способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов
Классы МПК: | C07C15/12 полициклические неконденсированные углеводороды |
Автор(ы): | Джемилев Усеин Меметович (RU), Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU), Дьяконов Владимир Анатольевич (RU), Поподько Наталья Романовна (RU), Саламатина Татьяна Петровна (RU), Голикова Майя Тимофеевна (RU) |
Патентообладатель(и): | Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-04-01 публикация патента:
10.09.2006 |
Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-C 5Н11, н-С6Н11, CH 2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, иодбензолом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 61-80%. Технический результат: разработка селективного способа получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов общей формулы (1),
отличающийся тем, что алкил(бензил)аллен, общей формулы (R-=·=), где R=н-C5Н11, н-С 6Н13, CH2Ph подвергают взаимодействию с этилмагнийбромидом (EtMgBr) и металлическим магнием в мольном соотношении R-=·=:EtMgBr:Mg равном 10:(10-14):(5-7), в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср2TiCl2 ), взятом в количестве 3-7 мол.% по отношению к аллену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в ТГФ в качестве растворителя в течение 8-12 ч, с последующим добавлением при температуре -20°С катализатора однохлористой меди (CuCl), взятого в количестве 18-22 мол.% по отношению к аллену и иодбензола в эквимольном по отношению к EtMgBr количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 10 ч при комнатной температуре.
Описание изобретения к патенту
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов общей формулы (1):
Предлагаемые соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве пластификаторов, присадок, полимерных материалов, душистых компонентов, а также в синтезе биологически активных препаратов.
Известен способ ([1], Takahashi Т., Kotora M., Kasai К., Suzuki N. // Organometallics, 1994, 13, 4183) получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов (2) взаимодействием цирконациклопентанов с аллилхлоридом в присутствии стехиометрических количеств CuCl по схеме:
Известный способ не позволяет получать 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1).
Известен способ ([2], Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Ажгалиев М.Н., Муслухов P.P. // Изв. АН. Сер. хим., 1995, №8, с.1561) получения трео-5,6-диалкил(арил)-1,9-декадиенов (3) кросс-сочетанием 1,4-диалюминиевых соединений с аллилгалогенидами под действием медных катализаторов по схеме:
Известным способом не могут быть получены 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1).
Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов (1).
Предлагается новый способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов (1).
Сущность способа заключается во взаимодействии алкил(бензил)алленов общей формулы R-=·=, где R=н-C5H11 , н-С6Н13, CH2Ph, с этилмагнийбромидом и активированным магнием (Mg, порошок), взятыми в соотношении R-=·=:EtMgBr:Mg=10:(10-14):(5-7) ммолей, предпочтительно 10:12:6 ммолей, в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср2TiCl2) в количестве 0.3-0.7 ммоля, предпочтительно 0.5 ммоля, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в ТГФ в течение 8-12 часов, предпочтительно 10 часов, с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -20°С катализатора CuCl в количестве 1.8-2.2 ммоля, предпочтительно 2 ммоль и иодбензола в эквимольном по отношению к EtMgBr количестве, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 10 часов при температуре 20°С. Получают 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1) с общим выходом 61-80%. Реакция протекает по схеме:
[Ti]=Cp2TiCl2; R=н-C 5H11, н-С6Н13, CH 2Ph
Целевой продукт 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиен (1) образуется только лишь с участием алкил(бензил)алленов, EtMgBr и иодбензолом.
Изменение соотношения исходных реагентов и катализаторов в сторону их увеличения по отношению к исходному аллену не приводит к существенному повышению выхода целевого продукта (1). Изменение соотношения исходных реагентов и катализатора в сторону их уменьшения по отношению к исходному аллену приводит к существенному снижению выхода целевого продукта (1).
Реакции проводили с использованием ТГФ в качестве растворителя. В других растворителях (например, алифатические или ароматические) реакция не идет.
Существенные отличия предлагаемого способа:
1. В предлагаемом способе используются в качестве исходных соединений алкил(бензил)аллены, EtMgBr и иодбензол. В известном способе соединение (3) получают из 1,4-диалюминиевых соединений.
Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами:
1. Способ позволяет получать с высокой селективностью 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1), синтез которых в литературе не описан.
Способ поясняется следующими примерами:
ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 12 ммолей свежеприготовленного EtMgBr в растворе ТГФ, 6 мг.-ат. Mg (порошок), 10 ммолей 1,2-октадиена и 0.5 ммолей Cp2TiCl2, перемешивают 10 часов при комнатной температуре (20°С), при температуре -20°С добавляют 2 ммоля CuCl и 12 ммолей иодбензола, перемешивают 10 часов при температуре 20°С. По окончании реакции катализат обрабатывают 5%-ной HCl, экстрагируют эфиром, сушат MgSO4. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, выделяют 7,10-дифенил-6,10-гексадекадиен (1) с выходом 73%.
Спектральные характеристики 7,10-дифенил-6,10-гексадекадиена (1):
ИК-спектр, /см-1: 3030, 2950, 2860, 1650, 1490, 1450, 1390, 1000, 910, 890, 720. Спектр ЯМР 1Н ( , м.д.): 0.76-0.94 (т, 6Н, J=6.0 Гц, СН3); 1.23-1.44 (м, 12Н, CH2); 1.95-2.22 (м, 8Н, CH2-C=C); 5.0-5.17 (т, 2Н, J=6.0 Гц, H2C-HC=С); 5.55-5.85 (м, 2Н, H2C-CH-); 7.0-7.55 (м, 10Н, Ph). Спектр ЯМР 13С ( , м.д.): 13.98 С(1, 16); 22.58 С(2, 15); 29.34 С(4, 13); 30.35 С(5, 12); 30.38 С(8, 9); 126.35 С(6, 11); 126.64 С(18, 22, 24, 28); 128.09 С(20, 26); 128.45 С(19, 21, 25, 27); 137.84 С(18, 21); 142.56 С(17, 23).
Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.
Реакции проводили при комнатной температуре (20-21°С) в ТГФ.
Класс C07C15/12 полициклические неконденсированные углеводороды