Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления периклазошпинельных огнеупорных изделий, предназначенных для футеровки вращающихся и шахтных печей и других высокотемпературных агрегатов. Периклазошпинельные огнеупорные изделия получены из массы, включающей зернистую и дисперсную составляющую, содержащую зернистые периклаз, алюмомагнезиальную шпинель, глиноземсодержащую добавку и дисперсную составляющую, содержащую дисперсный периклаз и цирконийсодержащую добавку, где глиноземсодержащая добавка представлена зернистым пластинчатым корундом фракции 1-0 мм, дисперсная составляющая фракции менее 63 мкм представлена продуктом совместного помола периклаза и цирконийсодержащей добавки в виде дисперсного бадделеита или технического диоксида циркония при следующем соотношении компонентов, мас.%: зернистый периклаз фракции 5-3 мм - 15,0-26,0; фракции 3-1 мм - 25,0-67,0; фракции 1-0 мм - 17,0-29,0; зернистая алюмомагнезиальная шпинель фракции 5-0 мм - 0,5-10,0; глиноземсодержащая добавка фракции 1-0 мм - 0,5-5,0; дисперсный периклаз фракции менее 63 мкм - 21,4-34,3; дисперсная цирконийсодержащая добавка фракции менее 63 мкм - 0,5-5,0. При этом для изготовления огнеупорной массы используют смесь, содержащую зернистую составляющую фракции 5-0 мм и тонкомолотую составляющую фракции менее 0,063 мм в соотношении по массе (1,86-3,00):1. Предлагаемые периклазошпинельные огнеупорные изделия имеют высокую прочность, более низкую пористость в высокотемпературной окислительной печной среде, что улучшает их эксплуатационные и ресурсные характеристики в службе. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области технологии формованных керамических изделий и может быть использовано для изготовления керамических расклинивателей нефтяных и газовых скважин. Способ изготовления керамических расклинивателей нефтяных скважин включает последовательное измельчение, грануляцию и обжиг при температуре 1215-1290С керамического материала, в качестве которого используют метасиликат магния и/или метасиликат кальция. Измельчение сырья производят до фракции менее 0,01 мм, а грануляцию - до фракции 0,2-1,8 мм. Измельченный метасиликат перед грануляцией смешивают с модифицирующими и спекающими добавками, например оксидом титана, силикатом циркония, оксидом железа, глиной и др. Указанный способ позволяет улучшить эксплуатационные характеристики керамических расклинивателей. 1 табл.

Изобретение относится к области формованных керамических изделий и может быть использовано для изготовления керамических расклинивателей нефтяных и газовых скважин. Способ изготовления керамических расклинивателей характеризуется тем, что в качестве керамического материала берут материал на основе форстерита, с содержанием последнего 55-80%, который получают из серпентинитоасбестовой породы. Материал последовательно измельчают, гранулируют и обжигают при температуре 1150-1350С. Способ позволяет улучшить эксплуатационные характеристики керамических расклинивателей, а также расширить сырьевую базу для производства расклинивателей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения тугоплавких карбидов, в частности к изготовлению композитов с керамической матрицей, содержащих тугоплавкие карбиды. Может применяться для изготовления деталей двигателей, подвергающихся воздействию высоких температур, и т.п. Предложен способ изготовления детали из жаростойкого композиционного материала на карбидной основе. Готовят обогащенный углеродом исходный полимер для получения карбида кремния и избыточного углерода. Смешивают исходный полимер с тугоплавким металлом с образованием смеси исходный полимер/металл. Количество тугоплавкого металла выбирают с обеспечением стехиометрически эквивалентных количеств избыточного углерода и тугоплавкого металла. Из смеси формируют заготовку детали. Затем заготовку нагревают для термического разложения исходного полимера с образованием карбида кремния и избыточного углерода. Избыточный углерод и тугоплавкий металл взаимодействуют с образованием карбида тугоплавкого металла. Техническим результатом является повышение жаростойкости, уменьшение возможности протекания реакции взаимодействия избытка тугоплавких металлов с упрочняющими фазами. 20 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области производства строительных растворов, бетонов и искусственных камней. Строительный элемент, содержащий поризованный бетон с объемной структурой из пористых гранул керамзита, связанных отвердевшим вспененным цементным связующим, который выполнен с дополнительной объемной структурой из гранул вспененного полистирола, размещенных в пространстве между гранулами керамзита и связанных отвердевшим вспененным цементным связующим, при этом гранулы керамзита имеют размер 10-20 мм и занимают не менее 68% объема поризованного бетона, а гранулы вспененного полистирола имеют размер 1-4 мм и занимают не менее 12% объема поризованного бетона. Композиция бетонной смеси для изготовления строительных элементов, включающая пористые гранулы керамзита, опудривающее гранулы неорганическое вещество, пенообразователь, цементное связующее и воду, дополнительно содержит гранулы вспененного полистирола с размером 1-4 мм, пластифицирующую и реологическую добавки, а пористые гранулы керамзита имеют размер 10-20 мм при следующем количестве компонентов, кг/м³ бетонной смеси: указанные гранулы керамзита - 340-475; указанные гранулы вспененного полистирола - 1,2-1,8; указанное неорганическое вещество - 180-190; цементное связующее - 120-125; пенообразователь - 0,825-2,2; пластифицирующая и реологическая добавки - 0,43-0,8; вода - 145-167. В качестве опудривающего гранулы вещества применяют неорганический вяжущий материал. В способе изготовления строительных элементов, включающем образование поризованного связующего раствора из воды, цементного связующего, пенообразователя и добавок, образование бетонной смеси из указанного раствора и пористых гранул керамзита, формование указанных элементов из бетонной смеси и выдержку их в форме до окончания процесса порообразования и консолидации связующего раствора, дополнительно используют гранулы вспененного полистирола, а перед образованием бетонной смеси последовательно перемешивают указанные гранулы керамзита с гранулами вспененного полистирола, увлажняющей их водой и опудривающим их неорганическим веществом. Формование производят с уплотнением вибрационным воздействием. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при приготовлении удобрений из органических отходов животноводства, птицеводства и овощеводства. Способ включает разделение органических отходов на жидкую и твердую фракции, подачу воздуха в массу органических отходов и ферментацию. Разделение отходов на твердую и жидкую фракции осуществляют под навесом на ровной площадке, оборудованной стоками для жидкой фракции и каналами для подачи воздуха снизу в массу органических отходов. Твердую фракцию периодически перебрасывают без уплотнения, а жидкую фракцию подвергают анаэробной ферментации. Изобретение позволяет повысить качество удобрения и сократить капитальные и эксплуатационные затраты при производстве удобрения. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения органоминеральных удобрений для растениеводства, особенно в почвах с низким содержанием гумуса. Способ включает обработку бурого угля путем химического воздействия и смешивание его с питательными компонентами. Бурый уголь обрабатывают при температуре окружающей среды 20-25%-ной аммиачной водой в течение 10-20 минут при массовом соотношении твердой и жидкой фаз 1:(0,019-0,025). Затем обработанный аммиачной водой уголь смешивают последовательно с фосфоритной мукой (ФМ) и карбамидом (КА) при массовом соотношении ФМ : уголь=(0,8-1,5):1, КА : уголь=(0,3-1,0):1. Изобретение позволяет упростить способ получения удобрения, повысить его производительность и качество удобрения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к неводонаполненным взрывчатым веществам (ВВ). Согласно изобретению в качестве флегматизатора неводонаполненного взрывчатого вещества применяется карбамид. Представлено три варианта неводонаполненного ВВ, в состав которого входят индивидуальное ВВ или порох, или их смесь, жидкое горючее, металлическое горючее, твердое углеводородное или углеродное горючее, загуститель, набухающий компонент, неорганический окислитель и карбамид в качестве флегматизатора. Представлен способ изготовления неводонаполненного ВВ из смеси заданного количества компонентов, включающих по одному или более жидких горючих и нерастворимых в них твердых горючих, окислителей, индивидуальных взрывчатых веществ, загустителей и флегматизаторов, заключающийся в объединении компонентов и их перемешивании, в котором используют флегматизатор, включающий карбамид, а при объединении компонентов объединяют часть или заданное количество по одному или более жидкие горючие и нерастворимые в них твердые горючие в одну или более групп с остатком или без остатка компонентов, не объединенных в группы, перемешивают компоненты в группах, объединяют группы и остатки компонентов и перемешивают их. Изобретение направлено на снижение чувствительности неводонаполненного ВВ к механическим воздействиям и повышение безопасности его изготовления и транспортирования. 5 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии и может быть использовано при производстве изопрена - мономера для синтетического каучука. Предложен одностадийный способ получения изопрена из формальдегида и триметилкарбинола при стехиометрическом избытке последнего в присутствии кислотного катализатора, осуществляемый при подаче предварительно смешанных исходных реагентов в куб реакционно-дистиляционной колонны, по верху которой непрерывно отгоняются образующиеся продукты (изопрен и изобутилен). Процесс проводят при 130-170°С, предпочтительно при 150-160С, под давлением, на 20-30% превышающем давление паров воды, при заданной температуре и при конверсии ТМК 80-91,9%. Отгон разделяют на водную и органические фазы. Кубовый продукт реакционно-дистилляционной колонны подвергают экстракции органической фазой для извлечения растворенных в нем органических продуктов и возвращают в реакционную зону. Ректификацией из органической фазы выделяют непревращенное сырье и промежуточные продукты. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию и повысить выход изопрена на превращенный формальдегид (до 95%). 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу дистилляционного выделения высокочистого моноэтиленгликоля из продукта гидролиза оксида этилена путем обезвоживания в каскаде для обезвоживания под давлением, в котором, по меньшей мере, первая колонна содержит отгонную секцию, по меньшей мере, с одной разделительной стадией и в которой температура ниже точки питания колонны для обезвоживания под давлением составляет выше 80⁰С, а давление в отгонной секции равно не менее 1 бар, с удалением части головного потока из системы, затем обезвоживанием под вакуумом, с отводом водного потока, содержащего моноэтиленгликоль в концентрации менее 1 мас.%, предпочтительно 0,1 мас.%, среднекипящие компоненты и низкокипящие компоненты, с удалением его из системы, возможно, после дальнейшей переработки, с последующей дистилляционной очисткой в колонне дистилляционной очистки, в которой между отбором головного потока из верха колонны и боковым отводом моноэтиленгликоля расположено от 1 до 10 разделительных стадий, при этом обезвоживание под вакуумом осуществляют в двух колоннах для обезвоживания под вакуумом с отводом вышеуказанного водного потока в виде головного потока второй колонны для обезвоживания под вакуумом, или в одной колонне для обезвоживания под вакуумом с отводом вышеуказанного водного потока из колонны обезвоживания под вакуумом в виде бокового потока, а головной поток колонны дистилляционной очистки моноэтиленгликоля возвращают в среднюю часть колонны для обезвоживания под вакуумом или последней колонны для обезвоживания под вакуумом. Простой способ позволяет получать высокочистый моноэтиленгликоль без использования добавок или специальных материалов. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новому способу совместного получения 1,1,3-триалкил-1,5-пентандиолов формулы (1) и 1,1,4-триалкил-1,5-пентандиолов формулы (2)

