Способы получения стероидов вообще – C07J 75/00
Патенты в данной категории
| РАЦЕМИЧЕСКИЙ 3-ГИДРОКСИ-16-МЕТИЛ-2-ФТОР-13а-ЭСТРА-1,3,5(10),8(9),15-ПЕНТАЕН-17-ОН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к рацемическому 3-гидрокси-16-метил-2-фтор-13
|
2526264 выдан: опубликован: 20.08.2014 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ СТЕРИНА И ИХ СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединению CL168, представленному общей структурной формулой I, где R представляет собой кислород. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и к применению соединения формулы I при получении лекарственного средства для предупреждения и лечения опухолевых и иммунологических заболеваний. Технический результат - соединение формулы I для получения лекарственного средства для предупреждения и лечения опухолевых и иммунологических заболеваний. 4 н.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл., 19 пр. |
2507211 выдан: опубликован: 20.02.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения мороновой кислоты в три стадии из аллобетулина с выходом 58%. Результаты могут быть использованы в химии, медицинской химии, фармации. Способ получения мороновой кислоты заключается в обработке 3 |
2472803 выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7,8-ДИГИДРОАНАЛОГОВ ЭКДИСТЕРОИДОВ
Изобретение относится к области органической химии и химии природных соединений, конкретно - химии экдистероидов (гормонов линьки и метаморфоза насекомых и ракообразных). Описан способ получения 7,8-дигидроаналогов экдистероидов путем каталитического гидрирования экдистероидов в метанольном растворе, содержащем 1:6-кратный избыток металлического Na в присутствии катализатора Pd/C (1:1 к весу субстрата). Полученные таким образом 7,8-дигидроаналоги экдистероидов структурно близки к брассиностероидам типа кастастерон - высокоактивным фитогормонам, стимуляторам роста и развития растений. 2 з.п. ф-лы. |
2434877 выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНОЙ СМЕСИ КОНЪЮГИРОВАННЫХ ЛОШАДИНЫХ ЭСТРОГЕНОВ
Описан улучшенный способ получения содержащего природную смесь конъюгированных лошадиных эстрогенов экстракта, позволяющий выделять из мочи жеребых кобыл путем твердофазной экстракции смесь конъюгированных эстрогенов, обедненную фенольными компонентами мочи и неконъюгированными липофильными соединениями из группы, включающей неконъюгированные флавоноиды, неконъюгированные изофлавоноиды, неконъюгированные норизопреноиды, неконъюгированные стероиды, прежде всего андростановые и прегнановые стероиды, и сопоставимыми с ними неконъюгированными соединениями. 15 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2351607 выдан: опубликован: 10.04.2009 |
|
| ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к медицине и описывает противоопухолевое средство, относящееся к классу гестагенов, 17 |
2292209 выдан: опубликован: 27.01.2007 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ СТАНОЛОВ/СТЕРИНОВ Изобретение относится к улучшенному способу прямой этерификации станолов/стеринов взаимодействием станола/стерины и кислоты, взятых в стехиометрическом соотношении, в присутствии достаточного количества катализатора, который может быть кислотным или основным, и в присутствии достаточного количества обесцвечивающего агента, предпочтительно активированного угля. Способ пригоден для крупномасштабного производства эфиров с высоким выходом и позволяет отказаться от использования органических растворителей или минеральных кислот. 3 с. и 17 з.п. ф-лы. | 2230750 выдан: опубликован: 20.06.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКДИСТЕРОИДОВ
Изобретение относится к области получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно к способу одновременного получения 20-гидроксиэкдизона, инокостерона, экдизона, макистерона А, имеющих следующие структурные формулы:  20-гидроксиэкдизон - R1=ОН, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Инокостерон - R1=ОН, R2=Н, R3=Н, R4=ОН. Экдизон - R1=Н, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Макистерон А - R1=ОН, R2=СН3, R3=ОН, R4=Н. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и полноту выделения экдистероидов из растительного сырья за счет того, что в способе, включающем измельчение растительного сырья и водную экстракцию целевых продуктов, растительное сырье подвергают размолу и механохимической обработке в шаровых мельницах в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%: водорастворимый адсорбент 5-30; абразивный материал 5-25; растительное сырье - остальное. В качестве шаровых мельниц используют мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих шаров от 60 до 400 м/с2. Предпочтительно, в качестве абразивного материала используют кварцевый песок, а в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу. 1 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2230749 выдан: опубликован: 20.06.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ЭКДИСТЕРОИДОВ И ЭКДИСТЕРОНА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к медицине и сельскому хозяйству, в частности к способу выделения биологически активных веществ из растительного сырья. Из свежесобранных листьев растений рода Serratula выжимают сок, затем их экстрагируют водой, полученный сок и водный экстракт объединяют, фильтруют, концентрируют и экстрагируют этилацетатом, из полученного экстракта частично отгоняют растворитель, сконцентрированный экстракт охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Изобретение позволяет упростить способ, увеличить выход продукта, повысить производительность и снизить расход реагентов и энергозатрат. | 2160115 выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ЭКДИСТЕРОИДОВ И ЭКДИСТЕРОНА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способу выделения биологически активных веществ из растительного сырья. Из свежесобранных листов растений рода Serratula выжимают сок, фильтруют и фильтрат концентрируют. К полученному концентрату добавляют этилацетат, размешивают, отделяют экстракт, его упаривают, охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистрона. Изобретение позволяет повысить производительность процесса, увеличить выход продукта, снизить расход реагентов и энергозатраты. | 2151608 выдан: опубликован: 27.06.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКДИСТЕРОНА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способу выделения биологически активных веществ из растительного сырья. Сухие листья растений рода Serratula измельчают и экстрагируют водой при температуре не выше 100oC. Полученный экстракт фильтруют, концентрируют. К полученному концентрату добавляют этилацетат, отделяют экстракт этилацетата, упаривают, охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Изобретение позволяет упростить процесс, увеличить выход продукта. | 2151598 выдан: опубликован: 27.06.2000 |
|
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ  5СТЕРОИДНОГО АЛКЕНА, СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ
Описывается новый способ окисления  5-стероидного алкена общей формулы I, где Y, X, Z указаны в п.1 формулы, отличающийся тем, что 5-стероидный алкен общей формулы I обрабатывают гидроперекисью в растворителе в присутствии катализатора на основе рутения. Описывается также способ получения соединения. Технический результат - упрощение процесса получения целевых продуктов. 3 с. и 25 з.п. ф-лы. 
|
2149875 выдан: опубликован: 27.05.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКДИСТЕРОИДОВ РАСТЕНИЯ РОДА SERRATULA  ЭКДИЗОНА,  ЭКДИЗОНА И ИНОКОСТЕРОНА
Изобретение относится к области технологии фитопрепаратов, а именно к способу одновременного получения трех фитоэкдистероидов;  -экдизона (1),  -экдизона (2) и инокостерона (3) из растения Serratula coronata.  1: R1=Н; R2=ОН; R3=СН3; 2: R1=ОН; R2=ОН; R3=СН3; 3: R1=ОН; R2=ОН; R3=СН2-ОН. Способ основан на экстракции надземной массы растения смесью этанол-вода, реэкстракции липофильных примесей углеводородным растворителем, осветлении экстракта электрокоагуляцией фенолов, белков и пигментов, твердофазной экстракции фитоэкдистероидов с применением сорбента, содержащего на поверхности пор гексадецилдиметилсилановый функциональный покров, селективном элюировании с сорбента фитоэкдистероидов смесью полярный органический растворитель - вода и позволяет интенсифицировать и упростить процесс, повысить качество целевого продукта. 1 табл. |
2138509 выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6, 9-ДИФТОРИРОВАННЫХ СТЕРОИДОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Объект изобретения - новый способ получения 6 , 9-дифторированных стероидов формулы I, где R - атом водорода или сложноэфирный остаток, отличается тем, что соединение формулы II подвергают обработке окислительным разрушающим средством для получения соединения формулы III, в котором кетоновую функциональную группу в положении 3 защищают в форме енолового эфира или сложного эфира и, при необходимости, кислую функциональную группу в положении 17 в форме сложного эфира для получения соединения формулы IV, где значение R как указано выше, а R1 эфирный или сложноэфирный еноловый остаток, на который воздействуют электрофильным фторирующим средством для получения соединения формулы V, который подвергают обработке нуклеофильным фторирующим средством для получения соединения формулы I и который, при необходимости, когда R сложноэфирный остаток, подвергают омылению для получения соответствующей кислоты. Преимущество предложенного способа заключается в том, что защите подвергают только кетоновую функциональную группу в положении 3 в форме енолового эфира или сложного эфира для получения соединения формулы IV. Другим объектом изобретения являются новые соединения формулы VI, где R имеет значение, указанное в формуле I, X представляет атом водорода или фтора, а Y, связанный с пунктирными линиями, представляет собой систему 3-кето 4 или Х - атом водорода, а Y, связанный с пунктирными линиями, представляет собой систему 3-OR1 3,5, в которой R1 определен, как указано в формуле I, которые могут быть использованы как промежуточные соединения при получении стероидных препаратов. 2 с. и 7 з.п.ф-лы.      
|
2127739 выдан: опубликован: 20.03.1999 |
-эстра-1,3,5(10),8,15-пентаен-17-ону формулы
,28-диацетоксиолеан-18(19)-ена спиртовым раствором щелочи при кипячении, последующем выделении образующегося 3
-ацетокси-3
-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-он, с возможностью перорального применения. Данное соединение не токсично, не имеет побочных андрогенных свойств, по противоопухолевой активности превосходит использующийся в клинической практике гестаген депо-провера и обладает химиосенсибилизирующим действием. Предложен способ получения препарата восстановлением мегестрола ацетата боргидридом натрия с последующей этерификацией продукта восстановлением ангидридом масляной кислоты. С целью повышения выхода и упрощения выделения целевого продукта в чистом виде реакционную смесь после этерификации для удаления избытка масляной кислоты обрабатывают раствором аммиака. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.