Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ...с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами кислорода с простыми связями – C07C 311/17
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ С МЕДИЦИНСКИМИ ЭФФЕКТАМИ, ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С РЕЦЕПТОРОМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
Изобретение относится к соединениям, имеющим строение согласно формуле I, где: Х атом азота или углерода; Аr представляет собой фенил или гетероароматический цикл, выбранный из пиразолила, фуранила, тиофенила и изоксазолила; R1 представляет собой водород, галоген, CN или (C1-С4)алкил; R2 представляет собой галоген или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (С1-С3)алкокси; R 3 и R5 независимо представляют собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4 )алкокси, (С1-С4)алкенил или гидроксилметил; R4 представляет собой водород, галоген, необязательно фторированный (C1-С4)алкокси или арил(С 1-С4)алкокси; R6 представляет собой водород, необязательно фторированный (С1-С4 )алкил; каждый R7 независимо представляет собой водород, галоген, необязательно фторированный (C1-С4 )алкил или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (C 1-С4)алкокси; или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) в фармацевтической композиции и для получения лекарственного средства, предназначенных для лечения, цель которого состоит в изменении уровня активности вторичного сигнала после активации рецептора глюкокортикоидов. Технический результат - соединения формулы I для изменения уровня активности вторичного сигнала после активации рецептора глюкокортикоидов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы. |
2430086 патент выдан: опубликован: 27.09.2011 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛКЕТОНЫ
Описываются новые замещенные арилкетоны формулы (I), в который Z означает группировки и A1, A 2, A3, R1, R2, R3, R 4, R5, R6, R7, Х и Y и m такие как указано в формуле изобретения. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются замещенные арилкарбоновая кислота формулы (II) и производное арилкарбоновой кислоты формулы (VIII), в которых А 1, А2, А3, R1, R2, Х и Y такие как указано в п.1 формулы изобретения, R12 означает аллил, которые являются промежуточными продуктами. Описывается также средство борьбы с нежелательными растениями на основе соединения формулы (I). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2339615 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОДУЦИРОВАНИЯ БЕТА-АМИЛОИДА
Изобретение относится к новым соединениям формулы I где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и O, R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N; R3 выбирают из группы, состоящей из Н и галогена; R 4 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N; R5 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О, или R1 и R2 или R4 и R 5 соединены с образованием углеродного ненасыщенного кольца; R6 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила, С 2-С6 алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН2-циклоалкила, СН2 -2-фурана, (CH2)2 SCH3 и (CH2) 2NHBOC; R7 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С6 алкила и циклоалкила; R8 выбирают из группы, состоящей из бензила и бензила, замещенного ОСН2-фенилом; Т представляет
R9 и R10 представляют Н или R9 представляет Н и R10 выбирают из группы, состоящей из C 1-С6 алкила, С2 -С6 алкенила, метилзамещенного С 2-С6 алкенила, С2 -С6 алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C1-С6 алкилом, галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3 )2; 1-нафтила и СН2 СН2-1,3-диоксолана, или R 9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, фенила, фенила, замещенного в четвертом положении галогеном, метокси, SCH3 или N(СН3 )2; и 1-нафтила, или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или его пролекарству в форме карбамата или сложного эфира. Изобретение также относится к соединениям формулы Ia и формулы Ib, к фармацевтической композиции и способу снижения уровней бета амилоида, а также к применению и способу профилактики или лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 14 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 табл. |
2321394 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: предлагаются соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой фенил, не обязательно замещенный атомом галогена, CF3 или нафтил; R2 - H, C1 - C4-алкоксигруппу, галоген или S(O)n(C1 - C4 - алкил); Х представляет собой -CH2-, -CHCH3-, -CH(OH)-, -CO- или -O-; n равно 2, и их фармацевтически приемлемые соли. Кроме того, предлагаются фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента соединения формулы (I). 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2110512 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)-ЭТИЛАМИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ И ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА Использование: в химии замещенных аминов, в частности в качестве веществ, проявляющих иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт ф-лы: [2-R1O-3-R2O]Ph-(CH2)2-NHR2 где R1R2 группа: -C(O)-Ph-NO2; -C(O)-CH(CH3)2; -C(O)-CH(C3H7)2; -C(O)-C6H11; -C(O)-CH2-C6H11; -C(O)-CH2-C5H9; -C(O)-CH2-Cl; -C(O)-(CH2)3-Cl; -C(O)-(CH2)4-Cl; SO2C6H4CH3; -S(O)-O-Ph-Cl; -C(O)-Ad, где Ad 1-адамантил, или R1 водород, а R2 указанные значения. Реагент 1: гидрохлорид дофамина. Реагент 2: хлорангидрид соответствующей кислоты. Условия реакции: в среде пиридина при 5-10 °С. 2 с.п. ф-лы, 6 табл. | 2039733 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|
, 
