ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Соединения неизвестного строения – C07G

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07G Соединения неизвестного строения
C07G 1/00 Низкомолекулярные производные лигнина
C07G 11/00 Антибиотики
C07G 13/00 Витамины неивестного строения
витамин K1  C 07C 50/14; пантотеновая кислота  C 07C 235/12; витамины группы D  C 07C 401/00; витамин A  C 07C 403/00; пиридоксаль, пиридоксамин  C 07D 213/66; пиридоксин  C 07D 213/67; витамин C  C 07D 307/62; токоферолы  C 07D 311/72; липоевая кислота  C 07D 339/04; витамин B1  C 07D 415/00; рибофлавин  C 07D 475/14; биотин  C 07D 495/04; сидерамины и соответствующие соединения трехвалентного железа  C 07F 15/03; витамин B12  C 07H 23/00
C07G 15/00 Гормоны
C07G 17/00 Прочие соединения неизвестного строения
сульфированные жиры, масла или парафины неопределенного строения  C 07C 309/62
C07G 3/00 Глюкозиды
полисахариды  C 08B
C07G 5/00 Алкалоиды
C07G 9/00 Битумосульфонат аммония, например ихтиол

Патенты в данной категории

СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ЛИГНИНА

Изобретение относится к способу модификации гидролизного лигнина путем обработки азотной кислотой. При этом обработку проводят в водно-органосольвентной среде. Способ позволяет повысить степень растворения гидролизного лигнина и сократить продолжительность обработки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

2524343
выдан:
опубликован: 27.07.2014
ПОЛУЧЕНИЕ ЛИГНИНА ИЗ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ БИОМАССЫ

Изобретение относится к получению лигнина из лигноцеллюлозной биомассы, а также к снижению засорения лигнином технологического оборудования при переработке лигноцеллюлозной биомассы. Осуществляют подачу лигноцеллюлозной биомассы при первом давлении и первой температуре. Биомасса включает первую твердую фракцию, включающую нерастворимый лигнин, и первую жидкую фракцию, включающую растворимые C6 сахариды, и растворимый лигнин. Перед указанной стадийной подачей из биомассы удаляют по меньшей мере часть C 6 сахаридов фракционированием. Понижают первое давление биомассы до второго давления при практически одновременном понижении первой температуры биомассы до второй температуры. Осуществляют практически одновременное понижение второго давления и второй температуры до третьего давления и третьей температуры для осаждения растворимого лигнина в первой жидкой фракции. Образуется смесь, включающая вторую твердую фракцию, включающую нерастворимый лигнин, и осажденный лигнин, а также вторую жидкую фракцию, включающую растворимые С6 сахариды. Изобретение обеспечивает получение продукта лигнина с частицами небольшого размера для повышения эффективности сгорания и для предотвращения типичных проблем засорения оборудования и с повышением степени регенерации энергии. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил, 1 табл, 1 пр.

2508301
выдан:
опубликован: 27.02.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИРОДНОГО ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения природного термопластичного полимера (варианты). При осуществлении способа (вариант 1) в качестве исходного материала используют гидротропный лигнин, полученный из мискантуса, который смешивают с водой. Гидролиз ведут при атмосферном давлении, осуществляют нагрев смеси до температуры кипения воды и выдержку в течение 5-60 мин. По окончании выдержки отбирают твердую фазу, сушат ее, обрабатывают ацетоном при комнатной температуре. После чего отделяют твердую фазу, из фильтрата удаляют ацетон при комнатной температуре до получения термопластичного полимера. При осуществлении способа (вариант 2) в качестве исходного материала используют измельченный мискантус, который смешивают с водой. Гидролиз ведут при повышенном давлении, осуществляют нагрев смеси до температуры 180-190°C и выдержку в течение 5-60 мин. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, отбирают твердую фазу, промывают водой до бесцветных промывных вод, подвергают ее сушке при температуре 100-110°C, затем обрабатывают ацетоном при кипении в течение 30-60 мин. После чего отделяют твердую фазу, из фильтрата удаляют ацетон при комнатной температуре. Полученный промежуточный продукт обрабатывают ацетоном при комнатной температуре, отделяют твердую фазу, из фильтрата удаляют ацетон при комнатной температуре до получения термопластичного полимера. Каждый вариант изобретения позволяет повысить экологичность, технологическую целесообразность, эксплуатационные удобства способа получения целевого продукта, растворимого в органическом растворителе и имеющего пониженную температуру размягчения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2508300
выдан:
опубликован: 27.02.2014
БЕНЗИЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОЗИДОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Предложены соединения формулы, указанной ниже, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый сопереносчик глюкозы SGLT. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям. Соединения указанной ниже формулы применяются для лечения сахарного диабета типа 1 или типа 2, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отека, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний и могут вводиться одновременно или последовательно с по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из антидиабетического агента, снижающего содержание липидов/модулирующего липиды агента, агента для лечения диабетических осложнений, агента против ожирения, гипотензивного агента, антигиперурикемического агента и агента для лечения хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний, 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 50 пр., 1 табл., 15 ил.

