<

Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам  261/00 – C07D 273/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 273/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам  261/00
C07D 273/01 .с одним атомом азота
C07D 273/02 .с двумя атомами азота и только одним атомом кислорода
C07D 273/04 ..шестичленные кольца
C07D 273/06 ..семичленные кольца
C07D 273/08 .с двумя атомами азота и несколькими атомами кислорода

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-1,5,3-ДИОКСАЗЕПАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i): R=H (a), m-СН3 (b), p-СН3 (с), о-ОСН 3 (d), m-ОСН3 (e), p-ОСН3 (f), o-NO 2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i), отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2 O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этиленгликоль :Sm(NO3)3·6H 2O = 10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч. Технический результат: разработан способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i), которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

2529507
выдан:
опубликован: 27.09.2014
4-ЗАМЕЩЕННЫЕ N-АРИЛ-1,8-НАФТАЛИМИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ СЕНСОРОВ НА КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым 4-замещенным-N-фенил-1,8-нафталимидам, содержащим в N-арильном ядре остаток краун-эфира (с различной комбинацией атомов кислорода, азота и серы) общей формулы (I), где R1=NO2, Br, NH2, OCH 3, NHCOCH3, Ia: Rl=NO2, X=S, n=1; Ib: R 1=NO2, x=NCH3, n=1; Ic: R1 =NO2, X=NCH3, n=2; Id: R1=Br, X=NCH3, n=2; Ie: R1=NH2, X=S, n=1; If: R1=NHCOCH3, X=S, n=1; Ig: R 1=OMe, X=S, n=1; Ih: R1=OMe, X=NCH3 , n=1; Ii: R1=OMe, X=NCH3, n=2, где соединения If-Ii проявляют свойства флуоресцентных сенсоров на катионы щелочно-земельных, переходных и тяжелых металлов, а соединения Ia-Ie являются промежуточными соединениями в процессе синтеза соединений If-Ii. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) и к промежуточным соединениям формулы (II). Технический результат: получены новые сенсоры на катионы щелочно-земельных, переходных и тяжелых металлов, а также разработаны новые способы получения соединений формулы (I). 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

2515195
выдан:
опубликован: 10.05.2014
ЦИКЛИЧЕСКОЕ КАРБОДИИМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение относится к новому циклическому карбодиимидному соединению, представленному следующей формулой (i):

2503669
выдан:
опубликован: 10.01.2014
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ И СУЛЬФАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ TAFIa

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), и/или их стереоизомерным формам, и/или смесям этих форм в любом соотношении и/или физиологически толерантной соли соединения формулы (I), где: Х означает -С(O)- или -SO2-, U означает атом кислорода или -(С04)алкилен, А означает атом кислорода, -С(O)-NH-, -NH-C(O)- или -(С0 4)алкилен, V означает: 1) -(С29 )алкилен, где алкилен является незамещенным или одно-, двух- или трехкратно замещенным, независимо друг от друга, группой -OH, 2) -(С39)алкенилен, D означает -(С 12)алкилен, Y означает: 1) ковалентную связь, 2) -(С614)арилен-, или 3) Het, где Het означает пиридил или -имидазолил-, R1 означает: 1) атом водорода, 2) -(С16)алкил, R3 означает: 1) -(С 26)алкилен-NH2, 2) -(С14)алкилен-SO2-(С14 )алкилен-NH2 или 3) -(С04)алкилен-Het, где Het означает пиридил или пиперидил, где Het является незамещенным или замещен -NH2, R6 означает: 1) атом водорода, 2) -(С16)алкил, где алкил является незамещенным или замещенным, независимо друг от друга, группой R16, 3) -(С 04)алкилен-Het, где Het означает пиридил, где -(С04)алкилен и Het являются незамещенными или замещенными, независимо друг от друга, группой R16, 4) -(С 04)алкилен-фенил, где -(С0 4) алкилен и фенил являются незамещенными или замещенными, независимо друг от друга, группой R16, или 5) -(С04) алкилен-(С38)циклоалкил, R7 означает атом водорода, галоген или -(С1 6)алкил, R8 означает атом водорода или -(С1 6)алкил, R9 означает атом водорода, и R16 означает -NH 2, которые являются ингибиторами ингибитора фибринолиза, активируемого активированным тромбином, а также к способу их получения, лекарственному средству на их основе и применению для профилактики, вторичной профилактики и лечения одного или более нарушений, связанных с тромбозами, эмболиями, гиперкоагулируемостью или фиброзными изменениями. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

2502736
выдан:
опубликован: 27.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(м-, п-МЕТИЛФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1,5,3-ДИОКСАЗЕПИНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1):

