Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей азот в сочетании с атомами кислорода или углерода или без них, в основной цепи макромолекулы, не отнесенные к группам  12/00 – C08G 73/00

Изобретение относится к композициям, содержащим действующее вещество. Описана композиция для доставки действующего вещества, содержащая: а) по меньшей мере один блоксополимер, содержащий по меньшей мере один поли(2-оксазолиновый) блок А, состоящий из повторяющихся звеньев формулы (I), где R^A означает углеводородную группу, которая необязательно может быть замещена -OH, -SH, -COOH, -NR'₂, -COOR', -CONR', -CHO, где R' означает Н или С_1-3 алкил, и R^A выбирают таким образом, что повторяющееся звено формулы (I) является гидрофильным; и по меньшей мере один поли(2-оксазолиновый) блок В, состоящий из повторяющихся звеньев формулы (II), где R^B означает углеводородную группу, которая необязательно может быть замещена галогеном, -OH, -SH, -COOH, -NR'' ₂, -COOR'', -CONR'', -CHO, где R'' означает Н, алкил или алкенил, и R^B выбирают таким образом, что повторяющееся звено формулы (II) более гидрофобно, чем повторяющееся звено формулы (I); и (b) одно или более действующее вещество. Также описано применение сополимера для солюбилизации действующего вещества в воде или водном растворе. Технический результат - описанные сополимеры служат универсальной системой доставки с высокой загрузкой для лекарственных веществ. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу получения полимерных соединений, содержащих ионные группы имидазолия, которые могут быть использованы в качестве диспергаторов. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие: -дикарбонильного соединения, альдегида, по меньшей мере, одного аминосоединения, и водородной кислоты, -дикарбонильное соединение представляет собой соединение формулы , в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают атом водорода или органический остаток с 1-20 атомами углерода. Альдегид представляет собой альдегид формулы , в которой R³ означает атом водорода или органический остаток с 1-20 атомами углерода. Аминосоединение имеет, по меньшей мере, две первичные аминогруппы, и представляет собой алкилендиамин с 2-20 атомами углерода, или ароматический диамин, или триамин. Водородная кислота представляет собой карбоновую кислоту, сульфокислоту, фосфорную кислоту или фосфоновую кислоту, причем кислотные группы сульфокислоты, фосфорной кислоты или фосфоновой кислоты могут быть частично этерифицированы. Карбонильные группы -дикарбонильного соединения и альдегида, при необходимости, могут находиться в виде групп полуацеталя, ацеталя, соответственно, полукеталя или кеталя. Изобретение позволяет упростить технологический процесс и повысить выход полимерных соединений. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способам получения реактивных полимеров на основе оксазолинов и фенольных смол. Предложен непрерывный способ получения реактивного полимера взаимодействием смеси, содержащей одно или несколько соединений, соответствующих структуре (А2), и фенольной смолы путем интенсивного смешения и кратковременно протекающей реакции при подведении тепла с последующим быстрым охлаждением. Технический результат - способ экономичен и позволяет получить полимер с узким диапазоном характеристик, что позволяет облегчить его переработку. 15 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области высокомолекулярной химии, а именно к получению связующих для полимерных композиционных материалов (ПКМ), применяемых для изготовления конструкций на основе волокнистых углеродных наполнителей с рабочей температурой 200-400°C, и могут быть использованы в авиационной, аэрокосмической, автомобильной, судостроительной и других отраслях промышленности. Полимерное связующее для композиционных материалов состоит, мас.ч.: тетранитрил ароматической тетракарбоновой кислоты - 100, термопласт полиэфиримидный - 2-10, аминный отвердитель - 2-6. Предложен также препрег, включающий предлагаемое полимерное связующее и волокнистый наполнитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: полимерное связующее - 30,0-40,0, волокнистый наполнитель - 60,0-70,0. В качестве волокнистого наполнителя используют стеклоткань или углеволокнистый наполнитель. Технический результат - создание высокопрочных изделий с сохранением прочности 80-90% от исходной при повышенной температуре до 400°C. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к электрохимическому способу синтеза полианилина, легированного металлом, включающему приготовление раствора с концентрацией компонентов: серная кислота 0,5-1,5 моль/дм³, анилин 0,1-0,4 моль/дм³, соли переходных металлов 0,1-1,0 моль/дм³, проведение электролиза при температуре 10-30°С с использованием рабочего электрода и вспомогательного электрода, при этом на стадии приготовления раствора дополнительно вводят 0,1-0,5 моль/дм³ аминоуксусной кислоты или 0,1-0,5 моль/дм³ динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, в качестве солей переходных металлов применяют сульфаты переходных металлов, в качестве рабочего и вспомогательного электродов используют электроды из нержавеющей стали, электролиз проводят при постоянной плотности тока 1-10 мА/см², а после стадии электролиза полученный полианилин, легированный металлом, обрабатывают щелочным раствором с рН 8-10. Предлагаемый электрохимический способ синтеза полианилина, легированного металлом, за счет использования электродов из нержавеющей стали является более дешевым, а полученный полианилин, легированный металлом, обладает более высокой пассивирующей способностью. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу удаления полифенилполиаминов, связанных мостиковыми метиленовыми группами, из водного потока и к способу получения полифенилполиаминов, связанных мостиковыми метиленовыми группами. Способ получения полифенилполиаминов включает стадии получения водного потока, содержащего полифенилполиамины, и удаления полифенилполиаминов из водного потока. Способ удаления полифенилполиаминов заключается в том, что готовят оборудование для пертракции, включающее мембрану, имеющую первую сторону и вторую сторону, противоположную первой стороне. Затем мембрану смачивают жидкостью, характеризующуюся поверхностным натяжением, меньшим чем 40 мН/м. Далее осуществляют контактирование водного потока, содержащего полифенилполиамины, связанные мостиковыми метиленовыми группами, с первой стороной мембраны и контактирование органического потока со второй стороной мембраны. Во время этого процесса происходит перенос полифенилполиаминов из водного потока через мембрану в органический поток. Изобретение позволяет сократить количество стадий способа, сделать стадию экстрагирования более устойчивой к сбоям и надежной в работе при варьирующихся технологических условиях. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения высокоочищенного дезинфицирующего средства, которое может быть использовано в качестве эффективного дезинфицирующего средства, применяемого в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где используются биоцидные препараты. Описан способ получения высокоочищенного дезинфицирующего средства, содержащего полигексаметиленгуанидин гидрохлорид, отличается тем, что используют промывочные воды от производства полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в твердой форме, которые собирают, затем смешивают с 25%-ным раствором NaCl в соотношении 1:1 (раствор полигексамети-ленгуанидина гидрохлорид с примесями:раствор NaCl) при постоянном перемешивании в течение 1 часа при температуре в пределах 50-60°C, затем перемешивание прекращают, охлаждают до температуры 5°C, осуществляя тем самым разделение на две части, при этом нижнюю часть сливают, нейтрализуют и отправляют на утилизацию, а верхнюю часть, содержащую до 60-70% полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, дополнительно разбавляют до 50% водным раствором ЧАС (четвертичными аммониевыми солями) до концентрации ЧАС не выше 5%. Технический результат - извлечение высокоочищенного, концентрированного ПГМГ-ГХ большой молекулярной массы (порядка 20000) из промывочных вод, сокращение количества и токсичности сточных вод, улучшение дезинфицирующих свойств и повышение выхода товарной продукции при производстве ПГМГ-ГХ в твердой форме, снижение себестоимости. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области химии, а именно к электрореологическим суспензиям, получаемым на основе наноразмерных частиц полимеров. Способ заключается в выборе моделированием дисперсной фазы электрореологической суспензии на основе наноразмерных частиц полиимидов. Моделирование состоит из построения и оптимизации структуры различных олигомеров, построения исходной наноскопической модели элемента объема электрореологической жидкости. Электрическое поле моделируется двумя плоскостями, а все молекулярные системы располагались строго между ними. Далее проводится синтез полиимидов одностадийной высокотемпературной поликонденсацией диаминов и диангидридов тетракарбоновых кислот со стадиями ацилирования и полициклизации в высококипящем растворителе. Затем экспериментальное тестирование электрореологических суспензий на основе модифицированных полиимидов. Изобретение позволяет получить электрореологические суспензии с улучшенными технологическими, реологическими свойствами и сильно выраженным электрореологическим откликом. 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к применению алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа «масло в воде», прежде всего нефтяных эмульсий. Алкоксилированные полиалканоламины получают (А) конденсацией, по меньшей мере, одного триалканоламина до полиалканоламина, причем полученные полиалканоламины обладают среднечисловой молекулярной массой от 1000 до 20000 г/моль, и (В) алкоксилированием полученного полиалканоламина этиленоксидом и пропиленоксидом. Причем образующиеся полиоксиалкиленовые группы обладают блочной структурой общей формулы: -(СН₂СН₂O)_x(СН ₂СН(СН₃)O)_yН, в которой x и у соответственно означают число от 3 до 100, и отношение y/x составляет более 1. Предложенные деэмульгаторы пригодны для более быстрого и полного фазового разделения эмульсий типа «масло в воде», прежде всего нефтяных эмульсий. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к амфифильным водорастворимым алкоксилированным полиалкилениминам и может применяться в качестве добавки к моющим средствам. Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины имеют внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных фрагментов и особенно таких алкоксилированных полиалкилениминов, в которых соотношение полиэтиленоксидных фрагментов и полипропиленоксидных фрагментов пропорционально квадратному корню из числа полиалкилениминовых фрагментов, присутствующих в скелете. Изобретение позволяет улучшить удаление загрязнений даже при низкой температуре стирки. 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, который может быть использован в качестве эффективного дезинфицирующего средства, применяемого в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где используются биоцидные препараты. Способ получения дезинфицирующего средства заключается в том, что вначале проводят поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида. Поликонденсацию начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1:(1-1,5). Суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гунидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С, и последующим их перемешиванием. Далее осуществляют ступенчатый нагрев реакционной массы: выдерживают 4 часа при температуре 120°С, затем 8 часов при температуре 160°С, 3 часа при температуре 180°С. Затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/час. Далее реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению. Заявленный способ позволяет снизить токсичность конечного продукта и получить полимер требуемой молекулярной массы достаточной чистоты без стадий промывки. 2 табл.

Изобретение относится к синтезу полигуанидинов. Описан способ получения полигуанидинов путем поликонденсации соли гуанидина с диамином при нагревании, характеризующийся тем, что поликонденсацию проводят в присутствии органической кислоты или смеси органических кислот и нагревание осуществляют ступенчато в режиме: на первой 120-130°С; на второй 150-160°С; на третьей 170-180°С, и временные выдержки реакционной смеси на каждой ступени нагревания составляют соответственно 0,5-1 часа; 3,5-4 часа; 0,5-1,5 часа. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к альтернативному методу получения преполимера дицианата бисфенола А. Данный метод состоит из двух стадий, где на первой стадии на исходный бисфенол А действуют цианургалогенидом (цианурхлоридом или цианурбромидом) с образованием преполимера моноцианата бисфенола А, а на второй стадии на преполимер моноцианата бисфенола А действуют галогенцианом (хлорцианом или бромцианом), получая целевой преполимер дицианата бисфенола А. Технический результат - предложенный метод позволяет частично заменить опасный в обращении и ядовитый галогенциан намного менее опасным цианургалогенидом, а также исключить использование на второй стадии высоких температур и металлсодержащих катализаторов полимеризации, сокращающих срок хранения преполимера дицианата бисфенола А. 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимера на основе бензоксазола, промежуточному продукту для получения указанного полимера и газоразделительной мембране, включающей этот полимер. Способ получения полимера на основе бензоксазола осуществляется путем термической обработки полигидроксиамида, в соответствии со схемой реакции, представленной в формуле изобретения. Полученный таким образом полибензоксазол проявляет улучшенные механические и морфологические свойства и имеет хорошо сообщающиеся микрополости, проявляя таким образом хорошую проницаемость и селективность по отношению к различным газам, что делает его пригодным для применения в газоразделительных мембранах, в частности в газоразделительных мембранах для газов с небольшими размерами молекул. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил., 12 пр.

Изобретение относится к новым полимерам и способам их получения. Предложен полимер, полученный из полиаминовой кислоты или полиимида, содержащий пикопоры, причем полиаминовая кислота и полиимид содержат повторяющееся структурное звено, полученное из ароматического диамина, включающего по меньшей мере одну функциональную группу, находящуюся в орто-положении к аминогруппе, и диангидрида. Предложены способы получения указанного полимера из полиаминовой кислоты и из полиимида, а также изделие из указанного полимера. Технический результат - предложенный полимер обладает высокой проницаемостью и селективностью для небольших молекул, высокой теплостойкостью, стойкостью к химическому воздействию и хорошей растворимостью. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл., 55 пр.

