Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов: ......атомы кислорода – C07D 243/24
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 243/00 Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов
C07D 243/24 ......атомы кислорода
Патенты в данной категории
| КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ БЕТА-МОДИФИКАЦИЯ 7-БРОМ-1,3-ДИГИДРО-5-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-2Н-1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Описывается новая кристаллическая |
2430094 патент выдан: опубликован: 27.09.2011 |
|
| ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [3H]-7-ХЛОРО-1,3-ДИГИДРО-1-МЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-2H-1,4- БЕНЗДИАЗЕПИН-2-ОН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в биологии и медицине. Описывается высокомеченный тритием [ 3Н]-7-хлоро-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н-1,4-бенздиазепин-2-он формулы I: Также описываются способы получения высокомеченного тритием [3Н]-7-хлоро-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Технический результат - получен высокомеченный тритием аналог диазепама, который можно использовать при проведении медико-биологических исследований. 2 н. и 3 з.п. ф-лы. |
2247116 патент выдан: опубликован: 27.02.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АРИТМИИ
Изобретение относится к медицине, в частности к производным диазепина формулы, где значения радикалов А, R1, X, Y и R4 указаны в формуле изобретения, к фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью, и к способу лечения аритмии. Производные диазепина обладают антиаритмической активностью и являются безопасными. 6 с. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 15 схем. 
|
2155587 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИГИДРО-7-НИТРО-5-ФЕНИЛ-2H-1,4- БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА (НИТРАЗЕПАМА) (ВАРИАНТЫ) Описывается способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-она путем взаимодействия 2-хлор-5-нитробензофенона с этилендиамином в среде органического растворителя при нагревании с последующим окислением полученного 2,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепина соединением шестивалентного хрома в концентрированной серной кислоте в среде растворителя и выделением целевого продукта, при этом взаимодействие-2-хлор-5-нитробензофенона с этилендиамином осуществляют в изопропиловом спирте при 70-80°С, окисление 2,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепина проводят в среде ацетона или ацетонитрила при 18-20°С насыщенным водным раствором бихромата натрия (калия) при мольном соотношении компонентов 2,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин : бихромат натрия (калия) : концентрированная серная кислота : ацетон или ацетонитрил 1 : (0,92-1,02) : (7,5-8,5) : (72-76), а выделение целевого продукта осуществляют отделением осадка от реакционной массы и обработкой последнего в водной среде раствором щелочи до рН 3,0-3,5. Технический результат - повышение технологичности и выхода целевого продукта. 2 c.п. ф-лы, 3 табл. | 2150467 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
2,3-ДИГИДРО-1-(2,2,2-ТРИФТОРЭТИЛ)-2-ОКСО-5-ФЕНИЛ-1H-1,4- БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ И СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ АРИТМИИ
Описываются новые 2,3-дигидро-1-(2,2,2-трифторэтил)-2-оксо-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепины общей формулы (I), в которой X и Y независимо - водород, хлор или трифторметил; n = 0, 1 или 2; R - водород или фтор, их смеси энантиомеров, отдельные диастереомеры или отдельные энантиомеры со всеми изомерными формами и их фармацевтически приемлемые соли, гидраты или кристаллические формы, которые являются антиаритмическими средствами. Описываются также способы предупреждения или лечения аритмии. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2149161 патент выдан: опубликован: 20.05.2000 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЦИЛАМИНО-5-ФЕНИЛ-1,4- БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ
Описываются новые замещенные производные 3-ациламино-5-фенил-1, 4-бензодиазепин-2-она общей формулы (I), где значения RI, RII, Х1-Х4 указаны в п. 1 формулы изобретения, которые обладают сродством к рецепторам холецистокинина и поэтому являются новыми агонистами рецепторов холецистокинина в тесте панкреатической амилазы. Описываются также способ их получения и промежуточный продукт. 3 с. и 6 з.п.ф-лы. 
|
2142948 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным бензодиазепина формулы I, приведенной в тексте описания, которые полезны в качестве лекарственных средств, обладающих антагонистическим действием по отношению к гастрину и/или рецептору ССК-В и их получению, где R1 обозначает группу -СН2СН(ОН)(СН2)aR4 или кетоновую группу -CH2CO(CH2)aR5, где а = 0 или 1; R4 - С1-С7-алкил с прямой или разветвленной цепью или C3-C8-циклоалкил; R5 - С1-С8-алкил, С3-C8-циклоалкил, С3-C8-циклоалкил-С1-C8-алкил, С1-C8-алкил-C3-C8-циклоалкил, пирролидил, возможно замещенный С1-C8-ацилом, карбамоилом, С1-C8-алкиламино-С1-C8-алкилом, или адамантилрадикал; R2 - фенил, замещенный С1-C8-алкилом, С1-C8-алкоксилом, нитро, циано, амино, галоидом, С1-C8-алкиламиногруппой, ди-(С1-C8)-алкиламиногруппой, карбокси, С1-C8-ациламиногруппой, карбоксиамидогруппой, карбокси(С1-C8)алкилом, или пиридилрадикал, возможно замещенный С1-C8-алкилом; R3 - фенил, незамещенный или замещенный С1-C8-алкилом или галоидом, или пиридилрадикал; Х - водород или галоид в 7-положении бензодиазепинового кольца; W - водород или С1-C8-алкил в 8-положении бензодиазепинового кольца, или их фармацевтически приемлемые соли. 5 с. и 9 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2139282 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СЕЛЕКТИВНОЙ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиазепина общей формулы I, где R1-бром, R2-CH3O, NHNH2, R3-H, галоген, обладающим селективной анксиолитической активностью с преимущественно активирующим компонентом. Вышеуказанные соединения в широком диапазоне доз обладают выраженным анксиолитическим действием, которое не сопровождается побочными седативным и миорелаксантным эффектами. Они имеют низкую токсичность и могут найти применения в психиатрической практике, а также для профилактики эмоционально-стрессовых расстройств в качестве дневных транквилизаторов. 3 ил., 13 табл. | 2133248 патент выдан: опубликован: 20.07.1999 |
|
-модификация 7-бром-1,3-дигидро-5-(2-хлорфенил)-2Н-1,4-бензодиазепин-2-она (феназепама) и способ ее получения. Заявляемая 