технический результат - уменьшение габаритов устройств для электрического обезвоживания и обессоливания; повышение производительности процесса обезвоживания и обессоливания нефти; осуществление процесса подогрева нефтяных эмульсий, их обезвоживание и обессоливание индукционным способом; осуществление процесса деэмульсации на низком напряжении, что улучшает электробезопасность, позволяет отказаться от дополнительных трансформаторов, исключить возможность коротких замыканий, вызванных повышенной обводненностью нефти. 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к гидроочистке основы для топлива. Изобретение касается способа гидроочистки основы для топлива, в котором основа для топлива, содержащая кислородсодержащее соединение, олефин и нормальный парафин, входит в контакт с катализатором гидроочистки, который содержит носитель на основе оксида кремния/циркония, причем молярное отношение оксид кремния/оксид циркония в носителе на основе оксида кремния/циркония составляет не более чем 10, и металл VIII группы Периодической Таблицы, нанесенный на носитель, в присутствии водорода. Технический результат - удаление кислородсодержащих соединений, получение посредством конверсии нормальных парафинов изопарафинов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу обработки синтетического масла. Способ включает первую стадию фракционной перегонки, где материал, который должен быть обработан и который содержит синтетическое масло, полученное посредством синтеза Фишера - Тропша, подвергают фракционной перегонке для получения среднего дистиллята, который содержит фракцию, имеющую температуру кипения 150-360°С, в количестве 90% масс. или более в расчете на средний дистиллят, и парафинового дистиллята, который является более тяжелым, чем средний дистиллят; стадию гидрообработки, где средний дистиллят, полученный на первой стадии фракционной перегонки, подвергают гидрообработке путем приведения вышеупомянутого среднего дистиллята в контакт с катализатором гидрообработки в присутствии водорода так, что фракция, имеющая температуру кипения 150°С или ниже, среднего дистиллята имеет содержание (% масс.) со степенью увеличения 9% масс. или менее после контакта с катализатором; вторую стадию фракционной перегонки, где средний дистиллят, прошедший через стадию гидрообработки, подвергают фракционной перегонке с получением первой фракции, которая содержит фракцию, имеющую температуру кипения 150-250°С, в количестве 90% масс. или более в расчете на первую фракцию, и второй фракции, которая является более тяжелой, чем первая фракция; стадию гидрокрекинга, где парафиновый дистиллят, полученный на первой стадии фракционной перегонки, подвергают гидрокрекингу путем приведения вышеупомянутого парафинового дистиллята в контакт с катализатором гидрокрекинга в присутствии водорода; третью стадию фракционной перегонки, где парафиновый дистиллят, прошедший через стадию гидрокрекинга, подвергают фракционной перегонке с получением третьей фракции, которая содержит фракцию, имеющую температуру кипения 150-360°С, в количестве 90% масс. или более в расчете на третью фракцию; и стадию смешивания, где смешивают вторую фракцию и третью фракцию. Изобретение также относится к углеводородному маслу и способу получения углеводородных масел. Технический результат - получение углеводородных масел с высоким выходом, достижение экономии процесса получения топлива на высоких уровнях. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Способ и устройство для облагораживания топлива, улучшающие расход топлива, которое подают в двигатель внутреннего сгорания по подающему топливопроводу, с получением легко и полностью сгораемого топлива. Устройство для облагораживания топлива имеет трубчатое средство для образования трубопровода для протекания жидкого топлива в полностью заполненном состоянии, трубчатое средство для окружения всей наружной стороны трубчатого средства с заданным зазором и средство дальнего ИК-излучения для облучения дальними ИК-лучами внутренней части трубопровода. Способ облагораживания топлива включает шаг нагрева для обогрева всей наружной стороны трубчатого средства извне трубчатого средства и также шаг дальнего ИК-излучения для облучения дальними ИК-лучами жидкого топлива из всего внешнего пространства трубопровода. В трубопроводе установлено средство генерирования потока. Вышеприведенная конструкция обеспечивает образованием жидким топливом, текущим в трубопроводе, потоков, протекающих в разных направлениях наклонно относительно оси трубопровода, что приводит к смешению части жидкого топлива, расположенной в центре трубопровода, и части жидкого топлива, расположенной с внешней периферической стороны трубопровода. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции газойля, включающую композицию газойля и присадки, добавленные в соответствии со следующими стадиями 1 и 2, содержащую синтетическую основу ФТ в количестве 60 об.% или более по отношению к общему количеству композиции газойля, с содержанием серы 5 ч.млн. по массе или менее, содержанием ароматических соединений 10 об.% или менее, содержанием кислорода 100 ч.млн. или менее, конечной точкой 360°С или ниже, нерастворимым остатком после теста на устойчивость к окислению 0,5 мг/100 мл или менее, диаметром пятна износа HFRR (WS1.4) 400 мкм или менее и конкретным соотношением содержания нормальных парафинов и их общим содержанием, (стадия 1) присадку, повышающую смазывающую способность, содержащую жирную кислоту и/или сложный эфир жирной кислоты, смешивают в количестве 20 мг/л или более и 300 мг/л или менее в единицах активного компонента с композицией газойля проточным смешиванием, принудительным перемешиванием или отстаиванием смеси в течение подходящего времени; и (стадия 2) присадку, облегчающую текучесть при низкой температуре, содержащую сополимер этиленвинилацетата и/или соединение, обладающее поверхностной активностью, смешивают в количестве от 20 мг/л или более и 1000 мг/л или менее в единицах активного компонента с композицией газойля проточным смешиванием, принудительным перемешиванием или отстаиванием смеси в течение подходящего времени. Технический результат - композиция газойля, обладающая низкотемпературными свойствами и имеющая низкие показатели расхода топлива, пригодная для применения в течение зимнего периода. 4 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.