где значения R, R¹ и R² в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С₄Н₉, н-C₆H₁₃, R¹=СН₃, С₂H₅, R²=С₂Н₅, н-С₄Н₉, заключающемуся в том, что проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие -олефина общей формулы , где R=н-C₄H₉, н-С₆Н₁₃, с триэтилалюминием в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ в мольном соотношении :AlEt₃:Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0,3-0,7) при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и кетона формулы R¹C(O)R², где R¹=СН₃, С₂Н₅, R²=С₂Н₅, н-C₄H₉, в мольном соотношении CuCl:R¹C(O)R²=(0,8-1,2):(10-14), и перемешивание при комнатной температуре, с последующим окислением реакционной массы и гидролизом. Способ позволяет получить целевые продукты с общим выходом 42-64%. 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности, к производству производных терпенов. Получение производных терпенов, таких как вербенол и эпоксид -пинена, являющихся ключевыми продуктами в синтезе душистых веществ, лекарственных препаратов, а также пищевых добавок, представляет собой значительный коммерческий интерес. В настоящем изобретении описан способ получения вербенола и эпоксида -пинена, включающий селективное окисление -пинена молекулярным кислородом или воздухом в эпоксид -пинена и вербенилгидропероксид с последующим каталитическим гидрированием вербенилгидропероксида молекулярным водородом, в присутствии металла платиновой группы в качестве катализатора. Технический эффект - повышение селективности превращения -пинена в вербенол и эпоксид -пинена и уменьшение продолжительности процесса. 1 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения Витамина B₁₂, различные родентициды индандионового ряда. Способ заключается во взаимодействии фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при температуре не ниже 350С (температура разложения образующегося фенилуксусного ацетата) на катализаторе, в качестве которого используют окись кобальта на инертном носителе. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 80,4%.

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа. Способ осуществляют в жидкой фазе в растворителе, который выбирают из протонных полярных растворителей и апротонных полярных растворителей, и в присутствии катализатора, растворимого в реакционной смеси, причем катализатор содержит одно растворимое соединение марганца и/или кобальта, одно растворимое соединение хрома и одно растворимое соединение железа, причем количество катализатора в реакционной смеси составляет 0,0001-5 вес.%, преимущественно, 0,001-2 вес.% по отношению к реакционной смеси. Способ с использованием катализатора, обладающего высокой активностью, позволяет увеличить селективность и производительность процесса окисления. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению водного раствора уксусной кислоты. Способ включает следующие операции. Емкость с исходным сырьем - концентрированной уксусной кислотой – заполняют водой в количестве, требуемом для получения полугидрата уксусной кислоты. Далее из нижнего слоя в исходной емкости откачивают часть полученного раствора уксусной кислоты в таком количестве, которое необходимо для получения требуемой концентрации конечного продукта. Затем вводят такую вторую порцию воды, чтобы средняя массовая доля уксусной кислоты в исходной емкости составляла 72-80%, после чего перекачивают раствор из нижнего слоя в рабочие емкости. Технический результат - снижение пожароопасности технологического процесса и уменьшение концентрации паров уксусной кислоты в воздухе рабочей зоны.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пластификатора, который используется для получения пластикатов, на основе отходов производства спиртов и фталевого ангидрида в присутствии металлоорганического или кислотного катализатора, который включает следующие стадии: a) кубовый остаток производства бутиловых спиртов и кубовый продукт дистилляции фталевого ангидрида нагревают, отгоняя при этом легкую фракцию спиртов; б) этерификацию проводят при температуре 100-200°С в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,1-3,0 % от веса реакционной массы; в) осуществляют отгонку легколетучих компонентов. Способ позволяет получить дешевый пластификатор с высокими пластифицирующими свойствами с одновременным решением проблемы утилизации отходов сырьевых производств. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты формулы (I)

где R₁ означает OCOR₃ группу, где R₃ означает метил, этил или линейный или разветвленный С₃-С₅ алкил;R₂ означает водород. Способ включает следующие стадии: а) реакция галогенида производного салициловой кислоты с гидроксибензиловым спиртом в присутствии основания в органическом растворителе; b) нитрование полученного продукта в безводных условиях в инертном органическом растворителе, имеющего точку кипения ниже, чем 200С при атмосферном давлении, смесью азотной кислоты с отличной неорганической кислотой, или органической кислотой, или ангидридом одной или двух органических кислот; с) выделение конечного продукта. Технический результат – удешевление процесса, уменьшение побочных реакций, увеличение выхода продукта. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения производных аминобензола формулы (I)

где R¹ – галогеналкил, галогеналкокси, W представляет CR³, R² и R³ независимо представляют водород или хлор, или их кислотно-аддитивных солей, который предусматривает гидрогенолиз соединения формулы (II)

или его кислотно-аддитивной соли, где R¹, R² и W имеют вышеуказанные значения, с металлом или соединением металла в восстановительных условиях. Полученное соединение формулы (I) можно подвергнуть очистке путем обработки его сильной кислотой в органическом растворителе с последующим осаждением образующейся соли. Способ позволяет упростить процесс получения целевого продукта за счет проведения процесса при более низких температурах и давлении, чем в известном способе, а также повысить выход целевого продукта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения этилендиаминтетраацетата димеди(II) относится к химии внутрикомплексных соединений металлов с органическими веществами. Продукт, полученный этим способом, может быть использован для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для приготовления электролитов химического и гальванического меднения, для получения других комплексных соединений меди(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Цель изобретения - удешевление этилендиаминтетраацетата димеди(II) и утилизация отходов производства. Поставленная цель достигается тем, что этилендиаминтетраацетат димеди(II) получают кристаллизацией из раствора предпочтительно с рН от 2,3 до 6,0, полученного смешиванием раствора меди(II) с отработанным раствором химического меднения на основе трилона Б, в количестве, обеспечивающем мольное соотношение этилендиаминтетраацетат:медь(II), равное 1,0:(2,0-5,0). Достигаемым техническим результатом предлагаемого способа получения этилендиаминтетраацетата димеди(II) является удешевление продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией токсичного отхода радиоэлектронного производства - отработанного раствора химического меднения печатных плат.6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к 2,5-замещенным бензолсульфонилмочевинам или -тиомочевинам формулы (I):

в которой Х означает кислород или серу; Y означает -(CR(5)₂)_n-; R(1) означает: 1. фенил, который незамещен или замещен; 2. нафтил; 3. моноциклический гетероарил с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из группы, состоящей из кислорода, серы и азота; 4. –S(О)_m-фенил; 5. (С₂-С₅)-алкенил или (C₂-C₅)-алкинил. Соединения формулы (I) оказывают ингибирующее действие на АТФ-чувствительные калиевые каналы и пригодны, например, для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы. Изобретение относится, далее, к способу получения соединений формулы (I) и содержащим их фармацевтическим препаратам. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны соединения формулы I:

где R₁ – водород, R₂ – С₁-С₄алкил или R₁ – С₁-С₄алкил и R₂ – водород; А – СН₂-СН₂-группа; R₃ – С₁-С₄алкил, гидрокси С₁-С₄алкил или фтор С₁-С₄алкил и R₄ – С₁-С₄алкил, гидрокси С₁-С₄алкил или фтор С₁-С₄алкил; соединения пригодны для лечения рака молочной железы, рака предстательной железы, миелоидного лейкоза, доброкачественной опухоли предстательной железы, алопеции и остеопороза. 3 з.п.ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к новому 1-(N-(2-(диэтиламино)этил)-N-(4-(4-трифторметилфенил)-бензил)аминокарбонилметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6-триметилен-пиримидин-4-ону формулы (I):

или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов фермента Lp-PLA₂ и могут быть использованы для лечения или предотвращения болезненного состояния, ассоциированного активностью указанного фермента. Таким заболеванием может быть атеросклероз, а также диабет, гипертензия, стенокардия, реперфузия, ишемия, ревматоидный артрит, удар, болезнь Альцгеймера, инфаркт миокарда, сепсис, острое и хроническое воспаление, и псориаз. Соединения могут быть использованы в частности для изготовления лекарственного средства, применимого для первичного и вторичного предупреждения острых коронарных приступов. Соединение формулы (I) получают взаимодействием соединения формулы (II):

с соединением формулы (III)

в условиях образования амида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N’-изоникотиноилгидразида путем взаимодействия 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты в присутствии диоксана в качестве активатора реакции при мольном соотношении реагентов 1:1,5:2,5 соответственно, в среде безводного этилацетата при температуре 50-75°С в течение не менее 6 часов с последующей обработкой полученного продукта водным диметилформамидом при 70-80°С и рН 6, выделением и обезвоживанием целевого продукта. N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N’-изоникотиноилгидразид находит свое применение в медицине в качестве активного начала препарата для профилактики и лечения вторичных иммунодефицитов при инфекционной и соматической патологии, лечения микобактериальных и вирусных инфекций. Технический результат – повышение выхода целевого продукта, а также сокращение время процесса и в результате снижение трудозатрат на целевой продукт. 4 табл.

Изобретение относится к способам разделения смеси энантиомеров цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана: посредством пропускания через связанную с циклодекстрином хиральную колонку; селективным гидролизом 5’-O-ацильного производного нуклеозида с помощью ферментов; селективным дезаминированием смеси энантиомеров с помощью цитидиндезаминазы. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 11 табл., 12 ил.

Описываются производные имидазопиридина общей формулы I

или их фармацевтически приемлемые соли, где R¹ представляет собой Н, CH₃ или CH₂OH; R² представляет собой CH₃ или CH₂CH₃; R³ представляет собой Н или C₁-C₆алкил; R⁴ представляет собой Н или C₁-C₆алкил; R⁵ представляет собой Н или галоген; R⁶ и R⁷ независимо представляют собой Н, C₁-C₆алкил, гидроксилированный C₁-C₆алкил, C₁-C₆алкоксизамещенный C₁-C₆алкил, галогенированный C₁-C₆алкил, фенил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, выбранным из C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкокси, (C₁-C₆алкил)₂-N- или NH₂SO₂, арил-замещенный C₁-C₆алкил, в котором арил представляет собой фенил, имидазолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, выбранным из C₁-C₆алкокси или OH, R⁸-(C₁-C₆)алкил-, в котором R⁸ представляет собой NH₂С=O-, C₁-C₆ алкил-NHC=O-, (C₁-C₆алкил)₂NC=O-, C₁-C₆алкил-OOC- и другие при условии, что по меньшей мере один из R⁶ и R⁷ не может быть Н, С₁-С₆алкилом, гидроксилированным C₁-C₆алкилом или С₁-С₆алкоксизамещенным С₁-С₆алкилом; и Х представляет собой NH или О; а также промежуточные соединения, фармацевтические препараты на их основе, способ ингибирования секреции желудочной кислоты и способ лечения состояний, в которые вовлечено инфицирование H.YLORI. Новые соединения ингибируют экзогенно или эндогенно стимулируемую секрецию желудочной кислоты и ввиду этого могут быть использованы для предупреждения и лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний. 9 н. и 6 з.п. ф-лы.

