Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: .....3,4-дигидропроизводные, содержащие в положении 2 один или несколько метильных радикалов и в положении 6 один атом кислорода, например токоферолы – C07D 311/72

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами
C07D 311/72 .....3,4-дигидропроизводные, содержащие в положении 2 один или несколько метильных радикалов и в положении 6 один атом кислорода, например токоферолы

Патенты в данной категории

СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ -ТОКОФЕРОЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ

Изобретение относится к способу концентрирования -токоферола из растительного масла, включающий выделение неомыляемой части из растительного масла, приготовление ее этанольного раствора с концентрацией неомыляемой части 5,2-5,6 г/л, сорбцию -токоферола на кислотноактивированном природном клиноптилолитовом туфе из неомыляемой части, при соотношении сорбент : этиловый раствор неомыляемой части - 1:1, в течение 8 часов при температуре 23°С при постоянном перемешивании, выделение сорбента методом фильтрования, извлечение -токоферола из сорбента 96% этанолом, нагретым до 50°С при соотношении сорбент этиловый спирт - 5:1. Предлагаемое изобретение позволяет упрощенным способом выделить -токоферол с использованием веществ, рекомендованных к применению в технологии пищевых и лекарственных препаратов. 2 пр.

2485111
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ -ТОКОФЕРОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения полиалкиленгликолевых эфиров -токоферола, применяемого в косметологии, медицине и пищевой промышленности. Способ заключается во взаимодействии ацетата -токоферола со щелочью, окисью этилена или окисью пропилена при температуре 100-175°С и давлении 1-5 атм. Процесс проводят в 2 стадии. На первой стадии осуществляют взаимодействие -токоферола со щелочью и окисью этилена или окисью пропилена. Окись используют в количестве 2-10 молей на моль ацетата -токоферола. Полученный продукт выделяют. На второй стадии выделенный промежуточный продукт оксиалкилируют окисью этилена и/или окисью пропилена в присутствии щелочи. Изобретение позволяет получать водорастворимые полиалкиленгликолевые эфиры а-токоферола, не содержащие неорганические примеси. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

2467005
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
НОВЫЕ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым полиненасыщенным соединениям формулы (I), где R1 выбран из -COOH, -COOR3 , -CHO; R2 представляет собой: фенильную группу, возможно замещенную гидрокси или C1-C16алкоксигруппой, или альфа-D-глюкопиранозильную группу, где все гидроксильные группы замещены ацетильной группой, или остаток С430жирной кислоты, возможно замещенный в конце цепи гидрокси или ацетокси, группу -OC-(CH2)n -CO-токоферил (дельта), где 2 n 10; R3 представляет собой линейный или разветвленный С116алкильный радикал, и способам их получения. Также изобретение относится к дерматологическим композициям, обладающим ингибирующей активностью на продукцию меланина меланоцитами, содержащим соединения формулы (I), которые могут применяться в качестве отбеливающего или осветляющего агента. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 23 пр.

2466988
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
ПРИМЕНЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА

Изобретение относится к применению токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла циклических силоксанов и к способу получения гидрофильных полисилоксанов. Предложено применение токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла гидридсодержащего циклического силоксана. Предложен также способ получения гидрофильных полисилоксановых полимеров, где гидридсодержащий циклический силоксан вводят в реакцию с гидрофильной молекулой, содержащей углерод-углеродную двойную связь, выбранной из аллилметилового эфира, аллилэтилового эфира, н-бутилвинилового эфира и аллилциклогексанона, в присутствии платинового катализатора с получением мономера, и полимеризуют указанный мономер в присутствии второго катализатора и токоферола в качестве сокатализатора, причем второй катализатор выбирают из группы, состоящей из фосфазеновых оснований и силанолятов аммония, калия, натрия, лития и их смесей. Предложены также получаемый указанным способом гидрофильный полисилоксан, способ получения гидрофильного силоксанового эластомера сшивкой указанного силоксана и варианты гидрофильного силоксанового эластомера. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 16 пр.

2461584
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
ТОКОФЕРОЛ-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены. Изобретение также относится к эмульсиям на основе этих соединений, рецептурам мицелл, которые включают эти соединения, способам лечения клеточной пролиферативной болезни с использованием этих соединений и рецептур, а также к применению этих соединений для получения лекарственного средства для лечения клеточной пролиферативной болезни. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

2340616
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(2'-КАРБОКСИЭТИЛ)-6-АЦЕТОКСИХРОМАНА - ПРЕДШЕСТВЕННИКА АЛЬФА-СЕНС

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, а именно к способу получения 2,5,7,8-тетраметил-2-(2'-карбоксиэтил)-6-ацетоксихромана ( -СЕНС), который заключается в конденсации триметилгидрохинона с линалоолом в кипящем н-октане в присутствии катализатора n-толуолсульфокислоты или (+)-камфор-10-сульфокислоты в течение трех часов при мольном соотношении триметилгидрохинон:линалоол:катализатор 1:1:0.1 с последующим ацетилированием полученного продукта уксусным ангидридом в пиридине при комнатной температуре в течение 0.5 часа, озонированием в ацетоне в присутствии Ba(OH)2, окислением реагентом Джонса в ацетоне и выделением колоночной хроматографией на силикагеле. Данное соединение является ацетатным производным основного метаболита -токоферола - -СЕНС, для которого отмечена высокая эффективность при лечении заболеваний центральной нервной системы.

2290402
патент выдан:
опубликован: 27.12.2006
ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ, ДРУГИЕ ХРОМАНЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ ПО БОКОВЫМ ЦЕПЯМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I

2263672
патент выдан:
опубликован: 10.11.2005
ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ И ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана и боковых цепей формулы 1: ,

где Х представляет собой кислород; R1 представляет собой группу -С1-10алкилен-СООН, -С1-4алкилен-CONH2, -C1-4 алкилен-СОО-С1-4алкил, -С1-4алкилен-CON(С1-4алкилен-COOH)2, -С1-4алкилен-ОН, -СН2(СН2)2-NH3-CI или -С1-4алкилен-OSO3NH(С1-4алкил)3; R2 и R3 представляют собой водород или метил; R4 представляет собой метил; и R5 представляет собой группу -С7-17 алкил, -СООН, -С7-16-олефиновую группу, содержащую от 3 до 5 этиленовых связей, -С=С-СОО-С1-4алкил или -С1-4алкилен-СОО-С1-4алкил; при условии, что R1 не может являться ни группой -С2-4алкилен-СООН, ни -C1-4 алкилен-CONH2, ни -С1-4алкилен-ОН, когда каждый из R2, R3 и R4 представляет собой метил, а R5 представляет собой -С16алкил, а также к способу лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и способу индукции апоптоза клетки. Технический результат - получение новых производных токоферола, токотриенола и других производных хромана и боковых цепей, обладающих ингибирующим действием в отношении нежелательной или неконтролируемой пролифекации клеток. 3 н. и 15 з.п. ф-лы., 2 табл., 14 ил.

2232758
патент выдан:
опубликован: 20.07.2004
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВОГО ЭФИРА ТОКОФЕРОЛА