Изобретение относится к получению смесевых твердых топлив как источников энергии твердотопливных ракетных двигателей и газогенераторов различного назначения. Способ включает приготовление топливной массы путем последовательного механического перемешивания окислителя и горючего-связующего. В качестве окислителя используют или перхлорат аммония (ПХА), или нитрат аммония (НА), или октоген (НМХ), или смеси ПХА/НА, ПХА/НМХ, НА/НМХ при соотношении компонентов 1/1 для каждой смеси. В качестве горючего-связующего используют инертный каучук (СКДМ-80) или активный каучук - полиуретановый, пластифицированный нитроглицерином. Дополнительно в смесь вводят порошок хлорида олова дисперсностью (100÷150) мкм, предварительно перемешанный в течение не менее 30 мин с ультрадисперсным порошком алюминия дисперсностью не ниже 0,1 мкм при следующем соотношении компонентов, мас.%: ультрадисперсный порошок алюминия - 87.5, порошок хлорида олова - 12.5. В полученную смесь вводят отвердитель и перемешивают топливную композицию в течение не менее 30 мин. В результате скорость горения смесевого твердого топлива увеличивается в (1.2÷2.4) раз в зависимости от используемых композиций окислителя и горючего-связующего в составе топлива. 2 табл.

Группа изобретений может быть использована в химической промышленности. Водный раствор химических соединений для обработки воздуха горения или его части, горелок или камер сгорания применяется в устройстве, предназначенном для катализа горения жидкого и газообразного топлива, а также твердых видов топлива. Указанный раствор включает хлориды щелочных металлов, нитраты щелочных металлов, нитрат аммония и неорганическую соль - бихромат калия, обладающую бактерицидной функцией. Количество хлоридов щелочных металлов составляет от 25 до 134 г на литр воды, количество нитратов щелочных металлов и нитрата аммония составляет от 0,175 до 128 г на литр воды, а количество бихромата калия составляет от 0,086 до 0,375 г на литр воды раствора. Устройство содержит резервуар с указанным водным раствором химических соединений, через который барботируют воздух горения или его часть. Устройство может дополнительно содержать второй резервуар второго водного раствора, в котором растворена смесь аммиака, пропиленового гликоля и оксида меди, и/или третий резервуар третьего водного раствора, в котором растворена смесь нитрата церия и хлорида натрия. Способ позволяет эффективно обрабатывать воздух горения горелок или камеры сгорания, используемого в устройстве, предназначенном для катализа горения твердого, жидкого и газообразного топлива. 5 н. и 8 з.п. ф-лы.