2492175
выдан:
опубликован: 10.09.2013
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения целлюлозы и лигнина из целлюлозосодержащего сырья. Способ переработки целлюлозосодержащего сырья включает предгидролиз, варку лигноцеллюлозы в 30%-м гидротопном растворе, фильтрацию полученной целлюлозы, промывку ее 30%-м гидротропным раствором, последующую промывку водой, отбеливание целлюлозной массы перекисью водорода в растворе гидроксида натрия с получением беленой целлюлозы, обработку ее раствором кислоты с последующей обработкой растворителем, фильтрацию и сушку, при этом обработку отработанного варочного раствора (фильтрата) проводят водой при температуре 50°С, осуществляют фильтрацию, промывку и сушку лигнина, а в качестве целлюлозосодержащего сырья используют мискантус или плодовые оболочки злаковых культур, или солому злаковых культур. Технический результат - получение качественной целлюлозы и нативного лигнина из недревесного сырья с содержанием целлюлозы не более 50% с применением экологически безопасных технологий. 6 табл., 4 пр.

2456394
выдан:
опубликован: 20.07.2012
АНТИПИРЕН, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ОГНЕЗАЩИТНОЙ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ТУШЕНИЯ ОЧАГА ГОРЕНИЯ

Изобретение относится к антипиренам, а также к способам их получения и применения. Антипирен представляет собой смесь продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата. В качестве лигнинсодержащего субстрата используют отходы деревообрабатывающей и деревоперерабатывающей промышленности. Антипирен получают путем жидкофазного окисления лигнинсодержащего субстрата в щелочной среде в присутствии катализатора или без него, в интервале температур от комнатной до 90°С, под действием окислителя. Окислитель выбирают из группы, включающей воздух, кислород, озон, пероксид водорода. В качестве катализатора используют соли металлов, преимущественно меди (II) или кобальта (II). Антипирен используют в форме жидкой смеси или сухого порошка смеси продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата. Антипирен используют для производства материалов с пониженной горючестью, для огнезащитной обработки изделий из древесины и других горючих материалов, а также для тушения очагов горения. Жидкую смесь продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата наносят на поверхность горючего материала и высушивают до образования на поверхности горючего материала пленки антипирена. Или жидкую смесь продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата смешивают с твердым горючим материалом и высушивают. Сухой порошок смеси продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата вводят в расплав полимерного термопласта с последующим формованием огнестойких изделий из полученного композита. Очаг горения обрабатывают антипиреном путем распыления или засыпания. Антипирен является эффективным экологически безопасным огнезащитным средством. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

2425069
выдан:
опубликован: 27.07.2011
ПЕПТИД LanA1, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ БАКТЕРИИ Bacillus licheniformis VK21, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен биологически активный пептид общей формулы:

2408732
выдан:
опубликован: 10.01.2011
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИГНИНА В ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ПОЛУФАБРИКАТАХ

Способ касается определения содержания лигнина в целлюлозных полуфабрикатах и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности. Определение проводят путем обработки полуфабриката серной кислотой. Затем проводят последовательно нитрование концентрированной азотной кислотой, подщелачивание и фотометрическое определение количества лигнина. Техническим результатом является упрощение и ускорение процесса. 2 табл.

