способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота

Классы МПК:A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61P35/02 специально против лейкоза
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Бардеев Юрий Федорович,
Астафьева Елена Валерьевна
Приоритеты:
подача заявки:
2002-02-21
публикация патента:

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает введение лекарственного средства, дополнительно вводят йодированную поваренную соль, а в качестве лекарственного средства используют метронидазол, при этом метронидазол и йодированную поваренную соль вводят курсами один раз в сутки в течение 30 дней с интервалом в 6 месяцев. Кроме того, с профилактической целью введение животным метронидазола и йодированной поваренной соли осуществляют с 6-месячного до 18-месячного возраста в следующих дозах, г/гол.: метронидазол 0,25; 0,5 и 1,0; йодированная поваренная соль 30,0; 50,0 и 70,0; причем с возраста 12 месяцев животным дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозах соответственно 0,5 и 1,0 мг/гол. Кроме того, в данном способе с лечебной целью метронидазол вводят в дозе 1,0 г/гол., а йодированную поваренную соль в дозе 70-90 г/гол., при этом дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозе 1,0 г/гол. Курс лечения повторяют в течение 2 лет. Способ высокоэффективен при лечении и профилактике лейкоза с использованием препаратов антибактериального действия на фоне ликвидации йодного дефицита с одновременным профилактическим лечением молодняка с целью оздоровления всего стада. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

1. Способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что дополнительно вводят йодированную поваренную соль, а в качестве лекарственного средства используют метронидазол, при этом метронидазол и йодированную поваренную соль вводят курсами один раз в сутки в течение 30 дней с интервалом в 6 месяцев.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что с профилактической целью введение животным метронидазола и йодированной поваренной соли осуществляют с 6-месячного до 18-месячного возраста в следующих дозах, г/гол. : метронидазол 0,25; 0,5 и 1,0; йодированная поваренная соль 30,0; 50,0 и 70,0; причем с возраста 12 месяцев животным дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозах соответственно 0,5 и 1,0 мг/гол.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что с лечебной целью метронидазол вводят в дозе 1,0 г/гол. , а йодированную поваренную соль в дозе 70-90 г/гол. , при этом дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозе 1,0 г/гол. , курс лечения повторяют в течение 2 лет.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве сульфаниламидного препарата используют стрептоцид белый, или сульфадимезин, или норсульфазол.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения и профилактики лейкоза крупного рогатого скота (КРС).

В настоящее время известные разработки Всероссийского института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ) по борьбе с лейкозом КРС, основанные на вирусной природе лейкоза КРС, направлены на выработку оздоровительных и профилактических мероприятий по борьбе с лейкозом КРС.

В основу оздоровительных мероприятий заложен принцип деления поголовья скота на две обособленные группы: серопозитивную (наличие вируса лейкоза КРС) и серонегативную (отсутствие вируса лейкоза КРС), и наблюдение за этими группами в течение 1,5-2 лет при ежеквартальном серологическом исследовании и удалении вновь выявленных инфицированных животных, а также выращивание здорового молодняка с учетом главной особенности данного заболевания - отсутствием генетической передачи возбудителя лейкоза и, следовательно, возможностью выращивания здорового молодняка при изолированном содержании телок от больных и инфицированных коров до возраста нетелей и комплектования ими благополучного по лейкозу стада (См. "Ветеринарная газета". - 8. - 2001. - С.4-5).

Кроме того, этим институтом разработаны вакцины для иммунопрофилактики лейкоза КРС. Эта вакцина, полученная с использованием вируса осповакцины, и вакцина в качестве иммуногена, в которой использованы мембранные антигены культивированных лимфоцитов крови больных лейкозом коров в сочетании с протективными вирусами лейкоза КРС (См. "Ветеринарная газета". - 8. - 2001. - С.5).

Разработанные институтом ВИЭВ противолейкозные мероприятия не предусматривают как такового лечения больного скота и не достигают результата вылечивания, а направлены на раннее выявление инфицированных и больных животных и изоляцию их от стада.

Известен способ лечения лейкоза КРС путем введения внутримышечно мышьяка, например, в виде фаулеровского раствора в количестве 10 мл в день в сочетании с вводимыми в течение дня препаратами: йодистого калия в количестве 0,5 г, хлорида кобальта в количестве 10 мг, сульфата железа в количестве 2 г и сульфата меди в количестве 0,5 г в течение 30 дней (См. "Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных". - М.: Изд-во "Колос". - 1967. - С.341).

Недостатком известного способа является то, что не достигается полного вылечивания животного, так как положительное действие мышьяковистых препаратов основано на их угнетающем влиянии на лейкемическую метаплазию в органах (селезенке, печени, костном мозге) и в лимфатических узлах, т.е. препарат мышьяка подавляет костномозговой лейкопоэз и одновременно стимулирует выработку эритроцитов, нормализуя картину крови животных, обеспечивая наступление длительных ремиссий.

