Пептиды на носителях или иммобилизованные пептиды; их получение – C07K 17/00

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату варианта эксендина с молекулой ПЭГ, и может быть использовано в медицине. Указанный конъюгат включает эксендин с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 4 и одну молекулу ПЭГ с молекулярным весом от 21 кДа до 29 кДа, конъюгированную с остатком цистеина в эксендине. Изобретение относится также к способу получения конъюгата эксендина, фармацевтической композиции и набору для снижения уровня глюкозы в крови, предусматривающим использование конъюгата эксендина. Изобретение позволяет получить конъюгат эксендина с ПЭГ с активностью агониста рецептора GLP-1 и с сохранением максимального эффекта в отношении стимуляции продукции цАМФ (E_max) при ПЭГилировании. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 44 ил., 5 табл., 26 пр.

Изобретение относится к cпособу иммобилизации белковых молекул на поверхности магнитоуправляемых наночастиц железа, покрытых углеродной оболочкой. Способ включает взаимодействие порошка с растворенным в воде 4-карбоксибензолдиазоний тозилатом для формирования ковалентной связи органических функциональных групп с поверхностью порошка наночастиц железа, покрытых углеродной оболочкой. Дополнительно проводят карбодиимидную активацию с использованием систем: дициклогексилкарбодиимида с N-гидроксисукцинимидом в диметилсульфоксиде (DCC/NHS в ДМСО) или 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлориде с N-гидроксисукцинимидом в воде (EDC/NHS в H ₂O) или фосфатном буферном растворе. Осуществляют ковалентную «сшивку» белковых молекул с активированной COOH-группой в водной или буферной среде. Изобретение позволяет осуществить иммобилизацию биомолекул на поверхности магнитоуправляемых наночастиц железа, покрытых углеродной оболочкой. 3 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных (варианты). Одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру (I) или (III), как указано в формуле. Молекулярная масса указанных одного или более ПЭГ-производных составляет от 5000 Да до 40000 Да. Также предложены композиция и способ лечения сахарного диабета с применением указанного ПЭГ-модифицированного эксендина или аналога эксендина. Предложенные ПЭГ-модифицированные эксендины или аналоги эксендинов имеют продолжительный период полужизни в крови, высокую биоактивность и низкую иммуногенность. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидного производного - миметика ЭПО, имеющего формулу (I):

и его фармацевтических солей, где R ₁, R₅ выбраны из циклических пептидов, имеющих последовательности SEQ ID NO:5, 6, 7 и 8; n₁, n ₂ представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0-10; R₂, R₄ выбраны из -СО или -CH ₂; R₃ выбран из О, S, CH₂, N(CH ₂)_n3NHR₆, NCO(CH₂) _n4NHR₆, CHOCONH(CH₂)_n5 NHR₆, CHSCON(CH₂)_n5NHR₆ или CHNHCON(CH₂)_n5NHR₆; где n₃ представляет собой целое число, выбранное из 1-10, n₄ представляет собой целое число, выбранное из 2-10, n₅ представляет собой целое число, выбранное из 2-10, R₆ выбран из Н или производных метоксиполиэтиленгликоля. Полученный пептид или его фармацевтически приемлемую соль используют в составе фармацевтической композиции для лечения расстройств, характеризующихся недостаточностью ЭПО, низкой или дефектной популяцией эритроцитов. Изобретение позволяет получить агонист рецептора ЭПО, обладающий повышенной биологической активностью по сравнению с уже существующими миметиками ЭПО. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 19 пр.

