Эфиры азотной или азотистой кислоты: ..с нитратными группами, связанными с ациклическими атомами углерода – C07C 203/04
Патенты в данной категории
ПРИСАДКА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЦЕТАНОВОГО ЧИСЛА ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к присадке для повышения цетанового числа дизельного топлива на основе алкилнитрата, характеризующейся тем, что присадка представляет собой алкилнитритсодержащий продукт нитрования фракции НК-195°С, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов и содержащей изопентанол от 0 до 5,0 мас.%, изогептанолы от 5,0 до 10,0 мас.%, диметилциклогексанолы от 5,0 до 10,0 мас.%, изооктанолы от 10,0 до 40,0 мас.%, полибутоксибутаны от 0 до 15,0 мас.%, дибутоксибутаны остальное. Изобретение относится также к способу получения присадки для повышения цетанового числа дизельного топлива путем нитрования фракции НК-195°С, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов, смесью азотной и серной кислот в интервале температур 0-8°С в течение 1,0-1,5 часов. Использование фракции НК-195°С позволяет расширить ресурсы сырья для производства цетанповышающей присадки, исключает необходимость выделения фракции НК-166°С, снижает затраты на получение присадки. Применение присадки позволяет повысить цетановое число дизельного топлива на 6-9 ед. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр. |
2525552 патент выдан: опубликован: 20.08.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАКИС-(НИТРОКСИМЕТИЛ)-1,2-ДИНИТРОЭТАНА
Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтана, который может найти применение в качестве взрывчатого вещества. Согласно предлагаемому способу 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтан получают из 5,5'-бис-(2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксана) путем гидролиза и нитрования продукта гидролиза, при этом гидролиз и нитрование проводят в одну стадию путем обработки концентрированной азотной кислотой. Способ позволяет получать 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтан в одну стадию с хорошим выходом. 1 пр. |
2520964 патент выдан: опубликован: 27.06.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОЭФИРОВ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
Изобретение относится к способу получения нитроэфиров одноатомных спиртов, которые находят применение в качестве эффективных цетанповышающих присадок к дизельным топливам. Предлагается способ получения сложных эфиров одноатомных спиртов путем их обработки серно-азотной кислотной смесью в присутствии карбамида, сепарацию кислого нитроэфира и последующую его промывку, в котором в качестве одноатомного спирта используют 2-этилгексанол и/или изоамиловый спирт, серно-азотную кислотную смесь состава, мас.%: НNО 3 - 18,0-21,0 Н2SO4 - 62,0-65,0 вода - остальное до 100, которую готовят из 99,8%-ной НNО3 , 93,4%-ной Н2SO4 и отработанной кислоты, получаемой в процессе нитровании, обработку серно-азотной кислотной смесью проводят при температуре не выше 25-30°С в течение 25-30 минут, а промывку кислого нитроэфира осуществляют вначале промывной водой при соотношении продукт:промывная вода 1:0,5, а затем 2%-ным раствором гидроокиси натрия при соотношении 1:0,3. Способ получения нитроэфиров одноатомных спиртов позволяет получить целевой продукт с выходом не менее 98,5% с содержанием основного вещества 99,5-99,8%, при снижении времени проведения способа и количества промывок. При этом способ позволяет вовлекать в процесс до 50% отработанных кислот, резко снизить количество промывных вод. |
2485092 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛНИТРАТА (ВАРИАНТЫ)
