Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: .....мостиковые индены, например дициклопентадиены – C07C 13/61

МПКРаздел CC07C07CC07C 13/00C07C 13/61
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 13/00 Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним
C07C 13/61 .....мостиковые индены, например дициклопентадиены

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы , где R1=H, R2=CN; или R1 R2=-СН2-СН2-СН2-, которые находят применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов, например, для синтеза адамантана. Способ заключается в гидрировании производного норборнена газообразным водородом при атмосферном давлении на катализаторе. В качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5, а в качестве катализатора - наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля(II) боргидридом натрия в среде изопропанола in situ. Процесс проводят в среде изопропанола при температуре 40-50°C в течение 6-8 часов с последующим выделением целевого продукта. Способ позволяет упростить получение соединений указанной общей формулы. 2 пр.

2504532
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы (где R1=H; R2=CN, СООН; или R 1R2=-СН2-СН2-СН2 -), которые находят применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов, например, для синтеза адамантана. Способ заключается в гидрировании производного норборнена газообразным водородом на катализаторе с последующим выделением целевого продукта. В качестве производного норборнена используют дициклопентадиен, 2-карбоксинорборнен-5 или 2-цианонорборнен-5, а в качестве катализатора - наночастицы никеля или кобальта, получаемые восстановлением хлоридов никеля (II) или кобальта (II) алюмогидридом лития in situ. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 25-50°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет упростить получение соединений указанной общей формулы. 4 пр.

2487857
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА

Изобретение относится к способу получения дициклопентадиена, включающему последовательно термическую димеризацию циклопентадиена из сырья циклопентадиенсодержащих фракций углеводородов с содержанием не менее 15% циклопентадиена, фракционирование и выделение концентрата дициклопентадиена, мономеризацию дициклопентадиена в присутствии замещенных фенолов при температуре 165-185°С с получением циклопентадиена, а затем повторную димеризацию циклопентадиена. Способ характеризуется тем, что димеризацию циклопентадиена из сырья ведут при температуре 80-110°С, фракционирование ведут в присутствии метанола, взятого к С5-диенов, содержащихся в сырье, в мольном соотношении (1-1,5):1, соответственно, мономеризацию проводят в присутствии смеси алкил- и арилзамещенных фенолов в соотношении (50-70):(50-30), соответственно, вводимых в количестве 10-20% к концентрату дициклопентадиена, а повторную димеризацию циклопентадиена ведут при температуре 60-80°С. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход дициклопентадиена до 90 мас.% с полимеризационной чистотой не менее 98,5%. 8 пр., 1 табл.

2463284
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы

где R=H, R1=CN, или R-R 1=-CH=CH-CH2-. Способ заключается в гидрировании производного норборнена гидразингидратом в присутствии катализатора и характеризуется тем, что в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые из его нитрата (II) in situ, а в качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5 и процесс проводят в среде изопропилового спирта при мольном соотношении производное норборнена: гидразингидрат:катализатор 1:5,3÷6:0,4÷0,6 при температуре 80-82°С в течение 8 часов с последующим выделением целевого продукта. Использование настоящего способа позволяет получать целевые соединения без использования газообразного водорода, дорогостоящих катализаторов и сложных технологических условий. 2 пр.

2456262
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА ИЗ C5-ФРАКЦИЙ ПИРОЛИЗА

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к способу получения дициклопентадиена, применяемого для получения этиленпропилен-диеновых каучуков, смол, полимеров, этилиденнорборнена, пестицидов, модифицированных растительных масел и высокооктановых топлив. Сущность: проводят димеризацию С5-фракций пиролиза при нагревании с последующим фракционированием и выделением концентрата дициклопентадиена. Концентрат мономеризуют и полученный циклопентадиен подвергают повторной димеризации. Димеризацию С5-фракций ведут при 30-80°С, мономеризацию дициклопентадиена проводят в присутствии алкилзамещенных фенолов при 165-180°С, а димеризацию циклопентадиена при 40-60°С. Технический результат: упрощение процесса, снижение его энергоемкости и повышение технологичности. 1 табл.

2289564
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА ИЗ C5-УГЛЕВОДОРОДНОЙ ФРАКЦИИ

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к способу получения дициклопентадиена, применяемого для получения этиленпропилендиеновых каучуков, смол, полимеров, этилиденнорборнена, пестицидов, модифицированных растительных масел и высокооктановых топлив. Проводят термическую димеризацию С5-углеводородной фракции с последующим фракционированием на двух перегонных колоннах. Димеризацию фракции ведут при 20-55°С. На первой перегонной колонне при температуре куба 70-95°С и отсутствии орошения выводят дистиллятом легкие углеводороды. Далее реакционную смесь направляют во вторую колонну на вакуумную дегазацию для отгонки остаточных количеств углеводородов С56 при температуре куба 25-115° и давлении 500-620 мм рт.ст. Технический результат: упрощение способа, уменьшение его энергоемкости, повышение технологичности и производительности процесса. 1 табл.

