Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ..замещенными атомами кислорода или серы, связанными двойными связями – C07D 295/10
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛПЕНТАДИЕНОИЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ PAR 1
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), |
2440985 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| НОВЫЙ КЛАСС ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗ
Изобретение относится к соединению формулы (I) |
2420522 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ГИСТОН-ДЕАЦЕТИЛАЗ
В настоящем изобретении описаны новые соединения формулы (I), где значения заместителей R1, R2, R3, Аr и А приведены в формуле изобретения, обладающие ингибирующей гистон-деацетилазы активностью, их применение и способы получения упомянутых соединений. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил. |
2416599 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| 2-МЕТИЛАНИЛИД МОРФОЛИНОЭТАНОВОЙ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к области органической химии, а именно 2-метиланилиду морфолиноэтановой кислоты салицилату формулы: |
2381220 патент выдан: опубликован: 10.02.2010 |
|
| ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ 3-ПИПЕРИДИНОЭТИЛФЕНИЛКЕТОНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к 3-пиперидиноэтилфенилкетонам общей формулы (I) |
2296755 патент выдан: опубликован: 10.04.2007 |
|
| КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ЛИГАНДАМИ
Изобретение относится к новым химическим соединениям, именно к комплексам палладия с гетероциклическими лигандами общей формулы I: |
2291872 патент выдан: опубликован: 20.01.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к получению катализатора на основе оксида алюминия и к его применению в реакциях химических превращений и нуклеофильного замещения ароматических галоидов, содержащих электроноакцепторную группу. Описан способ получения катализатора, включающего оксид алюминия, пропитанный основанием, которое выбирают из гидроксидов щелочных металлов, путем обработки водного раствора гидроксида щелочного металла оксидом алюминия в органическом растворителе и высушивания полученной смеси катализатора при температуре менее 150°С. Описано применение полученного катализатора для введения электроноакцепторных защитных групп в органические соединения, содержащие по меньшей мере одну из групп, выбранных из ряда: -ОН, SH, NH, а также применение в реакции замещения галогена в галогенарене на аминогруппу, тиогруппу или эфирную группу и для получения 2-пиперидинобензонитрила. Технический эффект - простота способа получения и утилизации использованного катализатора, исключение использовании опасных реагентов, что удовлетворяет требованиям по охране окружающей среды. 4 н. и 7 з.п. ф-лы. |
2275959 патент выдан: опубликован: 10.05.2006 |
|
1,4-ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ К СЕРОТОНИНУ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПО ОТНОШЕНИЮ К КОТОРОМУ ЭФФЕКТИВЕН АНТАГОНИЗМ К СЕРОТОНИНУ
Описываются 1,4-замещенные производные циклического амина формулы (1), где А, В, С, D одинаковые или различные и каждый из них метин или азот при условии, что по крайней мере два из них метин, связь  представляет одинарную или двойную связь; Т-метин или азот; Y и Z одинаковые или различные и каждый из них представляет метин, азот, группа или группа  при условии, что по крайней мере один из них азот; R1-R6 имеют различные значения; n = 0 или 1, 2, 3; m = 0 или целому числу от 1 до 6; р = 1, 2, 3. Описываются два способа получения соединений формулы (X), лекарственное средство, обладающее антагонистическим к серотонину действием, и способ лечения заболевания, по отношению к которому эффективен антагонизм к серотонину. Технический результат заключается в новых соединениях, которые обладают антагонизмом к серотонину и могут использоваться для лечения, ослабления и профилактики спастического паралича или миорелаксанта центрального действия для ослабления миотонии. 5 с. и 21 з.п.ф-лы, 7 табл.  
|
2203275 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Производные пиперазина общей формулы I, в которой А - алкиленовая цепь с 1 или 2 атомами углерода; Z - дигидробензодиоксинильный радикал, возможно замещенный дигидрокси(C1-4)алкилом; R - водород; R1 - фенил; R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют насыщенное C3-10 гетероциклическое кольцо, или их фармацевтически приемлемые соли, получают алкилированием соединения формулы II алкилирующим агентом формулы X - A - CHR1CONR2R3, в которой X - уходящая группа, такая, как галоген, или алкил- или арилсульфонилокси группа. Соединения формулы I воздействуют на центральную нервную систему путем связывания с рецепторами 5-HT1A и могут использоваться для лечения заболеваний ЦНС. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.  
|
2125566 патент выдан: опубликован: 27.01.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИОКСИПРОПИЛЕН- ПИПЕРАЗИНИЛАЦЕТАНИЛИДОВ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, ИЛИ КИСЛОТНОАДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ
Использование: в медицине, в частности в качестве кардиоселективных соединений, предотвращающих блокаду поступления кальция, а также в качестве средств для лечения сердечно-сосудистой системы, инфаркта-миокарда. Сущность изобретения: продукт - соединение ф-лы 1, где R1 - водород, низший алкил или алкокси; R2 - водород, низший алкилтио или алкокси, галоид или трифторметил; R3 - водород, низший алкил, алкокси, галоид или СN; R4 - водород, низший алкокси; R5 - водород, низший алкил; R6 - водород, низший алкил, ацил или алкокси; R7 - водород, низший алкокси, трифторметилгалоген или вместе с R6 - группа: -CH= CH-CH=CH-; R8 - водород, низший алкил, алкокси, аминокарбонилметил, CN, галоид, диалкиламиногруппа; R9 и R10 - водород, алкокси; R11 и R12 - водород, алкил; W - кислород. Реагент 1: производные пиперазина, включающее одну из боковых целей соединения ф-лы 1. Реагент 2: источник другой боковой цепи.  т
|
2071471 патент выдан: опубликован: 10.01.1997 |
|
АРАЛКИЛАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в качестве биологически активных соединений, обладающих ингибирующим холинэстеразу действием. Сущность изобретения: продукт - аралкиламиновые производные ф-лы 1, где R1 - C1-C4 - алкильная группа; R2 - фенильная группа, которая может быть замещена гидроксигруппой или C1-C4 - алкоксигруппой; R3 - Н; n = 1 - 7; A - 5 - 6-членная циклоалкильная группа, замещенная оксо-, гидроксигруппой; 5-6 - членная циклоалкенильная группа; В-фенильная группа, замещенная C1-C4 - алкоксигруппой, пирролидино-, пиперидиногруппой или -O-CH2-O-; или их фармацевтически приемлемые соли. Структура ф-лы 1,  . 3 табл.
|
2021256 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|