2405877
выдан:
опубликован: 10.12.2010
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО DM0507 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии. Антибактериальное вещество DM0507 получают путем культивирования штамма бактерий Bacillus subtilis DB9011 (FERM BP-3418), сбора супернатанта полученной культуры, сбора осадка, образованного путем регулирования рН до 3 и ниже, с последующей экстракцией осадка этанолом. Антибактериальное вещество DM0507 характеризуется ИК-спектром и спектром ЯМР, указанных на фиг.1 и фиг.2 соответственно. Антибактериальное вещество DM0507 обладает противомикробной активностью против широкого спектра микроорганизмов. Посредством использования указанного вещества получают противомикробный агент, пищевой продукт или напиток. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2383622
выдан:
опубликован: 10.03.2010
УСТОЙЧИВЫЙ К ИСТИРАНИЮ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ МТО ПРОЦЕССА

Изобретение относится к способу получения катализатора для превращения оксигенатов в олефины. Описан способ получения катализатора, предназначенного для использования в процессе превращения оксигенатов в олефины, включающий: приготовление реакционной смеси, содержащей алюминий, фосфор, воду и органический темплат, а также элемент, выбранный из группы, состоящей из кремния, магния, цинка, железа, кобальта, никеля, марганца, хрома и их смесей, с получением нецеолитового молекулярного сита, характеризующегося химическим составом, в расчете на сухое вещество, отвечающим эмпирической формуле: (E1xA1уPz2, в которой "х" представляет собой мольную долю Е1 и имеет значение, по меньшей мере, 0,001, "у" представляет собой мольную долю А1 и имеет значение, по меньшей мере, 0,01, "z" представляет собой мольную долю Р и имеет значение, по меньшей мере, 0,01, причем x+у+z=1; кристаллизацию молекулярных сит при температуре 100-250°С; промывание молекулярного сита, при этом сушку молекулярного сита не проводят; введение в промытое молекулярное сито первого связующего материала, включающего силикат натрия и кислые квасцы, с образованием каталитической суспензии; распылительную сушку каталитической суспензии и прокаливание при температуре выше 500°С с получением износостойкого катализатора. Также описан катализатор, предназначенный для использования в процессе превращения оксигенатов в олефины, полученный вышеописанным способом. Технический эффект - получение прочного катализатора с более высокой устойчивостью на истирание. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

2379106
выдан:
опубликован: 20.01.2010
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ ДЛЯ БИТУМА И МОДИФИЦИРУЮЩАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БИТУМА

Изобретение относится к способу утилизации хлорорганических отходов химических производств путем их конденсации в мягких условиях в присутствии полисульфида натрия, получаемого по реакции сульфида натрия с серой и NaOH, при нагревании до температуры 60-95°С в течение 3-4 часов с гидролизным лигнином, предварительно подвергнутым активированию путем одно- или многократного хлорирования хлорной водой, содержащей 7,0-14,0 активного хлора на 1 дм 3 воды, с последующим подкислением реакционной среды и выделения продукта конденсации фильтрованием. Изобретение также имеет отношение к модифицирующей добавке для битума, представляющей собой продукт конденсации, содержащей компоненты при следующем соотношении (мас.%): сульфид натрия (безводный) 9,55-20,50; сера 1,97-8,46; едкий натр 6,65-8,45; хлорорганические отходы химических производств 9,83-26,40; гидролизный лигнин, подвергнутый активированию путем одно- или многократного хлорирования хлорной водой - до 100. Технический результат - повышение селективности и эффективности процесса связывания токсичных хлорорганических соединений лигнином с получением модифицирующей добавки для битума с повышенной совместимостью лигнина с битумом. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2376275
выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ЛИГНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Настоящее изобретение относится к способу фосфорилирования технических лигнинов и их производных и может быть применено для получения инсектицидов. Предложенный способ состоит в том, что воздушно-сухие лигнаты натрия или калия последовательно обрабатывают тиотреххлористым фосфором в течение 5÷30 мин при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в виброреакторе при 20÷80°С без растворителя, а затем алкоголятами щелочных металлов при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в течение 10÷40 мин при этой же температуре, при мольном соотношении фосфорилирующих реагентов, равном 1:1 в расчете на 1 моль ОН-групп лигнина. Технический результат - разработка нового способа фосфорилирования лигнинов. 6 табл.

