Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....атомы кислорода – C07D 307/20
Патенты в данной категории
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРОФУРО[2,3-b] ФУРАН-3-ОЛА
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (V), который может быть использован в фармацевтической промышленности |
2464266 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Описан способ получения L-глюконовой кислоты или ее соли, который включает в себя обработку водного раствора 6-бром-6-дезокси-2,3-ангидро-D-манно-1,4-лактона основанием при рН, равном, по меньшей мере, 12 и температуре от 45 до 60°С с получением водного раствора L-глюконовой кислоты. Описаны также способы получения 6-бром-6-дезокси-2,3-ангидро-D-манно-1,4-лактона взаимодействием 2,6-дибром-2,6-дидезокси-D-манноно-1,4-лактона с основанием Льюиса в кетоновом растворителе в присутствии каталитических количеств воды. Способы имеют высокие выходы и осуществляются с меньшими затратами, исключая безводные растворители. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр. |
2455296 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПЕЦИТАБИНА И ИСПОЛЬЗУЕМОГО ПРИ ЭТОМ ОБОГАЩЕННОГО  -АНОМЕРОМ ТРИАЛКИЛКАРБОНАТНОГО СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу получения капецитабина, включающему стадии: 1) гидролиза метилацетонидного соединения для получения триольного соединения формулы |
2439064 патент выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (3R,3aS,6aR) ГЕКСАГИДРОФУРО[2,3-b] ФУРАН-3-ОЛА
Настоящее изобретение относится к способам получения диастереоизомерно чистого (3R,3аS,6аR)гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ола (6)
а также к новому промежуточному соединению (3aR,4S,6aS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-ону (4)
для применения в указанных способах. Более конкретно, изобретение относится к стереоселективному способу получения диастереомерически чистого (3R,3аS,6аR)гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ола, а также к способам кристаллизации (3Rа,4S,6аS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-она и эпимеризации (3аR,4R,6аS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-она до (3аR,4S,6аS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-она. 5 н. и 20 з.п. ф-лы. |
2421458 патент выдан: опубликован: 20.06.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛГЛИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным фенилглицина формулы I, а также к их гидратам или сольватам и/или физиологически приемлемым солям, и/или физиологически приемлемым сложным эфирам, обладающим действием ингибитора амидолитической активности комплекса фактора VIIa/тканевый фактор, которые могут найти применение для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, таких как тромбоз. В формуле I
|
2268257 патент выдан: опубликован: 20.01.2006 |
|
| АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИКЕТОПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым ароматическим дикетопроизводным и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, простым эфирам, а также к стереоизомерным и таутомерным формам и их смесям в любом соотношении, которые являются ингибиторами глюкозо-6-фосфаттранслоказы; к соединению формулы I
|
2252211 патент выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА
Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2")(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа  ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2" - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2", R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2" и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также соединения формулы II, где R1"" - водород, R1" - C3-C7циклоалкил, монозамещенный C1-C4алкилом, фенилом; когда R3"" означает C1-C4алкокси, R4"" означает C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R1" - C3-C7циклоалкил, монозамещенный C1-C4алкилом, фенилом, или его фармацевтически приемлемые соли; соединения формулы III, где когда R3""" - гидрокси, R4""" - водород, C1-C4алкил, карбокси; R3""" означает водород или C1-C4алкил, R101 означает C1-C4алкил, замещенный гидрокси; когда R3"" - C1-C4алкил, R4""" - водород, C2-C5ацил; R5""" - водород, C1-C4алкил, R101 - C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил, замещенный карбокси, гидрокси или фенилом, его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват. Соединения формулы IV, где А и В различны и означают СН2, NH, О, и когда R2""" - водород, R101" - C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил; или когда R2""" - C1-C4алкил, R101" - водород, C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил; его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват. Соединения не оказывают побочных действий и снижают уровень глюкозы в крови при гипергликемии. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 31 табл.  
|
2174114 патент выдан: опубликован: 27.09.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОФУРАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ
Использование: в качестве фунгицидов как для профилактики, так и для борьбы с грибками. Сущность изобретения: производные тетрагидрофурана формулы ,где X1 и X2 - одинаковые или различные и обозначают H, галоген, O-(C1-C4)-алкил, гидрокси, -S-(C1-C4)-алкил, гидрокси, -S-(C1-C4)-алкил, ацил, замещенный галогеном, ди-(C1-C4-алкил)амино, (C1-C4)-алкоксимино, A - фенил, замещенный 2 атомами галогена, R1-R5 - водород. Способ борьбы с грибками путем обработки растений или их биотопа соединением формулы I в виде изомера с температурой пл. 96oC или эквимолекулярной смеси изомеров в количестве 0,11 - 1 кг/га. 3с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2079274 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| ДИ-(2-ТЕТРАГИДРОФУРИЛОКСИ)ПРОПАН В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ Использование: в лакокрасочной промышленности в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий (ЛКП). Сущность изобретения: продукт ди-(2-тетрагидрофурилокси) пропан (1). БФ C11H20O4 , т.кип. 115-117°С 5 мм рт. ст. . Реагент 1: 2,5-дигидрофуран. Реагент 2: пропандиол - 1,3. Условия процесса: молярное соотношение реагентов 2:1 при 35-40°С. Соединение 1 при 20°С за 10 мин удаляет до металла 2 слоя эмали ПФ-223, АС-1115 (грунт AR-069)-15 мин и эмали АС-1115(грунт АК-070)-20 мин. Удаление ЛКП соединением 1 в 3 раза быстрее, чем N-метилпирролидоном-2. 1 табл. | 2030411 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