Описывается способ получения алкоксисиланов SiH(OR)_4-n, где n=0;1, R - алкильная группа, взаимодействием измельченного кремния со спиртом в присутствии медьсодержащего катализатора в среде высококипящего растворителя при повышенной температуре с получением парообразного целевого продукта, образованием растворимых продуктов побочных реакций и мелкодисперсного шлама, находящегося наряду с кремнием и катализатором в реакционной массе в виде суспензии, отличающийся тем, что в процессе синтеза периодически отбирают часть суспензии, после чего в процесс вводят катализатор и кремний в количестве, равном количеству, израсходованному на момент отбора суспензии, и растворитель в количестве, равном его отобранной части, а отобранную часть суспензии отстаивают для осаждения непрореагировавшего кремния, который возвращают в процесс, при этом оставшуюся часть суспензии направляют на регенерацию растворителя. Предложенный способ получения алкоксисиланов позволяет увеличить съем продукции с единицы объема реакционного оборудования, увеличить выход целевого продукта за счет снижения интенсивности побочных реакций, т.к. в реакторе не происходит накапливания шлама и исключаются зоны повышенной концентрации спирта ввиду его высокой конверсии. 1 ил.

Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I:

где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R¹ является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, ² является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы лекарств, содержащие спирт и фенол. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения мутеинов человеческого IL-4, обладающих активирующей Т-клетки активностью и пониженной активирующей эндотелиальные клетки активностью. Мутеин IL-4 человека, вызывающий пролиферацию Т-клеток и пониженную секрецию IL-6 ЭКПВЧ по сравнению с IL-4 дикого типа, получают путем мутации поверхностных остатков D-спирали IL-4 человека, пронумерованного в соответствии с IL-4 дикого типа. Мутеины IL-4 содержат одиночные, двойные и тройные мутации, представленные обозначениями R121A, R121D, R121E, R121F, R121H, R121I, R121K, R121N, R121P, R121T, R121W; Y124А, Y124Q, Y124S, Y124Т; Y124A/S125A, T13D/R121E и R121Т/Е122F/Y124Q, при нумерации в соответствии с IL-4 дикого типа (His=1). Полинуклеотиды, кодирующие мутеины по изобретению, клонируют в вектор, и трансформируют им клетки-хозяева с последующим культивированием. Фармацевтические композиции, содержащие мутеины, используют для лечения пациентов, страдающих состоянием, поддающимся лечению IL-4. Изобретение позволяет получать менее токсичный мутеин IL-4, который делает возможным более широкое терапевтическое применение интерлейкина. 7 н. и 36 з.п.ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полипептиду (I), представляющему собой мутантный белок IL-2 человека с нумерацией согласно IL-2 дикого типа, где человеческий IL-2 замещен по крайней мере по одному положению, 20, 88 или 126, благодаря чему указанный мутантный белок активирует Т-клетки предпочтительно перед естественными киллерными (NK) клетками; фармацевтической композиции, обладающей иммуностимулирующей активностью, включающей полипептид I; полинуклеотиду, представляющему собой последовательность ДНК, кодирующую мутантный белок IL-2 человека; вектору pBC1IL 2SA для экспрессии мутантного белка IL-2 человека; линии клеток яичников китайских хомячков; линии клеток африканской зеленой мартышки, штамму E.coli, линии клеток Spodoptera fugiperda, трансформинированных вектором pBC1IL 2SA, которые продуцируют мутантный белок IL-2 человека; способу лечения млекопитающих, страдающих онкологическими заболеваниями, а также к способу отбора мутантных белков IL-2 по оценке их в исследованиях с применением IL-2R в сравнении с IL-2R, где активность мутантного белка IL-2 повышается по отношению к IL-2 дикого типа в одном из исследований предпочтительно перед другим. 10 н. и 16 з.п.ф-лы, 8 табл., 20 ил.

Описан способ сушки кристаллов протеинов исходя из водной суспензии кристаллов протеинов, отличающийся тем, что суспензию кристаллов протеинов сушат в центробежной сушилке сушильным газом, причем сушильный газ перед процессом сушки увлажняют водой, и причем кристаллы протеинов после их отфильтровывания из суспензии кристаллов протеинов помещают в сушильную среду, состоящую из смеси воды и неводного, смешиваемого с водой в любом соотношении растворителя, который обладает более низким давлением пара, чем вода. При этом предпочтительно используют сушильный газ, увлажненный водой. Суспензию кристаллов протеинов для сушки предпочтительно переводят в псевдоожиженный слой. Технический результат: получение кристаллов протеинов с определенным содержанием воды. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к автоматизации процессов полимеризации. Техническая задача заключается в повышении точности регулирования функции молекулярно-массового распределения линейного полибутадиена в ходе синтеза в каскаде реакторов полимеризации. Техническая задача достигается тем, что в способе автоматического регулирования молекулярно-массового распределения линейного полибутадиена, включающем подачу и измерение расходов катализатора, основного и дополнительных потоков шихты в реакторы батареи полимеризации, стабилизацию вязкости полимеризата в реакторах батареи полимеризации воздействием на расход алюминиевого катализатора, измерение и стабилизацию температуры полимеризата в реакторах батареи полимеризации, новым является то, что осуществляют автоматическое регулирование молекулярно-массового распределения линейного полибутадиена, при этом катализатор и дополнительные потоки шихты подают во все реакторы батареи полимеризации, измеряют расход основного, дополнительного потоков шихты и катализатора в каждом реакторе батареи полимеризации, измеряют температуру полимеризата на входе и выходе каждого реактора батареи полимеризации, стабилизируют температуру во всех реакторах батареи полимеризации, с использованием измеренных величин рассчитывают распределение времени пребывания молекул линейного полибутадиена в каждом реакторе батареи полимеризации и значение функции молекулярно-массового распределения линейного полибутадиена М() для каждого реактора батареи полимеризации по формуле: где k=K₀e^-E/RT, и=V_эфф/G_пол, G_пол=G_ш+G_к, М - молекулярная масса полимерных молекул определенной длины; N - количество реакторов в полимеризационной батарее;l - длина молекулы, измеряемая числом мономерных звеньев; - среднее время пребывания полимеризата в текущем реакторе батареи, ч; V_эфф - объем полимеризационной массы в реакторе, м³; G_пол - расход полимеризационной массы на батарею реакторов, м³/ч; G_ш - расход шихты на батарею реакторов, м³/ч; G_к - расход катализатора на батарею реакторов, м³/ч; k - константа скорости роста реакции полимеризации, 1/ч; К₀ - постоянная скорости роста реакции полимеризации, 1/ч; Е - энергия активации процесса полимеризации, Дж/моль; R - универсальная газовая постоянная, Дж/(мольК); Sh - поправочный коэффициент, учитывающий влияние нагрузки на батарею на ширину молекулярно-массового распределения; Rp - поправочный коэффициент, учитывающий влияние константы скорости роста реакции полимеризации k на форму молекулярно-массового распределения; С - поправочный коэффициент, переводящий временной масштаб в масштаб длины макромолекул; K_f - усредненный по реакторам батареи коэффициент, связывающий молекулярную массу полимерных молекул с распределением их концентрации по времени пребывания в реакторах батареи полимеризации, %ч; Т - температура полимеризационной массы в текущем реакторе батареи полимеризации, К, по полученным данным строят для каждого реактора батареи полимеризации расчетную кривую функции молекулярно-массового распределения и рассчитывают критерий S_j рассогласования с эталонной кривой функции молекулярно-массового распределения (фиг.2) по формуле: где S_j - критерий рассогласования расчетной и эталонной кривых функций молекулярно-массового распределения; j - номер реактора в полимеризационной батарее, j=1...N; N - количество реакторов в полимеризационной батарее; i - порядковый номер точек разбиения функции молекулярно-массового распределения; M()_i - значение расчетной функции молекулярно-массового распределения в i-той точке; Me()_i - значение эталонной функции молекулярно-массового распределения в i-той точке, на основании полученного критерия S_j рассчитывают новые значения расходов дополнительного потока шихты G^ш_j и катализатора G^к_j для каждого реактора батареи полимеризации по формулам: G^ш_j=a_j·S_j, G^к_j=b_j·S_j, где G^ш_j — расход потока дополнительной шихты в каждый реактор батареи полимеризации; G^к_j — расход катализатора в каждый реактор батареи полимеризации; j - номер реактора в полимеризационной батарее, j=1...N; S_j - критерий рассогласования расчетной и эталонной кривых функций молекулярно-массового распределения; N - количество реакторов в полимеризационной батарее; , - вектора коэффициентов, определяемые эмпирическим путем. Предложенный способ позволяет повысить точность регулирования функции молекулярно-массового распределения линейного полибутадиена в ходе синтеза в каскаде реакторов полимеризации. 3 ил.