2371446
выдан:
опубликован: 27.10.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНОГО ЛИГНИНА

Способ касается получения щелочного лигнина из отработанного щелока сульфатной или натронной варки целлюлозы и может быть использован в целлюлозно-бумажной промышленности. Сульфатный или натронный щелок с температурой 40-95°С и концентрацией 7-40% по сухому веществу обрабатывают под давлением 3,0-7,0 ати жидкостью насыщенной диоксидом углерода. Обработку осуществляют в дросселирующем устройстве, преимущественно в эжекторе с получением на выходе вспененного щелока. Выделившийся щелочной лигнин отделяют от жидкой фазы с флотопеной. В качестве жидкости, насыщенной диоксидом углерода, может быть использован отработанный щелок от сульфатной или натронной варки целлюлозы с концентрацией 14-17% или сточная вода с концентрацией сухих веществ 3-7% от промывки целлюлозы сульфатной или натронной варки. Используют газовую смесь, содержащую диоксид углерода, в количестве от 3,0 до 99,9% от общего ее состава. Диоксид углерода отбирают из потока вспененного щелока при его выходе из эжектора и используют повторно. Предлагаемый способ позволяет исключить из процесса отстаивание щелока после обработки его углекислотой и отфильтровывания осадка щелочного лигнина, а также обеспечивает возможность использования оборудования проточного действия. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2338821
выдан:
опубликован: 20.11.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ УДОБРЕНИЙ НА ОСНОВЕ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области химической переработки древесины и может быть использовано для получения азотсодержащих удобрений и сорбентов на основе лигноуглеводного сырья. Для осуществления способа лигносодержащее сырье в виде воздушно-сухих опилок обрабатывают водным раствором персульфата аммония при 60°С в условиях кавитационной обработки в роторно-импульсном аппарате с частотой вращения ротора 3000 об/мин. Обработку ведут в течение 0.25÷1.0 ч при содержании персульфата аммония - 0.2÷0.8 г/г сырья и концентрации аммиака в растворе - 0.5÷2.0 мас.%. В способе достигается сокращение расхода количества аммиака, окислителя - пероксисоединения, продолжительности процесса, что позволяет удешевить технологический процесс. Получаемые по предлагаемому способу высокомолекулярные продукты содержат до 4.3% органически связанного азота. Около 17-25% связанного азота отщепляется в виде аммиака при кислотном и щелочном гидролизе, а остальное количество азота прочно связано с древесиной. Азотсодержащие продукты содержат до 6.8% карбоксильных групп и до 20.5% лигнина. Изобретение обеспечивает сокращение расхода персульфата аммония в 7.5÷9 раз, уменьшение концентрации аммиака до 0.5÷2.0 мас.% и продолжительности процесса от 2 до 0.25÷1 ч. 4 табл.

2318783
выдан:
опубликован: 10.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ЛИГНИНА

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и химии древесины, а именно к получению водорастворимого лигнина, биополимера растительного происхождения полифенольной природы. Способ получения водорастворимого лигнина включает обработку лигнинсодержащего сырья раствором щелочи, получение водорастворимого лигнина декатионированием. В качестве сырья используют диоксанлигнин, полученный из лигнинсодержащего природного растительного материала. Обработку сырья щелочью проводят при комнатной температуре 15-25°С до полного растворения, водорастворимый лигнин получают настаиванием щелочного раствора лигнина с катионитом до рН=7 с последующей фильтрацией. Изобретение позволяет повысить растворимость лигнина, получать природные препараты лигнина, наиболее близкие по химической структуре и свойствам к нативному лигнину, и расширить область их применения.