Использование: в различных областях промышленности для решения проблемы защиты оборудования от коррозии, влаги (гидрофобность) и износа. Сущность: композиция в качестве носителя содержит хладагент, в качестве фторсодержащего полимера содержит производные перфторполиэфира молекулярной массы более 3000 в количестве 0,5-3 мас.% и дополнительно содержит ингибитор коррозии ГИПХ в количестве 0,5-4 мас.%. Предпочтительно, производные перфторполиэфира выбраны из ряда: ПЭФ, ПФПЭК, 6МФК. В качестве хладагентов используют хладон, фреон или хладис. Композицию наносят путем распыления с расстояния 0,1-0,5 м на чистую, сухую, обезжиренную поверхность. Толщина молекулярной пленки после улетучивания растворителя может составлять 1-7 нм. Технический результат - повышение эффективности защиты от коррозии, влаги и износа, повышение долговечности и прочности покрытия. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение имеет отношение к композитной структуре, являющейся преимущественно салфеткой, сухой и влажной салфетке, содержащей такую композитную структуру, и способу получения композитной структуры. Композитная структура содержит субстрат и жидкость в контакте с субстратом. Субстрат содержит нетканый материал, пенопласт или их комбинации и имеет основную массу от 15 до 500 г на кв.м. Композитная структура имеет жесткость при изгибе менее 1000 мН·см. Способ получения композитной структуры, содержащей, по меньшей мере, один слой субстрата и, по меньшей мере, один слой, содержащий пенопласт с открытыми порами, заключается в нанесении пены на субстрат, где пена содержит воду и термопластичный полимер; и удаление, по меньшей мере, части воды из пены с образованием пенопласта. Технический результат - получение салфеток с улучшенной мягкостью и эластичностью при сохранении прочности, целостности, упругости и устойчивости к распушке. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 6 табл., 13 ил.

Использование: в качестве жидких композиций для стирки. Сущность: композиция содержит более 5% анионного поверхностно-активного вещества, менее 25% неионного поверхностно-активного вещества, светочувствительный ингредиент и неорганический перламутровый агент. Светочувствительный ингредиент выбран из группы, состоящей из ферментов, красителей, витаминов, ароматизаторов и их смесей. Неорганический перламутровый агент улучшает стабильность светочувствительных ингредиентов в композиции моющего средства для стирки. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтетическим моющим средствам для удаления сложных минерально-органических отложений с металлических поверхностей, а также с керамики и стекла на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленностей. Указанное моющее средство содержит, мас.%: соляная кислота - 10-20, ортофосфорная кислота - 5-10, натриевая соль оксиэтилендифосфоновой кислоты (Трилон Б) - 0,5-5, лимонная кислота - 0,5-7, мочевина (карбамид) - 0,3-7, окись алкилдиметиламина - 1-5, алкилдиметилбензиламмоний хлорид (катамин АБ) - 0,1-5, вода - остальное. Технический результат - снижение расхода моющего средства и его коррозионной активности в отношении металлов, а также увеличение спектра удаляемых загрязнений (солевые, белковые и жировые отложения). 2 табл.

Настоящее изобретение относится к отбеливающей системе для бытовых текстильных изделий, содержащей по меньшей мере одно отбеливающее средство, где отбеливающая система выбрана из пероксибензойной кислоты, перокси- -нафтойной кислоты, пероксилауриновой кислоты, пероксистеариновой кислоты, фталимидопероксикапроновой кислоты, 6-фталимидопероксигексановой кислоты, нонилимидопероксиянтарной кислоты, нонилимидопероксиадипиновой кислоты, 1,12-дипероксидодекановой дикислоты, 1,9-дипероксиазелаиновой кислоты, дипероксоизофталевой кислоты и 2-децилдипероксибутан-1,4-дикислоты и покрыта оболочкой в форме слоя из полимера с уретановыми и мочевинными группами, причем из макроолов, ионных или потенциально ионных полиолов и используемых в избытке полиизоцианатов получают форполимер с концевыми NCO-группами, который подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими по меньшей мере две реакционноспособные по отношению к изоцианату аминогруппы с отношением NCO-групп к NH-группам 1:1, после чего, осуществляя нейтрализацию, получают указанный полимер. Технический результат - получение новой отбеливающей системы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

Ферментированный пищевой продукт на основе льняного семени получают обезжириванием льняного семени, дроблением и помолом обезжиренного льняного семени, смешиванием дробленого и молотого льняного семени с водой, возможно, с добавлением других зерновых или семян растений или фракций льняного семени в концентрации от около 3 до около 8 вес.% с получением суспензии. Суспензию ферментируют заквасочной культурой, а именно штаммом Bifidobacterium lactis Bb 12, обогащают и стабилизируют с получением вязкого или питьевого ферментированного закусочного продукта. Изобретение позволяет получить продукт, обогащенный пробиотическими бактериями, с низким содержанием жира. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Культивируют листовые экспланты на жидкой питательной среде, представляющей собой модифицированную питательную среду Мурасиге и Скугу. Модификация представляет собой изменение концентрации NH₄NO ₃ до 3300 мг/л, FeSO₄·7H₂O до 27,8 мг/л, тиамина-HCl до 0,1 мг/л, замену метаборной к-ты на ортоборную в концентрации 6,2 мг/л, добавление Nа₂ ЭДТА·2 H₂O в концентрации 37,3 мг/л, мезоинозита - 100 мг/л, сахарозы - 3000 мг/л, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 10 мг/л, индолилуксусной кислоты - 0,8 мг/л, кинетина - 0,5 мг/л, цефотаксима - 100-300 мг/л. При этом плотность посева составляет 104-105 протопластов в 1 мл среды, а сахарозу исключают после регенерации клеточной стенки. Изобретение обеспечивает получение фитомассы лотоса орехоносного in vitro в необходимых для промышленного использования объемах. 1 табл.