Изобретение относится к области выделения синтетического изопренового каучука, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, и может быть применено в нефтехимической промышленности. В способе выделения полиизопренового каучука из раствора в углеводородном растворителе водной дегазацией, проводимой в крошкообразователе и дегазаторе путем смешения полимеризата, горячей циркуляционной воды и пара, включающем также вывод образующихся паров дегазации на конденсацию, выделение каучука из образовавшейся водной дисперсии и его сушку, полимеризат и часть горячей циркуляционной воды в количестве 10-30 мас.%, в расчете на полимеризат перед подачей в крошкообразователь подвергают интенсивному смешению и подают в крошкообразователь в условиях турбулентного движения, а оставшуюся часть циркуляционной воды и пар подают непосредственно в крошкообразователь. Технический результат - разработка способа, позволяющего снизить энергозатраты при выделении каучука и повысить качество получаемого полиизопрена путем максимального удаления углеводородов из полимера. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу концентрирования водной дисперсии сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом путем термического отстоя, включающему смешивание исходной дисперсии с неионогенным ПАВ, выбранным из класса оксиэтилированных алкилфенолов, нагрев смеси, выдержку ее без перемешивания, последующее охлаждение естественным путем, отделение концентрата от верхнего слоя и, в случае необходимости, разбавление его до концентрации 50-55 мас.%. В качестве неионогенного ПАВ используют смесь оксиэтилированных алкилфенолов марки ОП-7 формулы R-С₆Н₄O-(СН₂СН₂O)_nН, где R - алкильный остаток, содержащий 8-12 атомов углерода, n=7-9, с температурой посветления водного раствора 56-60С, который вводят в количестве 7-10% от массы воды в исходной дисперсии. Перед нагревом добавляют раствор аммиака до рН 9,5-10,5, а нагрев смеси осуществляют до температуры 40-65С. Выдержку без перемешивания ведут до полного расслоения, охлаждение ведут до температуры в пределах 20-40С, а отделение концентрата от верхнего слоя ведут после охлаждения до указанной температуры. Изобретение позволяет снизить время разделения фаз и упростить технологию процесса концентрирования водной дисперсии сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. 1 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиольной композиции, содержащей материал в виде частиц в диспергированной форме, причем количество материала в виде частиц равно 30-80 мас.% в расчете на всю композицию. Реакционно-способное по отношению к изоцианату соединение, содержащее множество гидроксильных групп, первичных аминогрупп и/или вторичных аминогрупп и имеющее эквивалентную массу вплоть до 400, эмульгируют в полиоле, имеющем эквивалентную массу 1000-5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-6, при температуре 60-100^оС и в условиях смешения при высоких сдвиговых нагрузках. Полиизоцианат постепенно добавляют к полученной таким образом эмульсии, выдерживая температуру в диапазоне 60-120^оС и сохраняя условия действия высоких сдвиговых нагрузок. Реакционную смесь, полученную после того, как будет добавлен весь полиизоцианат, оставляют взаимодействовать еще в течение 10 минут - 2 часов, выдерживая температуру в диапазоне 60-120^оС, перемешивание при высоких сдвиговых нагрузках прерывают. Возможно полиольную композицию, полученную таким образом, охлаждают до комнатной температуры. Также изобретение относится к полиольной композиции. Изобретение позволяет получить PIPA-полиолы с высоким содержанием материала в виде частиц, с низкой вязкостью и хорошей стабильностью. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к дисперсиям полиалкиленоксидполиолов, которые могут быть использованы для получения сверхмягкой полиуретановой пены. Описывается полученная in situ стабильная дисперсия полиолов, содержащая по меньшей мере два полиола, первый из которых имеет от 2 до 8 функциональных групп, и внутренний блок полиалкиленоксида с молекулярной массой не менее 700 Да и содержанием пропиленоксида не менее 65 вес.%. Внешний блок указанного первого полиола содержит не менее 50 вес.% этиленоксида, и доля внешнего блока составляет от 10 до 50 вес.% от общего веса первого полиола. Второй полиол указанной дисперсии имеет внешний блок, содержащий не менее 50 вес.% этиленоксида, и внутренний блок с высоким содержанием пропиленоксида и эквивалентным весом не более 300 Да. Кроме того, раскрывается полиуретановая пена, полученная вспениванием водой указанной дисперсии полиолов, и способ ее получения. Также раскрывается способ получения указанной дисперсии полиолов in situ в виде стабильной дисперсии жидкость в жидкости, а также способ получения указанной дисперсии полиолов в присутствии катализатора оксиалкилирования. Полученные таким способом пены обладают хорошей перерабатываемостью, тонкой структурой ячейки, плотностью 0,0261 г/см³, эластичностью 36%, прочностью 0,703 кг/см² и удлинением при разрыве 431%. 7 с. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению формованных полиуретановых материалов, в частности пенопластов, с использованием значительного количества полиола с относительно высоким содержанием оксиэтиленовых звеньев, которые применяются в качестве конструкционных элементов в различных областях техники и предметах бытового назначения с обеспечением хороших эксплуатационных свойств. Способ получения полиуретанового материала в форме включает следующие стадии: 1) нанесение внешней смазки для формы по меньшей мере на те поверхности формы, которые будут находиться в контакте с ингредиентами, используемыми для получения полиуретанового материала, и/или с полученным в результате полиуретановым материалом; 2) подачу ингредиентов, используемых для получения полиуретанового материала, в форму; 3) ингредиентам дают возможность вступить в реакцию с получением полиуретанового материала; 4) образованный таким образом полиуретановый материал извлекают из формы и 5) повторение стадий 2, 3 и 4 по меньшей мере 10 раз без повторения стадии 1, где по меньшей мере 25 мас.% ингредиентов, использованных для получения полиуретанового материала, исключая воду в данном вычислении, если таковая будет использоваться, состоят из полиола на основе простого полиэфира с функциональностью в диапазоне 2-6, с эквивалентным весом в пределах 500-5000 и с содержанием оксиэтиленовых звеньев, по меньшей мере равным 50 мас.%. 2 с. и 13 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к непрерывному способу получения полиамида. Способ включает три стадии. На первой стадии получают реакционную смесь взаимодействием аминонитрила с водой в молярном отношении 1:1-1:10 при 90-400С и давлении 1-150 бар в гидравлической трубе, которая содержит наполнители из кислотного катализатора Бренстеда, выбранного из бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, и металлический наполнитель. Применяют поочередное наложение слоев указанных наполнителей. На второй стадии используют температуру от 150 до 400С и давление, более низкое, чем давление на первой стадии, причем температуру и давление выбирают так, чтобы получить газовую и жидкую фазы, причем газовую фазу отделяют от жидкой фазы. На третьей стадии смешивают жидкую фазу с газообразной или жидкой фазой, содержащей воду, при температуре от 150 до 370С и давлении от 1 до 300 бар с получением полиамида. Изобретение позволяет подавить в гидравлической трубе обратное смешение и достигнуть узкого распределения времени обработки реакционной смеси, а также улучшить однородность и качество продукта при одновременном снижении энергетических затрат. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к одностадийному способу получения полиимидов на основе аминофеноксифталевых кислот, которые могут быть использованы при изготовлении материалов, обладающих высокой термостойкостью. Полиимиды содержат, по крайней мере, одно повторяющееся звено, выбранное из ряда звеньев общей структуры (I) и/или (II)

где R означает атом водорода или N-морфолинильный радикал; R₁ – атом водорода или оксифенильный радикал. Способ включает полициклоконденсацию, по крайней мере, одной из аминофеноксифталевых кислот, выбранной из ряда кислот общей формулы (III) и/или (IV)

где R и R₁ имеют вышеуказанные значения. Процесс полициклоконденсации осуществляют в расплаве, по крайней мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты, при температуре 110-165С, в течение 1,5-2,5 ч. Изобретение позволяет разработать способ получения полиимидов, который позволяет снизить температуру и продолжительность синтеза, а также расширить разнообразие структур конечных продуктов. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА С АКРИЛОНИТРИЛОМ ИЛИ СТИРОЛОМ ИЛИ - МЕТИЛСТИРОЛОМ

Изобретение относится к способам получения вулканизатов на основе эмульсионных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, или стиролом, или -метилстиролом и может быть использовано для изготовления рукавов, уплотнителей и других резино-технических изделий. Сополимер обрабатывают до ввода ингредиентов на смесительных вальцах при 25-45С в течение от 60 до 120 мин. Затем вводят ускорители, антиоксиданты, наполнители, пластификаторы, активаторы вулканизации, серу. Вулканизацию проводят в прессе при 141-143С 40 мин. Технический результат состоит в улучшении показателей морозостойкости вулканизаторов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к стабилизированным композициям на основе функционизированных полиолефинов, в частности к стабилизированным композициям на основе полиолефинов, функционизированных с помощью карбоновых кислот, их эфиров, их ангидридов и их солей металлов, к способу получения стабилизированных композиций и их применению. Композиция содержит полиэтилен, функционализированный с помощью по меньшей мере одного агента функционализации, выбираемого из карбоновых кислот, их эфиров, их ангидридов и их солей с металлами, и один или несколько стабилизаторов, содержащих одну или несколько пространственно затрудненных фенольных групп и не содержащих или содержащих не более одной сложноэфирной группы, причем по меньшей мере одним из стабилизаторов является 1,3,5-триметил-2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)бензол. Изобретение относится также к способу их получения, и к композициям для достижения совместимости полиэтилена с полимерами, наполнителями и металлическими субстратами, которые несовместимы с полиэтиленом, к применению одного или нескольких стабилизаторов, содержащих одну или несколько пространственно затрудненных фенольных групп и не содержащих или содержащих не более одной сложноэфирной группы, причем по меньшей мере одним из стабилизаторов является 1,3,5-триметил-2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)бензол для стабилизации функционального полиэтилена. Композиции согласно изобретению обладают лучшей термостабильностью, лучшей реологической стабильностью и улучшенной адгезией в течение длительного срока. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области производства полиуретановых эластомеров, предназначенных для изготовления набоек, подошв и других деталей при ремонте низа обуви. Описывается полиуретановая композиция, содержащая 84,68-84,87 мас.% уретанового форполимера на основе смеси олигооксипропиленгликоля и полиокситетраметиленгликоля, и 2,4-2,6-толуилендиизоцианата, 0,01-0,9 мас.% диоктилфталата, 0,04-0,043 мас.% лимонной кислоты и 3,3’-дихлор-4,4’-диаминодифенилметана в качестве отвердителя (остальное). Дополнительно заявляемая композиция содержит также 0,15 мас.% органического красителя - нигрозина. Изобретение позволяет получить полимер, характеризующийся твёрдостью по Шору А 96-97 усл. уд. и сопротивлением раздиру 127-135 кгс/см. 3 табл.

Предлагаемая композиция относится к алкидным лакокрасочным материалам для получения покрытий по дереву и металлу. Алкидная лакокрасочная композиция включает в качестве пленкообразующего алкидную смолу, высокоактивный гидроксилсодержащий олигомер, пигменты, наполнители, органический растворитель, добавки, воду. В качестве высокоактивного гидроксилсодержащего олигомера композиция содержит олигомер, характеризующийся гидроксильным числом 140-180 мг КОН/г на молекулярную массу 1000-3500 при вязкости по Брукфильду 500250 сПз. Техническим результатом изобретения является получение алкидной лакокрасочной композиции с уменьшенным содержанием органических растворителей, с хорошей устойчивостью при хранении, повышенной морозостойкостью, позволяющей получить покрытия с улучшенными физико-механическими свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к композициям для склеивания, уплотнения и выполнения покрытий на основе сополимера стирола, которые пригодны в качестве связующих при получении клеящих веществ, покрытий и масс для заделки швов. Композиция содержит сополимер стирола, содержащий преимущественно стирол и по меньшей мере один дальнейший сомономер, и пластификатор - свободный от ароматов полиалкиленоксид и/или его производное с жирным веществом. Данные нетоксичные пластификаторы являются невредными и приводят к повышению клейкости, упругости и растяжимости. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к химико-механической планаризации (ХМП) для удаления слоя металла при незатронутой поверхности непроводящего материала при подготовке полупроводниковых изделий. Способ химико-механической планаризации предусматривает полирование подложки, содержащей металл и непроводящий материал, при использовании абразива, который представляет собой порошок оксида алюминия, в котором частицы порошка оксида алюминия имеют покрытие из диоксида кремния, причем порошок имеет ВЕТ площадь поверхности, составляющую по меньшей мере 50 м²/г, при этом содержание оксида алюминия составляет по меньшей мере 90 вес. %, а содержание альфа оксида алюминия составляет по меньшей мере 90 вес. %, причем по меньшей мере 90% частиц оксида алюминия имеют максимальную ширину не более 50 нм, при этом менее 10% частиц имеют максимальный размер, превышающий 100 нм. Также описаны суспензия и абразив для ХМП. Достигается требуемая степень удаления слоя металла без ухудшения характеристик полупроводника. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к составам противообледенительных жидкостей для удаления ледяных отложений (иней, изморозь, снег, лед) с поверхности летательных аппаратов, а также предотвращения повторного наземного обледенения самолетов на этапе их подготовки к взлету. Противообледенительная жидкость включает 50-55% алкиленполиоля, 0,3-0,4% бензолсульфоната метилдиэтиламинометильных производных диэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов, 0,1-0,2% стеариновой кислоты, 0,15-0,2% четвертичного метилсульфата продукта конденсации стеариновой кислоты с диэтаноламином, 0,3-0,4% технической смеси полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена следующего состава: С₉Н₁₉С₆Н₄O(С₂Н₄O)_nH, где n - усредненное число молей окиси этилена, присоединенное к одному молю алкилфенолов, n=9-12, в качестве ингибитора коррозии 0,5-1,5% тетрабората натрия и остальное вода. Технической задачей изобретения является создание противообледенительной жидкости с повышенной эффективностью предотвращения наземного обледенения самолетов, увеличенным сроком хранения и низким поверхностным натяжением. 2 табл.

