Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы – C07C 275/00

Изобретение относится к способу получения N-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-N -(4-(2-(N-(метил-d₃)аминоформил)-4-пиридилокси)фенил)мочевины или ее фармацевтически приемлемых солей

Предлагаемое изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины, которая может быть использована качестве антимикробных добавок к смазочно-охлаждающим жидкостям. Способ заключается во взаимодействии N,N,N',N'-тетраметилметилендиамина (бисамина) с (тио)мочевиной в присутствии катализатора FeCl₃·6H₂ O при мольном соотношении (20-25):10 : (0,3-0,7). Процесс проводят при комнатной температуре (20^оС) и атмосферном давлении в этиловом спирте в течение 0.5-1 ч. Способ позволяет получать продукты с высоким выходом (85-99%) и упростить процесс за счет упрощения дозирования исходных соединений и исключения летучих исходных соединений. 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано для производства удобрений и смешанных видов топлива из простаивающего природного газа. Способ производства мочевины включает добычу простаивающего сырьевого природного газа, его смешение, удаление влаги и потенциально разрушительных веществ, риформинг, восстановление потока CO ₂ из природного риформинг-газа, сочетание регенерированного потока CO₂ с потоком аммиака и выделение мочевины. Система для производства мочевины включает модуль очистки, модуль риформинга, модуль конверсии, модули получения аммиака и мочевины, при этом один из модулей является перемещаемым. Изобретение позволяет оптимизировать процесс производства, упростить конструкцию, уменьшить время производства мочевины, а также эксплаутировать систему в местах размещения скважин. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

N -НИТРОЗО-N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)КАРБАМОИЛ]-L-ОРНИТИН

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к N -нитрозо-N -[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитину формулы 1 , обладающему противоопухолевым действием. Данное соединение может найти применение для лечения онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-дизамещенных мочевин производных 1,3-диметиладамантана общей формулы:

где n=0, 1

Способ заключается во взаимодействии изоцианата общей формулы:

где n=0, 1, с аминами, выбранными из ряда: 1,2-этилендиамин, пиперидин, 1-аминометиладамантан, 2-амино-2-цианоадамантан и 2-аминоэтанол, при температуре 0-25°С, в течение 3-8 часов в диметилформамиде при мольном соотношении изоцианат:амин:диметилформамид = 1:1,1-7,2:65-107. Изобретение позволяет получить новые 1,3-дизамещенные мочевины заявляемой структурной формулы с пониженной температурой плавления. 6 пр.

Изобретение относится к способу получения новых бис[3-метил(адамант-1-ил)]мочевин общей формулы

где

Изобретение относится к области получения стабильных водных растворов N-аминометиленовых производных амидов карбоновых кислот, в частности получения стабилизированных водных растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины. Способ включает взаимодействие водных растворов диметиламина, формальдегида и мочевины в стехиометрических соотношениях при температуре 5÷50°С. При этом смешивают водные растворы формальдегида и диметиламина с последующей выдержкой не более 0,5 часа, а в образовавшуюся реакционную смесь вводят 50%-ный раствор этиленгликоля в метаноле в количестве не менее 0,01 моль этиленгликоля на 1 моль диметиламина и водный раствор мочевины. Изобретение позволяет увеличить сроки хранения растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины. 1 табл.

Изобретение относится к диальдимину формулы (I)

Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза (Z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты формулы (I) и промежуточным соединениям (XII), (XIII) и (XIV). Предложенный способ заключается во взаимодействии сульфоната формулы (XII), где R₂ означает метил, трифторметил, фенил или толил, с 3-гептил-1-метил-1-[3-(4,4,5,5 -тетраметил [1,3,2] диоксаборолан-2-ил)фенил] мочевиной формулы (IIIb) или с соответствующей бороновой кислотой формулы (IIIa). Технический результат заключается в упрощении синтеза за счет сокращения стадий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А¹, А², R¹, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс -4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др. В формуле (1)

