Соединения, содержащие бор, кремний или металл, например хелаты, витамин B₁₂ – C07H 23/00

Изобретение относится к производным 3 -этинилцитидина, представленным формулой (1):

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к органическому анализу, и может быть использовано при разработке процессов выделения, разделения и определения витаминов в водном растворе. Способ характеризуется тем, что готовят водно-солевую смесь витаминов B₁ и В₁₂, для чего анализируемые растворы витаминов фармакопейной чистоты помещают в мерную колбу, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором высаливателя, в качестве которого применяют сульфат аммония, витамины экстрагируют изопропиловым спиртом квалификации х.ч., для этого к полученной водно-солевой смеси витаминов добавляют изопропиловый спирт при соотношении объемов водно-солевой смеси витаминов и изопропилового спирта 20:1, экстрагируют в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической, на УФ-спектрофотометре измеряют оптическую плотность водно-солевой смеси при длинах волн 246 нм и 360 нм (толщина светопоглощающего слоя 1 см), молярную концентрацию витаминов B₁ (C_B1) и В ₁₂ (С_В12) вычисляют по уравнениям:

C_B1=6,17·10^-5·A₂₄₆ -4,21·10^-5·A₃₆₀

C_B12=3,36·10^-5·A₃₆₀ ,

где А₄₂₆ и А₃₆₀ - оптические плотности раствора смеси витаминов В₁ и В₁₂ при 246 нм и 360 нм соответственно. Достигается экспрессность анализа и возможность практически полностью извлекать витамин В₁₂ из водно-солевой смеси (R=96%) при однократной экстракции.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке процессов извлечения и определения витаминов. Способ включает приготовление водно-солевого раствора витамина B ₁₂ путем его растворения в насыщенном растворе высаливателя, экстракцию и анализ равновесной водной фазы, причем в качестве экстрагента применяют водный раствор полиэтиленгликоля с молярной массой 5000 г/моль, в качестве высаливателя - сульфат аммония, готовят водно-солевой раствор витамина B₁₂, который имеет рН 5,3±0,3, для чего навеску витамина B₁₂ фармакопейной чистоты, взятую на аналитических весах, помещают в мерную колбу, доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, затем экстрагируют витамин B₁₂ водным раствором полиэтиленгликоля с концентрацией 10^-4 моль/дм ³, для этого к полученному раствору витамина B₁₂ добавляют водный раствор полиэтиленгликоля при соотношении объемов водно-солевого раствора витамина B₁₂ и раствора полимера 10:1, экстрагируют 6-7 мин до установления межфазного равновесия, для расслаивания системы раствор помещают на 5-7 мин в лабораторную центрифугу при скорости вращения 1000 об/мин, затем водно-солевую фазу отделяют от водно-органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации витамина B₁₂ , измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора на УФ-спектрофотометре в кварцевой кювете при толщине светопоглощающего слоя 1 см и длине волны 360 нм, по градуировочному графику находят концентрацию витамина B₁₂ в водном растворе. Достигается повышение коэффициентов распределения и концентрирования, а также - ускорение и повышение безопасности процесса. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке процессов выделения и определения витаминов. Способ характеризуется тем, что готовят водно-солевой раствор витамина B₁₂, который "имеет рН 5,3±0,3, для чего раствор витамина B₁₂ фармакопейной чистоты помещают в мерную колбу, доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, затем экстрагируют витамин B₁₂ изопропиловым спиртом квалификации х.ч., для этого к полученному раствору витамина В₁₂ добавляют изопропидовый спирт при соотношении объемов водно-солевого раствора витамина B₁₂ и органической фазы 20:1, экстрагируют в течение 4-5 мин до установления межфазного равновесия, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации витамина B₁₂, на УФ-спектрофотометре в кварцевой кювете l=1 см при длине волны 361 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию витамина B₁₂ в водной фазе. Достигается полное однократное извлечение витамина B₁₂ из водного раствора, снижение трудоемкости, повышение чувствительности и безопасности анализа. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным кобаламина формулы (I), где R^b означает спейсерную хелатную группу формулы , где n равно 2, 3 или 4; R^c, R^d, R^e и R^R означают водород и X означает циано или где R^d означает спейсерную хелатную группу формулы , где n равно 3; R^b, R^c, R^e и R^R означают водород и Х означает циано или где R^b означает спейсерную хелатную группу формулы , где n равно 2; R^c, R^d, R^e и R^R означают водород и Х означает циано. Указанные соединения накапливаются в значительно меньшей степени в крови и доброкачественных органах, таких как почки и печень, по сравнению со скоростью накопления в неопластических тканях и, кроме того, быстро удаляются из крови. Изобретение относится также к инъецируемой фармацевтической композиции для диагностики опухолевых заболеваний, включающей производное кобаламина, несущее радиоактивный атом металла. Кроме того, изобретение относится к способу диагностики опухолевых заболеваний у млекопитающих, включающему (а) соблюдение не содержащей витамин В12 диеты млекопитающим, предрасположенным к опухолевому заболеванию, (б) последующее введение производного кобаламина, несущего радиоактивный атом металла. Изобретение относится также к применению производного кобаламина, несущего радиоактивный атом металла, в способе диагностики опухолевых заболеваний млекопитающего и для получения фармацевтической композиции, предназначенной для применения в способе диагностики опухолевого заболевания млекопитающего. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к органической химии и касается способа получения оксикобаламина - катализатора для каталитической терапии злокачественных новообразований - путем электрохимического восстановления Со³⁺ цианокобаламина до Co²⁺ цианокобаламина в мембранном электролизере на титановом катоде в гальваностатическом режиме при плотности тока 5,0-15,0 А/дм² в водном растворе соляной кислоты и температуре 28-40°С с последующим окислением последнего кислородом воздуха с образованием оксикобаламина и выделением готового продукта осаждением из водно-ацетоновой смеси при охлаждении. Способ обеспечивает выход целевого продукта по веществу 80,0-90,0%. 2 табл.

Данное изобретение относится к ассоциатам, содержащим трегалозу и хлорид кальция, в форме кристаллического моногидрата, содержащего указанные выше ингредиенты и воду в молярном соотношении 1:1:1, или безводного кристалла, содержащего указанные выше ингредиенты в молярном соотношении 1:2. Указанные кристаллы двух видов ассоциатов трегалозы и хлорида кальция могут быть использованы в различных областях производства пищевых продуктов, косметических средств и т.д. 2 н.п. ф-лы, 15 ил., 20 табл.