Использование: в холодильных системах, в частности в системах кондиционирования воздуха. Состав содержит 83-99% 1,1,1,2-тетрафторэтана (R134а) и 1-17% пентафторэтана (R125) и дополнительно включает добавку, выбранную из насыщенных углеводородов или их смесей, кипящих в интервале температур от -5 до +70°С, причем углеводородная добавка выбрана из н-пентана, изопентана, циклопентана и их смесей. Предпочтительно количество углеводородной добавки составляет от следов до 10%, более предпочтительно – от 1 до 8%. Технический результат – снижение воспламеняемости, повышение смешиваемости и, как следствие, лучший возврат смазки в систему, что позволяет заменить R12. 11 з.п.ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Способ мультифазной кольматации относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использован при первичном вскрытии бурением продуктивных нефтяных пластов для увеличения их продуктивности, после вторичного вскрытия и освоения, при глушении скважин в капитальном ремонте перед проведением геолого-технических мероприятий. В способе кольматации нефтенасыщенных пород глинистым буровым раствором, утяжеленным мелом и содержащим эмульгированную нефтяную фазу с диспергированной газовой фазой, с образованием последней вводом воздуха в указанный раствор после закачки его в скважину, содержание указанной нефтяной фазы составляет 10% объемных, воздух вводят в количестве 10-15% и дополнительно осуществляют превышение гидростатического давления над пластовым путем углубления скважины. Причем указанный раствор дополнительно содержит 0,01% объемных сульфита натрия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам, используемым при бурении в осложненных условиях, например при бурении разведочных и эксплуатационных скважин в условиях аномально-высоких давлений и температур. Техническим результатом изобретения является улучшение качества бурового раствора путем снижения водоотдачи, а так же улучшение реологических и структурно-механических свойств раствора. Утяжеленный буровой раствор содержит, мас.%: глину 5-10, реагент стабилизатор КМЦ-900 0,2-0,3, минеральную соль - хлористый калий 3-5, гидроксид калия 0,2-0,3, пластификатор КССБ-2М 0,2-0,3, барит 30-65, смазочную добавку ДСБ-4ТТП 0,3-0,5, флокулянт - унифлок или праестол 0,001-0,004 и воду - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к области автоматизации управления процессом пиролиза древесины в мобильных углевыжигательных печах. Печь состоит из наружного теплоизолирующего кожуха и внутреннего корпуса, снабженная уплотняющейся дверью и содержащая съемный контейнер со щелевидными прорезями, транспортными устройствами и сборник утилизируемых отходов, при этом она снабжена двумя диагонально расположенными вытяжными устройствами, вмонтированными в нижнюю зону наружного кожуха и содержащими регулируемые заслонки, а канал теплового потока содержит дискретный трехпозиционный переключатель, связанный с температурными датчиками, вмонтированными во внутренний корпус и расположенными в точках, температура которых с наибольшей достоверностью отражает характерные режимы процесса пиролиза, в зоне неустойчивого протекания теплового потока во внутреннем корпусе выполнены эжекторные отверстия с изменяемым диаметром сопла, а верхний свод корпуса выполнен в виде параболоида. Изобретение позволяет повысить качественно-количественные показатели технологического процесса - пиролиза древесины при уменьшении потерь теплоносителя за счет более рационального использования теплового поля газовых потоков. 2 ил.

Изобретение относится к технологии переработки нефти для получения нефтепродуктов. Способ включает ректификацию нефти в присутствии присадки, очистку легких фракций абсорбцией и разделение водной и углеводородной фаз в сепараторе. В качестве присадки, добавляемой в сырье при ректификации, используют сернисто-щелочной раствор, полученный в процессе доочистки выделяемых легких фракций нефти циркулирующим регенерируемым раствором алканоламина. Очистку легких фракций производят путем их смешения с алканоламинами в турбулентном инжекционном смесителе. При этом отработанный сернисто-щелочной раствор используют вместо свежей щелочи. Технический результат - снижение эксплуатационных затрат на переработку нефти и решение экологических проблем по защите окружающей среды за счет утилизации сернисто-щелочных стоков. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу обессеривания нефти и топлив на основе нефти. Способ включает стадии сочетания топлива с подкисленным водным раствором, содержащим воду и гидропероксид, с целью получения многофазной реакционной среды, причем рН водного раствора соответствует значению рН 1-30 об.% водного раствора пероксида водорода. Воздействуют ультразвуком на многофазную реакционную среду в течение времени, достаточного для окисления сульфидов в топливе в сульфоны. Проводят экстракцию сульфонов с целью получения органической фазы, практически не содержащей сульфонов. Способ обладает высокой эффективностью при удалении сернистых соединений из топлив. 32 з.п. ф-лы, 4 ил., 15 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: получают бензин с октановым числом не ниже 83 по моторному методу и с содержанием серы в бензине не более 0,015% и дизельное топливо с содержанием серы не более 0,05% из нефтяных дистиллятов или газовых конденсатов с концом кипения не выше 400С и с суммарным содержанием производных тиофена не более 40 мас.%, что соответствует общему содержанию серы 10 мас.%, путем превращении углеводородного сырья в присутствии пористого катализатора при температуре 250-500С, давлении не более 3 МПа, массовых расходах смеси углеводородов не более 10ч^-1. При этом в качестве катализатора используют как минимум одно биметаллическое комплексное соединение общей формулы К[Мо_хО₄ L_y(H₂О)_z], где К - катион Ni²⁺ или Со²⁺; L - лиганд, представляющий собой депротонированное соединение из ряда вода, минеральная кислота, карбоновая кислота; х=2 или 3; у=2, 3, 4 или 6; z - целое число от 0 до 8, нанесенное на поверхность одного из материалов, выбранного из ряда либо цеолитов ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, BETA с мольным отношением SiO₂/Al₂O₃ не более 450, либо галлосиликатов, галлоалюмосиликатов, железосиликатов, железоалюмосиликатов, хромсиликатов, хромалюмосиликатов со структурой ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, BETA, либо алюмофосфатов со структурой типа AlPO-5, AlPO-11, AlPO-31, AlPO-41, AlPO-36, AlPO-37, AlPO-40 с введенным в структуру на стадии синтеза элементом, выбранным из ряда магний, цинк, галлий, марганец, железо, кремний, кобальт, кадмий. Технический результат: упрощение процесса, уменьшение числа технологических стадий, повышение октанового числа получаемого бензина и понижение остаточного содержания серы в бензине и дизельном топливе. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Исследование: нефтехимия. Сущность: проводят полимеризацию сырья, содержащего один или более 1-олефинов от С₃ до С₂₀, в присутствии катализатора, представляющего собой катализатор из переходного металла и объемного лиганда и затем проводят олигомеризацию по крайней мере предварительно отобранной фракции полученного продукта, которая имеет свойства, выходящие за рамки предварительно определенного интервала желательных свойств. Технический результат: повышение качеств целевого продукта. 25 з.п. ф-лы, 9 табл.

Использование: нефтехимия и нефтепереработка. Сущность: проводят контактирование сырья, предварительно смешанного с обогащенным водородом газом, с первым катализатором, активирующим гидрирование углеводородных соединений, и получают вытекающий из первого катализатора поток, который разделяют на поток газовой фазы и поток жидкой фазы и отводят поток газовой фазы. Далее проводят контактирования второго потока, полученного путем предварительного смешивания потока жидкой фазы с обогащенным водородом газом, со вторым катализатором, активирующим гидрокрекинг углеводородных соединений, и получают вытекающий из второго катализатора поток, который смешивают с вытекающим из первого катализатора потоком. При этом между контактированием с первым и вторым катализаторами в поток вводят аммиак. В другом аспекте изобретения предложен способ конструктивной модификации существующего реактора гидропереработки для осуществления вышеописанного способа. Технический результат: более эффективное использование катализатора и увеличение его срока службы. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к моторным топливам, содержащим присадки. Присадка представляет собой никелевую соль смеси синтетических жирных кислот С₁₀-С₂₀. Присадка повышает смазывающую способность дизельных топлив и увеличивает срок службы топливных насосов. 1 табл.

Изобретение относится к составам, обладающим ассенизирующим, дезодорирующим, дезинфецирующим, бактерицидным, стерилизующим, инсектицидным действием, к биологическим активаторам или любым другим веществам. Концентрат состоит из эмульгирующей или гидросолюбилизирующей фазы и из комплекса липофильных веществ. Гидросолюбилизирующая или эмульгирующая фаза представляет собой смесь по меньшей мере двух поверхностно-активных веществ: неионного поверхностно-активного вещества, происходящего из растительного масла или являющегося производным этого масла, и анионного поверхностно-активного вещества, которое также происходит из растительного масла или является производным этого масла, и/или неионного со-поверхностно-активного вещества. Эластичное желе, полученное путем добавления воды в соотношениях от 80 до 99% концентрата на 1-20% воды соответственно. Полужидкая паста, полученная путем добавления воды в соотношениях от 70 до 80% концентрата на 20-30% воды. Эмульсия, полученная добавлением воды в соотношениях от 45 до 70% концентрата на 30-55% воды. Жидкий, изотропный, прозрачный и светлый водный раствор, полученный путем добавления воды в соотношениях от 1 до 45% концентрата на 55-99% воды. Изобретение позволяет сохранить первоначальные свойства и качества липофильных веществ, а также получить высокостабильные микроэмульсии из жидких липофильных веществ растительного происхождения и сохранить окружающую среду. 5 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области санитарии и гигиены и может быть использовано для чистки и дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, белья и посуды в лечебно-профилактических учреждениях, на объектах коммунальной службы, на предприятиях общественного питания и торговли, на объектах железнодорожного транспорта и населением в быту. Указанное средство содержит, мас.%: полигексаметиленгуанидингидрохлорид 1,5-10,5, алкилдиметилбензиламмоний хлорид 0,5-20,3, добавка - феноксиэтанол, и/или фенилэтиловый спирт, и/или бензиловый спирт, и/или 1,2-пропиленгликоль, и/или поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), и/или цетилпиридиний хлорид, и/или диметилсульфоксид, и/или окиси аминов, и/или карбамид, и/или моноэтаноламин 0,1-20,0, неионогенное ПАВ – неонол 0,3-25,5, краситель 0,001-0,01, отдушка 0,1-2,8, вода - остальное до 100,0. Технический результат - повышение антимикробной активности средства и расширение ее спектра, эффективность в отношении вируса гепатита В, а также стабильность средства при его хранении. 9 табл.