2277099
выдан:
опубликован: 27.05.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СЕРНОКИСЛЫХ ЭФИРОВ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения натриевых солей сернокислых эфиров лигноуглеводных материалов, и могут быть использованы в качестве химических добавок для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении нефтяных и газовых скважин. Способ получения водорастворимых сернокислых эфиров лигноуглеводных материалов на основе целлюлозы заключается в том, что материал активируют едким натром, а затем действуют фторсульфонатом натрия. Активацию механически измельченного лигноуглеводного материала, состоящего из целлюлозы, лигнина и гемицеллюлоз без его предварительного разделения на компоненты, проводят в течение 1 ч при температуре 70°С, а взаимодействие проводят в среде изопропилового спирта при температуре 50-90°С в течение 3-15 ч при мольном соотношении реагентов лигноуглеводный материал и фторсульфонат натрия 1:1-1.75. Изобретение обеспечивает использование всего лигноуглеводного материала, удешевляется конечный продукт, реализуется возможность безотходной технологии, улучшается экологическая обстановка, сернокислые эфиры лигноуглеводных материалов обладают более широким спектром свойств. 4 табл.

2268271
выдан:
опубликован: 20.01.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области химической переработки древесины и может быть использовано для получения азотсодержащих удобрений и сорбентов на основе лигноуглеводного сырья. Способ получения азотсодержащих производных лигноуглеводных материалов, заключающийся в том, что лигнинсодержащее сырье обрабатывают аммиачным раствором пероксисоединения при интенсивном механическом измельчении при 20°С. В качестве пероксисоединения используют пероксид водорода при его содержании 0,3-0,9 г/г сырья и при содержании аммиака 0,25-1,5 г/г сырья, и процесс виброизмельчения ведут в течение 0,25-2,0 ч при частоте 2800 см-1. Изобретение позволяет сократить расход окислителя в 4-5 раз, количество аммиака в 1,5 раза, также сокращается продолжительность процесса. 4 табл.

2249604
выдан:
опубликован: 10.04.2005
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАСЛА И СУЛЬФОНАТОВ ИЗ ФИЛЬТРОВАЛЬНЫХ ОСАДКОВ

Способ обработки фильтровальных осадков, полученных в результате фильтрации масел, содержащих сульфонаты щелочно-земельного металла, выполняемой в присутствии вспомогательного фильтрующего средства, которое в основном состоит из кремнеземсодержащего материала, включающий: (а) разбавление фильтровального осадка алифатическим углеводородом С48, предпочтительно гексаном, и добавление другого вспомогательного фильтрующего средства для получения суспензии указанного осадка и вспомогательного фильтрующего средства в алифатическом углеводороде; (б) фильтрование суспензии с операции (а) и получение твердой фазы, состоящей в основном из вспомогательного фильтрующего средства с минимальным содержанием сульфоната и мутного раствора (1) углеводорода С48; (в) центрифугирование мутного раствора (1) углеводорода для получения твердой фазы и очищенного раствора (2) углеводорода; (г) обработку очищенного раствора (2) углеводорода средством, пригодным для удаления углеводородов С48, с целью извлечения сульфоната щелочно-земельного металла. Изобретение позволяет получить присадку с качественными показателями и в то же время уменьшить содержание серы и углеводородов в твёрдой фазе, подлежащей утилизации. 3 табл., 8 з.п. ф-лы.
2232795
выдан:
опубликован: 20.07.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к химической переработке лигноцеллюлозных материалов и может быть использовано для получения азотсодержащих органоминеральных удобрений пролонгированного действия на основе лигноуглеводных растительных материалов. Лигниносодержащее сырье в присутствии 25%-ного водного аммиака подвергают интенсивному вибрационному измельчению под давлением воздуха 1-9 атм в течение 10-120 мин при 20oС. За счет увеличения концентрации аммиака до 25% гидромодуль снижается от 10-30 до 2-12 (содержание аммиака - 0,5-3 г/г), что позволяет проводить процесс аммонолиза механохимическим методом. Полученные продукты содержат 1,1-3,3% общего азота, 2,7-11,9% карбоксильных групп и могут быть использованы в качестве органических удобрений и катионитов. 4 табл.
2215755
выдан:
опубликован: 10.11.2003
ГИДРОКАРБОНАТНО-МАГНИЙ-НАТРИЕВЫЙ КОНДЕНСАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩУЮ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ, АНТИМИКРОБНУЮ И БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к гидрокарбонатно-магний-натриевому конденсату, который обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, антимикробным и бактериостатическим действием и может быть использован при лечении целого ряда заболеваний опорно-двигательного аппарата, воспалительных заболеваний органов малого таза, таких как простатит, гинекологические заболевания, с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Концентрат имеет рН 6,64 и содержит водный раствор смеси биологически активных соединений c величиной минерализации конденсата М 0,03-0,036 г/дм3. Концентрат включает соединения тяжелых металлов, например соединения хрома, кадмия, меди, цинка, свинца, железа, щелочно-земельных металлов, в том числе, мг/дм3: Zn 5-6,7, Mg 53, (Na+K) 27, Ca 20, органические соединения, включающие углеводороды, галогенсодержащие углеводороды, в том числе иодосодержащие углеводороды 1-1,2 мг/дм3, кислородо- и серусодержащие соединения, при количестве ионов НСО- 3 87, Cl 13, а также, возможно, кобальт, ванадий, барий, медь, алюминий, никель, селен, хром, марганец, свинец, стронций, литий, кадмий, радий-226, цезий-137, стронций-90, нитрит-, нитрат-, аммоний-, фторид-, полифосфатионы в концентрациях, допустимых для минеральных питьевых вод. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
2205835
выдан:
опубликован: 10.06.2003
СПОСОБ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ЛИГНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ГАЛОГЕНАНГИДРИДАМИ О,О-ДИАЛКИЛТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения эфиров O,O-диалкилтиофосфорных кислот лигнинов и их производных, которые могут быть использованы в качестве химических средств защиты растений. Описывается способ фосфорилирования технических лигнинов и их производных, заключающийся в том, что воздушно-сухие лигнаты натрия или калия обрабатывают хлорангидридом O,O-диалкилтиофосфорной кислоты, при этом компоненты реакционной смеси в весовом соотношении, равном теоретически рассчитанному, исходя из содержания гидроксильных групп в лигнине, подвергают интенсивному перемешиванию с одновременным измельчением в течение 5-30 мин при 20-80oС без растворителя. Технический результат - упрощение технологического процесса. 5 табл.
2194710
выдан:
опубликован: 20.12.2002
СПОСОБ БЫСТРОГО КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА И ГИДРОЛИЗНЫЙ РЕАКТОР

Изобретение относится к способу кислотного гидролиза лигноцеллюлозного материала, такого, как древесина, солома, овощи и т.д., для получения сахаров и лигнина, а также к гидролизному реактору для осуществления указанного способа. Непрерывный кислотный гидролиз осуществляют одновременной делигнификацией и осахариванием в одном реакционном цикле с использованием растворяющего лигнин органического растворителя и сильной неорганической кислоты с выделением высококонцентрированного сахара. При совмещении стадий осахаривания и делигнификации увеличивается выход сахара, уменьшается время процесса, применяется разбавленная кислота, уменьшаются затраты на оборудование. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.
2189996
выдан:
опубликован: 27.09.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано для получения азотсодержащих удобрений и сорбентов на основе различных лигноуглеводных материалов. Способ заключается в том, что воздушно-сухой образец опилок древесины обрабатывают аммиачным раствором персульфата аммония при 20oС, в качестве исходного лигнинсодержащего сырья применяют воздушно-сухой образец опилок целлюлозы и процесс ведут при интенсивном измельчении в течение 0,5-3,0 ч при содержании аммиака 0,25-2,5 г/г древесины. Изобретение обеспечивает использование лигноуглеводного материала, что позволяет удешевить технологический процесс, сократить продолжительность процесса, уменьшить расход азотсодержащего реагента и окислителя и значительно расширить технологическую базу. 5 табл.
2185394
выдан:
опубликован: 20.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧЕРАСТВОРИМОГО ХЕЛАТА ЖЕЛЕЗА

Изобретение касается способа получения лигносульфонатного хелата железа, который может быть применен в сельском хозяйстве и в ветеринарии. Сущность изобретения состоит в смешении хелатирующего агента с солью двух- или трехвалентного железа, причем в качестве хелатирующего агента используют нитрозированные лигносульфоновые кислоты, образующиеся на стадии приготовления хелата, а соли железа вводят в две стадии. Технический результат состоит в повышении (до 52%) содержания железа в лигносульфонатном хелате железа и в возможности применения в способе как солей трех-, так и солей двухвалентного железа.
2165936
выдан:
опубликован: 27.04.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИЛИРОВАННОГО ЛИГНИНА