Исходя из разработок ВИЭВ известен способ выращивания молодняка КРС, свободного от лейкоза, основанный на проведении иммунопрофилактики лейкоза путем введения вакцины, полученной на основе мембранных антигенов, культивированных лимфоцитов крови больных лейкозом коров в сочетании с протективными вирусами лейкоза КРС или вакцины, полученной с использованием вируса осповакцины (См. "Ветеринарная газета". - 8. - 2001. - С.5).

Недостатком известного способа является то, что способ не проверен в производственных условиях, а вакцина прошла только лабораторные испытания.

Техническим результатом настоящего изобретения является разработка способа лечения и профилактики лейкоза КРС с использованием препаратов антибактериального действия на фоне ликвидации йодного дефицита с одновременным профилактическим лечением молодняка КРС с целью оздоровления всего стада.

Технический результат достигается тем, что в способе профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота, включающем введение лекарственного средства, дополнительно вводят йодированную поваренную соль, а в качестве лекарственного средства используют метронидазол, при этом метронидазол и йодированную поваренную соль вводят курсами один раз в сутки в течение 30 дней с интервалом в 6 месяцев.

Кроме того, с профилактической целью введение животным метронидазола и йодированной поваренной соли осуществляют с 6-месячного до 18-месячного возраста в следующих дозах (г/гол.): метронидазол - 0,25, 0,5 и 1,0; йодированная поваренная соль - 30,0, 50,0 и 70,0; причем с возраста 12 месяцев животным дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозах соответственно 0,5 и 1,0 мг/гол.

Кроме того, в данном способе с лечебной целью метронидазол вводят в дозе 1,0 г/гол. , а йодированную поваренную соль - в дозе 70-90 г/гол., при этом дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозе 1,0 г/гол., курс лечения повторяют в течение 2-х лет.

При этом в качестве сульфаниламидного препарата используют стрептоцид белый или сульфадимезин или норсульфазол.

Сравнение заявленных технических решений с прототипами позволило выявить отличительные от прототипов признаки, следовательно, данные технические решения соответствуют критерию "НОВИЗНА".

Анализ технических решений показал, что заявленная совокупность существенных признаков неизвестна из уровня техники, следовательно, данные технические решения соответствуют критерию "ИЗОБРЕТАТЕЛЬСКИЙ УРОВЕНЬ".

Автор, отойдя от вирусного происхождения лейкоза КРС, экспериментально получил положительные результаты профилактики и лечения лейкоза КРС с применением комплекса препаратов антибактериального действия, состоящего из метронидазола и препарата сульфаламидной группы (стрептоцид белый или сульфадимезин или норсульфазол) и йодного препарата (йодированная поваренная соль), введением их перорально при полноценном питании. Так, при лечении группы инфицированных и больных лейкозом в течение ряда лет стада коров из 11 голов достигнуто полное выздоровление как инфицированных, так и больных коров, а также при выращивании молодняка (стада из 17 голов) с профилактическим введением этих же препаратов антибактериального действия на фоне исключения йодного дефицита получено стадо, свободное от лейкоза, что подтверждено результатами исследования сыворотки крови коров с получением отрицательной реакции иммунной диффузии (РИД - отрицательный).

Пероральное введение препаратов дает первоначально ликвидацию лейкозного фактора в наиболее инфицированном органе животного - в желудочно-кишечном тракте, а по пути движения с лимфой крови лейкозный фактор уничтожается и в других органах и системах.

Кроме того, применение заявляемого способа обеспечивает вылечивание маститов, гинекологических заболеваний у КРС и исключает диспепсию у новорожденных телят.

Проверка способа лечения КРС от лейкоза проводилась на фермерском хозяйстве "Лесное", Хабаровского района, Хабаровского края на стаде из 11 голов, за которыми велось наблюдение, начиная с 1997 года.

Результаты наблюдений, включающие сроки лечения и профилактики, данные исследования сыворотки крови и крови животных на наличие (отсутствие) лейкозного фактора до и после лечения за период 1997-2001 гг. помещены в табл.1.

При первоначальном исследовании 1997, 1998 гг. сыворотки крови коров данного стада на реакцию иммунной диффузии (РИД) отмечалось присутствие в крови антител вируса лейкоза КРС (РИД+), что подтверждало инфицированность стада лейкозом. Для выяснения стадии заболевания в апреле 2000 г. был проведен анализ крови животных на наличие лейкоцитов и лимфоцитоз (см. табл. 1). У всего поголовья стада, кроме одной коровы, наблюдалось содержание лейкоцитов и лимфоцитоз в норме, что также подтверждало только инфицированность животных стада и заболевание лейкозом одной коровы под инв. 18, которая дала положительную реакцию по гематологии - повышенное содержание лейкоцитов и повышенный лимфоцитоз, что говорит о начальной стадии заболевания лейкозом. В период после отела (октябрь 2000 г.) в течение 30 дней и через 6 месяцев (апрель 2001 г.) в течение 30 дней было проведено лечение стада предлагаемым способом следующим образом.