Изобретение относится к области технологий изготовления биологических препаратов и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Способ получения пегилированного человеческого гормона роста предусматривает пегилирование указанного белка двухцепочечным полиэтиленгликолем в одном сайте при рН не ниже 6,0. Полученный пегилированный гормон роста подвергают электрофорезу в полиакриламидном геле в невосстанавливающих условиях и выделяют целевой продукт из полосы, соответствующей более низкой кажущейся молекулярной массе. Способ, предусматривающий пегилирование человеческого гормона роста при рН не ниже 8,0 и выделение полученного продукта, позволяет получить препарат, содержащий главным образом пегилированный человеческий гормон роста с более низкой кажущейся молекулярной массой. Пегилированный гормон роста с низкой кажущейся молекулярной массой и обогащенный им препарат применяют для изготовления медикамента для лечения заболевания, нуждающегося в лечении гормоном роста. Применение изобретения позволяет повысить биологическую активность гормона роста и увеличить период его метаболического полувыведения. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен пегилированный интерферон- 2b (IFN- 2b), имеющий структуру, как указано в формуле изобретения. Пегилированный интерферон- 2b получают соединением IFN- 2b с Y-образным разветвленным полиэтиленгликолем (YPEG), где YPEG связан с IFN- 2b с помощью амидной связи, сформированной -аминогруппой боковой цепи остатка Lys в IFN- 2b в положении 134 в SEQ ID No.1. Способ получения и очистки пегилированного IFN- 2b включает следующие этапы. В щелочной среде при рН 9,0 проводят реакцию Y-образного разветвленного PEG с IFN-a2b и получают пегилированный IFN- 2b. Извлекают полученные продукты реакции с помощью анионообменной смолы и элюируют данные продукты анионным градиентом, чтобы получить модифицированные продукты. В качестве анионообменной смолы используют Q Сефарозу FF, а в качестве анионного градиента используют хлорид-ионный градиент. Далее элюируют модифицированные продукты с помощью катионообменной смолы катионным градиентом. При этом в качестве катионообменной смолы используют SP Сефарозу FF, а в качестве катионного градиента используют натриевый ионный градиент. Далее собирают каждый пик в отдельности. Определяют активность продукта каждого пика и выбирают пик, соответствующий продукту реакции, обладающему наиболее высокой активностью. Также предложен состав для лечения заболевания, требующего применения IFN- 2b, который состоит из фармацевтически эффективного количества указанного пегилированного IFN- 2b и фармацевтически приемлемого носителя или неактивного вещества. Пегилированный IFN- 2b или указанный выше состав также применяют для получения лекарственного препарата для лечения различных заболеваний, требующих применения IFN- 2b. Предложенный пегилированный IFN- 2b обладает более высокой удельной активностью 2,65±0,185×10 ⁶ МЕ/мг и продолжительным временем полужизни в сыворотке. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА НОНА- -(1 3)-ГЛЮКОЗИДА С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ СКВАРАТНЫМ МЕТОДОМ

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ синтеза конъюгата нона- -(1 3)-глюкозида с бычьим сывороточным альбумином (БСА) скваратным методом. Первоначально осуществляют взаимодействие нона- -(1 3)-глюкозида с диэтилскваратом. Затем проводят реакцию полученного лиганда - моноамида скваратовой кислоты с белком БСА в смеси боратного буфера рН 9.0 и диметилсульфоксида. При этом соотношение боратного буфера и диметилсульфоксида составляет 9:1. Способ позволяет увеличить эффективность реакции конъюгации и на 20-25% снизить потребление используемого лиганда. 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к исследованию рецептору, сопряженному с G-белком, и может быть использовано в медицине. Получен белковый комплекс, обладающий сродством GPCR _1L к лиганду, включающий GPCR _1L и полипептид с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:1. Связывание указанного рецептора, сопряженного с G-белком, с полипептидом изменяет сродство к лиганду рецептора. Также предложены методы скрининга агонистов или антагонистов рецептора, сопряженного с G-белком, с использованием трансформанта, в котором экспрессируется указанный измененный рецептор, сопряженный с G-белком. Заявленное изобретение обеспечивает проведение анализа функции многих предполагаемых рецепторов, сопряженных с G-белком, структура которых еще не известна. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение описывает систему микрочастиц-носителей, содержащих один или более белков, пептидов, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов или других биологически активных веществ с присоединенными нацеливающими молекулами или без них. В изобретении раскрыты иммуномодулирующие составы для индукции иммуномодулирующего эффекта - защитного иммунитета и толерантности. Иммунологически активный состав содержит ассоциированную с патогеном молекулярную структуру и носитель в виде микрочастиц агарозы. Молекулярная структура представляет по меньшей мере иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, причем эпитоп антигена - это пептид, белок, рекомбинантный пептид или мультипептид, липид, углевод, нуклеиновая кислота или их комбинации. Описаны способы идентификации иммунологически активных пептидов для приготовления иммунологически активных составов и способы индукции толерантного иммунного ответа и обеспечения иммунитета с использованием описанных в изобретении составов. Изобретение обеспечивает стабильные составы с широким диапазоном иммуногенов и молекул-мишеней, позволяет стимулировать защитный иммунитет и толерантность как у инфицированных, так и у неинфицированных хозяев. 9 н. и 43 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 34 пр.

