Микроорганизмы: ...Pseudomonas aeruginosa – C12R 1/385

Изобретение относится к микробиологической промышленности. Предложен штамм Pseudomonas aeruginosa RCAM01139 для разложения нефти и дизельного топлива. Штамм характеризуется высокой эффективностью в процессах утилизации нефти и дизельного топлива, которые являются единственными источниками углерода и энергии. 3 табл.

На перевиваемых клетках культуры ткани клеток почки зеленой африканской мартышки BGM определяют индекс адгезивной активности (А), индекс инвазивной активности (I) и индекс токсической активности (Т) патогенных бактерий. Вносят в культуральный монослой клеток BGM дозу, содержащую 10⁷ колоний бактериальных клеток, и выдерживают при 37°С в течение 24 ч. Промывают клетки монослоя физиологическим раствором рН=7,2 в количестве 10 мл 8 раз. Определяют индекс (А) по формуле, предварительно подсчитав визуально в камере Горяева живые и мертвые клетки, адгезированные бактериальным ростом и окрашенные 0,1% раствором трипанового синего. Определяют индекс (I) по формуле, предварительно питательную среду во флаконах заменяют средой, содержащей антибиотик в концентрации 50 мкг/мл и инкубируют в термостате 1 ч при 37°С. Отмывают клетки BGM от бактерий 8 раз физиологическим раствором по 10 мл, лизируют их 0,1% Triton X-100. Из полученной суспензии делают высевы по 0,1 мл с учетом необходимых разведений на чашки со средой Эндо. Инкубируют в течение 24 ч в термостате при 37°С и подсчитывают число выросших бактериальных клеток. Определяют индекс (Т) по формуле, предварительно 1 сут. инкубируют бактерии в монослое клеток BGM. Центрифугируют и фильтруют суспензию через мембранные фильтры с диаметром пор 0,22 мкм. Помещают полученный субстрат в чистый монослой перевиваемых клеток и через 1 сут. подсчитывают количество живых и мертвых клеток BGM. Изобретение позволяет определить степень эпидемической опасности патогенных бактерий, выделенных из воды: она считается высокой при значениях: А>4,00, I>50%, Т>4,00. 3 табл., 4 пр.

Способ индикации госпитальных штаммов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter cloacae предусматривает идентификацию выделенной чистой культуры бактерий, посев идентифицированных бактерий на кровяной мясопептонный агар, смыв накопленных бактерий S.aureus - через 12 часов, a E.cloacae и P.aeruginosa - через 8 часов раствором хлорида натрия. Определяют электрическое сопротивление взвеси бактерий в растворе хлорида натрия при концентрации бактерий в количестве 500000 в 1 мл в поле постоянного электрического тока при напряжении на электродах 2,8 вольт. На основании показателей электрического сопротивления для бактерий P.aeruginosa от 579 до 674 кОм, S.aureus 545-642 кОм, E.cloacae 452-584 кОм и эпидемиологических данных о регистрации 5 и более случаев заболеваний от одного источника инфекции, выделенный возбудитель инфекции относят к госпитальным штаммам. Изобретение позволяет сократить время проведения лабораторных исследований и выявления циркуляции госпитальных штаммов в больничных учреждениях. При использовании изобретения не требуется осуществлять внутривидовую идентификацию бактерий. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологической промышленности. Штамм бактерий Pseudomonas aureofaciens ВКМ В-2501 Д получен в результате трансформации плазмидой pBS501 штамма Pseudomonas aureofaciens BS1393(pBS216) и имеет лабораторный номер Pseudomonas aureofaciens BS1504. Изобретение позволяет осуществить быструю деградацию ПАУ в почвах при их загрязнении солями никеля, а также защиту растений от токсического воздействия ПАУ и улучшение их роста при культивировании вследствие уменьшения содержания ПАУ в этих почвах за счет биодеградации. 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологической промышленности. Штамм бактерий Pseudomonas aureofaciens ВКМ В-2500 Д получен в результате трансформации плазмидой pKSl штамма Pseudomonas aureofaciens BS1393(pBS216) и имеет лабораторный номер Pseudomonas aureofaciens BS1504. Изобретение позволяет осуществить быструю деградацию ПАУ в почвах, при их загрязнении солями никеля, а также защиту растений от токсического воздействия ПАУ и улучшение их роста при культивировании вследствие уменьшения содержания ПАУ в этих почвах за счет биодеградации. 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, а именно к способам определения геномной ДНК микроорганизмов. Предложенный способ определения геномной ДНК микроорганизмов группы Pasteurella и/или P.aeruginosa включает отбор проб и исследование биоматериала путем проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР), одновременно с двумя парами праймеров. Далее проводят разделение продуктов ПЦР, специфичных для Pasteurella и P.aeruginosa, методом электрофореза. Изобретение позволяет проводить выявление микроорганизмов рода Pasteurella и/или P.aeruginosa. 3 табл.