Пищеварительное средство представляет собой комплексный ферментный препарат, содержащий протеазу, продуцируемую бактериями Bacillus licheniformis, альфа-амилазу, продуцируемую бактериями Bacillus amyloliquefaciens и липазу, продуцируемую дрожжами Yarrowia lipolytica. Соотношение компонентов (единицы активности) устанавливают соответственно равным 0,055:0,85:1. Изобретение обеспечивает расширение арсенала пищеварительных средств высокой фармакологической активности на основе ферментов микробного происхождения. 5 табл.

Изобретение относится к генной инженерии, биохимии, биотехнологии и иммунологии. Получают синтетический ген Ag85A Mycobacterium tuberculosis, оптимизированный для гетерологичной экспрессии в непатогенных лабораторных штаммах. На его основе получают рекомбинантную плазмиду pAg85A-CBD, состоящую из искусственного бактериального оперона химерного белка, включающего промоторную область раннего промотора бактериофага Т5, ген химерного белка и терминатор транскрипции; бактериального оперона бета-лактамазы и бактериального участка инициации репликации типа ColE1. Изобретение также включает штамм Escherichia coli - продуцент химерного белка Ag85A-CBD, а также способ иммобилизации, концентрирования и очистки полученного белка на целлюлозе. Изобретение относится к самому рекомбинантному белку Ag85A-CBD и иммуногенной композиции, содержащей его, направленной на индукцию иммунитета против туберкулезной инфекции. Изобретение позволяет получать штамм-продуцент, обеспечивающий высокий уровень продукции устойчивых иммуногенных белков, которые могут быть получены, иммобилизованы и очищены в одну стадию, а также получать эффективные иммуногенные композиции против туберкулеза. 7 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ стабилизации структуры ДНК-аптамеров, связывающих тромбин, а также стабилизированные таким способом ДНК-аптамеры. Представленный способ предусматривает формирование дополнительной системы стэкинг - взаимодействий с помощью гетероциклов или их аналогов посредством увеличения поверхности ароматической системы гетероциклов или их аналогов, вследствие применения методов определения третичной структуры или молекулярного моделирования с подтверждением факта образования контакта ароматической системы гетероциклических оснований или их аналогов с квартетом G - квадруплекса, который прилежит к латеральной петле. Представленный способ позволяет повысить эффективность сборки антитромбиновых ДНК-аптамеров и повысить стабильность их структуры при физиологических условиях. 7 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного фактора свертываемости крови VIII, и может быть использовано в медицине. Конструируют экспрессионную плазмидную ДНК pOptivec/F8BDD, кодирующую рекомбинантный фактор свертываемости крови VIII с делецией В-домена, которой трансформируют клетки линии DG-OV-F8BDD-18 для продуцирования. Изобретение обеспечивает высокий уровень секреции рекомбинантного фактора свертываемости крови VIII с делецией В-домена в бессывороточную культуральную среду. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и касается ферментативного способа получения 1-бутанола с использованием бактериальной клетки. Данная клетка содержит гетерологичные молекулы ДНК, кодирующие ферменты пути биосинтеза 1-бутанола: ацетил-СоА-ацетилтрансферазу, 3-гидроксибутирил-СоА-дегидрогеназу, кротоназу, бутирил-СоА-дегидрогеназу, бутиральдегиддегидрогеназу и, необязательно, бутанолдегидрогеназу. Бутанол получают посредством ферментативного выращивания рекомбинантной бактериальной клетки в среде с глюкозой или сахарозой. Изобретение позволяет получать 1-бутанол в виде единственного продукта безопасным для окружающей среды и экономичным способом. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 15 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Проводят размол пшеничных, кукурузных и ржаных зерен в качестве источника крахмала с получением продукта помола, содержащего по меньшей мере 20 мас.% от общего количества не содержащих крахмала твердых компонентов. Готовят суспензию продукта помола в жидкости на основе воды и разжижают в присутствии фермента -амилазы до получения содержащей декстрины водной среды (1) с концентрацией эквивалентов глюкозы не менее 40% масс. от общей массы среды (1). Культивируют микроорганизм, способный к сверхсинтезу органического соединения в водной ферментационной среде (2). Добавляют среду (1) к ферментационной среде (2), в которой микроорганизмы метаболизируют содержащиеся в среде (1) декстрины в отсутствие ферментов, гидролизующих декстрины до моносахаридов. Способ позволяет получить органическое соединение - твердый или частично твердый нелетучий продукт микробного метаболизма, например белковый. 19 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной генетики и может быть использовано в медицине. Предлагается применение анализа статуса гена р53(ТР53) и/или уровня его экспрессии в качестве биомаркера при определении чувствительности индивидуума, страдающего пролиферативным заболеванием, к лечению ингибитором mTOR в сочетании с цитотоксическим агентом или при отборе чувствительных к указанной комбинированной терапии индивидуумов для последующего лечения заболевания этим методом. При этом чувствительность к лечению пролиферативного заболевания комбинацией ингибитора mTOR с цитотоксическим средством предсказывается при установлении наличия в образце, взятом у пациента, функционально активного гена р53 дикого типа. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к доменному производству, и может быть использовано при выплавке чугуна в доменных печах с образовавшимся тотерманом. Устройство включает фурменный прибор и водоохлаждаемую газокислородную горелку, выполненную с возможностью перемещения в воздушную фурму доменной печи вдоль ее оси через отверстие с сальником в подвижном колене. Водоохлаждаемая газокислородная горелка выполнена из четырех труб, установленных одна в другую с осевой симметрией, и имеет четыре боковых сопла. Боковые сопла расположены перпендикулярно продольной оси указанной горелки или под углом к ней, равным 45-60°. Выходы внутренней и промежуточной труб водоохлаждаемой газокислородной горелки образуют торцевые сопла для подачи соответственно кислорода и газа. Использование изобретения позволяет активно и своевременно разрушать тотерман на лещади доменной печи, что приводит к нормализации газодинамического режима в горне, повышению стойкости гарнисажа и футеровки горна и водоохлаждаемых фурм. 6 ил.