который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3) 3·6H2O, м- или n-метиланилин при мольном соотношении м- или n-метиланилин: формальдегид: 1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O=10:20:10:0.5 с последующим перемешиванием при комнатной (~20°C) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

2490263
выдан:
опубликован: 20.08.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-, м-, п-НИТРОФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1,5,3-ДИОКСАЗЕПИНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, n-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (I)

,

который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3) 3·6H2O, о-(или м-, или п-)нитроанилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)нитроанилин:формальдегид:1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O=10:20:10: 0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3-(о-, м-, п-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

2490262
выдан:
опубликован: 20.08.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1,5,3-ДИОКСАЗЕПИНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3)3·6H 2O, о-(или м-, или п-)метоксианилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)метоксианилин: формальдегид:1,2-этандиол:Sm(NO 3)3·6H2O=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения индивидуальных 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

2478096
выдан:
опубликован: 27.03.2013
АМИДИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. Согласно данному изобретению, амидины пригодны для ингибирования хемотаксиса нейтрофилов, индуцируемого IL-8, и могут применяться для получения лекарственных средств для лечения псориаза, язвенного колита, меланомы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), буллезного пемфиго, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и для предупреждения и лечения повреждений, вызываемых ишемией и реперфузией. 6 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

2375346
выдан:
опубликован: 10.12.2009
МАКРОЛИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I:

где М представляет собой макролидную субъединицу субструктуры II:

L представляет собой цепь субструктуры III:

D представляет собой стероидную или нестероидную субъединицу, производную от стероидных или нестероидных препаратов NSAID (nonsteroid anti-inflammatory drug, средство нестероидной противовоспалительной терапии) с противовоспалительной активностью. Настоящее изобретение относится также к фармацевтически допустимым солям и сольватам таких соединений, к способам и промежуточным соединениям для их получения, а также к их улучшенному терапевтическому действию и применению для лечения противовоспалительных заболеваний и состояний у людей и животных. 5 н. и 32 з.п.ф-лы.

2355699
выдан:
опубликован: 20.05.2009
АЗАГЕТЕРОЦИКЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1.1-1.3 и 2, а также их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антиканцерогенной активностью, фармацевтической композиции с их использованием и к комбинаторной и фокусированной библиотекам, включающим новые азагетероциклы. В общих формулах 1.1-1.3 и 2

для соединений 1.1-1.3 каждый из R 1 a, R2 a независимо друг от друга представляют собой возможно замещенный C16алкил; каждый из R1 d, R 2 d, R3 d, R4 d, R 5 d, R6 d и R7 d независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, предпочтительно атом водорода, или для соединений 1.1 и 1.3 независимо R1 d и R 2 d, R3 d и R4 d, R 5 d и R6 d вместе с атомами, с которыми они связаны, могут образовывать через R1 d и R 2 d, R3 d и R4 d, R 5 d и R6 d соответственно, возможно замещенный ароматический цикл, такой как бензол, 5-6-членный гетероцикл, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из S; или для соединений 1.2 независимо R1 d и R2 d, R 3 d и R4 d, R4 d и R 5 d, R6 d и R7 d вместе с атомами, с которыми они связаны, могут образовывать через R 1 d и R2 d, R3 d и R 4 d, R4 d и R5 d, R 6 d и R7 d, соответственно, возможно замещенный ароматический цикл, такой как бензол, 5-6-членный гетероцикл, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из S; для соединения 2 R1 a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая атом водорода, такой как возможно замещенный C1 6алкил, возможно замещенный фенил; R2 а представляет собой возможно замещенный С16алкил; R 3 a представляет собой заместитель аминогруппы, такой как атом водорода, возможно замещенный С 16алкил; Rn d представляет собой один или два заместителя циклической системы, предпочтительно атом водорода, сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией (--- ) представляет одинарную или двойную связь. 9 н.п. ф-лы, 3 табл.

2345078
выдан:
опубликован: 27.01.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДИНА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ СОСУДОВ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединений общей формулы (I), (II) или (III) для изготовления фармацевтических продуктов для лечения и/или профилактики заболеваний сосудов, к соединениям формулы (I), (II) или (III) и фармацевтической композиции для лечения заболеваний сосудов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

2320330
выдан:
опубликован: 27.03.2008
ДИАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ

Описываются диамиды антраниловой кислоты формулы (Ia)

где А и В означают О, J означает , К вместе с двумя связанными с ним атомами образует фенильный цикл, необязательно замещенный 1 или 2 R4 ; R1 означает Н; R2 означает Н; R3 означает C 16-алкил; каждый из R 4 независимо означает C1 6-алкил; каждый из R5 независимо означает Н, C16 -алкил, C16-галогеналкил, С26-алкоксикарбонил или W; W означает фенил, необязательно замещенный одним-двумя заместителями, независимо выбираемыми из R6 ; каждый из R6 независимо означает C 1-C4-алкил или галоген; m равно целому числу 1-3 и n равно целому числу 1-2. Технический результат - соединения обладают инсектицидной активностью. Описываются также способ борьбы с насекомыми и композиция для борьбы с насекомыми на основе соединения формулы (Ia). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 табл.