Изобретение относится к области медицины, биологии и ветеринарии. Способ исследования клеток с помощью биочипа, содержащего иммобилизованные молекулы веществ, способных связываться с молекулами, находящимися на поверхности клеток, включает инкубацию биочипа с суспензией клеток. Далее проводят отмывку биочипа от не специфически связавшихся клеток. Затем осуществляют фиксацию и окрашивание клеток, считывание результата и оценку количества клеток, связавшихся в одном или нескольких участках биочипа заданной площади. В завершение проводят анализ изображения связавшихся клеток. При этом перед проведением фиксации с поверхности биочипа удаляют избыток жидкости, не допуская при этом ее высушивания. 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения водного раствора разветвленных фрактальных кластеров на основе L-цистеина и нитрата серебра. Смешивают раствор L-цистеина и раствор нитрата серебра. Концентрация L-цистеина в исходной смеси составляет от 1,14·10^-4 до 1,17·10 ^-2 M, а концентрация нитрата серебра в 1,2-2 раза превышает концентрацию L-цистеина. Выдерживают полученную смесь в термостате, защищенном от света, при температуре 10-60°С в течение 0,3-48 часов. 5 ил., 1 табл.

В изобретении раскрывается комплементарный пептид, имеющий по меньшей мере последовательность, приведенную в тексте описания, комплементарную основному иммуногенному району рецептора ацетилхолина, участвующего в тяжелой псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis), имеющий по меньшей мере последовательность SEQ ID NO:1 с триптофаном в положении 8 и несущий по меньшей мере одну необязательно замещенную углеводородную группу. Раскрыта терапевтическая композиция для лечения тяжелой псевдопаралитической миастении на основе комплементарного пептида и ее применение для приготовления вакцины для применения в терапевтическом и профилактическом лечении тяжелой псевдопаралитической миастении у млекопитающих. Описаны способы изготовления комплементарного пептида и лекарственного средства и способ лечения тяжелой псевдопаралитической миастении у млекопитающих с использованием терапевтической композиции. Изобретение обеспечивает пептид, имеющий антигенное поведение и который может быть применим в лечении MG у млекопитающих, в частности, домашних собак и людей. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

В изобретении раскрывается устройство на основе технологии SSB для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических объектов или биологических объектов в текучей среде. Устройство по изобретению содержит одну или несколько опор из микропроволоки, закрепленных своими концами и имеющих многослойную структуру, состоящую из центрального стержня и по меньшей мере одного покрывающего слоя, пригодных для связывания химических или биологических объектов с функциональным покрытием или лигандами, находящимися на поверхности опор из микропроволоки при отсутствии воздействия магнитного поля, создаваемого между опорами из микропроволоки и частицами, находящимися в текучей среде. Описан также способ очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде посредством этого устройства. Изобретение позволяет осуществлять процесс очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации объектов, находящихся в текучей среде, при более высокой скорости потока. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу направленной доставки ДНК в опухолевые и стволовые клетки, экспрессирующие рецептор CXCR4. Представленное изобретение может быть использовано для направленной доставки генетических конструкций в стволовые и злокачественные опухолевые клетки с целью коррекции генных дефектов и предотвращения заболеваний. Способ включает подготовку носителей генетических конструкций путем включения в состав молекул носителя, представляющего собой ДНК-связывающую последовательность из восьми остатков аминокислоты лизина - КККККККК, сигнальных последовательностей. Присоединение сигнальной последовательности к ДНК-связывающей последовательности осуществляют с помощью линкерного участка из двух молекул -аминогексановой кислоты. После чего осуществляют формирование комплексов ДНК/носитель. Затем проводят трансфекцию in vitro. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность доставки гена интереса в опухолевые и стволовые клетки. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения трехмерных матриц для тканеподобных структур из клеток животного происхождения. Данный способ предусматривает ковалентное связывание гистонов с поверхностью предварительно активированных биосовместимых полимерных микросфер из кристаллизованного декстрана. Затем проводят осаждение центрифугированием микросфер с ковалентно связанными гистонами. После чего микросферы, содержащие от 160 до 200 мкг белка на 1,0 г, наносят на поверхность субстрата в количестве от 0,5 до 1,0 мг на 1,0 см² и высушивают при комнатной температуре. Далее промывают буферным раствором рН 7,5 для удаления несвязанного с субстратом материала. Полученный слой микросфер на поверхности субстрата с нанесенными на него клетками используют в качестве основы для получения тканеподобных клеточных структур. Представленное изобретение позволяет повысить надежность структуры и стабильность белкового слоя трехмерной матрицы, а также упростить и удешевить способ получения трехмерных матриц для тканеподобных структур из клеток животного происхождения. 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Настоящее изобретение относится к хроматографическому лиганду, представляющему собой N-бензил-N-метилэтаноламин, а также к способу получения сепарационной матрицы, содержащей указанный лиганд, и хроматографической колонки для очистки антител. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей, применяемых в качестве носителей для контролируемого выделения инсулина. Глюкозочувствительные полимерные гидрогели получают путем взаимодействия производного глюкозы с конканавалином А. Взаимодействие проводят сополимеризацией в водном растворе под действием окислительно-восстановительного инициатора 0,1-2,0 мас.% N-(2-D-глюкоз)акриламида, 1-5 мас.% акриламида и 0,01-0,075 мас.% N,N-метиленбисакриламида в присутствии 5-20 мас.% конканавалина А. Полученные полимерные гидрогели способны быть носителем инсулина, при этом никакие другие компоненты гидрогеля в окружающую среду не выделяются. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу мезо-селективного приготовления анса-металлоценовых комплексов, который включает реакционное взаимодействие лигандного исходного соединения с соединением переходного металла, и также к последующей реакции этих комплексов с образованием анса-металлоценов, к применению соединений переходных металлов для приготовления металлоценов и также к соединениям переходных металлов формулы, к анса-металлоценовым комплексам и к их применению в качестве составляющих компонентов каталитических систем для полимеризации олефинов. 6 н. и 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности, к гематологии. Предложен способ получения кровезаменителя и установка для осуществления способа. Способ получения кровезаменителя включает получение дезоксигенированного гемоглобина, его полимеризацию и очистку. Получение дезоксигенированного гемоглобина включает гемолиз добавлением воды к эритроцитарной массе, отделение стромы, осаждение негемовых белков и их удаление из полученного раствора гемоглобина. Полимеризация включает обработку полученного дезоксигенированного гемоглобина модифицированным глутаровым альдегидом и восстановление боргидридом натрия, а очистка включает ультрафильтрацию. Для получения дезоксигенированного гемоглобина используют свободную от лейкоцитов эритроцитарную массу, осаждение негемовых белков ведут путем добавления к раствору гемоглобина концентрированного раствора хлорида натрия, после удаления негемовых белков осуществляют концентрированно раствора гемоглобина ультрафильтрацией, процесс получения гемоглобина ведут в полимерных одноразовых контейнерах, а дезоксигенацию и полимеризацию проводят в газовихревом реакторе в атмосфере азота, причем дезоксигенацию осуществляют в течение 1-6 часов, полимеризацию - в течение 1-6 часов, очистку диафильтацией ведут в полимерных одноразовых контейнерах на отсекающих мембранах с получением готового продукта в диапазоне по молекулярной массе не более 450 кДа и не менее 100 кДа. Способ позволяет упростить процесс получения полигемоглобина, снизить его стоимость, повысить производительность. Установка для осуществления способа включает в себя последовательно соединенные участок получения гемоглобина, реактор для полимеризации гемоглобина и систему очистки конечного продукта. Участок получения гемоглобина содержит последовательно соединенные емкость для гемолиза с фильтрационным устройством для удаления стромы, емкость для осаждения негемовых белков с фильтрационным устройством для