Изобретение относится к новым замещенным (3R,4R,5S)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновым кислотам общей формулы 1, их эфирам, фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусной активностью, связанной с ингибированием нейраминидазы, в частности нейраминидазы вируса гриппа. Соединения могут найти применение при лечении вируса гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и лекарственному средству на их основе, способу ингибирования нейраминидазы и способу лечения гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. В общей формуле 1

R1 представляет собой водород, С₁ -С₇алкил, С₁-С₇алкенил или С ₂-С₇алкинил, необязательно замещенные С ₃-С₆циклоалкилом, фенилом, пиридилом, C ₁-С₃алкокси; R2 представляет собой водород; -NH₂; С₂Н₅О-, замещенный С ₁-С₅алкил, выбранный из -СН₂ОН, -CH ₂-NH₂, -СН=СН₂, -СН=СНСl, -С=СН, -CH₂F, -CHF₂, -CF₃, -CH ₂CF₃, цикло-C₃H₇, -CF ₂CF₂CF₂CF₃, -CF₂ CF₂CF₂CHF₂, -CH₂CF ₂CF₂CF₂CF₃. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и органической химии и касается применения соединений формулы (I) для получения лекарственных средств для профилактики, вторичного предупреждения и лечения одного или нескольких заболеваний, которые сопровождаются тромбозами, эмболией, гиперсвертываемостью или фиброзными изменениями, а также новых соединений формулы (I). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 186 пр.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения индазолилмочевин, имеющих структурную формулу (I), в которой радикалы и символы имеют определения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения полезны в качестве ингибиторов ваниллоидных рецепторов подтипа 1 (VR1). Изобретение также относится к композициям промежуточных соединений и способу их получения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к новым веществам для покрытий офсетных печатных форм и к покрывающему раствору офсетной печатной формы, содержащему указанные вещества. Описывается полимеризуемая соль иодония, включающая положительно заряженный атом иода, к которому присоединены два арильных кольца и отрицательно заряженный противоион, и по меньшей мере один заместитель, содержащий группу уретана и/или мочевины, присоединенную по меньшей мере к одному из указанных арильных колец, причем указанный заместитель содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также сополимер ацеталя поливинилового спирта, содержащий по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации, предпочтительно, виниловый эфир, алкокси-метилакриламид или алкоксиметакриламид. Описывается также полимерное связующее для покрытий офсетной печатной формы ряда ацеталя поливинилового спирта, ряда эфира целлюлозы и связующее на основе мономеров, каждое из которых содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также покрывающий раствор офсетной печатной формы, включающий указанную полимеризуемую соль иодония, указанный сополимер ацеталя поливинилового спирта и связующее из указанного ряда. Изобретение обеспечивает повышение качества изображения высокого разрешения при многократном использовании печатной формы. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 ил., 21 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамида при повышенных температуре и давлении в установке, содержащей секцию высокого давления, которая включает реактор, стриппер, конденсатор и скруббер. Способ включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в реакторе с образованием реакционной смеси и раздельным выводом из реактора жидкостного потока, содержащего карбамид, карбамат аммония и свободный аммиак в водном растворе, и газового потока, содержащего, в основном, инертные газы. В секцию высокого давления подают потоки жидкого и газообразного диоксида углерода. Жидкостный поток из реактора подают в стриппер для частичного разложения карбамата аммония и частичного выделения свободного аммиака в токе вводимого в стриппер газообразного диоксида углерода с получением газового потока, включающего аммиак и диоксид углерода с примесью паров воды, и жидкостного потока, включающего карбамид и остаточный карбамат аммония в водно-аммиачном растворе. Жидкостный поток из стриппера подают на стадии последующего разложения карбамата аммония и отделения аммиака и диоксида углерода с получением карбамида и рециркулируемого жидкостного потока, содержащего карбамат аммония в водно-аммиачном растворе. Газовый поток из стриппера подают в конденсатор для частичной абсорбции-конденсации при смешении с аммиаком и жидкостным потоком из скруббера. Жидкостный поток из конденсатора подают в реактор. Газовый поток из реактора очищают от аммиака и диоксида углерода при контакте с рециркулируемым жидкостным потоком в скруббере. При этом поток жидкого диоксида углерода вводят в реактор или конденсатор после смешения с другим технологическим потоком, причем поток жидкого диоксида углерода смешивают с жидкостным потоком, выходящим из скруббера или конденсатора. Способ позволяет повысить надежность применяемого оборудования. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Карбамид получают при повышенных температуре и давлении в установке, содержащей секцию высокого давления, включающей реактор, стриппер, конденсатор и скруббер способом, который включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в реакторе с образованием реакционной смеси и раздельным выводом из реактора жидкостного потока, содержащего карбамид, карбамат аммония и свободный аммиак в водном растворе, и газового потока, содержащего, в основном, инертные газы, подачу в секцию высокого давления потоков жидкого и газообразного диоксида углерода, подачу жидкостного потока из реактора в стриппер для частичного разложения карбамата аммония и частичного выделения свободного аммиака в токе вводимого в стриппер газообразного диоксида углерода с получением газового потока, включающего аммиак и диоксид углерода с примесью паров воды, и жидкостного потока, подачу жидкостного потока из стриппера на стадии последующего разложения карбамата аммония и отделения аммиака и диоксида углерода с получением карбамида и рециркулируемого жидкостного потока, содержащего карбамат аммония в водноаммиачном растворе, подачу газового потока из стриппера в конденсатор для его частичной абсорбции-конденсации при смешении с аммиаком и жидкостным потоком из скруббера, подачу жидкостного потока из конденсатора в реактор, очистку от аммиака и диоксида углерода газового потока из реактора при контакте с рециркулируемым жидкостным потоком в скруббере, причем поток жидкого диоксида углерода вводят в аппараты секции высокого давления после смешения с другим технологическим потоком, причем поток жидкого диоксида углерода смешивают с газообразным потоком, выходящим из стриппера или конденсатора, в устройстве для смешения этих потоков, где при подаче жидкого потока во вставку переменного сечения через сужающееся сопло, а газообразного потока в корпус осуществляют испарение жидкого диоксида углерода путем его контактирования во вставке с частью указанного газообразного потока, поступающего во внутреннее пространство вставки, с последующим контактированием смешанного потока по выходе из вставки с остальной частью газообразного потока, прошедшего через щель между вставкой и корпусом. Техническим результатом является повышение надежности применяемого оборудования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится способу получения карбамида со стабильным изотопом углерода ¹³С для использования в медицинской диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта. Указанный способ является двухстадийным, при этом первая стадия включает взаимодействие меченого диоксида углерода и оксида пропилена при температуре 120-130°С и давлении 1,3-1,5 МПа в присутствии катализатора с последующим выделением меченого пропиленкарбоната. Катализатором первой стадии является комплекс бромида цинка с третичным органофосфином или хлоридом 1-бутил-3-метилимидазолия, а мольное соотношение оксида пропилена к катализатору составляет 500-2000:1. На второй стадии проводят аммонолиз выделенного жидкого пропиленкарбоната при температуре 130-150°С и давлении 5,0-7,0 МПа с последующим выделением целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает получение карбамида, меченного стабильным изотопом ¹³С, с высоким выходом при достаточной простоте и технологичности метода и отсутствии высокотоксичных и взрывоопасных веществ. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИЭТИЛ)ФЕНОЛА, КАК АГОНИСТЫ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к новым циклическим N,N'-диарилтиомочевинам или N,N'-диарилмочевинам общей формулы (1), их оптическим (R)- и (S)-изомерам и их фармацевтически приемлемым солям - антагонистам андрогенных рецепторов. Изобретение также относится к противораковому средству, фармацевтической композиции, лекарственному средству и способу лечения рака простаты с использованием соединений изобретения. В формуле (1)

