Получение галогензамещенных углеводородов: .реакциями, включающими увеличение числа атомов углерода в скелете – C07C 17/26
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-(2-ГАЛОГЕНОБИФЕНИЛ-4-ИЛ)-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения общей формулы (Ia), включающему следующие стадии: 1) взаимодействие соединения формулы (II), где Х представляет собой атом фтора, и X' выбран из группы, состоящей из атомов хлора, брома, йода и трифлатной группы (CF3SO 3), с соединением формулы (III), где R представляет собой два атома хлора, в присутствии палладиевого катализатора, с образованием соединения формулы (IV); 2) радикальное бромирование соединения формулы (IV) с использованием N-бромсукцинимида в присутствии каталитического количества бензоилпероксида, с образованием соединения формулы (V); 3) превращение соединения формулы (V) в соответствующее нитрильное производное формулы (VI); 4) взаимодействие соединения формулы (VI) с 1,2-дибромэтаном с образованием соединения формулы (VII); и 5) гидролиз соединения формулы (VII) с получением соединения формулы (Ia). Способ обеспечивает более высокий выход соединения формулы (Ia) с высокой химической чистотой без стадии хроматографической очистки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 пр.
|
2502721 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА
Изобретение относится к способу получения тетрахлорэтилена путем взаимодействия четыреххлористого углерода с водородом в присутствии катализатора, включающего платину, диспергированную на поверхности носителя, содержащего оксид алюминия. Причем в качестве носителя используют оксид алюминия с удельной поверхностью не менее 200 м2/г и катализатор готовят методом пропитки носителя раствором гексахлорплатеата калия с последующей сушкой в токе азота и восстановлением в токе водорода, процесс получения тетрахлорэтилена проводят при температуре 80-200°С, мольном отношении водород/четыреххлористый углерод, равном 5-15, и времени контакта 3-10 с. Технический результат - повышение селективности способа получения тетрахлорэтилена и упрощение технологического процесса за счет упрощения способа приготовления катализатора для конверсии четыреххлористого углерода. 1 табл. |
2434837 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии получения тетрахлорэтилена. Способ осуществляют путем конверсии четыреххлористого углерода в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора и акцептора хлора. Используют катализатор, содержащий 0,5-5,0% мас. меди, взятой в виде металлической меди, или ее хлоридов (I) или (II), нанесенных на оксидный носитель. В качестве акцептора хлора берут метан и конверсию осуществляют при мольном соотношении четыреххлористого углерода и метана, равном 1:(1-2,5) соответственно. В качестве носителя используют оксиды металлов, выбранных из группы: кремний, алюминий, титан, цирконий. Конверсию осуществляют при температуре 250-400°С. Технический результат - высокая степень чистоты производимого продукта, низкая стоимость и высокая технологичность процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2253648 патент выдан: опубликован: 10.06.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРЭТАНА Изобретение относится к получению гексахлорэтана, который используют в производстве хладона 113, таблеток для дегазации, при отливе алюминиевых деталей, при получении дезодорантов, бактерицидных препаратов и дымовых смесей. Способ осуществляют путем добавления ССl4 к порошкообразному алюминию в атмосфере аргона. Алюминий предварительно активируют йодом. Мольное соотношение алюминий: ССl4= 1: 8. Процесс ведут при атмосферном давлении, при температуре 45oС в течение 30 мин. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта, снижение количества отходов. | 2217406 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДДУКТОВ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к способу получения аддуктов фторсодержащих углеводородов и олефинов, имеющих формулу RR1R2CCR1F или (FR1R2CCR1R2CH2)2, где R выбирается из группы, состоящей из СН3, CH2F, C2H4F, F(CF2)nСН2СН2, где n - целое число от 1 до 10, каждый из R1 независимо выбирается из группы, состоящей из Н, C1, F и СF3, и каждый из R2 независимо выбирается из группы, состоящей из Н, F и СF3. Процесс включает взаимодействие насыщенного соединения формулы RF с олефином формулы R1R2C=CR1R2 в жидкой среде в присутствии катализатора пентафторида сурьмы при условии, что, если образуется (FR1R2CCR1R2CH2)2, насыщенным соединением является СН3СНF2 или FCH2CH2F и присутствует безводный HF. В результате улучшается выход вышеуказанных аддуктов. | 2181114 патент выдан: опубликован: 10.04.