2289563
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЭНДОТЕТРАГИДРОЦИКЛОПЕНТАДИЕНА В ЭКЗОТЕТРАГИДРОЦИКЛОПЕНТАДИЕН

Изобретение относится к способу получения экзо-тетрагидроциклопентадиена, который может быть использован в качестве углеводородного горючего, исходных мономеров для получения биологически активных веществ. Экзо-тетрагидроциклопентадиен получают каталитической изомеризацией эндо-тетрагидроциклопентадиена, который подвергают взаимодействию с активированным порошкообразным алюминием в присутствии четыреххлористого углерода в мольном соотношении Al : CCl4 : эндотетрагидродициклопентадиен 27,5:100:17,5 в атмосфере аргона при 40°С и атмосферном давлении. В качестве катализатора предлагается использовать каталитическую систему, состоящую из активированного алюминия и полихлорметана. Технический результат – повышение выхода экзо-тетрагидроциклопентадиена при невысоких температурах и атмосферном давлении.
2228325
патент выдан:
опубликован: 10.05.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА ИЗ C5-ФРАКЦИИ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к способу получения дициклопентадиена, применяемого в приготовлении модифицированных каучуков и этилиденнорборнена. В соответствии с изобретением предложен способ получения дициклопентадиена из С5-фракции пиролиза углеводородов, включающий димеризацию С5-фракции при нагревании с последующим фракционированием и выделением легких углеводородов и концентрата дициклопентадиена, с последующими мономеризацией полученного дициклопентадиена, димеризацией циклопентадиена и ректификационной очисткой, в котором димеризацию С5-фракции ведут при 50-110oС до степени конверсии 95%, мономеризацию дициклопентадиена ведут в присутствии высококипящего растворителя и ингибитора полимеризации при 180-210oС, а димеризацию циклопентадиена - при 50-60oС до степени конверсии 90-99%. Технический результат - повышение чистоты дициклопентадиена до 99,5-100%, упрощение способа за счет уменьшения количества стадий и значительное снижение энергоемкости процесса. 2 табл.
2186051
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА

Использование: нефтехимия. Дициклопентадиен получают путем термической димеризации циклопентадиена, содержащегося во фракциях углеводородов - продуктах переработки сырья нефтяного и коксохимического происхождения, с последующим отделением дициклопентадиена ректификацией. Ретификацию проводят в присутствии смеси трет-бутилзамещенных фенолов, содержащей, мас.%: 2,4-ди-трет-бутилфенол 5,0-30,0; 2,4,6-три-трет-бутилфенол 60,0-70,0; 3,3", 5,5"-тетра-бутил-дифенохинон 10,0-25,0. Массовое соотношение смеси трет-бутилзамещенных фенолов к смеси дициклопентадиена и циклопентадиена в димеризате составляет 0,05-0,25:1. Технический результат: повышение качества дициклопентадиена. 1 ил., 4 табл.
2164910
патент выдан:
опубликован: 10.04.2001
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА

Иcпользование: в производстве лакокрасочных материалов. Сущность: дициклопентадиен выделяют из продуктов лимерисации циклопентадиена термостатированием С5-фракций пиролиза нефтепродуктов с последующий ректификацией продуктов термодимеризации в присутствии водяного пара в двух колоннах с отбором в первой колонне в виде верхнего погона легкокипящих углеводородов С-С и целевого продукта в виде азеотропа к водяным паром с верха второй колонны с последующим выделением целевого продукта из азеотропа. 2 табл.
2063394
патент выдан:
опубликован: 10.07.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА

Использование: в приготовлении модифицированных этилен - пропиленовых каучуков и этилиденнорборнена. Сущность: для получения дициклопентадиена полимеризационной чистоты дициклопентадиен - концентрат мономеризуют в паровой фазе, дополнительно обрабатывают смесью тяжелых продуктов, отделяемых на этой стадии, и кубового остатка от ректификационного выделения дициклопентадиена, поддерживая на этой стадии температуру 140 - 300oC. Обработку ведут в режиме противо-и/или прямотока. 2 з. п. ф-лы, 2 ил. 3 табл.
2059595
патент выдан:
опубликован: 10.05.1996
Наверх