Настоящее изобретение относится к альдиминам, используемым для получения полимерного предшественника, полученным взаимодействием, по меньшей мере, одного пространственно затрудненного алифатического альдегида А формулы (IV) с алифатическим амином В, где все значения заместителей приведены в формуле изобретения, путем реакции конденсации при отщеплении воды, продукту, содержащему альдиминсодержащее соединение, и их применению в качестве защищенного сшивающего агента для полимерного предшественника и в качестве источника аминов (В). Технический результат заключается в возможности получения содержащих изоцианатные группы полимерных предшественников, которые отличаются повышенной стабильностью при хранении. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I:

Изобретение относится к клатратам кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины. Предложены стабильные при хранении кремнийорганические четвертичные соединения (формула 1, где R¹=H и/или C₁-C₄ алкил, R²=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от C₁ до C₈ атомов углерода, R³ =Н или C₁-C₄ алкил, R⁴=H или C₁-С₁₀ алкил, R⁵=C₁₀ -C₂₂ насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х - галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат) в форме аддуктов с мочевиной в форме частиц и способ обработки поверхности с их использованием.

Технический результат - возможность перевозить, хранить и получать указанные кремнийорганические соединения без опасных растворителей для конечного использования производителями и потребителями. При использовании клатратов получают многофункциональные очищающие и покрывающие композиции без потери свойств и преимуществ кремнийорганических четвертичных аммониевых соединений. 2 н. и 49 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1)

где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2)

Изобретение относится к новому способу получения применяемого в медицинской диагностике заболеваний карбамида со стабильным изотопом ¹³С, включающему взаимодействие меченого диоксида углерода и оксида этилена при температурах 80-150°С, давлении 2.1-6 МПа в присутствии катализатора - комплекса бромида цинка с третичными органофосфинами при мольном отношении оксида этилена к катализатору 500-5000:1 с последующим выделением меченого этиленкарбоната и аммонолиз выделенного этиленкарбоната при температуре 120-170°С и давлении 2.8-4.7 МПа. Технический результат заключается в возможности получения целевого продукта с хорошим выходом при достаточной простоте и технологичности заявленного способа. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к блокированному полиизоцианату, используемому в составах композиций для образования покрытий, например для покрытий, применяемых в автомобилестроении. Данный полиизоцианат содержит биуретовые группы, имеет функциональность по изоцианатным группам не менее 4 и не более 10 и получается способом, включающим (А) взаимодействие полиизоцианатного аддукта с вторичным моноамином формулы (R¹)(R²)NH, при отношении изоцианатного эквивалента к аминному эквиваленту от примерно 4:1 до примерно 14:1 для введения в состав названного полиизоцианата биуретовых групп, и (Б) взаимодействие содержащего биуретовые группы полиизоцианата с блокирующим реагентом. Полиизоцианатный аддукт (а) получен из 1,6-гексаметилендиизоцианата, (б) имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,5 и не более 8 и (в) содержит изоциануратные группы. Блокирующий реагент выбирают из группы, состоящей из фенола, крезола, замещенных длинными алифатическими цепями фенолов, амидов, оксимов, гидразонов и пиразолов. Техническим результатом является получение блокированных полиизоцианатов, которые сочетают сравнительно низкую вязкость и низкую молекулярную массу с высокой функциональностью по изоцианатным группам и высокой реакционной способностью по отношению к используемым в покрытиях связующим, а также которые стабильны при хранении в отношении повышения вязкости и практически они лишены цветности, что особенно важно для систем, образующих прозрачные покрытия. 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ N -НИТРОЗО- N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)КАРБАМОИЛ]-L-ЛИЗИНА И N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)-N-НИТРОЗОКАРБАМОИЛ]-L-ЛИЗИНА

Предложен новый способ получения индивидуальных N -нитрозо-N -[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N -[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизина, в котором применяют метод препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенно-фазовом варианте, с использованием в качестве подвижной фазы раствора изопропилового спирта в воде с концентрацией 2-5% и скоростью подачи подвижной фазы 4,0-8,0 мл/мин, при этом объем пробы составляет не более 2,6% от объема колонки. Технический результат заключается в достижении более высоких выходов индивидуальных соединений.

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для приготовления лекарственных средств, ингибирующих пролиферацию опухолевых клеток. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения производных нитроизомочевины, представленных следующей общей формулой (3), в котором представленные следующей общей формулой (1) производные нитроизомочевины и представленные следующей общей формулой (2) амины или их соли взаимодействуют в присутствии каталитического количества гидрокарбоната

При этом в формуле (1) R₁ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;