2299198
выдан:
опубликован: 20.05.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОКСИМОВ ПРОПЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым производным амидоксимов пропенкарбоновой кислоты формулы I

2264387
выдан:
опубликован: 20.11.2005
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАДИОКСОЦИКЛОАЛКЕНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ГРИБАМИ

Описываются замещенные азадиоксоциклоалкены общей формулы (I)

2258066
выдан:
опубликован: 10.08.2005
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ГИДРОКСИ-4-АРИЛ-5-ОКСОПИРАЗОЛИНА С ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новым промежуточным соединениям для получения производных 3-гидрокси-4-арил-5-оксипиразолина с гербицидным действием. Описываются соединения формул IV и IVa

2246492
выдан:
опубликован: 20.02.2005
СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ, И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРИБКОВ

Описываются соединения общей формулы

где R1 обозначает С110 алкил, водород; R2 и R3 могут быть различными и представляют водород, С110алкил, возможно замещенный фенилом, С27алкенил, цианогруппу, -ORa (Ra представляет С110алкил), фенил, С36циклоалкил, -C(=O)Rc, (Rc представляет C1-C5алкил) или R2и R3 вместе с соединяющими их атомами могут образовывать -(СН2)2-О-(СН2)2, -(СН2)4-, -(СН2)5-; R4 представляет С110 алкил, галоген; m = 0 до 3; R5 обозначает С110 алкил, галоген, нитро; R6 представляет собой фенил, нафтил, 5,6,7,8-тетрагидронафтил, С36 циклоалкил, 9-оксофлуоренил; А представляет прямую связь, -О-, -S(O)n-, -O-(A1)k-O-, -NR9A2-. Описывается промежуточное соединение формулы (ХIIa)

Описывается также способ уничтожения грибков в очагах заражения. Полученные соединения обладают высокой активностью по отношению к таким возбудителям бактерий, как фитофтороз томатов, ложная мучнистая роса винограда, пирикуляриоз риса. 5 c. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл.
2234504
выдан:
опубликован: 20.08.2004
НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛБЕНЗОАЗАКРАУН-СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому типу производных бензоазакраун-соединений - нитропроизводным N-алкилбензоазакраун-соединений формулы I, где R - низший алкил, n=1, 2, 3 или 4, которые могут быть использованы в качестве селективных реагентов на катионы аммония, щелочных или щелочноземельных металлов, а также в органическом синтезе в химической промышленности. Описан также способ получения соединений с использованием доступных нитропроизводных бензокраунэфиров. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

2215738
выдан:
опубликован: 10.11.2003
2,2,6,6-ТЕТРАКИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)-4-ЭТИЛАМИНО-5,6-ДИГИДРО-1,3, 5-ОКСАДИАЗИН ("СИНТАЗИН"), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому фторпроизводному 1,3,5-оксадиазина, обладающему выраженным противоопухолевым действием в отношении клеток аденокарциномы молочной железы. Описывается 2,2,6,6-тетракис(трифторметил)-4-этиламино-5,6-дигидро-1,3,5-оксадиазин формулы



Также предлагается способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе. Технический результат - получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 3 с.п.ф-лы, 1 табл.
2203892
выдан:
опубликован: 10.05.2003
КРИПТОФИЦИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК И СПОСОБ СМЯГЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ

Изобретение относится к новому криптофициновому соединению формулы 1, в которой Аr представляет метил, или фенил, или любую простую незамещенную, или замещенную ароматическую, или гетероароматическую группу; R1 представляет галоген; R2 представляет ОН или R1 и R2 могут объединяться вместе с образованием эпоксидного кольца, азиридинового кольца; R1 и R2 могут объединяться вместе с образованием двойной связи между C18 и С19; R3 представляет низшую алкильную группу; R4 и R5 представляют Н; или R4 и R5 могут объединяться вместе с образованием двойной связи между С13 и С14; R6 представляет бензильную, гидроксибензильную (оксибензильную), алкоксибензильную, галоидоксибензильную, дигалоидоксибензильную, галоидалкоксибензильную или дигалоидалкоксибензильную группу; R7, R8, R9 и R10 каждый независимо представляют Н или низшую алкильную группу; и Х и Y каждый независимо представляют О, NH. Соединения могут быть использованы для ингибирования пролиферации клеток млекопитающего и для лечения опухоли. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений и способы использования. 5 с. и 51 з.п.ф-лы, 10 табл., 14 ил.