удаления осажденных негемовых белков. Система очистки готового продукта содержит емкости и устройства для ультрафильтрации с отсекающими мембранами. Все емкости участка для получения гемоглобина представляют собой полимерные одноразовые контейнеры. Емкость для осаждения негемовых белков соединена с емкостью, предназначенной для концентрированного раствора хлорида натрия. Реактор для полимеризации выполнен в виде устройства газовихревого типа, емкости системы очистки готового продукта представляют собой полимерные одноразовые контейнеры, а участок получения гемоглобина, реактор для полимеризации гемоглобина и система очистки конечного продукта, а также все емкости и устройства установки связаны между собой при помощи стерильных быстроразъемных соединений. Предложенная конструкция позволяет сократить материалоемкость установки, повысить ее производительность, обеспечить стерильность условий проведения технологического процесса. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к альдегидным производным и конъюгатам ди-, олиго- или полисахарида, имеющим общую формулу (I), к способам их получения и фармацевтической композиции, обладающей способностью длительное время удерживаться в кровотоке, на их основе.

Способ получения производного гидроксиалкилкрахмала, где указанное производное гидроксиалкилкрахмала имеет структуру, соответствующую формуле (I), который включает взаимодействие гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его окисленному восстановленному концу, или производного гидроксиалкилкрахмала, получаемого при взаимодействии гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его окисленному восстановленному концу с соединением (D), где указанное соединение (D) включает по меньшей мере одну функциональную группу Z₁, способную взаимодействовать с окисленным восстановленным концом гидроксиалкилкрахмала, и по меньшей мере одну функциональную группу W, с соединением (L), включающим по меньшей мере одну функциональную группу Z ₁, способную взаимодействовать с указанным гидроксиалкилкрахмалом, или по меньшей мере одну функциональную группу Z ₂, способную взаимодействовать с функциональной группой W, включенной в указанное производное гидроксиалкилкрахмала, и по меньшей мере одну функциональную группу X, способную взаимодействовать с функциональной группой Y в другом соединении (М), где указанную функциональную группу Y выбирают из группы, состоящей из альдегидной группы, кетогруппы, гемиацетальной группы, ацетальной группы и тиогруппы, где образование химической связи между соединением (L) и гидроксиалкилкрахмалом или соединением (D) и гидроксиалкилкрахмалом достигается взаимодействием функциональной группы Z ₁ с окисленным восстановленным концом гидроксиалкилкрахмала, и где функциональная группа Z₁ включает структуру -NH. Изобретение также относится к производным гидроксиалкилкрахмала, а также к фармацевтической композиции, включающей производные гидроксиалкилкрахмала. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 25 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения производного гидроксиалкилкрахмала, включающему взаимодействие гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его восстановленному концу, который не окисляют перед проведением данной реакции, с соединением формулы (II) R'-NH-R", где R₁, R₂ и R ₃ обозначают независимо водород, или линейную, или разветвленную гидроксиалкильную группу и где R', или R", или R' и R", включают по меньшей мере одну функциональную группу X, способную взаимодействовать по меньшей мере с одним другим соединением до или после реакции (I) и (II), а также к самому производному гидроксиалкилкрахмала, получаемому по данному способу, к способу получения производного гидроксиалкилкрахмала и полипептида, фармацевтической композиции, включающей указанные производные гидроксиалкилкрахмала. 9 н. и 68 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области коллоидной химии. Смешивают водный раствор цистеина с водным раствором нитрата серебра, так что конечные концентрации (в смеси) составляют от 1·10 ^-3 М до 6·10^-2 М цистеина и от 3·10^-3 М до 1·10 ^-1 М нитрата серебра, и оставляют стоять в термостате при температуре 10-40°С в течение 15-24 часов. Данное изобретение позволяет получать гель, используемый в качестве носителя для пептидов и протеинов, который обладает биоцидными свойствами и не изменяется в течение двух лет при хранении при комнатной температуре. 7 ил.