Изобретение относится к составам брусков детергента и способам их получения. Способ получения бруска детергента, содержащего поверхностно-активное вещество, 25-70% суммарного жирного вещества, 9 -16% коллоидного гидроксида алюминия и 12-52% воды, включает стадии взаимодействия одной или более жирных кислот или жиров с алюминатом натрия с содержанием твердого вещества 20-55%, где отношение Al₂O₃ к Na₂O находится в интервале 0,5-1,55:1, с образованием смеси гидроксида алюминия и мыла при температуре между 40 и 95С. Затем к смеси гидроксида алюминия и мыла добавляют воду и полезные агенты и производят формование в бруски. Способ позволяет получить бруски детергента с низким содержанием жирного вещества и с улучшенными физическими свойствами и свойствами восприимчивости. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности, а именно в производстве игристых вин непрерывным способом. Способ производства игристого вина в непрерывном потоке предусматривает купажирование виноматериалов, получение водной суспензии природного дисперсного минерала и дрожжевой разводки, введение в купаж водной суспензии природного дисперсного минерала в резервуар с размещенным в нем наполнителем в процессе подачи в него купажа и дрожжевой разводки. Затем осветление, фильтрацию и биологическое обескислороживание купажа проводят в этом резервуаре одновременно путем перемешивания купажа с дрожжевой разводкой и дисперсным минералом и пропускания потока смеси через наполнитель в виде стеклянных шариков с удельной площадью поверхности 10,8-13,7 м²/дал/час. Водную суспензию природного дисперсного минерала вводят в резервуар в виде разрозненных или предварительно смешанных с дрожжевой разводкой доз. Купаж подвергают пастеризации, шампанизации, биогенерации, фильтрации вина и выдержки известным путем. Предлагаемое изобретение обеспечивает повышение эффективности процессов осветления, биологического обескислороживания, фильтрации вина и регенерации насадок наполнителя, а также улучшение вкусовых свойств и качественных показателей вина, снижение энергоемкости, трудоемкости, количества оборудования и производственных площадей, потерь продукта (вина), его себестоимости. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Раздельно приготавливают водно-спиртовые настои первого и второго слива из перца красного, душистого, черного и донника, при приготовлении настоев используют перец красный, перец душистый, перец черный и донник в количествах соответственно 7,0-9,0, 2,0-4,0, 2,0-4,0 и 3,0-5,0 кг на 1000 дал настойки. Первый залив осуществляют водно-спиртовой жидкостью крепостью соответственно 45, 70, 70 и 50% при соотношении ингредиента к жидкости 1:10, а второй соответственно крепостью 40, 50, 50 и 40% при соотношении 1:8, первое и второе настаивание перца красного и донника проводят в течение 9,5-10,5 суток, а перца душистого и черного - в течение 4,5-5,5 суток. После первого и второго настаивания каждого ингредиента настои сливают и объединяют. Сахарный сироп готовят растворением сахара-песка в воде. В горячую воду при непрерывном перемешивании вносят сахар из расчета 1 кг на 0,5 л воды, варку продолжают до полного растворения сахара. Полученный сироп фильтруют и вносят в купаж в виде сахарного сиропа концентрацией 65-70%. В купажный чан при купажировании вносят последовательно настой перца красного, перца черного, перца душистого и донника, затем часть воды питьевой исправленной, спирт этиловый ректификованный высшей очистки, сахарный сироп, 80% колера и остаток воды для доведения купажа до заданного объема. Остальные 20% колера добавляют после проверки цветности купажа. Перемешивание купажа производят периодически после внесения каждого ингредиента в течение 3-5 мин, а после купажирования в течение 15-30 мин. Купаж снова анализируют и направляют на фильтрование, которое проводят на фильтр-прессе с использованием в качестве фильтрующего материала фильтр-картона марки "КТФ-1П" или "Т" и других марок. Средняя скорость фильтрования настойки горькой 45-65 дал/чм². Входящие в настойку ингредиенты используют при следующем содержании на 1000 дал готового продукта: настой перца красного - 127-129 л, настой перца черного - 47-49 л, настой перца душистого - 47-49 л, настой донника - 63-65 л, сахарный сироп 65,8%-ный - 22-24 л, колер - 24-26 кг, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - по расчету на крепость 35%. Предлагаемое изобретение позволяет получить настойку горькую с более низкой себестоимостью, высокими органолептическими показателями, расширить ассортимент настоек горьких. Изобретение позволяет придать настойке горькой коричневый цвет, жгучий, горький вкус с едва уловимым послевкусьем горького миндаля, аромат пряный, едва уловимый оттенок чабера.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка "РОДНИК-ШИПОВНИК" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: глюкоза - 2,0-3,0 кг, лактоза - 0,2-0,3 кг, ароматный спирт плодов шиповника - 5,0-6,0 л, ароматный спирт плодов бадьяна - 0,4-0,6 л, розовое эфирное масло, растворенное в спирте-ректификате в соотношении 1:10 - 0,03-0,05 л, сахарный сироп 65,8%-ный - 17,0-17,5 л, спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Предлагаемая водка обеспечивает получение водки особой с более высокими органолептическими показателями и расширение ассортимента водок особых. Совокупность признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет получить водку с едва уловимым горько-миндальным ароматом и послевкусьем, мягким вкусом.

Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности и может найти применение в ликероводочной промышленности. Предварительно приготавливают из спирта этилового ректификованного и умягченной воды с жесткостью не более 0,36 моль/м³ или естественной воды с жесткостью до 1 моль/м³ смешиванием водно-спиртовую смесь крепостью от 44,0 до 46,0 об.%. В приготовленную смесь добавляют 5%-ный раствор бикарбоната натрия и 10%-ный раствор ацетата натрия в количествах, определенных производственной лабораторией. Смесь перемешивают 15-30 минут и подвергают сорбционной очистке в потоке путем пропускания смеси через последовательно связанные механический фильтр с кварцевым песком, две сорбционные колонны с гранулированным активированным углем и второй механический фильтр с кварцевым песком. Перед приготовлением купажа задают в нее 50%-ный водный раствор глицерина в количестве по данным лаборатории. Получают сахарный сироп холодным или горячим способом путем растворения сахара в воде с использованием лимонной кислоты. Массовая концентрация сахара в сиропе должна быть не менее 500 г/дм³. Купаж бренди приготавливают путем соединения и тщательного перемешивания купажных материалов в количествах, обеспечивающих получение необходимых органолептических и физико-химических показателей. Для чего вносят в коньячный спирт водно-спиртовую смесь, умягченную воду, сахарный сироп, вкусо-ароматическую добавку “Бренди” и колер или карамель. При необходимости перед отдыхом купаж подвергают оклейке, выдержке на клею от 8 до 10 суток и фильтрации, при этом отдых проводят от 8 до 10 суток без оклейки или от 8 до 20 суток с оклейкой. После отдыха купаж фильтруют и направляют на розлив. Входящие в бренди ингредиенты используют при следующем содержании: коньячный спирт – не менее 30% от количества безводного спирта купажа; сахарный сироп – до массовой концентрации сахара 5,0-9,0 г/дм³; колер или карамель – от 0,1 до 0,2 % от объема купажа; вкусо-ароматическая добавка – 2,5-3,5% от объема купажа; глицерин – 0,2-0,4% от объема купажа; ацетат натрия – 0,03-0,05% от объема купажа; бикарбонат натрия – 0,01-0,03% от объема купажа; умягченная вода и спирт этиловый ректификованный – до обеспечения крепости 39,7-40,3 об.%. В качестве вкусо-ароматической добавки “Бренди” используют любую добавку любого производителя или вкусо-ароматический концентрат “Бренди СК-94001” фирмы “ДМД-3 ООД”, Болгария. Предлагаемый способ позволяет повысить органолептические показатели на 0,2 балла и стабильность готового продукта на 1,0-1,5 месяца, сократить сроки его производства на 2 суток. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает использование твердого субстрата для культивирования микроорганизмов. Его размещают на модульных основаниях, расположенных в емкости твердофазного ферментера, и равномерно засевают посевным материалом, в качестве которого можно использовать микроорганизмы. Через субстрат с посевным материалом пропускают увлажненный воздух при небольшом расходе. Температуру в емкости регулируют при помощи узла охлаждения. Модульные основания выполнены в виде пластин, расположенных одна над другой и выполненных проницаемыми для воздуха и воды. Пластины соединены со стенкой емкости так, что ни воздух, ни вода не могут проходить сбоку. Под каждым модульным основанием установлен узел охлаждения, подключенный быстросоединяемым соединением к трубам для слива и подачи охлаждающей жидкости, которые расположены снаружи емкости. Последняя имеет отверстия для подачи посевного материала и воды и снабжена патрубком для подачи воздуха и патрубками для слива воды и выпуска воздуха. Изобретение обеспечивает стерильные условия в процессе ферментации, равномерное аэрирование субстрата и регулирование его температуры и увеличение производительности ферментера. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и к клинической микробиологии и может быть использовано для культивирования широкого спектра микроорганизмов. Белковое сырье - рыбу или рыбную муку смешивают с водой, нагревают до температуры 70-80С, выдерживают в течение 30-40 мин, разбавляют водой, подкисляют соляной кислотой до рН 1,6-2,0 и ферментируют с помощью пепсина в течение 18-20 ч при 48-50С. Затем ферментолизат подщелачивают до рН 3,8-4,2, кипятят 10-15 мин и фильтруют, фильтрат подщелачивают до рН 7,8-8,2, кипятят 10-15 мин и фильтруют. Фильтрат концентрируют до содержания сухих веществ 18-55%. Изобретение расширяет сырьевую базу для получения пептонов, способствует более полной очистке пептонов от балластных веществ и создает лучшие условия для роста микроорганизмов, чем известный. 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии и может быть использовано в различных методах анализа нуклеиновых кислот, связанных с синтезом комплементарных ДНК-последовательностей. Предложена модифицированная форма термостабильной ДНК-полимеразы, получаемая путем замены остатка глутамата в консенсусной последовательности SerGlnIleGluLeuArgVal/Ile природного термостабильного фермента другим аминокислотным остатком и отбора мутеинов, проявляющих повышенную способность к включению в реакцию несвойственных субстратов, предпочтительно рНТФ. Описаны кодирующие модифицированную ДНК-полимеразу нуклеотидные последовательности, содержащие их векторы и штаммы Е.coli, трансформированные указанными векторами и обеспечивающие получение рекомбинантных форм мутантных ферментов. Предлагаемое применение новой термостабильной ДНК-полимеразы, в том числе в составе наборов и композиций, в реакции секвенирования нуклеиновой кислоты позволяет использовать новые подходы при анализе результатов исследования. 9 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области энзимологии, в частности к получению ферментов с помощью технологии рекомбинантных ДНК, и может быть использовано в медицине и при разработке способов охраны окружающей среды. Из головных ганглиев кальмара Loligo vulgaris выделена суммарная мРНК и получена библиотека кДНК, путем скрининга которой клонирован фрагмент ДНК, кодирующий фермент диизопропилфторфосфатазу (ДФФазу). В результате экспрессии клонированного фрагмента в E.coli получена и охарактеризована рекомбинантная ДФФаза, а также ее мутантные и химически модифицированные формы, которые могут быть использованы в способах, предусматривающих разрушение ингибиторов ацетилхолинэстеразы. 4 с. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения варианта фермента путем создания модификаций в аминокислотной последовательности в определенной области липолитического фермента. Данное изобретение включает также варианты липолитического фермента с модифицированной аминокислотной последовательностью и с модифицированной специфичностью к субстрату. Данное изобретение позволяет увеличить уровень желательной активности или снизить уровень нежелательной активности липолитического фермента. 3 с. и 41 з.п. ф-лы,1 ил., 8 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения эргостерола и его промежуточных продуктов основан на использовании рекомбинантных дрожжей, способных синтезировать увеличенные количества эргостерола, и плазмид для трансформации дрожжей. Предпочтительным видом дрожжей является вид S. cerevisiae. В качестве плазмид используются вектора экспрессии YEpH2, pADL-SAT1 и YDpUHK3, в каждый из которых встроена кассета экспрессии, содержащая средний ADH1-промотор и терминатор TRP. Образующиеся в результате сверхэкспрессии продукты могут быть использованы для различных биотрансформаций. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии рекомбинантных ДНК, необходимых для получения трансгенных растений, устойчивых или проявляющих значительную толерантность к гербицидам. Выделяют полинуклеотид, кодирующий хлоропластный сигнальный пептид и глифосат-устойчивую 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазу (EPSPS) риса, расположенную по ходу транскрипции за участком, кодирующим хлоропластный сигнальный пептид. Экспрессия указанного участка находится под контролем растительного функционального промотора, который не явлется гетерологичным по отношению к указанному участку, и хлоропластный сигнальный пептид не является гетерологичным по отношению к указанной синтазе. Указанные компоненты находятся в последовательности по направлению 5’3’ транскрипции, с возможностью вариантов расположения энхансеров. Вместе с тем последовательность, кодирующая EPSPS риса, модифицирована таким образом, что по первому положению консервативного участка GNAGTAMRPLTAAV фермента дикого типа Thr заменен Ile, а по второму положению Pro заменен Ser, таким образом модифицированная последовательность представляет собой GNAGIAMRSLTAAV. Указанный полинуклеотид включают в векторную конструкцию, с помощью которой трансформируют растительный материал. Полученный трансформированный материал подвергают отбору и дальнейшей регенерации для получения целых растений, устойчивых или толерантных к глифосатному гербициду. Регенерация включает в себя получение ткани из растения, подлежащего трансформированию, помещение трансформированной указанным выше полинуклеотидом или вектором ткани на питательную среду, содержащую соединение для обеспечения возможности идентификации или отбора трансформированной регенерируемой ткани, перенос образовавшегося, по меньшей мере, одного побега во вторую среду, способствующую продуцированию корней, и выращивание указанного побега до стадии взрослого растения, способного к воспроизведению. Обрабатывают поле сельскохозяйственных трансгенных растений, засоренное сорняками, глифосатом в количестве, эффективном для борьбы с сорняками без существенного влияния на сельскохозяйственные растения. Изобретение позволяет снизить производственные затраты и повысить сбор сельскохозяйственной продукции. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для модулирования действия лиганда FAS-R или TNF на клетки. Полипептид, способный связываться с MORT-1 и воздействовать на внутриклеточный процесс передачи сигнала, инициируемый связыванием FAS лиганда с его рецептором или связыванием TNF с р55-TNF-R, получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим ДНК, кодирующую полипептид. Модуляцию действия лиганда FAS-R или TNF на клетки или модуляцию индуцируемого MORT-1 действия осуществляют с помощью полипептида, связывающегося с MORT-1, или нуклеотидной последовательности, кодирующей его. Фармацевтическая композиция для модулирования действия лиганда FAS-R или TNF на клетки содержит полипептид, связывающийся с MORT-1. Изобретение позволяет разрабатывать средства для обработки опухолевых или ВИЧ-инфицированных клеток. 13 н. и 42 з.п. ф-лы, 37 ил., 4 табл.