Изобретение относится к технологии получения формованных изделий в виде волокон, нитей из гетероциклического ароматического полиамида. Предложен способ получения формованных изделий из гетероциклического ароматического полиамида, включающий поликонденсацию терефталоилхлорида со смесью аминоимина 5(6)-амино-2(пара-иминохинон)бенздиимида, имеющего температуру плавления 235±3°C, с ароматическим диамином 5(6)-амино-2(пара-аминофенил)бензимидазолом, имеющим температуру плавления 216±3°C, с содержанием последнего 5-60 мас.% и пара-фенилендиамином в количестве 0-30 мас.%. Полученный поликонденсационный раствор с динамической вязкостью 300-800 П гомогенизируют, формуют в осадительную водно-органическую ванну, промывают, сушат при температуре не выше 120°C. Технический результат - получаемые изделия обладают высокими физико-механическими свойствами (удельная разрывная нагрузка, модуль упругости, разрушающее напряжение в микропластике) с низкой флуктуацией показателей. Конечные продукты могут использоваться для изготовления высокопрочных композиционных материалов, изделий, работающих под высокими нагрузками, тканей для изготовления защитных изделий и др. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к составу для формирования выравнивающей жидкие кристаллы пленки, причем состав содержит материал для формирования выравнивающей жидкие кристаллы пленки; 4,6-диметил-2-гептанон; диизобутилкетон и по меньшей мере один из -бутиролактона и N-метил-2-пирролидона. Также описано жидкокристаллическое устройство отображения, содержащее выравнивающую жидкие кристаллы пленку, сформированную из указанного выше состава и снабженную выравнивающей обработкой фотооблучением. Технический результат - обеспечение состава для формирования выравнивающей жидкие кристаллы пленки, который обладает превосходными кроющими свойствами даже при использовании в струйной печати и способен формировать превосходную по однородности выравнивающую жидкие кристаллы пленку. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к сополимеру полиимид-полибензоксазола, способу его получения и газоразделительной мембране, включающей этот сополимер. Сополимер полиимид-полибензоксазола представляет собой соединение формулы:

Настоящее изобретение относится к полифениленэфиркетоноксиматам, а также к способу их получения. Элементарное звено указанного полифениленэфиркетоноксимата выражено формулой [-O-N=С(СН ₃)-С₆Н₄-O-С₆Н₄ -С(СН₃)=N-O-С₆Н₄-СО-С₆ Н₄-]_n. Приведенная вязкость полифениленэфиркетоноксимата составляет 0,4-0,5 дл/г, и молекулярная масса равна от 40800 до 51000. Полифениленэфиркетоноксиматы получают путем неравновесной нуклеофильной поликонденсации дифтордифенилкетона с дикетоксимом диацетилдифенилоксида. Реакцию проводят в диметилсульфоксиде в течение 6 часов при 165°С при взаимодействии эквимольных количеств калиевого диоксимата диацетилдифенилоксида с 4,4'-дифторбензофеноном. Мольное соотношение 4,4'-дифторбензофенон : дикетоксим 4,4'-диацетилдифенилоксида : КОН : К₂СО₃ составляет 1:1:2:0,15. Полученный полимер обладает улучшенными механическими свойствами, термостойкостью, а также обладает комплексом свойств, характерных как для полиэфирформальоксиматов, так и для полиэфиркетонов. 2 н.п., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к полому волокну, включающему полость, расположенную в центре полого волокна, макропоры, расположенные вблизи полости, и мезопоры и пикопоры, расположенные вблизи макропор, при этом пикопоры соединены друг с другом в трехмерном пространстве с образованием трехмерной сетчатой структуры, причем полое волокно включает полимер, полученный из полиимида, и полиимид включает повторяющуюся структурную единицу, полученную из ароматического диамина, включающую по меньшей мере одну функциональную группу, включающую ОН, SH или NH₂, находящуюся в орто-положении по отношению к аминогруппе, и диангидрида. Также описаны композиция прядильного раствора для получения указанного выше полого волокна и способ изготовления полого волокна. Технический результат - создание полого волокна, имеющего улучшенную газопроницаемость и селективность по отношению к газам, а также создание новых мембран для разделения газов на основе указанных материалов. 3 н. и 45 з.