способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов

Классы МПК:C07C15/12 полициклические неконденсированные углеводороды 
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-04-01
публикация патента:

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-C 5Н11, н-С6Н11, CH 2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, иодбензолом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 61-80%. Технический результат: разработка селективного способа получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов. 1 табл.

Формула изобретения

Способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов общей формулы (1),

способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296

отличающийся тем, что алкил(бензил)аллен, общей формулы (R-=·=), где R=н-C5Н11, н-С 6Н13, CH2Ph подвергают взаимодействию с этилмагнийбромидом (EtMgBr) и металлическим магнием в мольном соотношении R-=·=:EtMgBr:Mg равном 10:(10-14):(5-7), в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср2TiCl2 ), взятом в количестве 3-7 мол.% по отношению к аллену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в ТГФ в качестве растворителя в течение 8-12 ч, с последующим добавлением при температуре -20°С катализатора однохлористой меди (CuCl), взятого в количестве 18-22 мол.% по отношению к аллену и иодбензола в эквимольном по отношению к EtMgBr количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 10 ч при комнатной температуре.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов общей формулы (1):

способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296

Предлагаемые соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве пластификаторов, присадок, полимерных материалов, душистых компонентов, а также в синтезе биологически активных препаратов.

Известен способ ([1], Takahashi Т., Kotora M., Kasai К., Suzuki N. // Organometallics, 1994, 13, 4183) получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов (2) взаимодействием цирконациклопентанов с аллилхлоридом в присутствии стехиометрических количеств CuCl по схеме:

способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296

Известный способ не позволяет получать 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1).

Известен способ ([2], Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Ажгалиев М.Н., Муслухов P.P. // Изв. АН. Сер. хим., 1995, №8, с.1561) получения трео-5,6-диалкил(арил)-1,9-декадиенов (3) кросс-сочетанием 1,4-диалюминиевых соединений с аллилгалогенидами под действием медных катализаторов по схеме:

способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296

Известным способом не могут быть получены 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов (1).

Предлагается новый способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии алкил(бензил)алленов общей формулы R-=·=, где R=н-C5H11 , н-С6Н13, CH2Ph, с этилмагнийбромидом и активированным магнием (Mg, порошок), взятыми в соотношении R-=·=:EtMgBr:Mg=10:(10-14):(5-7) ммолей, предпочтительно 10:12:6 ммолей, в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср2TiCl2) в количестве 0.3-0.7 ммоля, предпочтительно 0.5 ммоля, в атмосфере аргона при комнатной температуре (˜20°С) и атмосферном давлении в ТГФ в течение 8-12 часов, предпочтительно 10 часов, с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -20°С катализатора CuCl в количестве 1.8-2.2 ммоля, предпочтительно 2 ммоль и иодбензола в эквимольном по отношению к EtMgBr количестве, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 10 часов при температуре ˜20°С. Получают 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1) с общим выходом 61-80%. Реакция протекает по схеме:

способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296

[Ti]=Cp2TiCl2; R=н-C 5H11, н-С6Н13, CH 2Ph

Целевой продукт 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиен (1) образуется только лишь с участием алкил(бензил)алленов, EtMgBr и иодбензолом.

Изменение соотношения исходных реагентов и катализаторов в сторону их увеличения по отношению к исходному аллену не приводит к существенному повышению выхода целевого продукта (1). Изменение соотношения исходных реагентов и катализатора в сторону их уменьшения по отношению к исходному аллену приводит к существенному снижению выхода целевого продукта (1).

Реакции проводили с использованием ТГФ в качестве растворителя. В других растворителях (например, алифатические или ароматические) реакция не идет.

Существенные отличия предлагаемого способа:

1. В предлагаемом способе используются в качестве исходных соединений алкил(бензил)аллены, EtMgBr и иодбензол. В известном способе соединение (3) получают из 1,4-диалюминиевых соединений.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами:

1. Способ позволяет получать с высокой селективностью 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиены (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 12 ммолей свежеприготовленного EtMgBr в растворе ТГФ, 6 мг.-ат. Mg (порошок), 10 ммолей 1,2-октадиена и 0.5 ммолей Cp2TiCl2, перемешивают 10 часов при комнатной температуре (˜20°С), при температуре -20°С добавляют 2 ммоля CuCl и 12 ммолей иодбензола, перемешивают 10 часов при температуре ˜20°С. По окончании реакции катализат обрабатывают 5%-ной HCl, экстрагируют эфиром, сушат MgSO4. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, выделяют 7,10-дифенил-6,10-гексадекадиен (1) с выходом 73%.

Спектральные характеристики 7,10-дифенил-6,10-гексадекадиена (1):

способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296

ИК-спектр, способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296 /см-1: 3030, 2950, 2860, 1650, 1490, 1450, 1390, 1000, 910, 890, 720. Спектр ЯМР 1Н (способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296 , м.д.): 0.76-0.94 (т, 6Н, J=6.0 Гц, СН3); 1.23-1.44 (м, 12Н, CH2); 1.95-2.22 (м, 8Н, CH2-C=C); 5.0-5.17 (т, 2Н, J=6.0 Гц, H2C-HC=С); 5.55-5.85 (м, 2Н, H2C-CH-); 7.0-7.55 (м, 10Н, Ph). Спектр ЯМР 13С (способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296 , м.д.): 13.98 С(1, 16); 22.58 С(2, 15); 29.34 С(4, 13); 30.35 С(5, 12); 30.38 С(8, 9); 126.35 С(6, 11); 126.64 С(18, 22, 24, 28); 128.09 С(20, 26); 128.45 С(19, 21, 25, 27); 137.84 С(18, 21); 142.56 С(17, 23).

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1.
№№ п/пАллены,

R-=·=
Мольное соотношение

R-=·=:EtMgBr:Mg:Cp 2TiCl2: способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов, патент № 2283296 , ммоль
Время реакции, час Выход (1), %
1 23 45
1. Н-C5H11 -=·=

н-амилаллен
10:12:6:0.5:12:2 2073
2.-«-10:14:6:0.5:14:2 2076
3.-«-10:10:6:0.5:10:2 2065
4.-«-10:12:7:0.5:12:2 2075
5.-«-10:12:5:0.5:12:2 2066
6.-«-10:12:6:0.7:12:2 2080
7.-«-10:12:6:0.3:12:2 2061
8.-«-10:12:6:0.5:12:2 2278
9.-«-10:12:6:0.5:12:2 1867
10.-«-10:12:6:0.5:12:1.8 2069
11.-«-10:12:6:0.5:12:2.2 2077
12.Н-C6H 13-=·=

н-гексилаллен
10:12:6:0.5:12:220 71
13.PhCH 2-=·=

бензилаллен
10:12:6:0.5:12:2 2062

Реакции проводили при комнатной температуре (20-21°С) в ТГФ.

Класс C07C15/12 полициклические неконденсированные углеводороды 

способ получения 1,3-дифенилбутена-1 -  патент 2487859 (20.07.2013)
способ получения высокомолекулярных ароматических углеводородов -  патент 2454388 (27.06.2012)
способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров стирола и альфа-метилстирола -  патент 2428407 (10.09.2011)
способ получения алкилированных полициклических ароматических углеводородов -  патент 2246474 (20.02.2005)
способ обезвреживания полихлорбифенилов -  патент 2233829 (10.08.2004)
способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов -  патент 2231518 (27.06.2004)
способ обезвреживания полихлорбифенилов -  патент 2215729 (10.11.2003)
агент в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов ррк и/или с гипервитаминозом а, соединения, обладающие этой активностью -  патент 2157361 (10.10.2000)
способ получения алкилароматических соединений -  патент 2101270 (10.01.1998)
способ жидкофазного дехлорирования хлорароматических соединений -  патент 2100338 (27.12.1997)
Наверх