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к производству тетрафторэтилена - сырья для получения широкого класса фторполимеров. Сущность способа дифторхлорметан(хладон 22) подвергают пиролизу в присутствии водяного пара и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана (хладона 124а). Затем ведут закалку продуктов пиролиза, отделяют соляную кислоту, после чего подвергают нейтрализации, компримированию, конденсации. Далее с помощью многоступенчатой ректификации выделяют тетрафторэтилен и фракцию с температурой кипения при атмосферном давлении от -42 до 0oC, которая содержит в основном хладоны 22, С318, 124а и гексафторпропилен. Фракцию разделяют путем абсорбции водой. Абсорбированные компоненты (хладоны 22 и 124а) десорбируют и возвращают на пиролиз, а из неабсорбированных газов ректификацией выделяют хладон С318 и гексафторпропилен. Абсорбцию водой ведут при 5 - 25oC и давлении 3 - 7 ати в аппарате колонного типа в противотоке при подаче воды сверху аппарата, а продуктов пиролиза снизу, при массовом отношении вода:продукты пиролиза 50 - 150 : 1. В результате повышается эффективность процесса и дополнительно получают октафторциклобутан (хладон С318) - ценный хладагент или пропеллент. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2136652 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЕКСАФТОРПРОПЕНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ Приготовление гексафторпропеновых олигомеров осуществляют смешением гексафторпропена с катализатором или смесью нескольких катализаторов в присутствии апротонного растворителя. Катализаторы выбирают из цианидных, цианатных и тиоцианатных солей щелочных металлов, четвертичного аммония или четвертичного фосфония. Процесс особенно эффективен для селективного приготовления гексафторпропеновых димеров. При надлежащем выборе растворителя и катализатора процесс протекает с высоким выходом и экономически эффективен. 8 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2122993 патент выдан: опубликован: 10.12.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРОЛЕФИНОВ, ФТОР-1-ЭТИЛЦИКЛОПЕНТЕН И ПЕРФТОР-2,3-ДИХЛОГЕКС-2-ЕН ИЛИ ПЕРФТОР-4,5-ДИХЛОРОКТ-4-ЕН Предметом изобретения является способ получения полифторолефинов путем каталитического присоединения полифтораллилфторидов к фторэтиленам. Продукты присоединения с соотношением 1:1 и 1:2, такие как фторпентен-2 и фторгептен-3, могут образовываться селективно с последующим восстановлением до дегидро- или тригидрополифторалканов, которые являются полезными фторуглеводородными очищающими средствами. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2093502 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРЦИКЛОБУТАНА Изобретение относится к химической технологии озонобезопасного фторуглерода - октафторциклобутана (хладона С318), используемого как хладагент, пропеллент, аэрозолей, рабочее тело тепловых насосов. Способ включает циклодимеризацию тетрафторэтилена при повышенной температуре и давлении и выделение целевого продукта фракционированием. Предлагается циклодимеризацию проводить в проточной системе при давлении, создаваемом этой системой и системой переработки продуктов реакции. Циклодимеризацию ведут в адиабатических условиях в предварительно разогретом до 400 - 650oC теплоизолированном реакторе под давлением не выше 0,7 ати. Потери тепла компенсируют подачей в рубашку реактора нагретого до вышеуказанной температуры теплоносителя, предпочтительно воздуха или перегретого водяного пара, поддерживая в реакционной зоне вышеуказанную температуру. Процесс ведут в реакторе цилиндрической формы с отношением длины к диаметру в пределах от 3 до 65, выполненном из жаропрочной нержавеющей стали, нихрома или никеля. На 1 л реакционного объема подают 0,5 - 20 кг/ч тетрафторэтилена. Процесс ведут с глубиной конверсии 30 - 85%. Продукты реакции охлаждают и конденсируют. Из конденсата кроме целевого продукта выделяют непрореагировавший тетрафторэтилен, который возвращают в реактор. Способ характеризуется высокой производительностью, незначительным образованием побочных продуктов и надежной управляемостью, что исключает опасность взрывного течения процесса. 12 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2076858 патент выдан: опубликован: 10.04.1997 |
|