п. ф-лы, 18 пр., 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к использованию добавок, способных увеличить извлечение нефти из нефтяных пластов. Способ повышения нефти из карбонатных пластов включает растворение в воде или солевом растворе в количестве 0,01-20% четвертичных полиаминов указанной формулы, где n 1; R₁ представляет собой Н, СН₃, СН₂СН₃, CnH_2n+1; R₂ представляет собой Н₂СНОНСН₂, СН₂ , СН₂СН=СН₂, R₃ представляет собой СН₃, СН₂СН₃, CnH_2n+1 ; R₄ представляет собой СН₂, СН₂ СН=СН₃; и если R₂ и R₄ представляют собой аллильные группы, то совместно они могут образовывать алифатические циклические структуры; соотношение между атомами углерода и азота (C/N) находится в интервале от 2 до 30, и последующее введение в скважину. Технический результат - повышение степени извлечения нефти. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 30 пр., 4 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения олиго-3,3-бис(азидометил)оксетана, применяемого в качестве гидроксилсодержащего соединения для получения энергоемких полиуретановых термоэластопластов. Способ включает катионную полимеризацию 3,3-бис(хлорметил)оксетана в хлористом метилене при 20-35°С в присутствии 1-10 мас.% эфирата трехфтористого бора и двухатомного спирта в соотношении 1:(5-15) мол. к 3,3-бис(хлорметил)оксетану. Далее промежуточный олиго-3,3-бис(хлорметил)оксетан выделяют в мелкодисперсном виде, для чего по окончании полимеризации в реакционную массу добавляют органический растворитель, упаривают хлористый метилен и высаждают олиго-3,3-бис(хлорметил)оксетан водой. К полученному мелкодисперсному олиго-3,3-бис(хлорметил)оксетану добавляют азид натрия в среде органического растворителя при 90-130°С в присутствии 0,5-3 мас.% тетрабутиламмония бромистого. Технический результат - разработка высокоэффективного способа получения олиго-3,3-бис(азидометил)оксетана и увеличение выхода целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к полиаминам и способам их применения для противонакипной обработки в различных промышленных технологических потоках. Предложены гидрофобно модифицированные кремнийсодержащие полиамины, включающие повторяющиеся структурные звенья двух типов, композиция на их основе и способ уменьшения или устранения накипи в промышленном процессе, включающий добавление в технологический поток заявленного полимера или композиции. Технический результат - предложенные гидрофобно модифицированные кремнийсодержащие полиамины пригодны для обработки алюмосиликатной накипи в трудноочищаемых промышленных технологических потоках, таких как технологические потоки в способе Байера по извлечению глинозема из бокситов, потоки радиоактивных отходов и вытекающие потоки, образующиеся при производстве крафт-бумаги. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 14 табл., 156 пр.

Изобретение имеет отношение к неотвержденной полимерной композиции для использования в препрегах; препрегу, включающему такую композицию; полимерному продукту, содержащему указанную неотвержденную полимерную композицию; композитному продукту, включающему указанный препрег; способу получения указанной композиции; способу получения указанного препрега: способу получения полимерного продукта и композитного продукта, а также к способу получения упрочненной термореактивной полимерной композиции. Неотвержденная полимерная композиция включает термореактивный полимерный компонент, выбранный из группы включающей эпоксидные смолы, смолы на основе цианатных сложных эфиров и бисмалеимидные смолы; термопластический агент для повышения ударной прочности, облученный гамма-лучами или электронным пучком при дозе минимум 50 килогрей, предпочтительно более 100 килогрей, и выбранный из группы, включающей простой полиэфирсульфон, простой полиэфирэфирсульфон, простой полиэфиримид, полифенилсульфон и их сополимеры; и отвердитель. Технический результат - уменьшение образования обусловленных растворителями микротрещин, возникающих в полимерных матрицах, упрочненных термопластической добавкой. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимерного конъюгата гидразона изоникотиновой кислоты, применяемого в качестве лекарственного противотуберкулезного средства. Указанный способ заключается в приготовлении 6-13 мас.% раствора предварительно очищенного низкомолекулярного хитозана в водной уксусной кислоте с последующим прибавлением 40%-ного водного раствора формальдегида. Систему диспергируют 30 минут при 25°С и 60 минут при 70°С. Далее к системе прибавляют 1,5 мольный по отношению к хитозану избыток гидразида изоникотиновой кислоты и ацетилхлорид в каталитическом количестве. Смесь перемешивают и греют при 70°С в течение 5 часов. Полученную реакционную массу вакуумируют, твердый остаток экстрагируют этиловым спиртом и сушат. Технический результат - увеличение адсорбции лекарства внутрь макрофагов и его биоразлагаемости. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения N-фенилзамещенных ациклических полиимидов, которые могут быть использованы в различных областях техники в качестве высокопрочных и высокотермостойких связующих для пластмасс, стеклопластиков, клеев и пленок. Предложен способ получения N-фенилзамещенных ациклических полиимидов, заключающийся во взаимодействии ароматических имидоилхлоридов с дикарбоновыми кислотами формулы HOOC-R'-COOH, где R'=n-C₆ H₄, m-C₆H₄, (n-C₆ H₄)₂O, при 120-140°С в течение 6-9 ч. Технический результат - получение N-фенилзамещенных ациклических полиимидов на основе стабильных, нетоксичных и доступных мономеров, значительное увеличение молекулярной массы полимера, что дает возможность получать прочные пленочные и пресс-материалы. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биоразрушаемым полимерам, пригодным для доставки биологических агентов в клетки. Предложен полимер, содержащий звено формулы (I), где PEI - звено полиэтиленимина с молекулярным весом менее 600 дальтон; R - электронная пара; L выбран из С₂-С₅₀ карбоксиалкенила и остатка жирных кислот от C₁₂ до C₁₈; m - целое число от 1 до 30. Предложен также полимерный комплекс с олигонуклеотидом и способ трансфекции клетки эукариот с его использованием. Технический результат - предложенный полимер применим для безопасной и эффективной доставки малой интерферирующей РНК или олигонуклеотидов в клетки. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения полиэтиленсукцинимида, используемого, например, в качестве моющей и диспергирующей присадки в составе моторных масел. Способ получения полиэтиленсукцинимида включает стадию синтеза алкенилянтарного ангидрида, стадию смешения алкенилянтарного ангидрида с индустриальным маслом, стадию смешения полиэтиленполиамина с индустриальным маслом, стадию синтеза полиэтиленсукцинимида. Новым является то, что на стадии синтеза алкенилянтарного ангидрида этап предварительного разогрева проводят в течение 20-50 мин, а этап выдержки при температуре 160-175°C в течение 50-60 минут, смешение алкенилянтарного ангидрида с индустриальным маслом проводят в весовом соотношении 1:(0,70-0,79), смешение полиэтиленполиамина с индустриальным маслом производят при нагреве до 100-106°C в весовом соотношении 1:(1,94-2,6), при этом этап предварительного смешения полученных растворов алкенилянтарного ангидрида и полиэтиленполиамина в индустриальном масле на стадии синтеза полиэтиленсукцинимида проводят при температуре 90-110°C. Технический результат - изобретение позволяет увеличить выход полиэтиленсукцинимида и уменьшить энергоемкость процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к клеевым композициям, приготовленным из низкомолекулярных полиамидоамин-эпигалогидриновых смол и белков или лигнина. Предложена клеевая композиция, включающая а) полиамидоамин-эпигалогидриновый полимер с молекулярной массой 2000-100000 г/моль, являющийся продуктом реакции эпихлоргидрина и продукта поликонденсации полиамина и поликарбоновой кислоты, и б) белок или лигнин, где массовое отношение а) к б) от 100:0,1 до 0,1:100. Предложен также вариант клеевой композиции, включающей полимер пониженной вязкости, применение заявленной композиции для склеивания древесины и целлюлозы, способ получения термореактивного продукта с использованием заявленной композиции и изделия из дерева, склеенные между собой заявленной композицией. Технический результат - клеевые композиции имеют регулируемую вязкость и длительную стабильность при хранении, что облегчает их использование и расширяет область применения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 табл., 53 пр.

Изобретение относится к биохимии. Предложен ферментативный способ получения электропроводящих полимеров, а именно полианилина, полипиррола, политиофена и их замещенных производных. Способ предусматривает использование в качестве ускорителя ферментативной реакции соли комплекса переходного металла, имеющего редокс-потенциал в интервале от 0,35 В до 0,95 В. Соль выбирают из группы, содержащей цианидные комплексы молибдена, осмия, рутения, вольфрама, железа. Процесс проводят при pH 2,5-5,5 и температуре 0-30°С и в качестве окислителя используют молекулярный кислород. Способ позволяет проводить процесс окислительной полимеризации с высокой скоростью при использовании низких концентраций ускорителя ферментативной реакции и кислотного допанта. 3 ил., 12 пр.