Настоящее изобретение относится к способу получения 2-этилгексилнитрата путем нитрования 2-этилгексанола смесью серной и азотной кислот состава (мас.%): HNO3 20-30%, H 2SO4 55-61%, Н2О 10-20% с промывкой целевого продукта при температуре 65-75°С вначале водой, затем 10-15%-ным раствором NaOH, отличающегося тем, что промывка проводится малыми объемами (массовое соотношение 2-этилгексилнитрат:вода - 1:0.075, 2-этилгексилнитрат:раствор щелочи - 1:0.025) с последующей коагуляцией взвеси примесей небольшим количеством крепкого (75-82%) - раствора аммиачной селитры. Также, изобретение относится к способу получения 2-этилгексилнитрата путем нитрования смесью серной и азотной кислот состава (мас.%): HNO3 20-30%, H2SO4 55-61%, Н2О 10-20% 2-этилгексанола, отличающийся тем, что промывка целевого продукта проводится при температуре 15-25°С водой, слой кислой воды отделяется, затем в целевой продукт засыпается безводный сульфат натрия с добавлением небольшого количества соды, перемешивается, и готовый продукт отделяется от твердых взвесей. По другому варианту, полученный 2-этилгексилнитрат промывается при температуре 15-25°С водой, слой кислой воды отделяется, а целевой продукт пропускается через слой безводного сульфата натрия с добавлением небольшого количества соды. Технический результат: разработаны новые способы получения 2-этилгексилнитрата, отличающиеся снижением времени на промывку целевого продукта и увеличением производительности установки. 3 н.п. ф-лы. |
2472771 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ТЭНа ИГОЛЬЧАТОЙ ФОРМЫ
Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ (ВВ) и может быть использовано в детонаторах и других взрывных устройствах, использующих процесс перехода горения ВВ во взрыв. Способ заключается в получении раствора ТЭНа в ацетоне, осаждении кристаллов ТЭНа путем добавления при перемешивании полученного раствора в осадитель в соотношении 1:(2-3), последующей фильтрацией полученного осадка и сушкой, при этом в качестве осадителя используют раствор изопропилового спирта в воде при соотношении (2-9):1. Раствор ТЭНа перед добавлением в осадитель нагревают до температуры 35-45°С. В осадитель может быть добавлен ультрадисперсный порошок алюминия. Игольчатая форма ТЭНа, полученная заявляемым способом, позволяет оптимизировать условия переходных процессов при формировании детонации в заряде ВВ. Способ является безопасным, т.к. отсутствуют операции интенсивного механического воздействия на ВВ и отсутствуют токсичные растворители, нагретые до температур, близких к температуре их кипения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр. |
2463393 патент выдан: опубликован: 10.10.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения сложных эфиров азотной кислоты одноатомных спиртов, согласно которому одноатомный спирт или смесь одноатомных спиртов подвергают в адиабатических условиях в присутствии серной кислоты взаимодействию с азотной кислотой. Технический результат: разработан новый способ получения указанных сложных эфиров. 9 з.п. ф-лы. |
2351583 патент выдан: опубликован: 10.04.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОИЗОБУТИЛГЛИЦЕРИНТРИНИТРАТА
Изобретение относится к области технологии получения компонентов порохов, смесевых твердых ракетных топлив и смесевых взрывчатых веществ. Описывается способ получения нитроизобутилглицеринтринитрата нитрованием нитроизобутилглицерина смесью азотной и серной кислот, при этом нитроизобутилглицерин растворяют в серно-азотной смеси, обогащенной азотной кислотой, образующийся раствор нитроизобутилглицеринтринитрата обрабатывают серной кислотой или олеумом, и затем стабилизируют в среде инертного растворителя, хлористого метилена или дихлорэтана, безводным нейтрализующим агентом - оксидом кальция или карбонатом кальция. Технический результат - разработан способ получения нитроизобутилгрицеринитрата, обладающего плотностью не менее 1,63 г/см3 и высокой термической стабильностью с температурой начала интенсивного разложения на уровне не ниже, чем для штатного нитроглицерина (135-140°С). 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2316538 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРООКСИПРОИЗВОДНЫХ НАПРОКСЕНА
Настоящее изобретение относится к способу получения нитрооксипроизводных напроксена. Описываются способ получения соединения общей формулы (А), где R означает
