Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы: ..замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы – C07C 275/40

МПК Раздел C C07 C07C C07C 275/00 C07C 275/40

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 275/00 Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп:

или

, где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы

C07C 275/40 ..замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Патенты в данной категории

	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗОФЕНОНА Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I, обладающим свойствами ингибиторов TNF- или МАР-киназы р38а для получения лекарственного средства для применения в качестве противовоспалительного или противоракового агента. В соединении общей формулы I	2396250 патент выдан: опубликован: 10.08.2010
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИ-ТЕТРАГИДРО-НАФТАЛЕНИЛМОЧЕВИНЫ Настоящее изобретение относится к производным тетрагидронафталина и их солям, обладающим свойством антагониста ваниллоидного рецептора, к их примениению и лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, связанных с активностью VR1, в частности для лечения острого недержания мочи, гиперактивного мочевого пузыря, хронической боли и др. В общей формуле (I) X означает алкил с 1-6 атомами углерода,	2331635 патент выдан: опубликован: 20.08.2008
	АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1 БЕТА И TNF-АЛЬФА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Настоящее изобретение относится к новым аминобензофенонам формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов секреции цитокина, в частности, 1-интерлейкина (IL-1) и -фактора некроза опухолевых клеток (TNF-), а также секреции полиморфноядерного (ПМЯ) супероксида, и пригодных для лечения воспалительных заболеваний, например, заболеваний кожи, таких как псориаз, атопический дерматит. В формуле I R₁ выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, меркапто, трифторметила, амино, (С₁-С₃)алкила, (С₂-С₃)олефиновой группы, (С₁ -С₃)алкокси, (С₁-С₃)алкилтио, (С₁-С₆)алкиламино, (С₁-С₃)алкоксикарбонила, циано, карбамоила, фенила или нитро; при условии, что когда R₁обозначает один заместитель, он находится в орто-положении, и когда R₁ обозначает более, чем один заместитель, по меньшей мере один R₁ заместитель находится в орто-положении; R₂означает один заместитель в орто-положении, причем указанный заместитель выбирают из группы, состоящей из галогена, (С₁-С₃)алкила, (С₁-С₃)алкокси; R₃ означает водород, галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, амино, (С₁-С₃)алкил, (С₂-С₃)олефиновую группу, (С₁-С₃)алкокси, (С₁-С₃)алкилтио, (С₁-С₆)алкиламино, (C₁-С₃)алкоксикарбонил, фенил, циано, карбокси или карбамоил; R₄ означает водород или (С₁-С₃)алкил; Q означает связь или -SO₂-; Y означает (С₁-С₁₅ )алкил, (С₃-С₁₀)карбоциклическую группу или фенил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, обозначаемыми формулой R₅; R₅ означает галоген, (С₁-С₄)алкил, (С₁-С ₃)алкокси, (С₁-С₃)алкоксикарбонил или -СООН; Х означает кислород или серу. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к способу лечения и/или профилактики воспалительных заболеваний. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2247719 патент выдан: опубликован: 10.03.2005

	НОВЫЕ ЦВЕТООБРАЗУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ И ЗАПИСЫВАЮЩИЙ МАТЕРИАЛ Цветообразующая композиция, включающая проявитель, содержащий мочевино-уретановое соединение, и бесцветный или светлоокрашенный лейкокраситель и записывающий материал на их основе. Предложенные цветообразующие композиции обладают высокой способностью сохранения изображения и интенсивности изображения. 14 н. и 17 з.п.ф-лы, 14 табл.	2245873 патент выдан: опубликован: 10.02.2005
	НОВЫЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В изобретении описываются соединения формулы (I), а также их стереоизомеры, кислотно-аддитивные соли и гидраты, где заместители имеют указанные в описании значения. Описывается также получение фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью. Далее приводится способ лечения сердечной аритмии у млекопитающих, включающий введение антиаритмического количества соединения формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил.	2193024 патент выдан: опубликован: 20.11.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТИСТОГО ИПРИТА, СВЯЗАННЫЕ С АМИНОКИСЛОТАМИ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫМИ СУБСТРАТАМИ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВА Изобретение касается новых соединений формулы I, где R₁ и R₂ каждый независимо представляет хлор, бром, иод или OSO₂Me; R^1a и R^2b - водород; R₃ и R₄ - водород; R^5a и R^5b -водород, C_1-4-алкил, галоид; R^5a и R^5b вместе -СН= СН-СН= СН-; R^5c и R^5d - водород, циано, галоид; Х представляет O, NH, -СН₂-; Y представляет O; Z представляет -V-W, где V представляет -СН₂Т-, в которой Т представляет -CH₂- или -S-; W представляет СООН, -(С=O)NR₇R₈, где R₇ - водород, C_1-6-алкил и др.; R₈- водород, и их соли. Способ получения соединений формулы I заключается в удалении защиты у соединения формулы Iа. Предложены фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения формулы I, а также двухкомпонентная система доставки цитотоксического лекарства, содержащая антитело или его фрагмент, способные связывать определенный антиген, причем антитело или его фрагмент конъюгированы с энзимом СРG, способным превращать соединение формулы I или его соль в цитотоксическое лекарство, и содержит дополнительно соединение формулы I или его соль, превращаемые под действием энзима СРG в цитотоксическое лекарство. 4 c. и 12 з.п ф-лы, 18 табл., 1 ил.	2129542 патент выдан: опубликован: 27.04.1999