Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,261/00: .с одним атомом азота – C07D 273/01
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-1,5,3-ДИОКСАЗЕПАНОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i): |
2529507 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(м-, п-МЕТИЛФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1,5,3-ДИОКСАЗЕПИНОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1):
который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3) 3·6H2O, м- или n-метиланилин при мольном соотношении м- или n-метиланилин: формальдегид: 1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O=10:20:10:0.5 с последующим перемешиванием при комнатной (~20°C) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр. |
2490263 патент выдан: опубликован: 20.08.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-, м-, п-НИТРОФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1,5,3-ДИОКСАЗЕПИНОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, n-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (I)
который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3) 3·6H2O, о-(или м-, или п-)нитроанилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)нитроанилин:формальдегид:1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O=10:20:10: 0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3-(о-, м-, п-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр. |
2490262 патент выдан: опубликован: 20.08.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1,5,3-ДИОКСАЗЕПИНОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3)3·6H 2O, о-(или м-, или п-)метоксианилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)метоксианилин: формальдегид:1,2-этандиол:Sm(NO 3)3·6H2O=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения индивидуальных 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр. |
2478096 патент выдан: опубликован: 27.03.2013 |
|
| МАКРОЛИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I:
где М представляет собой макролидную субъединицу субструктуры II:
L представляет собой цепь субструктуры III:
D представляет собой стероидную или нестероидную субъединицу, производную от стероидных или нестероидных препаратов NSAID (nonsteroid anti-inflammatory drug, средство нестероидной противовоспалительной терапии) с противовоспалительной активностью. Настоящее изобретение относится также к фармацевтически допустимым солям и сольватам таких соединений, к способам и промежуточным соединениям для их получения, а также к их улучшенному терапевтическому действию и применению для лечения противовоспалительных заболеваний и состояний у людей и животных. 5 н. и 32 з.п.ф-лы. |
2355699 патент выдан: опубликован: 20.05.2009 |
|
| АЗАГЕТЕРОЦИКЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1.1-1.3 и 2, а также их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антиканцерогенной активностью, фармацевтической композиции с их использованием и к комбинаторной и фокусированной библиотекам, включающим новые азагетероциклы. В общих формулах 1.1-1.3 и 2 для соединений 1.1-1.3 каждый из R 1 a, R2 a независимо друг от друга представляют собой возможно замещенный C1-С6алкил; каждый из R1 d, R 2 d, R3 d, R4 d, R 5 d, R6 d и R7 d независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, предпочтительно атом водорода, или для соединений 1.1 и 1.3 независимо R1 d и R 2 d, R3 d и R4 d, R 5 d и R6 d вместе с атомами, с которыми они связаны, могут образовывать через R1 d и R 2 d, R3 d и R4 d, R 5 d и R6 d соответственно, возможно замещенный ароматический цикл, такой как бензол, 5-6-членный гетероцикл, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из S; или для соединений 1.2 независимо R1 d и R2 d, R 3 d и R4 d, R4 d и R 5 d, R6 d и R7 d вместе с атомами, с которыми они связаны, могут образовывать через R 1 d и R2 d, R3 d и R 4 d, R4 d и R5 d, R 6 d и R7 d, соответственно, возможно замещенный ароматический цикл, такой как бензол, 5-6-членный гетероцикл, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из S; для соединения 2 R1 a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая атом водорода, такой как возможно замещенный C1-С 6алкил, возможно замещенный фенил; R2 а представляет собой возможно замещенный С1-С6алкил; R 3 a представляет собой заместитель аминогруппы, такой как атом водорода, возможно замещенный С 1-С6алкил; Rn d представляет собой один или два заместителя циклической системы, предпочтительно атом водорода, сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией (--- ) представляет одинарную или двойную связь. 9 н.п. ф-лы, 3 табл. |
2345078 патент выдан: опубликован: 27.01.2009 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАДИОКСОЦИКЛОАЛКЕНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ГРИБАМИ
Описываются замещенные азадиоксоциклоалкены общей формулы (I)
|
2258066 патент выдан: опубликован: 10.08.2005 |
|
НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛБЕНЗОАЗАКРАУН-СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому типу производных бензоазакраун-соединений - нитропроизводным N-алкилбензоазакраун-соединений формулы I, где R - низший алкил, n=1, 2, 3 или 4, которые могут быть использованы в качестве селективных реагентов на катионы аммония, щелочных или щелочноземельных металлов, а также в органическом синтезе в химической промышленности. Описан также способ получения соединений с использованием доступных нитропроизводных бензокраунэфиров. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2215738 патент выдан: опубликован: 10.11.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 10-ДИГИДРО-10-ДЕЗОКСО-11-АЗАЭРИТРОНОЛИДА А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: продукт-10-дигидро-10-дезоксо-11-азаэритронолид А или его фармацевтически приемлемые соли   , где R1 C1-C3-алкил, C1-C3 -алканоил, R2, R3, R4 - Н, C1-C3-алканоил. Реагент 1: 10-дигидро-10-дезоксо-11-азаэритромицин А. Условия реакции: одностадийный гидролиз в присутствии конц. NCl и хлороформа при кипении с обратным холодильником в течен. 16 - 48 ч, или 2-стадийный гидролиз сначала в присутствии разб. NCl при комнатной температуре в течен. 10 - 20 ч, а затем в присутствии смеси конц. NCl и хлороформа при кипении с обратным холодильником и выделением 1, где R1 - C1-C3-алкил, R2, R3, R4 - Н или, когда R1 - Н, последующим кипячением с обратным холодильником с эквимолярным количеством НС(О)Н и 4,77-молярным избытком 98 - 100% -ной HCOOH в ХФ или ацетоне в течение 2 - 8 ч, или взаимодействием с 10-молярным избытком ацетальдегида или пропиональдегида в присут. H2 под давлением 20 бар в присутствии 5% -ного Pd на угле при 18 - 25С в течение 2 - 10 ч, с последующим выделением 1, где R2 - C1-C3-алкил, R2, R3, R4 - H2, или любой из полученных продуктов обрабатывают ангидридом алифатической кислоты C1-C3 в среде пиридина при комнатной температуре в течен. 2 ч. 7 дней с выделением 1, где R1 - алкил- C1-C3 или C1-C3 - алканоил, R2, R3, R4 - Н или C1-C3 - алканоил. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.
|
2007398 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
R=H (a), m-СН3 (b), p-СН3 (с), о-ОСН 3 (d), m-ОСН3 (e), p-ОСН3 (f), o-NO 2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i), отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2 O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этиленгликоль :Sm(NO3)3·6H 2O = 10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч. Технический результат: разработан способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i), которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.
,
