Соединения, содержащие только атомы водорода и сахаридные радикалы, имеющие только атомы углерода, водорода и кислорода – C07H 3/00

Изобретение относится к удалению фурфурола и уксусной кислоты из потока, содержащего воду, C5, C6 и соединение, выбранное из уксусной кислоты и фурфурола. Способ включает стадии взаимодействия первого потока с адсорбционной средой, которая предварительно взаимодействовала со вторым потоком, содержащим те же самые компоненты. Адсорбционная среда была не будучи в контакте со вторым потоком регенерирована, так что по меньшей мере 70% от адсорбированного фурфурола и уксусной кислоты десорбировано и по меньшей мере 60% C5 и C6 осталось адсорбированным в среде. Упомянутая среда представляет собой сферические частицы активированного угля. C5 представляет собой сумму арабинана и ксилана, а С6 представляет собой глюкан. Изобретение обеспечивает эффективность удаления побочных продуктов из биомассы. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Олигосахаридный ингредиент, предназначенный для увеличения содержания сиаловой кислоты в смесях для детского питания, содержащий гликозилированные аминокислоты и пептиды общей формулы R _nSac_m, где R является остатком аминокислоты, Sac является моносахаридом, выбранным из группы, содержащей N-ацетилнейраминовую кислоту, N-ацетилгалактозамин и галактозу, n имеет значение от 1 до 10, при условии, что если n=1, то R является остатком треонина или серина, а если n имеет значение от 2 до 10, то пептид содержит по меньшей мере один остаток треонина или серина, m имеет значение от 2 до 4, и N-ацетилнейраминовая кислота составляет по меньшей мере 20 мол.% ингредиента, где олигосахаридный компонент содержит от 10 до 25 мол.% N-ацетилгалактозамина, от 10 до 25 мол.% галактозы, от 20 до 50 мол.% N-ацетилнейраминовой кислоты и от 15 до 50 мол.% треонина или серина или их смеси. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области переработки возобновляемого сырья (в частности, целлюлозы) в сырье для химического синтеза и биотопливо. В способе каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы, включающем проведения процесса гидролитического гидрирования целлюлозы в течение 3-7 минут при температуре 240-250°C при парциальном давлении водорода 55-65 атм и при перемешивании реакционной среды в присутствии рутениевого катализатора, согласно изобретению в качестве подложки рутениевого катализатора используют сверхсшитый полистирол марки MN 270, при этом содержание рутения в катализаторе составляет от 1,0 до 1,5 мас.% от массы катализатора. При этом перемешивание реакционной смеси осуществляют при помощи пропеллерной мешалки, число оборотов которой составляет 580-620 об/мин. 1. з.п. ф-лы, 1 табл. 16 пр.

Способ ферментации низкомолекулярного сахара в этанол включает смешивание низкомолекулярного сахара, одного или нескольких ферментирующих микроорганизмов и модифицированной биомассы, ферментацию низкомолекулярного сахара в условиях, подходящих для конвертирования сахара в этанол. Причем модифицированная биомасса имеет объемную плотность менее чем примерно 0,5 г/см³ и содержит целлюлозные волокна, которые по существу были подвергнуты облучению и содержат группы карбоновой кислоты. Ферментирующий микроорганизм включает дрожжи, выбранные из группы, состоящей из S. cerevisiae и Р.Stipitis, или бактерии Zymomonas mobilis. Изобретение позволяет получить этанол с выходом, равным по меньшей мере 140%. 16 з.п. ф-лы, 40 ил, 78 табл., 32 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой радикалы указаны в описании, эффективным в качестве ингибиторов гепарансульфат-связывающих белков. Изобретение также относится к фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, а также к применению данных соединений и их композиций для антиангиогенного, антиметастатического, противовоспалительного, противомикробного, антикоагулянтного и/или антитромботического лечения млекопитающего. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 пр., 11 табл., 40 ил.

Настоящее изобретение относится к новому соединению структурной формулы I, представляющему собой низкомолекулярный галактоманнан, имеющий молекулярную массу примерно 702 дальтон и молекулярную формулу С₂₄Н₄₆О₂₃ . Соединение получают из частей растения Trigonella foenum graecum, выбранных из группы, включающей корни, побеги, листья, семена; предпочтительно семена. Также заявляется композиция, содержащая эффективное количество соединения, возможно, совместно со вспомогательными веществами, предназначенная для улучшения состава тела, увеличения силы и положительного воздействия на факторы, связанные с преддиабетическими и диабетическими состояниями. Настоящее изобретение также относится к способу получения соединения формулы I, a также к способу лечения преддиабетических и диабетических болезненных состояний у субъекта, который в этом нуждается. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл., 8 ил.

Изобретение может быть использовано в агрохимии. Получают смесь комплексов включения двух циклических соединений

где

для первого из указанных циклических соединений А является двойной связью и R - насыщенным С1-С4 алкилом и для второго из указанных циклических соединений А является одинарной связью и R - ненасыщенным С1-С4 алкилом, причем в указанном ненасыщенном С1-С4 алкиле двойная связь примыкает к атому углерода цикла, в молекулы макроциклического соединения

где

х=6, 7 или 8, или его модифицированного производного, следующими стадиями: 1) одновременное получение указанных циклических соединений взаимодействием галогенированного карбена с основанием в присутствии кукурбитурила или каликсарена; 2) очистка, если это требуется, образующихся на стадии 1 циклических соединений от нежелательных примесей; 3) осуществление взаимодействия полученных циклических соединений с указанным макроциклическим соединением с образованием смеси комплексов включения двух циклических соединений в молекулы макроциклического соединения. Стадии 1) и 3) могут быть совмещены. Смеси применяют на растениях и плодах. Изобретение позволяет повысить урожайность. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Способ микронизации полиола включает стадии: а) обеспечение наличия твердого полиола, имеющего химическую формулу C_n H_2n+2O_n, являющегося твердым материалом при 20-25°С, b) подачу полиола в струйную мельницу и приложение давления с использованием азота и с) сбор микронизированного полиола. Предложены также микронизированные полиолы, полученные заявленным способом, с распределением частиц по размерам (d ₅₀) от 20 до 60 мкм и текучестью ниже или равной 5 с/100 г, предпочтительно ниже 5 с/100 г. Микронизированные полиолы, хотя имеют более низкое распределение частиц по размерам по сравнению с размолотыми полиолами, обладают улучшенной сыпучестью. Наиболее предпочтительно, полиол выбирают из группы, включающей одно или несколько таких соединений, как мальтит, изомальт, маннит, сорбит, ксилит и эритрит. Предпочтительные полиолы также характеризуются индексом прессуемости, равным или выше 40. Микронизированный полиол используют в пищевой композиции, в частности в композициях для жевательной резинки, а также в фармацевтической композиции, 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение относится к новым биологически совместимым полимерам на основе декстрана, а именно функционализированному декстрану общей формулы I. Декстран функционализирован по меньшей мере одним остатком гидрофобной альфа-аминокислоты, причем указанная альфа-аминокислота сшита или соединена с декстраном посредством связующей ветви R и одной функции F, которые имеют значения, указанные в описании. Под остатком гидрофобной аминокислоты подразумевают продукт взаимодействия между амином аминокислоты и кислотой, входящей в состав связующей ветви, причем декстран является амфифильным при нейтральном рН, а степень полимеризации декстрана составляет от 10 до 10000. Согласно одному варианту осуществления гидрофобная аминокислота выбрана из фенилаланина, лейцина, изолейцина и валина и их спиртовых, амидных или декарбоксилированных производных. Настоящее изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей один из декстранов по изобретению. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и биотехнологии и может быть использовано для извлечения углеводов из водных растворов для их последующего количественного определения. Техническая задача изобретения заключается в разработке способа извлечения фруктозы из водных растворов смесью этилацетата с ацетоном, позволяющего повысить степень извлечения фруктозы из водных растворов без применения вреднодействующих органических растворителей. Для решения технической задачи изобретения предложен способ извлечения фруктозы из водных растворов смесью этилацетата с ацетоном, характеризующийся тем, что навеску фруктозы помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором высаливателя, в качестве которого используют сульфат аммония, к полученному водно-солевому раствору фруктозы добавляют смесь этилацетата с ацетоном, взятых в соотношении 4:1, и при соотношении объемов водно-солевого раствора фруктозы и смеси этилацетата с ацетоном 15:1 экстрагируют фруктозу, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом восходящей тонкослойной хроматографии, причем в качестве подвижной фазы используют смесь: пропиловый спирт-этилацетат-вода-уксусная кислота в соотношении 5:5:3:1, по градуировочному графику зависимости площади пятна от концентрации фруктозы находят концентрацию фруктозы в водном растворе, затем водную фазу вновь смешивают с сульфатом аммония и повторно экстрагируют фруктозу вышеописанным способом, водную фазу отделяют и определяют в ней содержание фруктозы методом восходящей тонкослойной хроматографии, зная концентрацию фруктозы в водной и органической фазах, рассчитывают коэффициент распределения (D_I), степень извлечения фруктозы после первой экстракции (R_I, %) и степень извлечения фруктозы после двукратной экстракции (R_oбщ, %) по формулам:

где с₀ и с_в - концентрации фруктозы в органической и водной фазах; f - соотношение объемов равновесных водной и органической фаз, где R_II - степень извлечения фруктозы после второй экстракции, %. Предлагаемый способ извлечения фруктозы позволяет осуществлять практически полное извлечение фруктозы из водных растворов без применения вреднодействующих органических растворителей и определять фруктозу в концентрате. 1 пр.