в котором R' означает атом водорода или Br, R1-R12 являются одинаковыми или различными и независимо означают водород, линейный или разветвленный C1-С6, алкил, необязательно замещенный арилом; m, n, о, q, r и s каждый независимо означает целое число от 0 до 6, и р означает 0 или 1, и Х означает О, S, SO, SO2, NR13 или PR13, в котором R13 означает водород, C1-С 6 алкил, или Х выбран из группы, включающей: - циклоалкилен с 5-7 атомами углерода в циклоалкиленовом кольце, при этом кольцо необязательно замещено боковыми цепями Т, где Т означает линейный или разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода; - арилен, необязательно замещенный одним или более атомов галогена, линейными или разветвленными алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, или линейным или разветвленным C1-С 3 перфторалкилом; - 5- или 6-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо, выбранное из формул Х1-Х13, и указанный способ включает: i) реакцию соединения формулы (В): R-COOZ, где R является таким, как определено выше, и Z означает водород или катион, выбранный из Li+, Na +, Ca++, Mg++ , тетраалкиламмония, тетраалкилфосфония, с соединением следующей формулы (С), где R1-R2 и m, n, о, р, q, r, s являются такими, как определены выше, и Y выбран из атома галогена, -BF4, -SbF 6, FSO3-, RA SO3-, в котором RA означает линейный или разветвленный С1 -С6 алкил, необязательно замещенный одним или более атомов галогена, или C1-С 6 алкиларил; -RBСОО -, где RB означает линейный или разветвленный C1-С6 алкил, арил, необязательно замещенный одним или более атомов галогена или NO2 группами, С4-С 10 гетероарил и содержащий один или более гетероатомов, которые являются одинаковыми или различными, выбранными из азота, кислорода, серы или фосфора; - арилокси-группы, необязательно замещенной одним или более атомов галогена или NO 2 группами, или гетероарилокси-группы, и ii) при необходимости превращения соединения формулы (А), где R' означает Br, в соединение формулы (А), где R' означает водород. 2. н. и 7 з.п. ф-лы. |
2315035 патент выдан: опубликован: 20.01.2008 |
|
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ
Изобретение относится к новому средству для лечения желудочно-кишечных опухолей. Описываются средства для лечения желудочно-кишечных опухолей, имеющие соединения общей формулы: A-X1 -NO2 или их соли, где А = RCO(X)t , где t представляет собой целое число 0 или 1; Х = О; R выбирают из групп IA), IIA), IIIA), IVA), VA), VIA), таких как указано в формуле изобретения; X1 в формуле A-X1 -NO2 является двухвалентным связующим мостиком, выбранным из следующего: -YO-, где Y является линейным или когда возможно разветвленным C1-С20алкиленом, предпочтительно имеющим от 2 до 5 атомов углерода, или возможно замещенным циклоалкиленом, имеющим от 5 до 7 атомов углерода;
|
2269510 патент выдан: опубликован: 10.02.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛНИТРАТА НЕПРЕРЫВНЫМ МЕТОДОМ
Предложен способ получения 2-этилгексилнитрата непрерывным методом путем взаимодействия 2-этилгексанола с серно-азотными кислотными смесями состава (мас.%): H2SO4 - 60-45; HNO3 - 10-25; окислы азота - 0,0001-0,1; вода - остальное до 100, готовят из 20% олеума и 52% азотной кислоты; нитрование проводят в реакторе идеального вытеснения при температуре 15-40°С, времени пребывания 2-5 мин и модуле (объемном) кислотная смесь/2-этилгексанол: 1,6/1-2,3/1 с последующим выделением целевого продукта на центрифуге. Технический результат: увеличение выхода основного вещества, снижение времени пребывания реакционной массы, доступность сырья. |
2259348 патент выдан: опубликован: 27.08.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ АМОРФНЫЕ НИТРОЭФИРЫ
Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и анальгезирующей активностью, для перорального введения, содержащей соединение формулы A-X1-NO2 (I), имеющее полное состояние аморфности или частично состояние аморфности, включающий в себя следующие этапы: перемешивание соединения формулы (I), по меньшей мере, с одним наполнителем, способным придать состояние аморфности полученной смеси, выбранном из группы, состоящей из С5 -С6 полиспиртов, моно- и дисахаридов и их производных, олигосахаридов, содержащих от 3 до 10 моносахаридных единиц и их производных, полисахаридов, их производных, включая их соли, циклодекстринов и их производных, нециклических производных |
2248963 патент выдан: опубликован: 27.03.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОКСИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ НАПРОКСЕНА
Изобретение относится к новому способу получения нитроксиалкиловых эфиров напроксена. Описывается способ получения нитроксиалкиловых эфиров 2-(S)-(6-метокси-2-нафтил)-пропановой кислоты с энантиомерным избытком, превышающим или равным 97%, предпочтительно превышающим или равным 98%, при этом галогенангидрид 2-(S)-(6-метокси-2-нафтил)-пропановой кислоты формулы A-Hal, где A представляет собой ацильный остаток указанной кислоты, подвергают взаимодействию в инертном органическом растворителе с алифатическим нитроксиалкиловым спиртом HO-Y-ONO 2, где Y является линейным или необязательно разветвленным С2-С5 алкиленом, в присутствии неорганического основания и получают соответствующий нитроксиалкиловый эфир 2-(S)-(6-метокси-2-нафтил)-пропановой кислоты формулы A-O-Y-ONO2, где А и Y такие, как определено выше. Также описывается 4-нитроксибутиловый эфир 2-(S)-(6-метокси-2-нафтил)-пропановой кислоты с энантиомерным избытком (S) формы в пределах от 97% до 98%, предпочтительно свыше 98%. Технический результат - разработан новый способ получения нитроксиалкиловых эфиров напроксена с повышенным энантиомерным избытком. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. |
2248348 патент выдан: опубликован: 20.03.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (НИТРОКСИМЕТИЛ)ФЕНИЛ ЭФИРОВ ПРОИЗВОДНЫХ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты формулы (I) где R1 означает OCOR3 группу, где R3 означает метил, этил или линейный или разветвленный С3-С5 алкил;R2 означает водород. Способ включает следующие стадии: а) реакция галогенида производного салициловой кислоты с гидроксибензиловым спиртом в присутствии основания в органическом растворителе; b) нитрование полученного продукта в безводных условиях в инертном органическом растворителе, имеющего точку кипения ниже, чем 200 |
2235717 патент выдан: опубликован: 10.09.2004 |
|
ЦЕТАНПОВЫШАЮЩАЯ ПРИСАДКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а конкретно к способу получения нитроэфиров спиртов, которые находят применение в качестве эффективных цетанповышающих присадок (ЦПП) к дизельным топливам. В качестве сырья для получения цетанповышающей присадки используют фракцию, кипящую в пределах 166-190![]() ![]() |
2235118 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
СПОСОБ СИНТЕЗА НИТРОКСИМЕТИЛФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АСПИРИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение описывает способ синтеза нитроксиметилфениловых эфиров аспирина и его производных. Описывается способ получения (нитроксиметил)фениловых эфиров аспирина и его производных формулы R-COOH с типами радикалов, имеющих следующую формулу: ![]() |
2232747 патент выдан: опубликован: 20.07.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЭФИРОВ И КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИ КОНТРОЛИРОВАНИИ НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым соединениям, которые можно использовать при мочевых расстройствах. Описываются производные нитроэфиров, обладающие фармакологической активностью при контролировании недержания мочи, имеющие общую формулу А-X1-NO2, или их соли, где A=RCO(X)t, где t представляет собой целое число 0 или 1; Х = O; R выбирают из следующих групп: * Группа IA) |
2210563 патент выдан: опубликован: 20.08.2003 |
|
ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ АКТИВНОСТЬЮ, НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются нитраты общей формулы ![]() * Группа А) ![]() где RIa и RIIa являются одинаковыми или разными и представляют собой Н или линейный или, когда возможно, разветвленный алкил из 1-3 атомов С, предпочтительно RIa= RIIa= Н; nIa является целым числом от 1 до 6, предпочтительно от 2 до 4; RI может быть ![]() где N2 имеет то же значение, что и N0, причем по меньшей мере одна из групп N0 или N2 имеет одну свободную валентность, способную к связыванию с 1 (то есть t=1); * Группа В), где t=1 и u=0 ![]() где RIa, RIIa имеют значения, указанные для 1a); RIb имеет значение RIa; nIa имеет значения, указанные для 1а); RBA выбран из: ![]() ![]() где в группе В) N2 имеет значения, указанные выше, и, по меньшей мере, одна из N2 групп имеет свободную валентность, способную связываться с 1 (то есть, по меньшей мере, один заместитель N2 имеет t=1); X1 представляет собой бивалентный связующий мостик, выбранный из: - Y0, где Y представляет собой C1-C20 алкилен с прямой или, где возможно, разветвленной цепью, предпочтительно имеющий от 2 до 5 атомов углерода; - Y1, выбранного из ![]() где n3 является целым числом от 0 до 3. Также описывается фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей агрегацию тромбоцитов активностью. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами при превосходной безопасности по сравнению со стандартными продуктами. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл. |
2190594 патент выдан: опубликован: 10.10.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ НИТРОЭФИРОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области производства эфиров азотной кислоты, используемых при получении баллиститных порохов, промышленных взрывчатых веществ и жидких унитарных топлив. Описывается способ получения жидких нитроэфиров путем нитрования спирта в нитраторе с малым реакционным объемом, охлаждения реакционной смеси в проточном холодильнике, сепарации нитроэмульсии и промывки нитроэфира, при этом нитрование осуществляют в две ступени с полным выводом отработанной кислоты из процесса с промежуточным охлаждением нитромассы после первой ступени, причем в нитратор первой ступени подают 50-60%, а в нитратор второй ступени 50-40% от требуемого количества нитруемого спирта, при этом массовое соотношение нитросмеси и спирта выбирают исключающим достижение температуры разложения нитроэфиров. Также описывается установка для получения жидких нитроэфиров. Технический результат - расширение эксплуатационных возможностей путем снижения производительности в соответствии с существующей потребностью и расширение номенклатуры получаемых нитроэфиров. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. | 2188817 патент выдан: опубликован: 10.09.2002 |
|
НИТРОСОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЯМИ
Описываются новые соединения или их композиции общей формулы A-X1-NO2, или их соли, использованные как лекарственные средства, где A = R (COX)t, t = 0 или 1, X = O, R означает (a), где ![]() ![]() |
2165921 патент выдан: опубликован: 27.04.2001 |
|
НИТРАТЫ СПИРТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИДНУЮ, ДИНИТРОМЕТИЛЕНОВУЮ И НИТРОАМИННУЮ ГРУППЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, 3- (АЦИЛАМИНОДИНИТРОАЛКИЛ)-ТЕТРАГИДРО-1,3-ОКСАЗОЛЫ И - ОКСАЗИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым нитратам спиртов общей формулы (I), где R", R", n, m представлены в формуле изобретения, способу их получения путем реакции нитрования 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолов и -оксазинов. Также предлагаются новые промежуточные соединения - 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолы и -оксазины общей формулы (II), где R", R", n, m указаны в формуле изобретения, и способ их получения. Изобретение может быть использовано в медицинской практике для создания лекарственных средств, например, сердечно-сосудистых. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл. R"C(O)N(R")(CH2)nC(NO2)2CH2N(NO2)(CH2)mONO2 (I)![]() |
2146243 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
НИТРОКСИСОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИМЕЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ, АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ И АНТИТРОМБОЦИТАРНУЮ АКТИВНОСТИ Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения и композиция могут быть использованы в медицине, как продукты, обладающие противовоспалительной, анальгетической и антитромботической активностями, а также активностью против септического шока. 2 c. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2145595 патент выдан: опубликован: 20.02.2000 |
|
НИТРОЭФИРЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И/ИЛИ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Нитроэфиры формулы M-CO-Y-(C)nAB-ONO2, где А и В - водород или метил; М выбирают из соединений формулы I-IV![]() ![]() ![]() ![]() R - остаток формулы V-VII ![]() ![]() ![]() Y - О, NH, NR1; R1 - алкил, n = 1-6, пригодны для лечения тяжелых состояний, требующих одновременно применения противовоспалительных и анальгетических лекарственных препаратов, или ревматических заболеваний общего характера. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл. |
2136653 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
НИТРОЭФИРЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Нитроэфиры общей формулы I, где А и В - водород, замещенный или незамещенный алкил, R - остаток формулы (а-к), R2-водород, метил, этил, С3-12-алкил, Y - кислород, NH, NR1, где R1-алкил, n = 1-10, обладают противовоспалительной и/или антитромбоцитарной активностью. Установлено, что введение концевой нитроэфирной группы в общую формулу производных 1 приводит к увеличению фармакологической активности нестероидных противовоспалительных агентов и в то же время уничтожает неблагополучную реакцию, появляющуюся при лечении этими агентами. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2127723 патент выдан: опубликован: 20.03.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ СИНТЕЗА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Производные янтарной кислоты формулы 1, где А - группа OR1, NR2R3 или замещенный низший алкил, В - группа C(O)OR4, фенил, замещенный ацетиламиногруппой, низший алкил, замещенный никотиноиламиногруппой, остаток диалкилглиоксима, замещенный по атомам кислорода нитроксиэтоксисукцинилгруппировкой, группа C(O)R5, группа C(O)NНCH2CH2ONO2, где R1 - R5 представлены в материалах заявки. Предложены также способ получения указанных соединений, промежуточные соединения формулы 2 для их синтеза, способ получения промежуточных соединений. Производные янтарной кислоты формулы 1 обладают коронародилатоторным эффектом, кроме того, их можно использовать в качестве компонентов взрывчатых составов и порохов. 4 с.п.ф-лы. AC(O)CH2CH2B (1) AC(O)CH2CH2COOH (2) |
2125040 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
НИТРАТЫ N-АЛКАНОЛСУКЦИНАМИДОВ ИЛИ ИМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, N-АЛКАНОЛСУКЦИНАМИДЫ ИЛИ ИМИДЫ Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов. Цель изобретения - синтез неизвестных ранее нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способ их получения, а также синтез N-алканолсукцинамидов или имидов. Сущность изобретения заключается в том, что предложены соединения общей формулы (I), приведенной в описании. Предложен способ получения этих соединений, заключающийся в том, что N-алканолсукцинамиды или имиды обрабатывают нитрующим агентом при -5 - 45oC с последующим разбавлением реакционной смеси водой и выделением целевого продукта. Кроме того, предложены промежуточные продукты общей формулы (II), приведенной в описании. Изобретение может быть использовано в медицинской практике. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2102380 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР 3-МЕТИЛ-2- НИТРОКСИБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ КОРОНАРОЛИТИЧЕСКУЮ, КАРДИОТОНИЧЕСКУЮ И АНТИГИПОКСИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к новому производному циклогексанола, формулы:![]() которое может найти применение в медицинской практике в качестве коронаролитического, кардиотонического и антигипоксического средства. Заявляемое соединение синтезировали по схеме: ![]() т. е. в результате взаимодействия ментола и изовалериановой кислоты в среде бензола при кипячении в токе сухого HCI с последующим нитрованием дымящей HNO3 при (-5)-0oC. Выход 80%, Тпл. 58-60oC, токсичность LD 57634 ![]() |
2086534 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
7-АЛКОКСИ-4-ОКСА-1,2,6-ТРИНИТРАТГЕПТАНТРИОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КАРДИОТОНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование изобретения: в качестве кардиотонического средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 7-алкокси-4-окса-1,2,6-тринитратгептантриол ф-лы CH(ONO)2CH(ONO2)CH2OCH2CH(ONO2)CH2OR , указано R; БФ; n2D0 , выход в% : CH2CF3; C9H13N3F4O11; 1, 4328; 70; CH2CF2CHF2 ; C9H13N3F4O11 1,4318; 75. Реагент 1: эпихлогидрин. Реагент 2: - глицериновый эфир. Условия реакции: в водной среде в присутствии NaOH и триэтилбензиламмония хлорида при 35% в течение 2 ч. Реагент 3: трифторэтанол. Условия реакции: в 50%-ном NaOH при 80°С в течении 4 ч. Реагент 4: вода. Условия реакции: в течении 4 ч. Реагент 5: 95%-ная HNO3 . Условия реакции: в присутствии H2SO4 при 10°С. 2 табл. | 2027700 патент выдан: опубликован: 27.01.1995 |
|