Изобретение относится к таким областям как биохимия, биофизика, медицинская диагностика и может быть использовано в качестве модели клеточной мембраны при исследовании механизма действия лекарственных мембранопротекторных препаратов, а также для создания активных элементов биосенсорных устройств. Сущность способа нанесения белковых пленок на твердую подложку основана на использовании в качестве иммобилизующего слоя для белковых молекул смешанного сложного эфира целлюлозы - ацетопивалината целлюлозы, который повышает степень упорядоченности молекул белка, увеличивает плотность заполнения белковой пленки и обеспечивает экономическую эффективность предлагаемого способа. 5 ил.

Изобретение относится к области получения композиций липосом и может быть использовано в медицинской и косметологической практике. Способ заключается в том, что раствор фосфатидилхолина в органическом растворителе помещают в роторный испаритель, отгоняют растворитель, получая фосфолипидную пленку на стенках колбы роторного испарителя, пленку переводят в водную дисперсию, получая липосомы с включенной биодобавкой, после чего водную дисперсию липосом подвергают диализу и вводят в водный раствор, содержащий гелеобразующие компоненты. Причем в качестве органического растворителя используют этиловый спирт, отгон растворителя производят при 40°С, фосфолипидную пленку переводят в дисперсию в встряхивателе, а в качестве гелеообразующих компонентов используют цистеин и нитрат серебра. Изобретение позволяет исключить использование токсичного органического растворителя, а также в том, что не требуется стерилизации дисперсии липосом и введения специальных антибактериальных добавок в готовый препарат. 2 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биоорганической химии. Техническая задача - разработка способа изготовления гелевых биочипов с подложкой из немодифицированных полимерных материалов. Предложено применение ряда немодифицированных полимерных материалов, используемых без их предварительной модификации, для изготовления подложки биочипов, которая предназначена для иммобилизации на ее поверхности гидрогелей. Предложены также биочип, изготовленный на подложке из немодифицированных полимерных материалов, способ изготовления биочипа и способ иммобилизации гидрогелей на подложках из немодифицированных полимерных материалов. 4 н. и 51 з.п. ф-лы, 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"co-polymerization. Nucleic Acids Research, 1999, Vol.27, No.2, p.649-655. FR 2867479 A, 16.09.2005. EP 0410323 A, 30.01.1991. DK 200387 A, 15.04.1987.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и иммунологии. Вакцина включает полианионную матрицу и химически с ней связанные пептид и фармакофор Норборнен. В качестве полимерной матрицы вакцина содержит полианионную матрицу, в качестве пептида - пептид-имитатор химерного домена, представляющий собой пептидный фрагмент структурного белка р17/18/55 ВИЧ-1/2 с клеточным рецептором CD4. Вакцина обладает противовирусным, иммуномодулирующим действием и обеспечивает адресную доставку комплексного вакцинного препарата к месту инфекции ВИЧ-1/2 и подавляет специфическую вирусную инфекцию. Изобретение может быть использовано для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции и СПИД. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. В изобретении описывается мышиное антитело и его гуманизированный вариант (CDP870), специфичные к фактору некроза опухоли альфа человека. Аминокислотная последовательность представлена в описании. Описаны также соединения с аффинностью в отношении фактора некроза опухоли альфа человека на основе гуманизированного антитела, у которых к одному из остатков цистеина на С-конце тяжелой цепи присоединена лизилмалеимидная группа, ковалентно связанная по лизильному остатку с одной или несколькими молекулами метоксиполи(этиленгликоля). Раскрыты последовательности ДНК, кодирующих антитела, специфичные к фактору некроза опухоли альфа человека, и варианты векторов экспрессии, содержащие указанные ДНК. Описаны варианты способа получения клетки-хозяина с использованием векторов экспрессии и варианты способа получения антител на основе полученных клеток-хозяев. Раскрыты терапевтические композиции для лечения патологии, опосредованной фактором некроза опухоли альфа, на основе антител. Изобретение обеспечивает антитела с высокой аффинностью: для мышиного антитела 0,85×10 ^-10 М, для его гуманизированного варианта 0,5×10 ^-10 М, и низкой иммуногенностью у человека - для гуманизированного антитела. Доля пациентнов с улучшенным ACR20 составила при введении 5 и 20 мг/кг CDP870 соответственно 75% и 75% через 8 недель. Полупериод существования в плазме CDP870 составил 14 дней. 21 н. и 37 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 табл.

Группа изобретений относится к аналитической химии, точнее к устройству и технологии изготовления биочипов на основе монолитного макропористого полимера, предназначенных для анализа белков (протеинов). Изобретение может найти применение в аналитической химии, молекулярной биологии, биотехнологии, фармакологии, медицине. Биочип включает подложку с нанесенным на нее полимерным рабочим слоем, образованным из сополимера на основе производных метакриловой кислоты с иммобилизованными на нем биологическими макромолекулами - зондами, причем подложка выполнена из активированного или неактивированного стекла, металла или полимерного материала, а рабочий слой состоит из макропористого монолитного сополимера глицидилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата при их массовом соотношении (50:70)-(50:30) с иммобилизованными на нем афинными биологическими зондами, при этом соотношение зонд - сополимер составляет для белка - 2-10 мг/г сополимера, для пептида - 1-20 мг/г сополимера и для олигонуклеотида, нуклеиновой кислоты - 0.5-3 мг/г сополимера, с радиусом пор 0,4-1,5 мкм, имеет толщину 50-700 мкм и выполнен в виде сплошного или дискретного микроячеистого слоя. Способ изготовления биочипа включает подготовку подложки, формирование рабочего слоя путем сополимеризации мономеров на основе производных метакриловой кислоты, иммобилизации на образующемся сополимере биологических макромолекул - зондов, отмывку, сушку полученного биочипа, причем для формирования рабочего слоя проводят радикальную сополимеризацию глицидилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата при массовом соотношении мономеров (50:70)-(50:30) с использованием фото- или термического инициирования в среде порогенного растворителя, при соотношении суммы объемов мономеров к объему растворителя 6:9, при концентрации инициатора в реакционной среде 0,2-1,0 мас.%, указанную реакционную смесь наносят на подложку сплошным слоем или дискретно, при этом в результате сополимеризации на подложке образуется макропористый монолитный сплошной или дискретный микроячеистый слой, а затем проводят в порах указанного слоя ковалентную иммобилизацию биологических макромолекул или их прямой синтез на образующемся сополимере с использованием его нативных или модифицированных эпоксидных групп с получением биологического афинного зонда, при этом зонд вводят в сополимер в количестве: для белка - 2-10 мг/г сополимера, для пептида - 1-20 мг/г сополимера и для олигонуклеотида или нуклеиновой кислоты - 0,5-3 мг/г сополимера. Достигается возможность изготовления биочипа с заранее заданным контролируемым и воспроизводимым качеством и многоразового использования. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии ферментных препаратов, может быть использовано для очистки и фракционирования целлюлолитических ферментов и касается способов получения аффинного адсорбента. Способ заключается в химическом присоединении к поверхности гидроксиапатита субстрата целлюлаз, например натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Изобретение обеспечивает получение аффинного адсорбента с высокой избирательностью адсорбции. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"SYNTHESIS OF CHROMATOGRAPHIC HYDROXYAPATITE", Biochim. Biophys. Acta, 1980 Mar 3; 628(2):244-8.