Общие способы получения пептидов: ..без изменения первичной структуры – C07K 1/113

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модификациям аллергенов с целью снижения их аллергенности, и может быть использовано в медицине. Модифицированный аллерген получают последовательной модификацией всех или части первичных аминогрупп лизиновых и аргининовых остатков аллергенной молекулы с помощью цианата калия и фенилглиоксаля и используют в составе фармацевтической композиции для лечения аллергии. Изобретение позволяет получить модифицированный аллерген, обладающий сниженной аллергенностью по сравнению с соответствующим нативным аллергенным материалом и аллергоидами, полученными модификацией либо цианатом, либо фенилглиоксалем. 3 н. и 6 з. п. ф-лы, 12 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения гликопротеина, который является единообразным в выражении функций, обусловленных сахаридной цепочкой (например, время полужизни в крови), а также в единицах физиологической активности, то есть гликопротеина, имеющего единообразные аминокислотную последовательность, структуру сахаридной цепочки и структуру высшего порядка, физиологическую активность, способ скрининга на гликопротеин, способ получения смеси гликопротеинов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 37 ил., 4 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы или к их кислотно-аддитивным солям или сольватам, где R₁ представляет собой -(СО)NH₂, -CH ₂NH₂ или -CN; R₂=R₃=H или R₂ и R₃ вместе образуют циклический боронат или эфир борной кислоты; Х представляет собой вспомогательную группу, состоящую из i) пяти- или шестичленного гетероциклического ароматического кольца, содержащего, по меньшей мере, один атом N, который является частью иминогруппы, где указанный атом N образует место присоединения циклогексапептидного кольца, и ii) тетразолила, для которого атом азота образует место присоединения циклогексапептидного кольца, а также настоящее изобретение относится к способу получения каспофунгина с применением указанных промежуточных соединений. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Варианты способов заключаются в том, что трисульфидную изоформу вводят в контакт с меркаптосоединением, либо с хелатообразователем, либо с солью металла. Способы позволяют получать полипептидный продукт со сниженным количеством трисульфидных изоформных примесей. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения бициклических пептидных соединений формулы (I-A) через получение промежуточного продукта формулы (I) в жидкой фазе. Предложенный способ позволяет получать бициклические пептидные соединения с высоким выходом и высокой чистотой. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Долю наиболее активной конформации гликозилированного рекомбинантного белка, секретированного клеткой млекопитающего, увеличивают путем контактирования его с реагентом для сопряженного окисления-восстановления. Данный способ промотирования наиболее активной конформации белка используют в способе получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации. Конфигурационный изомер белка, полученный указанным способом получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации, используют в способе получения композиции белка для введения потребителю и/или пациенту или потребления потребителем и/или пациентом. Применение заявленного изобретения позволяет повысить активность гликозилированного белка, полученного методом рекомбинантных ДНК с помощью клетки млекопитающего. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биохимии. Препарат гипоаллергенного основного аллергена пыльцы березы r Bet v 1 получают с помощью одного или более этапов хроматографической очистки при использовании существенно небуферизованных водных оснований в качестве элюента и последующей нейтрализации. Гипоаллергенные основные аллергены пыльцы березы отличаются отсутствием или снижением связывания иммуноглобулина Е с одновременным сохранением терапевтически релевантной стимуляции Т-клеток. Поэтому полученный препарат может быть использован в качестве терапевтического агента с уменьшенными побочными эффектами для специфической иммунотерапии. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложенный способ основывается на преобразовании телец включения в растворимую форму при использовании органических денатурирующих реагентов, а также при использовании хроматографических методов. При хроматографии выбирают неорганические, щелочные, солесодержащие элюенты. После окончания очистки получают рекомбинантные варианты Bet v 1 аллергена в форме, которая может непосредственно использоваться для медицинских целей. Преимущество способа состоит в минимальной обработке образца, использовании фармакологически совместимых веществ, кроме этого в процессе очистки раствора целевого белка эффективно удаляются эндотоксины. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу пространственной упаковки (сворачивания) химически синтезированных полипептидов, включающему в себя обработку полипептида и/или белка, который содержит два или более S-бутил-тиоцистеиновых остатка, цистеином, в буфере для сворачивания, который имеет среднее значение рН от 7 до 9 и температуру в интервале от 25°С до 40°С. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил.