Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ....с ациклическими атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами – C07C 311/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 311/06 ....с ациклическими атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами
Патенты в данной категории
| АНТАГОНИСТ NPY Y5
Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции в качестве антагониста рецептора NPY Y5, содержащей соединение формулы I, соединений формулы I и способа лечения ожирения и подавления потребления пищи с повышенной эффективностью 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2264810 патент выдан: опубликован: 27.11.2005 |
|
| ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новому соединению, имеющему следующую структуру:
|
2252935 патент выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
N-СУЛЬФОНИЛГЛИЦИНАЛКИНИЛОКСИФЕНЭТИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым N-сульфонилглициналкинилоксифенэтиламидным производным формулы I где n = 1; R1 означает С1-С6 алкил, С3-С6 циклоалкил, С2-С6 алкенил, C1-С6 галоалкил или группу NR11R12, где R11 и R12 каждый независимо друг от друга означает Н, C1-С6 алкил; R2 означает Н; R3 означает С1-C6 алкил; R4, R5, R6 и R7 имеют одинаковые или различные значения и каждый независимо друг от друга означает Н, C1-C4 алкил; R8 означает C1-С6 алкил; А означает C1-С6 алкилен; В означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей C1-C8 алкил, C1-C8 галоалкил, С1-С8 алкокси, C1-C8 галоалкокси, C2-C8 алканоил, галоген, С1-С8 алкоксикарбонил, нитро; или нафтил или тиенил. Соединения проявляют гербицидную активность для предупреждения и борьбы с фитопатогенными микроорганизмами. 4 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2221778 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОТИАЗОЛОНА, СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новым производным бензотиазолона общей формулы I, где Х представляет -SО2NН- или -NНSО2-; р, q и r независимо друг от друга представляют 2 или 3; Y представляет тиенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном, либо фенилтио- или фенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном; каждый из R независимо представляет Н или С1-6алкил; его оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли путем селективного восстановительного алкилирования соединения формулы II соединением формулы III в присутствии восстановителя или путем селективного восстановления соединения формулы IV. Амид формулы VI, кислота формулы V и альдегид формулы III в качестве промежуточных соединений для получения бензотиазолона формулы I. Фармацевтическая композиция, проявляющая агонистическое действие в отношении DА2-рецепторов и  2-андренорецепторов, содержащая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, диспергированная в пропелленте, необязательно включающем наполнители, смазывающие агенты или стабилизаторы, или в виде сухого порошка для ингаляции, необязательно включающего фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - получение новых соединений бензотиазолона. 9 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл.     
|
2172313 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|
N-СУЛЬФОНИЛЬНЫЕ И N-СУЛЬФИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ
Описываются амиды  -аминокислот формулы I, где n, R2 - R9, p, q, R13 -R16, X, R17 - R20 охарактеризованы в описании, которые обладают бактерицидным действием. Они могут применяться для защиты растений в виде соответствующих композиций, например для борьбы с грибковыми заболеваниями. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл. 
|
2171801 патент выдан: опубликован: 10.08.2001 |
|
АМИДЫ N-СУЛЬФОНИЛ- И N-СУЛЬФИНИЛАМИНОКИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ МИКРОБИЦИДОВ
Амиды N-сульфонил- и N-сульфиниламинокислот формулы I где n = 0 или 1; R1 означает C1-С12алкил, возможно замещен С1-С4алкоксигруппой, C1-С4алкилсульфонилом, С3-С8циклоалкилом или C1-С6алкоксикарбонилом, С3-C8-циклоалкил, С2-С12алкенил, C1-С12галогеналкил или группу NR13R14, в которой R13 и R14 независимо друг от друга означают водород или C1-С6алкил или вместе означают тетра- или пентаметилен, R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, С1-С8алкил, C1-С8алкил, который замещен гидроксилом, С1-С4алкоксигруппой, меркаптогруппой или C1-C4aлкилтиoгpуппoй, С3-C8циклоалкил или С3-С8циклоалкил-C1-С4алкил, или где обе группы R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное карбоциклическое кольцо, R4 означает водород или С1-С6алкил, R5 означает водород, C1-С6алкил или фенил, R6 означает группу G, в которой R7 и R8 независимо друг от друга означают водород, С1-С6алкил, р равно 0 или 1; R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают водород, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенил-оксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, галоген или нитрогруппу. Соединения формулы I обладают биоцидным спектром действия для практической борьбы с фитопатогенными микроорганизмами, в частности грибами. 23 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2140411 патент выдан: опубликован: 27.10.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИРОЗИНА
Изобретение представляет собой высокоэффективный способ синтеза соединений формулы (1), где заместитель R1 представляет собой шестичленное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, где гетероатомы представляют собой атом N; или NR6, где R6 представляет собой Н или С1-10-алкил; m принимает целые значения от двух до шести; и заместитель R4 представляет собой арил, C1-10-алкил или C4-10-аралкил. 1.з.п. ф-лы. 
|
2097377 патент выдан: опубликован: 27.11.1997 |
|