2195458
выдан:
опубликован: 27.12.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСАДИАЗИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Описывается способ получения производных оксадиазинов формулы I, которые являются рацемическими или энантиоморфно обогащенными у хирального центра соединениями, где R1 означает F, Сl или C13-фторалкоксигруппу, R2 означает С13-алкил, соединение формулы VI, в которой R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы VII. Предложенный способ позволяет получить соединения, обладающие артропозицидной активностью, значительно проще, чем известные способы. 5 с. и 13 з.п. ф-лы.
2138489
выдан:
опубликован: 27.09.1999
ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,5-ОКСАДИАЗИНА ИЛИ ЕГО ТАУТОМЕР В СВОБОДНОМ ВИДЕ ИЛИ В ВИДЕ СОЛИ, СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Новые производные 1,3,5-оксадиазина получают путем обработки N-метил-N-нитро-гуанидина формальдегидом или параформальдегидом преимущественно в присутствии основания в среде растворителя, 5-(2-хлорпирид-5-илметил )-3-метил-4-нитроиминопергидро-1,3,5-оксадиазин, т. пл. 116-118°С. Соединения могут быть использованы для борьбы с вредителями растений, особенно для борьбы с насекомыми, и входят в состав инсектицидного средства в качестве активного ингредиента. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл.
2127265
выдан:
опубликован: 10.03.1999
КАРБОКСАНИЛИДЫ, АРТРОПОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С АРТРОПОДАМИ

Изобретение относится к артроиодидным карбоксанилидам, композициям на их основе и способу борьбы с артроиодами и может быть использовано в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: карбоксанилиды ф-лы I, приведенной в описании, где Q - соединение ф-лы Q-1, X-O, Y - выбрано из группы, содержащей H, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C2- C6-алкилкарбонил,

C2-C6-алкоксикарбонил, или C1-C3-алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы, содержащей SR32, C1-C3-алкокси, CO2R32 и фенил; G-фенил, замещенный одним или двумя заместителями R1, который выбирают из группы, содержащей H, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоидалкил, NO2, CN, OR17, SR17. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 12 табл.
2096409
выдан:
опубликован: 20.11.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Использование: в медицине, в частности в качестве агентов, стимулирующих деятельность сердца, антигипертонических и сосудорасширяющих средств, для лечения застойной сердечной недостаточности. Сущность изобретения: способ предусматривает обработку аминофенил-4, 5-дигидропиридазин-3(2Н)-она азотной кислотой с последующим взаимодействием полученного диазониевого соединения с продуктом с активированной метиленовой группой. Получают 6-(4-)1,1-дицианометилиденгидразино(феил) - 4,5-дигидропиридазин-3(2Н)он с т. пл. 283°С. 3 табл.
2048467
выдан:
опубликован: 20.11.1995
ПРОИЗВОДНЫЕ 10-ДИГИДРО-10-ДЕЗОКСО-11-АЗАЭРИТРОНОЛИДА А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Сущность изобретения: продукт-10-дигидро-10-дезоксо-11-азаэритронолид А или его фармацевтически приемлемые соли , где R1 C1-C3-алкил, C1-C3 -алканоил, R2, R3, R4 - Н, C1-C3-алканоил. Реагент 1: 10-дигидро-10-дезоксо-11-азаэритромицин А. Условия реакции: одностадийный гидролиз в присутствии конц. NCl и хлороформа при кипении с обратным холодильником в течен. 16 - 48 ч, или 2-стадийный гидролиз сначала в присутствии разб. NCl при комнатной температуре в течен. 10 - 20 ч, а затем в присутствии смеси конц. NCl и хлороформа при кипении с обратным холодильником и выделением 1, где R1 - C1-C3-алкил, R2, R3, R4 - Н или, когда R1 - Н, последующим кипячением с обратным холодильником с эквимолярным количеством НС(О)Н и 4,77-молярным избытком 98 - 100% -ной HCOOH в ХФ или ацетоне в течение 2 - 8 ч, или взаимодействием с 10-молярным избытком ацетальдегида или пропиональдегида в присут. H2 под давлением 20 бар в присутствии 5% -ного Pd на угле при 18 - 25С в течение 2 - 10 ч, с последующим выделением 1, где R2 - C1-C3-алкил, R2, R3, R4 - H2, или любой из полученных продуктов обрабатывают ангидридом алифатической кислоты C1-C3 в среде пиридина при комнатной температуре в течен. 2 ч. 7 дней с выделением 1, где R1 - алкил- C1-C3 или C1-C3 - алканоил, R2, R3, R4 - Н или C1-C3 - алканоил. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.
2007398
выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх