Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части: .полициклические неконденсированные углеводороды – C07C 15/12
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИФЕНИЛБУТЕНА-1
Изобретение относится к способу получения транс-1,3- дифенилбутена-1 путем олигомеризации стирола в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют катионные комплексы палладия общей формулы [(acac)Pd(L)2 ]BF4 (где асас - ацетилацетонатный лиганд, L = диэтиламин, дибутиламин, морфолин) в сочетании с эфиратом трехфтористого бора в качестве сокатализатора. При этом взаимодействие компонентов каталитической системы проводят, при температуре 25 |
2487859 патент выдан: опубликован: 20.07.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ароматических углеводородов путем каталитической конверсией 96%-ного этанола или смеси этанол-изобутанол (3:1) при 400°С, объемной скорости по жидкому сырью 2 ч-1, давлении 0,1-5,0 МПа на цеолитсодержащем катализаторе. При этом способ характеризуется тем, что используют цеолитсодержащий катализатор состава: HZSM-5 - 98% мас., Се2О3 - 2% мас. Предложенный способ получения высокомолекулярных ароматических углеводородов позволяет повысить селективность процесса конверсии биоэтанола по ароматическим углеводородам и выход высокомолекулярных ароматических углеводородов до 28%. 1 табл., 2 пр. |
2454388 патент выдан: опубликован: 27.06.2012 |
|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ И ЦИКЛИЧЕСКИХ ГОМО- И СОДИМЕРОВ СТИРОЛА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА
Изобретение относится к способу совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и |
2428407 патент выдан: опубликован: 10.09.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,6-ДИАЛКИЛ(БЕНЗИЛ)-2,5-ДИФЕНИЛ-1,5-ГЕКСАДИЕНОВ
Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-C 5Н11, н-С6Н11, CH 2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, иодбензолом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 61-80%. Технический результат: разработка селективного способа получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов. 1 табл. |
2283296 патент выдан: опубликован: 10.09.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛИРОВАННЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Использование: нефтехимия. Сущность: проводят взаимодействие в условиях трансалкилирования конденсированных и полиядерных ароматических углеводородов, в частности нафталина и бифенила, с полиалкилароматическими углеводородами, в частности диизопропилбензолом, с целью получения диалкилированных конденсированных и полиядерных ароматических углеводородов. Трансалкилирование проводят в присутствии цеолитных катализаторов, содержащих в структуре 12-членные кислородные кольца с диаметром каналов цеолита от 5,6 до 7,7 |
2246474 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ
Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности. Способ обезвреживания полихлорбифенилов (ПХБ) осуществляют в смеси с соединениями кальция при соотношении 1:(2,6-3,2) или в смеси ПХБ с соединениями кальция с добавкой химического реагента 1:(1,8-2,2):(0,3-0,5). Химический реагент представляет собой водорастворимые сульфокислоты кальция и магния. Процесс обезвреживания ведут при температуре 100-120 С. Полученный обезвреженный продукт обрабатывают битумом при соотношении 1:(0,15-0,2). Технический результат - взрыво- и пожаробезопасность процесса, снижение энергетических затрат на эксплуатацию и капитальных затрат на создание производства. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2233829 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СМЕСИ ПОЛИХЛОРБЕНЗОЛОВ И ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом. Способ осуществляют путем последовательной обработки исходной смеси сульфирующим реагентом - олеумом при температуре 105-125°С и солеобразующим реагентом триэтаноламином. Обработку сульфирующим реагентом ведут в присутствии катализатора при оптимальном соотношении совтол : сульфирующий реагент : катализатор : солеобразующий реагент, равном 1:2:0,01:4 мас.ч. В качестве катализатора используют жидкое стекло. Технический результат - безотходная технология полного обезвреживания совтола. 1 табл. | 2231518 патент выдан: опубликован: 27.06.2004 |
|
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ
Изобретение относится к защите окружающей среды. Способ осуществляют путем каталитического жидкофазного дехлорирования полихлорбифенилов. Процесс проводят в атмосфере окиси углерода под давлением 1-3 атм при 55-70oС в среде низших алифатических спиртов, преимущественно метанола. Используют карбонаты, или гидроксиды, или алкоголяты щелочных или щелочноземельных металлов в присутствии каталитической системы, содержащей карбонил кобальта или соль щелочного или щелочноземельного металла карбонила кобальта и сокатализатора. В качестве сокатализатора применяют окись олефина формулы где R - водород или алкил формулы CnH2nX, при n=1-5, Х - Н, Cl. Катализатор берут с концентрацией кобальта в спиртовом растворе 0,2-5,0 мас.% на полихлорбифенил. Сокатализатор берут в количестве 10-80 моль на 1 моль кобальта. Технический результат - снижение экономических показателей процесса. 1 табл. |
2215729 патент выдан: опубликован: 10.11.2003 |
|
АГЕНТ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ СО СВЕРХРЕГУЛЯЦИЕЙ РЕЦЕПТОРОВ РРК И/ИЛИ С ГИПЕРВИТАМИНОЗОМ А, СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭТОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описывается применение эффективного количества по крайней мере одного соединения типа ретиноидов формулы (I) в качестве активного агента в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов РРК и или с гипервитаминозом А, причем это соединение соответствует общей формуле (I), в которой R1 является (i) радикалом -CH3, (ii) радикалом -CH2OH, (iii) радикалом -O-R3, (iv) радикалом -CO-R4; R3 и R4 имеют нижеуказанные значения; Ar является радикалом формулы (II) (a - d), где R5 имеет нижеуказанное значение; R2 является (а) радикалом -(X)-(CH2)p-R6, (б) радикалом -(X)n-(CH2)q-R7, (в) радикалом -CH=CH-(CH2)s-R6, (г) радикалом -CH=CH-(CH2)t-R7, причем R6, R7, X, n, p, q, s и t имеют нижеуказанные значения, при условии, что R3 является атомом водорода, низшим алкильным радикалом, радикалом -(CH2)m-(CO)n-R8, причем R8, m и n имеют нижеуказанные значения, R4 является (а) атомом водорода, (б) низшим алкильным радикалом, (в) радикалом формулы (г) радикалом -OR9, причем радикалы R", R"" и R9 имеют нижеуказанные значения; R5 является атомом водорода, галогена, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, гидроксильным радикалом или радикалом -OR10 или -OCOR10, причем R10 имеет нижеуказанное значение; R6 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, алкильным радикалом; R7 является арильным радикалом, моно- или полигидроксильным радикалом, гидроксильные группы которого в случае необходимости защищены в форме метокси- или ацетоксигрупп или ацетонида, радикалом -COR4, при условии, что R7 не является простым полиэфирным радикалом, содержащим углерод в  -положении к углероду, находящемуся в положении 6-нафтильного радикала; R8 является низшим алкильным радикалом или насыщенным гетероциклическим радикалом; R9 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, арильным радикалом или аралкильным радикалом, в случае необходимости замещенным (замещенными) или остатком сахара, или остатком аминокислоты или пептида; R10 является низшим алкильным радикалом; X является атомом кислорода или радикалом -S(O)2; R" и R"", одинаковые или различные, являются атомом водорода, низшим алкильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, в случае необходимости замещенным арильным радикалом или остатком аминокислоты, пептида или сахара, или альтернативно вместе образуют насыщенный гетероцикл, m = 1, 2, 3; n = 0 или 1; p = 5 - 12, целое число; q = 0 - 12, целое число; r = 0, 1 или 2; s = 3 - 10, целое число; t = 0 - 10, целое число, а также их соли и их хиральные аналоги. Описываются также новые соединения, обладающие вышеуказанной активностью. 2 с. и 22 з.п. ф-лы. 
|
2157361 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: в качестве высокотемпературных органических теплоносителей. Сущность изобретения: алкилароматические соединения получают алкилированием ароматических соединений олефинами и/или спиртами C5-C40 в присутствии алюмосиликата, содержащего не менее 29% оксида кремния и 2-55 мас.% цеолитной фазы, в которой содержится не более 50% оксидов редкоземельных элементов; реакцию проводят при 110-280oC и давлении 1-30 ата. Выход алкилароматических соединений до 90%. | 2101270 патент выдан: опубликован: 10.01.1998 |
|
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ДЕХЛОРИРОВАНИЯ ХЛОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Использование: в химической и электрохимической промышленности в связи с необходимостью переработки хлорзамещенных бифенилов, бензолов, нафталинов, очистки трансформаторных, конденсаторных, компрессионных и моторных масел от вводимых в них присадок на основе полихлорароматических соединений. Жидкофазное дехлорирование хлорароматических соединений проводят в присутствии катализаторов, состоящих из нанесенных в количестве 1-8% Ni или Ni, промотированного Pd, в количестве 2-10% по отношению к Ni на углеродные носители и восстановителя NaBH4 в этанольной или этанольно-толуольной (60:40) среде при t = 20-40oC  = 1 атм при молярном соотношении компонентов - хлорароматическое соединение (по C-CI) : Кт : NaBH4 = 1:0,03-50:1-350. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2100338 патент выдан: опубликован: 27.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ДИМЕРА  -МЕТИЛСТИРОЛА
Использование: в качестве регуляторов роста полимерной цепи производства пластмасс. Сущность изобретения: a-метилстирол димеризуют при температуре 30-40oC в присутствии 70-75% серной кислоты и 0,01-0,03% вес. по отношению к мономеру сульфата железа или смеси сульфатов железа, хрома, меди и никеля при скорости дозирования их с серной кислотой 0,07-0,15 об. ч./час при обеспечении поддержания скорости конверсии мономера в пределах 12-28% в час.
|
2071460 патент выдан: опубликован: 10.01.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-П-КСИЛИЛЕНА Использование: в качестве мономерного продукта термостойких синтетических волокон и пленок. Сущность изобретения: водяной пар перегревают до 950 960°С и смешивают с парами n-ксилола, содержащими трифенилфосфин в соотношении (97,5 99,5) (2,5 0,5) и смесь пиролизуют при 930 940°С в присутствии катализатора с последующим прохождением постпиролизной зоны, набитой кольцами Рашига или регулярной насадкой из кварцевого стекла при соотношении объем насадки к свободному объему зоны, равном 0,1 1,6, пустотелой зоны транспортировки, куда подаются пары n-ксилола с температурой 400 450°С и абсорбцией пиролизных газов в n-ксилоле при 80 130°С, выделением целевого продукта путем кристаллизации, фильтрации и перекристаллизацией из органического растворителя. Получают ди-n-ксилилен с содержанием основного вещества до 99,9% 11 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2043323 патент выдан: опубликован: 10.09.1995 |
|
50°С, атомарном отношении B:Pd=5:1. Использование настоящего способа позволяет олигомеризовать стирол в транс-1,3- дифенил-1-бутен с селективностью до 98.9% от общей смеси продуктов реакции. Общая конверсия стирола в олигомеры может достигать 1,9·104 молей стирола на г-ат Pd с селективностью по димерам до 99.9%. 3 пр.
-метилстирола путем содимеризации мономеров в присутствии кислотного катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит NiHY в количестве 5-30 мас.% и реакцию проводят в хлорбензоле при температуре 80-130°С. Применение настоящего способа позволяет упростить совместную олигомеризацию стирола и 
. Технический результат: разработка нового способа получения диалкилированных полициклических углеводородов. 9 з.п. ф-лы., 2 табл.