Описывается способ получения силилированного лигнина, включающий модифицирование лигнина силаном при перемешивании и температуре, высаживание и сушку. Он отличается тем, что при 20-25oС модификацию лигнина осуществляют электрохимически при расходе 1 - 2 мл силана на 1 г лигнина. Технический результат - упрощение процесса. 1 табл.
2159772
выдан:
опубликован: 27.11.2000
ГЛИНКОЗИДЫ, СПОСОБ ИХ СИНТЕЗИРОВАНИЯ, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЖИВОЙ ОРГАНИЗМ БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНОГО МАТЕРИАЛА

Описываются новые соединения - глинкозиды формулы MS-LINK-BAM, где MS моносахарид; LINK - линкер; BAM - биологически активный материал; MS ковалентно присоединен к LINR в ином положении, чем С, углерод MS, и LINR ковалентно присоединен к BAM. Они повышают клеточное поглощение биологически активных материалов посредством ковалентного присоединения таких соединений к углеводной части через химические линкеры с использованием не-гликозидных связей. Описывается также способ повышения биологической доступности биологически активного материала и способ воздействия на живой организм биологически активного материала. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 2 табл., 14 ил.
2141963
выдан:
опубликован: 27.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА

Способ предназначен для получения гидролизного лигнина в гранулированном виде, который может быть использован в качестве топлива, сырья для получения генераторного газа и для получения активированного угля. Исходный гидролизный лигнин перетирают, гранулируют и сушат гранулированный лигнин. Одновременно с перетиранием изменяют водородный показатель исходного гидролизного лигнина до рН 7,1-9,5. Гранулы лигнина получаются необходимой прочности.
2124521
выдан:
опубликован: 10.01.1999
ОКИСЛИТЕЛЬ ЛИГНОСУЛЬФОНАТОВ ДО ВАНИЛИНА

Изобретение относится к химической переработке компонентов древесины, а именно получению ванилина, который находит широкое применение в пищевой промышлености и производстве лекарственных препаратов. Технической сущностью изобретения является использование в качестве окислителя лигносульфонатов органического азотосодержащего соединения - азолигнина, вместо токсичного окислителя с сохранением высокого выхода ванилина. 1 табл.
2117655
выдан:
опубликован: 20.08.1998
СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СУЛЬФИТНОГО ВАРОЧНОГО РАСТВОРА

Использование: в хроматографическом разделении веществ фракционирование сульфитного варочного раствора в системе хроматографических имитированных подвижных слоев осуществляют, пропуская поток жидкости через систему, включающую в себя по меньшей мере два хроматографических секционных слоя насадочного материала. По меньшей мере одну фракцию, обогащенную моносахаридами, и одну фракцию, обогащенную лигносульфонатами, выделяют при осуществлении многостадийной последовательности, включающей в себя следующие фазы: подачи сульфитного варочного раствора, элюирования и рециркуляции. Жидкость, находящуюся в секционных слоях насадочного материала с их профилем сухого порошкообразного материала направляют в рециркуляционную фазу в одном или нескольких контурах, включающих в себя по одному или несколько секционных слоев насадочного материала. 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.
2110317
выдан:
опубликован: 10.05.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛИГНИНА

Изобретение относится к области электрохимических производств и может быть использовано в химической промышленности и медицине. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что для повышения содержания хлора в продукте и интенсификации процесса хлорлигнин получают при повышенных давлениях газообразных веществ. Электролиз проводится в титановом автоклаве с платиновым анодом. Температура 80oС. Образующиеся при электролизе газообразные водород и хлор создают давление в автоклаве. При данном способе электрохимического хлорирования лигнина процесс идет при повышенной температуре, повышается содержание хлора в целевом продукте до 42%, снижается расход электроэнергии.
2109849
выдан:
опубликован: 27.04.1998
Наверх