Способ предусматривает смешивание, г/л: ферментативного пептона - 18,0-22,0, глицерина - 8,0-12,0, магния сернокислого - 0,9-1,1, калия сернокислого - 4,0-6,0, магния хлористого - 0,4-0,6, агара - 13,0-17,0 и дистиллированной воды - до 1 л. Нагревают полученную смесь до кипения и расплавления агара. Устанавливают рН 7,2-7,4. Фильтруют смесь. Навеску фуразолидона в количестве 0,10-0,14 г/л предварительно растворяют в 10 мл диметилсульфоксиде и вносят в среду. Охлаждают полученную питательную среду. Способ позволяет повысить селективные и дифференцирующие свойства и прозрачность питательной среды. 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Питательная смесь включает смесь богатых триптофаном белковых фракций, свободного триптофана, гемицеллюлозы, смесь органических и неорганических солей, смесь веществ, обеспечивающих цвет и флуоресценцию и твердую структуру при определенном соотношении компонентов. Способ обеспечивает появление пяти различных окрасок колоний микроорганизмов, а также появление трех окрашенных флуоресцентных эмиссий и трех различных цветов феолов и зон с непрозрачными преципитатами, окружающими колонии микроорганизмов. Изобретение позволяет провести дифференциацию исследуемых микроорганизмов с высоким уровнем чувствительности и специфичности. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 21 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения анатоксина синегнойной палочки для специфической терапии и профилактики инфекций, обусловленных Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка). Способ предусматривает выращивание микробов в жидкой питательной среде, содержащей следующие инградиенты на 1 литр дистиллированной воды: лимонную кислоту - 4,9-5,0; хлористый натрий - 0,9-1,0; сернокислый магний - 4,9-5,0; сернокислое железо - 0,04-0,05; аспарагин - 0,9-1,0; глюкозу - 0,9-1,0; глицерин - 2,9-3,0 мл, до конечной концентрации синегнойной палочки 14-15 млрд микробных тел в 1 мл. Далее полученную культуральную жидкость, содержащую биомассу, подвергают стерилизации автоклавированием при 0,6-0,7 атм в течение 45-50 минут, затем подвергают детоксикации формалином, отделяют фильтрацией культуральную жидкость, содержащую анатоксин, от биомассы и сорбируют ее на геле гидроокиси алюминия. Использование изобретения позволяет повысить антигенную активность токсического продукта, а также стандартизировать условия выращивания продуцента. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу биохимической очистки сточных вод от фенолсодержащих соединений, содержащих, в частности, пространственно-затрудненные фенолы, путем введения в среду штамма Pseudomonas aeruginosa ХР-25 ВКПМ В-8613 и биогенных добавок. Очистку ведут в присутствии фенола и/или толуола при концентрации пространственно-затрудненных фенолов, фенола и толуола не более, мг/л: 150:2000:2000 соответственно или не более, мг/л: 150:4000 алкилированных фенолов к фенолу или толуолу. Способ позволяет улучшить качество очистки сточных вод и достичь полное биоокисление всех ароматических соединений за небольшой промежуток времени. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового штамма бактерий, который может быть использован для очистки сточных вод химических предприятий, содержащих ароматические соединения. Штамм Pseudomonas aeruginosa XP-25 был выделен из фенолзагрязненных почв Стерлитамакского нефтехимического завода путем культивирования почвенного образца в минерализованной среде с последующим отбором наиболее активных форм и депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под номером В-8613. Штамм осуществляет эффективную биологическую деградацию ароматических соединений. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу биохимической очистки сточных вод от фенольных соединений. Очистку осуществляют путем введения в среду штамма Pseudomonas aeruginosa ХР-25 ВКПМ В-8613, предварительно выращенного на феноле и сорбированного на активированном угле и биогенных добавках. Способ позволяет за короткий период времени качественно осуществить очистку фенолсодержащих сточных вод, в частности от пространственно-затрудненных алкилфенолов, трудно поддающихся биодеградации, до норм сброса на биологические очистные сооружения. 1 табл.