Пептиды на носителях или иммобилизованные пептиды, их получение: ...целлюлоза или ее производными – C07K 17/12

МПКРаздел CC07C07KC07K 17/00C07K 17/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 17/00 Пептиды на носителях или иммобилизованные пептиды; их получение
C07K 17/12 ...целлюлоза или ее производными

Патенты в данной категории

АЛЬДЕГИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИАЛОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОНЪЮГАТЫ АЛЬДЕГИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ СИАЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к альдегидным производным и конъюгатам ди-, олиго- или полисахарида, имеющим общую формулу (I), к способам их получения и фармацевтической композиции, обладающей способностью длительное время удерживаться в кровотоке, на их основе.

2333223
патент выдан:
опубликован: 10.09.2008
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ГОССИПОЛА В КАЧЕСТВЕ РАДИОПРОТЕКТОРНОГО, ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО И ПОТЕНЦИИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА, УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в терапии, например при лечении инфекций. Описывается радиопротекторное и потенциирующее средство, включающее производное целлюлозы и госсипола формулы 1, где а=3 мас.%, б=63 мас.%, в=34 мас.%, n=530-532. Способ включает обработку натрийкарбоксиметилцеллюллозы со степенью замещения 0,65-0,80 5-6%-ным водным раствором йодной кислоты в среде изопропилового спирта, при массовом соотношении 5-6%-ный раствор йодной кислоты : изопропиловый спирт = 1:1, промывку обработанной таким образом натрийкарбоксиметилцеллюлозы подкисленной смесью изопропилового спирта и воды при массовом соотношении 6:4, обработку госсиполом или госсиполуксусной кислотой в количестве 10-20% от массы исходной натрийкарбоксиметилцеллюлозы, затем водным раствором едкого натра с последующим отделением целевого продукта осаждением растворителем, выбранным из низшего спирта или кетона. Средство может применяться в виде фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество средства в качестве активного ингредиента и фармацевтические приемлемый носитель или растворитель. Фармацевтическая композиция выполняется в виде таблеток или мази. Изобретение позволяет расширить арсенал противоинфекционных и радиопротекторных средств, увеличивается эффективность лекарственных препаратов. Совершенствуется способ получения, увеличивается выход готового продукта, снижается расход госсипола и осаждающего агента. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 12 табл.

2222548
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
Наверх