Изобретение касается способа получения и применения полученного золотого катализатора для окисления альдегидных групп в карбоксильные функциональные группы. С помощью катализатора можно окислить глюкозу в глюконовую кислоту, а лактозу - в лактобионовую кислоту. Способ получения катализатора на пористом металлооксидном носителе для окисления углеводов отличается тем, что предшественником золота является прекурсор, получаемый ионной флотоэкстракцией из скрапа золота, а восстановителем прекурсора гидразингидрат или борогидрид натрия. Технический результат - использование отходов обеспечивает материалосберегающий фактор способа. 5 пр.

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих два углеводных остатка. Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение афинности углеводных остатков к белкам через создание новых бивалентных лигандов на основе диэфира L-глутаминовой кислоты, специфичных к соответствующим рецепторам, содержащих в своем составе остатки различных углеводов (например, лактозы, маннозы и др.), по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения. Использование двух углеводных остатков в структуре бивалентного неогликоконъюгата способствует увеличению в 6 раз эффективности связывания по сравнению с моновалентным производным монолактозил-L-глутамат-сукцинат-дигексадецил-L-глутаминовой кислоты, что может быть использовано для создания высокоэффективных направленных систем доставки лекарственных препаратов. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу определения состава газовой смеси, включающему возбуждение свечения газов и регистрацию интенсивности и спектрального состава свечения. Способ характеризуется тем, что для возбуждения свечения газовой смеси используется механическое воздействие на помещенные в рабочую ячейку кристаллы сульфата церия или сахара. Предлагаемое техническое решение позволяет достаточно просто произвести анализ смеси газов, за счет снижения энергозатрат, упрощения конструкции аппаратуры, используемой для возбуждения свечения газовых смесей, и процедуры анализа, уменьшения его трудоемкости. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения тагатозы. Способ включает следующие стадии: a) выделение олигосахарида сои из побочных продуктов сыворотки соевых бобов; b) гидролиз олигосахарида сои путем использования не содержащей инвертазы -галактозидазы; c) изомеризация гидролизованного раствора сахара путем использования изомеразы арабинозы для получения изомеризованного продукта, включающего смешанный сахар, содержащий сахарозу, галактозу и тагатозу в качестве основных компонентов; и d) разделение изомеризованного раствора хроматографией. Использования настоящего способа позволяет облегчить разделение хроматографией раствора сахара, содержащего по меньшей мере сахарозу, галактозу и тагатозу. 14 з.п. ф-лы, 10 табл., 11 пр., 18 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения смеси олигосахаридов из молока животных, имеющей такой же спектр олигосахаридов, что и молоко, из которого она была получена, включает следующие стадии: (а) концентрированно депротеинизированного молочного материала до общего содержания сухих веществ от 50 до 75% при условии, что температура не повышается до уровня, при котором может происходить гидролиз или десиалилирование олигосахаридов; (б) подвергание концентрированного молочного материала стадии частичного удаления лактозы с получением раствора, имеющего соотношение лактоза: олигосахариды менее 250, и (в) деминерализация молочного материала, причем стадия деминерализации проводится либо перед стадией концентрирования, либо после стадии удаления лактозы. Представлены также смесь олигосахаридов, полученная данным способом из молока животных и пищевые продукты, содержащие указанную смесь олигосахаридов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ регуляции иммуногенности антигена предусматривает инкорпорирование антигена в структуру иммуностимулирующего комплекса (ТИ-комплекса) - носителя антигена. В качестве белкового антигена используют порин из Yersinia pseudotuberculosis, а его носителем является иммуностимулирующий комплекс в виде ультрамикроскопических тубул (ТИ-комплекс), состоящий из смеси тритерпенового гликозида кукумариозида А₂-2 (КД), холестерина и полярного липида моногалактозилдиацилглицерида (МГДГ) из морских макрофитов при весовом соотношении КД:холестерин:МГДГ 6:2:4. Варьирование липидного окружения антигена достигается за счет использования МГДГ с разным жирнокислотным составом, выделенным из различных видов морских макрофитов. Способ позволяет осуществлять целенаправленную регуляцию иммунного ответа на антиген не только благодаря изменению количественного состава комплекса, но и его качественного состава, и получать новые, оптимальные средства специфической профилактики против возбудителей псевдотуберкулеза и других инфекционных заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Описывается новое соединение общей формулы (I):

олигосахарид-спейсер-антагонист GpIIb/IIIa (1),

где олигосахарид представляет собой отрицательно заряженный пентасахаридный остаток формулы (В)

Изобретение относится к способу получения D-глюкозы, меченной изотопами углерода ¹³С или ¹⁴С в положении 1, заключающемуся в конденсации D-арабинозы с меченым нитрометаном, взятых в эквимолярном соотношении, в диметилсульфоксиде в присутствии основания, последующей бензольной экстракции избытка диметилсульфоксида, лиофилизации из бензола, охлаждении полученной смеси солей 1-дезокси-1-нитроальдитов до температуры жидкого азота, прибавлении воды, последующем медленном оттаивании при перемешивании и разложении солей 1-дезокси-1-нитроальдитов, содержащихся в полученном водном растворе, и выделении D-глюкозы с помощью хроматографии. Указанный способ обеспечивает повышение выхода и усовершенствование процесса. Полученные продукты могут быть использованы в медицине в качестве изотопных диагностических средств, а также в научных исследованиях и других областях. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты формулы (I)

,

где R₁ представляет собой С₁-С₇алкильную группу, замещенную, по меньшей мере, двумя ОН-группами или одним Х-моносахаридом, где Х представляет собой атом О, R₂ выбран из группы, состоящей из Н, С₁-С₇алкила, замещенного одним гидроксилом, R₃ выбран из группы, состоящей из окси-С₁ -С₇алкила, фенила, и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим хорошей растворимостью и селективной ингибирующей активностью в отношении металлопротеиназ матрикса ММР-12, ММР-8, ММР-13, ММР-1, к фармацевтическим композициям и косметическим средствам на их основе, а также к способам ингибирования ММР-12, ММР-8, ММР-13, ММР-1. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R⁵ - ОСН₃ или OSO₃ ^-, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO₂-R¹][CO-NR²-CH(4-бензамидин)-CO-NR ³R⁴], где R¹ - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R² - Н; NR³R⁴ является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH₂)₄-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток

Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I для лечения или предупреждения тромбоза или других, связанных с тромбином заболеваний. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения раствора для профилактики спайкообразования и создания способа профилактики спайкообразования, применимых в общей хирургии, в которых покрытое состояние во время хирургического вмешательства является стабильным и приемлемым. Данное изобретение представляет собой раствор для профилактики спайкообразования, в котором активным ингредиентом является трегалоза. Кроме того, он содержит по меньшей мере одно или более средств из следующего списка: антиоксиданты, хелаты, антисептики, гемостатики, противовоспалительные средства, и полисахариды, мукополисахариды, соли полисахаридов и соли мукополисахаридов, имеющие смазывающие свойства. Этот раствор для профилактики спайкообразования представлен в любом виде из следующего списка: жидкость для перфузии, спрей, раствор для применения в виде разбрызгивания или испарения, пенообразный аэрозольный препарат, раствор для инъекции внутривенных жидкостей, жидкость для внутривенного введения. Раствор обеспечивает предотвращение повреждения органов и тканей во время операции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к сульфатированным олигосахаридам общей формулы X-[Y]_n-Z-UR¹ , где X, Y и Z, каждый, представляет собой одинаковый гексозный моносахаридный фрагмент, выбранный из группы, включающей глюкозу, маннозу, алтрозу, аллозу, талозу, галактозу, идозу и галозу, при этом соседние моносахаридные фрагменты связаны 1 2, 1 3, 1 4, и/или 1 6 гликозидными связями, а к каждому атому углерода, не связывающему группы X, Y и Z, посредством одинарной связи присоединена группа UR за исключением атома углерода в положении 1 моносахарида Z, к которому посредством одинарной связи присоединена группа UR¹; где n целое число и принимает значения от 0 до 6; U представляет собой атом О, или NH; каждый R независимо представляет собой С₂-С₆-алкенил, бензил, SO₃ M или Н, где М представляет собой любой фармацевтически приемлемый катион щелочного металла или органического амина, или R вместе с U представляет собой N₃; R¹ представляет собой С₁-С₁₂алкил, бензил, монометиловый эфир PEG или его производное, С₁-С₁₂алкилазид,

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. общую структурную формулу, приведенную ниже), обладающим растворимостью в воде, для детектирования ферментов целлюлазного комплекса на твердых (агаризованных) средах, где n (степень полимеризации) равна 2-4, а в качестве флуоресцентной группы использован 2-(2'-гидроксифенил)-бензотиазол. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0. При этом агликоновая часть указанных субстратов обеспечивает детектирование на твердых (агаризованных) средах и представляет собой нерастворимую флуоресцентную метку. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным -C-фенил-N-трет-бутилнитрона общей формулы (I), где Х означает лактобионамидную группу, группу четвертичного аммония или группу ; m означает 1, 2 или 3; у означает 0 или 1; Y обозначает группу -CH₂-; m' означает 1; X' означает алкильную цепь C₄-C₁₄, при необходимости замещенную одним или несколькими атомами фтора; Y' означает группу, выбранную из функциональной группы амида (-NHC(O)-), уретановой группы

(-OC(O)NH-) или тиоэфирного мостика (-S-). Изобретение относится также к применению заявленных соединений для получения лекарственного средства для лечения патологий, связанных с оксидативным стрессом и с образованием соединений со свободными радикалами кислорода. Кроме того, изобретение относится и к применению соединений формулы (I) для получения косметической композиции для предупреждения или лечения эффектов старения. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 ил.

Модифицированный полисахарид, в частности модифицированный полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы А, который сохраняет иммуногенность, но имеет улучшенную стабильность. Модифицированный полисахарид получают взаимодействием капсулярного полисахарида, или его фрагмента - олигосахарида, с бифункциональным реагентом типа CDI, сопровождаемого взаимодействием с аминосоединением, таким как диметиламин. Также описаны модифицированные полисахарид-белковые конъюгаты и вакцины, которые получают из таких конъюгатов. 10 н. и 60 з.п. ф-лы, 18 ил.

Данное изобретение относится к новым олигосахаридам, модифицированным флюорофорным маркером, а именно: 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-бис-[O- -D-ксилопиранозил-(1,4)]- -D-ксилопиранозид, 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-трис-[O- -D-ксилопиранозил-(1,4)]- -D-ксилопиранозид, 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-тетракис-[О- -D-ксилопиранозил-(1,4)- -D-ксилопиранозид. Назначение - измерение активностей как чистых, так и грубых препаратов -ксиланаз. Изобретение относится также к ферментативному синтезу олигосахаридов формулы:

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предлагается носитель антигенов в виде липидного комплекса, состоящего из гликозида, холестерина и липида. В качестве гликозида он содержит голотоксин A₁, а в качестве липида - моногалактозилдиацилглицериды (МГДГ) морских макрофитов, взятые в весовом соотношении 3 (голотоксин А₁):2(холестерин):(2-6) (МГДГ). Полученный гликозид-холестерин-липидный носитель имеет вытянутую нитевидно-тубулярную структуру. Применение полученного носителя антигенов позволяет повысить иммуногенную активность вакцинных препаратов, а также понизить или удалить полностью гемолитическую токсичность голотоксина A₁ и исключить воспалительные, болевые, токсические и гемолитические эффекты вакцин. 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сульфатированных биополимеров на основе арабиногалактана (АГ) - основного полисахарида лиственницы сибирской. Описывается способ получения сульфатированных производных арабиногалактана взаимодействием арабиногалактана в диметилсульфоксиде при соотношении 1:3 с сульфатирующим агентом- комплексом SO ₃-диметилформамид с концентрацией SO₃ 18%. Способ ведут при непрерывном перемешивании и постоянной температуре 20°С в течение 30 минут с дальнейшим выделением целевого продукта как в кислотной, так и в солевой формах. Степень замещения макромолекулы биополимера в пересчете на количественное содержание серы составляет 8.1-12.65%. Полученные сульфатированные производные АГ сохраняют структурную организацию, водорастворимость и мембранотропность природного полисахарида, а также проявляют высокую физиологическую - антикоагулянтную и гиполипидемическую активность. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к носителям антигенов. Предлагаемый носитель представляет собой липид-сапониновый комплекс, состоящий из смеси тритерпенового гликозида, холестерина и глицерогликолипида. В качестве тритерпеновых гликозидов используют кукумариозид А₂-2 (КД), а в качестве глицерогликолипидов используют моногалактозилдиацилглицериды (МГДГ) морских макрофитов. Способ включает смешение растворов холестерина и глицерогликолипида в хлороформе, упаривание смеси досуха под вакуумом, добавление 3 весовых частей 0,4-процентного водного раствора кукумариозида. Затем смесь солюбилизируют и доводят суммарную концентрацию холестерина и глицерогликолипида до 2 мг в 1 мл суспензии фосфатно-солевым буфером при рН 7,2 и озвучивают полученную суспензию ультразвуковым дезинтегратором в течение 5 мин при частоте 20 кГц. Способ обеспечивает получение эффективной адъювантной формы носителя. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.