Способ предусматривает восстановление элементарной серы в жидкой среде с использованием микроорганизмов и газообразного водорода, моноокиси углерода или органических соединений в качестве донора электронов. При этом гидравлическое время удерживания жидкой среды составляет по меньшей мере 1 день, а рН 5-9. Затем осуществляют отгонку сероводорода с получением газа, содержащего не менее 1 об.% сероводорода. Полученный сероводород могут направлять на взаимодействие с потоком, содержащим тяжелые металлы, после чего осуществляют осаждение сульфидов. Способы получения сероводорода и обработки тяжелых металлов являются менее дорогостоящими и имеют преимущества в безопасности. 2 н. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к производству этилового спирта. Способ предусматривает приготовление замеса, разваривание, осахаривание ферментами. В воду на стадии приготовления замеса до смешивания с сухим сырьем вводят добавку, содержащую вещество, выбранное из ряда: аммонийные соли, мочевина. Изобретение позволит снизить содержание вредных примесей уже на стадии спиртообразования, что позволит повысить качество спирта. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано для бактериологической диагностики заболеваний, вызываемых бактериями рода Yersinia. Среда содержит сухой питательный агар, в качестве стимулятора роста витаминный препарат “ЭКД”, содержащий аминокислоты и комплекс витаминов, маннит, расщепляемый бактериями рода Yersinia с образованием кислоты, ингибитор грамположительной микрофлоры, желчные соли и кристаллический фиолетовый, в качестве индикатора кислотообразования - нейтральный красный, воду дистиллированную в заданном соотношении компонентов. Преимущество предлагаемой среды заключается в том, что среда полностью ингибирует рост грамположительной микрофлоры, обеспечивает рост штаммов Proteus vulgaris в О-форме. Кроме того, среда обладает высокой чувствительностью, отмечается рост колоний иерсиний при посеве из разведения 10^-7. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для подавления модуляции ДНК, вызываемой mut p53. Модуляцию ДНК подавляют путем ингибирования связывания mut р53, содержащего мутантный коровый домен и/или мутантный С-концевой домен, с последовательностью ААТАТАТТТ или ее вариантами, в которых содержание АТ остатков не изменилось. Ингибирование осуществляют с помощью веществ, ингибирующих mut р53, в частности РАВ 240 и РАВ 241. Набор для идентификации веществ, пригодных для подавления модуляции ДНК, включает mut р53 и ДНК, содержащую ААТАТАТТТ или ее варианты. Изобретение позволяет идентифицировать вещества, пригодные для ингибирования модуляций ДНК, вызванных mut р53. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для анализа ин витро транскрипции вирусных и клеточных генов. Бесклеточную транскрипцию ин витро ДНК-матрицы осуществляют с использованием обогащенного экстракта из клеточных ядер и маркированного нуклеотида. Маркированный транскрипт определяют. ДНК-матрица содержит уникальные сайты рестрикции для рестрикционных эндонуклеаз Pst1, EcoR1, Sac1, Kpu1, Sac11, BamH1, Swa1, часть плазмиды pUC19, пять сайтов связывания для протеина дрожжей Ga14, “TATA”-блок человеческого рецептора Т-клеток V 8.1 между сайтами рестрикции Sac11 и BamH1, инициаторный участок аденовирусного главного позднего промотора между сайтами рестрикции BamH1 и Swa1 и G-свободную последовательность длиной примерно 800 нуклеотидов. Изобретение позволяет осуществлять детектирование специфического транскрипта в автоматическом режиме. 3 н. и 47 з.п.ф-лы, 3 ил. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к задувке доменных печей после строительства и ремонтов 1 и 11 разрядов. Способ заключается в том, что в горн до уровня воздушных фурм загружают металлургический кокс, далее пековый кокс с содержанием серы менее 0,25% в количестве 1,156 V_зк, т, где V_з - объем заплечиков, м³, _к - насыпная масса металлургического кокса, т/м³, остальной объем печи заполняют задувочной шихтой с металлургическим коксом. С высоты Н=11-0,008(Т-800)м над уровнем воздушных фурм, где Т - температура, ° С, дутья в начальный период задувки, загружают шихту с постоянной рудной нагрузкой. Природный газ вдувают в количестве, обеспечивающем теоретическую температуру горения 1750-1800° С, концентрацию кислорода в дутье увеличивают с 21% до уровня, обеспечивающего теоретическую температуру горения 2000-2100° С. Использование изобретения обеспечивает сокращение прихода серы с топливом задувочной шихты. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при выплавке чугуна в доменных печах с использованием медных, охлаждаемых водой дутьевых фурм. Дутьевая фурма доменной печи состоит из медных внутреннего и наружного стаканов, по торцам соединенных стальным фланцем и медной рыльной обечайкой с нанесенным на всю рабочую поверхность медной части фурмы защитным покрытием. При этом первый, внутренний слой защитного покрытия выполнен из оксидов или их смесей с примесью 40,2% диоксида титана, имеет толщину 15 мм, а второй, наружный слой из диоксида циркония имеет толщину 0,2 мм. Способ нанесения защитного покрытия на дутьевую фурму доменной печи включает подготовку поверхности фурмы путем абразивного снятия ее верхнего слоя и нанесение подслоя. Газопламенным напылением наносят слой толщиной 1 мм из оксидов или их смесей с примесью 40,2% диоксида титана. Наращивают этот слой до 5 мм. Затем газопламенным напылением наносят слой диоксида циркония толщиной 0,2 мм. Использование изобретения обеспечивает увеличение стойкости фурм. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки рельсовой стали в дуговых электросталеплавильных печах. Способ выплавки рельсовой стали включает подачу в печь в качестве металлошихты металлолома и жидкого чугуна, ее расплавление, окислительный период, раскисление в печи стали алюминием в количестве 0,07-0,10% от массы металлошихты и шлака порошком кокса, дробленого ферросилиция и гранулированного алюминия в количестве каждого 0,09-0,10% от массы металлошихты, выпуск плавки в ковш, присадку в ковш при выпуске твердой шлакообразующей смеси, состоящей из извести и плавикового шпата при их соотношении (1,0-1,5):(0,3-0,5) соответственно, в количестве 3-3,3% от массы жидкой стали и необходимых раскислителей и легирующих. Выплавку стали производят сериями. Металлошихту первой плавки в серии дают массой на 10-15% больше массы металлошихты последующих плавок, а массу металлошихты последней плавки в серии уменьшают на 10-15%. Окислительный период проводят до получения стали с содержанием углерода не менее 0,60% и температуры выше температуры ликвидуса на 180-240С. Раскисление шлака в печи проводят на последней плавке в серии. При выпуске первой и последующих плавок отсекают печной шлак, последнюю плавку выпускают с печным шлаком. Технический результат – сокращение длительности плавки, расхода электроэнергии и электродов, снижение концентрации кислорода и фосфора в стали и загрязненности неметаллическими включениями. 1 табл.