Устройство для газопламенной обработки образцов материалов путем высокоинтенсивного и высокотемпературного нагрева содержит газовую горелку с насадкой, в которой выполнено множество сопел. Сопла выполнены в виде конуса с выходным отверстием диаметром 0,8-1,2 мм, длиной 1-2 мм и углом раскрытия 10-20° и расположены на расстоянии 3-4 мм друг от друга, что обеспечивает равномерный высокотемпературный и высокоинтенсивный нагрев по всей поверхности образца обрабатываемого материала. Устройство имеет разделительный экран из тугоплавкого материала, размеры которого по длине и ширине на 10-15 мм превышают размеры образца обрабатываемого материала, который усиливает эффект равномерности разогрева, предотвращает загрязнение обрабатываемого материала. 2 ил.

Изобретение относится к области тяжелого машиностроения, в частности к производству бандажированных валков холодной и горячей прокатки. Для увеличения ресурса эксплуатации валка осуществляют посадку бандажа на ось с предварительным тепловым натягом и термоциклирование бандажа при многократных индукционных нагревах поверхностного слоя бандажа с его последующим спреерным охлаждением, при этом в качестве материала бандажа используют высокопрочную Ni-Co-Mo сталь мартенситного класса с карбидно-интерметаллидным упрочнением, термоциклирование проводят путем индукционного нагрева поверхностного слоя бандажа в каждом цикле до температуры, превышающей температуру аустенитного превращения Ac₁ стали и соответствующей ее закалочной температуре с последующим охлаждением, после последнего цикла нагрева и охлаждения проводят старение поверхностного слоя бандажа с обеспечением выделения карбидной Мо₂С и интерметаллидной Fe₂Mo фаз в виде высокодисперсных частиц нанометрического диапазона от 5 до 10 нм, при этом бандаж имеет предел прочности _в=2400 МПа и трещиностойкость K_Ic =120 МПа·м^1/2. В качестве материала бандажа используют сталь типа 25Н12М6К10 или 30Н12М6К10Б, термоциклирование проводят не менее пяти раз путем нагрева поверхностного слоя бандажа до 1100°С и охлаждения до комнатной температуры, после последнего термоцикла проводят старение при 500°С. 2 з.п. ф-лы.