Коровам стада вводились перорально препараты: метронидазол в количестве 1 г в сутки на одну голову в комплексе с сульфадимезином в количестве 1 г в сутки на одну голову. Препараты вводились в ротовую полость на гребень языка. Лечение проводилось на фоне полноценного кормления и ликвидации йодного дефицита организма животного, для чего животным ежедневно скармливали йодированную поваренную соль в количестве 70-90 г на одну голову (зоотехническая норма). Через месяц после лечения (в июне 2001 г.) проведено исследование сыворотки крови КРС всего стада на реакцию иммунной диффузии. Исследование подтвердило отсутствие антител вируса лейкоза КРС (РИД - отриц. ) в сыворотке крови для всех животных стада, т.е. наступило полное излечение коров данного стада от лейкоза, что подтверждалось также внешним видом животных, имеющих упитанность высшей категории. Способ лечения КРС от лейкоза предусматривает в дальнейшем профилактическое лечение коров стада в течение двух лет с интервалом в 6 месяцев теми же препаратами в той же дозировке. Одно профилактическое лечение коровы стада получили в октябре 2001 г. (см. табл. 1). В апреле 2002 г. планируется повторная проверка сыворотки крови стада КРС на реакцию иммунной диффузии (РИД). В настоящий момент времени по косвенным признакам: прошедшие без патологий отелы, отсутствие маститов, высокая упитанность КРС исследуемого стада, можно говорить об отсутствии инфицированности лейкозом пролеченного стада КРС.

Способ выращивания молодняка КРС, свободного от лейкоза, проверялся на стаде из 17 голов.

Результаты наблюдений за молодняком КРС, включающие сроки профилактического лечения, дозировку препаратов, и результаты исследования сыворотки крови и крови помещены в табл.2.

Каждому животному из стада молодняка КРС проводилось, начиная с 1998 г., профилактическое лечение в течение 30 дней препаратами: метронидазолом в комплексе с сульфадимезином, дозировка и период проведения лечения отражены в табл.2.

Исследования сыворотки крови на реакцию иммунной диффузии (РИД) проведены 05.05.99 г. для 11 голов молодняка КРС после проведения одного профилактического лечения (для инв. 79, 80, 81), после проведения двух профилактических лечений (для инв. 72, 76, 66, 67), после проведения трех профилактических лечений (для инв. 55, 60) и для молодняка, не получившего ни одного профилактического лечения (инв. 82, 87).

Кроме того, исследование сыворотки крови на реакцию иммунной диффузии (РИД) для остальных голов молодняка КРС проведены 06.06.2001 г. после проведения трех профилактических лечений (для инв. 104, 105, 106), после проведения двух профилактических лечений (для инв. 110, 111, 112). Исследования сыворотки крови всех голов молодняка дали РИД - отрицательный, что говорит об отсутствии инфицированности стада молодняка лейкозом, что подтверждено также исследованием крови молодняка на содержание лейкоцитов и лимфоцитоз крови, показавшим в норме содержание лейкоцитов и в норме лимфоцитоз.

Положительные результаты, полученные при лечении инфицированного лейкозом стада КРС, а также при проведении профилактического лечения молодняка КРС с целью выращивания его свободным от лейкоза с использованием заявленных препаратов, обеспечат широкое применение заявленных способов.

Класс A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
биологически активная композиция -  патент 2529812 (27.09.2014)
биологически активное средство для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем -  патент 2529801 (27.09.2014)
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)

Класс A61P35/02 специально против лейкоза

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
фармацевтическая композиция иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли, способ ее получения и способ(ы) лечения -  патент 2517216 (27.05.2014)
новые соединения миметиков обратного действия, способ их получения и применения -  патент 2515983 (20.05.2014)
применение производных пурина для изготовления лекарственного препарата -  патент 2500400 (10.12.2013)
алкилтиопиримидины в качестве антагонистов crth2 -  патент 2491280 (27.08.2013)
стабилизированные аморфные формы иматиниба мезилата -  патент 2489149 (10.08.2013)
способ лечения больных с рефрактерным и рецидивным течением лимфомы ходжкина -  патент 2487727 (20.07.2013)
способ оптимизации лечения лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме, ингибиторами ab1-тирозинкиназы -  патент 2483732 (10.06.2013)
комбинация, включающая а) пиримидиламинобензамид и б) ингибитор киназы thr315lle -  патент 2481840 (20.05.2013)
пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма -  патент 2480463 (27.04.2013)
Наверх