Изобретение относится к способу промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Способ осуществляют взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта. Процесс проводят осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деацилирования щелочь в количестве 11,7-13,2% от массы ацетата токоферола, а для оксиэтилирования - в количестве 0,3-0,5% от массы ацетата токоферола при мольном соотношении ацетата токоферола и окиси этилена 1:(25-150). Изобретение позволяет использовать материалы, хранящиеся при нормальных условиях на открытом воздухе, исключить затраты на межоперационные мероприятия, снизить трудоемкость производства целевого продукта и повысить выход целевого продукта. 10 з.п.ф-лы.
2219174
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫЕ ЭФИРЫ ТОКОФЕРОЛА И СПОСОБ ИХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым полиэтиленгликолевым эфирам токоферола формулы I, которые могут быть использованы в химии, медицине, косметологии и пищевой промышленности, благодаря их витаминной активности (витамин Е) и водорастворимости, а также к промышленному способу их получения. Этот способ заключается в том, что сложный эфир токоферола подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии щелочи при температуре 120-150oС, причем окись этилена подают с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы оставалась в указанных пределах. Процесс проводят в автоклаве при давлении 1-3 атм и мольном соотношении окиси этилена к токоферолу, равном 25:1-150:1. Технический результат - получение промышленным способом новых водорастворимых производных токоферола, содержащих длинные полиэтиленгликолевые цепочки, благодаря чему стоимость этих продуктов падает, а витаминная активность сохраняется. Использование полиэтиленгликолевых эфиров токоферола позволяет получать водные растворы жирорастворимых препаратов, в частности витаминов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
2201926
патент выдан:
опубликован: 10.04.2003
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТАТА ТОКОФЕРОЛА, ПОЛУЧЕННОГО ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом. Описывается способ очистки ацетата токоферола от органических примесей, заключающийся в том, что очистку осуществляют путем селективной экстракции примесей углеродсодержащим экстрагентом, при этом в качестве экстрагента используют этиловый спирт с концентрацией не менее 90% на единицу объема экстрагента и процесс очистки ведут при температуре от -20 до +30oС. Технический результат - увеличение производительности процесса очистки по ацетату токоферола и по экстрагенту.
2189980
патент выдан:
опубликован: 27.09.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ТОКОФЕРОЛА ИЛИ -ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА ПУТЕМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ТРИМЕТИЛГИДРОХИНОНА И ФИТОЛА ИЛИ ИЗОФИТОЛА С ВОЗВРАТОМ В ПРОЦЕСС ЦИНКГАЛОГЕНИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА КОНДЕНСАЦИИ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения -токоферола или -токоферилацетата, которые используются в качестве антиоксиданта в области питания человека и животного. Описывается способ получения -токоферола или -токоферилацетата путем взаимодействия 2,3,5-триметил-гидрохинона с фитолом или изофитолом в присутствии цинкгалогенидного катализатора конденсации и донора протонов в растворителе и в случае необходимости с последующей этерификацией ацетангидридом, при этом, а) взаимодействие проводят в неполярном растворителе, несмешивающимся или только незначительно смешивающимся с водой, и б) вводят во взаимодействие необходимый галогенид цинка в виде смеси от 1 до 4 молей воды на моль галогенида цинка. Технический результат - возможность, позволяющая использовать необходимый галогенид цинка для способа согласно изобретению в виде хорошо используемой и легко дозируемой смеси галогенида цинка и воды без ухудшения выхода и чистоты токоферола, открывает путь к выгодному возврату в процесс галогенида цинка путем отделения и экстракции после взаимодействия и возврату галогенида цинка в виде 60-90 вес.%-ного раствора или подаваемой насосом пульпы. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.
2188823
патент выдан:
опубликован: 10.09.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ --ТОКОФЕРОЛА (ВИТАМИНА Е)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения -токоферола (витамина Е), который является липофильным антиоксидантом биологических мембран млекопитающих. -Токоферол получают конденсацией триметилгидрохинона с рацемическим изофитолом в условиях гетерогенного катализа в присутствии цеолитсодержащего алюмосиликата "Цеокар-10". Процесс проводят при кипячении в углеводородных или ароматических растворителях (толуол, гептан, нонан) при мольном соотношении триметилгидрохинон : изофитол, равном 1: 2, в течение 5-10 ч. Технический результат - повышение выхода целевого продукта до количественного за счет использования "Цеокара-10".
2186064
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТАТА ТОКОФЕРОЛА, ПОЛУЧЕННОГО ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ

Изобретение относится к усовершенствованию способа очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом. Описывается способ очистки ацетата токоферола от органических примесей, заключающийся в том, что очистку осуществляют путем селективной экстракции примесей углеродосодержащим газом, находящимся в сверхкритическом состоянии, при этом задают номинальное значение давления углеродосодержащего газа в пределах от 80 до 250 бар и давление газа периодически поднимают до величины, превышающей номинальное значение, по меньшей мере, на 20%, а затем снижают до номинального значения. Технический результат - увеличение производительности процесса очистки ацетата токоферола от органических примесей и сокращение расхода диоксида углерода. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
2184729
патент выдан:
опубликован: 10.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ТОКОФЕРОЛА (ВИТАМИНА E)

Изобретение относится к области синтетической органической химии, а именно к методу получения гетероциклического соединения -токоферола (витамина E). Описывается способ получения -токоферола (витамина E), при котором 2,3,4-пентатрион-3-оксим циклоконденсируют с бутаноном, полученный 2,3,6-триметил-1,4-бензохинон-1-оксим деоксимируют в триметил-n-бензохинон, восстанавливают в триметилгидрохинон, конденсируют с изофитолом и выделяют целевой продукт известными приемами. Способ позволяет получить триметилгидрохинон с достаточно высоким выходом (до 50%) и высокой чистотой, что повышает чистоту витамина E.
2163600
патент выдан:
опубликован: 27.02.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ DL--ТОКОФЕРОЛА ИЛИ DL--ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА

Описывается способ получения dl--токоферола и dl--токоферилацетата посредством катализируемой кислотой реакции 2,3,5-триметилгидрохинона с фитолом в растворителе при повышенной температуре и в случае необходимости последующей этерификации полученного токоферола уксусным ангидридом. Способ отличается тем, что реакцию 2,3,5-триметилгидрохинона с фитолом или изофитолом проводят в циклическом карбонате общей формулы I или в -лактоне общей формулы II, в которых R1, R2 и R3 представляют собой H, метил или этил, предпочтительно H или метил, и R4 представляет собой H, фенил или алкильную группу с общим числом атомов углерода до 20, которая может быть замещена фенилом или кислородсодержащими группами, предпочтительно H, метил, этил, изопропил, фенил или метоксиметил, в качестве растворителя при температурах от 50 до 200oC. Технический результат - упрощение процесса с сохранением высокого выхода целевого продукта, возможность осуществлять процесс непрерывно. 8 з.п. ф-лы.



2160258
патент выдан:
опубликован: 10.12.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОДИСПЕРСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ

Изобретение относится к технологии приготовления порошкообразных, сыпучих, вододисперсных препаратов жирорастворимых витаминов и может быть использовано в пищевой, фармацевтической промышленности и кормопроизводстве. Готовят солюбилизат жирорастворимого витамина с поверхностно-активными веществами с ГЛБ 10 - 17 сорастворением при нормальных условиях в хлорорганических растворителях или толуоле. Затем адсорбируют на порошкообразном водорастворимом (но не растворимом в растворителе) носителе при 60 - 75°С. Причем соотношение между компонентами составляют жирорастворимые витамины, ПАВ, растворитель 1 : 0,8 - 1,5 : 10 - 40. Носитель, в т.ч. порошкообразные водорастворимые витамины, вносят в количестве до получения 1 - 10%-ных составов по жирорастворимым витаминам. Это обеспечивает упрощение способа перевода жирорастворимых витаминов в вододисперсную порошкообразную форму. 2 з.п. ф-лы.
2159765
патент выдан:
опубликован: 27.11.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА ИЛИ ЕГО АЦЕТАТА

Сущность изобретения: способ получения dl--токоферола или его ацетата путем взаимодействия 2,3,5-триметилгидрохинона с фитолом или изофитолом в среде растворителя в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре с последующей, в случае необходимости, этерификацией получаемого токоферола ацетангидридом и выделением целевого продукта, при этом в качестве кислотного катализатора используют смесь ортоборной кислоты и щавелевой кислоты или винной кислоты или лимонной кислоты. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.
2098416
патент выдан:
опубликован: 10.12.1997
Наверх