Изобретение относится к способу термической обработки крупногабаритных (весом до 250 т) поковок и заготовок для корпусов реакторов атомных энергетических установок водо-водяного типа, нефтехимических реакторов и другого крупногабаритного оборудования из сталей Cr-Mo-V композиции, а также из сталей указанной композиции с добавками Ni в количестве до ~ 2%. Способ комплексной термической обработки для крупногабаритных поковок из сталей рассматриваемых композиций обеспечивает предотвращение дефектов (флокенов, трещин), требуемый уровень прочности и пластичности, снижение исходного уровня критической температуры хрупкости (Т_КО) и уменьшение сдвига критической температуры хрупкости в результате облучения (Т_F) за счет устранения крупнозернистости и разнозернистости, возникающих в результате многократных нагревов и различной степени укова при пластической деформации; получения однородной по сечению мелкозернистой отпущенной бейнитно-мартенситной структуры. Использование заявляемого способа для термической обработки крупногабаритных поковок и заготовок корпусов реакторов атомных энергетических установок водо-водяного типа (ВВЭР), нефтехимических реакторов и другого крупногабаритного оборудования позволит обеспечить повышение ресурса оборудования с одновременным повышением его мощности и уровня безопасности. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к листам из сверхпрочных, свариваемых низколегированных сталей с превосходной вязкостью при криогенных температурах как в основном листе, так и в зоне теплового влияния при сварке и к способу получения таких стальных листов. Техническим результатом изобретения является снижение температуры вязкохрупкого перехода до температуры менее приблизительно -62С у основной стали в поперечном направлении и в свариваемой зоне теплового влияния, достижение прочности на разрыв более приблизительно 830 МПа и получение превосходной свариваемости. Сверхпрочную свариваемую низколегированную сталь с превосходной вязкостью при криогенных температурах в основном листе и в зоне теплового влияния при сварке, имеющую прочность на разрыв более приблизительно 830 МПа и микроструктуру, включающую (i) преимущественно мелкокристаллический нижний бейнит, мелкокристаллический пластинчатый мартенсит, мелкозернистый бейнит (FGB) или их смеси и (ii) приблизительно вплоть до 10 об.% остаточного аустенита, получают нагревом стального сляба, включающего железо и конкретное весовое содержание нескольких или всех из добавок углерода, никеля, марганца, азота, меди, хрома, молибдена, кремния, ниобия, ванадия, титана, алюминия и бора; обжатием сляба для формирования листа в одном или нескольких проходах в температурном диапазоне, в котором происходит рекристаллизация аустенита; заключительной прокаткой листа в одном или нескольких проходах в температурном диапазоне ниже температуры рекристаллизации аустенита и выше температуры превращения Ar₃; закалкой готового катаного стального листа до конкретной температуры прекращения закалки (QST); окончанием закалки; и либо выдержкой листа в течение определенного времени по существу изотермически при QST, или медленным охлаждением листа перед воздушным охлаждением, или просто охлаждением листа на воздухе до окружающей температуры. 5 с. и 25 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам обработки стали, и может быть использовано при производстве стальной ленты, применяемой, например, при изготовлении пружинных блоков для мебельной промышленности. Способ получения стальной плющеной ленты включает термическую обработку стальной ленты, ее поэтапное деформирование и охлаждение. Перед термической обработкой изготавливают катанку размером от 6 мм до 8 мм из стали, содержащей от 0,40 до 0,60% углерода, от 0,3 до 0,6% марганца, до 0,02% серы и до 0,02% фосфора, катанку подвергают волочению через фильеру, патентируют в среде нейтрального газа и получают проволоку диаметром от 4 до 7 мм. Затем проволоку при температуре окружающей среды плющат валками до получения ленты с промежуточным размером толщины 2,0-2,6 мм и ширины 9-12 мм, имеющей предел прочности при растяжении _в от 80 до 120 кг/мм². Ленту отжигают до предела прочности при растяжении _в от 40 до 60 кг/мм², затем повторно плющат при температуре окружающей среды до окончательного размера, имеющего толщину 0,9-1,4 мм и ширину 10-14 мм, с пределом прочности при растяжении _в от 80 до 120 кг/см². Затем нагревают в среде нейтрального газа до температуры 800-1000С путем протягивания ленты через печь со скоростью от 6 м/мин до 10 м/мин и закаливают в масляной ванне. Закаленную ленту отпускают с нагревом до температуры 350С и последующим остыванием на воздухе до получения структуры мелкозернистого перлита с пределом прочности при растяжении _в от 130 до 170 кг/мм² и твердостью 40-50 HRC. Полученная лента имеет упругопластические свойства.

Изобретение относится к технологии машиностроения, а именно к способам термосиловой обработки, и может быть использовано при закалке, нормализации, и отпуске длинномерных осесимметричных деталей малой жесткости. Техническим результатом является повышение прочности и стабильности геометрических параметров, повышение эксплуатационной точности готовых изделий путем создания равнораспределенных знакопеременных остаточных напряжений по всей длине заготовки. Способ термосиловой обработки осесимметричных длинномерных деталей включает в себя предварительную обработку заготовки, навинчивание на заготовку распорных втулок, помещение заготовки с втулками в многослойный стапель, фиксацию заготовки по нижнему торцу, нагрев до температуры термообработки, выдержку при этой температуре, сжатие, растяжение чередующихся зон деформации заготовки, последующее охлаждение и формирование равнораспределенных осевых напряжений. Устройство для термосиловой обработки включает в себя комплект распорных втулок, изготовленных из материала, коэффициент линейного расширения которого меньше, чем коэффициент линейного расширения материала заготовки, обеспечивающих осевую деформацию заготовки, многослойный стапель, изготовленный из того же материала, что и втулки, с наполнителем, обеспечивающий минимальный поперечный прогиб вследствие сил тяжести, а также необходимую скорость охлаждения, крышку и сферическую поверхность, обеспечивающие фиксацию заготовки в осевом направлении. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способам переработки техногенных отходов, в частности шламов гальванического никелирования, меднения, хромирования и смешанных шламов. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и рентабельности переработки шламов гальванического производства, устранение возможности самовозгорания порошка алюминия. Способ включает смешивание гальваношламов с алюминиевым порошком с получением реакционной смеси и проведение алюминотермического восстановления окисленных металлов шлама в реакционной емкости при комнатной температуре без добавок шлакообразующих веществ с образованием сплава и шлака, пригодных для практического использования. В качестве алюминиевого порошка используют алюминиевый порошок с пассивированной поверхностью. Восстановление проводят в металлической реакционной емкости. Перед смешиванием с алюминиевым порошком гальваношламы подвергают активационно-стабилизационному обжигу при температуре 800-1000С в течение 1-3 часов на воздухе. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для извлечения мелкого золота из золотосодержащих руд в условиях гравитационного обогащения. Технический результат изобретения - повышение извлечения мелкого золота из минеральных продуктов. В качестве исходного материала для извлечения золота используют материал золотосодержащих россыпей, в том числе продуктов технологической переработки, имеющих сложный минеральный состав и содержащих мелкое золото. Исходный материал смешивают с водой в соотношении Т:Ж-1:0,25 с одновременным введением реагента. Время контакта пульпы с реагентом - 30-40 минут, затем смесь подают на любой гравитационный аппарат для извлечения золота. В качестве реагента используют смесь иода и иодистого калия в количестве 24-50 г/т, твердого при рН среды 4-8.

Изобретение относится к металлургии, в частности к инструментальным материалам высокой теплостойкости, используемым для литых и кованых штампов горячего деформирования, работающих без интенсивного охлаждения. Предложен штамповый сплав, содержащий углерод, хром, алюминий, молибден и никель, при этом он содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,1-0,12, хром 13,0-15,0, алюминий 3,0-6,0, молибден 4,5-6,5, никель 72,5-79,5. Технический результат - повышение эксплуатационной стойкости инструмента, выполненного из предлагаемого штампового сплава.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к изделиям из жаропрочного никелевого сплава, способам их получения и термической обработки. Данные сплавы предназначены для использования, когда требуется обеспечить высокое отношение прочность/масса, высокая коррозионная стойкость и способность работать при высоких температурах. Предложено изделие, изготовленное литьем под давлением из жаропрочного сплава на никелевой основе типа IN 718. Микроструктура сплава изделия характеризуется отсутствием линий текучести и малым средним размером зерна, соответствующим ASTM 3 или менее. Описаны способы изготовления и термической обработки предложенных изделий. В качестве изделий предложены компоненты газотурбинной установки, такие как лопатки ротора или статора, корпуса и уплотнения. Использование предложенной группы изобретений позволит получать изделия методом литья под давлением со свойствами, аналогичными свойствам изделий, полученных штамповкой, а термическая обработка направлена на уменьшение или устранение ликвации легирующих элементов и ТПУ-фаз. 5 с. и 23 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к металлургии сплавов на основе алюминия и может быть использовано при изготовлении катаных, прессованных, кованых полуфабрикатов и изделий в виде обшивки и внутреннего силового набора фюзеляжа самолетов. Предложенный способ включает закалку и трехступенчатое искусственное старение, проводимое на первой и третьей ступенях при температуре 79-165С. После закалки проводят пластическую деформацию со степенью 0,5-45% при температуре 20-75С и выдержку не менее 2 ч при температуре не выше 75С, а искусственное старение на второй ступени проводят при температуре 150-240С. Для сплава на основе алюминия системы Al-Mg-Si-Cu искусственное старение на первой ступени проводят при температуре 120-165С. Для сплава на основе алюминия системы Al-Mg-Li-Cu искусственное старение на третьей ступени проводят при температуре 100-165С. Техническим результатом изобретения является получение полуфабрикатов и изделий из алюминиевых сплавов, обладающих более высокими значениями прочности и коррозионной стойкости. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии алюминиевых сплавов, а именно к способу термической обработки длинномерных полуфабрикатов из высокопрочных и особо прочных термически упрочняемых сплавов системы Al-Zn-Mg-Cu особенно с добавкой циркония, используемых в качестве конструкционного материала для основных силовых элементов планера самолетов, ракетной техники, а также в транспортном и приборном машиностроении. Предложенный способ включает закалку и трехступенчатое старение, при котором на первой и третьей ступенях осуществляют низкотемпературный нагрев при 100-140С, а на второй ступени - высокотемпературный нагрев при 170-210С. Перед первой ступенью проводят предварительную пластическую деформацию растяжением со степенью 0,8-2,5%, а перед третьей ступенью - окончательную пластическую деформацию растяжением со степенью 0,5-1,5%. В частных случаях выполнения изобретения после второй ступени термообработки охлаждение проводят со скоростью v>1C/c. Предложено изделие, которое изготовлено данным способом и выполнено из полуфабриката со стабильными размерами и улучшенными прочностными и коррозионными свойствами. Техническим результатом изобретения является создание способа термической обработки полуфабрикатов, преимущественно длинномерных, из высокопрочных и особо прочных сплавов системы Al-Zn-Mg-Cu, особенно с добавкой Zr, позволяющего получать изделия из них со стабильно высокими прочностными свойствами и достаточным уровнем коррозионной стойкости при обеспечении минимального коробления после закалки и предлагаемого процесса термической обработки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.