Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...атомы азота, не входящие в нитрогруппы – C07D 233/44
Патенты в данной категории
| 7-АЦИЛАМИНОЦЕФАЛОСПОРИНЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ В ПОЛОЖЕНИИ 3 ЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНОГУАНИДИНОВЫМИ ГРУППАМИ
Изобретение относится к органической химии, в частности к цефемовым соединениям, замещенным в положении 3 циклической аминогуанидиновой группой формулы I в которой W обозначает СН или N; V обозначает NO; R 1 обозначает водород или (С1-С4)алкил, необязательно замещенный галогеном; R3 обозначает водород или остаток сложного эфира; R2 обозначает группу формулы где Х, R5, R6, R’6, R 7 и Hal имеют значения, указанные в формуле изобретения, в свободном виде, в виде соли и/или сольвата, или, если такая форма может существовать, в виде внутренней соли, четвертичной соли или их гидратов, обладающие антимикробной активностью. Также описан способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их. 5 с. и 8 з. п. ф-лы, 10 табл. |
2245884 патент выдан: опубликован: 10.02.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЦИАНОИМИНОИМИДАЗОЛА, ИНГИБИРУЮЩИЕ PDE IV, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным 2-цианоиминоимидазола общей формулы (I), где R1 и R2 представляют водород, С1-С6-алкил, дифторметил, трифторметил, С3-С6-циклоалкил, насыщенный 5-членный гетероцикл, содержащий один атом кислорода, инданил, 6,7-дигидро-5Н-циклопентапиридинил, или С1-С6-алкил, замещенный фенилом, инданилом или С3-С6-циклоалкилом, R3 представляет водород, R4 представляет водород, галоген, С1-С6-алкил, трифторметил или R4 представляет радикал формулы -O-R7, где R7 представляет водород, R5 представляет водород или R4 и R5, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -СН2-СН2-О-СН2-СН2-, R6 представляет водород или С1-С6-алкил, -А-В- представляет двухвалентный радикал формулы -СR10= СR11- или СНR10-СНR11, где каждый R10 и R11 независимо представляет водород или С1-С6-алкил, L представляет водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, С1-С6-алкил, замещенный одним или двумя фенилами. Также раскрыты способы получения указанных соединений, фармацевтическая композиция на их основе, обладающая ингибирующим действием в отношении фосфодиэстеразы IV, и способ получения композиции. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения аллергических, атопических и воспалительных заболеваний. 6 c. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл. 
|
2180902 патент выдан: опубликован: 27.03.2002 |
|
| ТРАНС-4,5-ДИАЗИДОИМИДАЗОЛИДИН-2-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в химии замещенных азидовеществ, в частности в способе получения транс-4,5-диазидоимидазолидин-2-она, БФ C3H4N8O , выход до 89%, т. пл. 137,5 - 138°С (разл). Сущность изобретения: продукт - транс-4,5-диазидоимидазолидин-2-он. Реагент 1: 4,5-дигидроксиимидазолиндин-2-он. Реагент 2: азидоводородная кислота, полученная взаимодействием азида натрия с соляной кислотой. Условия реакции: при 20°С в среде воды. 3 табл. | 2034838 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|
