Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: .хелатные соединения кетонов – C07C 49/92

Изобретение относится к новым комплексным соединениям редкоземельных элементов, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов, оптико-электронных устройств, а также флуоресцентных меток и маркеров. Предложено люминесцирующее комплексное соединение редкоземельных элементов формулы , где Ln - ион трехвалентного редкоземельного элемента, L₁ - дикетонатный лиганд - производное 3-полифторалкил-1-пиразолил-1,3-пропандиона формулы , где R_F - CH₂F, CHF₂, CF₃, фторированный алкил, циклоалкил или арил, L ₂ - вспомогательный бидентатный N, Р или O-содержащий лиганд. Предложен также способ получения соединения (I). Изобретение обеспечивает получение новых соединений (I) с повышенной интенсивностью люминесценции по сравнению с их нефторированными аналогами, а также позволяет варьировать в широких пределах такие технологические параметры соединений (I), как термическая стабильность, пленкообразующая способность, растворимость и летучесть в вакууме, необходимые для применения в оптико-электронных устройствах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

Изобретение относится к новым комплексным соединениям редкоземельных элементов, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов, оптико-электронных устройств, а также флуоресцентных меток и маркеров. Предложено люминесцирующее анионное комплексное соединение редкоземельных элементов формулы , где Ln - ион трехвалентного редкоземельного элемента; L₁ - дикетонатный лиганд-производное 3-полифторалкил-1-пиразолил-1,3-пропандиона формулы

, где R_F - CH₂F, CHF₂, CF₃, фторированный алкил, циклоалкил или арил; М ⁺ - одновалентный катион щелочного металла или ион аммония, остаток четвертичного аммониевого основания, катион пиридиния, или вторичного амина, или третичного амина. Предложен также способ получения соединения (I). Изобретение обеспечивает получение новых соединений (I) с повышенной интенсивностью люминесценции по сравнению с их нефторированными аналогами, а также варьировать в широких пределах такие технологические параметры соединений (I), как термическая стабильность, пленкообразующая способность, растворимость и летучесть в вакууме, необходимые для применения в оптико-электронных устройствах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр.

Изобретение относится к способу получения бета-дикетоната палладия (II) или меди (II). Способ заключается во взаимодействии бета-дикетонов с раствором нитрата палладия (II) или нитрата меди (II) в растворе ацетона. В качестве бета-дикетона применяют соединения R -CO-CH₂-CO-R , где: R и R =-CH₃, -CF₃, -С₆Н ₅, -С(СН₃)₃, -C₃F ₇ в различных комбинациях. В результате взаимодействия происходит полное осаждение кристаллов целевого продукта из реакционного раствора. Технический результат - предлагаемый способ позволяет получать бета-дикетонаты палладия (II) или меди (II) с практически 100% выходом по технологии, не требующей сложного оборудования и больших энергетических затрат. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения безводных ацетилацетонатов тугоплавких металлов, которые могут быть использованы как исходные реагенты в производстве термоэрозионностойких композиционных материалов, а также в препаративной химии. Способ включает взаимодействие в водной среде оксихлорида металла с гидрокарбонатом аммония и ацетилацетоном с последующим охлаждением реакционной смеси, отделением осадка, его промывкой, дегидратацией и сушкой полученного продукта. При этом процесс осуществляют путем введения при непрерывном перемешивании порционно или непрерывным потоком водного раствора оксихлорида металла в водный раствор гидрокарбоната аммония при скорости введения, не превышающей 2,5 мл водного раствора оксихлорида металла в минуту на каждые 100 мл водного раствора гидрокарбоната аммония, последующего введения ацетилацетона при мольном соотношении оксихлорид металла: гидрокарбонат аммония:ацетилацетон от 1,0:2,8:4,4 до 1,0:3,0:4,4, охлаждения реакционной смеси при (-4)-(-6)°С в течение 7-9 часов, последовательной промывки осадка водой и ацетоном, дегидратации и сушки полученного продукта на воздухе при 60-70°С в течение 4-6 часов, причем в качестве водного раствора оксихлорида металла используют водный раствор оксихлорида циркония или оксихлорида гафния. Способ позволяет упростить технологию и повысить экологическую безопасность процесса.

Изобретение относится к электрохимическому синтезу -дикетонатов металлов, в частности ацетилацетонатов, которые находят широкое применение в промышленности, например для производства высокотемпературных сверхпроводников. Синтез ацетилацетонатов Cu(II), Zn(II) ведут электролизом раствора ацетилацетона и фонового электролита в ацетонитриле, взятых в соотношении (1÷10):0,5:100, с электродами из металла, входящего в состав получаемого ацетилацетоната, при плотности тока не более 10 мА/см² с использованием импульсного тока. Время импульсов регулируют с помощью блока формирования импульсов, подключенного параллельно к электролизеру. Предпочтительно в качестве фонового электролита используют перхлорат лития или хлорид лития. Технический результат - создание управляемого процесса получения ацетилацетонатов металлов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к получению ацетилацетоната марганца (III), который может быть использован в качестве катализаторов, а также как инициатор полимеризации виниловых мономеров. Способ осуществляют в водной среде, используя ацетилацетонат аммония, свежеприготовленный путем смешения ацетилацетона с водным раствором аммиака. В качестве окислителя используют перекись водорода и в реакционную смесь дополнительно вводят бикарбонат натрия. Последовательно осуществляют взаимодействие тетрагидрата хлорида марганца (II) с бикарбонатом натрия, отделение полученного карбоната марганца (II) в виде пасты, введение в нее ацетилацетоната аммония, отделение полученного ацетилацетоната марганца (II) в виде пасты, введение в нее ацетилацетоната аммиака, а затем - водного раствора перекиси водорода с последующим выделением полученного ацетилацетоната марганца (III). Технический результат - улучшение экономических и экологических показателей процесса при выходе целевого продукта 95%.

Изобретение относится к координационной химии, точнее к получению разнолигандных комплексов редкоземельных элементов (лантаноидов) с ацетилацетоном и цис- или транс-бутендиовой кислотой, а именно комплексных соединений общей формулы ...